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结果显示时间: 140 min
... 性传播感染 (STI) 阵列是市场上最广泛的多重盒式 STI 检测试剂盒，可同时检测 7 种细菌感染、2 种病毒感染和 1 种原生动物感染，提供全面的性健康概况。 全球每天有 100 多万人感染性传播疾病，其中许多人并不知道自己已经感染，因为许多性传播疾病没有症状，而有些人会表现出类似或重叠的症状，因此合并感染可能仍未被诊断出来。Vivalytic STI 阵列旨在提供完整的性健康档案，以达到预防和控制的目的，可用于诊断现有感染，同时识别合并感染。 要了解有关性传播感染的全球经济负担以及 ...
样本容量: min 18.0 ml
... CellPreserv 细胞保存液基于甲醇，用于液基细胞病理学检查。室温下可保存细胞形态长达六周。除细胞病理学检查外，它还能对单个样本进行其他性传播感染分子检测。 ...
... 预期用途。 天龙沙眼衣原体（CT）/淋病奈瑟菌（NG）/解脲脲原体（UU）/副解脲脲原体（UP）核酸多重检测试剂盒用于定性检测四种性传播的细菌。沙眼衣原体（CT）、淋病奈瑟菌（NG）、解脲脲原体（UU）和副解脲脲原体（UP），采用实时反向链式反应（Real-time PCR）方法。 该试验旨在检测四种性传播的细菌。沙眼衣原体（CT）、淋病奈瑟菌（NG）、解脲脲原体（UU）和副解脲脲原体（UP）的标本，如男性尿道拭子或女性子宫颈拭子。 产品信息..: 产品名称。沙眼衣原体（CT）/淋病奈瑟菌（NG）/解脲脲原体（UU）/副解脲脲原体（UP）核酸多重检测试剂盒（荧光PCR法）。 订购代码。P132H 规格：50次/盒 目标。沙眼衣原体（CT）、淋病奈瑟菌（NG）、解脲脲原体（UU）和副解脲脲原体（UP）DNA 标本：男性尿道拭子或女性子宫颈拭子 储存。所有试剂必须在-25°C至-15°C保存12个月，-25°C和8°C下运输。 适用设备 实时PCR热循环仪具有适当的FAM、HEX/VIC通道的荧光读数通道，如Applied ...
转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗器械 careGENETM STD-12 检测试剂盒是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本中与性传播感染有关的 12-病原体核酸，例如医疗服务提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 √ 采用 TaqMan 探针技术的高灵敏度诊断试剂 √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 ...
转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 预期用途 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗设备 CareGENETM STD-4 A 套装是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本（如医疗保健提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本）核酸中与性传播感染相关的 4-病原体。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 √ 采用 TaqMan 探针技术的高灵敏度诊断试剂 √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) ...
... FiCA™ CT 是一种荧光免疫分析法（FIA），用于定性检测妇女宫颈拭子标本中的沙眼衣原体抗原。 仅用于体外诊断。仅供专业人员使用。 检测原理 本试剂盒采用双抗体夹心法和荧光免疫层析技术，定量检测女性宫颈拭子标本中沙眼衣原体抗原的浓度。 检测范围 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 检测。 储存 试剂盒应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处，有效期为 24 个月；切勿冷冻或在有效期后使用。 ...
... 利用实时 PCR 检测和鉴定 28 种病原体的综合检测方法 Allplex™ STI/BV Panel 检测试剂盒是一种多重实时 PCR 检测试剂盒，采用专有的 MuDT™ 技术开发而成。该检测试剂盒可检测和鉴定与性传播感染有关的 4 种病毒、16 种细菌、1 种寄生虫和 7 种念珠菌属，并在单通道中提供具有单个 Ct 值的目标多重定量信息。 主要特点和优势 多重实时 PCR 同时检测与性传播感染有关的 4 种病毒、16 种细菌、1 种寄生虫和 7 种念珠菌属 全面覆盖致病病原体 全面检测和鉴定 ...
... 衣原体的检测试剂盒 可采用TaqMan格式进行分析 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣 沙眼衣原体是衣原体的致病因子，是一种革兰氏阴性细菌。该细菌的传播是通过接触受感染的体液，然后感染粘膜。它可以在怀孕期间由母亲传染给孩子，并感染眼睛导致结膜炎。生殖器感染导致男性尿道炎、附睾炎和前列腺炎，女性盆腔炎（PID），并增加感染艾滋病的风险。这种感染可以用一个疗程的抗生素来治疗。女性的性传播感染大多没有症状，但在盆腔区域的慢性疼痛、阴道出血和排尿疼痛中可以明显看到。卵巢、输卵管或子宫的感染导致盆腔炎（PID），可导致受孕困难，增加宫外孕或不孕的风险。男性的感染更有可能出现症状，引起尿痛、阴茎分泌物和睾丸肿胀，如果不加以治疗，最终可能导致不孕。 衣原体TaqMan ...
... EliGene® Chlamydia trachomatis LC 试剂盒用于对临床标本中的沙眼衣原体病原菌进行 DNA 诊断。该试剂盒可检测沙眼衣原体细菌的隐性质粒和基因组 DNA。如果同时检测到隐性质粒缺失 377 bp 的 "瑞典变体 "和缺乏隐性质粒的变体，试剂盒就会给出沙眼衣原体细菌的阳性结果。 方法原理 该诊断试剂盒采用分子信标杂交探针 RealTime PCR 方法。试剂盒中使用引物和分子信标标记探针（PULSAR 和 FAM）来检测沙眼衣原体 ...
성감염증 (sexually transmitted disease (STDs))은 성매개 감염병 (sexually transmitted infection (STIs)) 또는 성병 (venereal disease (VDs)) 라고도 합니다. 주로 성행위에 의해 전이되는 감염율이 높은 질병입니다. 그러나, 일부는 성행위에 의해 전이되지 않고, 임신 중 모체에서 태아로 전이되거나, 수혈 또는 주사기의 공유로 전이되기도 ...
结果显示时间: 70 min
... 沙眼衣原体/解脲脲原体/淋病奈瑟菌 DNA 诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种体外定性检测试剂盒，可同时检测沙眼衣原体、解脲脲原体和淋病奈瑟菌 DNA、该试剂盒采用实时荧光定量 PCR 技术，从男性泌尿道分泌物和女性生殖道分泌物的无菌藻酸钙拭子标本中同时检测沙眼衣原体、解脲支原体和淋病奈瑟菌 DNA，可为相关性传播疾病的早期诊断和高危性病人群的初步筛查提供分子诊断证据。 参数 产品特点 - 参数 样本类型 - 生殖道分泌物。 技术平台 - 单管快速释放技术 先进的磁珠技术 目标病原体 ...
Sansure Biotech
... Bosphore STDs Panel Bundle Kit v3可检测和鉴定沙眼衣原体、阴道加德纳菌、HSV-1、HSV-2、生殖器支原体、人类支原体、淋病奈瑟菌、阴道毛滴虫、在人类生物样本中，包括尿液、组织/活检标本、拭子（植绒拭子和液体amies、UTM、VCM、Sigma Transwab、Copan ESwab、Sigma VCM、阴道拭子、宫颈内膜拭子、尿道拭子）和精液样本，在四个PCR管中检测。荧光检测使用FAM、HEX、Texas Red和Cy5过滤器完成。 为了检查DNA提取、PCR抑制和应用错误，试剂盒中还集成了一个内部对照。内部对照可以在DNA提取或PCR步骤中加入。 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... 通过 Real-Time PCR 检测沙眼衣原体、淋病奈瑟菌和生殖器支原体的试剂盒 试剂盒包括 用于 Real-Time PCR 的即用型试剂 扩增对照（β-球蛋白基因的扩增 - BG） 阳性对照（沙眼衣原体、淋病奈瑟菌和生殖支原体基因组 DNA 片段和 BG 基因） 防止携带污染的 dUTP/UNG 系统 ...
沙眼衣原体抗原快速检测是一种定性检测女性宫颈拭子、男性尿道拭子和男性尿液试样中衣原体的快速免疫层析法。其可以检测血清型（D、E、F、H、I、K、G、J）衣原体，是一种筛查试验，辅助诊断是否感染衣原体。
结果显示时间: 90 min
... 用于定性和半定量检测沙眼衣原体 IgA 抗体的 ELISA 试剂盒 特点 分析次数 - 96 次 保质期 - 12 个月 储存条件 - +2...+8°C ...
... 本试剂盒用于体外定性检测人体静脉血浆/血清或全血样品中的肺炎衣原体 IgM/IgG 抗体。 肺炎衣原体（CP）是一种介于细菌和病毒之间的微生物，属于衣原体科衣原体属。病原体主要通过呼吸道传播，可引起呼吸道感染性疾病，如支气管炎、肺炎等。在临床实践中，一般可以通过血清学检测来判断是否感染了肺炎衣原体。如果患者的血常规检查结果显示白细胞计数正常或偏低，淋巴细胞比例增高，则可初步诊断为肺炎衣原体感染。IgG 抗体是针对肺炎衣原体产生的一种免疫球蛋白。当人体感染肺炎衣原体后，体内会产生特异性抗体，从而导致 ...
... 生殖器疱疹病毒（M. genitalium）是一种公认的性传播感染（STI），可通过综合症治疗，临床表现与沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis）相似。 在普通人群中，M. 生殖器桿菌感染率为 1-4%2，由于大环内酯类药物的耐药性较高，其治疗具有挑战性。 大环内酯类药物耐药性检测是国际和地方 M. 生殖器感染管理指南的建议。 3,4,6-8大环内酯耐药性检测可指导适当的治疗选择，从而实现耐药性指导疗法。 临床实践证明，耐药性指导疗法可提高患者治愈率，改善对患者的整体管理。 快速检测大环内酯耐药性可缩短治愈时间，防止持续传播。 解决方案 ResistancePlus® ...
结果显示时间: 30 min
... 在任何地方都能得到检测 一步式多病原体检测器 三合一性传播疾病检测仪（CT、NG、UU）。 特点。 - 便携式核酸检测系统，用于现场体外定性检测。 - 可在所有必要的情况下使用：在您的各种设施中快速测试 - 同时检测多种病原体。同时检测多种病原体：在一个反应中可专门检测3种不同的性传播疾病 同时检测多种病原体：在一个单一的反应中专门检测3种不同的性病；高精确度、敏感性和特异性与实验室RT-PCR精确度一致。 与实验室RT-PCR的准确性一致 与独立的手机APP合作 APP，跟踪你的健康信息 随时随地追踪你的健康信息 - ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 简要说明： 该试剂盒用于定性检测男性泌尿道和女性生殖道分泌物样本中常见的泌尿生殖感染病原体，包括淋病奈瑟菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、尿解脲原体（UU）、单纯疱疹病毒 1 型（HSV1）、单纯疱疹病毒 2 型（HSV2）、人型支原体（Mh）、生殖器支原体（Mg）。 流行病学 性传播疾病（STD）仍然是全球公共卫生安全的主要威胁之一，可导致不孕、早产、肿瘤发生和各种严重并发症。性传播疾病病原体种类繁多，包括细菌、病毒、衣原体、支原体和螺旋体。NG、CT、UU、HSV ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 4 h
转异性: 100 %
敏感度: 97.7 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-7检测试剂盒在基于C-Tag™专利技术的单管多重实时PCR中同时检测7种导致性病的病原体。 产品特点 单管复式实时PCR检测 采用Genematrix专有的C-Tag™技术 卓越的临床表现 LoD < 10 - 50 copies/reaction 可重复性：100 %。 使用方便 UDG结转污染预防系统 使用NeoPlex™ Viewer软件进行自动分析 快速周转时间（TAT） 从核酸提取开始的4小时内完成分析 ...
... Vitassay qPCR性传播感染允许通过实时PCR检测和区分临床样本中的沙眼衣原体、生殖器支原体、淋病奈瑟菌、阴道毛滴虫、解脲脲原体、副解脲脲原体和/或人类支原体。本试验旨在用于研究目的，没有任何医疗目标，不被视为性能评估的设备。 运输和储存 - 试剂和试验可以在2-40ºC下运输和储存，直到标签上注明的有效期。 储存在2-40℃的环境中，直到标签上注明的失效日期。 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免 为了避免重复冷冻/解冻循环，建议将内容分配在 不同的分量。 - ...
结果显示时间: 40 min
... 同时检测6种常见性传播疾病病原体的快速MDx解决方案，性能得到认可 特点 工作流程简单，最大限度地减少了对多目标检测的处理 高灵敏度和高特异性保证了卓越的检测性能 紧凑而经济的解决方案，适合任何应用 检测方法设计用于在一次PCR运行中检测6种类型的性传播病原体 01 系统检测性传播病原体的重要性 性传播感染（STI）是一个主要的公共卫生问题，可导致严重的后果，包括神经系统和心血管疾病、不孕症和死胎。大多数STI患者没有症状，所以早期诊断是防止疾病传播的关键因素之一。目前，分子诊断是检测性传播病原体的最敏感和准确的方法。越来越多的多重PCR被用于STI检测，能够同时检测重要的性传播病原体。SMARTCHEK® ...
... 产品 - 类别 - 检测试剂盒 组胺 - 过敏 - 96 次检测 人 IgG 食物过敏 - ALLERGY - 96 检测试剂盒 人类 IgG4 食物过敏 - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 检测试剂盒 铁蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 叶酸 - 贫血 - 96 次测试 肝淀粉样蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 sTfR（可溶性转铁蛋白） - ANEMIA - 96 ...
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