{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
样本容量: 0.005 ml
... PreCursor-M AnoGYN 是一种甲基化特异性分子检测方法，用于检测从人体样本（如福尔马林固定石蜡包埋肛门活检组织或肛拭子标本）中制备的亚硫酸氢盐转化 DNA 中人类基因 ASCL1 和 ZNF582 启动子的超甲基化。 特点 一步 PCR： 多重格式，可在一次反应中同时扩增和检测两个目标物和对照物 即用型母液： 只需加入亚硫酸氢盐转化的 DNA 可靠： 稳健 良好的再现性 内置样本质量和归一化检查。 详细信息 检测方法多重实时甲基化特异性 PCR 检测 目标： ...
... 通过全自动 Panther® 系统确认活动性 HCV 感染并监测 HCV 病毒载量。 从您的 HCV NAAT 中获得更多 Aptima HCV Quant Dx 检测试剂盒可检测和定量 HCV RNA，用于以下方面的辅助检测： 在 HCV 抗体检测呈阳性后诊断活动性 HCV 感染 对感染 HCV 的患者进行临床管理 Aptima HCV Quant Dx 检测试剂盒的预期用途是 确认HCV感染 检测和定量 HCV RNA 基因型 1、2、3、4、5 和 6。 监测病毒载量 即使是最低水平的 ...
Hologic
结果显示时间: 90 min
... 使用 PCR 测量血浆 HIV-1 RNA 已被确定为评估 HIV 阳性患者预后和对抗逆病毒疗法反应的标准方法。 据估计，全球仅有 75% 的艾滋病毒感染者能够接受病毒载量检测。在中低收入国家，这一比例低于 50%1。 要扩大标准护理的覆盖面，就需要在中央实验室之外部署艾滋病毒病毒载量检测。 解决方案 Xpert HIV-1 病毒载量 XC 检测试剂盒是一种按需定量 PCR 检测试剂盒，采用双目标检测，扩大了菌株覆盖范围 Xpert HIV-1 Viral Load XC 检测试剂盒采用 ...
Cepheid
转异性: 93.6 % - 100 %
敏感度: 98.7 % - 100 %
... Mycoplasma hominis (MH)、Ureaplasma urealyticum (UU) 和 Ureaplasma parvum (UP) 是参与泌尿生殖道感染的细菌，与严重的健康并发症有关。如果未被检测到，它们可能导致骨盆炎性疾病、早产和不孕症等疾病。 通过分子检测方法同时检测这些细菌对于确保适当的治疗至关重要。 UroGen ELITe MGB® 试剂盒是一种多重 PCR 检测，用于检测和区分 MH、UU 和 UP 的 DNA。它已通过 CE-IVD 验证，可与完全自动化的 ELITe ...
ELITech Group
... 具有多重兼容性的实时细胞死亡分析仪 可在 72 小时内准确测定细胞毒性 方案灵活，可进行动力学分析或终点测定 与发光检测法复用，每孔可获得更多数据 使用 CellTox™ 绿色细胞毒性测定实时监测细胞死亡 基于检测释放到介质中的生物标记物的细胞毒性检测法会低估长期暴露 72 小时或更长时间的细胞毒性，因为检测到的生物标记物稳定性有限。CellTox™ Green 细胞毒性检测试剂盒提供了一种简便、快速、准确的方法，用于确定培养细胞长期暴露过程中或暴露后的毒性效应。CellTox Green ...
... 作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验等血库工作。 【检验原理】 红细胞表面带有大量的负电荷，以避免其产生自发性聚集，当红细胞悬浮在电解质时，阳离子会被红细胞的负电荷所吸引，此时红细胞则被扩散的双层离子云所围绕，而形成Zeta电位，Zeta电位决定红细胞之间的排斥作用。 凝聚胺技术首先利用低离子溶液(LIM)，降低介质的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，以促进红细胞和血清(血浆)中的抗体结合。 其后，加入凝聚胺(Po1ybrene)溶液，它是一种高价阳离子多聚物、肝素中和剂，溶解后能产生很多正电荷，可以中和红细胞表面带有的负电荷，使红细胞Zeta电位降低，缩短红细胞之间的距离，使红细胞产生非特异性的凝聚。最后，加入悬浮液(Resuspending)，Resuspending具有中和凝聚胺(Polybrene)阳离子的作用，使正常的红细胞非特异性凝集散开，试验结果为阴性；但如果红细胞被相应的抗体致敏，则会被凝聚胺凝结，凝集就不会散开，试验结果为阳性。 【主要组成成份】 试剂由低离子溶液(Low ...
... INDICAL公司的病毒型BTV pan/4 RT-PCR试剂盒可以安全地鉴定所有29种已知蓝舌病病毒血清型的RNA，另外还可以单独检测BTV血清型4（BTV-4）。该试剂盒包含用于多重实时RT-PCR的所有试剂，是一个即用型反应混合物。 单独检测欧洲BTV血清型4（BTV-4）。 适用于牛、绵羊和山羊的反刍动物全血和组织样品 可用于多达10个单独的血样池以及脾脏和淋巴结的组织样本 易于使用的单一反应混合物，包含对照品 RT-PCR运行时间不超过2小时 可与其他病毒型RT-PCR检测在一个循环器运行中进行 蓝舌病和蓝舌病病毒 蓝舌病是一种反刍动物的传染性非感染性疾病。病原体是蓝舌病病毒（BTV），是Reoviridae科Orbivirus属的一种双链RNA病毒，包括至少27个已知血清型。BTV广泛分布于世界各地。绵羊、牛和山羊主要受该病影响。明显的临床症状通常只见于绵羊。在严重的情况下，舌头可能会出现强烈的高血症，并变得发绀（蓝舌病）。 用于鉴定所有29个已知蓝舌病病毒血清型的RNA，并在一次PCR中单独检测BTV血清型4（BTV-4）。 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
结果显示时间: 30 min
... 产品详情
IndiMag 病原体试剂盒简化了在 KingFisher 和同类磁性颗粒处理器上自动提取病毒 RNA/DNA 和细菌 DNA。使用磁珠技术，去除污染物和抑制剂，以获得可用于下游应用（如实时 PCR 和 RT-PCR）的病原体核酸。
- 为广泛的兽医样本基质（例如全血、血清、血浆、其他体液、拭子、洗液和组织）开发和验证
- 30 分钟内快速简便地提取（加上准备时间）
- 一盒搞定：试剂和塑料制品
获得美国农业部 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... 用于在 60 分钟内对烧伤柯西氏菌的 DNA 进行定性鉴定和定量（供应/分配：美国和加拿大境外） INDICAL 的烧伤克氏菌菌型 PCR 检测试剂盒是一种高灵敏度、高特异性的检测试剂盒，用于检测和定量反刍动物奶类样品（四分之一奶样品、集合奶或散装奶）、单个或集合拭子（阴道拭子、宫颈拭子、胎盘拭子）、粪便、胎儿组织以及牛、绵羊和山羊阴道粘液中的烧伤克氏菌（C. burnetii）DNA。 功能和规格 双重实时 PCR (qPCR)，用于高灵敏度和特异性检测烧伤梭菌 DNA，包括提取对照；可在 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
结果显示时间: 15 min
... 简介
HWTAi® 非洲猪瘟病毒实时荧光PCR检测试剂盒（P72+CD2v+MGF+IC）采用实时荧光PCR技术，针对ASFV的P72、CD2v和MGF基因进行扩增与检测。该试剂盒用于检测全血、血清、血浆、淋巴结、脾脏、肌肉、肺、口腔分泌物及环境样本中的ASFV核酸。内含猪源DNA内部参比（IC），用于监控样本及扩增过程质量。四重检测（quadruplex）格式适用于常规监测、生物安全筛查及流行株与CD2v/ MGF缺失株的鉴别诊断。
优势
- 对全血、血清和血浆实现一步法检测，前处理要求低。
- 操作流程简便，适合经培训的兽医或场地人员现场使用。
- 检测速度快：结果约15分钟内显示；在高通量模式下单次检测时间≤10秒。
- 通量高：最高可达每小时270个样本。
- 检测设备紧凑便携，支持移动终端操作与云端质量控制。
- 分析灵敏度高，与酶标方法相当；内部参比（IC）确保阴性结果有效性。
原理
本试剂盒采用针对ASFV基因P72、CD2v和MGF的特异性引物与荧光探针，进行四重实时PCR检测。荧光信号采集可同时检测目标基因与猪源内部参比，并可区分流行野毒株与缺失CD2v和/或MGF的变异株。
组成
- 检测装置（实时PCR格式的试剂）
- 一次性滴管
- 单一缓冲液
- 使用说明书（IFU）
相关产品
相关兽用诊断产品：快速检测试剂盒、ELISA试剂盒以及猪类与反刍类病原体的PCR/RT‑PCR试剂盒（例如：口蹄疫病毒FMDV、牛病毒性腹泻病毒BVDV、布鲁氏菌Brucella、常见呼吸道与肠道病毒）。
结果判读
有关阈值、内部对照接受标准及扩增信号判读规则，请参阅随附IFU。确认检测应遵循实验室质量管理体系及当地法规要求。
技术参数
- 目标基因：P72、CD2v、MGF；猪源DNA内部参比（IC）。
- 检测技术：实时荧光PCR，四重检测。
- 样本类型：全血、血清、血浆、淋巴结、脾脏、肌肉、肺、口腔分泌物、环境样本。
- 适用范围：常规监测、生物安全筛查、缺失株的鉴别诊断。
- 结果显示时间：约15分钟（有文献记录）；高通量模式下单次检测时间≤10秒。
- 灵敏度：分析灵敏度高，与酶标试剂相当；性能参数详见IFU。
- 包装内容：检测装置、滴管、单一缓冲液、IFU。
... MagCore® 基因组 DNA 法医试剂盒是专为使用 MagCore® 自动提取仪从干血斑、拭子、烟蒂、软骨、发根、精液污渍和绒毛等法医样本中纯化总 DNA 而设计的。它的特点是，固体样本无需预处理，即可通过机器全自动纯化。 功能特点 直接 无需对法医样本进行预处理 应用 利用磁粉技术从法医样本中纯化基因组 DNA。纯化后的基因组 DNA 可直接用于 STR、PCR 和实时 PCR 等下游应用。 规格 储存和稳定性：室温储存 包装：72 次/套 内容 预装试剂盒（72 件/盒 ...
RBC Bioscience
... 预期用途。 天龙肠道沙门氏菌/志贺氏菌核酸多重检测试剂盒用于通过实时聚合酶链反应（Real-time PCR）方法对肠道沙门氏菌和志贺氏菌核酸进行定性检测。 该检测试剂盒旨在检测标本中来自肠道沙门氏菌和志贺氏菌的DNA，如根据临床和/或流行病学标准从个别人员身上采集的人类直肠拭子样本或人类粪便样本。潜在的候选检测人员可以包括但不限于有感染症状、被医疗机构怀疑为食源性疾病的患者，或没有症状的人群，用于筛选检测确认或排除肠道沙门氏菌/志贺氏菌感染或沙门氏菌/志贺氏菌携带状态。 产品信息。 产品名称。肠道沙门氏菌/志贺氏菌核酸多重检测试剂盒(荧光PCR法) 订货号：P085H 规格：25T/盒 标本：人类直肠拭子样本或人类粪便样本 分析类型 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 猴痘病毒被列为 ACDP 危险类别 3 的病原体。猴痘病毒可通过与受感染的人或动物密切接触，或接触受病毒污染的物品传播给人类。猴痘病毒是一种有包膜的双链 OMA 病毒，属于痘科正痘病毒属。 聚合酶链反应（PCR）具有准确性和灵敏度高的特点，是首选的实验室检测方法。我们提供基于实时 PCR 的猴痘病毒 (D2361YH) 检测解决方案。 技术规格 检测通道 集成电路 Ct 值 认证 检出限 存储 运输 有效性 样本 规格 组件 交叉反应 FAM VIC 36 CE.DOC.MSDS lOOO份/毫升 -20°C ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... A/B型流感病毒和呼吸道合胞病毒检测试剂盒（荧光PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于同时体外定性检测和区分A型流感病毒、B型流感病毒和/或呼吸道合胞病毒的核酸。 包括通用试剂和冻干试剂 规格。 分析灵敏度（LoD）：500拷贝/毫升 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 协议时间。100分钟 储存。AFRO1：-25℃至-15℃。 AFRO1D（冻干）。0℃至35℃。 保质期。AFR01:自生产日期起12个月。 AFRO1D(冻干):自生产日期起18个月 ...
Zhejiang Orient Gene
转异性: 99.3, 96.9, 98.9 %
... 为了区分MTB和NTM，采用了实时荧光PCR和TaqMan探针技术。该试剂盒是唯一经CFDA批准的用于快速区分MTB病例和其他分枝杆菌引起的病例的PCR检测方法。 霉菌核酸检测的特点 在3小时内通过所有的检测 只需一个样本和检测就可同时检测MTB和NTM MTB的LoD是10个细菌/反应，而NTM的LoD是100个细菌/反应 特异性为98.9%，细菌阳性和阴性肺结核的检测率分别为97%和24.4%。 霉菌核酸检测的适用设备 ABI 7700实时PCR系统 ABI 7500实时PCR系统 FQD-96A ...
... α-地中海贫血（α-thalassemia）是由于α-球蛋白基因突变导致肽链表达失衡的一种单基因遗传性血液病。是我国南方各省最常见、危害最大的遗传性疾病之一。中国人常见的α-球蛋白基因突变类型主要有-α3.7、-α4.2和--SEA三种缺失型。此外，中国还报道了一种缺失型α-地中海贫血，即--THAI。 预期用途 本试剂盒用于体外定性检测人体全血 DNA 样品是否带有α-地中海贫血缺失基因，可同时检测α-地中海贫血 SEA THAI（-α3.7、-α4.2、--SEA、--THAI）四种缺失类型。 一般规格 精确度CV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定25种胃肠道病原体的综合检测方法 Allplex™ Gastrointestinal Panel Assays是一种多重一步实时RT-PCR测定，可同时检测和鉴定25种胃肠道病原体，包括6种病毒、13种细菌和6种寄生虫。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定使用实时PCR仪在一个通道中报告每种病原体的多个Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™胃肠道组合测定可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 多重实时PCR 广泛的病原体覆盖，在一次反应中可检测到6种病毒、13种细菌和6种引起胃肠道病原体的寄生虫 全面覆盖致病性病原体 检测和鉴定25种（胃肠道）病原体的综合检测方法 高效的症候群检测 高效和具有成本效益的病人护理的症候群筛查测试 适当的病人护理 准确的测试结果有助于快速和适当的治疗 单一通道中的多个Ct值 在实时PCR仪器的一个通道中，可以得到多个分析物的单独Ct值（MuDT™技术）。 自动数据分析器 自动数据解释和LIS与Seegene ...
Seegene
结果显示时间: 67 min
... 本试剂盒用于定性检测血清或病灶渗出物样品中的MPV。 关于猴痘 猴痘是由猴痘病毒引起的一种病毒性人畜共患疾病。它主要发生在中非和西非的热带雨林地区，偶尔也会出口到其他地区。 猴痘通过与受感染的人或动物密切接触，或与被病毒污染的材料接触而传染给人类。猴痘的潜伏期通常为6至13天，但也可能在5至21天之间。 症状 发热 皮疹 疲惫不堪 淋巴结肿大 特征 标本类型：血清、病灶渗出物 高灵敏度，LOD：500拷贝/mL 高特异性。与其他病原体无交叉反应。 方便的检测。扩增67分钟 不需要封闭的设备：任何具有FAM和VIC通道的实时PCR仪器 运输成本低，生态友好：冻干试剂，常温运输，不需要冷链运输 ...
... 2+16 HPV检测试剂盒-冻干版 宫颈癌的预测者 本试剂盒用于定性检测妇女宫颈脱落细胞样本中18种人乳头瘤病毒（HPV）的脱氧核糖核酸（DNA），并确定HPV为16、18或其他类型（26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73和82），它用于辅助诊断HPV感染。 ...
... 성감염증 (sexually transmitted disease (STDs))은 성매개 감염병 (sexually transmitted infection (STIs)) 또는 성병 (venereal disease (VDs)) 라고도 합니다. 주로 성행위에 의해 전이되는 감염율이 높은 질병입니다. 그러나, 일부는 성행위에 의해 전이되지 않고, 임신 중 모체에서 태아로 전이되거나, 수혈 또는 주사기의 공유로 전이되기도 합니다. STD I(CT/NG/UU) ...
结果显示时间: 70 min
... 沙眼衣原体/解脲脲原体/淋病奈瑟菌 DNA 诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种体外定性检测试剂盒，可同时检测沙眼衣原体、解脲脲原体和淋病奈瑟菌 DNA、该试剂盒采用实时荧光定量 PCR 技术，从男性泌尿道分泌物和女性生殖道分泌物的无菌藻酸钙拭子标本中同时检测沙眼衣原体、解脲支原体和淋病奈瑟菌 DNA，可为相关性传播疾病的早期诊断和高危性病人群的初步筛查提供分子诊断证据。 参数 产品特点 - 参数 样本类型 - 生殖道分泌物。 技术平台 - 单管快速释放技术 先进的磁珠技术 目标病原体 - ...
Sansure Biotech
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - 微流控定性免疫分析法 - ...
... AccuPower® HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型1、2、3、4、5和6可被高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...
Bioneer Corporation
... Bosphore HBV检测试剂盒v1可检测人血清或血浆中的乙肝病毒DNA，包括所有主要的HBV基因型（A-H）。S基因内的一个区域被扩增，并使用FAM过滤器完成荧光检测。 为了检查PCR抑制情况，试剂盒中集成了一个内部对照。根据所使用的实时PCR系统，内部对照的扩增数据用HEX滤光片进行检测。内部对照可以在DNA提取或PCR步骤中加入。 ...
... 本试剂盒用于实现对从疑似感染者和其他需要诊断的患者的血清或病灶渗出物样本中提取的猴痘病毒DNA的定性检测。 本产品是一种基于荧光探针的Taqman®实时PCR检测系统。特定的引物和探针被设计用于检测猴痘病毒的F3L基因。以人类保守基因为目标的内部控制对样品采集、样品处理和实时PCR过程进行监控，以避免出现假阴性结果。该试剂盒是一个完全预混合的冻干系统，其中包括MonkeypoxVirus检测所需的材料：核酸扩增酶、UDG 它包括猴痘病毒检测所需的材料：核酸扩增酶、UDG酶、反应缓冲液、特定引物和探针。 ...
结果显示时间: 2 h
转异性: 100 %
敏感度: 98.6 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-14 检测试剂盒采用专有的 C-Tag™ 技术，在单管多重实时 PCR 中同时检测 14 种导致性传播疾病的病原体。 产品规格 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（Bio-Rad） 荧光团 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 / Quasar 705 易用性 技术 单管多重实时 PCR (C-Tag™) UDG 系统 是 内部对照 内源性 临床表现 再现性 100% ...
Genematrix Inc.
... RTA HIV-1 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种体外核酸扩增检测试剂盒，用于定量检测人体血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒 RNA。该诊断试剂盒采用反转录聚合酶链反应 (RT-PCR)。 RTA HIV-1 Real-Time PCR 检测试剂盒已通过 RTA 病毒核酸分离试剂盒的验证，可与下列仪器一起使用进行扩增。 RTA Real-Time PCR 试剂盒经德国斯图加特的 "MDC 医疗器械认证 "指定机构 (0483) 认证并标有 CE-IVD 标志，同时还获得了德国保罗-埃利希研究所 ...
RTA Laboratories