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结果显示时间: 75 min - 90 min
样本容量: 0.025 ml
... 在未经预处理的鼻拭子或口咽拭子上进行 SARS-CoV-2 (COVID-19) 核酸定性检测。 快速。简单。准确。 特殊功能： 方法 等温扩增，实时荧光检测 简便： 样品无需预热、无需提取 RNA 也无需纯化 动手时间有限 准确： 基于核酸检测的方法 灵活 每次运行的样本数量灵活，不浪费试剂 节省 样品缓冲液可立即灭活病毒 CE 认证 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.025 ml
... 定性检测和识别 15 种高风险 HPV 基因型 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66 和 68。 快速。简单。准确。 特殊功能： 方法 -- 等温扩增，实时荧光检测 简便： -- 样品处理极其简单 - 无需纯化 DNA -- 动手时间有限 速度快 -- 从样品到结果的时间少于 1.5 小时*。 准确 -- 精度高、灵敏度高，具有所有必要的控制功能 灵活 -- 适用于不同类型的样品 -- 每次运行的样品数量灵活，不会造成试剂浪费 * ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.025 ml
... 在一个试管中定性检测 15 种高危 HPV 类型，同时对 HPV16 和 18 进行基因分型。快速。简单。准确。 特殊功能： 方法 -- 等温扩增，实时荧光检测 简便： -- 样品处理极其简单 - 无需纯化 DNA -- 动手时间有限 精确： -- 精度高、灵敏度高，具有所有必要的控制功能 灵活 -- 适用于不同类型的样品 -- 每次运行的样品数量灵活，不会造成试剂浪费 * 取决于样品类型 详细信息 技术规格 检测到的 HPV 类型： 16, 18, 31, 33, ...
... 呼吸道感染分为上呼吸道感染和下呼吸道感染。它是指感染鼻、咽、气管、支气管或肺部的病原体，这些病原体主要引起呼吸道以外的组织和器官的疾病，表现为发热、咽痛、咳嗽、头痛等症状。 呼吸道病原体具有传染性强、传播迅速、潜伏期短、发病急等特点，严重危害人体健康。 呼吸道感染后的症状大多相似。Sansure六种呼吸道病原体联合检测试剂盒可帮助医生进行鉴别诊断，准确检测引起症状的病原体，并制定治疗方案。 性能 高灵敏度：超顺式纳米磁珠技术；检测限可达500拷贝/毫升 精准鉴别：一次检测呈现六项结果；为合理临床用药提供准确指导 全流程监控：采用甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）人类管家基因作为内参；监控采样、核酸提取和扩增的全过程 参数 产品特点 ...
Sansure Biotech
结果显示时间: 30 min
转异性: 95.9, 96 %
敏感度: 100 %
... SOLANA GBS 检测试剂盒是一种体外诊断试剂盒，用于在 LIM 或胡萝卜肉汤培养物中培养 18-24 小时后，从阴道/直肠拭子中直接定性检测 B 群链球菌。 该检测利用螺旋酶依赖性扩增（HDA）技术扩增硫醇酶（atoB）基因序列的高度保守片段，仅用于 Solana 仪器。 从拭子中富集的过夜 LIM 或胡萝卜肉汤培养物经简单热处理裂解后，等分并加入含有 HDA 试剂冻干混合物的反应管中，其中包括用于扩增硫醇酶 (atoB) DNA 保守区片段的特异引物。 目标序列在 SOLANA 内由特异性引物扩增，并由反应管中的特异性荧光探针检测。裂解管中含有竞争性过程控制（PRC），用于监测样品处理过程、临床样品中的抑制性物质、试剂失效或设备故障。PRC由目标特异性引物扩增，并由PRC特异性荧光探针检测。 检测结果显示在触摸屏上，可保存到仪器中或打印出来，也可通过 ...
Quidel
... EarlyTox™ 细胞完整性试剂盒可通过荧光标记鉴别活细胞与死细胞。当和 SpectraMax® MiniMax™ 300 成像细胞仪或其他基于荧光的细胞成像仪器搭配使用时，本试剂盒有益于快速定量细胞活性。 EarlyTox 细胞完整性检测试剂盒 EarlyTox 细胞完整性试剂盒由一系列易于识别活细胞和死细胞的优化试剂组成。可用于检测不同处理对细胞活性的影响， 也可评估不同机制产生的细胞毒性作用， 包括凋亡和坏死。该试剂盒适用于多种细胞类型，贴壁细胞和非贴壁细胞均可。简单的操作流程和优异的试剂表现使其完全能够应用到高通量筛选上。 高信号强度可缩短曝光时间， ...
Molecular Devices
... 具有多重兼容性的实时细胞死亡分析仪 可在 72 小时内准确测定细胞毒性 方案灵活，可进行动力学分析或终点测定 与发光检测法复用，每孔可获得更多数据 使用 CellTox™ 绿色细胞毒性测定实时监测细胞死亡 基于检测释放到介质中的生物标记物的细胞毒性检测法会低估长期暴露 72 小时或更长时间的细胞毒性，因为检测到的生物标记物稳定性有限。CellTox™ Green 细胞毒性检测试剂盒提供了一种简便、快速、准确的方法，用于确定培养细胞长期暴露过程中或暴露后的毒性效应。CellTox Green ...
Promega France
结果显示时间: 50 min - 90 min
... HPV检测试剂盒对于HPV感染的早期干预和预防至关重要。HPV感染是一种非常常见的性传播疾病，也是导致女性第四大常见癌症的主要原因。不过，宫颈癌是可以治愈的，这需要早期发现和常规筛查。HPV检测试剂盒是一种非常简单直观的工具，可用于风险分层并指导医疗管理。 天龙的人乳头瘤病毒（HPV）PCR检测试剂盒能够定性检测18种高危型HPV，帮助医疗保健提供者根据每种基因型带来的具体风险，制定个性化的治疗和监测方案。 此外，这些HPV检测试剂盒还能识别最常见的16型和18型两种基因型的亚型，从而实现更精确的风险评估和及时干预。 特点 高精度：HPV检测试剂盒的Ct值变异系数（CV%）小于5% 同时检测其余16种HPV基因型：26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... KHB 乙型肝炎病毒（HBV）核酸检测试剂盒用于定量检测人体血清或血浆样本中的 HBV DNA。用于评估对抗病毒治疗的反应和监测治疗效果。本试剂盒不用于血液筛查。 ...
... KHB 丙型肝炎病毒（HCV）核酸检测试剂盒用于定量检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒（HCV），通过监测 HCV 患者体内 HCV RNA 的基线水平及其变化来评估抗病毒治疗的反应并监测治疗效果。本试剂盒不得用于血液筛查。 ...
样本容量: 2 ml
... 猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR）用于检测疑似猴痘病毒感染者的血清和人类脓疱疹或水泡疹标本中的猴痘病毒核酸。通过特异性检测猴痘病毒核酸片段，可快速鉴定猴痘病毒，适用于猴痘病毒感染引起的相关疾病的快速诊断。 [检测原理］ 本试剂盒采用聚合酶链式反应器-荧光探针技术，根据猴痘病毒的核酸序列设计特异性引物，扩增相应的核酸片段。同时，高特异性探针可与相应的核酸片段结合，在外切酶活性的作用下水解产生荧光信号进行检测。根据荧光信号与扩增周期数的关系，可以得到实时扩增曲线。 [所需材料未提供］ 1) ...
Hangzhou Singclean Medical Products
样本容量: 0.07 ml
... 该检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的降钙素原（PCT）。 降钙素原（PCT）是降钙素（CT）的前激素，健康人血液中的降钙素原含量一般低于 0.1 ng/mL，在受到促炎反应刺激后，尤其是细菌感染后，其分泌量会增加。前降钙素原是一种重要的标志物，可特异性区分细菌感染和其他原因引起的炎症反应。病毒感染、过敏、自身免疫性疾病和移植排斥反应不会导致降钙素原显著升高，而局部细菌感染会导致降钙素原浓度中度升高。在某些情况下（新生儿、多处创伤、烧伤、大手术、长期或严重的心源性休克），降钙素原的升高可能与感染无关，通常会很快恢复到正常值。 PCT ...
Hangzhou Singclean Medical Products
样本容量: 0.07 ml
... 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中肌酸激酶同工酶 MB (CK-MB) 的含量。 肌酸激酶（CK）有四种同工酶形式：肌肉型（MM）、脑型（BB）、混合型（MB）和线粒体型（MiMi），其中 MB 型主要存在于心肌细胞中。心肌梗死时，肌酸激酶在发病 6 小时内升高，24 小时达到峰值，3~4 天内恢复正常。其中，肌酸激酶同工酶 MB MB 具有较高的诊断特异性，已成为心肌梗死的标志物之一。 [检测原理］ 本试剂盒采用荧光免疫层析技术，以双抗体夹心法定量检测血清、血浆或全血样本中肌酸激酶同工酶 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
... 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒用于体外定量检测全血、血清或血浆中的人心肌肌钙蛋白 I (cTnI)。 供专业体外诊断使用 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪兼容 线性工作范围1 - 40 纳克/毫升，R ≥ 0.990 用于心肌梗塞 (MI) 的辅助诊断 产品描述 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 检测盒包括涂有荧光团的抗肌钙蛋白 I 抗体和涂在膜上的抗肌钙蛋白 I 抗体。 样本通过条带从样本垫移动到吸收垫。如果样本中含有 cTnI，它就会附着在结合了抗 CTnI ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 3 min
... C 反应蛋白诊断试剂盒（免疫荧光测定法）用于体外定量检测人体全血、血清或血浆中的 C 反应蛋白 (CRP)。该试剂盒可用于辅助评估感染、组织损伤和炎症性疾病，还可用于测量高灵敏度 CRP (hs-CRP)，以评估急性冠状动脉综合征 (ACS)。 供专业体外诊断使用 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪兼容 线性工作范围：5 - 100 mg/L，R ≥ 0.990 C 反应蛋白检测试剂盒采用荧光免疫测定技术。 试剂盒包括涂有荧光团的抗 C 反应蛋白抗体和涂在膜上的抗 C 反应蛋白抗体。 样本通过条带从样本垫移动到吸收垫。如果样本中含有 ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
... 白细胞介素-6（免疫荧光检测法）诊断试剂盒用于体外定量检测血清、血浆或全血中的白细胞介素-6 (IL-6)。 供专业体外诊断使用 仅与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：3 ̶ 5000 pg/mL，R≥0.990 用于诊断炎症 产品描述 白细胞介素-6 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 检测盒包括涂有荧光团的抗-IL-6 抗体和涂在膜上的抗-IL-6 抗体。 样本通过条带从样本垫移动到吸收垫。如果样本中含有 IL-6，它就会附着在结合了抗 IL-6 抗体的荧光微球上。然后，硝酸纤维素膜（检测线）上的捕获抗体将捕获该复合物。样品中 ...
MP Biomedicals
... SDMA 完全依赖于肾脏代谢，能更准确地反映犬猫的肾小球滤过率，是比肌酐更早的肾功能指标。 在所有年龄组中，猫的慢性肾病发病率约为 50%，15 岁以上猫的慢性肾病发病率高达 80.9%。至少有 1/3 的猫和 1/10 的狗在一生中会患上慢性肾脏病，因此不应忽视对慢性肾脏病的早期筛查！ 当肾功能丧失近 75% 时，CREA 会升高，这往往会延误慢性肾病的诊断。 SDMA（对称二甲基精氨酸）完全依赖于肾脏代谢，它能更准确地反映犬猫的肾小球滤过率（GFR），是比肌酐更早的肾功能指标，当肾功能丧失 25% ...
JZ Biotech
样本容量: 0.0025, 0.005 ml
... 荧光免疫层析法定量测定全血、血清/血浆中 fSAA 的含量。基本原理：硝酸纤维膜上标有 T 线和 C 线，T 线上涂有识别 fSAA 抗原的特异性抗体。结合特异性喷垫可识别fSAA的另一荧光标记抗体b，纳米材料标记的fSAA先与样品中的抗体b形成复合物，再到上层分析，复合物与T线抗体结合，形成夹层结构，当激发光照射时，纳米材料发射荧光信号，且信号强度与样品中fSAA浓度成正相关。 详细内容 猫血清淀粉样蛋白 A（feline Serum amyloid A，fSAA）是猫的一种急性时相反应蛋白，可作为猫全身炎症和组织损伤的敏感指标标志物，当猫的炎症发作时，血液中的 ...
JZ Biotech
样本容量: 0.0025, 0.005 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测全血、血清/血浆中 cCRP 的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，在 T 线上涂上特异性识别 cCRP 抗原的抗体 a。在结合垫上喷涂另一种可特异性识别 cCRP 的荧光纳米材料标记抗体 b。样品中的 cCRP 首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后向上层析。复合物与 T 线抗体 a 结合形成夹层结构，在激发光照射下，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 cCRP 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的犬 C 反应蛋白（cCRP）是犬的一种急性期反应蛋白。它可作为犬全身炎症的敏感指标。在犬发生炎症时，血液中的 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 15 min
... 简介
HWTAi® 非洲猪瘟病毒实时荧光PCR检测试剂盒（P72+CD2v+MGF+IC）采用实时荧光PCR技术，针对ASFV的P72、CD2v和MGF基因进行扩增与检测。该试剂盒用于检测全血、血清、血浆、淋巴结、脾脏、肌肉、肺、口腔分泌物及环境样本中的ASFV核酸。内含猪源DNA内部参比（IC），用于监控样本及扩增过程质量。四重检测（quadruplex）格式适用于常规监测、生物安全筛查及流行株与CD2v/ MGF缺失株的鉴别诊断。
优势
- 对全血、血清和血浆实现一步法检测，前处理要求低。
- 操作流程简便，适合经培训的兽医或场地人员现场使用。
- 检测速度快：结果约15分钟内显示；在高通量模式下单次检测时间≤10秒。
- 通量高：最高可达每小时270个样本。
- 检测设备紧凑便携，支持移动终端操作与云端质量控制。
- 分析灵敏度高，与酶标方法相当；内部参比（IC）确保阴性结果有效性。
原理
本试剂盒采用针对ASFV基因P72、CD2v和MGF的特异性引物与荧光探针，进行四重实时PCR检测。荧光信号采集可同时检测目标基因与猪源内部参比，并可区分流行野毒株与缺失CD2v和/或MGF的变异株。
组成
- 检测装置（实时PCR格式的试剂）
- 一次性滴管
- 单一缓冲液
- 使用说明书（IFU）
相关产品
相关兽用诊断产品：快速检测试剂盒、ELISA试剂盒以及猪类与反刍类病原体的PCR/RT‑PCR试剂盒（例如：口蹄疫病毒FMDV、牛病毒性腹泻病毒BVDV、布鲁氏菌Brucella、常见呼吸道与肠道病毒）。
结果判读
有关阈值、内部对照接受标准及扩增信号判读规则，请参阅随附IFU。确认检测应遵循实验室质量管理体系及当地法规要求。
技术参数
- 目标基因：P72、CD2v、MGF；猪源DNA内部参比（IC）。
- 检测技术：实时荧光PCR，四重检测。
- 样本类型：全血、血清、血浆、淋巴结、脾脏、肌肉、肺、口腔分泌物、环境样本。
- 适用范围：常规监测、生物安全筛查、缺失株的鉴别诊断。
- 结果显示时间：约15分钟（有文献记录）；高通量模式下单次检测时间≤10秒。
- 灵敏度：分析灵敏度高，与酶标试剂相当；性能参数详见IFU。
- 包装内容：检测装置、滴管、单一缓冲液、IFU。
结果显示时间: 15 min
... 简介
布鲁氏菌病为布鲁氏菌属引起的人畜共患传染病，常见于羊、牛、山羊等畜群，并对公共卫生构成威胁。本试剂盒用于对哺乳动物血清、血浆或全血中布鲁氏菌抗体滴度进行定量监测与诊断辅助。
优势
- 可对全血、血清和血浆进行一步检测。
- 操作简便，适用于现场筛查与经培训人员的即时检测。
- 检测流程快速，约15分钟显示结果。
- 单次检测处理时间最快可≤10秒，最佳条件下吞吐量可达约270样本/小时。
- 便携式检测设备，支持移动终端操作与云平台质量控制。
- 分析灵敏度高，据报道可与酶标试剂相当。
原理
该试验采用高灵敏荧光纳米微球标记，基于竞争法的定量检测形式。通过高灵敏荧光免疫测定设备快速定量检测血清、血浆或全血样本中的布鲁氏菌抗体滴度，适用于监测、诊断及防控评价。
另描述了用于IgG/IgM抗体检测的膜基免疫测定格式：IgG组件在测试线区涂布抗-IgG（适应相应物种），样本中的IgG与抗原包被颗粒反应并随膜层析迁移，若存在特异性IgG则产生显色/荧光线。IgM组件使用抗配体捕获由样本IgM与抗原包被颗粒形成的复合物，若存在IgM则产生显色/荧光线。对照线用于指示样本体积和膜滲透正常。
组成
- 检测装置
- 滴管
- 单一缓冲液
- 使用说明书（IFU）
操作步骤
本产品采用荧光纳米微球标记与竞争法格式，并由高灵敏荧光免疫测定设备读取。用于血清或血浆中布鲁氏菌抗体滴度的快速定量检测，适合现场或实验室的便携式检测流程。
其它项目 ...
结果显示时间: 15 min
... 产品名称
HWTAi® 牛结节性皮肤病 / 羊痘 / 山羊痘 病毒荧光实时PCR检测试剂盒
概述
本试剂盒用于对与牛结节性皮肤病、羊痘和山羊痘相关的特异性病毒DNA序列进行荧光实时PCR检测，适用于兽医实验室作为辅助诊断以及养殖场的现场筛查。
品牌
HWTAi®
优势
- 支持全血、血清和血浆的一步法检测。
- 操作简便，适合现场兽医检验，培训需求低。
- 检测快速：约15分钟可显示结果。
- 高通量能力：单次检测时间
样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
... DeNovix 荧光检测试剂盒 提供当今最高的灵敏度和最宽的动态范围。 DeNovix 提供高度特异性的 dsDNA 和 RNA 检测试剂盒。 DeNovix 试剂盒可在存在常见污染物（例如其他核酸或蛋白质）的情况下选择性且准确地进行定量。将荧光特异性与 DS-11 FX 或 DS-11 FX+ 上的吸光度纯度测量相结合，以实现最佳的样品 QC 程序。 最宽的动态范围：dsDNA 0.5 pg/μL - 4000 ng/μL 和 RNA 250 pg/μL - 1500 ng/μL） dsDNA ...
DeNovix
结果显示时间: 90 min
... HLA（人类白细胞抗原）是移植和特定疾病的主要遗传标记。在大多数实验室中，传统的分型方法是通过细胞毒性试验或使用特异性抗体的荧光血清学进行的，而现在使用PCR的DNA分型方法由于其特异性而被广泛使用。然而，PCR分型方法需要劳动力和时间来分析结果，因此需要新的精确分型方法来节省劳动力。 HLA-ABRB1DQ RealAmp试剂盒提供快速、准确和基于实时PCR平台的HLA配型方法。反应用的引物组预先配制在96孔测试板中，用于快速处理和高通量系统。所提供的自动分析程序（软件）使结果的解释更加简单和准确。 特点 基于实时PCR技术的SSP(Sequence ...
OSANG Healthcare
结果显示时间: 52 min
... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...
... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）。 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）：200拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）是一种无需RNA纯化的快速实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19患者的口咽拭子和鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸。 特点。 免提取制备。 卓越的速度：整个扩增过程约为65分钟。 减少操作。减少操作时间和污染的风险。 可扩展性。与基于封闭式试剂盒的系统相比，该试剂盒能够扩展到更高的测试能力。 - ...
Zhejiang Orient Gene
转异性: 93 %
敏感度: 93.2 %
... 采用双荧光探针技术对人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况进行检测。一次可实现17种高危型HPV的精确检测，用于临床HPV感染的辅助诊断。 高危型: 16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、82 产品优势 ◆ 设计优势：检测区域设计在HPV基因组E区，避免在高度病变及癌变样本中由于HPV发生整合时L1区随机丢失而造成的假阴性结果； ◆ 性能好：准确性、特异性，均在99%以上，CV<5%； ◆ 简便快速：从提取结果到显示全程只需2~3个小时，临床结果报告及时； ◆ ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min
... 绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒（干式免疫荧光法） 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号 【医疗器械注册证编号】苏械注准20162400416 基本信息 【产品名称】 中文名称：绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒（干式免疫荧光法） 英文名称：HCG+β Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) 【包装规格】 Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒 【预期用途】 绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中绒毛膜促性腺激素及β亚单位（HCG+β）的含量。 【适用仪器】 基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。 【储存条件及有效期】 绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为7天。 ...
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫测定 PLGF 和 sFLT-1 POCT 试剂盒用于体外定量检测全血、血清和血浆样本中的 PLGF 和 sFLT-1。仅供专业人士使用。 概述 可溶性 fms 样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）是一种截短的酪氨酸激酶形式，可使具有抗血管生成特性的蛋白质失效，是血管内皮生长因子受体 1（Flt-1）的非膜剪接缩短变体，可发出血管生成信号。它含有一个与 Flt-1 相同的胞外结构域，但缺乏 Flt-1 的跨膜结构域和胞间结构域。 相反，sFlt-1 含有 31 个氨基酸的 C 端序列和 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
... 特点和特征： 1.负担得起的 2.用户友好的设计 3.最少的实验室操作 5.多达5,000个结果记忆的可追溯结果 6.尺寸紧凑，便于运输和储存 7.与其他covid-19相关的生物标志物（cTnI/CK-MB/Myo、D-二聚体、PCT、CRP）有互补性。 世界卫生组织建议的应用场景： 1.在无法立即获得NAAT的地区，识别疑似COVID-19的暴发 2.在疫情爆发期间，筛查高危人群，并将阳性样本优先用于进一步NAAT确认。 3.在卫生机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、一线和医护人员中及早发现和隔离阳性病例 4.对阳性病例的无症状接触者进行检测 临床效益： 1.检测2019-nCoV核壳蛋白抗原的存在 2.仅作为补充检测指标，用于：： - ...
样本容量: 0.1 ml
... ADAM-rWBC套件与ADAM-rWBC HT兼容 主要特点和好处 - PI（Propidium lodide）染色 - 一次性的r-Slide - 6个月的自我寿命 - 减少对有害血液和污染的接触 用于ADAM-rWBC HT的一次性玻片 ADAM-rWBC HT是基于使用荧光染料碘化丙啶（PI）对哺乳动物细胞DNA的染色方法。 当与RNase一起使用时，PI只对细胞DNA作为核酸染料进行染色。 在血液样本的情况下，白血球（含有DNA的细胞核）被染色，而血小板和红血球、 (没有细胞核）不被染色。 优点 简单且易于使用 ADAM-rWBC试剂盒由标准珠子溶液、r-溶液和r-玻片组成。为了对残留的白细胞进行绝对计数，需要进行适当的样品制备。将样品与提供的r-Solution混合后，将样品装入r-Slide中。然后，白细胞总数将被自动计算并显示在ADAM-rWBC ...
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于实时 PCR 的体外诊断医疗设备，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中的 2019-nCoV（后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 FAM、HEX、Texas ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... Annexin V 凋亡检测试剂盒是一种方便、易于使用和安全的凋亡检测方法。附件素是一个钙依赖性磷脂结合蛋白家族，它与磷脂酰丝氨酸（PS）结合。 凋亡细胞外质膜上磷脂酰丝氨酸残基的外化可以通过附件素V进行检测。一旦凋亡细胞与标记的附件素V结合，就可以用荧光显微镜或细胞仪进行观察。 由于膜完整性的丧失是坏死细胞死亡的一个病理特征，坏死细胞会被特定的膜渗透性核酸染料（如碘化丙啶）染色，凋亡细胞的膜完整性可以通过排除这些染料而得到证明。 优点和特点 简单且一步到位的方案：只需很少的处理步骤就能得到结果。 检测方法。流式细胞仪（Ex ...
结果显示时间: 30 min - 40 min
... 尿路感染是全世界常见的高发疾病，它已成为继呼吸道感染之后的第二大传染病。它的高发病率和高死亡率是对人类健康和生命安全的严重威胁。 诊断的金标准是尿液细菌的细菌培养鉴定和药敏分析实验，但培养周期较长，一般要5-7天，且阳性率低，应用范围有限（有些病原体要体外培养），因为从发病到报告时间太长，容易错过急性期最佳治疗期。 核酸检测在尿路感染的病原体诊断中的应用越来越多。与通常需要5~7天的细菌培养鉴定和药敏分析实验的金标准相比，核酸检测可以节省大量的时间。核酸检测的目标是病原体的遗传物质。通过对目标序列的选择性扩增，可以达到非常高的检测灵敏度和特异性。 由于核酸检测不需要进行细菌分离和培养，因此可以在疾病的早期阶段快速检测出病原体。 B.产品介绍 尿路感染（UTI）&DR小组用于体外定性检测尿液样品中的19种常见病原体和12种耐药基因。 ...
Bioteke Corporation
样本容量: 2 ml
... 该试剂盒适用于检测咽拭子、牛奶和全血样本中的禽流感病毒（AIV）RNA，检测结果可用于禽流感病毒（AIV）感染的辅助诊断。 包装规格】 1. 50 次/盒 预期用途 本试剂盒适用于检测咽拭子、牛奶和全血样本中的禽流感病毒（AIV）RNA，检测结果可用于禽流感病毒（AIV）感染的辅助诊断。 检验原理 本试剂盒采用聚合酶链式反应结合 Taqman 技术，对特异性基因进行荧光 PCR 检测。 荧光 PCR 检测禽流感病毒（AIV）的特异性核酸片段。 贮藏条件和有效期 试剂贮存于 -30 ...
... 乳腺癌是女性最常见的癌症，也是女性死于癌症的主要原因之一。乳腺癌 21 基因检测是对与乳腺癌相关的 21 个基因的 mRNA 表达水平进行定量检测。使用特定算法将基因表达水平转换成复发评分（RS），并根据评分确定乳腺癌患者是否需要辅助化疗。这项检测的结果可以提供预后、复发方面的信息，并指导治疗。 在更新的《NCCN乳腺癌临床实践指南》（2018年第3版）中，参考了TAILORx研究和之前的研究，21基因检测现在被强烈考虑用于浸润性乳腺癌。RS分级系统可以识别复发风险较低的患者，使其免于化疗，避免过度治疗。 特点和优势 1.简单高效：使用高效逆转录酶，可在 ...
SPACEGEN
样本容量: 0.005 ml
... SC2 Real-Time PCR 检测试剂盒专为特异性定性检测疑似 SARS-CoV-2 的样本（如口咽拭子、鼻咽拭子或痰液）中的 SARS-CoV-2 RNA 而设计。 原理 引物和探针选自 RNase P、ORF1ab、N 基因和 E 基因区域。设计了三组引物/探针用于特异性检测 SARS-CoV-2。另外还有一套引物/探针用于检测人类 RNase P 基因（作为内部对照）。从呼吸道标本中提取的 RNA 在 Real-Time PCR 热循环仪（如 Applied Biosystems ...
... 肝炎是肝组织的炎症。如果肝炎在六个月内缓解，则称为急性肝炎；如果持续时间超过六个月，则称为慢性肝炎。急性肝炎可能自行缓解，也可能发展为慢性肝炎，或（在极少数情况下）导致急性肝衰竭。慢性肝炎可能发展为肝脏瘢痕（肝硬化）、肝衰竭和肝癌。 病毒性肝炎给全球健康带来挑战，其死亡率已开始超过艾滋病毒/艾滋病。根据世界卫生组织（WHO）《2024 年全球肝炎报告》的数据，因病毒性肝炎死亡的人数已增至 130 万，其中 83% 由乙型肝炎（由乙型肝炎病毒 (HBV) 引起）引起，17% 由丙型肝炎（由丙型肝炎病毒 ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
结果显示时间: 10 min
... 高敏C反应蛋白诊断试剂盒（荧光免疫层析法 - 适用于血清、血浆和全血等多种样品类型 - 单一试剂的快速检测（10分钟 - 室温下储存和运输方便。 预期的用途。 本试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的C反应蛋白（CRP）含量。C-反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。 临床意义。 心血管疾病的评价和预测 新生儿感染评价指标。 适用部门。 儿科/新生儿科、心内科、胸痛中心、卒中中心、急诊科、ICU、心内科、神经科、呼吸科等。 样本类型：血清、血浆、全血 报告时间：10分钟 参考范围：hs-CRP ...
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法 本试剂盒为实时RT-PCR检测，用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中2019-nCoV、甲型流感病毒（IAV）、乙型流感病毒（IBV）的RNA。 ...
hecin-scientific
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 CPR 和 CRP ...
样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
... 1×dsDNA HS 检测试剂盒是一种快速、高灵敏度和高准确度的双链 DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒。该试剂盒对 dsDNA 具有高度选择性，在 0.2 ng-100 ng 范围内线性良好，定量范围为 10 pg/μL 至 100 ng/μL。该试剂盒操作简便，提供即用型工作解决方案，可在 Qubit 荧光仪或荧光微孔板阅读器上对 dsDNA 样品进行简单定量。它是 NGS 大规模 DNA 样品定量（如输入 DNA 定量、DNA 文库定量等）的理想选择。该试剂盒对蛋白质和盐类等常见污染物具有良好的耐受性。 特点 高灵敏度：可准确定量 ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
样本容量: 0.05 ml
... 本品用于定性检测人血清、血浆、全血或拭子中的猴痘病毒DNA。 样品。 [原理］ 本试验采用实时PCR和TaqMan荧光探针技术，通过荧光PCR检测猴痘病毒的特定DN...段。 储存和有效性 储存于-20±5℃。有效期为12个月。反复的 应避免重复解冻和冷冻（>10倍）。请查看标签上的生产日期和有效期。 [样品要求］ (1)新鲜采集或冷冻的血乳、血浆或全血。 (2)皮疹渗出物：用无菌棉签将皮疹渗出物浸泡在无菌试管中，放入病毒运输容器中。 在病毒运输介质中的无菌试管中，折断拭子头，然后密封进行检测。该样本应尽快使用 3.样品装载 取混合制剂36ul，加入PCR反应管中，然后加入上清液、阳性对照和H20各4ul。 管，然后加入上清液、阳性对照和H20各4ul，盖上盖子，开始PCR反应。 4.PCR扩增 1 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTech 的 COVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit（IVD）提供全套试剂和探针，可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2 和/或流感基因组。相比之下，甲型流感和乙型流感病毒则分别通过扩增 M1 和 NS2 基因中的靶标来检测。NZYTech 的 COVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVD 具有最广泛的检测范围，同时对 SARS-CoV-2 和甲型、乙型流感基因组具有特异性。 NZYTech ...
... lgG 抗体检测是一种定量检测，通过 lmmunofluorescent 分析仪上进行，检测 SARS-CoV-2 的 lgG 抗体。 lgG 抗体有助于筛查既往感染、非典型感染或疫苗疗效。 定量 荧光免疫层析法 高性能 检测范围5ug/mL~200ug/mL 应用 协助确定疫苗注射所需的辅助依据。 协助确定患者感染 SARS-Cov-2 后的免疫反应能力。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
结果显示时间: 50 min
... 在过氧化物酶的作用下，过氧化氢与荧光探针发生反应，在激发波长 535 nm 和发射波长 587 nm 处的荧光强度与过氧化氢浓度成正比。 性能特点 灵敏度 - 0.02 μmol/L 检测范围 - 0.02-10 μmol/L 检测类型 - 定量 精度 - 平均测定间 CV：3.600%平均测定内 CV：1.100 所需的其他仪器 - 微量移液器、培养箱、漩涡混合器、离心机 储存 - 试剂 5 和试剂 6，2-8℃；其他，-20℃ 有效期 - 12 个月 样品稀释 建议在正式实验前取 ...
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒，用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些会导致人类疾病，有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
ADALTIS
... 简介。 本品用于检测血清或血浆中的肌酸激酶MB（CK-MB）的浓度。肌酸激酶（CK）是一种由两个亚单位M和/或B组成的酶，三对不同的亚单位结合后产生三种不同的同工酶CK-MB、CK-BB和CK-MM。这些异构酶通常存在于细胞膜中，取决于组织：CK-MB在心肌中表达，而CK-MM在肉瘤肌（包括骨骼肌和心肌）中表达，CK-BB在平滑肌和大多数非肌肉组织中表达。身体受伤后，它们会被释放到血液中，导致血清或血浆中的浓度异常升高。 作为一种心脏特异性同工酶，CK-MB可用于协助诊断急性心肌梗死。急性心肌梗死后第4小时至第6小时，血液中CK-MB的水平升高，并在第18-24小时达到峰值。 除急性心肌梗死外，其他疾病也可能引起血液中CK-MB的升高。应进行其他检查或诊断以进行综合评估[1-3]。 优势。 1.质量检查，避免了因酶倒置造成的假阴性和假阳性 2.活性增加较快，浓度变化较大，更有利于临床辅助治疗（与生化相比）。 临床意义。 1.非ST段抬高型AMI的最有价值的指标 2.评估心肌梗塞的大小，监测心肌梗塞的发生情况 预期用途。 重症监护室、呼吸科、急诊科、心脏科、实验室、急救车 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
样本容量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
... 本试剂盒采用 Real-Time PCR 荧光技术，用于定性检测 HPV 16+ 18 基因分型。它可用于医学实验室诊断和监测病毒感染状态，以了解宫颈癌的预测情况。检测结果仅供临床参考，不能用于病例确诊或排除。 检测原理： 针对 HPV 16+ 18 的保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。PCR 反应液，在荧光定量 PCR 仪上应用实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 HPV 16+ 18 的快速检测。检测系统中含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 储存和稳定性： 1.试剂盒应在-20±5℃条件下避光保存。有效期为 ...
Biokey Health