{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 产品概述
SelecTech(Leica Biosystems)是一个标准化的苏木精‑伊红(H&E)染色系统,包含互补试剂:Hematoxylin 560、Blue Buffer 8、Define、Alcoholic Eosin Y 515 和 Eosin Trichrome 515。为病理与临床实验室的常规组织学流程设计,确保 H&E 染色结果可重复。
主要优势
- 标准化试剂组合,确保各批次与不同站点间的一致性
- 内置质量保证参数,提供可重复的对比度及细胞核/细胞质分界
- 兼容常用
... 作为检测质量控制血清,用于监测实验室检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B 蛋白和鳞状细胞癌抗原(SCCA)的准确性。 使用质控血清可验证体外诊断实验室检测的性能特征,是良好实验室实践不可或缺的一部分。CanChek 对照品分为两个级别,以便在临床范围内进行性能监测。 ...
储存温度: 2 °C - 25 °C
... 人基质质控品设计用来日常监测准确度和精密度。本产品可适用于绝大多数临床化学分析仪。 特征和优点 • 冻干粉,稳定性佳 • 2℃-8℃储存,可稳定至有效期末 • 复溶稳定期:2℃-8℃储存,可稳定2天;在15℃-25℃储存,可稳定12小时 ...
Randox Laboratories/朗道
储存温度: 2 °C - 8 °C
... Randox Acusera 醛缩酶对照品专门用于监测各种临床化学仪器上醛缩酶检测的准确性和精确度。 功能与优点 冻干,提高稳定性 人血清 ...
Randox Laboratories/朗道
储存温度: 2 °C - 8 °C
... Randox Acusera 氨/乙醇对照品设计用于监测各种临床化学分析仪上氨和乙醇检测的准确度和精密度。液体即用型使用方便,开瓶后在 2°C - 8°C 温度条件下可保持 30 天的稳定性,有助于将浪费和成本降至最低。 特点与优点 液体即用型 水性材料 提供氨和乙醇的化验目标值 ...
Randox Laboratories/朗道
... IgG亚类浓度的测定适用于对感染易感性增高、免疫防御系统功能失调、异常频繁和/或长期或严重感染的患者进行诊断澄清,而标准临床和实验室数据无法解释这些情况。Siemens Healthineers 的 IgG 检测解决方案将高精度与 Atellica® NEPH 630 系统* 和 BN™ 系统值得信赖的性能相结合,为您提供值得信赖的全面解决方案。 一站式IgG测定全面解决方案 最佳匹配的创新测定和分析仪 带有预反应的检测方案,确保抗原超标的安全性 通过对所有四种亚类的检测,可以深入了解在总 ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics/西门子医疗诊断
... 支原体是导致非淋菌性尿道炎(NGU)、宫颈炎、盆腔炎、睾丸炎、附睾炎等疾病的主要病原体之一,可导致男性和女性不育1。这些病原体可攻击和破坏泌尿生殖道上皮细胞,引起艾滋病和其他性传播疾病的感染。支原体(主要是 UU 和 MH)可引起临床性传播疾病。其发病率呈上升趋势。由于抗菌药物的滥用,抗生素耐药性日益严重,严重危害人类健康2。 临床应用 研究表明,UU 与 NGU、男性精子质量、女性盆腔炎有关,但 UP 在这些患者中被视为正常菌群。 及时准确的诊断是治疗和预防支原体传播的关键。目前,支原体培养仍被认为是诊断支原体感染的可靠方法。 注:UP(Urea...sma ...
储存温度: 2 °C - 8 °C
... MYCO...SMA CONTROL 用于帮助实验室完成日常质量检验工作。MYCO...SMA CONTROL 菌株是从临床标本中分离出来的,按照标准方法进行鉴定,最后冻干。我们的试剂盒包含 6 株冻干的尿解支原体和人型支原体菌株(最多 12 次测试)。 液体培养基方法的质量控制 符合质量管理要求(符合 ISO 15189:2007 建议) 提供符合液体培养基 M.I.C.值(最低抑制浓度)的相关结果。 与不同的商业化方法兼容。 优点 预期用途 分析方法的质量控制对于保持良好的临床实验室操作非常重要。微生物实验室的内部质量控制要求使用已知菌株。这些微生物经常被冻干,以延长保质期。检测临床标本中的泌尿生殖道支原体是实验室的常规检测项目。从泌尿生殖道中分离出的主要支原体是解脲支原体(Urea...sma ...
... 干扰 IH 检测的单克隆抗体疗法使复杂的检测变得困难。尖端技术能解除单克隆抗体疗法的干扰,让临床检测更清晰。对于血液系统恶性肿瘤患者来说,治疗期间红细胞计数偏低意味着多次输血成为他们的常态。 为接受单克隆抗体治疗的肿瘤患者输血对实验室来说是一项挑战。 Grifols 的可溶性重组蛋白技术可阻断导致泛凝集的治疗性单克隆抗体,无需冗长的程序,就能为临床提供更清晰的图像。 在输血前检测中加入 Grifols sCD38,可简化对接受达拉单抗治疗的患者的检测,因为达拉单抗会干扰检测结果。sCD38 ...
Grifols/基立福
... sFlt-1 对照品用于检测质量控制,以监控 DELFIA® sFlt-1 检测的实验室测量程序的精确性和有效性。 概况 sFlt-1 对照品是冻干人血清对照品。其目的是用作检测质控物,以监控 DELFIA sFlt-1 检测的实验室测量程序的精确性和有效性。对照品分为两个等级,可用于临床范围内的性能监测。 产品可能不符合所有国家(如美国和加拿大)的法律规定。请向您当地的代表咨询产品供应情况。Revvity不认可研究、药物或治疗,也不提供相关建议。所有信息仅供参考,不作为医疗建议。有关各国的具体建议,请咨询当地的医疗保健专业人员。 产品规格 其他规格 紊乱 子痫前期 仪器兼容性 DELFIA ...
... 白蛋白是一种主要的血浆蛋白,在肝脏中由从回肠吸收的氨基酸合成。其功能包括调节和分配细胞外液,运输各种激素、维生素和微量金属。脱水时,由于血浆含水量降低,血浆中的水分含量会增加,甚至由于静脉穿刺时的瘀血而导致液体逸出到血管外。当蛋白质(主要是白蛋白)从肾脏、皮肤或肠道流失过多时,血浆中的蛋白质含量会降低。由于饮食、肝脏疾病或吸收不良导致合成减少,或由于发热、糖尿病和高血压未得到治疗导致分解代谢增加,也会出现这种情况。 技术规格 测量范围 0.1 - 7.2 g/dl 线性度 7.2 g/dl 波长 ...
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 为了给患者的测试和治疗提供最高级别的安全性,多能细胞起始材料的生产需要高度的一致性和质量,以实现高效的定向分化。Cellartis DEF-CS 500 无异种 GMP 级基础培养基遵循严格的生产准则,确保不含可能对患者造成伤害的人类和动物物质。该培养基的成分与 Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free 培养基相同。不过,该培养基是按照 PIC/S 颁布的《药品生产质量管理规范指南》作为质量保证产品生产的。培养基采用严格的生产标准进行生产,以确保质量和一致性。所有材料均符合临床质量标准,生产过程可追溯。该产品的药品主文件(DMF)已在日本政府机构药品和医疗器械管理局(PMDA)注册。 Cellartis ...
TAKARA
储存温度: -20 °C
... 不含动物成分的培养基,可支持干细胞培养的稳健扩增和维持,提高一致性和可重复性 主要优点 - 即开即用:完全一体化配方,无需补充生长因子 - 无动物 GMP:从临床前研究到临床研究的理想选择 - 稳健:卓越的未分化 iPSCs 扩增和维持能力 - 一致性:结果可重复 - 灵活:与各种基质和细胞系兼容 - 稳定:长期培养可保持细胞活力、基因型和分化潜力 为什么使用 ExCellerate™ iPSC 扩增培养基? ExCellerate™ iPSC Expansion Medium, ...
R&D Systems
... KAPA HyperCap Design Share (DS) 非霍奇金淋巴瘤(NHL)检测板可对用于研究的血源性 NHL 样品中的 ctDNA 进行高灵敏度检测和纵向分析。放射学和核成像等现有方法无法提供克隆演变和最小残留病(MRD)的关键信息。 无细胞循环肿瘤 DNA(cfDNA/ctDNA)通常采用靶向深度测序法进行评估,已成为监测 NHL 患者状态的一种重要的非侵入性、高灵敏度生物标记物。现在,临床研究人员可以灵活地使用 KAPA HyperCap DS NHL 面板以及强大的 KAPA ...
... 游离轻链(FLC)是以游离状态(未结合)在血清中循环的免疫球蛋白轻链。人类产生两种类型的免疫球蛋白轻链,即卡帕(κ)和λ(λ)。 血清FLC的定量可用于辅助诊断和监测多发性骨髓瘤患者。 FLC值(κFLC/λFLC)与参考值的比值可提示患者是否患有多发性骨髓瘤或AL淀粉样变性等浆细胞疾病。 已有研究表明,基于透射比浊法和浊度法的检测方法会高估sFLC水平,而sFLC水平并不总是与血清蛋白电泳/免疫固定和其他临床参数相一致。 主要优点 可靠、高效的分析结果 正确估算 FLC 值,不会出现抗原超标或聚合法与肾盂肾炎法/浊度法相比高估的情况。 结果可信 SPE ...
... 巴索妇科白带涂片染色剂使用迅速,可对妇女白带涂片进行多重检查。 原理 该试剂盒改进了 Romanowsky 染色技术。它包括酸性染色(伊红)和碱性染色(亚甲蓝)。不同细胞对酸性和碱性染色剂的亲和力不同。因此,不同的细胞在染色后会呈现出不同的颜色,从而使其形状和特征清晰可辨。 方法 点滴法 1.涂片变干后,滴入几滴溶液 A 以覆盖整个标本。染色 20~30 秒。 2.扔掉溶液 A。 3.滴入几滴溶液 B,覆盖整个试样 30 秒至 1 分钟。 4.干燥后,在显微镜下检查完成的载玻片。 浸渍法 缓冲液制备:将 ...
Wuhan Jinhong Biotech Development Co., Ltd.
... 尿液分析是临床检查的三大常规之一,在临床中应用广泛。尿沉渣检查是尿液分析中最常用的检查方法,主要用于鉴别尿液中的病理成分,包括细胞、石膏、晶体、细菌和寄生虫等。它对泌尿系统疾病的诊断、定位、鉴别和预后评估具有重要价值。 原理 SM 尿沉渣染色法是应用最广泛的方法。将染色剂直接加入尿沉渣中,尿沉渣中的成分可根据其独特的形状和结构轻松识别。与传统的 SM 染色法相比,这种改良的 BASO 尿沉渣染色法具有染色时间更短、室温保存更稳定等优点。 注意事项 1.尿液样本必须新鲜,晨尿最佳。标本应在采集后 ...
Wuhan Jinhong Biotech Development Co., Ltd.
... 其目的是在临床上对细胞形态进行染色和检查。在妇科检查中,巴氏染色是筛查宫颈癌和癌前病变的常用方法。通过巴氏染色,可以观察妇女的激素水平,还可以检测生殖器肉腔内的病原体感染,如念珠菌和滴虫。这种使用 EA36 和 EA50 的巴氏染色试剂盒是对 EA36 的改进,两种方法基本相同。一般来说,EA36 和 EA50 主要用于妇科标本,而其他改良 EA 染色法则用于非妇科标本(如胸部脱落细胞和腹水)。 原理 巴氏染色包含苏木精、橙 G、伊红、俾斯麦棕和浅绿等。氧化型苏木精会与核仁的核酸结合,呈现靛蓝色。其他染色剂会与细胞质的不同化学成分结合,呈现不同的颜色。细胞质染料是用高浓度酒精配制的,染色时采取了严格的水合和脱水措施,因此细胞中的各种成分都能很好地与染料结合。一般来说,细胞核结构清晰,细胞质鲜艳明亮,细胞质中的颗粒明显。因此,巴氏染色法是一种非常有用的细胞学染色方法。 预期结果 1.上皮:核呈靛蓝色,核仁呈红色;细胞质中角化的细胞呈粉红色,完全角化的细胞呈橙色;角化前的细胞呈天蓝色或浅绿色。 2.红细胞:朱砂色或鲑鱼粉色。 ...
Wuhan Jinhong Biotech Development Co., Ltd.
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 丰富多样的试剂包装规格,可以适用卓越系列和主流机型,满足不同用户的需求。 ·领先的生化溯源体系 仪器、试剂、校准品三位一体的溯源体系,保证实验室检测结果的准确性和可比性。 ·出色的抗干扰能力 对黄疸、脂浊、溶血等异常标本的抗干扰能力强,避免因抗干扰能力不足导致重测等问题。 血清都编属白A1保 ·多个项目配套校准品 提供可溯源的配套校准品,保证检验结果的准确性,同时也节约用户的成本。 ...
... Stanbio 化学液色®(Stanbio Chemistry LiquiColor®) β-羟基丁酸(B-HB)试剂用于检测酮,以识别糖尿病酮症酸中毒患者,以及其他许多临床应用。 B-HB是DKA期最主要的酮和患者临床状态的趋势。 由于 BHB测定是定量的,因此可用于监测酮症的分辨率,使其成为卓越的酮测试试剂。 我们的B-HB试剂在美国 1,100 多家医院使用,可在实验室分析仪的开放通道上运行。 此外,B-HB试剂可用于临床诊断和监测酒精中毒、糖原储存病、高脂肪/低碳水化合物饮食、妊娠、碱中毒、异丙醇摄入和水杨酸中毒的疾病状态或严重程度。 ...
... 定量和定性检测针对 SARS-CoV-2 Spike RBD S1 蛋白或核头壳 (NC) 蛋白的总抗体的血清学试验 免疫反应评估 同时测定 S1 和 NC 抗体。 快速结果 约 10 分钟出结果。 高通量能力 完全可追溯。 -评估患者免疫状况的快速解决方案 -社区和人口筛查的理想解决方案 -适用于大多数常见的临床化学分析仪 -高性能、即用型试剂、保质期长、机载稳定 -避免生物素和 HAMA 的干扰 -精度和重复性优于快速卡检测 -与 PCR 结果有很好的相关性 -获得 ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
纯度: 95 %
... 用于检测和定量 BKV 的冻干 Real-Time PCR 混合液 人类多瘤病毒 BK 病毒(BKV,Polyomavirus hominis 1)在全球人类中无处不在。BK 病毒的原发感染一般发生在儿童早期,没有特殊症状,全球成人感染者的血清流行率高达 85%。BKV 是一种泌尿道潜伏病毒,原发感染后会潜伏在泌尿道中。BKV 的再活化主要发生在允许活化的细胞中,包括肾小管上皮细胞和下尿路的过渡细胞。尿路中的活跃复制通常与免疫无能状态相关。在免疫抑制治疗的情况下,BKV 可引起肾移植受者的肾病,导致肾小管间质病变,称为多瘤病毒相关性肾病或 ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
纯度: 95 %
... 用于检测和定量 EBV 的冻干 Real-Time PCR 混合液 爱泼斯坦-巴氏病毒(EBV)是人类最常见的病毒之一。病毒存活在人的唾液腺中,可通过唾液传播,如接吻、共用酒杯或食具等。大约一半的五岁儿童和将近 90% 的成年人都有感染过 EBV 的迹象。众所周知,EB 病毒感染是传染性单核细胞增多症的病因,但它也与特定形式的癌症、某些自身免疫性疾病的高风险和移植并发症有关。STAT-NAT® EBV 试剂盒证明了它在检测和定量样本中的 EBV DNA 方面的有效性。STAT-NAT® EBV 检测试剂盒的高灵敏度、高特异性、线性度和定量性能,以及即用型和室温保存的特点,是对受影响患者进行早期正确治疗的关键。标准曲线(104、103、102 ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... Diatron 化学试剂品种繁多,质量高、寿命长、性能卓越。这些试剂具有出色的灵敏度、精确度和更宽的线性范围。 这些试剂在通过 ISO 13485 认证的工厂生产,并经过大量的质量控制和性能测试。 每个批次的试剂都经过优化,以确保最小的批次间差异,并与参考校准物和对照品进行交叉匹配。大多数试剂的保质期长达 24 个月,具有 30 至 60 天的机载、开箱稳定性和长效校准曲线。 主要特点和优点 Diatron 临床化学 - 液体和即用型条形码试剂瓶专为在 Diatron Pictus 分析仪上使用而设计和优化,可在不中断系统操作的情况下加载到系统上。 试剂质量和稳定性为您节省成本! ...
... (旧名:MagAttract 96 cador Pathogen Kit w/o ...stics)基于磁珠技术,用于从多种动物样本中快速自动纯化病毒 RNA/DNA 和细菌 DNA。请选择 IndiMag 48/48s 或 IndiMag 2。 IndiMag 病原体试剂盒(不含塑料)简化了在 IndiMag 48、IndiMag 2、KingFisher Flex 和同类磁粉处理器上自动提取病毒 RNA/DNA 和细菌 DNA 的过程。 可高度可靠地同时提取病毒 RNA 和 DNA 以及细菌 ...
... 产品详情
IndiMag 2上用于自动磁珠核酸提取的预填充试剂盒、裂解和洗脱条。
发现IndiMag Pathogen IM2墨盒:为精度而预填充。简化提取。优化结果。
IndiMag Pathogen IM2墨盒旨在充分利用INDICAL的IndiMag 2平台的功能,能够从广泛的样本类型中自动提取高质量的病毒RNA/DNA和细菌DNA。
预填充并准备使用,IndiMag Pathogen IM2墨盒最大限度地减少了准备时间并降低了错误风险 ...
储存温度: 2 °C - 25 °C
体积: 1, 20 ml
... Transfix® Bulk 用于稳定人体全血标本,以便通过流式细胞仪对白细胞进行免疫分型。它是 CE/IVD 和美国 GPR 产品,可以 20 mL 或 1 mL 容器购买。 TransFix® 还可用于各种标本类型,包括:脑脊液、淋巴结、骨髓、动物血、循环肿瘤细胞、细胞游离 RNA 和外泌体分离。有关所有这些样本类型的大量文献可参见我们的参考书目。 TransFix® 的优点 稳定细胞表面抗原,防止细胞降解长达 14 天 使用方便--只需加入 TransFix® 并倒置混合即可 确保样本在临床地点之间运输过程中的完整性 无需在周末和晚上工作 减少意外机器故障或人员短缺造成的影响 可重复检测样本,无需召回患者和重复采样 提高检测效率--可在检测前对样本进行分批处理 通过上述优势降低成本 ...
... 概述
本产品为预制并标定的亚硝酸钠 (NaNO2) 标准溶液,用作临床/医疗实验室定量生化分析的校准和质量控制试剂。按制备要求配制,并依据半自动生化分析仪相关规定 JJG 464-2011 进行标定。
类别
医疗生化标准品 / 质量控制材料
主要用途
- 半自动生化分析仪的校准
- 定量测定方法的验证
- 定量生化分析的质量控制
组成 / 形态
- 溶质:亚硝酸钠
... 概述
血细胞质控材料为血液学分析仪提供参考标准,配方用于模拟全血或特定血液成分。其提供稳定、可追溯的参数,如细胞计数、体积分布和血红蛋白浓度,以支持分析仪校准与性能验证。
特性
- 提供高值、中值、低值等级
- 配方用于模拟全血或目标成分(红细胞、白细胞、血小板)
- 为日常质控和外部验证提供一致参数
- 适用于校准、验证及日常质量控制流程
适用场景
适用于临床实验室、血库和诊断设备制造,用于校准、性能检测、方法验证和操作人员培训等场景。
类别
医疗生化标准/质量控制材料
技术规格
- 产品类型:血细胞质控材料
... 产品概述
含有已知浓度主要电解质离子(K⁺、Na⁺、Cl⁻、Li⁺、iCa⁺)的标准溶液,用于电解质分析仪的校准与检验。依据计量学要求制备并完成特性评定,帮助确保分析仪结果符合临床要求。
标准
- 按照 JJG 1051-2021(电解质分析仪)制备
适用离子
- 钾(K⁺)
- 钠(Na⁺)
- 氯(Cl⁻)
- 锂(Li⁺)
- 游离钙(iCa⁺)
预期用途
- 电解质分析仪的校准
- 测量准确度和线性的验证
- 临床实验室质量控制流程
特性 ...
... 17αOHP 涂层试管 RIA 检测试剂盒用于检测成人和儿童未提取血清或血浆中的 17α- 羟孕酮。试剂盒每月生产一次,保质期为 8 周。 产品说明 17αOHP 涂层试管 RIA 检测试剂盒用于检测成人和儿童未提取血清或血浆中的 17α- 羟孕酮。类固醇 17α- 羟孕酮(17αOHP)由肾上腺皮质和性腺产生。尽管 17αOHP 的孕激素活性相对较低,但由于它是 11-去氧皮质醇(Cpd-S)的直接前体,因此备受临床关注。由于 Cpd-S 是由 17αOHP 的 21- 羟基化作用产生的,因此测量 ...
MP Biomedicals
... 17αOHP 涂层试管 RIA 检测试剂盒用于检测成人和儿童未提取血清或血浆中的 17α- 羟孕酮。试剂盒每月生产一次,保质期为 8 周。 产品说明 17αOHP 双抗体 RIA 检测试剂盒用于检测成人和儿童未提取血清或血浆中的 17α- 羟孕酮。类固醇 17α- 羟孕酮(17αOHP)由肾上腺皮质和性腺产生。尽管 17αOHP 的孕激素活性相对较低,但由于它是 11-去氧皮质醇(Cpd-S)的直接前体,因此备受临床关注。由于 Cpd-S 是由 17αOHP 的 21- 羟基化作用产生的,因此测量 ...
MP Biomedicals
... Mono-Poly溶解介质可将全人类血液中的单核和多核白细胞分成两个不同的条带。Mono-Poly的用途非常广泛,可用于各种研究和临床应用,如组织相容性测试、淋巴细胞研究、体外细胞介导的免疫测定,或任何需要制备纯白细胞的程序。 本产品提供。 将单核和多核白细胞分离成两个不同的条带 大于95%的细胞存活率 一个简单的、单步骤的程序 没有样品稀释的要求,也没有红细胞裂解的要求 请看我们在《遗传工程与生物技术新闻》上的最新文章:用于净化血液中白细胞的高性能密度梯度介质。 应用说明 Mono-Poly溶解介质可将全人类血液中的单核和多核白细胞分成两个不同的条带。Mono-Poly具有高度的通用性,可用于各种研究和临床应用,如组织相容性测试、淋巴细胞研究、体外细胞介导的免疫测定,或任何需要制备纯白细胞的程序。 使用说明 除非另有说明,MP ...
MP Biomedicals
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 抗苍白螺旋体抗体(Anti-TP)试剂盒用于定性检测人体血清中的苍白螺旋体抗体(Anti-TP)。 当人体感染苍白螺旋体后,会产生苍白螺旋体抗体,包括特异性抗体和非特异性抗体(凝集素)。凝集素试验是一种定性试验,特异性抗体试验(苍白螺旋体血凝试验)有助于确诊梅毒。 产品说明 抗TP化学发光(CLIA)诊断试剂 IVD试剂,用于CLIA和POCT分析仪的ALP系统50检测试剂盒。 梅毒检测的临床意义: 1)定性检测用于梅毒初筛。如果检测抗原是非特异性的,可能会造成假阳性。例如,一些非梅毒疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、麻风病等都可能导致假阳性。阳性。孕妇也可能检测出阳性。 2)在定性检测阳性的前提下,特异性抗体检测阳性可以用来诊断梅毒。梅毒检测试剂在筛查中发挥着重要作用。 检测项目 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 用于体外诊断试剂的总-hCGβ 人绒毛膜促性腺激素临床化学试剂。 本试剂盒用于定量检测人血清中总β人绒毛膜促性腺激素(Total-hCGβ)的含量。该方法可用于 1.0~1000.0 mIU/mL 范围内的样品。 产品说明 总 beta 人绒毛膜促性腺激素(hCG)是由胎盘滋养层细胞分泌的一种 237 氨基酸糖蛋白,由 α 和 β 二聚体糖蛋白组成。其主要功能是刺激黄体,有利于雌激素和孕激素的持续分泌,促进蜕膜的形成,使胎盘发育成熟。受精后,hCG 会分泌到母体血液中,并在妊娠的前八周迅速增殖。之后,它会缓慢下降,直到最初的 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 用于分析仪化学发光免疫测定的 IVD 检测试剂盒睾酮(T)临床实验室分析试剂。 该试剂盒用于定量检测人体血清中的睾酮(T)。 该方法可用于 0.1-30.0 ng/mL 范围内的样品。 产品描述 睾酮(T)是一种具有 19 个碳原子的类固醇激素。在血液循环中,睾酮是主要的雄性激素。 睾酮的特殊结构是 17-羟基和 3-酮基,这是其生物活性的基础。在 5α- 还原酶的作用下,睾酮可以在一些组织中进一步转化为活性更强的双氢睾酮,同时睾酮还可以转化为雌二醇。与男性相比,这种反应在女性体内更为常见。 规格 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... 利用 TaqMan® 探针技术,通过 Real Time PCR 检测因子 V (FV) 基因 G1691A 突变的试剂盒 产品信息 因子 V Leiden 是人类凝血因子 V 的变异体。它在凝血级联过程中起着重要作用。G1691A 突变是欧亚人中最常见的遗传性高凝状态。根据地理位置和种族的不同,其发病率在 1%到 13% 之间。 预期用途 Genvinset® Factor V G1691A 是一种半自动试剂盒,用于使用 Real Time PCR 技术和特异性 TaqMan® 探针体外定性检测与血栓风险相关的因子 ...
Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR
... 该试剂盒采用 TaqMan® 探针技术,通过实时 PCR 技术检测 HLA-DQA1*05 等位基因。 产品信息 多项研究表明,肿瘤坏死因子α(TNF)在克罗恩病、炎症性肠病(IBD)、银屑病和类风湿性关节炎等慢性免疫介导疾病中起着重要作用。因此,抗肿瘤坏死因子疗法应运而生,目前已成为治疗免疫介导疾病最广泛使用的生物疗法。最常用的抗肿瘤坏死因子抗体是英夫利昔单抗和阿达木单抗。 长期使用这些抗肿瘤坏死因子抗体可能会形成抗药性抗体(ADA),从而降低这些生物制剂的疗效,导致不良反应和治疗失败。 HLA-DQA1*05等位基因与英夫利昔单抗抗体形成的高风险独立相关,此外还与反应消失和治疗中止相关。此外,研究还发现 ...
Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR
... 通过荧光片段分析法测定 FMR1 基因中健康、中间、突变前和突变等位基因的试剂盒 产品信息 脆性 X 综合征(FXS,OMIM #300624)是一种 X 连锁疾病,主要是由于基因组中的三重核苷酸(CGG)扩增和启动子区域的异常甲基化造成的。 FXS的发病率为每4000名男性和每8000名女性中分别有1人患病,与智力低下、自闭症、精神和情绪变化有关。受影响的个体表现出显著的表型,包括大耳朵和突出的下巴。 根据该三联征的重复次数,可将其分为四类: 重复次数不超过44次:具有健康等位基因的个体。 重复次数在 ...
Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR
储存温度: -25 °C - -15 °C
... 为了产生相关的、准确的和可靠的qPCR结果,你应该在你的qPCR实验中始终包括精心选择的对照物 > NTCs (无模板对照) > qRT-PCR实验中无RT酶对照物 > 在基因表达研究中,实验方案中稳定的内源性对照(管家对照) > 诊断性PCR的阳性对照。参见我们的IPC(RT-IPCY-xxxx)和SPC(RT-SPCY-xxxx)对照。 用于定性验证的通用外源性qPCR阳性对照(IPC和SPC): 实时PCR检测容易受到许多样品(临床、土壤、植物......)中的各种物质的抑制。用于分离核酸的试剂的携带也会抑制扩增反应。造成假阴性结果的其他原因包括目标核酸降解、样品处理错误和热循环仪故障。Eurogentec的通用外源性qPCR阳性对照为评估核酸扩增试验中所有步骤的完整性提供了一种准确的方法。使用这种对照来: > ...
Eurogentec