... STAT-NAT® Covid-19 MULTI是一种冻干的一步式多重实时RT-PCR混合物，用于检测人类呼吸道标本中新型冠状病毒SARS-CoV-2 RNA。 一体化试管方案 -即开即用 -易于使用 -包括PCR管 -最少的手动操作时间 -错误最小化 -中小规模的常规实验室 该试剂盒包含。 -冻干在PCR管中的反应混合物（试验品 -重组缓冲液 -阳性对照和内部对照 高通量解决方案 -易于使用 -高通量的常规实验室 -重组后的溶液可以冷冻以备后用 -与液体处理机兼容 -提升了实验室的生产力 -最少的动手操作时间 该试剂盒包含。 -琥珀色玻璃瓶中的冻干混合液（每瓶48次）。 -重组缓冲液管 -内部对照 STAT-NAT® ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... STAT-NAT® 疟疾筛查和分型，对疟疾感染进行准确、快速和简单的分子诊断。 用于STAT-NAT®疟疾筛查的多重终点PCR技术 和STAT-NAT®疟疾分型。 定性检测，可识别从全血样本中提取的DNA中是否存在感染人类的4种疟原虫之一，即疟原虫属（P. spp）。同时，该测试可以识别出致命物种（恶性疟原虫）的存在。该试验还包括内部对照（人类β-球蛋白）的扩增。 定性检测可以识别从全血样本中提取的DNA中存在的4种感染人类的疟原虫中的3种（恶性疟原虫、卵形疟原虫或间日疟原虫）。恶性疟原虫， ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... 实时PCR试剂盒，用于特异性和简易的利什曼病诊断。利什曼原虫病在许多国家流行，并在地中海地区重新出现。快速而准确的诊断可使疾病得到早期治疗，并可缩短感染时间和预防可能的并发症。 STAT-NAT®Leishmania spp.试剂盒包含所有用于实时PCR分析的必要试剂。 STAT-NAT®包含所有的反应成分。 酶（热启动聚合酶）已经包括在内。 STAT-NAT®是冻干的，可保证在室温下长期保存。 STAT-NAT®是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变数。 适用于检测从全血中提取的DNA ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
敏感度: 100 %
... 检测3。 避免使用过时的方法 显微镜和培养等传统检测方法使 M. gen 难以辨认。 优先考虑准确性 准确诊断需要高灵敏度的 rRNA 检测，因为它提供了比 DNA 更丰富的靶标。 选择正确的检测方法 每个 M. gen 生物体含有数千个 rRNA 副本，而 DNA 只有一个副本，因此基于 RNA 的核酸扩增检验 (NAAT) 比基于 DNA 的检验更灵敏。 接受正确的诊断 Aptima ...
Hologic/豪洛捷
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II、罗氏LightCycler96、Bio-rad ...
... 亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene
... 通过实时 PCR 同步筛查和确认 MERS-CoV Anyplex™ MERS-CoV（upE 和 orf1a）实时检测试剂盒是一种针对 E 蛋白基因（upE）和 orf1a 基因上游的多重一步法实时 RT-PCR 检测试剂盒，用于筛查和确认 MERS-CoV。对 upE 目标基因的检测灵敏度很高，对 orf1a 的检测在提取后 2.2 小时内灵敏度相当。 主要特点和优势 多重实时 PCR 检测 upE 和 orf1a 基因，用于筛查和确认 MERS-CoV UDG ...
Seegene
... -CoV-2在内的所有沙巴克病毒的E基因。 主要特点和优点 多重实时PCR 在单管中检测和鉴定COVID-19的特异性目标基因（E基因、RdRP基因、N基因）。 短暂的TAT 提取后1小时50分钟内有结果 适当的病人护理 准确的测试结果有助于快速和适当的治疗 自动数据分析器 自动数据解释和LIS与Seegene Viewer联锁 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 用户友好的工作流程 使用Seegene的自动化平台，方便的工作流程 强大的性能 具有高灵敏度和特异性的 ...
Seegene
... 琼脂切片TTC和假单胞菌--浸泡式--盒10 ...
AQUALABO/法国AQUALABO
... 广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 预期用途：本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 PCT 水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断、早期败血症和抗生素的用药指导。 KOFA PCT 的优势 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 PCT 水平 2.低成本、快速检测，15 分钟内即可获得定量、可靠的结果，缩短检测周转时间。 3.KOFA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 次测试/盒，40 次测试/盒，100 次测试/盒 认证：CE、SGS ISO13485、ISO9001 配套设备广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 试剂盒简介本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 cTnI 水平的定量快速检测，而 cTnI 是急性心肌梗死（AMI）的敏感标志物。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... SARS-CoV-2 的中和抗体。针对 SARS-CoV-2 的中和抗体可以抵抗人体免疫 SARS-CoV-2 感染。因此，检测 SARS-CoV-2 中和抗体对康复期感染患者或接种 SARS-CoV-2 疫苗具有重要的临床意义。 优点 专业、可靠、快速、常温保存、易于使用 规格 显示屏 7 英寸触摸屏，1024*600 像素 通信接口 RS232（x1）、USB（x2）、迷你 USB（x1）、以太网（x1）、智能卡读卡器接口（x1） 打印机 内置热敏打印机 主电源 交流 ...
结果显示时间: 3 min
... Toda Drugdiag唾液系列的测试由于其高特异性和高灵敏度，使您能够获得可靠的结果。 - 我们的测试是以小袋为单位供应的，因此您可以根据需要筛查的人数调整用量，避免浪费试剂盒。 - 此外，测试上有一个标签，以保证结果的保密性。 1个步骤的使用和快速的结果 Toda Drugdiag Saliva系列的检测试剂盒使您只需1个步骤就能进行唾液筛查，并通过检测试剂盒上直接显示的解释程序，在3分钟内获得并简单分析检测结果。 适应您的需求的产品 为了使每个公司都能获得符合其需求的检测结果，Toda ...
TODA PHARMA
结果显示时间: 20 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 93.9 %
... 20分钟内完成冠状病毒SARS-CoV-2的唾液抗原筛选测试 Covdiag Saliva是一种快速检测唾液中SARS-CoV-2冠状病毒抗原的检测方法。 该测试可以在20分钟内快速有效地检测冠状病毒及其变种的感染情况。 Covdiag唾液检测是一种允许医护人员在病毒大流行的情况下直接诊断Covid-19（SARS-CoV-2）的检测。 测试特点 第一分钟就能出现阳性结果。 每次测试都有独立的即用型缓冲液瓶提供 取样。唾液 注意事项。Covdiag唾液检测不是用于所有的VTM设备或用于冷冻样品。 ...
TODA PHARMA
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 94.4 %
... 15分钟内完成冠状病毒SARS-CoV-2鼻腔抗原筛查的自我检测 拓达鼻腔自检COVID-19是一种快速的鼻腔自检，用于检测COVID-19。它可以在15分钟内快速有效地检测出冠状病毒（SARS-CoV-2）的感染情况，大大方便了病毒筛查。 托达鼻腔自检COVID-19检测仪可以在病毒大流行的背景下直接诊断Covid-19（SARS-CoV-2）。 测试特点 测试的特点：从第一分钟开始就可以出现阳性结果。 每次测试都提供单独的即用型缓冲液瓶 取样。鼻腔 包含2个单元测试的盒子 2个盒式测试 2 ...
TODA PHARMA
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.2 %
敏感度: 96.6 %
... SARS-CoV-2抗原检测试剂盒用于直接从COVID-19疑似患者的拭子样本中定性检测SARS-CoV-2的核帽蛋白抗原。 核侧抗体 非典CoV-2蛋白抗原 15分钟内得到结果 与各种细菌无交叉反应。 病毒和真菌 在呼吸道 ...
... 本试剂盒用于定性检测严重急性呼吸道综合征SARS-CoV-2的中和抗体。主要用于鉴别获得性免疫缺陷的个体。 对SARS-CoV-2的反应，并评估疫苗临床试验和大规模接种的效果。 特点 3个步骤取得成果 零交叉反应 20分钟内获得结果 规格 测试原则 竞争性抑制法 样品类型 人血清、血浆或全血样本 样品体积 全血80~100ul 血清或血浆 60~80ul 总体同意率 97.22% 包装规格 1T/套件，5T/套件，10T/套件。 20T/套件，25T/套件，40T/套件。 ...
... Clean Card PRO用于监测清洁过程对可能存在蛋白质污染的表面的影响。Clean Card PRO帮助你确保高标准的卫生。 一般来说 表面上的蛋白质残留表明清洁不充分，可能对健康构成威胁，因为不清洁的表面可能支持病原体的生长。每个Clean Card PRO设备都包含一个试剂垫，上面浸有试剂。在湿润的表面上擦拭Clean Card PRO设备，如果有蛋白质存在，就会出现视觉上可读的颜色变化。 食品制造商和餐饮业者必须采取一切预防措施，确保食品安全和良好的食品质量。充分的清洁是食品卫生实践的一个重要部分，以防止食物中毒病原体和其他有害微生物在食物、表面和设备之间传播。 通过手部接触部位传播的医疗相关感染是医疗领域的一个重大挑战。为了防止感染的扩散，重要的是要阻止来自临床环境的传播。这可以通过关注表面卫生和清洁质量来实现。 Clean ...
Aidian Oy
样本容量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于定性检测鼻/咽拭子样品中的SARS-CoV-2的RNA。适用于疑似病例、疑似集群病例或其他需要对SARS-CoV-2感染进行诊断和鉴别诊断的病例，有助于对SARS-CoV-2感染的临床诊断。 - 参数 - 样品类型： 鼻腔/咽喉拭子。 产品包装： 32次/套；96次/套 完整的诊断方案 方案1：高通量核酸分离系统+PCR系统 ...
Zybio Inc.
... 2核帽蛋白的存在。 2.确定COVID-19阳性者在症状发生的前7天内最具有传染性的状态。 3.仅仅作为辅助检测指标，在。 - 核酸检测结果为阴性的疑似病例。 - 与核酸试验联合诊断疑似病例。 4.与NAAT相比。 -- 周转时间较短 -- 操作简单，完全自动化 -- 从小到大的实验室都可以轻松访问 -- 为快速筛查提供可靠的帮助。 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 传染病在世界范围内极为常见，有些传染病比其他疾病发作的频率更高。许多传染病引起的并发症从轻度到重度不等，甚至有些生物体也会造成死亡。 YHLO可以提供独特的大样本，对呼吸道疾病、病毒感染、血库进行鉴别诊断。如社区获得性肺炎(CAP)，包括SARS-CoV-2(COVID-19)、支原体和衣原体肺炎、EB病毒和丙种球蛋白等。 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 它采用化学发光免疫分析法（CLIA）对血清或血浆中的 SARS-COV-2 抗体进行定性检测。 特点 全面的解决方案：同时检测 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM 的试剂盒可为检测 COVID-19 提供全面的解决方案。 专利设计：凭借强大的社会责任感和专业的研发团队，我们实现了原材料的自主研发，并在 1 个月内实现新检测试剂的稳定供应。 特异性强：抗...团菌肺炎球菌、支原体肺炎、衣原体肺炎、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感、乙型流感、副流感病毒 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 这种高灵敏度的即用型PCR试剂盒以冻干形式（冷冻干燥工艺）提供，可长期保存。该试剂盒可在室温下运输和储存，稳定期为一年。每管预混液包含了PCR扩增所需的所有试剂，包括逆转录酶、Taq聚合酶、引物、探针和dNTPs底物。只需加入13ul蒸馏水和5ul提取的RNA模板，就可以在PCR仪上运行和扩增。 qPCR仪应符合以下要求。 1. 适合8条PCR管体积0.2毫升 PCR平台。 7500实时PCR系统、Biorad CF96、iCycler iQ™实时PCR检测系统、Stratagene ...
... 垫具有样品吸收和预过滤功能，控制样品在层析结合垫上的分布和流动。 一批又一批的样品垫是在严密监控和严格控制的条件下制作而成，具有最高纯度、一致性和可靠性，支持我们的客户取得短期和长期的成功。 它们适用于广泛的诊断应用，如： 传染病筛查 妊娠检测 药物滥用监测 兽医学诊断 食品和饮料检测 环境安全 我们的高价值样品垫系列有广泛的厚度、吸收水平和成分可供选择，而我们的多功能过程可以通过各种不同化学方法处理不同厚度和孔隙度的滤材。
... pH-Fix试纸带有化学结合的指示剂，是用试纸进行pH测试的基准。这种固定方式可以防止出血，从而防止样品的污染。 平台 - 用于测定pH值的产品 品牌 - pH-Fix 参数 - pH值 分级 - pH值 - 7.5 - 7.9 - 8.2 - 8.4 - 8.6 - 8.8 - 9.1 - 9.5 可在反射仪上评估 - 否 CE认证 - 没有 保质期（从生产开始） - 4年(s) 储存温度 - 4-30 °C 交货范围 - 100条试纸，装在带色标的经典扁平盒子里 有害材料 - 没有 ...
... 非传染性疾病是一种多因素的复杂疾病，遗传在其发病过程中起着至关重要的作用。 如何及早发现和精确诊断这些疾病是一项日益紧迫的挑战。传统的诊断方法往往是侵入性的，如脑脊液（CSF）采样，或者是昂贵的，如 PET 扫描。 因此，人们非常需要一种侵入性较小的、以血液为基础的检测方法，这种方法可以早期准确诊断 NDs，帮助药物开发，并为治疗选择提供依据。 特点和优势 一流的检测 用于检测外周血和血浆中的 ...
FIRALIS GROUP
... LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族，为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平，筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs，其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs，那些与阿尔茨海默氏症大脑病理（CSF ...
FIRALIS GROUP
... 菲拉里斯提供比色夹心 ELISA 试剂盒，这些试剂盒是为血液基质样品中的生物标记物测量而开发和验证的。我们的验证过程符合 ISO 17025 标准最严格的要求（符合 GLPC 标准），确保客户使用最合适、最可靠的工具进行分析。 钙蛋白-1（CNN-1） 特性：钙调蛋白-1（或 CNN-1）是心肌中肌钙蛋白的平滑肌对应蛋白。钙调蛋白-1 有三种异构体，基本的钙调蛋白异构体对平滑肌具有高度特异性。 据推测，通过与肌动蛋白、钙调素、肌钙蛋白 C 和肌球蛋白结合，钙蛋白-1 ...
FIRALIS GROUP
结果显示时间: 15 min
Neo-nostics(Suzhou)bioengineering Co., Ltd.
结果显示时间: 4 h
... 肿瘤是正常组织的新生物，其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变（包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等）可导致正常细胞的分裂和生长失控，最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗，从而最大限度地提高药物疗效，减少副作用。因此，检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明，87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变，其中81%有明确的靶向抑制剂，因此66%的患者可以接受个性化靶向治疗。 检测意义 个性化治疗：根据基因检测信息为患者选择合适的靶向药物，提高药物疗效，实现个性化治疗。 监测药效和耐药性： ...
SPACEGEN
结果显示时间: 4 h
... 乳腺癌的易感基因（包括 BRCA1 和 BRCA2）是重要的肿瘤抑制基因，在 DNA 损伤的同源重组修复（HRR）中发挥作用。BRCA1/2 基因突变可导致同源重组缺陷（HRD），从而导致基因组不稳定性显著增加。BRCA1/2 基因的变异状态对于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等相关肿瘤的遗传风险评估、治疗选择和预后判断具有重要意义。BRCA1/2 基因的序列相对较长，突变形式多样，突变位点散布在两个基因的整个长度上。因此，BRCA1/2 基因检测必须同时覆盖编码区和相邻边界区（最好在 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 4 h
... 泛癌症驱动基因突变检测面板针对美国 FDA 批准和 NCCN 指南推荐的伴随诊断基因，涵盖 56 个与癌症治疗和预后相关的基因，包括 3000 个宇宙突变位点，实现对癌症患者肿瘤组织和循环游离 DNA 的低成本、高灵敏度和高通量基因检测。 癌症是一种复杂的多基因疾病，由基因突变逐渐积累引起。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时，细胞失去控制，无序、无限地增殖和分化，导致恶性肿瘤的发生。 肿瘤精准诊疗产品通过准确分析每个肿瘤患者特有的基因突变信息，为精准用药、分子分型和疗效评估提供重要的参考依据 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2 % - 100 %
敏感度: 86.6 % - 97.3 %
... 本检测试剂盒用于体外定性检测鼻腔拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。本检测试剂盒用于对15岁或以上的疑似COVID-19的个人自行采集的前鼻腔（鼻腔）拭子样品或15岁以下的疑似COVID-19的成人采集的鼻腔拭子样品进行非处方的家庭使用的自我检测。 流行病学 2019年冠状病毒病（COVID-19），是由一种名为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）的新型冠状病毒感染引起的肺炎。SARS-CoV-2是一种β属的新型冠状病毒，包膜粒子呈圆形或椭圆形，直径为60纳米至140纳米。人类对SARS-CoV-2一般是易感的。主要的感染源是确诊的COVID-19患者和无症状的SARSCoV-2携带者。 技术参数 储存温度 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 新鲜采集的鼻咽拭子和血清样本 CV ≤5.0% Ct ≤38 剂量 103份/毫升 特异性 与人类冠状病毒人类冠状病毒SARSr-CoV和其他常见病原体没有交叉反应。 适用仪器。 应用生物系统7500实时PCR系统 应用生物系统7500快速实时PCR系统 QuantStudio®5实时PCR系统 SLAN-96P实时PCR系统 LightCycler®480实时PCR系统 LineGene 9600 Plus实时PCR检测系统 MA-6000实时定量热循环仪 BioRad ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 腮腺炎病毒之间无交叉反应、水痘-带状疱疹病毒、百日咳杆菌、化脓性链球菌、结核分枝杆菌、烟曲霉菌、白念 珠菌、光滑念珠菌、肺孢子菌、新生隐球菌和人类基因组核酸。 适用仪器： 应用生物系统公司 7500 Real-Time PCR 系统 应用生物系统公司 7500 快速 Real-Time PCR 系统 QuantStudio®5 Real-Time PCR 系统 SLAN-96P Real-Time PCR 系统 LightCycler®480 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 15 min - 25 min
样本容量: 0.04 ml
转异性: 100 %
科华生物酶免和胶体金抗-HIV试剂在2018年中国CDC质量评估中双双获100%。 该产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。
SHANGHAI KEHUA BIO-ENGINEERING CO.,LTD.
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
胶体金产品用于急诊术前、出入境检验检疫局、健康体检、侵入式检查前，使用方便快捷。 科华生物抗-HIV胶体金产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。 乙型肝炎五项检测试剂盒 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测试剂盒 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测试剂盒 人免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）检测试剂盒 便隐血（FOB）检测试剂盒
SHANGHAI KEHUA BIO-ENGINEERING CO.,LTD.
结果显示时间: 70 min
... IgG抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在， 可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 ...
SHANGHAI KEHUA BIO-ENGINEERING CO.,LTD.
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 99.9 %
... Safecare COVID-19 抗原快速检测是一种侧向流动免疫测定法，旨在在症状出现的前 7 天内，对医疗保健提供者怀疑 COVID-19 的个人的直接鼻拭子或鼻咽拭子样本中的核衣壳蛋白抗原进行定性检测。 如果样品中的抗原水平低于测试的检测限，则可能会出现阴性测试结果。如果检测结果为阴性但临床症状持续存在，建议使用其他临床方法进行额外检测。与所有诊断测试一样，只有在评估了所有临床和实验室检查结果后，医生才能做出确诊诊断。 COVID-19 ...
Safecare
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
Zecen Biotech Co., Ltd
... E2 检测试剂盒（CLIA） P 检测试剂盒（CLIA） T 检测试剂盒（CLIA） 总 hCGβ 检测试剂盒（CLIA） F-hCGβ 检测试剂盒（CLIA） PRL 检测试剂盒（CLIA） FSH 检测试剂盒（CLIA） LH 检测试剂盒（CLIA） AMH 检测试剂盒（CLIA） fE3 检测试剂盒（CLIA） SHGB 检测试剂盒（CLIA） ...
Zecen Biotech Co., Ltd
... AFP 检测试剂盒（CLIA） 癌胚抗原检测试剂盒（CLIA） 叶绿素检测试剂盒（CLIA） CA125 检测试剂盒（CLIA） CA15-3 检测试剂盒（CLIA） CA19-9 检测试剂盒 （CLIA） CA50 检测试剂盒（CLIA） t-PSA 检测试剂盒（CLIA） f-PSA 检测试剂盒（CLIA） SCC 检测试剂盒（CLIA） NSE检测试剂盒（CLIA） CYFRA21-1 检测试剂盒（CLIA） CA72-4 检测试剂盒（CLIA） PGI ...
Zecen Biotech Co., Ltd
... C 反应蛋白（CRP）乳胶载玻片检测试剂盒用于定性和半定量检测人体血清中的 C 反应蛋白（CRP）。 检测次数： 100 次检测 测试程序 手动 存储温度 2-8°C 灵敏度 >0.8 mg/dL 线性度 25 毫克/分升 预期值 健康人 0.02-1.35 毫克/分升 成人平均值 0.047 毫克/分升 程序限制： 反应时间至关重要。如果反应时间超过三分钟，反应混合物的干燥 如果反应时间超过三分钟，反应混合物的干燥可能会导致假阳性结果。 冷冻 ...
... 相关的嗜异性抗体。 与 IM 相关。 半定量检测：IM 嗜异性抗体的滴度是呈阳性反应的最高稀释度的倒数。 的倒数。嗜异性 IM 凝集滴度的增加在疾病的早期阶段可能具有临床意义，并可帮助诊断 IM。 有助于 IM 的诊断。 程序的局限性： 在没有患者病史、血液学或其他临床证据支持的情况下，不应根据阳性检测结果做出 IM 诊断。 患者病史、血液学或其他临床证据的支持。同样 同样，阴性检测结果也不能完全排除 ...
... 类风湿因子试剂 (RF) 用于定性和半定量检测人体血清中的类风湿因子 (RF)。 检测次数： 100 次检测 格式 液体 使用方法 凝集反应 测试程序： 手册 存储温度 2-8°C 灵敏度 >8 IU/mL 定性结果 阳性：反应混合物中有任何可观察到的凝集现象 阴性无凝集的均匀乳白色悬浮液 半定量结果： 血清滴度是出现阳性反应的最高稀释度的倒数。 反应。 程序限制： 应在玻片上混合试剂两（2）分钟后读取结果。 除类风湿性关节炎外，某些疾病也会导致射频水平升高。 如传染性单核细胞增多症、肉芽肿病、红斑狼疮、Sjogren ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... ELISA-VIDITEST 抗补体因子 H 检测试剂盒用于定量检测人血清或血浆中抗人类补体因子 H 的 IgG 抗体。 因子 H 是一种补体调节糖蛋白，在人体血浆中的浓度为 300 - 800 mg/L。抑制因子 H 功能的自身抗体会导致补体失调，在约 10% 的非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）患者中可检测到这种抗体。非典型 HUS 是一种临床综合征，其特征是微血管性溶血性贫血、血小板减少和肾功能衰竭。 ...
VIDIA s.r.o
... 疱疹病毒感染的检测方法是通过 ELISA 检测抗体滴度。通过监测 IgG 和 IM 类特异性抗体的动态，可以间接诊断由这种疱疹病毒引起或与之相关的疾病。 为了检测血清/血浆/脑脊液中的 IgG 和 IgM 型抗 HV-6 抗体，我们提供传统的 ELISA-VIDITEST 和 MONO-VIDITEST 免疫酶试剂盒以及 IF-VIDITEST 免疫荧光试剂盒。VIDITEST 试剂盒来自我们自己的研究和生产。 ELISA-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
... ELISA-VIDITEST 抗 CMV 试剂盒用于诊断与 CMV 感染有关的疾病，如 CMV 单核细胞增多症、CMV 综合征、免疫力低下患者的急性和慢性感染。该检测试剂盒还可作为慢性疲劳综合症实验室检查的一部分，或在移植前实验室检查中用于估计献血者、器官捐献者或患者的血清学状态。该检测是 TORCH 小组的一部分，可用于妊娠期妇女的筛查和随访，以检测和控制新生儿可能出现的先天性 CMV 感染。 ...
VIDIA s.r.o
... 由经认证的实验室进行，政府或私人保险公司可将其作为公共卫生政策的一部分予以报销。 16 年来，该旗舰产品一直是欧洲的黄金标准。 我们的试剂盒基于早在妊娠 7 周时就存在于母体血液中的游离循环胎儿 DNA（"cff DNA"），可对 Rh 阳性孕妇的胎儿恒河猴进行早期诊断（妊娠 11 周）。 这种检测方法只需抽取母体血液样本，避免了不必要的抗 D 免疫球蛋白注射，简化了对 RhD- 孕妇的监测。 由于 40% 的 RhD- 妇女没有不相容现象，我们需要对她们进行筛查，以便从昂贵的系统预防转变为有针对性的预防。 - ...
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