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样本容量: 0.005 ml
... PreCursor-M AnoGYN 是一种甲基化特异性分子检测方法，用于检测从人体样本（如福尔马林固定石蜡包埋肛门活检组织或肛拭子标本）中制备的亚硫酸氢盐转化 DNA 中人类基因 ASCL1 和 ZNF582 启动子的超甲基化。 特点 一步 PCR： 多重格式，可在一次反应中同时扩增和检测两个目标物和对照物 即用型母液： 只需加入亚硫酸氢盐转化的 DNA 可靠： 稳健 良好的再现性 内置样本质量和归一化检查。 详细信息 检测方法多重实时甲基化特异性 PCR 检测 目标： ...
... 通过全自动 Panther® 系统确认活动性 HCV 感染并监测 HCV 病毒载量。 从您的 HCV NAAT 中获得更多 Aptima HCV Quant Dx 检测试剂盒可检测和定量 HCV RNA，用于以下方面的辅助检测： 在 HCV 抗体检测呈阳性后诊断活动性 HCV 感染 对感染 HCV 的患者进行临床管理 Aptima HCV Quant Dx 检测试剂盒的预期用途是 确认HCV感染 检测和定量 HCV RNA 基因型 1、2、3、4、5 和 6。 监测病毒载量 即使是最低水平的 ...
Hologic
结果显示时间: 90 min
... 使用 PCR 测量血浆 HIV-1 RNA 已被确定为评估 HIV 阳性患者预后和对抗逆病毒疗法反应的标准方法。 据估计，全球仅有 75% 的艾滋病毒感染者能够接受病毒载量检测。在中低收入国家，这一比例低于 50%1。 要扩大标准护理的覆盖面，就需要在中央实验室之外部署艾滋病毒病毒载量检测。 解决方案 Xpert HIV-1 病毒载量 XC 检测试剂盒是一种按需定量 PCR 检测试剂盒，采用双目标检测，扩大了菌株覆盖范围 Xpert HIV-1 Viral Load XC 检测试剂盒采用 ...
Cepheid
... 预期用途。 天龙呼吸道合胞病毒基因型A/B核酸检测试剂盒用于通过实时逆转录聚合酶链反应（Real-time RT-PCR）方法定性检测呼吸道合胞病毒核酸。 该试验旨在检测标本中的呼吸道合胞病毒的RNA，如根据临床和/或流行病学标准从个别人员身上收集的鼻咽或口咽拭子。来自上呼吸道和下呼吸道的其他样本类型（如痰液、下呼吸道吸液、支气管肺泡灌洗液和鼻咽洗液/吸液或鼻腔吸液），以及从环境中收集的样本，如果能从样本中提取足够的呼吸道合胞病毒RNA，也可以达到检测病毒的目的。 产品信息: 产品名称：呼吸道合胞病毒基因型A/B核酸检测试剂盒 (荧光PCR法）。 订购代码 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 概述
cobas® MTB-RIF/INH 用于 cobas® 5800/6800/8800 系统，是一种自动化定性体外诊断检测，采用实时 PCR 直接检测人体呼吸道样本中 Mycobacterium tuberculosis 的 rpoB 基因相关利福平抗性突变以及 katG 和 inhA 基因相关异烟肼抗性突变。该检测作为与 cobas® MTB 配合的反射检测，并结合培养和药敏试验，用于辅助多药耐药 M. tuberculosis（MDR‑TB）的诊断。
预期用途
用于对原始痰液、经消化/去污（N‑乙酰‑L‑半胱氨酸/NaOH）处理的痰液以及支气管肺泡灌洗液（BAL）样本进行检测，这些样本经 ...
结果显示时间: 100 min
... 简要说明
下呼吸道感染是全球重要的发病和致死原因。及时、准确地鉴定病原细菌可改善患者管理、减少不当抗生素使用并有助于感染控制。S3310E 6LRP试剂盒用于从痰液样本通过多重核酸扩增检测下呼吸道常见的6种细菌病原体。
特性
- 高效多重检测：一次反应同时检测6种常见下呼吸道细菌；批量检测：94份样本约100分钟完成。
- 高灵敏度与高特异性：对靶标微生物的检测限已验证；完整的内部质控监测以降低假阴性；采用UDG酶+
Sansure Biotech
转异性: 93.6 % - 100 %
敏感度: 98.7 % - 100 %
... Mycoplasma hominis (MH)、Ureaplasma urealyticum (UU) 和 Ureaplasma parvum (UP) 是参与泌尿生殖道感染的细菌，与严重的健康并发症有关。如果未被检测到，它们可能导致骨盆炎性疾病、早产和不孕症等疾病。 通过分子检测方法同时检测这些细菌对于确保适当的治疗至关重要。 UroGen ELITe MGB® 试剂盒是一种多重 PCR 检测，用于检测和区分 MH、UU 和 UP 的 DNA。它已通过 CE-IVD 验证，可与完全自动化的 ELITe ...
ELITech Group
... 具有多重兼容性的实时细胞死亡分析仪 可在 72 小时内准确测定细胞毒性 方案灵活，可进行动力学分析或终点测定 与发光检测法复用，每孔可获得更多数据 使用 CellTox™ 绿色细胞毒性测定实时监测细胞死亡 基于检测释放到介质中的生物标记物的细胞毒性检测法会低估长期暴露 72 小时或更长时间的细胞毒性，因为检测到的生物标记物稳定性有限。CellTox™ Green 细胞毒性检测试剂盒提供了一种简便、快速、准确的方法，用于确定培养细胞长期暴露过程中或暴露后的毒性效应。CellTox Green ...
... 作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验等血库工作。 【检验原理】 红细胞表面带有大量的负电荷，以避免其产生自发性聚集，当红细胞悬浮在电解质时，阳离子会被红细胞的负电荷所吸引，此时红细胞则被扩散的双层离子云所围绕，而形成Zeta电位，Zeta电位决定红细胞之间的排斥作用。 凝聚胺技术首先利用低离子溶液(LIM)，降低介质的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，以促进红细胞和血清(血浆)中的抗体结合。 其后，加入凝聚胺(Po1ybrene)溶液，它是一种高价阳离子多聚物、肝素中和剂，溶解后能产生很多正电荷，可以中和红细胞表面带有的负电荷，使红细胞Zeta电位降低，缩短红细胞之间的距离，使红细胞产生非特异性的凝聚。最后，加入悬浮液(Resuspending)，Resuspending具有中和凝聚胺(Polybrene)阳离子的作用，使正常的红细胞非特异性凝集散开，试验结果为阴性；但如果红细胞被相应的抗体致敏，则会被凝聚胺凝结，凝集就不会散开，试验结果为阳性。 【主要组成成份】 试剂由低离子溶液(Low ...
... INDICAL公司的病毒型BTV pan/4 RT-PCR试剂盒可以安全地鉴定所有29种已知蓝舌病病毒血清型的RNA，另外还可以单独检测BTV血清型4（BTV-4）。该试剂盒包含用于多重实时RT-PCR的所有试剂，是一个即用型反应混合物。 单独检测欧洲BTV血清型4（BTV-4）。 适用于牛、绵羊和山羊的反刍动物全血和组织样品 可用于多达10个单独的血样池以及脾脏和淋巴结的组织样本 易于使用的单一反应混合物，包含对照品 RT-PCR运行时间不超过2小时 可与其他病毒型RT-PCR检测在一个循环器运行中进行 蓝舌病和蓝舌病病毒 蓝舌病是一种反刍动物的传染性非感染性疾病。病原体是蓝舌病病毒（BTV），是Reoviridae科Orbivirus属的一种双链RNA病毒，包括至少27个已知血清型。BTV广泛分布于世界各地。绵羊、牛和山羊主要受该病影响。明显的临床症状通常只见于绵羊。在严重的情况下，舌头可能会出现强烈的高血症，并变得发绀（蓝舌病）。 用于鉴定所有29个已知蓝舌病病毒血清型的RNA，并在一次PCR中单独检测BTV血清型4（BTV-4）。 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
结果显示时间: 30 min
... 产品详情
IndiMag 病原体试剂盒简化了在 KingFisher 和同类磁性颗粒处理器上自动提取病毒 RNA/DNA 和细菌 DNA。使用磁珠技术，去除污染物和抑制剂，以获得可用于下游应用（如实时 PCR 和 RT-PCR）的病原体核酸。
- 为广泛的兽医样本基质（例如全血、血清、血浆、其他体液、拭子、洗液和组织）开发和验证
- 30 分钟内快速简便地提取（加上准备时间）
- 一盒搞定：试剂和塑料制品
获得美国农业部 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... 用于在 60 分钟内对烧伤柯西氏菌的 DNA 进行定性鉴定和定量（供应/分配：美国和加拿大境外） INDICAL 的烧伤克氏菌菌型 PCR 检测试剂盒是一种高灵敏度、高特异性的检测试剂盒，用于检测和定量反刍动物奶类样品（四分之一奶样品、集合奶或散装奶）、单个或集合拭子（阴道拭子、宫颈拭子、胎盘拭子）、粪便、胎儿组织以及牛、绵羊和山羊阴道粘液中的烧伤克氏菌（C. burnetii）DNA。 功能和规格 双重实时 PCR (qPCR)，用于高灵敏度和特异性检测烧伤梭菌 DNA，包括提取对照；可在 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
结果显示时间: 15 min
... 简介
HWTAi® 非洲猪瘟病毒实时荧光PCR检测试剂盒（P72+CD2v+MGF+IC）采用实时荧光PCR技术，针对ASFV的P72、CD2v和MGF基因进行扩增与检测。该试剂盒用于检测全血、血清、血浆、淋巴结、脾脏、肌肉、肺、口腔分泌物及环境样本中的ASFV核酸。内含猪源DNA内部参比（IC），用于监控样本及扩增过程质量。四重检测（quadruplex）格式适用于常规监测、生物安全筛查及流行株与CD2v/ MGF缺失株的鉴别诊断。
优势
- 对全血、血清和血浆实现一步法检测，前处理要求低。
- 操作流程简便，适合经培训的兽医或场地人员现场使用。
- 检测速度快：结果约15分钟内显示；在高通量模式下单次检测时间≤10秒。
- 通量高：最高可达每小时270个样本。
- 检测设备紧凑便携，支持移动终端操作与云端质量控制。
- 分析灵敏度高，与酶标方法相当；内部参比（IC）确保阴性结果有效性。
原理
本试剂盒采用针对ASFV基因P72、CD2v和MGF的特异性引物与荧光探针，进行四重实时PCR检测。荧光信号采集可同时检测目标基因与猪源内部参比，并可区分流行野毒株与缺失CD2v和/或MGF的变异株。
组成
- 检测装置（实时PCR格式的试剂）
- 一次性滴管
- 单一缓冲液
- 使用说明书（IFU）
相关产品
相关兽用诊断产品：快速检测试剂盒、ELISA试剂盒以及猪类与反刍类病原体的PCR/RT‑PCR试剂盒（例如：口蹄疫病毒FMDV、牛病毒性腹泻病毒BVDV、布鲁氏菌Brucella、常见呼吸道与肠道病毒）。
结果判读
有关阈值、内部对照接受标准及扩增信号判读规则，请参阅随附IFU。确认检测应遵循实验室质量管理体系及当地法规要求。
技术参数
- 目标基因：P72、CD2v、MGF；猪源DNA内部参比（IC）。
- 检测技术：实时荧光PCR，四重检测。
- 样本类型：全血、血清、血浆、淋巴结、脾脏、肌肉、肺、口腔分泌物、环境样本。
- 适用范围：常规监测、生物安全筛查、缺失株的鉴别诊断。
- 结果显示时间：约15分钟（有文献记录）；高通量模式下单次检测时间≤10秒。
- 灵敏度：分析灵敏度高，与酶标试剂相当；性能参数详见IFU。
- 包装内容：检测装置、滴管、单一缓冲液、IFU。
结果显示时间: 15 min
... 产品名称
HWTAi® 牛结节性皮肤病 / 羊痘 / 山羊痘 病毒荧光实时PCR检测试剂盒
概述
本试剂盒用于对与牛结节性皮肤病、羊痘和山羊痘相关的特异性病毒DNA序列进行荧光实时PCR检测，适用于兽医实验室作为辅助诊断以及养殖场的现场筛查。
品牌
HWTAi®
优势
- 支持全血、血清和血浆的一步法检测。
- 操作简便，适合现场兽医检验，培训需求低。
- 检测快速：约15分钟可显示结果。
- 高通量能力：单次检测时间
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，用于筛查人类乳头瘤病毒 (HPV)。 CareGENETM HPV 筛查试剂盒是用于筛查人类乳头瘤病毒（HPV）的检测试剂。它与 qPCR 联用，可从宫颈刮片粗片中识别高危 HPV 基因型 16 和 18，并可共同检测其他 12 种高危 HPV 基因型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66 和 68）。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 10 个拷贝/rxn √ 使用内源性内部对照验证样品提取和扩增效率 √ 分析灵敏度高 ...
结果显示时间: 83 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗器械，用于检测 COVID-19 careGENE™ COVID-19 RT PCR 试剂盒是一种体外诊断医疗器械，用于使用实时 RT-PCR 技术从鼻咽拭子、口咽拭子和痰中提取的 RNA 中定性检测冠状病毒病 (COVID-19) 主要特点和优势 √ 检测限：10 个拷贝/微升 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
... MagCore® 基因组 DNA 法医试剂盒是专为使用 MagCore® 自动提取仪从干血斑、拭子、烟蒂、软骨、发根、精液污渍和绒毛等法医样本中纯化总 DNA 而设计的。它的特点是，固体样本无需预处理，即可通过机器全自动纯化。 功能特点 直接 无需对法医样本进行预处理 应用 利用磁粉技术从法医样本中纯化基因组 DNA。纯化后的基因组 DNA 可直接用于 STR、PCR 和实时 PCR 等下游应用。 规格 储存和稳定性：室温储存 包装：72 次/套 内容 预装试剂盒（72 件/盒 ...
RBC Bioscience
... 성감염증 (sexually transmitted disease (STDs))은 성매개 감염병 (sexually transmitted infection (STIs)) 또는 성병 (venereal disease (VDs)) 라고도 합니다. 주로 성행위에 의해 전이되는 감염율이 높은 질병입니다. 그러나, 일부는 성행위에 의해 전이되지 않고, 임신 중 모체에서 태아로 전이되거나, 수혈 또는 주사기의 공유로 전이되기도 합니다. STD I(CT/NG/UU) ...
... 猴痘病毒被列为 ACDP 危险类别 3 的病原体。猴痘病毒可通过与受感染的人或动物密切接触，或接触受病毒污染的物品传播给人类。猴痘病毒是一种有包膜的双链 OMA 病毒，属于痘科正痘病毒属。 聚合酶链反应（PCR）具有准确性和灵敏度高的特点，是首选的实验室检测方法。我们提供基于实时 PCR 的猴痘病毒 (D2361YH) 检测解决方案。 技术规格 检测通道 集成电路 Ct 值 认证 检出限 存储 运输 有效性 样本 规格 组件 交叉反应 FAM VIC 36 CE.DOC.MSDS lOOO份/毫升 -20°C ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... A/B型流感病毒和呼吸道合胞病毒检测试剂盒（荧光PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于同时体外定性检测和区分A型流感病毒、B型流感病毒和/或呼吸道合胞病毒的核酸。 包括通用试剂和冻干试剂 规格。 分析灵敏度（LoD）：500拷贝/毫升 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 协议时间。100分钟 储存。AFRO1：-25℃至-15℃。 AFRO1D（冻干）。0℃至35℃。 保质期。AFR01:自生产日期起12个月。 AFRO1D(冻干):自生产日期起18个月 ...
Zhejiang Orient Gene
转异性: 99.3, 96.9, 98.9 %
... 为了区分MTB和NTM，采用了实时荧光PCR和TaqMan探针技术。该试剂盒是唯一经CFDA批准的用于快速区分MTB病例和其他分枝杆菌引起的病例的PCR检测方法。 霉菌核酸检测的特点 在3小时内通过所有的检测 只需一个样本和检测就可同时检测MTB和NTM MTB的LoD是10个细菌/反应，而NTM的LoD是100个细菌/反应 特异性为98.9%，细菌阳性和阴性肺结核的检测率分别为97%和24.4%。 霉菌核酸检测的适用设备 ABI 7700实时PCR系统 ABI 7500实时PCR系统 FQD-96A ...
... α-地中海贫血（α-thalassemia）是由于α-球蛋白基因突变导致肽链表达失衡的一种单基因遗传性血液病。是我国南方各省最常见、危害最大的遗传性疾病之一。中国人常见的α-球蛋白基因突变类型主要有-α3.7、-α4.2和--SEA三种缺失型。此外，中国还报道了一种缺失型α-地中海贫血，即--THAI。 预期用途 本试剂盒用于体外定性检测人体全血 DNA 样品是否带有α-地中海贫血缺失基因，可同时检测α-地中海贫血 SEA THAI（-α3.7、-α4.2、--SEA、--THAI）四种缺失类型。 一般规格 精确度CV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定25种胃肠道病原体的综合检测方法 Allplex™ Gastrointestinal Panel Assays是一种多重一步实时RT-PCR测定，可同时检测和鉴定25种胃肠道病原体，包括6种病毒、13种细菌和6种寄生虫。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定使用实时PCR仪在一个通道中报告每种病原体的多个Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™胃肠道组合测定可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 多重实时PCR 广泛的病原体覆盖，在一次反应中可检测到6种病毒、13种细菌和6种引起胃肠道病原体的寄生虫 全面覆盖致病性病原体 检测和鉴定25种（胃肠道）病原体的综合检测方法 高效的症候群检测 高效和具有成本效益的病人护理的症候群筛查测试 适当的病人护理 准确的测试结果有助于快速和适当的治疗 单一通道中的多个Ct值 在实时PCR仪器的一个通道中，可以得到多个分析物的单独Ct值（MuDT™技术）。 自动数据分析器 自动数据解释和LIS与Seegene ...
Seegene
结果显示时间: 67 min
... 本试剂盒用于定性检测血清或病灶渗出物样品中的MPV。 关于猴痘 猴痘是由猴痘病毒引起的一种病毒性人畜共患疾病。它主要发生在中非和西非的热带雨林地区，偶尔也会出口到其他地区。 猴痘通过与受感染的人或动物密切接触，或与被病毒污染的材料接触而传染给人类。猴痘的潜伏期通常为6至13天，但也可能在5至21天之间。 症状 发热 皮疹 疲惫不堪 淋巴结肿大 特征 标本类型：血清、病灶渗出物 高灵敏度，LOD：500拷贝/mL 高特异性。与其他病原体无交叉反应。 方便的检测。扩增67分钟 不需要封闭的设备：任何具有FAM和VIC通道的实时PCR仪器 运输成本低，生态友好：冻干试剂，常温运输，不需要冷链运输 ...
... 2+16 HPV检测试剂盒-冻干版 宫颈癌的预测者 本试剂盒用于定性检测妇女宫颈脱落细胞样本中18种人乳头瘤病毒（HPV）的脱氧核糖核酸（DNA），并确定HPV为16、18或其他类型（26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73和82），它用于辅助诊断HPV感染。 ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - 微流控定性免疫分析法 - ...
... AccuPower® HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型1、2、3、4、5和6可被高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...
Bioneer Corporation
... Bosphore HBV检测试剂盒v1可检测人血清或血浆中的乙肝病毒DNA，包括所有主要的HBV基因型（A-H）。S基因内的一个区域被扩增，并使用FAM过滤器完成荧光检测。 为了检查PCR抑制情况，试剂盒中集成了一个内部对照。根据所使用的实时PCR系统，内部对照的扩增数据用HEX滤光片进行检测。内部对照可以在DNA提取或PCR步骤中加入。 ...
... 本试剂盒用于实现对从疑似感染者和其他需要诊断的患者的血清或病灶渗出物样本中提取的猴痘病毒DNA的定性检测。 本产品是一种基于荧光探针的Taqman®实时PCR检测系统。特定的引物和探针被设计用于检测猴痘病毒的F3L基因。以人类保守基因为目标的内部控制对样品采集、样品处理和实时PCR过程进行监控，以避免出现假阴性结果。该试剂盒是一个完全预混合的冻干系统，其中包括MonkeypoxVirus检测所需的材料：核酸扩增酶、UDG 它包括猴痘病毒检测所需的材料：核酸扩增酶、UDG酶、反应缓冲液、特定引物和探针。 ...
结果显示时间: 2 h
转异性: 100 %
敏感度: 98.6 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-14 检测试剂盒采用专有的 C-Tag™ 技术，在单管多重实时 PCR 中同时检测 14 种导致性传播疾病的病原体。 产品规格 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（Bio-Rad） 荧光团 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 / Quasar 705 易用性 技术 单管多重实时 PCR (C-Tag™) UDG 系统 是 内部对照 内源性 临床表现 再现性 100% ...
Genematrix Inc.
... RTA HIV-1 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种体外核酸扩增检测试剂盒，用于定量检测人体血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒 RNA。该诊断试剂盒采用反转录聚合酶链反应 (RT-PCR)。 RTA HIV-1 Real-Time PCR 检测试剂盒已通过 RTA 病毒核酸分离试剂盒的验证，可与下列仪器一起使用进行扩增。 RTA Real-Time PCR 试剂盒经德国斯图加特的 "MDC 医疗器械认证 "指定机构 (0483) 认证并标有 CE-IVD 标志，同时还获得了德国保罗-埃利希研究所 ...
RTA Laboratories
结果显示时间: 20 min
... 通过最小化的程序进行快速和简单的COVID-19诊断 特点 使用GENECHECKER® UF-300和UF-340实时PCR系统进行实时PCR检测 每支试管中都预装了预混物，最大限度地减少了用户的操作。 结构紧凑，价格适中，适合任何应用 高灵敏度和高特异性保证了出色的性能 为什么SARS-CoV-2在全球范围内仍然是一个问题？ 2019年冠状病毒病（COVID-19）是一种由SARS-CoV-2病毒引起的传染病。而自从SARS-CoV-2在全球范围内传播以来，包括Delta和Omicron变体在内的关注变体（VOCs）已经出现并在世界许多国家传播。由于其高度传染性和严重性，快速检测病毒是防止疾病传播的关键因素。 ...
Genesystem Co., Ltd.
结果显示时间: 50 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... COVID-19的诊断技术现状 PCR仪器 ➢ 两个目标测试：E基因和RdRP基因（每管一个目标）。 ➢ 高通量：每8小时超过368个病人（768次检测）。 ➢ 超过200%的RT-PCR通量增强 超快的RT-PCR检测，具有极高的灵敏度 最短的RT-PCR时间：在Bio-Rad CFX96和ABI QuantStudio 5上≤50分钟。 QuantStudio 5上为50分钟，ABI 7500 Fast为58分钟（反转录3分钟，热启动1分钟）。 转录3分钟，热启动1分钟，每个循环1分钟) ➢ ...
... PreciGenome FastPlex Triplex SARS-CoV-2 检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断解决方案。它包括检测 SARS-CoV-2 病毒实时 PCR RNA 所需的检测试剂盒和对照品。它是一种多重 RT-PCR 诊断试剂盒，可快速准确地诊断由 SARS-CoV-2 感染引起的 COVID-19。 一步式 SARS-CoV-2 检测试剂盒基于 PCR 方法，使用荧光探针和特异性引物检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核壳蛋白 N 基因中的两个特异性区域。该分子板有助于检测 ...
样本容量: 0.005 ml
... SC2 Real-Time PCR 检测试剂盒专为特异性定性检测疑似 SARS-CoV-2 的样本（如口咽拭子、鼻咽拭子或痰液）中的 SARS-CoV-2 RNA 而设计。 原理 引物和探针选自 RNase P、ORF1ab、N 基因和 E 基因区域。设计了三组引物/探针用于特异性检测 SARS-CoV-2。另外还有一套引物/探针用于检测人类 RNase P 基因（作为内部对照）。从呼吸道标本中提取的 RNA 在 Real-Time PCR 热循环仪（如 Applied Biosystems ...
... AICON-BIO TM 猫冠状病毒 (FCoV) 实时 PCR 试剂盒采用实时 PCR 技术和预混冻干法，可准确、特异性地检测猫体内的猫冠状病毒 (FCoV) 核酸。FCoV 是一种影响猫的病毒病原体，可引起一系列临床表现，从轻微的胃肠道症状到更严重的疾病，如猫传染性腹膜炎 (FIP)。试剂盒 qPCR 混合物（冻干）在一个管中包含引物、探针、酶和 dNTP。 特殊功能 便于使用。 非常适合测试大量样品。 使用 Taqman 探针进行一步 qPCR。 包括阳性对照。 结果可靠：灵敏度高、特异性强 冻干试剂：在温度变化和长距离运输过程中保持稳定。 ...
... 鉴于全球在抗击 COVID-19（SARS-CoV-2）大流行的过程中共同推进诊断、治疗和疫苗接种方面的合作研究，Bio-Helix 专门开发了 LifeDireX。 有鉴于全球在抗击 COVID-19（SARS-CoV-2）大流行的过程中共同推进诊断、治疗和疫苗方面的合作研究，Bio-Helix 专门开发了 LifeDireX COVID-19 RT-qPCR 检测试剂盒。该试剂盒具有以下特点 (1) 对世卫组织和美国疾控中心推荐的 N 个目标标记物具有高度特异性； (2) 在 2 小时内获得数据；以及 (3) ...
... PowerChek™ SARS-CoV-2 Real-time PCR 试剂盒系列是快速、准确检测季节性呼吸道病毒的解决方案，可检测 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒（RSV）的核酸。KogeneBiotech 提供从样品制备到数据分析的整体解决方案，请参阅相关产品列表。 产品特点 从样品到检测的整体解决方案 呼吸道病毒组合检测 高灵敏度和特异性 包括所有必要试剂 组件 引物/探针混合物 RT-PCR 主混合物（或 RT-PCR 预混料） (IR6903 ...
... 本产品是用于检测猴痘病毒核酸的体外诊断试剂盒。该试剂盒可用于评估来自皮肤拭子、丘疹或囊泡的样本。本试剂盒可特异性扩增和检测猴痘病毒的核酸序列，不会与其他相关病毒产生交叉反应。 - 本试剂盒为冻干型。可在室温下运输和储存。 - PCR 管中含有检测 MPV 目标物和内部阳性对照（IPC）的管内混合母液。 - 该试剂盒的检测限为 100 拷贝/毫升。 - PCR 成分无需解冻。冲调好的试剂最多可冻融 5 次。 产品概述 背景信息 猴痘是由猴痘病毒引起的病毒性人畜共患病，可在动物和人之间传播，也可在人与人之间再次传播。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY 副流感病毒检测试剂盒是一种多重实时 RT-PCR 检测试剂盒，用于直接定性检测和区分急性呼吸道感染症状和体征患者的未经处理的人鼻/咽拭子中的副流感病毒 1、副流感病毒 3 和副流感病毒 2/4 RNA。 RIDA®UNITY 副流感病毒检测试剂盒用于结合其他临床和实验室检查结果，对有呼吸道感染症状的患者进行副流感病毒感染的鉴别诊断。 阴性结果不能排除副流感病毒感染，也不应作为诊断的唯一依据。 该产品供专业人员使用。 一般信息： 人类副流感病毒（HPIVs）是副粘病毒科的有包膜单链 ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒设计用于在口咽拭子、鼻咽拭子或痰标本中特异性定性检测新型冠状病毒 SARS-CoV-2（COVID-19 的致病病毒），与所有可用的临床和流行病学数据、患者病史和其他实验室检测结果一起辅助诊断 COVID-19 感染。该产品供受过核酸扩增技术和体外诊断程序专门培训的医疗保健专业人员使用。 COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒为即用型。包括 DNA 聚合酶、逆转录酶、引物、探针和 dNTPs 在内的所有实时 PCR 成分都稳定在每个反应孔中。此外，每个反应孔中还包含一个内部对照 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2基因物质。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2的特定核苷酸序列 与Convergys® ...
Convergent Technologies
... 生殖器支原体（MG）DNA qPCR检测试剂盒 产品介绍 支原体感染是一种传染性疾病。它可以引起生殖道的慢性无症状感染，增加输卵管和卵巢组织恶变的风险。 本试剂盒可通过qPCR方法精确有效地检测MG拐点。 包装规格 32个反应/套 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统, SLA96或Gentier96 样品 男性尿道分泌物和女性生殖道分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 60 min
样本容量: 0.008, 0.02 ml
转异性: 100 %
... NZYTech SARS-CoV-2 One-Step RT-qPCR Kit III（5 个靶点，IVD）提供全套试剂和探针，可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2 基因组。病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 和核壳磷蛋白 (N) 基因先前已被确定为 SARS-CoV-2 的高度特异性标记。此外，该试剂盒还能检测位于结构包膜基因 E 中的第三个区域，该区域是所有 Sarbecovirus 的共同点，也存在于 SARS-CoV-2 中。NZYTech 试剂盒以 ...
NZYTech