快速诊断套装

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COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-SeroKlir

... 主要特点。 获得FDA EUA和CE标志 30 000个COVID-19病人测试数据集。 97.8%的敏感度和99.6%的特异度 最大限度地减少假阳性和假阴性。 在《自然》和《科学》杂志上接受同行评审 精确可靠地测量COVID-19 IgG抗体 Kantaro COVID-SeroKlir试剂盒是一种直接的ELISA试剂盒,用于定量检测血清和血浆(K2-EDTA/Li-Heparin)样品中SARS-CoV-2病毒的人类IgG抗体。COVID-SeroKlir已于2020年11月获得FDA紧急使用授权(EUA),此前已于2020年10月获得CE标志。 COVID-SeroKlir在检测SARS-CoV-2特异性IgG抗体方面的灵敏度为97.8%,特异性为99.6%,可检测两种病毒抗原,即全长穗蛋白及其受体结合域。COVID-SeroKlir是一种两步酶联免疫吸附试验(ELISA),任何CLIA认证的实验室都可以使用,无需专有设备。 SeroKlir ...

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EKF Diagnostics/卡尔曼
临床化学快速诊断套装
临床化学快速诊断套装
Procalcitonin LiquiColor®

... 降钙素(PCT)是细菌感染和败血症的标志物。在全身细菌感染和脓毒症期间 PCT 水平升高。 新的甲钙素液化色免疫浊度测定仪可与其他检测结合使用,以快速评估脓毒症的初始严重程度。 PCT 精确、方便且具有成本效益。它采用液体稳定的格式,可在临床化学分析仪上保留长达四周,并且只需 20 µL 的最少样本。 ...

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EKF Diagnostics/卡尔曼
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
PrimeStore® MTM

... 从同一样本拭子中检测COVID-19和流感。 PrimeStore® MTM是一种分子传输介质,通过保存和稳定DNA和RNA,为用户提供该样品的时间 "快照"。 PrimeStore MTM(分子运输培养基)专为分子测试而设计和优化,可安全、高效地收集、运输和处理病原体样本。在SARS-CoV-2大流行期间,已向世界各地的客户销售了数百万管PrimeStore MTM。 分子运输介质可灭活传染性生物病原体,包括病毒和革兰氏阳性/阴性细菌,同时保存和稳定易碎的DNA和RNA,供下游分子应用。 病毒运输培养基(VTM)是在分子检测广泛使用之前,为运输样本完整培养而设计的,其中含有抑制最佳分子检测的成分。相比之下,PrimeStore ...

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EKF Diagnostics/卡尔曼
呼吸道疾病快速诊断套装
呼吸道疾病快速诊断套装
VRI

... 新的病毒性呼吸道感染阵列(VRI)将在Vivalytic上进行,Vivalytic是Randox实验室和博世公司向市场推出的一种护理点平台。Vivalytic系统是一个全自动的、基于血盒的平台,能够进行Hi-Plex和Lo-Plex测试。VRI检测可以识别SARS-CoV-2(COVID-19),并与其他9种具有类似症状的呼吸道感染相区别,包括流感和所有已知的冠状病毒。 Vivalytic试剂盒是一种结构紧凑、技术先进的分子诊断测试,利用微流体技术实现简单而准确的诊断测试。Randox专利的Biochip ...

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Randox Laboratories/朗道
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
2-Plex Randox

... SARS-CoV-2 阵列|SARS-CoV-2和其他1个病毒靶点的双联分子检测法 SARS-CoV-2阵列适用于Randox Discovery,由2株冠状病毒组成,包括SARSCoV-2(COVID-19)和Sarbecovirus(确认目标),可准确报告COVID-19阳性患者样本。 ...

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Randox Laboratories/朗道
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
2-Plex

... SARS-CoV-2 阵列|SARS-CoV-2和其他1个病毒靶点的双联分子检测法 SARS-CoV-2阵列适用于Randox Discovery,由2株冠状病毒组成,包括SARSCoV-2(COVID-19)和Sarbecovirus(确认目标),可准确报告COVID-19阳性患者样本。 ...

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Randox Laboratories/朗道
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... CE-marked Enzyme Immunoassay(ELISA)试剂盒,用于检测人血清中SARS-CoV-2的IgM抗体。 主要特点 - 测试次数:96 - 原理:使用重组Spike(S)亚单位和核帽(N)抗原进行间接ELISA检测。 - 示踪剂:HRP标记的抗人IgM。 - 检测形式。半定量 - 总孵化时间:50分钟 - 样品类型。血清 - 样品体积:10μL - 样品量:100μL(1:21稀释)。 - 读取波长:450nm - 储存:2-8ºC 为方便而建。 - ...

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ERBA Diagnostics Mannheim
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... CE-marked Enzyme Immunoassay(ELISA)试剂盒,用于检测人血清中SARS-CoV-2的IgG抗体。 主要特点 - 测试次数:96 - 原理:利用重组Spike亚单位抗原进行间接ELISA检测。 - 示踪剂:HRP标记的抗人IgG。 - 检测形式。半定量 - 总孵化时间:50分钟 - 样品类型。血清 - 样品体积:10μL - 样品量:100μL(1:21稀释)。 - 读取波长:450nm - 储存:2-8ºC 为方便而建。 - 即可使用的试剂 - ...

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ERBA Diagnostics Mannheim
梅毒快速诊断套装
梅毒快速诊断套装
961-150

... 螺旋体 IgG 是一种 ELISA 试剂盒,用于定性测定人类血清中的棕螺旋体 IgG 级抗体,作为诊断梅毒的辅助手段。 临床意义: 通过证明血清样本中存在显著水平的特异性密螺旋体(Pallidum)抗体,对梅毒进行血清学诊断。 使用的参考方法是 FTA-ABS 技术,可同时检测 IgG 和 IgM。 然而,其执行费用很大,对结果的解释并不简单;因此,采用了替代方法来简化程序。 ELISA 提供完全自动化、可重复性和具体的结果,因此受到许多操作员的青睐。 包 装信息: 产品名称方法包装尺寸包装类型产品代码 螺旋体 ...

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ERBA Diagnostics Mannheim
内毒素快速诊断套装
内毒素快速诊断套装
R1 series, Gel-Clot

... 不准确的内毒素测试结果不仅会阻止您的生产,而且还会使人们处于危险之中。准确的凝胶凝块分析结果可确保药品的安全性。凝胶凝块内毒素测试是一种简单的定性方法,最适用于低容量实验室或高粘度或极其丰富多彩的产品。我们的凝胶凝块内毒素测试裂解液具有多种敏感性的坚固凝胶,因为缓冲试剂为常规 LAL 测试提供更好的抗干扰性和更高的准确性。EndoSAFE® 快速 LAL 单检测瓶含有 FDA 许可的 LAL,可为研究样本、肾透析工艺水和透析液中的常规内毒素检测提供简单、独立的选择。 ...

内毒素快速诊断套装
内毒素快速诊断套装
Endochrome-K™

... Endochrome-K™ 是一种完全定量且独特稳定的动力学染色试剂,采用优化的 KCA 配方,提供了灵敏度、线性度和抗干扰性的无与伦比的组合。根据用户所需的灵敏度,Endochrome-K™ 可在大约一个小时内提供定量内毒素值,重组 LAL 的稳定性可延长工作台时间和重复使用,使其成为一个高性价比的解决方案。 内铬-K™ 是我们的动力学染色测定 (KCA),其易用性和独特的试剂稳定性有助于您的内毒素筛查。我们的 KCA 具有优化的 0.001 Eu/mL 检测配方限值,提供更高的灵敏度、更高的线性度和优异的干扰性。内铬 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
Endosafe®

无效测试结果会带来巨大麻烦。放行产品时,每一分钟都很重要,而长时间等待获得传统动态鲎实验结果可能阻碍生产,使您不得不冒险放行产品,因此长时间等待已不再是客户的选择。虽然鲎试剂是进行细菌内毒素检测的最灵敏、最可靠的方法,但当今的技术进步已经改善了它的使用方式。

研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
EarlyTox Cell Integrity Kit

EarlyTox™ 细胞完整性试剂盒可通过荧光标记鉴别活细胞与死细胞。当和 SpectraMax® MiniMax™ 300 成像细胞仪或其他基于荧光的细胞成像仪器搭配使用时,本试剂盒有益于快速定量细胞活性。 EarlyTox 细胞完整性检测试剂盒 EarlyTox 细胞完整性试剂盒由一系列易于识别活细胞和死细胞的优化试剂组成。可用于检测不同处理对细胞活性的影响, 也可评估不同机制产生的细胞毒性作用, 包括凋亡和坏死。该试剂盒适用于多种细胞类型,贴壁细胞和非贴壁细胞均可。简单的操作流程和优异的试剂表现使其完全能够应用到高通量筛选上。 高信号强度可缩短曝光时间, ...

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Molecular Devices/分子仪器
水痘快速诊断套装
水痘快速诊断套装
ELITe MGB® RTS035PLD

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ELITech Group
疱疹快速诊断套装
疱疹快速诊断套装
ELITe MGB® RTK015PLD

... 巨细胞病毒 (CMV) 是一种在一般人群中高度流行的疱疹病毒,也是免疫功能低下患者发病率和死亡率的主要原因。 潜在的 CMV 可在固体器官或造血干细胞移植后重新激活,并产生多样的,有时非常严重的感染。 CMV 诊断和病毒负荷监测,特别是通过分子方法,对患者管理非常重要,以启动和确定抗病毒治疗的效率。 CMV Elite MGB® 试剂盒是一种实时 PCR 测定,旨在检测和定量巨细胞病毒 DNA。 该测定通过 CE-IVD 验证,与精英 InGenius®(一种全自动样品到结果解决方案)结合使用,可在各种样品类型上进行 ...

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ELITech Group
单核细胞增多症快速诊断套装
单核细胞增多症快速诊断套装
ELITe MGB® RTS020PLD

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ELITech Group
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
iAMP® COVID-19

... 在未经预处理的鼻咽或口咽拭子上进行SARS-CoV-2(COVID-19)的核酸定性检测。 快速。简单。准确。 特点: 方法。 - 等温扩增与实时荧光检测法 简洁性。 - 样品不需要预热、RNA提取和纯化。 - 实践时间有限 快速。 - 从样品到结果仅需75至90分钟。 准确。 - 基于核酸检测的方法学 灵活性强。 - 每次运行的样品数量灵活,不浪费试剂。 保存。 - 通过样品缓冲液立即灭活病毒 有CE认证 ...

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Fujirebio
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Lumipulse® G SARS-CoV-2 Ag

... 用于体外诊断(IVD),与Lumipulse G系统配合使用,用于检测和定量测定人鼻咽拭子或唾液中SARS-CoV-2核帽蛋白抗原。作为确认SARS-CoV-2感染的诊断工具。 该检测采用成熟的CLEIA(化学发光酶免疫分析)技术,可在35分钟内得到结果。请注意,Lumipulse G检测需要在我们的LUMIPULSE G600II或LUMIPULSE G1200临床实验室中进行。 CE标志 Lumipulse® G SARS-CoV-2 Ag免疫反应盒 产品号260340 ...

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Fujirebio
排卵快速诊断套装
排卵快速诊断套装
Lumipulse® G AMH (anti-Müllerian hormone)

... 用于体外诊断(IVD)的免疫剂盒与 LUMIPULSE G 系统一起使用,用于基于 LUMIPULSE G 系统的两步免疫分析方法对样品中的 AMH 进行全自动定量测量。 该测定采用经过验证的 CLEIA(化学发光酶免疫测定)技术,结果可在 35 分钟内获得。 CE 标志 乳液® G AMH 免疫剂盒 产品编号 298381 3 x 14 测试 乳液® G AMH 校准器 产品编号 235423 1 x 3 x 1.5 毫升 细节 测定技术 CLEIA-化学发光酶免疫分析 ...

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Fujirebio
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
YIG-AN-0010

... 基于酶联免疫法(ELISA)的SARS-CoV-2抗原定量检测。 本试剂在欧盟已获CE-IVD授权销售。 样本类型:血清、血浆血清, 血浆 性能指标。 检测灵敏度:1.0pg/mL 线性范围:在5.75-347.25pg/mL的浓度范围内,相关系数(r)不小于0.9900。 精确性。CV=1.5%-11.4%。 ...

PCR快速诊断套装
PCR快速诊断套装

... 检测试剂盒(实时PCR法) 各种检测试剂盒为疾病诊断提供了可靠的证据,有助于在基因层面指导药物治疗。 ...

实时PCR快速诊断套装
实时PCR快速诊断套装

... EURORealTime SARS-CoV-2 - 用于特异性检测SARS-CoV-2的PCR检测,包括VOC*202012/01(B.1.1.7.系)和501.V2(B.1.351系)的新变种。 - 通过反转录和实时PCR,一步到位,快速简单的检测。 - 由于同时检测SARS-CoV-2的两个目标序列,所以灵敏度高。 - 每个样品只能有一个反应 欧洲实时SARS-CoV-2/A/B流感 - 用于特异性检测SARS-CoV-2,包括VOC*202012/01(B.1.1.7.系)和501.V2(B.1.351系)新变种,以及A型和B型流感病毒的PCR检测。 - ...

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EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 抗SARS-CoV QuantiVac ELISA (IgG) - 定量酶联免疫吸附法测定SARS-CoV-2的S1抗原(包括RBD)IgG抗体在宽广的线性范围内的浓度(使用6点校准曲线)。 - 与世卫组织参考资料 "第一个世卫组织抗SARS-CoV-2免疫球蛋白国际标准"(NIBSC代码:20/136)有很好的相关性,可以用标准化单位发布结果。 - 与不同的中和试验相比,结果非常一致。 - 验证血清、血浆和干燥的毛细血管血作为样本材料。 - 可完全自动化 抗SARS-CoV-2 ...

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EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
胃肠疾病快速诊断套装
胃肠疾病快速诊断套装

... 钙蛋白酶联免疫吸附试验 - 粪便钙蛋白的量化支持慢性炎症性肠病(CIBD)和肠易激综合征(IBS)之间的诊断性区分 - 有助于选择应接受内窥镜检查的患者。 - 是监测疾病活动和预测复发的理想选择。 - 测量范围广,从1.9到2100微克/克。 - 与已建立的检测方法有良好的相关性,如Buehlmann fCAL ELISA。 - 在所有开放的ELISA处理器上都可以完全自动进行。 ...

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EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 核酸提取系统 采用具有独特分离效果的磁珠和缓冲液系统,可快速、高灵敏、高效地提取样品中的高纯度病毒DNA/RNA,提取和纯化的核酸可用于各种常见的下游实验,如限制性消化、反转录、PCR、RTPCR、Southernblot等。 适用范围:从血浆、血清、尿液、腹水、细胞培养液、上清液、细胞游离体液中快速提取病毒DNA或RNA,可用于各种常见的下游实验,如限制性消化、逆转录、PCR、RT-PCR、Southernblot等。 介绍: 1.采用具有独特分离效果的磁珠和缓冲液系统,可快速、高灵敏、高效地从样品中提取高纯度的病毒DNA/RNA。 2.提取纯化后的核酸可用于各种常见的下游实验,如限制性消化、逆转录、PCR、RT-PCR、Southernblot等。 3.适用范围:从血浆、血清、尿液、腹水、细胞培养液、上清液、细胞游离体液中快速提取病毒DNA或RNA。 方法优势 1.安全、高效 2.所需时间较少 萃取过程 加碱-加磁珠-分离磁珠-清洗-分离磁 产品优势 1.灵敏度高。将阳性样品分别稀释104和107后,可提取高质量的核酸。 2.良好的重复性。重复性好:提取同一样品的重复性好 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 一次性病毒采样管套件 1.在当前疫情形势下,病毒样本采集是病毒检测的重要环节。 2.一次性使用的病毒采样管可以采集、运输、灭活和储存人体特定部位的病毒样本。 介绍: 1.在当前疫情形势下,病毒样本采集是病毒检测的重要环节。 2.一次性使用的病毒采样管可以采集、运输、灭活和储存人体特定部位的病毒样本。 优点 ★操作使用方便。 ★添加病毒稳定成分,可以在较宽的温度范围内保持病毒的活性,降低病毒的分解速度(非灭活型)。 含病毒裂解液和病毒核酸保存液,可快速裂解病毒释放核酸并稳定保存核酸(灭活型 测试程序。 1.根据不同的取样要求,用取样棉签在相应部位取样。 2.采集样本后,将棉签放入无菌采样管中。 3.将棉签放入保存液中,从断点处折断 4.拧紧无菌采样管的盖子 5.在采样管的标签上标明相关的样品信息。 ...

B型链球菌快速诊断套装
B型链球菌快速诊断套装
M311

... Solana GBS检测法是一种体外诊断试验,用于直接、定性检测阴道/直肠拭子在LIM或胡萝卜肉汤培养18至24小时后的B组链球菌。 该检测方法利用螺旋酶依赖性扩增(HDA)来扩增硫醇酶(atoB)基因序列的高度保守片段,且仅适用于Solana仪器。 从拭子中富集的过夜LIM或胡萝卜肉汤培养物通过简单的热处理裂解,等分并加入到含有冻干混合的HDA试剂的反应管中,其中包括用于扩增硫醇酶(atoB)DNA保守区片段的特异性引物。 目标序列在Solana内部通过特定的引物扩增,并由包含在反应管中的特定荧光探针检测。竞争性过程控制(PRC)包含在裂解管中,用于监测样品处理、临床样品中的抑制性物质、试剂失效或设备故障。PRC由目标特异性引物扩增,并由PRC特异性荧光探针检测。 结果显示在触摸屏上,可以保存到仪器上,打印出来,还可以发送到LIS,并通过Solana的四个USB端口之一导出。Solana ...

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Quidel
呼吸道疾病快速诊断套装
呼吸道疾病快速诊断套装
M925

... Solana呼吸道病毒检测试剂盒(RVP)结合了两种Solana呼吸道检测试剂盒,即Solana流感A+B和Solana RSV + hMPV,创建了一个集中的呼吸道病毒检测试剂盒,可以从单个患者样本中检测和区分所有四种呼吸道病毒(甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒和人类甲型肺炎病毒)。利用Solana的大批量检测能力,一次最多可检测6名患者,仅需45分钟。 Solana A+B型流感和Solana RSV + hMPV分别扩增和检测存在于含有从有症状的患者获得的鼻咽或鼻拭子标本的运输介质中的病毒RNA。 两种试剂盒之间的过程缓冲液是通用的,可以使用单个患者样本对所有四种情况进行测试。测试采用两个主要步骤。(1)标本制备;(2)在目标特异性荧光探针存在的情况下,使用等温逆转录酶-螺旋酶依赖性扩增(RT-HDA)对RSV、hMPV、甲型流感和/或乙型流感的特异性目标序列进行扩增和检测,这是在Solana仪器中进行的。 结果显示在触摸屏上,可以保存到仪器上,打印出来,还可以发送到LIS,并通过Solana的五个USB端口之一导出。使用直接集成到Solana中的Virena®功能,近乎实时地管理去识别的数据,以提高操作效率。 ...

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Quidel
微生物学快速诊断套装
微生物学快速诊断套装
M209

... AmpliVue Bordetella Assay是一种体外诊断测试,用于定性检测从疑似百日咳博得呼吸道感染患者的鼻咽拭子标本中分离出的百日咳博得菌核酸。 该检测方法利用插入序列IS481的螺旋酶依赖性扩增(HDA)和自带的一次性扩增检测装置,可对检测结果进行可视化评估。 通过简单的热处理裂解缓冲样品,等分并加入到含有冻干的混合HDA试剂的反应管中,其中包括特异性的插入序列IS481扩增引物。除非存在扩增抑制物质或样品处理失败,否则过程控制DNA的竞争性扩增就会发生。 HDA反应完成后,将反应管转移到Cassette中进行快速检测,检测结果以测试和/或对照线的形式显示在Cassette的窗口中。然后通过Cassette内的侧向流动条检测双标记的探针-扩增子杂交体。底线捕获测试扩增子,顶线捕获对照扩增子。生物素标签结合链霉菌素结合的彩色颗粒进行可视化,分子检测结果显示为肉眼可见的彩色线条。 ...

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Quidel
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
500190

... 这种高灵敏度的即用型PCR试剂盒以冻干形式(冷冻干燥工艺)提供,可长期保存。该试剂盒可在室温下运输和储存,稳定期为一年。每管预混液包含了PCR扩增所需的所有试剂,包括逆转录酶、Taq聚合酶、引物、探针和dNTPs底物。只需加入13ul蒸馏水和5ul提取的RNA模板,就可以在PCR仪上运行和扩增。 qPCR仪应符合以下要求。 1. 适合8条PCR管体积0.2毫升 PCR平台。 7500实时PCR系统、Biorad CF96、iCycler iQ™实时PCR检测系统、Stratagene ...

ELISA试剂盒
ELISA试剂盒
Allergia

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DST Diagnostische Systeme & Technologien GmbH
过敏快速诊断套装
过敏快速诊断套装
ALLERGY LINE

... 用于体外过敏诊断的过敏 LINE 试剂盒 DST GmbH 的过敏 LINE 试剂盒用于检测特异性 IgE(人类)是一种经济高效且可靠的实验室使用酶免疫分析,用于线条形式的体外过敏诊断。该测定用于对患者 1 型过敏(即时型)进行血清学诊断的相关过敏原的特异性 lgE 抗体的定量测定。提供多种吸入和食物过敏原面板。特性 和优点 每条和患者只需 150 微升血清或血浆, 总分析时间约为 140 分钟, 特异 IgE 的检测范围从 0.35 ku/L ...

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DST Diagnostische Systeme & Technologien GmbH
ELISA试剂盒
ELISA试剂盒
NutriLAB®

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DST Diagnostische Systeme & Technologien GmbH
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
79-MELHU-R100

... 直接褪黑激素 RIA 用于定量测定人血清、血浆和唾液样本中的褪黑激素。 直接测量褪黑激素 无需提取 唾液样品无需酶预处理 包括即用标准和控制 仅供研究使用。 不适用于诊断程序。 ...

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ALPCO
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
79-STMHU-E01

... 6-磺酸褪黑激素酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫 包括准备使用的标准和控制 孵化时间少于 3 小时, 易于遵循的协议 仅供研究使用。 不适用于诊断程序。 ...

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ALPCO
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
30-CALPHU-E01

... 钙保护素 ELISA 用于定量测定人体粪便样本中的钙保护素(MRP8/14,S100A8/A9)。 该测定与简易粪便提取装置兼容。 此测定仅用于美国的研究用途。 不适用于诊断程序。 加拿大卫生部许可。 单克隆抗体系统@@ 具有最广泛的检测范围, 单克隆抗体系统采用单一样品稀释和标准曲线,提供卓越的检测特异性, 使用我们的简易粪便提取装置,节省样品提取处理的时间和金钱 ...

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ALPCO
水分析快速诊断套装
水分析快速诊断套装
14MF20

... 琼脂幻灯片 TTC 和假单胞菌-浸泡-箱 10 参考:14MF20 ...

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AQUALABO
鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装
EnteroPluri-Test 78618, 78619

... 肠道多菌检测是包含特殊培养基的 12 扇区系统,能够识别肠杆菌科和其他克阴性、氧化酶阴性细菌。该系统允许同时接种所有存在于扇区的介质,并执行 15 个生化过程。 反应物。通过生物化学反应解释获得的代码号,对不同培养基在 36 ± 1° C 下孵化 18-24 小时后的颜色变化进行鉴定。 方法原理:肠道菌检测能够从临床和环境样本中分离出肠杆菌科和其他克阴性、氧化酶阴性细菌。鉴定基于对含有特定基质的培养基进行生化试验。 正面和负面的组合允许使用 Codebook 识别细菌。 ...

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LIOFILCHEM
鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装
74156, 79156 A.F. Genital System

... A.F. 生殖器系统(参考文献 74156)是一个 24 井面板,含有生化亚层和抗菌药物,用于检测、推定鉴定和敏感性检测泌尿生殖器样本(阴道拭子、尿道拭子、精液)中的微生物。通过评估孔中的颜色变化,可以方便地读取测试结果。A.f. 生殖器系统在一个面板中提供四种类型的结果:• 泌尿生殖器支原体计数 • 鉴定人原体和尿原体尿道泌尿生殖支原体的敏感性测试 • 细菌和真菌筛查细菌和真菌筛查通过井中的明显颜色变化解释:大肠杆菌 Spp.与所有 Liofilchem® 微生物鉴定系统一样,A.F. ...

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LIOFILCHEM
鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装
Liofilchem® 71822, 79822

... 整体系统酵母 PlusimPerd 的整体系统酵母菌加用于酵母的同步识别和 AST。Liofilchem® 整体系统酵母加(参考 71822)是一个 24 反应井板,含有生化亚地层和抗霉菌剂,用于鉴定和抗真菌敏感性测试。 具有临床重要性的酵母。 面板用细胞悬浮液进行注销。 该方法原理:鉴定-酵母的鉴定是基于对各种糖的同化以及随之而来的井中 pH 值的变化,从而导致颜色变化。 通过检查 1-GLU 井的颜色变化为 12-dul.Dul.DU.DU.DU.DU.DU.DU.DU.DU.从正反反应的组合可以计算出数字代码,并通过咨询代码簿或使用方便的软件系统来识别正在检查的酵母。 ...

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LIOFILCHEM
Anit-CCP2快速诊断套装
Anit-CCP2快速诊断套装
FHCCP100

... 抗 CCP 抗体的测量已成为类风湿性关节炎准确诊断的首选方法。 抗 CCP2 阳性可以预测无症状个体和未分化关节炎患者的 RA 未来发展。 传统上,抗 CCP 测试是使用 ELISA 测试或在封闭的主机免疫分析仪上进行的。 现在,首次可以使用新的 Axis-Shield 临床化学抗 CCP 试剂盒在开放式化学系统上执行抗 CCP 测试。 ...

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Axis-Shield PLC
高半胱氨酸快速诊断套装
高半胱氨酸快速诊断套装
FHRWR100

... 作为整体健康状况的一般标志,很少有测试具有比同型半胱氨酸更高的预测重量。 你的血液中同型半胱氨酸的量是最好的独立指标之一,你有多健康。 Axis-Shield 推出了首款同型半胱氨酸免疫测定,我们仍处于促进这一重要标志物的最前沿,通过我们的酶分析将其用于实验室临床化学平台。 我们的试剂采用多种包装尺寸,使用简单、精确,适合任何实验室,从偶尔使用到高通量。 ...

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Axis-Shield PLC
HbA1c快速诊断套装
HbA1c快速诊断套装
FHHBA100

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Axis-Shield PLC
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
STAT-NAT®

... STAT-NAT® COVID-19 HK & B试剂盒是用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的冻干实时RT-PCR检测试剂盒。 优点 即开即用 一步式冻干母料 内源性内部控制包括 在CFX96™(Bio-Rad)和QuantStudio™ 5(ABI)上验证。 CE IVD试剂 室温运输和储存 。无需特殊运输。 STAT-NAT® COVID-19 HK STAT-NAT® COVID-19 HK试剂盒是基于 关于国际参考《香港议定书》。 该工具包包括: 冻干反应混合物(试验)。 筛选试验(化验A) 确认性试验(化验B) 重组缓冲器 阳性对照(包括在REF.1N019中)。 内源性内部控制 ...

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SENTINEL CH.
胱抑素C快速诊断套装
胱抑素C快速诊断套装
11510A

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SENTINEL CH.
疟疾快速诊断套装
疟疾快速诊断套装
1N051

... STAT-NAT® 疟疾筛查 疟疾筛查用冻干多联试剂盒(疟原虫属,恶性疟原虫),含内控。 ...

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SENTINEL CH.
唾液快速诊断套装
唾液快速诊断套装

... 产品名称 - SARS-CoV-2唾液抗原试剂盒 说明 - CE标志的COVID-19唾液抗原快速检测仪。本试验用于定性检测人唾液中的COVID-19抗原,检测新型冠状病毒N蛋白抗原,可在病毒感染早期检测到,可作为病毒感染的直接证据。在临床上可作为辅助诊断指标使用。 快速检测采用免疫层析技术检测人体唾液标本中的SARS-CoV-2抗原,无需额外设备。 包装尺寸 - 25 T/箱 套装组件--提取缓冲液×25,移液器×25,墨盒×25,纸袋×25。 ...

糖尿病快速诊断套装
糖尿病快速诊断套装
NephstarPlus

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 认证机构: 1) CE (2) 德国(PEI和BfArM)和家庭包。 (3) 英国(MHRA) 可选择单独包装。 产品详情 1.目的用途 产品用于体外定性检测人唾液标本中SARS-CoV-2的抗原。新型冠状病毒属于β属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人普遍易感。目前,新型冠状病毒感染的患者是主要传染源,无症状感染者也可成为传染源。根据目前流行病学调查,潜伏期为1~14天,多为3~7天。主要表现有发热、乏力、干咳。少数病例出现鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 2.测试程序 本试剂盒采用抗原法检测SARS-CoV-2抗原。将适量的标本加入到检测装置的标本孔中,标本就会沿着检测装置向前移动,如果标本中含有抗原,则抗原与标有SARS-CoV-2 ...

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HWTAi BioTec
结核病快速诊断套装
结核病快速诊断套装
ITB-302

... 解释: 本产品是一种快速检测人体血清中M.结核抗体(IgG)的免疫层析试剂盒,主要用于临床上结核病的辅助诊断。 该试剂盒是根据结核病感染者体内结核菌抗体水平高于正常人的特点而制成的,因此,在临床上检测人血清中的IgG水平是非常重要的辅助诊断手段。 原则】 本试剂盒集免疫学测定法与免疫色谱法于一体。滴加血清样品到盒内样品孔后,可见血清向上移动,首先与特异性抗原结合的胶体金结合,形成 "抗体-抗原-胶体金 "复合物,然后复合物横向流动,最后被重组结核病抗原蛋白捕获,涂布在硝化膜的检测孔(T)上,然后形成一条红线,肉眼可见。颜色深浅取决于血清样本中M.tuberculosis抗体(IgG)的浓度。同时,无论样品中是否含有结核杆菌抗体(IgG),胶体金复合物一旦通过对照孔(C),就会被涂在其上的蛋白A捕获,形成另一条红线,说明试剂盒工作良好。 ...

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HWTAi BioTec
妊娠快速诊断套装
妊娠快速诊断套装
FFN-501

... EXPAIN。 胎儿纤维蛋白(fFN)快速检测(阴道分泌物)是一种直观解读的免疫层析定性检测设备,用于检测孕期阴道分泌物中的fFN,这是一种特殊的蛋白质,它能真实地将宝宝固定在子宫内。该检测仪是为了专业用于帮助诊断孕妇胎膜破裂(ROM)。 原则】 胎儿纤维蛋白(fFN)是一种 "胶水状 "的蛋白质,它能将发育中的宝宝与子宫结合起来。胎儿纤维蛋白在怀孕初期,也就是这种纽带刚形成的时候,就可以在阴道分泌物中检测到,然后在怀孕末期,也就是您的身体准备分娩的时候,再次检测到胎儿纤维蛋白。怀孕35周后,它开始自然分解,并且可以检测到。如果您的身体正准备早产,fFN可能会在第35周之前被检测出来。从怀孕的第22周到35周,应该可以检测到很少的FN。FN通常可以在其他早产症状,如宫缩和宫颈长度变化之前被检测到。 产品名称 ...

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HWTAi BioTec
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
LEPU-02

... NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2抗原-施耐德检测仪 检测卡中含有预涂在结合垫上的金标新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体和固定在检测线(T)中的成对新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体和质控线(C)中的相应抗体。 SARS-COV2抗原快速检测试剂盒可以检测从感染初期(潜在症状发生前2-3天)到感染末期(潜在症状发生后7-10天)的病毒。 LEPU现已被德国Bfarm公司列入认可的自检试剂盒。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Ab/Ag

... Singclean COVID-19检测试剂盒(胶体金法)是一种固相免疫层析法,用于快速、定性检测人鼻拭子标本中的COVID-19抗原。 特点 -15分钟内出结果 -唾液/拭子版,单件装在一个袋子里。 -准确的活动性感染诊断工具。 -易于管理和阅读结果 -经济实惠,不需要仪器,高度便携。 -可进行大规模的测试 -仅供保健人员使用 -抗原和抗体版本的CE证书。 -列入德国铁道部的名单。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 本试剂盒仅用于人鼻咽拭子SARS-CoV-2抗原的体外定性检测。 本试剂盒适用于COVID-19的辅助诊断,结果仅供临床参考,不能作为 为诊断和排除决定的唯一依据。患者的临床诊断和治疗应考虑在 结合其症状/体征、病史、其他实验室检查和治疗反应。 阳性结果需进一步确认,阴性结果不排除感染SARS-CoV-2的可能。 本试剂盒供受过专门指导和培训的合格临床实验室人员使用。 体外诊断程序的技术; ...

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Bioteke Corporation
抗原快速诊断套装
抗原快速诊断套装

... 预期用途 本试剂盒仅用于体外定性检测人鼻咽拭子中SARS-CoV-2抗原。 本试剂盒适用于COVID-19的辅助诊断,结果仅供临床参考,不能作为诊断和排除决定的唯一依据。本试剂盒适用于临床诊断和治疗,应结合患者的症状/体征、病史、其他实验室检查和治疗反应等因素综合考虑。 测试原理 本试剂盒为免疫层析法,采用双抗体夹心法检测SARS-CoV-2抗原。检测时,将处理好的样品装入检测卡的样品孔中。当标本中SARS-CoV-2抗原的浓度高于最低检测限时,病毒抗原会先与标记抗体形成复合物。在层析作用下,复合物沿硝酸纤维素膜向前移动,直至被硝酸纤维素膜(T)上检测区预涂的SARS-CoV-2单克隆抗体捕获,在检测区形成粉/紫色反应线,此时结果为阳性;反之,如果标本中没有病毒抗原或抗原浓度低于最低检测限,则检测区不出现粉/紫色反应线,此时结果为阴性。 ...

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Bioteke Corporation
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... SARS-CoV-2抗原检测试剂盒是以免疫层析法为基础,采用双抗体夹心法检测SARS-CoV-2抗原,当标本中COVID-19抗原的浓度高于最低检测限时,会先与标记抗体形成复合物。当标本中COVID-19抗原的浓度高于最低检出限时,病毒抗原将首先与标记抗体形成复合物。在色度成像技术下,复合物沿硝酸纤维素膜向前移动,直至被检测区的COVID-19单克隆抗体捕获,通过可见的颜色来解释检测结果。 ...

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Bioteke Corporation
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVIDTECH®

... 本仪器是一种基于免疫层析的血清学检测。检验时出现一条尖锐的彩线,表示抗体的存在。 该测试同时控制两种类型的抗体:IgG和IgM抗体。IgG和IgM抗体。IgM水平在初次感染后近一周开始检测,而IgG抗体一般在污染后14天内出现,并可保持数月,有时甚至数年。 只需两滴血,该检测就能在10分钟内检测出COVID-19。它是基于对疾病的特异性抗体的检测。 该测试可以在污染期间和污染后给出结果。 特异性(IgG和IgM)为100%(由不同医院进行的研究)。 对于IgM抗体的敏感性为92.8%,对于假阴性的IgG抗体为96.5%(1300次测试)。 我们的设备的效率完全符合法国卫生高级管理局的建议。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 产品名称:COVID-19抗原快速检测试剂盒(胶体金COVID-19抗原快速检测试剂盒(胶体金) KOFA COVID-19抗原快速检测试剂盒是基于侧流免疫技术,用于定性检测早期感染COVID-19疑似患者鼻咽拭子和口咽拭子中的SARS-CoV-2核苷酸抗原。 产品优势。 -室温储存。4-30℃ -15分钟内的定性结果 -不需要设备 -咽喉/鼻咽拭子样本 -简单方便的操作 -用于早期感染筛查 ...

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Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
睾酮快速诊断套装
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... 产品名称:PCT试剂盒PCT试剂盒 方法:采用Laternal-Flow技术(荧光免疫层析)。Laternal-Flow技术(荧光免疫层析) 产品型号:5个测试/箱,25个测试/箱,40个测试/箱,100个测试/箱。 认证。CE、SGS ISO13485、ISO9001 配套设备。广州科发生物技术有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 预期用途:本试剂盒以荧光层析技术为基础,支持血清/血浆中PCT水平的定量快速检测,PCT可应用于感染性疾病的鉴别诊断、早期败血症和抗生素的用药指导。 KOFA ...

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Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
CRP快速诊断套装
CRP快速诊断套装

... 产品名称:CRP试剂盒CRP试剂盒 方法:采用Laternal-Flow技术(荧光免疫层析)。Laternal-Flow技术(荧光免疫层析法) 产品型号。5个测试/箱,25个测试/箱,40个测试/箱,100个测试/箱。 认证。CE、SGS ISO13485、ISO9001 配套设备。广州科发生物技术有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 简介:本试剂盒以荧光层析技术为基础,支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测,适用于鉴别诊断。本试剂盒以荧光层析技术为基础,支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测,可应用于感染性疾病的鉴别诊断和心脑血管疾病的风险评估。 KOFA ...

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