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结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.025 ml
... (1,3)-b-D葡聚糖分子存在于大多数酵母和霉菌的细胞壁中。这些葡聚糖会污染细胞培养液、酵母蛋白生产、空气质量样本和纤维素过滤器制剂。请允许我们帮助您确保您的产品不含葡聚糖，并且不会在 LAL 检测中引发假阳性结果，从而导致潜在的调查。 快速检测 beta-D 葡聚糖 最近的检查表明需要验证产品中是否含有葡聚糖，因此确保产品不受污染至关重要。Endosafe® β-葡聚糖检测试剂盒提供了一种用于调查目的的快速工艺内检测，以确保产品不含 (1,3)-β-D 葡聚糖。这样，您就可以更快、更方便地对葡聚糖进行定量，从而更好地监控生产过程，更快地解决不合规格（OOS）问题。 特点 利用 ...
Charles River Laboratories
结果显示时间: 15 min
... Endochrome-K™ 是一种全定量且非常稳定的动态显色法试剂，包含优化 KCA 配方，可提供无与伦比的灵敏度、线性度和抗干扰性组合。Endochrome-K™ 可在大约一小时内提供定量内毒素值，具体取决于用户所需的灵敏度，并且重组鲎试剂非常稳定，可延长实验时间和重复使用，使其成为非常经济高效的解决方案。 我们的动态显色测定 (KCA) 产品 Endochrome-K™ 易于使用，并且试剂非常稳定，有助于内毒素筛查。KCA 优化检测配方的极限值达到 0.001 EU/mL，可提供更高的灵敏度、线性度和出色的抗干扰性。Endochrome-K™ ...
Charles River Laboratories
... 凝胶鲎试剂测定是一种简单的定性方法，最适合低容量实验室使用。我们的裂解液可在很宽的灵敏度范围形成牢固凝胶，这是因为缓冲试剂可为常规鲎实验提供更好的抗干扰性。 Endosafe® 快速鲎试剂一次性检测瓶含有凝胶鲎试剂，为研究样品、肾透析过程用水和透析溶液的常规内毒素检测提供独立的简单选择。 ...
Charles River Laboratories
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ CK-MB是一种用于体外诊断的产品，与体外诊断系统PATHFAST™一起用于定量测量肝素化全血和血浆中的CK-MB。该测定获得的结果用于协助诊断急性心肌梗死。肌酸激酶（CK）是肌肉中能量代谢的一种关键酶，催化肌酸的可逆性磷酸化。这种二聚体酶有两个亚基，即M和B，它们联合起来形成三种异构酶，即CK-MM、CK-MB和CK-BB。CK-MM和CK-BB分别主要分布在骨骼肌和大脑中。CK-MB主要存在于心肌中，约占心肌CK的10-40%。心肌的损伤导致CK-MB瞬时并逐渐释放到血液循环中。CK-MB浓度在胸痛发生后2.5-5小时增加，在12-24小时达到峰值，然后在48-72小时内恢复到正常水平。这种特征性的时间模式可诊断为AMI。CK-MB在健康人血清和非心脏组织中的低浓度有助于其被广泛接受为诊断和监测心肌损伤的辅助手段。 ...
PHC Europe
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ D-二聚体是一种化学发光酶免疫测定法，用于定量测量全血或血浆中的D-二聚体浓度。PATHFAST™ D-二聚体可用于辅助诊断凝血系统的激活过程，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。浆蛋白诱导的交联纤维蛋白的裂解会形成含有纤维蛋白降解片段（XDP）的D-二聚体。D-二聚体是XIIIa因子交联的纤维蛋白降解的特异性标志物，也是凝血功能激活和血块形成的间接早期标志物。在与凝血系统激活过程有关的临床情况下，包括深静脉血栓、PE和DIC，D-二聚体的血浆浓度会升高。如果D-二聚体浓度低于许多临床研究确定的临界值，就可以排除可疑的静脉血栓栓塞症患者的深静脉血栓或PE。D-二聚体测量也可作为诊断和监测DIC的一种辅助手段。 ...
PHC Europe
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hs-cTnI是一种免疫测定，用于在PATHFAST™分析仪上体外定量测定人类抗凝全血和血浆中的心肌肌钙蛋白I（cTnI）。PATHFAST™ hs-cTnI可用于辅助诊断急性心肌梗死和对出现急性冠状动脉综合征的患者进行风险分层。除了诊断AMI外，检测到低浓度的心肌肌钙蛋白可能会使预测患者短期和长期死亡率的信息（风险分层）成为可能。低浓度的cTnI可以通过使用符合IFCC和ESC规定的标准的高灵敏度心肌肌钙蛋白（hs-cTnI）测定来进行分析。PATHFAST™提供类似于中心实验室分析仪的高准确度和精确度的测试结果，同时还具有POCT测定的灵活性，在17分钟内完成全血和血浆的分析，所有这些都在一个试剂盒中。新的PATHFAST™ ...
PHC Europe
... 用于小鼠、大鼠和人类的高活性肿瘤组织酶解试剂盒。 有针对性地优化酶水解配方，确保细胞的高存活率 -保留细胞表面表位，不影响下游实验。 ...
... Randox Discovery是一种令人兴奋的、颠覆性的分子和免疫诊断分析仪，能够将多个实验室的正常工作量整合到一个紧凑的台式平台上。Randox专利的生物芯片技术允许从一个病人的样本中同时检测数百个目标。 以这种方式进行多路复用的好处是无穷的；可以进行完整的病人特征分析，减少单个测试的时间，识别合并感染，区分表现出类似症状的病原体，并消除运行多种耗时和样品密集型检测的需要。生物芯片检测系统以化学发光信号为基础，这是化学反应的结果，在没有热量的情况下发出光。 ...
Randox Laboratories
结果显示时间: 0 min - 60 min
... 概述
Mpox qPCR 检测试剂为研究用途的解决方案，用于检测和区分 Mpox 病毒（Clade I 与 Clade II）。该试剂采用双靶点设计并集成内部对照，以在病毒变异存在时保持检测灵敏度。支持简化的实验室流程，兼容常见核酸提取系统，并在 QuantStudio™ 5 平台上验证；试剂按份分装以便重复使用。
主要特点
- 双基因靶点（G2R 和 F3L），采用专有寡核苷酸实现 pan‑Mpox 检测。
- 内置内部对照，可在整个流程中监测方法性能和样本质量。
- 经验证可与
Randox Laboratories
结果显示时间: 65 min
... STI qPCR检测是一种高度先进的诊断工具，旨在解决检测STI病原体的挑战。STI对全球的性健康和生殖健康产生了深远的影响，世界卫生组织（WHO）指出，每天有超过100万例可治愈的STI被感染。每年估计有3.74亿例新的衣原体、淋病、梅毒和滴虫病感染被检测到，这突显了快速检测和治疗STI以防止进一步传播的重要性。 STI qPCR检测可作为四个独立的试剂盒提供，提供更大的灵活性，促进9种病原体的灵敏检测。每个STI-X检测使用相同的PCR循环条件，允许在同一仪器上同时运行多个检测。只需2个组件即可完成主混合，STI ...
Randox Laboratories
结果显示时间: 75 min
... 用于定性检测各类样本中 SARS-CoV-2 核酸的实时 RT-PCR 试验。 详细信息 特点 热启动 PCR：高特异性 检测目标N 和 ORF1a 基因 一步式 PCR：在一个反应中检测多个目标 可靠的系统：内部对照 RNase P 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 样本类型：口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 Applied Biosystems™ 7500 快速实时 PCR 系统 Applied Biosystems™ 7500 ...
Fujirebio
结果显示时间: 75 min
... 用于鼻咽拭子中甲型/乙型流感病毒 HA 基因和 SARS-CoV-2 的 N 和 ORF1a 基因定性检测的实时 RT-PCR 试验。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标：HA（甲型/乙型流感）、N 和 ORF1a 基因（SARS-CoV-2） 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 快速检测：75 分钟扩增 样本类型鼻咽拭子 兼容仪器 应用生物系统 (Applied ...
Fujirebio
结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（运行时间：± 46 分钟） QuantStudio™ ...
Fujirebio
... 总氨化学键，范围 0.05 - 1.5 mg/L NH3-N。用于 SL1000 便携式平行分析仪 (PPA)。 规格 测量范围 0.05 - 1.50 毫克/升 NH3-N 数量 包/25 ...
HACH LANGE Europe
... 用于 500x12 µL 反应（20 倍）：QIAGEN 细胞和基因治疗 5' LTR 检测试剂盒，与 QIAcuity dPCR 系统配合使用。 ✓ 全天候自动处理在线订单 ✓ 专业的产品和技术支持 ✓ 快速可靠的（重新）订购 特点 提供十种不同的经湿法实验室验证的 dPCR CGT 检测方法 可选择不同荧光基团的检测方法，实现多重检测，从一个样品中获取更多信息 简便快捷的工作流程，可与 qPCR 相媲美 产品详情 腺相关病毒（AAV）是基因治疗应用中广泛使用的病毒载体。然而，病毒载体的生成和纯化需要严格的质量控制，以便在临床研究或患者护理期间实现安全可靠的剂量。准确量化载体滴度和检测污染的能力对于安全有效的 ...
QIAGEN
... HI3850 是一种使用碘量法测定抗坏血酸浓度的化学检测试剂盒。HI3850 配有进行约 100 次测试所需的全部试剂和设备。 预制试剂，使用方便 所有试剂均标有有效期和批号，便于追溯 简单的碘计量法，可直观显示着色终点 功能概览 完整设置 测试套件中包含所有所需材料，如试剂瓶、塑料移液管和塑料容器。 碘量法 根据所用试剂 HI3850C-0 的滴数，很容易计算出样品中抗坏血酸的浓度。 使用意义 抗坏血酸及其钠盐、钾盐和钙盐通常用作抗氧化食品添加剂。 抗坏血酸（维生素 C）作为调味剂和防腐剂添加到果汁饮料中。本试剂盒专为测定饮料中的维生素 ...
HANNA Instruments
... 冻干引物和探针混合物、标准曲线阳性对照、内部提取对照DNA、内源性对照以及无RNA酶/DNA酶的水。 主要特点 无需冷藏——所有内容物均经冻干处理，便于运输和储存 拷贝数阳性标准曲线可提供准确的定量结果 每套试剂盒可进行150次检测，性价比极高 关于本产品的更多信息 这些检测试剂盒利用qPCR的灵敏度和速度，以最快速度获得最准确的数据。 每套试剂盒均由我们的生物信息学团队专门设计，以确保尽可能广泛的检测范围，并能检测所有相关菌株和亚型。所有检测试剂盒均在内部通过多种qPCR平台进行验证，以确保跨平台兼容性。试剂盒附带充足的对照，以降低误判的可能性。 ...
Cole-Parmer
敏感度: 100 %
... 高灵敏度的 NAAT 可无缝集成到实验室的工作流程中，用于确认 M. gen. 您现在可以准确地识别一种高度流行的 STI。 生殖支原体（M. gen）是一种经常被误诊的性传播感染（STI），其临床表现与衣原体、淋病和滴虫病相似1,2。美国疾病控制与预防中心（CDC）建议对持续或反复发作的宫颈炎和尿道炎患者进行 M. gen 检测，盆腔炎患者也应考虑进行 M. gen 检测3。 避免使用过时的方法 显微镜和培养等传统检测方法使 M. gen 难以辨认。 优先考虑准确性 准确诊断需要高灵敏度的 ...
Hologic
... 高纯度滤材，无污染浸出 优秀的批间均匀度，保证在不同设备中的重复性高度一致 吸收性、厚度和纤维构成范围广 切割、包装和预处理方式可定制 样品垫具的材料和孔隙率各式各样，以用于不同类型的液体样品，为侧向层析免疫分析的设计者提供多种选择。 Ahlstrom-Munksjö 垫具有样品吸收和预过滤功能，控制样品在层析结合垫上的分布和流动。 一批又一批的样品垫是在严密监控和严格控制的条件下制作而成，具有最高纯度、一致性和可靠性，支持我们的客户取得短期和长期的成功。 它们适用于广泛的诊断应用，如： 传染病筛查 妊娠检测 药物滥用监测 兽医学诊断 食品和饮料检测 环境安全 我们的高价值样品垫系列有广泛的厚度、吸收水平和成分可供选择，而我们的多功能过程可以通过各种不同化学方法处理不同厚度和孔隙度的滤材。 ...
... 产品概述
Oncotype DX Breast Recurrence Score® 检测是一项在福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）肿瘤组织上进行的基因组检测，用于评估远处复发风险并帮助预测在内分泌治疗基础上加入化疗的潜在获益，适用于激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的早期乳腺癌患者。
Breast Recurrence Score 检测原理
- 分析来源于患者的肿瘤样本，取自针芯活检或手术切除组织
- 评估21基因面板的表达情况
- 16个癌症相关基因
- 5个参考基因
- 对提取的肿瘤RNA采用逆转录酶‑聚合酶链反应（RT‑PCR）进行分析
提供基因组评估
- 产生Recurrence
结果显示时间: 74 min
... 概述
Xpert® GI Panel是一种定性多重体外诊断PCR检测，可直接从用Cary Blair运输介质采集的粪便标本中同时检测并鉴定多种细菌、寄生虫和病毒的DNA与RNA。
需求
- 负担 – 急性胃肠炎仍为导致发病、死亡及医疗资源使用的重要原因。
- 临床表现 – 细菌、病毒和寄生虫感染常表现为相似症状，仅凭临床表现难以区分病原学。
- 诊断 – 传统培养与镜检方法耗时、费用高且对多种靶标的敏感性有限。
解决方案
- 快速且精准的检测
Cepheid
结果显示时间: 5 min
转异性: 95 % - 100 %
敏感度: 95, 50 %
... 单管高灵敏度检测全血标本中疟原虫的 18S 核糖体 RNA。 化验性能特点 平台 - Procleix Panther 系统 化验化学 转录介导的定性扩增（TMA） 指标 全血和血液成分筛查 采血管 来自 K2EDTA、K3EDTA、柠檬酸钠和柠檬酸磷酸葡萄糖腺嘌呤溶液（CPDA）抗凝样本的全血 样本池大小 id-nat, 4, 8, 16 检测试剂盒大小 1000 或 5000 次测试 ...
Grifols
结果显示时间: 3 h
... 利用涵盖所有主要变异类别的大型泛癌症面板以及来自 FFPE 组织的基因特征（TMB、MSI 和 HRD）启用 CGP。 以 523 个基因为目标，评估所有 DNA 和 RNA 变异类型（SNV、CNV、indels、融合），以及 MSI、TMB 和同源重组缺陷（HRD）†。 利用混合捕获化学和复杂的生物信息学提供准确的结果 利用可选的自动化试剂盒和方法*，减少动手时间 还提供高通量配置 全面的结果 根据指南和临床试验评估 > 500 个泛癌症生物标记物，提高单次检测发现阳性生物标记物的几率。使用可选的附加 ...
Illumina
结果显示时间: 150 min
... 概述
MicroScan快速鉴定面板可在2.5小时内对常见或具有临床意义的微生物进行最终鉴定。快速鉴定结果与医院的药敏谱结合，可在必要时为经验性治疗提供及时指导。
优势
- 与MicroScan WalkAway plus系统兼容的自动化处理可减少实验室人员的人工操作时间
- 预制酶类检测提供快速、可操作且准确的鉴定结果
- 可选择性作为对不常见或无反应菌株的自动备份使用，提升流程灵活性
- 采用浊度法制备的检测接种量满足实验室需求
产品型号
- B1017-110
Beckman Coulter
敏感度: 95 %
... 高灵敏度，低至 0.06% 突变等位基因组分 以 95% 的置信度定量检测 6 个或更多突变分子 两天的快速周转时间 通过 IVD 认证软件进行便捷的数据分析和报告 ...sma-SeqSensei™ (PSS)测定利用新一代测序技术，可对乳腺癌患者血浆中循环肿瘤DNA (ctDNA)的突变进行高灵敏度的定量检测。PSS 的工作流程短且标准化，两天内即可出结果，包括使用笔记本电脑兼容的 ...sma-SeqSensei™ IVD 软件生成易读报告。 该试剂盒涵盖了AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA和TP53等关键基因突变，可检测乳腺癌中已确定和新出现的预测标记、耐药性突变和常见基因改变。 PSS ...
Sysmex Europe
结果显示时间: 45 min
... 马传染性贫血病（EIA）病毒会引起马的持续感染，导致周期性发烧、贫血、血小板减少、白细胞减少和体重减轻。病毒可能在子宫内传播，也可能通过叮咬苍蝇、受污染的针头或母乳水平传播。马匹一旦感染 EIA，其血清学检测中的病毒抗体将呈阳性，并终生受到感染。 ...
结果显示时间: 2 min
... 分秒必争，快速提供实验室质量的结果。 试剂盒包含电解质、化学成分、血气、血细胞比容和血红蛋白检测项目 规格 描述 样品大小： 65μL 样本类型动脉、静脉或毛细血管全血 ...
Abbott/雅培诊断
结果显示时间: 9, 7 min
... 用一种自动化、经济高效且易于使用的检测方法监测 TNF α 抑制剂阿达木单抗、英夫利昔单抗和依那西普的有效性 用于 Atellica® NEPH 630、1 BN™ II 和 BN ProSpec® 系统的 N Latex aTNFα 检测试剂盒1 设计用于定量检测人血清中的阿达木单抗、英夫利昔单抗和依那西普。它是一种自动化、经济高效的检测方法，可帮助医生做出优化抗炎治疗方案有效性的决策。 功能与优点 灵活的检测方法。步骤少。结果快速 西门子医疗集团的 N Latex aTNFα 检测试剂盒1 ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
结果显示时间: 50 min - 90 min
... HPV检测试剂盒对于HPV感染的早期干预和预防至关重要。HPV感染是一种非常常见的性传播疾病，也是导致女性第四大常见癌症的主要原因。不过，宫颈癌是可以治愈的，这需要早期发现和常规筛查。HPV检测试剂盒是一种非常简单直观的工具，可用于风险分层并指导医疗管理。 天龙的人乳头瘤病毒（HPV）PCR检测试剂盒能够定性检测18种高危型HPV，帮助医疗保健提供者根据每种基因型带来的具体风险，制定个性化的治疗和监测方案。 此外，这些HPV检测试剂盒还能识别最常见的16型和18型两种基因型的亚型，从而实现更精确的风险评估和及时干预。 特点 高精度：HPV检测试剂盒的Ct值变异系数（CV%）小于5% 同时检测其余16种HPV基因型：26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 概述
cobas® MTB-RIF/INH 用于 cobas® 5800/6800/8800 系统，是一种自动化定性体外诊断检测，采用实时 PCR 直接检测人体呼吸道样本中 Mycobacterium tuberculosis 的 rpoB 基因相关利福平抗性突变以及 katG 和 inhA 基因相关异烟肼抗性突变。该检测作为与 cobas® MTB 配合的反射检测，并结合培养和药敏试验，用于辅助多药耐药 M. tuberculosis（MDR‑TB）的诊断。
预期用途
用于对原始痰液、经消化/去污（N‑乙酰‑L‑半胱氨酸/NaOH）处理的痰液以及支气管肺泡灌洗液（BAL）样本进行检测，这些样本经 ...
Roche Sequencing Solutions
... 一种体外诊断检测，用于检测被结核分枝杆菌（MTB）抗原特异性活化的效应T细胞，旨在作为结核病（TB）感染诊断的辅助手段。 概述 T-SPOT.TB检测是一种体外诊断检测方法，用于检测对结核分枝杆菌抗原刺激产生反应的效应T细胞，旨在辅助诊断结核病（TB）感染。 T-SPOT.TB 检测采用简化的酶联免疫斑点（ELISPOT）方法，可对单个结核病特异性活化效应 T 细胞进行计数。 试剂盒包含： 1 个 T-SPOT 检测板 2 支 Panel A 试剂瓶 2 瓶 Panel B 2 瓶 ...
结果显示时间: 100 min
... 简要说明
下呼吸道感染是全球重要的发病和致死原因。及时、准确地鉴定病原细菌可改善患者管理、减少不当抗生素使用并有助于感染控制。S3310E 6LRP试剂盒用于从痰液样本通过多重核酸扩增检测下呼吸道常见的6种细菌病原体。
特性
- 高效多重检测：一次反应同时检测6种常见下呼吸道细菌；批量检测：94份样本约100分钟完成。
- 高灵敏度与高特异性：对靶标微生物的检测限已验证；完整的内部质控监测以降低假阴性；采用UDG酶+
Sansure Biotech
... 概述
无论您是在研究人类基因组、调查微生物组，还是探索地球生命多样性，Oxford Nanopore 的文库制备解决方案都提供了一种灵活、经济且高效的方法来产生可用的测序数据。这些解决方案可根据具体研究需求定制，从全基因组到靶向测序，且与所有 Oxford Nanopore 测序设备兼容。
DNA 与 RNA 文库制备
- DNA 文库：支持 20 碱基至 4 Mb+
- DNA 文库：仅需 10 分钟即可制备
- DNA
... ABO血型正反定型及Rh血型检测卡 ABO血型系统正、反定型试验和RhD、C、E抗原检测 两人份RhC、Rhc、RhE、Rhe抗原检测 广谱抗人球蛋白卡(抗丨gG+C3d) 四人份交叉配血试验，两人份不规则抗体筛查试验 ...
结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... PCR 与 COVID-19 密不可分，但后者已不再是当前流行的主要上呼吸道感染（URTI）。借助 BIOFIRE RP2.1 检测面板，协助区分呼吸道疾病诊断， 呼吸道检测，更上一层楼 BIOFIRE RP2.1检测面板作为一线检测工具，可帮助临床医生更快速地诊断上呼吸道感染（URTI），包括COVID-19、流感、呼吸道合胞病毒（RSV）等众多病原体。该多重PCR检测面板能在短时间内检测22种病原体靶标，有助于为患者的诊断和治疗提供更充分的信息依据。 BIOFIRE RP2.1 检测面板将速度、准确性和全面性完美结合，能够快速、确切地鉴定病原体。 全面 同时检测 ...
BioFire Diagnostics
... 临床药敏试验的主要目的是预测感染者使用所选抗菌药物的治疗效果。结果必须及时得出，并具有高度的准确性和可重复性。抗菌药物药敏试验（AST）通常是为了确定哪种抗菌药物对治疗体内细菌感染最有效。临床实验室可选择多种方法确定细菌的药敏性，主要包括盘式扩散法、稀释法（肉汤微量稀释法、肉汤微量稀释法和琼脂稀释法）、连续稀释法（E-test）和最小抑菌浓度（MIC）测定法1,2，这些方法可手动或自动进行。 临床应用 生物体的 MIC 定义为在特定时间间隔内抑制受试生物体生长所需的最低抗菌剂量（与细菌的生长速度有关）。快速准确地测定抗菌剂/生物体组合的 ...
Autobio Diagnostics
转异性: 93.6 % - 100 %
敏感度: 98.7 % - 100 %
... Mycoplasma hominis (MH)、Ureaplasma urealyticum (UU) 和 Ureaplasma parvum (UP) 是参与泌尿生殖道感染的细菌，与严重的健康并发症有关。如果未被检测到，它们可能导致骨盆炎性疾病、早产和不孕症等疾病。 通过分子检测方法同时检测这些细菌对于确保适当的治疗至关重要。 UroGen ELITe MGB® 试剂盒是一种多重 PCR 检测，用于检测和区分 MH、UU 和 UP 的 DNA。它已通过 CE-IVD 验证，可与完全自动化的 ELITe ...
ELITech Group
结果显示时间: 70 min
样本容量: 0.005 ml
转异性: 94.2, 93.4, 93.3 %
... Lyra Direct 艰难梭菌检测试剂盒是一种多重体外定性诊断试剂盒，用于从疑似艰难梭菌相关疾病（CDAD）患者的未成形（液体或软质）粪便标本中检测艰难梭菌毒素 A 基因（tcdA）或毒素 B 基因（tcdB）序列。 多重实时 PCR 反应是在优化条件下在单孔中进行的，可产生样本中每个目标的扩增子。使用与致病基因座 tcdA 和 tcdB 基因保守区互补的寡核苷酸引物和探针进行鉴定。 Lyra Direct 艰难梭菌检测只需一步试剂设置和三步样品预处理。70 分钟内即可得到检测结果。Lyra ...
Quidel
... EarlyTox™ 细胞完整性试剂盒可通过荧光标记鉴别活细胞与死细胞。当和 SpectraMax® MiniMax™ 300 成像细胞仪或其他基于荧光的细胞成像仪器搭配使用时，本试剂盒有益于快速定量细胞活性。 EarlyTox 细胞完整性检测试剂盒 EarlyTox 细胞完整性试剂盒由一系列易于识别活细胞和死细胞的优化试剂组成。可用于检测不同处理对细胞活性的影响， 也可评估不同机制产生的细胞毒性作用， 包括凋亡和坏死。该试剂盒适用于多种细胞类型，贴壁细胞和非贴壁细胞均可。简单的操作流程和优异的试剂表现使其完全能够应用到高通量筛选上。 高信号强度可缩短曝光时间， ...
Molecular Devices
... "加样-混合-读数"的均质检测模式极大减少了操作步骤 高水平的检测所需的细胞数量反而更少 稳定的发光信号允许批量处理检测板 ...
Promega France
结果显示时间: 105 min
... Treponema IgG 是一种 ELISA 试剂盒，用于定性检测人血清中的苍白螺旋体 IgG 类抗体，以辅助诊断梅毒。 产品详情 临床意义： 梅毒的血清学诊断是通过证明血清样本中存在大量特异性苍白螺旋体抗体来进行的。使用的参考方法是 FTA-ABS 技术，该技术可检测 IgG 和 IgM。然而，该方法操作费力，结果解读也不简单；因此，人们引入了其他方法来简化程序。ELISA 可提供完全自动化、可重复和特异性的结果，因此受到许多操作人员的青睐。 技术规格 定性检测 测量范围 截止指数值 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.5 ml
... Capturem 细胞外囊泡 (EV) 分离试剂盒是一种完整的解决方案，可在 30 分钟内简单地分离出 EV。这些色谱柱使用基于凝集素的结合化合物，可选择性地从各种生物流体中分离出 EV。超速离心速度慢，会损伤 EV，并拉下污染物，从而影响结果。其他方法，如沉淀法，效果不稳定，产量和纯度都很低。我们的试剂盒能产生纯净、完整的 EV，用于下游分析，从而推动诊断研究和生物标记物的发现。 Capturem 细胞外囊泡分离试剂盒（迷你型）为从血浆和其他少量生物液体中简单、快速地分离细胞外囊泡（如外泌体）提供了完整的解决方案。该试剂盒包括 ...
TAKARA
... 用于筛查食品中硝基呋喃残留的 ELISA。MaxSignal® 硝基呋喃系列产品提供了具有竞争力的 ELISA 试剂盒，可对各种类型样品中的硝基呋喃进行定量分析。硝基呋喃类药物是动物生产中常用的抗生素，具有高效抗菌特性。在虾、家禽、猪等的生产过程中，这些药物还被用作生长促进剂。然而，母体化合物及其代谢物已被证明具有致癌和致突变特性，这导致硝基呋喃类药物被禁止用于治疗用于食品生产的动物。 概述 资源、活动及更多 用于检测食品样品中 AOZ 的灵敏 ELISA。 MaxSignal® Furazolidone ...
PerkinElmer
结果显示时间: 3 h - 4 h
样本容量: 0.05 ml
... 经过验证，Luminex 检测试剂盒可用于细胞培养上清、血浆和血清。所有 Luminex 检测试剂盒均经过灵敏度、检测试剂盒内精密度、检测试剂盒间精密度测试，并确保检测试剂盒线性适用于经验证的样品类型。对抗体对进行选择和测试，以确认天然和重组标准蛋白的平行检测，并确保准确测定生物样本中的目标分析物。每种目标分析物的检测方法都要针对所有目标分析物进行筛选，以确认抗体交叉反应较低。 产品特点 磁性 Luminex 检测试剂盒是我们提供的最灵活的基于磁珠的多重检测试剂盒。它们允许使用细胞培养上清、血清或血浆样品同时分析多达 ...
R&D Systems
结果显示时间: 20 min
... 产品详情
RTP® Pathogen Kit 包含预装提取管，内含冻干裂解缓冲液配方（裂解缓冲 HLT、载体 RNA、Proteinase K），提供样本一步裂解所需的全部成分。提取管坚固耐用，可常温保存。该试剂盒用于从多种临床及实验室起始材料中分离细菌 DNA 与病毒 DNA/RNA。加入样本后即可操作，与传统手工提取流程相比，处理时间可缩短（最高可达 40%）。
要点
- 预装提取管：冻干裂解缓冲实现一步裂解
- 减少操作时间与耗材：一步裂解减少离心和移液步骤
- 多用途：可同时分离病毒
结果显示时间: 45 min
样本容量: 0.025 ml - 0.075 ml
... 产品概述
InviScreen® AMR Gene Panel 是一款用于研究的定性分子检测试剂，用于在纯化DNA中检测选定的与抗菌素耐药相关的基因靶点。通过在 InviDx® 系统上使用环介导等温扩增法（LAMP），该试剂盒支持在人类、动物、食品和环境的 One Health 场景中对 AMR 的快速研究与监测。
要点
- 快速检测选定的与抗菌素耐药相关的基因组群
- 在 InviDx® 仪器上以 LAMP 定性检测，耗时
结果显示时间: 15 min - 25 min
样本容量: 0.04 ml
转异性: 99.4 % - 100 %
... 科华生物酶免和胶体金抗-HIV试剂在2018年中国CDC质量评估中双双获100%。 该产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
... 采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 胶体金产品用于急诊术前、出入境检验检疫局、健康体检、侵入式检查前，使用方便快捷。 科华生物抗-HIV胶体金产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。 乙型肝炎五项检测试剂盒 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测试剂盒 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测试剂盒 人免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）检测试剂盒 便隐血（FOB）检测试剂盒 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
结果显示时间: 3 min
... 人绒毛膜促性腺激素（hCG）妊娠检测试剂盒是一种快速、一步式侧流免疫分析法，用于定性检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素（hCG），帮助检测是否妊娠。该检测试剂盒利用包括单克隆 hCG 抗体在内的多种抗体组合，选择性地检测尿液中升高的 hCG 水平，以帮助早期检测妊娠，进行自我检测。它从彩色线条中得出结果。 [注意事项］ 进行测试前，请阅读本使用说明中的所有信息。 -请勿在铝箔袋上印有的有效期后使用。 -请存放在 4-30°C 干燥处，切勿冷冻。 -如果包装袋撕裂或损坏，请勿使用。 -放在儿童接触不到的地方。 -用于体外诊断，不可内服。 -在准备开始测试之前，请勿打开测试箔袋。 -用过的试纸应根据当地法规丢弃。 [套件内容］ -测试条/测试盒/测试中段 -滴管（用于测试盒） -干燥剂 -使用说明 [所需设备，但不提供］ 秒表、一次性样本容器。 [说明] 1.将尿液排入干净、干燥的杯子或容器中。 2.从铝箔袋中取出试纸，熟悉产品。 3.试纸：箭头朝向尿液，将试纸垂直浸入尿液中至少 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测法，用于快速、定性检测人鼻腔中 2019 年新型冠状病毒的抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒 20 次测试/盒 简介 新型冠状病毒属于β属，COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 1 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 5 min
... 安非他命（AMP 300）、安非他命（AMP 500）、安非他命（AMP）、巴比妥类药物（BAR）、苯二氮䓬类药物（BZO100）、苯二氮䓬类药物（BZO200）， 苯并二氮卓类（BZO）、丁丙诺啡（BUP5）、丁丙诺啡（BUP）、可卡因（COC150）、可卡因（COC）、可替宁（COT）、可替宁（COT 300）、 可替宁（COT 600）、美沙酮代谢物（EDDP）、芬太尼（FYL）、合成大麻（K2 50）、合成大麻（K2）、氯胺酮（KET）、氯胺酮（KET 500）、 美沙酮（MTD）、甲基苯丙胺（MET300）、 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 2 min
... 测试载玻片 移液管/混匀器 阳性和阴性对照 ASO、CRP和RF试剂盒中的稀释缓冲液 Stanbio Chemistry 的 RaPET 系列免疫测定试剂盒包括 C-反应蛋白、类风湿因子和梅毒检测试剂盒。 使用 RaPET（快速微粒增强技术）的常规乳胶凝集程序可在两分钟内得出血清样本的检测结果。 RaPET 检验采用 "无稀释 "技术，无需对患者样本进行预稀释。这节省了实验室的时间，并将稀释误差降至最低。 RaPET 检测试剂盒已通过 CE 认证。 主要特点 卓越的大凝集作用 色标瓶盖，节省时间，减少误差 两分钟内即可得出抗链球菌溶血素-O、C-反应蛋白和类风湿因子的检测结果 ASO、C-反应蛋白和类风湿因子有 ...