传染病快速诊断套装 1050100200
COVID-19新冠病毒用于DNASARS-COV-2

传染病快速诊断套装 - 1050100200 - Invitek Diagnostics - COVID-19新冠病毒 / 用于DNA / SARS-COV-2
传染病快速诊断套装 - 1050100200 - Invitek Diagnostics - COVID-19新冠病毒 / 用于DNA / SARS-COV-2
传染病快速诊断套装 - 1050100200 - Invitek Diagnostics - COVID-19新冠病毒 / 用于DNA / SARS-COV-2 - 图像 - 2
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产品规格型号

应用
传染病, COVID-19新冠病毒
测试标记
用于DNA
微生物
SARS-COV-2
样本类型
血液
分析模式
分子
样本容量

0.2 ml
(0.00676 US fl oz)

产品介绍

产品详情
RTP® Pathogen Kit 包含预装提取管,内含冻干裂解缓冲液配方(裂解缓冲 HLT、载体 RNA、Proteinase K),提供样本一步裂解所需的全部成分。提取管坚固耐用,可常温保存。该试剂盒用于从多种临床及实验室起始材料中分离细菌 DNA 与病毒 DNA/RNA。加入样本后即可操作,与传统手工提取流程相比,处理时间可缩短(最高可达 40%)。

要点
  • 预装提取管:冻干裂解缓冲实现一步裂解
  • 减少操作时间与耗材:一步裂解减少离心和移液步骤
  • 多用途:可同时分离病毒 DNA/RNA 与细菌 DNA
  • CE‑IVD 认证 — 建议用于体外诊断用途


规格
下游应用:qPCR、cDNA 合成、芯片、环介导等温扩增(LAMP)等分子生物学技术
目标核酸:病毒 DNA & RNA、细菌 DNA
起始材料:
  • 血清、血浆及其他无细胞体液、尿液、拭子(干燥或稳定化)、粪便悬液上清、培养细菌、气管分泌物、支气管肺泡灌洗液(BAL)、痰液、细胞培养上清
  • 组织:最多 10 mg

产出:取决于样本类型、保存和来源
质量:取决于样本类型及目标核酸
准备时间:20 分钟(不含裂解)
洗脱体积:60 µl
技术:旋转柱(Spin-column)
认证:CE‑IVD(符合欧盟法规 REGULATION (EU) 2017/746 关于体外诊断医疗器械)

订购信息
RTP® Pathogen Kit — 50 次纯化 — 目录号 1040500200
RTP® Pathogen Kit — 250 次纯化 — 目录号 1040500300

技术规格
  • 产品名称:RTP® Pathogen Kit
  • 品牌:Invitek Diagnostics
  • 货号:1040500200(50 次纯化) & 1040500300(250 次纯化)
  • 下游应用:qPCR、cDNA 合成、芯片、LAMP
  • 目标核酸:病毒 DNA & RNA、细菌 DNA
  • 支持的起始材料:血清、血浆、其他无细胞体液、尿液、拭子(干燥、稳定化)、粪便上清、培养细菌、气管分泌物、BAL、痰液、细胞培养上清,最多 10 mg 组织
  • 准备时间:20 分钟(不含裂解)
  • 洗脱体积:60 µl
  • 技术:旋转柱(Spin-column)
  • 认证:CE‑IVD(符合欧盟 REGULATION (EU) 2017/746 关于体外诊断医疗器械)
  • 关键特性:预装冻干裂解缓冲(HLT、载体 RNA、Proteinase K),实现一步裂解并减少移液操作

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展厅

该卖家将出席以下展会

MEDICA 2026
MEDICA 2026

16-19 11月 2026 Düsseldorf (德国) 展会 Hall 15 - 展台 D48

WHX Dubai 2027
WHX Dubai 2027

25-28 1月 2027 Dubai (阿联酋)

  • 更多信息
    * 显示价格为参考价,此价格不含税、不含运费、不含关税,也不包含因安装或投入使用所产生的其他额外费用。参考价格可能因国家、原材料价格和汇率的不同而产生变化。
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