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结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 CFX96™ ...
Fujirebio
结果显示时间: 75 min - 90 min
样本容量: 0.025 ml
... 在未经预处理的鼻拭子或口咽拭子上进行 SARS-CoV-2 (COVID-19) 核酸定性检测。 快速。简单。准确。 特殊功能： 方法 等温扩增，实时荧光检测 简便： 样品无需预热、无需提取 RNA 也无需纯化 动手时间有限 准确： 基于核酸检测的方法 灵活 每次运行的样本数量灵活，不浪费试剂 节省 样品缓冲液可立即灭活病毒 CE 认证 ...
Fujirebio
... 基于 Atila 专利等温扩增技术的实时荧光 RT 等温检测法，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的鼻咽拭子、口咽拭子和唾液标本中的 SARS-CoV-2 核酸。 快速。简单。准确。 CE 认证 详细信息 结果用于鉴定 SARS-CoV-2 RNA。在感染的急性期，SARS-CoV-2 RNA 一般可在上呼吸道标本中检测到。阳性结果表明存在 SARS-CoV-2 RNA；要确定患者的感染状况，必须与患者病史和其他诊断信息进行临床关联。阳性结果不能排除细菌感染或合并感染其他病毒的可能性 ...
Fujirebio
... therascreen EGFR RGQ PCR 试剂盒是经 FDA 批准的定性实时 PCR 检测试剂盒，用于检测表皮生长因子受体（EGFR）癌基因中的特定突变。该试剂盒提供经过优化的试剂，可使用 QIAamp DSP DNA FFPE 组织试剂盒和 Rotor-Gene Q MDx 仪器快速灵敏地检测 21 种体细胞突变。 原理 therascreen 表皮生长因子受体 RGQ PCR 检测试剂盒是一种实时 ...
QIAGEN/凯杰
... 用于同时检测炭疽杆菌、鼠疫杆菌和土拉菌的多合一 qPCR 试剂盒。 Biotoxis 是一种 qPCR 一体式检测试剂盒，可检测炭疽杆菌、鼠疫酵母菌和土拉菌，这三种病原体是造成致命感染的第一批潜在生物武器（炭疽、鼠疫和土拉菌）。 该试剂盒灵敏度高，是市场上唯一能在一次反应中检测出所有 3 种病原体的试剂盒，可确保在全球生物恐怖主义背景下做出快速反应。Biotoxis 试剂盒为空气、水和任何生物样本的检测提供了一种简单、可靠和快速的方法。它专门用于 ...
结果显示时间: 50 min - 90 min
... 疫苗接种率和宫颈腺癌的发病率都在上升，使HPV基因型检测成为帮助分层风险和指导病人管理的重要工具。高危的HPV基因型16、18占全世界宫颈癌的70%。 天龙公司的人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒是一种检测18种高危HPV类型（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73和82）的体外定性检测，可以特异性地识别HPV 16和HPV 18类型，同时检测其余的高危类型。 *高精度--Ct值的变异系数（CV%）≤5%。 *更准确--与天龙提取试剂配套使用，使您的实验结果更准确 * ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 核酸检测试剂盒（直接实时RT-PCR法） 预期用途 天龙SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于通过直接实时逆转录聚合酶链式反应（直接实时RT-PCR）法定性检测SARS-CoV-2核酸。 该检测试剂盒旨在直接检测标本中的SARS-CoV-2的RNA（无需核酸提取步骤），如根据临床和/或流行病学标准从个别人员身上采集的鼻咽或口咽拭子。 产品优势。 直接扩增，无需提取RNA ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途： 天龙猴痘病毒核酸检测试剂盒用于采用实时聚合酶链式反应（Real-time PCR）方法定性检测猴痘病毒核酸。 检测结果可用于鉴定受检样本中存在的猴痘病毒 DNA。猴痘病毒 DNA 通常可在急性感染期采集的口咽拭子样本、水泡或脓疱性病损液和病变组织样本中检测到。 天龙猴痘病毒核酸检测试剂盒供受过实时 PCR 技术和体外诊断程序培训的合格临床实验室专业人员使用。天龙猴痘病毒核酸检测试剂盒适用于符合相应专业组织和政府管理部门的指南和规定的合格临床实验室。 产品订购信息..： 产品名称 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Real-Time PCR 检测试剂盒，用于利什曼病的特异性诊断。利什曼病在许多国家流行，并在地中海地区重新抬头。快速、准确的诊断有助于及早治疗疾病，缩短感染时间，预防可能出现的并发症。 STAT-NAT® 利什曼原虫试剂盒包含实时 PCR 分析所需的全部试剂。 STAT-NAT® 包含所有反应成分。 已包含酶（热启动聚合酶）。 STAT-NAT® 是冻干的，可在室温下长期保存。 STAT-NAT® 是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变量。 适用于对提取的 ...
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.02 ml - 0.2 ml
... 、病毒DNA和细菌DNA。纯化的DNA具有优良的质量和产量，与任何下游应用包括PCR、qPCR和基因分型完全兼容。 血液DNA分离试剂盒（磁珠系统） Norgen的磁珠在优化的盐浓度下与DNA结合，在低盐和微碱条件下释放结合的DNA。基因组DNA被优先从其他细胞蛋白成分中纯化出来。基因组DNA的典型产量将根据血样的细胞密度而变化。纯化的基因组DNA可被所有测试的限制性酶完全消化，并与下游应用完全兼容，包括实时PCR、NGS和微阵列分析。 血液DNA分离96孔试剂盒（高通量磁珠系统） 96孔格式 ...
Norgen Biotek
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，用于筛查人类乳头瘤病毒 (HPV)。 CareGENETM HPV 筛查试剂盒是用于筛查人类乳头瘤病毒（HPV）的检测试剂。它与 qPCR 联用，可从宫颈刮片粗片中识别高危 HPV 基因型 16 和 18，并可共同检测其他 12 种高危 HPV 基因型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66 和 68）。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 10 个拷贝/rxn ...
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 12 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 √ 检测限 ≥ 2.5 个拷贝/rxn √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗器械，用于定性检测恙虫病（O. tsutsugamushi）基因 CareGENETM Scrub Typhus Real-time PCR 检测试剂盒是一种体外诊断医疗器械，用于使用实时聚合酶链反应（real-time PCR）从疑似恙虫病患者的全血样本（经 K3-EDTA 处理）中定性检测恙虫病（O. tsutsugamushi）基因（16s rRNA）。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 10 ...
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY大便病毒检测试剂盒II是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征者未经处理的大便样品中的轮状病毒RNA、天疱疮病毒RNA和腺病毒40/41 DNA。 RIDA®UNITY病毒性粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠炎症状的患者的病毒性感染（轮状病毒、腺病毒40/41和星状病毒）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除感染轮状病毒、腺病毒40/41或天疱疮病毒的可能性，也不应作为诊断的唯一依据 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。在RIDA® UNITY平台上进行的RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测有胃肠道感染症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶组织恩塔米巴虫DNA。 RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠道感染症状的患者的寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 Entamoeba）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY诺如病毒I和II检测是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）的RNA。 RIDA®UNITY诺如病毒I&II检测是为了支持对有胃肠炎症状的患者的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除诺如病毒感染，不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 3 h
... 小时加热两种方案。为了获得更好的性能，建议小组织使用 2 小时加热程序，大组织使用 16 小时加热程序。 高性能基因组 DNA MagCore® Genomic DNA FFPE One-Step Kit 提取的 DNA 产率高，适合下游 PCR 和实时 PCR。 ...
RBC Bioscience
... 准确滴定杆状病毒是确定感染倍率（MOI）的关键步骤，而感染倍率是杆状病毒基因表达获得最佳和稳定蛋白质产量的关键参数。然而，传统方法（如斑块检测法和终点稀释检测法）费时费力，而且需要数天时间。 与传统方法相比，我们的四种 BacPAK 滴定解决方案简单、准确、耗时少。它们可以检测杆状病毒 gp64 蛋白或 p35 蛋白的表达，从而进行量化。gp64 蛋白在杆状病毒感染后期表达，只存在于有感染能力的病毒中，而 p35 蛋白在感染早期表达，可与功能滴度相关联。 正在犹豫哪种杆状病毒滴定产品适合您的工作流程？请查看下面的比较图表 BacPAK ...
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.5, 100 %
... 因子 V、因子 II 和亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 基因参与凝血系统。这些基因的单核苷酸多态性变异（SNP）与血栓形成和栓塞的高风险有关。通过基因检测发现变异对高凝状态患者提供适应性治疗非常重要。凝血 ELITe MGB® 检测试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，用于检测与血栓形成和栓塞有关的主要变异基因，并进行等位基因鉴别：因子 V G1691A（莱登）、因子 II G20210A 和 MTHFR C677T。通过熔融曲线分析，可在一个反应中检测出这 ...
ELITech Group /法国ELITechGroup
转异性: 99.3, 96.9, 98.9 %
... MTB和NTM，采用了实时荧光PCR和TaqMan探针技术。该试剂盒是唯一经CFDA批准的用于快速区分MTB病例和其他分枝杆菌引起的病例的PCR检测方法。 霉菌核酸检测的特点 在3小时内通过所有的检测 只需一个样本和检测就可同时检测MTB和NTM MTB的LoD是10个细菌/反应，而NTM的LoD是100个细菌/反应 特异性为98.9%，细菌阳性和阴性肺结核的检测率分别为97%和24.4%。 霉菌核酸检测的适用设备 ABI ...
... qPCR作为检测和同时量化病原体的方法，与其他经典方法相比，具有速度、灵敏度和明确的答案/评分等优势，是首选的方法。 为了确定你感兴趣的特定物种的确切数量，该试剂盒包括一个阳性标准曲线和一个内部提取对照，以消除假阴性的可能性。 PCRmax与qPCR领域的主要意见领袖密切合作，以确定可能的最佳目标序列，同时确保试剂盒具有最广泛的检测特征，以捕获所有临床相关菌株和亚型。 每个试剂盒有150次检测：每个数据点的成本特别高 拷贝数标准曲线呈阳性，可准确定量 快速检测所有临床相关的亚型 具有高效引物的高特异性检测曲线 ...
Cole-Parmer/皮迈斯
... HPV One qPCR 试剂盒设计用于快速初步筛查个人是否携带全部 14 种高危人乳头瘤病毒 (HPV) 亚型，以便医生识别宫颈癌高危人群。该体外诊断试剂盒可特异性检测和区分 HPV 16、HPV 18，并对其他 12 种高风险 HPV 亚型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV 66 和 HPV 68）进行非特异性联合检测。GeneNav™ ...
GenomeMe Labs Inc
... 用于宫颈病变和宫颈癌筛查； 分流无明确诊断意义的典型鳞状细胞（ASCUS）患者； 预测宫颈病变恶化或术后复发的风险； 指导 HPV 疫苗的研究和使用。 预期用途 本试剂盒用于体外定性和基因分型检测宫颈脱落上皮细胞标本中以下 14 种高危 HPV 基因型（即 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）的人乳头瘤病毒（HPV）DNA。 一般规格 样本类型：脱落宫颈细胞/LBC 标本 精确度CV <5 LoD: ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 ...
Seegene
结果显示时间: 67 min
... 但也可能在5至21天之间。 症状 发热 皮疹 疲惫不堪 淋巴结肿大 特征 标本类型：血清、病灶渗出物 高灵敏度，LOD：500拷贝/mL 高特异性。与其他病原体无交叉反应。 方便的检测。扩增67分钟 不需要封闭的设备：任何具有FAM和VIC通道的实时PCR仪器 运输成本低，生态友好：冻干试剂，常温运输，不需要冷链运输 ...
Getein Biotech Inc.
... 该血小板减少症检测试剂盒采用一步法实时荧光PCR技术，在SFTSV基因编码区高度保守的目标区域设计特异性引物和荧光探针，进行一步法RT-PCR扩增，定量检测血清标本中的SFTSV RNA。此外，该血小板减少症诊断检测试剂盒还包含一个内标，用于监测磁珠提取过程，减少假阴性结果的发生。 布尼亚病毒诊断试剂盒的特点 高准确度：涉及内源性内标，用于监测从采样到PCR结果的整个NAAT过程 通用性强：与主流实时荧光PCR系统兼容 高特异性，与其他同类病原体无交叉反应。 布尼亚病毒诊断试剂盒的规格 目标 ...
DaAn Gene
... 甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 ...
... EliGene® Myco...sma pneumoniae UNI 用于从分离的 DNA 样品中对病原体肺炎支原体进行 DNA 诊断。 方法原理 该诊断试剂盒采用分子信标杂交探针实时 PCR 方法。本试剂盒使用分子信标杂交探针（FAM 和 HEX）检测肺炎支原体和内部对照引物。 兼容仪器 以下列出的是已对上述试剂盒进行过测试的仪器。如需了解与其他仪器的兼容性，请联系我们。 仪器介绍 肺炎支原体属于毛霉菌，是已知基因组最小的细菌之一。它缺乏肽聚糖细胞壁，因此对青霉素类和β-内酰胺类抗生素具有抗药性 ...
Elisabeth Pharmacon spol
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II ...
结果显示时间: 90 min
... 分型方法由于其特异性而被广泛使用。然而，PCR分型方法需要劳动力和时间来分析结果，因此需要新的精确分型方法来节省劳动力。 HLA-ABRB1DQ RealAmp试剂盒提供快速、准确和基于实时PCR平台的HLA配型方法。反应用的引物组预先配制在96孔测试板中，用于快速处理和高通量系统。所提供的自动分析程序（软件）使结果的解释更加简单和准确。 特点 基于实时PCR技术的SSP(Sequence ...
OSANG Healthcare/韩国OSANG Healthcare
... 试剂盒允许研究人员通过实时 PCR 分析检测 KRAS 和 BRAF 突变。 它可以区分 8 个 KRAS 突变和 1 个 BRAF 突变。 ...
结果显示时间: 90 min
... En-swer™ COVID-19 RT-PCR试剂盒通过实时逆转录聚合酶链反应检测SARS-CoV-2病毒本身的存在。FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo是一种护理点检测（POCT），可利用人血清或血浆检查患者是否对SARS-CoV-2产生免疫反应。 1步式实时RT-PCR检测 En-swer™ COVID-19 RT-PCR试剂盒 En-swer™ COVID-19 RT-PCR试剂盒是一种体外诊断医疗器械，采用1步RT-qPCR（实时反转录聚合酶链反应），是通过对疑似感染新型冠状病毒 ...
... 定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型 ...
Bioneer Corporation
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