{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 CFX96™ ...
Fujirebio
结果显示时间: 75 min - 90 min
样本容量: 0.025 ml
... 在未经预处理的鼻拭子或口咽拭子上进行 SARS-CoV-2 (COVID-19) 核酸定性检测。 快速。简单。准确。 特殊功能： 方法 等温扩增，实时荧光检测 简便： 样品无需预热、无需提取 RNA 也无需纯化 动手时间有限 准确： 基于核酸检测的方法 灵活 每次运行的样本数量灵活，不浪费试剂 节省 样品缓冲液可立即灭活病毒 CE 认证 ...
Fujirebio
... 基于 Atila 专利等温扩增技术的实时荧光 RT 等温检测法，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的鼻咽拭子、口咽拭子和唾液标本中的 SARS-CoV-2 核酸。 快速。简单。准确。 CE 认证 详细信息 结果用于鉴定 SARS-CoV-2 RNA。在感染的急性期，SARS-CoV-2 RNA 一般可在上呼吸道标本中检测到。阳性结果表明存在 SARS-CoV-2 RNA；要确定患者的感染状况，必须与患者病史和其他诊断信息进行临床关联。阳性结果不能排除细菌感染或合并感染其他病毒的可能性 ...
Fujirebio
... 准确定量检测 JAK2 V617F/G1849T 突变 采用即用型溶液，工作流程简便 产品详细信息 ipsogen JAK2 MutaQuant 试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断程序。该试剂盒用于在 Rotor-Gene Q 和其他实时 PCR 仪器上进行实时 PCR 分析。该试剂盒提供的试剂经过优化，可可靠、灵敏地检测和定量基因组 DNA 中的 JAK2 V617F/G1849T 突变。 性能 为确保最高灵敏度，ipsogen ...
QIAGEN/凯杰
结果显示时间: 50 min - 90 min
... 疫苗接种率和宫颈腺癌的发病率都在上升，使HPV基因型检测成为帮助分层风险和指导病人管理的重要工具。高危的HPV基因型16、18占全世界宫颈癌的70%。 天龙公司的人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒是一种检测18种高危HPV类型（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73和82）的体外定性检测，可以特异性地识别HPV 16和HPV 18类型，同时检测其余的高危类型。 *高精度--Ct值的变异系数（CV%）≤5%。 *更准确--与天龙提取试剂配套使用，使您的实验结果更准确 * ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 核酸检测试剂盒（直接实时RT-PCR法） 预期用途 天龙SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于通过直接实时逆转录聚合酶链式反应（直接实时RT-PCR）法定性检测SARS-CoV-2核酸。 该检测试剂盒旨在直接检测标本中的SARS-CoV-2的RNA（无需核酸提取步骤），如根据临床和/或流行病学标准从个别人员身上采集的鼻咽或口咽拭子。 产品优势。 直接扩增，无需提取RNA ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 产品名称。 SARS-CoV-2核酸检测试剂盒（实时RT-PCR法） 预期用途。 天龙SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于实时反转录聚合酶链反应（Real-time RT-PCR）法定性检测SARS-CoV-2核酸。 产品优势。 快速。只需40分钟即可完成检测； ； 。 准确：覆盖几乎所有已知的COVID-19菌株，包括Delta变体。 可靠。检测一个以上的基因位点，以确保结果的准确性。 产品参数。 产品名称。SARS-CoV-2核酸检测试剂盒(实时RT-PCR法) 产品编号：P741H 规格 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... REALQUALITY RS-HSV 1 是一种 CE-IVD 检测试剂盒，用于通过实时 PCR 技术鉴定和量化 1 型单纯疱疹病毒（HSV 1）的 DNA。 特点 该试剂盒可对从不同类型样本中提取的 DNA 进行验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-HSV 1 STANDARD（REALQUALITY RQ-HSV 1 标准）结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 ...
AB Analitica
... REALQUALITY RQ-CMV 是一种 CE-IVD 诊断试剂盒，用于通过实时 PCR 技术鉴定和定量人类巨细胞病毒 (CMV) 的 DNA。 特点 该试剂盒对从不同类型样本中提取的 DNA 进行了验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-CMV STANDARD 结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 REALQUALITY 感染性疾病试剂盒具有相同的热曲线 已在主要 ...
AB Analitica
... REALQUALITY RS-HSV 2 是一种 CE-IVD 诊断试剂盒，用于通过实时 PCR 法鉴定和定量 2 型单纯疱疹病毒（HSV 2）的 DNA。 特点 该试剂盒可对从不同类型样本中提取的 DNA 进行验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-HSV 2 STANDARD 结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 REALQUALITY 感染性疾病试剂盒具有相同的热曲线 经主要 ...
AB Analitica
... 实时PCR试剂盒，用于特异性和简易的利什曼病诊断。利什曼原虫病在许多国家流行，并在地中海地区重新出现。快速而准确的诊断可使疾病得到早期治疗，并可缩短感染时间和预防可能的并发症。 STAT-NAT®Leishmania spp.试剂盒包含所有用于实时PCR分析的必要试剂。 STAT-NAT®包含所有的反应成分。 酶（热启动聚合酶）已经包括在内。 STAT-NAT®是冻干的，可保证在室温下长期保存。 STAT-NAT®是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变数。 适用于检测从全血中提取的DNA ...
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II ...
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 ...
Seegene
... 利用实时 PCR 同时检测和鉴定与肺炎有关的 7 种呼吸道细菌 Allplex™ PneumoBacter 检测试剂盒是一种多重实时 PCR 检测试剂盒，用于检测和鉴定与肺炎相关的 7 种呼吸道细菌。基于 Seegene 专有的 MuDT™ 技术，该检测方法可在单通道中报告每种病原体的多个 Ct 值。 主要特点和优点 多重实时 PCR 同时检测与肺炎相关的 ...
Seegene
... 通过实时 PCR 同时检测 5 种呼吸道细菌 Anyplex™Ⅱ RB5 检测试剂盒可在一次反应中同时检测和区分 5 种呼吸道细菌。基于 Seegene 专有的 DPO™ 和 TOCE™ 技术，该多重检测法可在实时 PCR 仪器上进行，并能快速、同时提供受感染的 CAP 相关病原体以及百日咳的两种致病菌--百日咳博德特菌（BP）和副百日咳博德特菌（BPP）的信息，灵敏度和特异性都很高。 主要特点和优势 正确护理病人 准确的检测结果可提供快速、适当的治疗 多重实时 ...
Seegene
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.02 ml - 0.2 ml
... 、病毒DNA和细菌DNA。纯化的DNA具有优良的质量和产量，与任何下游应用包括PCR、qPCR和基因分型完全兼容。 血液DNA分离试剂盒（磁珠系统） Norgen的磁珠在优化的盐浓度下与DNA结合，在低盐和微碱条件下释放结合的DNA。基因组DNA被优先从其他细胞蛋白成分中纯化出来。基因组DNA的典型产量将根据血样的细胞密度而变化。纯化的基因组DNA可被所有测试的限制性酶完全消化，并与下游应用完全兼容，包括实时PCR、NGS和微阵列分析。 血液DNA分离96孔试剂盒（高通量磁珠系统） 96孔格式 ...
Norgen Biotek
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 登革热由登革病毒（DENV）感染引起，是最流行的虫媒病毒传染病之一。其传播媒介包括埃及伊蚊和白纹伊蚊。登革热病毒主要流行于热带和亚热带地区。DENV 属于黄病毒科黄病毒属，根据表面抗原可分为 4 个血清型。感染 DENV 后的临床表现主要为头痛、发热、乏力、淋巴结肿大、白细胞减少等，严重者可出现出血、休克、肝损伤甚至死亡。近年来，气候变化、城市化进程、旅游业的快速发展等因素，为DF的传播和蔓延提供了更为迅速和便利的条件，导致DF流行区域不断扩大。 渠道 FAM ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于定量检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核酸。 乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的以肝脏炎性病变为主要特征的疾病，可引起多脏器损害。乙肝患者临床表现为乏力、食欲不振、下肢或全身水肿、肝功能受损导致肝肿大等。5%的成人感染者和 95% 的垂直感染者不能有效清除 HBV，导致病毒持续感染，一些慢性感染者最终发展为肝硬化和肝细胞癌[1-4]。 储存 ≤-18℃ 保质期 12 个月 样本类型 新鲜血清、血浆 浓度 ≤42 CV ≤5.0% LoQ 5 IU/mL ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 流行病学 急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童时期最常见的恶性肿瘤。近年来，急性白血病（ALL）已从MIC型（形态学、免疫学、细胞遗传学）转变为MICM型（增加了分子生物学检测）。1994 年，在 B 系急性淋巴细胞白血病（ALL）中发现，儿童期的 TEL 融合是由非随机染色体易位 t(12;21)(p13;q22)引起的。自从发现 AML1 融合基因后，TEL-AML1 融合基因成为判断急性淋巴细胞白血病患儿预后的最佳方法。 频道 FAM - TEL-AML1 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... "Molgen S1 样品验证试剂盒 "是一种通过实时 PCR 对临床样本中的人类 DNA 进行定量评估的检测试剂盒。 简介 "谟尔基因样品验证 S1 检测试剂盒 "用于对临床样品（上皮刮片）中的人类 DNA 进行定量评估，以验证样品采集的质量，并通过荧光检测扩增产物的实时聚合酶链反应（PCR）方法提高传染性病原体 DNA 鉴定结果的可靠性。 "谟尔根样本验证 S1 试剂盒 "包含 96 次测试（包括对照样本）所需的试剂。 "Molgen ...
ADALTIS
... 提取试剂盒组合使用时，可检测标本中是否存在 PCR 抑制剂。 应用--临床实验室诊断。 该试剂盒用于分析 192 份标本（6 瓶，每瓶 32 次检测）。 方法原理 从标本中提取核酸，同时初步添加内部对照样本（IC），随后扩增选定的 DNA 片段，并实时检测 PCR 产物。 使用内部对照样本可防止因标本制备过程中可能丢失 NA 而产生假阴性结果，并可显示反应混合物中是否存在 PCR 抑制剂。在进行 NA 提取程序之前，应在每个样本（包括对照样本）中添加 ...
ADALTIS
... 通过 PCR 实时检测嗜肺...团菌 DNA 的试剂盒。 简介 "MOLgen DNA 嗜肺...团菌 S1 检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法，荧光检测扩增产物，用于检测临床样本（口咽拭子、痰液、胸腔积液、支气管肺灌洗液）和环境样本（水样、表面拭子）中的嗜肺...团菌 DNA。 从临床样本中提取 DNA 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒"。在使用其他厂家生产的 NA ...
ADALTIS
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
... 猴痘病毒检测试剂盒（实时PCR）是为定性检测从皮损处直接采集的皮肤、液体或结痂中提取的猴痘病毒（MPV）DNA而设计的。它基于实时PCR技术，引物和探针针对MPV的特定序列，不与其他病原体的核酸反应。 ...
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY大便病毒检测试剂盒II是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征者未经处理的大便样品中的轮状病毒RNA、天疱疮病毒RNA和腺病毒40/41 DNA。 RIDA®UNITY病毒性粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠炎症状的患者的病毒性感染（轮状病毒、腺病毒40/41和星状病毒）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除感染轮状病毒、腺病毒40/41或天疱疮病毒的可能性，也不应作为诊断的唯一依据 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。在RIDA® UNITY平台上进行的RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测有胃肠道感染症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶组织恩塔米巴虫DNA。 RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠道感染症状的患者的寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 Entamoeba）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY诺如病毒I和II检测是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）的RNA。 RIDA®UNITY诺如病毒I&II检测是为了支持对有胃肠炎症状的患者的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除诺如病毒感染，不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 35 min
样本容量: 0.12 ml
... DNA）和支气管败血波氏杆菌脱氧核糖核酸（DNA），可作为猫上呼吸道疾病中猫疱疹病毒、猫犊牛病毒、猫支原体、猫衣原体和支气管败血波氏杆菌感染的辅助检测工具。 ▶️特点 样本输入-结果输出，紧凑型设计 一体化系统包括全自动核酸提取、PCR 扩增、实时检测和结果输出 快速检测 从样品到结果的最快周转时间不超过 35 分钟 室温运输和储存 先进的冻干试剂技术 运输方便，成本效益高 ▶️ 临床应用 早期诊断、初步感染筛查、感染监测和流行病调查。它可以快速确定猫呼吸道感染病原体的类型和数量， ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 35 min
样本容量: 0.06 ml
... DNA）和十二指肠贾第虫脱氧核糖核酸（DNA）。它是猫科动物胃肠道感染猫冠状病毒、猫泛白细胞减少症病毒、胎生三联单胞菌和十二指肠贾第虫的辅助诊断工具。 ▶️ 性能 样品输入 - 结果输出，紧凑型设计 一体化系统包括全自动核酸提取、PCR 扩增、实时检测和结果输出 快速检测 从样品到结果的最快周转时间不超过 35 分钟 室温运输和储存 先进的冻干试剂技术 运输方便，成本效益高 操作简便 简单的工作流程 ▶️ 应用场景 小型连锁宠物医院、个体宠物医院等 中型连锁宠物医院 大型连锁宠物医院 ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 35 min
样本容量: 0.12 ml
... 本产品用于辅助诊断直肠拭子或粪便样本中的犬冠状病毒核糖核酸（RNA）和犬细小病毒脱氧核糖核酸（DNA），以及眼、鼻和口腔分泌物样本中的犬腺病毒（1+2 型）脱氧核糖核酸（DNA）和犬瘟热病毒核糖核酸（RNA）。 ▶️ 性能 样品输入-结果输出，紧凑型设计 一体化系统包括全自动核酸提取、PCR 扩增、实时检测和结果输出 快速检测 从样品到结果的最快周转时间不超过 35 分钟 室温运输和储存 先进的冻干试剂技术 运输方便，成本效益高 操作简便 简单的工作流程 ▶️ ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 3 h
... 小时加热两种方案。为了获得更好的性能，建议小组织使用 2 小时加热程序，大组织使用 16 小时加热程序。 高性能基因组 DNA MagCore® Genomic DNA FFPE One-Step Kit 提取的 DNA 产率高，适合下游 PCR 和实时 PCR。 ...
RBC Bioscience
... 各种 RT-PCR 检测试剂盒 名称 诺如病毒 轮状病毒 天体病毒 沙波病毒 肠道腺病毒 轮状病毒/星状病毒/沙波病毒 HBV HCV HAV HEV HDV STIs-A Multi.(CT/NG/UU） STIs-B Multi.(MG/TV/MH） HSV 1/2 Multi. HPV 6/11 Multi. HPV 16/18 多种 沙眼衣原体 淋病奈瑟菌 尿解支原体 副脲原体 生殖器支原体 人型支原体 阴道毛滴虫 阴道花园菌 白色念珠菌 HSV 1 ...
... 数量数量 生物恐怖主义病原体实时 PCR 检测试剂盒 - 96 生物恐怖主义病原体多重实时 PCR 检测试剂盒 - 96 炭疽 Real-time PCR 检测试剂盒 - 96 鼠疫 Real-time PCR 检测试剂盒 - 96 杜拉雷病毒实时 ...
结果显示时间: 90 min
肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤，发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。 RET蛋白是单跨膜酪氨酸激酶受体蛋白，归属于酪氨酸激酶受体超家族，能给促进细胞的增值、迁移和分化。RET基因发生融合后，将持续驱动细胞的增殖、迁移和分化等，进而引起肿瘤的发生。 适用人群及检测意义 非小细胞肺癌患者。 定性检测患者RET基因融合突变情况，辅助临床医生选择合适的靶向药物，如卡博替尼来进行治疗。 产品优势 准确可靠：采用分装闭管检测，有效避免交叉污染； 灵敏度高：强野生背景下可检测个位数拷贝突变RNA； 操作简单：流程化操作，实验过程简便。
SPACEGEN
结果显示时间: 90 min
... 产品名称：甲状腺癌RET基因融合检测试剂盒 包装规格：20个/套 验证仪器：Stratagene Mx3000p，ABI7500，Biorad CFX96。 样品类型：肿瘤组织 检测到的基因 RET基因外显子：E12 ret-1：CCDC6 E1，ncoa4 E8，prkar1a E7 ret-2：kif5b e15，kif5b e16，kif5b e16，kif5b e23 RET-3：PCM1 E29，GOLGA5 E7，HOOK3 E11，KTN1 E29 RET-4：NCOA4 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 90 min
西妥昔单抗和帕尼单抗是作用于EGFR的单克隆抗体靶向药物，可以抑制 EGFR下游的信号通路传导。研究表明发生K-ras基因突变的患者对西妥昔单抗与帕尼单抗耐药，因此FDA在西妥昔单抗和帕尼单抗的产品说明书里特别指明，这类药品不推荐用于KRAS突变型的结直肠癌患者。 《NCCN临床实践指南：非小细胞肺癌（2016.V4）》建议：病理评估包括K-ras基因突变检测，K-ras突变是靶向药物耐药的原因之一。因此，靶向药物治疗应该对K-ras进行突变检测。 适用人群 预备使用EGFR-TKI药物的NSCLC患者或非小细胞肺癌患者； 准备使用EGFR单克隆抗体药的结直肠癌患者。 产品优势 稳定可靠：闭管检测，无需产物后处理； 操作简单：仅需一步操作，90分钟即可完成检测； 重复性好：普通PCR实验室即可展开，无需特别培训便可获得重复性好的结果； 技术领先：基于自主专利PAP-ARMS®技术开发。
SPACEGEN
... 甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 ...
... qPCR作为检测和同时量化病原体的方法，与其他经典方法相比，具有速度、灵敏度和明确的答案/评分等优势，是首选的方法。 为了确定你感兴趣的特定物种的确切数量，该试剂盒包括一个阳性标准曲线和一个内部提取对照，以消除假阴性的可能性。 PCRmax与qPCR领域的主要意见领袖密切合作，以确定可能的最佳目标序列，同时确保试剂盒具有最广泛的检测特征，以捕获所有临床相关菌株和亚型。 每个试剂盒有150个检测项目：每个数据点的成本特别高 快速检测所有临床相关的亚型 广泛的动态检测范围（>6 ...
PCRmax/皮迈斯
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.5, 100 %
... V、因子 II 和亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 基因参与凝血系统。这些基因的单核苷酸多态性变异（SNP）与血栓形成和栓塞的高风险有关。通过基因检测发现变异对高凝状态患者提供适应性治疗非常重要。 凝血 ELITe MGB® 检测试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，用于检测与血栓形成和栓塞有关的主要变异基因，并进行等位基因鉴别：因子 V G1691A（莱登）、因子 II G20210A 和 MTHFR C677T。通过熔融曲线分析，可在一个反应中检测出这 ...
ELITech Group /法国ELITechGroup
... 核酸诊断等方法进行诊断[2]。 临床意义 自体猴痘： 由于引起皮疹的病症范围很广，而且在这种疫情中，临床表现可能更多的是典型的，因此，仅仅根据临床表现来区分猴痘是很有挑战性的，尤其是对于表现不典型的病例。该AutoMolec Monkeypox是基于实时PCR检测，用于定性检测个人血清或皮损渗出物标本中的猴痘病毒基因。 ...
... 该血小板减少症检测试剂盒采用一步法实时荧光PCR技术，在SFTSV基因编码区高度保守的目标区域设计特异性引物和荧光探针，进行一步法RT-PCR扩增，定量检测血清标本中的SFTSV RNA。此外，该血小板减少症诊断检测试剂盒还包含一个内标，用于监测磁珠提取过程，减少假阴性结果的发生。 布尼亚病毒诊断试剂盒的特点 高准确度：涉及内源性内标，用于监测从采样到PCR结果的整个NAAT过程 通用性强：与主流实时荧光PCR系统兼容 高特异性，与其他同类病原体无交叉反应。 布尼亚病毒诊断试剂盒的规格 目标 ...
DaAn Gene
转异性: 99.3, 96.9, 98.9 %
... MTB和NTM，采用了实时荧光PCR和TaqMan探针技术。该试剂盒是唯一经CFDA批准的用于快速区分MTB病例和其他分枝杆菌引起的病例的PCR检测方法。 霉菌核酸检测的特点 在3小时内通过所有的检测 只需一个样本和检测就可同时检测MTB和NTM MTB的LoD是10个细菌/反应，而NTM的LoD是100个细菌/反应 特异性为98.9%，细菌阳性和阴性肺结核的检测率分别为97%和24.4%。 霉菌核酸检测的适用设备 ABI ...
结果显示时间: 30 min
敏感度: 99 %
... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV ...
Bioteke Corporation
请说明：
您的建议是我们进步的动力：
剩余字数