快速诊断套装

需要选购建议?  查看采购指南
396 个企业 | 4,044 个产品
平台入驻

& 任何时间、任何地点都可以与客户联系

平台入驻
Search
血型快速诊断套装
血型快速诊断套装
ABD PAD®

... ABD PAD®的设计理念是简单而多样的使用,没有冷藏储存和离心的限制。因此,ABD PAD®可在实验室内或室外使用,以进行血型控制。 每个ABD PAD®(20次测试)需要一瓶PAD®缓冲液(50ml)。为了提高产量,可以使用一个多通道移液器。在这种情况下,我们建议使用PAD® Buffer 500。 ...

查看全部产品
Diagast
犬心虫快速诊断套装
犬心虫快速诊断套装
ZippTest® CHW

... 狗被认为是心虫的最终宿主,由伊米特氏的科学名称所知。 然而,心脏蠕虫可能感染 30 多种动物,包括人类。 当携带感染心虫幼虫的蚊子咬狗时,这种蠕虫被传播。 幼虫在体内生长、发育和迁移数月,成为性成熟的雄性和雌性蠕虫。 这些蠕虫驻留在心脏,肺和相关血管。 即使是不成熟的成年人,蠕虫交配和雌性释放他们的后代,称为微丝虫,进入血流。 从幼虫进入狗时经过的时间,直到可以在血液中检测到分钟后代(专利前期),大约六至七个月。 该测试是一种快速(10 分钟)的检测,基于检测狗血清、血浆或全血中存在的成年雌性 ...

查看全部产品
SafePath Laboratories
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... > 高特异性和高灵敏度。 > 高通量。第一个结果的时间在31分钟之内。 > 样品量少。样品量仅为10μL。 > 完全自动化。更少的人为干扰。 > 抗干扰能力强。 > 与临床诊断的吻合率高。 ...

胚胎染色体快速诊断套装
胚胎染色体快速诊断套装
The IONA®

... IONA® 测试:面 向临床实验室的先进 NIPT 解决方案 IONA® 测试是首款完整的 CE-IVD 产品,适用于希望提供自己内部非侵入性产前检测(NIPT)服务的实验室。 IONA® 测试是一种高级产前筛查测试,提供给孕妇估计其胎儿可能受影响的风险: 三体 21(唐氏综合征) 三体 18(爱德华氏综合征) 三体 13(巴托综合征) 胎儿性别测定可选 分析是对母体血液样本中的无细胞胎盘 DNA 进行检测,检测结果只需 3 天。 通过在本地提供这项服务,实验室可以扩大其服务范围,并为孕妇提供快速、可靠的结果,从而减少侵入性检测的需求以及相关的压力和焦虑。 ...

药物滥用快速诊断套装
药物滥用快速诊断套装
Intercept®

... 非侵入性的收集过程,几乎可以随时随地快速管理。 全面筛查 准确检测滥用药物,包括大麻、可卡因、五氯苯酚、鸦片制剂和安非他明--包括...(全部包含在标准检测项目中)。Intercept还可以用来筛查巴比妥类药物、苯二氮卓类药物和美沙酮。您的实验室可以根据您的检测项目设置药物组合。 减少篡改 在采集过程中可以直接观察,这大大减少了篡改和使用掺假产品的机会。 消除性别问题 提供非侵入性的口服液测试,可以在任何地方进行,消除了对私人浴室和同性测试管理员的需求。 实验室的信心 提供经证实的实验室可靠性和准确性,可与尿液测试相媲美。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
TC1002

结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %

... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体,但TAT长、操作繁琐是其不足之处,而抗原检测则TAT短、操作简单,但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点,但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长,但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短,操作简单。 4.无需专业技术人员和设备,15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡,样品滴管,滴管。 样品提取管,唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡,样品双联体。 取样管,取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡,样品双份。 取样管,取样棉签 ...

查看全部产品
Bioteke Corporation
Anit-CCP2快速诊断套装
Anit-CCP2快速诊断套装
FHCCP100

转异性: 90 %

... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来RA的发展。 传统上,抗CCP检测是使用ELISA检测或在封闭式免疫分析仪上进行。 现在,首次可以使用新的Axis-Shield临床化学抗CCP试剂盒在开放式化学系统上进行抗CCP检测。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过CE认证 低总不精确性 预定用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量的检测方法,用于检测人血清或血浆标本中的环瓜氨酸肽(CCP)特异性自身抗体。抗CCP抗体的检测可作为诊断类风湿性关节炎(RA)的辅助手段,并应与其他临床资料结合使用。 ...

查看全部产品
Axis-Shield PLC
心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装
AXINON® lipoFIT®

... 心血管疾病(CVD)是全世界第一大死因1。导致心血管疾病的原因是动脉粥样硬化。心血管风险与临床症状并不相关,直到相当程度的动脉粥样硬化疾病进展。因此,早期准确的CVD风险评估是既定的初级预防临床策略的一部分。在预防、诊断、评估和管理心血管疾病方面,已经制定了一些指南。目标是减少心脏事件,如急性心脏病发作(心肌梗死,MI)和中风。因此,CVD风险评估是对所有40-79岁之间的人进行临床护理的一个关键方面。 临床上的心血管风险因素包括高血压、糖尿病、慢性肾脏病、肥胖、吸烟和家族史。确定CV风险的最重要的生物标志物是血脂,包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇。早期的流行病学研究将总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇与CV风险联系起来。目前的研究表明,在相当多的个体中,基于标准的血脂谱存在不一致的情况。因此,脂蛋白颗粒(LDL-P)的测定提供了更准确的风险评估,特别是在那些有其他合并症的个体中。因此,简单地测定总胆固醇及其亚组高密度脂蛋白和低密度脂蛋白已不再足够。因此,建议咨询更多的参数,提供常规血脂组合以外的数据。 numares提供了一种评估心血管风险的现场技术,即深入的脂蛋白分析。 ...

查看全部产品
Numares Health
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 本试剂盒用于定性检测人的口咽拭子和鼻咽拭子中的SARS-CoV-2抗原。 增值功能: Ø 胶体金标记技术,不需任何仪器设备。 Ø 胶体金标记技术,无需设备; Ø 使用方便,包括所有必要的组件。 Ø 方便用户使用,试剂盒中包含所有必要的部件;Ø 标本要求: 将棉签的整个柔软尖端轻轻插入一个鼻孔1.5厘米,直到感觉到一点阻力。使用中等压力,以圆周运动的方式在鼻孔内壁缓慢摩擦拭子4次,总时间为15秒。用同样的棉签在另一个鼻孔重复同样的过程。 操作简便。 1.旋转样品提取缓冲液瓶的盖子。 2.将瓶中的提取缓冲液全部挤到提取管中。 3.将拭子标本放入提取管,滚动拭子3-5次,将拭子留在提取管中1分钟。 4.用手指捏住提取管,尽可能地从拭子中取出溶液。 5.将喷嘴帽紧紧地安装在提取管上。 6.在测试卡的样品孔中加入3滴(约75μL)。 ...

肺癌快速诊断套装
肺癌快速诊断套装
EdgeSeq ALKPlus

... HTG EdgeEQ AlkPlus 测定 EU 是一种基于体外诊断 (IVD)、下一代测序 (NGS) 的测定,旨在测量和分析先前诊断为非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的福尔马林固定、石蜡嵌入 (FFPE) 肺肿瘤标本中 mRNA ALK 基因融合事件。 HTG EdgeEQ AlkPlus 欧盟测定采用了我们的自动化 HTG EdgeEQ 系统,以及基于下 一代序列检测的灵敏度和动态范围,可以在您的实验室使用 HTG EdgeEQ 系统或在合格的服务提供商 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
MD028

... Sars-Cov-2核酸检测试剂盒(基于探针的qrt-PCR)。 我们的核酸检测试剂盒的显著优势。 1)特异性。 Sars-Cov-2可以通过双目标(ORF1ab+N)被准确识别。 对普通呼吸道病毒、呼吸道致病菌和其他冠状病毒无交叉反应。 2) 敏感性。通过国家参考样本的测试,其灵敏度为100-1000拷贝/毫升。 特异性灵敏度可能会受到挤压试剂的影响。 3) 包容性。设计的扩增区域是一个保守的区域。 在检测Sars-Cov-2的常见突变体后,它不会漏检。 4)准确性:真实样品的阳性和阴性吻合率均为100%。 5)其他特点。本产品将ORF1ab和N基因分成两管反应。 ...

研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
Luminex®

结果显示时间: 3 h - 4 h
样本容量: 0.05 ml

... 经过验证,Luminex 检测试剂盒可用于细胞培养上清、血浆和血清。所有 Luminex 检测试剂盒均经过灵敏度、检测试剂盒内精密度、检测试剂盒间精密度测试,并确保检测试剂盒线性适用于经验证的样品类型。对抗体对进行选择和测试,以确认天然和重组标准蛋白的平行检测,并确保准确测定生物样本中的目标分析物。每种目标分析物的检测方法都要针对所有目标分析物进行筛选,以确认抗体交叉反应较低。 产品特点 磁性 Luminex 检测试剂盒是我们提供的最灵活的基于磁珠的多重检测试剂盒。它们允许使用细胞培养上清、血清或血浆样品同时分析多达 ...

查看全部产品
R&D Systems
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
TSA® Plus

... TSA® Plus DIG 检测试剂盒,用于放大免疫组织化学(IHC)、免疫荧光(IF)或原位杂交方案中的信号。该试剂盒通过在探针或抗体的局部区域沉积额外的 DIG 来放大信号。TSA Plus DIG 试剂盒可为要求最严格的原位杂交和免疫组化检测提供信号放大,从而提高灵敏度和动态范围。这种方法是检测罕见 mRNA 或 microRNA 等困难检测的理想选择。TSA Plus DIG 方案只需简单的 10 分钟孵育步骤,就能在分析物近旁共价沉积多个标签。 该试剂盒包含 15 ...

查看全部产品
Akoya Biosciences
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 检测 2019-nCoV 的多重 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种 Real-Time RT-PCR 检测试剂盒,用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的口咽拭子、鼻咽拭子和痰中 2019-nCoV 的核酸。 本试剂盒仅用于 2019-nCoV 的 IVD 应急能力和新型冠状病毒感染相关病例的辅助诊断,不能作为临床常规 IVD 使用。 主要特点 ORF1ab 基因、N 基因和 E 基因 口咽拭子、鼻咽拭子和痰液 200 份/毫升 高灵敏度和特异性 与各种实时 ...

查看全部产品
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒(直接荧光PCR)。 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 目标基因:ORF1ab基因,N基因 分析灵敏度(LoD):200拷贝/毫升 规格。48次/套,98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存:-25℃至-15℃ 保质期:自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒(直接荧光PCR)是一种无需RNA纯化的快速实时RT-PCR检测,用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19患者的口咽拭子和鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸。 特点。 免提取制备。 卓越的速度:整个扩增过程约为65分钟。 减少操作。减少操作时间和污染的风险。 可扩展性。与基于封闭式试剂盒的系统相比,该试剂盒能够扩展到更高的测试能力。 - ...

查看全部产品
Zhejiang Orient Gene
妇科快速诊断套装
妇科快速诊断套装
HPV23

... 用于宫颈病变和宫颈癌筛查; 分流无明确诊断意义的非典型鳞状细胞(ASCUS)患者; 预测宫颈病变恶化或术后复发的风险; 指导 HPV 疫苗的研究和使用。 预期用途 人乳头瘤病毒 23 型基因分型试剂盒(PCR-反向点印迹)用于体外诊断检测。该试剂盒可定性和基因分型检测宫颈标本中 23 种 HPV 类型的 DNA,包括 17 种高风险 (HR) HPV 和 6 种低风险 (LR) HPV。 High Risk: 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82 低危:6、11、42、43、81、83 一般规格 样品类型脱落宫颈细胞/LBC ...

查看全部产品
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
食品安全快速诊断套装
食品安全快速诊断套装
AK00051

样本容量: 2 ml

... 测定乙醛的酶法。在加入醛脱氢酶(AlDH)后,通过分光光度法测量反应生成的 NADH。 这种快速、简单的特异性酶法可用于测定酒精饮料、面包、咖啡、可可、乳制品、水果和蔬菜制品、黄油生产的起始培养物和生物样本等食品中的乙醛含量。酶法测定乙醛。采用分光光度法测量加入醛脱氢酶(AlDH)后通过反应生成的 NADH。 乙醛作为许多新陈代谢过程的产物存在于所有生物体内,有时含量极少。当使用酒精发酵生产食品时,中间产物乙醛的含量会大大增加。乙醛是一种重要的风味化合物。在葡萄酒生产中,乙醛会与亚硫酸盐结合,以改善口感。另一方面,乙醛是乳制品(酸奶、奶酪等)中最常见的醛类物质,它不仅能产生理想的特殊风味,还能导致风味缺陷。人体血液中的乙醛来源于从食品和饮料中摄入的乙醇。大量摄入乙醇会导致乙醇在肝脏中被乙醇脱氢酶氧化,从而引起乙醛中毒。 成分 溶液 ...

查看全部产品
NZYTech
猫白血病快速诊断套装
猫白血病快速诊断套装
thinka

结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml

... 二合一套件,用于两种猫科动物病毒感染的基本治疗 易于使用 只需两步即可完成简单测量。 安全 室温保存,保质期 24 个月。 名称 - thinka 猫免疫缺陷病毒抗体/抗原 猫白血病病毒抗体检测组合试剂盒 FIV/FeLV 发布日期 - 2016 年 9 月 23 日 规格 目标动物 - 猫 测量原理 - 免疫层析法 样品量 - 每个项目约 10μL 储存 - 2-30℃ 保质期 - 生产后 24 个月 包装单位 - 测试盒 x 10,稀释剂 ...

查看全部产品
Arkray
肺炎快速诊断套装
肺炎快速诊断套装
ImmuView®

结果显示时间: 15 min
敏感度: 96, 67 %

... ImmuView® 嗜肺...团菌和长须鲸...团菌是唯一能够一次性检测两种...团菌菌株的抗原检测方法。 使用 ImmuView®,您可以检测疑似感染嗜肺...团菌或龙须...团菌的退伍...人病症患者体内的...团菌。事实上,ImmuView® 是第一种也是目前唯一一种快速检测长须鲸...团菌的方法。因此,您可以清楚地了解如何开始正确的治疗,以获得最佳治疗效果。 易如反掌 只需 3 个简单步骤即可快速获得结果 1.介绍样本 将样品加入试管 2.加入缓冲液 加入运行缓冲液并轻轻旋转 为什么要一次检测两种疾病? 检测两种最常见的...团菌 正确的诊断和治疗将改善患者的预后 广泛检测...团菌菌种和亚种(血清 ...

查看全部产品
SSI Diagnostica
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
GeneNav™

... GeneNav™ HPV One qPCR 试剂盒设计用于快速初步筛查个人是否携带全部 14 种高危人乳头瘤病毒 (HPV) 亚型,以便医生识别宫颈癌高危人群。该体外诊断试剂盒可特异性检测和区分 HPV 16、HPV 18,并对其他 12 种高风险 HPV 亚型(HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV 66 和 HPV 68)进行非特异性联合检测。GeneNav™ ...

查看全部产品
GenomeMe Labs Inc
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVWIPE-19 ORAL

结果显示时间: 10 min - 15 min

... 推出一种无创口腔液/唾液检测试剂盒,用于检测 SARS-CoV-2 抗体,可在 10 至 15 分钟内得出定性结果。CovWipe-19 在美国生产,用于定性检测人体口腔液中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM。 CovWipe-19 Oral 已于 5 月初提交 EUA 申请。美国食品和药物管理局(FDA)已确认提交的申请,目前仍在审查中。 ...

血清学快速诊断套装
血清学快速诊断套装

结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 98.8 %
敏感度: 100 %

... BioMedomics 开发并推出了世界上最好的快速床旁横向流动免疫测定法之一,用于辅助诊断冠状病毒感染。该检测试剂盒可检测人体指刺(毛细管)或静脉全血、血清和血浆样本中的早期标志物和晚期标志物 IgM/IgG 抗体。BioMedomics 公司的 COVID-19 IgM/IgG 快速检测试剂盒的综合灵敏度和特异度分别为 100%和约 99%,是世界上最准确、最可靠的检测试剂盒之一。 全球亟需能补充核酸(PCR)检测诊断 COVID-19 感染的血清学检测方法。 ...

查看全部产品
BioMedomics, Inc.
流感快速诊断套装
流感快速诊断套装
RP

查看全部产品
GenMark Diagnostics
肠癌快速诊断套装
肠癌快速诊断套装
B052T050B0C2

... 克拉霉素、喹诺酮耐药和非耐药幽门螺杆菌核酸扩增检测试剂盒 胃癌的预测器 本试剂盒用于定性检测幽门螺杆菌(H. pylori)的核酸DNA以及与克拉霉素和喹诺酮类药物耐药性有关的突变位点,从人类胃粘膜活检标本中检测。 幽门螺杆菌感染是一种世界性的常见感染,世界上大约有50%的人口感染了幽门螺杆菌。幽门螺杆菌是导致胃肠消化系统相关疾病的重要原因,如慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和胃癌等。 目前,临床上对幽门螺杆菌的治疗方案是由抗生素和PPI组成的三联或四联疗法。抗生素的过度使用和滥用导致了幽门螺杆菌对抗生素的耐药性;因此,检测幽门螺杆菌及其耐药性对于指导幽门螺杆菌感染的临床治疗非常重要。 ...

查看全部产品
Jiangsu Mole Bioscience
微生物学快速诊断套装
微生物学快速诊断套装
LAL

... LAL测试是基于这样一个事实:革兰氏阴性细菌内毒素会催化一种原酶的激活。激活的初始速度由存在的内毒素的浓度决定。被激活的酶(凝固酶)会水解凝固蛋白(凝固原)中的特定键,凝固蛋白也存在于LAL中。一旦水解,产生的凝血素会自我结合并形成胶状凝块。使用LAL检测内毒素是从观察到Limulus polyphemus的革兰氏阴性感染导致致命的血管内凝血而演变的。 ...

平台入驻

& 任何时间、任何地点都可以与客户联系

平台入驻