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转异性: 100 %
... SARS-CoV-2的ORF1ab和N基因序列被用作目标序列，人类RNaseP基因被用作内部对照。对于这个检测试剂盒，我们设计了一个特异性引物和一个荧光探针。配制了逆转录酶、RNA酶抑制剂、DNA聚合酶和四种脱氧核苷酸单体。通过采用聚合酶链式反应（PCR）和荧光探针技术，采用一步法快速定性检测临床样本中是否存在相应的ORF1ab和N基因。 产品说明 SARS-CoV-2核酸检测试剂盒是一种实时PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19的人的咽部标本（口咽拭子、鼻咽拭子）中的SARS-CoV-2病毒核酸ORF1ab和N基因。 可靠的 检测限：100份/25μ ...
Lepu Medical Technology
... 2019-nCoV抗体检测试剂盒中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATRAPHY）用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体。 荧光免疫层析法是一种将荧光微球标记与免疫层析法相结合的快速分析方法。 产品特点 - 精确 - 可靠 - 高效 - 便捷 原则。 该检测试剂盒包含荧光标记的2019-nCoV穗状蛋白（RBD），测试区（T）固定了ACE2蛋白，质控区（C）固定了相应的抗体。 操作步骤。 - 步骤1 将两滴（约20µl）全血样品/一滴（约10µl）血清或血浆样品加入A孔。 - ...
Lepu Medical Technology
结果显示时间: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体第二代快速检测试剂盒（胶体金免疫层析法）用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中的2019-nCoV中和抗体。 原理 本检测试剂盒含有胶体金标记的2019-nCoV尖峰蛋白（RBD），T试验区固定有ACE2蛋白（人，重组），质控区有相应的抗体（C）。 操作步骤 步骤1：加入20µl全血样本 将20µl全血样品/10µl血清或血浆样品加入A孔。 第2步 ：在B孔中加入两滴（约80µl）样品稀释液，并开始计时。 在B孔中加入两滴（约80µl）样品稀释液，并开始计时。 第3步 测试结果应在15分钟后读取。20分钟后不要读取结果。 结果解释 阳性 检测区（T）比质控区（C）浅，或质控区（C）只出现一条紫红色带。 阴性 测试区（T）的颜色等于或深于质控区（C）的颜色。 无效 质量控制区（C）中没有紫色条纹。 ...
Lepu Medical Technology
结果显示时间: 75 min - 90 min
样本容量: 0.025 ml
... 在未经预处理的鼻拭子或口咽拭子上进行 SARS-CoV-2 (COVID-19) 核酸定性检测。 快速。简单。准确。 特殊功能： 方法 等温扩增，实时荧光检测 简便： 样品无需预热、无需提取 RNA 也无需纯化 动手时间有限 准确： 基于核酸检测的方法 灵活 每次运行的样本数量灵活，不浪费试剂 节省 样品缓冲液可立即灭活病毒 CE 认证 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.025 ml
... 定性检测和识别 15 种高风险 HPV 基因型 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66 和 68。 快速。简单。准确。 特殊功能： 方法 -- 等温扩增，实时荧光检测 简便： -- 样品处理极其简单 - 无需纯化 DNA -- 动手时间有限 速度快 -- 从样品到结果的时间少于 1.5 小时*。 准确 -- 精度高、灵敏度高，具有所有必要的控制功能 灵活 -- 适用于不同类型的样品 -- 每次运行的样品数量灵活，不会造成试剂浪费 * ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.025 ml
... 在一个试管中定性检测 15 种高危 HPV 类型，同时对 HPV16 和 18 进行基因分型。快速。简单。准确。 特殊功能： 方法 -- 等温扩增，实时荧光检测 简便： -- 样品处理极其简单 - 无需纯化 DNA -- 动手时间有限 精确： -- 精度高、灵敏度高，具有所有必要的控制功能 灵活 -- 适用于不同类型的样品 -- 每次运行的样品数量灵活，不会造成试剂浪费 * 取决于样品类型 详细信息 技术规格 检测到的 HPV 类型： 16, ...
结果显示时间: 50 min - 90 min
... 疫苗接种率和宫颈腺癌的发病率都在上升，使HPV基因型检测成为帮助分层风险和指导病人管理的重要工具。高危的HPV基因型16、18占全世界宫颈癌的70%。 天龙公司的人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒是一种检测18种高危HPV类型（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73和82）的体外定性检测，可以特异性地识别HPV 16和HPV 18类型，同时检测其余的高危类型。 *高精度--Ct值的变异系数（CV%）≤5%。 *更准确--与天龙提取试剂配套使用，使您的实验结果更准确 * ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 呼吸道12型病毒核酸多重检测试剂盒（荧光PCR法） 预期用途： 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时（逆转录）聚合酶链反应（Real-time RT-PCR/PCR）方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断，大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 呼吸道病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法，预装）。 预期用途： 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时（逆转录）聚合酶链反应（Real-time RT-PCR/PCR）方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断，大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... REALQUALITY RS-HSV 1 是一种 CE-IVD 检测试剂盒，用于通过实时 PCR 技术鉴定和量化 1 型单纯疱疹病毒（HSV 1）的 DNA。 特点 该试剂盒可对从不同类型样本中提取的 DNA 进行验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-HSV 1 STANDARD（REALQUALITY RQ-HSV 1 标准）结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 REALQUALITY 感染性疾病试剂盒具有相同的热曲线 经主要 ...
AB Analitica
... REALQUALITY RQ-CMV 是一种 CE-IVD 诊断试剂盒，用于通过实时 PCR 技术鉴定和定量人类巨细胞病毒 (CMV) 的 DNA。 特点 该试剂盒对从不同类型样本中提取的 DNA 进行了验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-CMV STANDARD 结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 REALQUALITY 感染性疾病试剂盒具有相同的热曲线 已在主要 Real time ...
AB Analitica
... REALQUALITY RS-HSV 2 是一种 CE-IVD 诊断试剂盒，用于通过实时 PCR 法鉴定和定量 2 型单纯疱疹病毒（HSV 2）的 DNA。 特点 该试剂盒可对从不同类型样本中提取的 DNA 进行验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-HSV 2 STANDARD 结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 REALQUALITY 感染性疾病试剂盒具有相同的热曲线 经主要 Real ...
AB Analitica
结果显示时间: 45 min
... Solana 呼吸道病毒检测试剂盒 (RVP) 将 Solana 的两种呼吸道检测试剂盒（Solana 甲型流感+乙型流感试剂盒和 Solana RSV + hMPV 试剂盒）结合在一起，形成了一个重点突出的呼吸道病毒检测试剂盒，可从单一患者样本中检测并区分所有四种呼吸道病毒（甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒和人偏肺病毒）。利用 Solana 的大容量检测能力，一次最多可在 45 分钟内检测 6 名患者。 Solana 甲型流感+乙型流感和 Solana RSV ...
Quidel
结果显示时间: 30 min
转异性: 95.9, 96 %
敏感度: 100 %
... Solana GBS 检测试剂盒是一种体外诊断试剂盒，用于在 LIM 或胡萝卜肉汤培养物中培养 18-24 小时后，从阴道/直肠拭子中直接定性检测 B 群链球菌。 该检测利用螺旋酶依赖性扩增（HDA）技术扩增硫醇酶（atoB）基因序列的高度保守片段，仅用于 Solana 仪器。 从拭子中富集的过夜 LIM 或胡萝卜肉汤培养物经简单热处理裂解后，等分并加入含有 HDA 试剂冻干混合物的反应管中，其中包括用于扩增硫醇酶 (atoB) DNA 保守区片段的特异引物。 目标序列在 ...
Quidel
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.005 ml
转异性: 99.2 %
... Solana 艰难梭菌检测试剂盒是一种体外诊断试剂盒，用于直接定性检测疑似艰难梭菌感染（CDI）患者未成形粪便标本中的艰难梭菌毒素 A 基因（tcdA）。Solana 艰难梭菌检测试剂盒可用于辅助诊断艰难梭菌感染。该测定利用螺旋酶依赖性扩增（HDA）技术扩增毒素 A 基因序列的高度保守片段。 Solana 艰难梭菌测定结合了简单的样本处理和在 Solana 平台上进行的 HDA，可直接从疑似 CDI 的腹泻样本中检测致毒艰难梭菌。 在 Solana 平台上，目标序列由特定引物扩增，并由反应管中的特定荧光探针检测。裂解管中含有竞争性过程控制（PRC），用于监测样品处理过程、临床样品中的抑制性物质、试剂失效或设备故障。PRC由目标特异性引物扩增，并由PRC特异性荧光探针检测。 检测结果显示在触摸屏上，可保存到仪器中，也可打印出来，还可通过 ...
Quidel
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 ...
... SARS-CoV-2 中和抗体检测试剂盒用于定性检测人体血清、血浆或全血样本中的 SARS-CoV-2 中和抗体。 SARS-CoV-2 的中和抗体是由 SARS-CoV-2 的免疫原（或病原体）刺激人体浆细胞分泌能与免疫原（或病原体）结合的免疫球蛋白（抗体）而产生的。其中一些免疫球蛋白（抗体）可与病原体的表面受体结合，从而阻断病原体的入侵。这是一种针对 SARS-CoV-2 的中和抗体。针对 SARS-CoV-2 的中和抗体可以抵抗人体免疫 SARS-CoV-2 ...
结果显示时间: 15 min
... 特点和特征： 1.负担得起的 2.用户友好的设计 3.最少的实验室操作 5.多达5,000个结果记忆的可追溯结果 6.尺寸紧凑，便于运输和储存 7.与其他covid-19相关的生物标志物（cTnI/CK-MB/Myo、D-二聚体、PCT、CRP）有互补性。 世界卫生组织建议的应用场景： 1.在无法立即获得NAAT的地区，识别疑似COVID-19的暴发 2.在疫情爆发期间，筛查高危人群，并将阳性样本优先用于进一步NAAT确认。 3.在卫生机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、一线和医护人员中及早发现和隔离阳性病例 4.对阳性病例的无症状接触者进行检测 临床效益： 1.检测2019-nCoV核壳蛋白抗原的存在 2.仅作为补充检测指标，用于：： - ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 该试剂盒用于定性检测中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒感染者的鼻咽拭子和血清样品中的MERS冠状病毒核酸。 流行病学 中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）是一种导致人类呼吸道疾病的β-冠状病毒，于2012年7月24日在一名已故的60岁沙特阿拉伯男性患者身上首次发现。MERS-CoV感染的临床表现从无症状状态或轻微的呼吸道症状到严重的急性呼吸道疾病甚至死亡。 渠道 FAM - MERS病毒的RNA VIC(HEX) - 内部控制 技术参数 储存 ≤-18℃，黑暗中 保质期 9个月 标本类型 新鲜采集的鼻咽拭子和血清样本 CV ≤5.0% Ct ≤38 剂量 103份/毫升 特异性 与人类冠状病毒人类冠状病毒SARSr-CoV和其他常见病原体没有交叉反应。 适用仪器。 应用生物系统7500实时PCR系统 应用生物系统7500快速实时PCR系统 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于联合定性检测咽拭子和痰液样本中的 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒和副流感病毒（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）、人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、葡萄球菌和肺炎球菌、咽拭子和痰样本中的人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、嗜肺...团菌和鲍曼不动杆菌。 技术参数 储存 ≤-18℃暗处 保质期 12 个月 样本类型 口咽拭子样本、痰拭子样本 CV ≤5.0% Ct ≤40 LoD 300 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于定性检测人类口咽拭子样品中的SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒核酸。 流行病学 2019年冠状病毒病，简称 "COVID-19"，是指由SARS-CoV-2感染引起的肺炎。SARS-CoV-2是一种属于β属的冠状病毒。COVID-19是一种急性呼吸道传染病，人群普遍具有易感性。目前，传染源主要是SARS-CoV-2感染者，无症状感染者也可能成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1-14天，多为3-7天。发热、干咳和疲乏是主要表现。少数患者有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 流感，俗称 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... [预期用途］ 猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR）用于检测疑似猴痘病毒感染者的血清和人类脓疱或水泡皮疹标本中的猴痘病毒核酸。通过特异性检测猴痘病毒的核酸片段，可以快速识别猴痘病毒，适用于快速诊断由猴痘病毒感染引起的相关疾病。 猴痘病毒感染引起的相关疾病的快速诊断。 [规格]。 技术：聚合酶链反应器-荧光探针技术 规格：25次/盒，50次/盒 标本类型：血清和人类脓疱或水泡皮疹标本 内部对照：外源性内控，不限于人体临床样本 PCR周转时间：36分钟 检测限：400拷贝/毫升 精度：CV≤5% 储存温度：-20±5℃ 保质期：12个月 应用PCR机： 1.Applied ...
Hangzhou Singclean Medical Products
样本容量: 0.07 ml
... 该检测试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样品中的降钙素（PCT）。 降钙素（PCT）是降钙素（CT）的原激素，在健康人的血液中一般小于0.1纳克/毫升，在受到促炎症反应的刺激后，尤其是细菌感染后，其分泌量增加。丙种球蛋白是一个重要的标志物，可以专门区分细菌感染和其他原因引起的炎症反应。病毒感染、过敏、自身免疫性疾病和移植排斥不会引起降钙素的明显升高，而局部细菌感染可导致降钙素浓度的中度升高。在某些情况下（新生儿、多发创伤、烧伤、大手术、长时间或严重的心源性休克），降钙素原的升高可能与感染无关，通常很快恢复到正常值。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样品中的肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）。 肌酸激酶（CK）有四种同工酶形式：肌肉型（MM）、脑型（BB）、混合型（MB）和线粒体型（MiMi），其中MB型主要存在于心肌细胞。心肌梗死时，肌酸激酶在发病后6小时内增加，24小时达到高峰，3~4天内恢复正常。其中，肌酸激酶同工酶MB MB具有较高的诊断特异性，因此成为心肌梗塞的标志物之一。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒，用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些会导致人类疾病，有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
ADALTIS
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒用于从鼻咽拭子、口咽拭子和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 简介 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些可导致人类疾病，有些则可在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
ADALTIS
... 通过 PCR 实时检测嗜肺...团菌 DNA 的试剂盒。 简介 "MOLgen DNA 嗜肺...团菌 S1 检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法，荧光检测扩增产物，用于检测临床样本（口咽拭子、痰液、胸腔积液、支气管肺灌洗液）和环境样本（水样、表面拭子）中的嗜肺...团菌 DNA。 从临床样本中提取 DNA 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒"。在使用其他厂家生产的 NA 提取试剂盒时，强烈建议使用阿达迪斯公司生产的内部对照样本 (IC)。 在复杂的疾病诊断中，PCR ...
ADALTIS
流感病毒会引起人们上下呼吸道的急性感染。经过1-2 日的潜伏期后，接着就发烧（38-39℃），同时经常发生头痛、腰痛、关节酸痛、肌肉酸痛、全身无力、消化功能不良等并发症。 本试剂盒为甲型和乙型流感病毒感染的辅助诊断。 产品介绍 流感病毒会引起人们上下呼吸道的急性感染。经过1-2 日的潜伏期后，接着就发烧（38-39℃），同时经常发生头痛、腰痛、关节酸痛、肌肉酸痛、全身无力、消化功能不良等并发症。 本试剂盒为甲型和乙型流感病毒感染的辅助诊断。 适用于：急诊科、呼吸内科、儿科、门诊...... 临床应用 本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子样本中的甲型流感和乙型流感病毒抗原。 产品特点 方便快捷 灵敏度高 特异性强
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
产品名称： 登革热病毒NS1抗原、IgG/IgM抗体检测试剂 （胶体金法） 登革热病毒NS1抗原检测试剂 （荧光免疫层析法） 产品用途：登革热病毒抗原、抗体联检试剂，可以早期检测登革热病毒，区分原发感染和继发感染。 产品名称： 疟疾（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原检测试剂 （胶体金法） 产品用途：用于定性检测全血样本中的特异性恶性疟原虫乳酸脱氢酶（pfLDH）和疟原虫乳酸脱氢酶（panLDH），适用于疟疾疑似患者的辅助诊断或疟区病例的筛选检查。 产品介绍 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 抗苗勒氏激素（AMH）检测试剂盒（荧光免疫分析法） 基于免疫层析法的原理，采用双抗体夹心法检测人血清或血浆中AMH的浓度。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 简介。 本品用于检测血清或血浆中的肌酸激酶MB（CK-MB）的浓度。肌酸激酶（CK）是一种由两个亚单位M和/或B组成的酶，三对不同的亚单位结合后产生三种不同的同工酶CK-MB、CK-BB和CK-MM。这些异构酶通常存在于细胞膜中，取决于组织：CK-MB在心肌中表达，而CK-MM在肉瘤肌（包括骨骼肌和心肌）中表达，CK-BB在平滑肌和大多数非肌肉组织中表达。身体受伤后，它们会被释放到血液中，导致血清或血浆中的浓度异常升高。 作为一种心脏特异性同工酶，CK-MB可用于协助诊断急性心肌梗死。急性心肌梗死后第4小时至第6小时，血液中CK-MB的水平升高，并在第18-24小时达到峰值。 除急性心肌梗死外，其他疾病也可能引起血液中CK-MB的升高。应进行其他检查或诊断以进行综合评估[1-3]。 优势。 1.质量检查，避免了因酶倒置造成的假阴性和假阳性 2.活性增加较快，浓度变化较大，更有利于临床辅助治疗（与生化相比）。 临床意义。 1.非ST段抬高型AMI的最有价值的指标 2.评估心肌梗塞的大小，监测心肌梗塞的发生情况 预期用途。 重症监护室、呼吸科、急诊科、心脏科、实验室、急救车 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... 简介：hFABP是一种具有高度特异性的心脏新细胞，主要在心脏中表达。 hFABP是一种具有高度特异性的心脏新胞质细胞，主要在心脏中表达。一旦出现心肌缺血性损伤，hFABP在胸痛发生前的第1-3小时可被检测到，第6-8小时后达到最高水平，第24-30小时恢复到正常水平。 hFABP是一种分子量相对较低的可溶性蛋白，广泛存在于人类和动物的多个组织细胞中。目前，这类蛋白至少有九种，如小肠蛋白、肝脏蛋白、肾脏蛋白、心脏蛋白等，hFABP就是其中一种蛋白。它是心肌组织的特异性蛋白，约占心脏可溶性蛋白的4%至8%。在其他组织中表达水平极低或不表达。当心肌缺氧或受损时，hFABP可迅速释放到血液中。因此，hFABP有望发展成为AMI早期诊断、判断AMI溶栓疗效和预后的重要指标。 优势。样品要求低，仅需10μL血清/血浆 临床意义。 1.检测早期AMI，灵敏度高 2.评估心肌梗死的面积，检测心肌梗死的再灌注和复发等。 3.作为脑损伤、神经系统疾病、一氧化碳中毒诊断和治疗效果评估的重要指标 预期用途。 ICU、呼吸科、急诊科、心内科、内分泌科、肾内科 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... 简介。本品用于检测人体血清和血浆中的肌红蛋白（Myo）浓度。肌红蛋白是一种铁和氧结合蛋白，存在于脊椎动物的肌肉组织中。在人体中，肌红蛋白只有在肌肉受伤后才会出现在血液中。当肌肉损伤发生时，肌红蛋白可以迅速释放到血液中，并在大约1小时内超过正常水平。因此，肌红蛋白是肌肉损伤的敏感标志物，使其成为胸痛患者心脏病发作的潜在标志物。然而，肌红蛋白升高对急性心肌梗死（AMI）的特异性较低，因此在诊断时应考虑到CK-MB、心肌肌钙蛋白、心电图和临床症状[1-3]。 1.乐涛。三联体快速诊断法在心肌梗死中的临床应用与评价.中国临床医学杂志. ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
DeNovix 荧光检测试剂盒 提供当今最高的灵敏度和最宽的动态范围。 DeNovix 提供高度特异性的 dsDNA 和 RNA 检测试剂盒。 DeNovix 试剂盒可在存在常见污染物（例如其他核酸或蛋白质）的情况下选择性且准确地进行定量。将荧光特异性与 DS-11 FX 或 DS-11 FX+ 上的吸光度纯度测量相结合，以实现最佳的样品 QC 程序。 最宽的动态范围：dsDNA 0.5 pg/μL - 4000 ng/μL 和 RNA 250 pg/μL ...
DeNovix
... 在多重 STR 检测实验中，DNA 定量是一项必不可少的重要工作。Attoplex 的人类基因组 DNA 定量试剂盒使用多重荧光探针提供样本中的人类 DNA 总浓度、雄性 DNA 浓度和 DI 值。以下性能已根据 SWGDAM 和 MIQE 的开发验证指南进行了验证： 可检测高达 0.00128ng/uL 的 DNA ▶ 可检测男女比例高达 1:8,000 的男性 DNA。 ▶ 在 pcr 抑制剂测试（200ng/μl 腐殖酸，600 um 血红蛋白浓度条件）中，该试剂盒的 ...
结果显示时间: 3 min
... C 反应蛋白（免疫荧光测定法）诊断试剂盒用于体外定量检测人体全血、血清或血浆中的 C 反应蛋白 (CRP)，以帮助评估感染、组织损伤和炎症性疾病，同时测定高灵敏度 CRP (hs-CRP)，以评估急性冠状动脉综合征 (ACS)。 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：5 -100毫克/升，R≥0.990 测试结果应在 3 分钟内判读 产品描述 C 反应蛋白诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 试剂盒包括涂有荧光团的抗 ...
MP Biomedicals
... 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒用于体外定量检测全血、血清或血浆中的人心肌肌钙蛋白 I (cTnI)。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：1 ̴40 纳克/毫升，R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 用于辅助诊断心肌梗塞（MI） 产品描述 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 检测盒包括涂有荧光团的抗肌钙蛋白 I 抗体和涂在膜上的抗肌钙蛋白 ...
MP Biomedicals
... 白细胞介素-6（免疫荧光检测法）诊断试剂盒用于体外定量检测血清、血浆或全血中的白细胞介素-6 (IL-6)。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 仅与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：3 ̶ 5000 pg/mL，R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 用于诊断炎症 产品描述 白细胞介素-6 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 检测盒包括涂有荧光团的抗-IL-6 抗体和涂在膜上的抗-IL-6 ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 90 min
肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤，发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。 RET蛋白是单跨膜酪氨酸激酶受体蛋白，归属于酪氨酸激酶受体超家族，能给促进细胞的增值、迁移和分化。RET基因发生融合后，将持续驱动细胞的增殖、迁移和分化等，进而引起肿瘤的发生。 适用人群及检测意义 非小细胞肺癌患者。 定性检测患者RET基因融合突变情况，辅助临床医生选择合适的靶向药物，如卡博替尼来进行治疗。 产品优势 准确可靠：采用分装闭管检测，有效避免交叉污染； 灵敏度高：强野生背景下可检测个位数拷贝突变RNA； 操作简单：流程化操作，实验过程简便。
SPACEGEN
结果显示时间: 90 min
... 产品名称：甲状腺癌RET基因融合检测试剂盒 包装规格：20个/套 验证仪器：Stratagene Mx3000p，ABI7500，Biorad CFX96。 样品类型：肿瘤组织 检测到的基因 RET基因外显子：E12 ret-1：CCDC6 E1，ncoa4 E8，prkar1a E7 ret-2：kif5b e15，kif5b e16，kif5b e16，kif5b e23 RET-3：PCM1 E29，GOLGA5 E7，HOOK3 E11，KTN1 E29 RET-4：NCOA4 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 90 min
... 产品名称：BCR-ABL基因T315I突变检测试剂盒 包装规格：20个/套 验证仪器：Stratagene Mx3000P™，ABI7500等。 样品类型：外周血、骨髓 BCR-ABL基因融合。9号和22号染色体的易位导致ABL和BCR基因的融合，BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶无限制地释放细胞增殖信号，促进肿瘤形成。 T315I突变是由于ABL1基因第6外显子315位的苏氨酸（THR）被异亮氨酸（Ile）所取代，碱基由ACT变为ATT。突变后，Ile315不能与IM形成氢键，被取代的Ile侧链上增加的碳氢键会产生空间干扰，不利于IM的结合，导致耐药。因此，BCR-ABL基因T315I突变的检测结果是指导CML患者用药的一个重要指标。 ...
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... Annexin V 凋亡检测试剂盒是一种方便、易于使用和安全的凋亡检测方法。附件素是一个钙依赖性磷脂结合蛋白家族，它与磷脂酰丝氨酸（PS）结合。 凋亡细胞外质膜上磷脂酰丝氨酸残基的外化可以通过附件素V进行检测。一旦凋亡细胞与标记的附件素V结合，就可以用荧光显微镜或细胞仪进行观察。 由于膜完整性的丧失是坏死细胞死亡的一个病理特征，坏死细胞会被特定的膜渗透性核酸染料（如碘化丙啶）染色，凋亡细胞的膜完整性可以通过排除这些染料而得到证明。 优点和特点 简单且一步到位的方案：只需很少的处理步骤就能得到结果。 检测方法。流式细胞仪（Ex ...
样本容量: 0.2 ml
... Eagle Biosciences Muta...TE® Lactase (TAQ-Man) real-time PCR 试剂盒是一种分子生物学检测试剂盒，用于在开放式 real-time PCR 系统（如 RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifa）中分析乳糖酶-磷脂酰水解酶（LPH）基因调控区中的 -13910 T/C 多态性。与临床相关的 C/C - 基因型会引起原发性乳糖酶缺乏症，通常会导致（遗传性）乳糖不耐症。Eagle ...
结果显示时间: 50 min
... 在过氧化物酶的作用下，过氧化氢与荧光探针发生反应，在激发波长 535 nm 和发射波长 587 nm 处的荧光强度与过氧化氢浓度成正比。 性能特点 灵敏度 - 0.02 μmol/L 检测范围 - 0.02-10 μmol/L 检测类型 - 定量 精度 - 平均测定间 CV：3.600%平均测定内 CV：1.100 所需的其他仪器 - 微量移液器、培养箱、漩涡混合器、离心机 储存 - 试剂 5 和试剂 6，2-8℃；其他，-20℃ 有效期 - 12 ...
样本容量: 0.02 ml
... 乳糖（C12H22O11）又称奶糖，是一种双糖，由 Beta-D 半乳糖和 alpha/Beta-D-葡萄糖通过 Beta1-4 糖苷键连接而成。乳糖是主要的糖类，占牛奶的 2-8%。简单、直接、高通量的乳糖测定法应用广泛。这种检测方法使用特定的酶偶联反应，在反应中乳糖被裂解，产生的半乳糖形成有色产物。570nm 波长处的颜色强度或 530nm/585nm 波长处的荧光强度与样品中的乳糖浓度成正比。 规格 类型 检测/定量 使用方法 用于定量检测乳糖和评估药物对乳糖代谢的影响。 检测 比色法（570 ...
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.01 ml
... 碱性磷酸酶（ALP）在碱性环境中催化磷酸酯的水解，形成有机基和无机磷酸盐。在哺乳动物体内，这种酶主要存在于肝脏和骨骼中。血清 ALP 水平的显著升高，即高碱性磷酸血症，与恶性胆道梗阻、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎、肝淋巴瘤和肉瘤病有关。简便、直接和自动化的血清 ALP 活性检测程序在研究和药物发现领域越来越受欢迎。这种改进的方法利用了 4-甲基伞形酮磷酸酯，ALP 会将其水解为高荧光产物 4-甲基伞形酮。荧光增加的速度与酶活性成正比。 规格 类型 检测/定量 使用方法 使用稳定的 ...
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫测定 PLGF 和 sFLT-1 POCT 试剂盒用于体外定量检测全血、血清和血浆样本中的 PLGF 和 sFLT-1。仅供专业人士使用。 概述 可溶性 fms 样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）是一种截短的酪氨酸激酶形式，可使具有抗血管生成特性的蛋白质失效，是血管内皮生长因子受体 1（Flt-1）的非膜剪接缩短变体，可发出血管生成信号。它含有一个与 Flt-1 相同的胞外结构域，但缺乏 Flt-1 的跨膜结构域和胞间结构域。 相反，sFlt-1 含有 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫测定 IGFBP-I POCT 检测试剂盒用于体外定量检测阴道分泌物样本中的 IGFBP-I。仅供专业人士使用。 概述 IGFBP-I是人胰岛素样生长因子结合蛋白-1（Human insulin-like growth factor-binding protein-1）的缩写，是一种分子量为25kDa的蛋白质，由胎儿或人类肝细胞及人类母体蜕膜合成并分泌。IGFBP-1 是一种能与胰岛素样生长因子（insulin-like growth factor，IGF）高亲和力结合的蛋白质，能调节 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 10 min
敏感度: 50, 71 %
... 荧光免疫测定 fFN POCT 试剂盒用于体外定量检测阴道分泌物样本中的 fFN。仅供专业人士使用。 概述 fFN是胎儿纤连蛋白（fetal Fibronectin）的缩写，是由蜕膜和绒毛产生的一种细胞外基质糖蛋白，主要起粘附胎盘和蜕膜的作用。妊娠 22-35 周时，胎膜和蜕膜完全融合。正常情况下，fFN 的检测值应小于 50ng/mL。如果胎膜和蜕膜分离，fFN 的检测结果可能会超过 50ng/mL。 检测原理 荧光免疫测定 fFN POCT 试剂盒采用微流控荧光免疫发光法，可在 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子的点突变（G719S或G719C）约占5%；20号外显子的插入突变约占1%。而有些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 i本试剂盒用于对恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的石蜡包埋病理组织或切片、新鲜肿瘤组织进行体外定性检测，以及外周静脉血浆中表皮生长因子受体（EGFR）基因的19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子的29项突变。首个获得CFDA批准的血液EGFR检测试剂盒，采用Ultra-ARMS技术，可检测EGFR（表皮生长因子受体）基因突变，产品特异性强，灵敏度高，共涵盖29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 ...
转异性: 90 %
敏感度: 78 %
... Septin是一个保守的骨架蛋白基因家族，具有GTP酶活性，广泛分布于除植物外的所有真核生物，与细胞分裂有关。在人类中，它由14个家族成员组成，分别命名为Septin1~14，其中Septin9位于17q25.3，包含17个外显子，编码Septin9蛋白，它有多个亚型（如Septin9-vl，v2）。, V3, v4,），每个亚型都有结构上的相似性。它由中心的P环GTP结合域、可变的N端和C端结构域组成，这些结构域与染色体、DNA修复、迁移和凋亡相分离。死亡和其他细胞功能。研究发现，Septin9与肿瘤的发生有直接关系，在不同的肿瘤中其表达和功能也不尽相同。在结直肠癌中，Septin9-v2启动子区域的CPG岛被高度甲基化。 【预期用途】 用于人外周血浆中Septin9基因甲基化的体外定性检测，可有效提高早期结直肠癌的检出率，明显提高患者的生存率。 【产品优势】 用于人外周血浆中Septin9基因甲基化的体外定性检测，采用独家双链检测技术，只需5ml血液，匹配自主研发的自动核酸提取仪，3.5小时即可完成检测。 ...
... PCA3，即新的前列腺癌抗原3，是一个非编码信使核糖核酸（mRNA）片段，位于9号染色体（9q21-22）上。PCA3的全长约为25kb，包括4个外显子和3个内含子。1995年，约翰霍普金斯医院（巴尔的摩）和拉德堡大学（荷兰奈梅亨）的一项联合研究发现，前列腺组织的mRNA在前列腺癌中具有高度特异性。表达。 【预期用法】 用于检测人类PCA3基因和PSA基因的表达。通过计算人PCA3基因和PSA基因的表达比例，可以辅助临床诊断前列腺癌恶性疾病或前列腺增生、炎症等良性疾病。 产品优势 用于前列腺癌的辅助诊断。传统使用的PSA不是前列腺癌的特异性分子标志物。临床上存在假阳性、过度诊断和治疗等问题，增加了不必要的穿刺，加重了患者的经济和心理负担。PCA3不仅具有组织特异性（即器官（前列腺）特异性，只在前列腺组织中表达），而且具有肿瘤特异性（PCA3基因在前列腺癌中特异性高表达，其表达是正常组织或良性病变组织的66倍），它不受炎症、年龄和体积的影响，所以更适合作为前列腺癌的特异性生物标志物。 ...
... 本试剂盒用于使用 6000 DELFIA® Xpress 临床随机接入筛查平台定量检测母体血清（妊娠头三个月和后三个月）和羊水（妊娠后三个月）中的人甲胎蛋白 (hAFP)。 概述 在未受影响的妊娠中，母体血清中的 hAFP 水平会随着妊娠期的延长而迅速升高，而羊水中的 hAFP 水平则会降低。胎儿开放性神经壁缺损会导致羊水水平显著升高，而母体血清中的平均水平会有较小但可观的升高，尤其是在 16-18 周时。母体血清中的 hAFP 可用于筛查神经管和腹壁缺陷。相比之下，受唐氏综合症影响的孕妇血清中的 ...
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