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储存温度: 2 °C - 8 °C
... 临床化学校准血清 第三方化学校准品涵盖38种常用的临床化学测试。为大多数化学分析仪提供方法和仪器的目标值和范围。提供两种具有临床意义的水平。 特点和优点 冻干以提高稳定性 以人类为基础的血清 在2°C - 8°C下稳定到有效期内 在2°C - 8°C下，重组后的稳定性可达7天，或在-20°C下的稳定性可达28天 多点校准血清 分析物 a-HBDH, 白蛋白, ALP, ALT (GPT), 淀粉酶（总）, 淀粉酶（胰）, AST (GOT), 重碳酸盐, 胆汁酸, 胆红素（直接）, 胆红素（总）, ...
Randox Laboratories
储存温度: 2 °C - 8 °C
... "专用谷胱甘肽过氧化物酶对照品，用于在临床化学分析仪上对 Randox Ransel 分析进行常规监测。 特点和优点 冻干，提高稳定性 牛血清 冲调后在 2°C - 8°C 下可保持 3 天的稳定性 ...
Randox Laboratories
储存温度: 2 °C - 25 °C
... 人基质质控品设计用来日常监测准确度和精密度。本产品可适用于绝大多数临床化学分析仪。 特征和优点 • 冻干粉，稳定性佳 • 2℃-8℃储存，可稳定至有效期末 • 复溶稳定期：2℃-8℃储存，可稳定2天；在15℃-25℃储存，可稳定12小时 ...
Randox Laboratories
... 这些对照品可作为检测质控品，用于监控实验室检测程序的精密度和准确度，以便在自动 LUMIPULSE G 系统上分析血浆中的 pTau 181。本产品不适用于诊断程序。 ...
Fujirebio
... AMH 对照品可作为化验对照材料，用于监测实验室化验程序的精确度，以便使用 LUMIPULSE G 系统分析抗缪勒氏管激素 (AMH)。 ...
Fujirebio
... 这些对照品可作为检测质控品，用于监测实验室检测程序的精密度和准确度，以便在自动 LUMIPULSE G 系统上分析人血浆中的载脂蛋白 E (载脂蛋白 E)。本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究使用"。本产品仅供专业人员使用。 ...
Fujirebio
... 自动化并简化急症护理诊断的质量控制程序，支持合规性 QUALICHECK+ QC安瓿专为雷度血气分析仪设计。每个 QUALICHECK+ 系统包括四个或五个质控级别。QUALICHECK+ 产品组合提供多个 QC 系统，涵盖不同的参数特征。 请选择与您的血气分析仪参数设置相匹配的 QUALICHECK+ 系统。 血气 血氧 电解质 代谢物 一旦 QUALICHECK+ 各级分配值通过条形码传输到雷度分析仪，分析仪就会自动检测所测 QUALICHECK+ 安瓿的级别。这样就无需手动输入分配值了。 质控程序自动化 雷度分析仪的质控功能--包括可定制的质控测量计划--可帮助您确保符合当地监管要求。 此外，我们的软件解决方案可让您从任何连接的计算机上访问质控数据。 AQURE ...
... 有助于确保准确的测试结果和分析仪性能 AQT90 FLEX 分析仪 配备多重检查功能的液体质量控制 (LQC) AQT90 FLEX 分析仪的质量控制系统由三部分组成：内置质量控制、系统质量检查和液体质量控制 (LQC)。 LQC Multi-CHECK - 方便、精确 Multi-CHECK 是 Technopath 临床诊断公司推出的独立第三方 LQC 解决方案，可为液体质控测试提供便利和准确性。 即用型试管无需手工准备。每支试管都有一个分配值和两个条形码，便于在 AQT90 FLEX ...
储存温度: 10 °C - 25 °C
... 认证标准提供全面的、国际认可的可追溯性！ pH 缓冲溶液 IUPAC 标准溶液，附带合格证书*和可追溯性证书，报告准确的 pH 缓冲溶液值及相关的扩展不确定度 (k=2)。可溯源至 IUPAC/NIST pH 标度。采用优质包装，保证保质期。无色 pH 缓冲溶液。25°C 时 pH 值为 7.000 ±0.010 (k=2)，500 mL 瓶装。 认可校准实验室 完全可追溯的标准 完全可靠的包装 GLP 从一开始到每一天 经过验证的可追溯性 经认可的标准物质生产商 根据 DIN EN ...
... QIAcuity UCP Probe PCR 试剂盒用于分子生物学应用。本产品不用于疾病的诊断、预防或治疗。 ✓ 全天候自动处理在线订单 ✓ 知识渊博的专业产品和技术支持 ✓ 快速可靠的（重新）订购 特点 去核酸试剂可避免残留 DNA 造成的背景影响 适用于单复式和最多 5 复式反应 4 倍浓缩混合母液，可装载更多样品 专为在 QIAcuity Nano...tes 中的微流体使用而优化 减少非特异性 PCR 扩增 产品详情 QIAcuity UCP Probe PCR试剂盒含有超洁净的4倍浓缩即用型混合母液，专为在QIAcuity ...
... HI5710-11PS 通用校准包非常适合重视现场校准，更重要的是重视新鲜缓冲液的客户。该捆绑包的附加价值在于，每次校准时都能确保缓冲液新鲜，从而获得准确的结果（缓冲液自生产后 5 年才过期）。 7.01 和 10.01 pH 缓冲溶液小袋（各 25 个） 电极储存液（500 mL） 通用清洁液小袋（25 x 25 mL） 经认证的优质结果。 我们的标准缓冲溶液是根据精确的配方配制的，并用 pH 计和电极按照 NIST 标准进行校准。可根据需要提供分析证书 (COA)，以确保最终的可追溯性。 标有批号和有效期，符合良好实验室规范。 汉纳 ...
HANNA Instruments
... Mindray 的血液学对照和校准器是评估血液学分析仪精确度和准确性的原始标准。这些血液学对照品和校准品以世界一流的研发和制造为后盾，为您的实验室结果提供最高质量的保证。所有这些血液学对照品和校准品都具有长期稳定性和即用试管的特点，因此使用方便。 BC-3D 血液学对照 -专为所有 3-差分分析仪设计的三级控制装置 -具有三部分白细胞差值- 105 天封闭瓶稳定性； -14 天开瓶稳定性 -包装在 3 毫升可穿刺螺旋盖试管中 B30 血液学对照 -专为所有 3-差分分析仪设计的三级控制装置 -带有三部分白细胞差值 -120 ...
... 作为尿液分析领域的领导者，西门子医疗致力于提供值得信赖的优质解决方案。医疗保健和实验室专业人员依靠西门子医疗集团确保一致、准确的结果，并帮助简化操作。西门子医疗以其领先地位和值得信赖的传统为基础，自豪地推出了尿液分析产品组合中的最新创新产品--Chek-Stix® 液体质量控制解决方案。 液体就绪解决方案 减少准备质控溶液的时间，将更多时间用于病人样本的检测。 支持条形码 快速、准确的数据输入。 广泛的测试参数 支持我们广泛的尿化学和沉淀物参数菜单。经过验证，可与西门子医疗集团的所有尿液分析设备和试剂配合使用。 延长保质期 自生产日期起，保质期长达 ...
... 我们提供质谱性能校准物和标准试剂盒，以确保质谱仪达到最佳性能并提供可重复的结果。 专为 SCIEX 仪器优化 确保数据一致性--避免影响工作流程的完整性 节省时间和资源 保持最佳性能 - 在几分钟内排除质谱仪故障 随时随地对仪器进行 IQ/OQ/PQ 鉴定 仪器概述 质谱校准试剂盒包含用于校准、调整和优化所有 LC-MS/MS 仪器和 SCIEX Triple Quad、QTRAP、TripleTOF、QTOF 和 ZenoTOF 系统的试剂。 用于 Triple Quad 仪器的 ...
SCIEX
... 福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的存档样本蕴含着大量癌症研究的宝贵信息。由于这些样本通常会产生高度降解的 DNA，因此在全基因组基因分型等基于阵列的应用中通常表现不佳。Infinium HD FFPE DNA 修复试剂盒可以修复这些降解的 DNA 样品，以备与 Infinium Assay 一起使用。 评估样本质量 使用多种市售试剂盒中的一种提取DNA后，Illumina FFPE QC试剂盒使用实时PCR检测法评估潜在DNA样本的质量。该检测使用标准仪器和授权供应商提供的试剂。每个试剂盒提供 ...
... YSI 提供采用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物微珠的浊度校准二级标准溶液。这些溶液是一级标准物质福马津的稳定替代品，因为基于共聚物微珠的溶液不会随时间推移而沉降，且使用前无需搅拌。 不同的浊度传感器对二级标准的读数存在差异。这主要是由于各传感器类型所采用的光学元件尺寸和结构不同所致。 YSI 6136 传感器内置的光学元件尺寸较大，且配置与 EXO 传感器略有不同。因此，在相同的二级标准溶液中，6136 传感器校准出的浊度值与 EXO 传感器不同。 技术规格 适用设备——EXO 智能浊度传感器 (599101-01)、ProDSS ...
YSI Inc.
... 概述
为简化 68Ga 的日常合成操作，Eckert & Ziegler 提供面向 KitLab 工作流程的即用型试剂套装。每套包含特定合成所需的化学品和硬件，并按照药品级质量控制进行制造与检验。
兼容性与用途
适用于 Modular-Lab PharmTracer 与 Modular-Lab eazy 平台。与 KitLab 程序配套时，这些试剂套装是 68Ga-HBED-PSMA 生产的重要组成部分。更多套装正在开发中。
主要特性
- 即用型试剂格式，可简化合成流程
- 兼容Modular-Lab
储存温度: -30, -15 °C
纯度: 99 %
... 一款可用于酶切连接和TA克隆的连接酶试剂盒 · 纯度大于99%，无外源核酸酶活性残留 · 经典的缓冲液成分，使连接反应可以高效进行 T4 DNA Ligase 可催化dsDNA 平末端或粘性末端相邻核苷酸的5’ 磷酸末端和3’ 羟基末端形成磷酸二酯键，还可催化RNA 和双链中的ssDNA 或RNA 链连接，但不能催化全单链核苷酸连接。适用于标记RNA 3’ 末端，环化RNA 和DNA 寡聚核苷酸，克隆长片段cDNA 等核酸操作。 ...
Vazyme
... Tosoh Bioscience 是色谱柱、介质和精密诊断系统的领先供应商。通过完整的内部生物分离和诊断产品组合，为客户提供最优质的产品和服务。 产品概述：AIA-PACK 测试杯格式适用于所有 Tosoh 自动 免疫测定系统。这种干试剂形式可确保大多数分析物的校准稳定性长达 90 天。这些试剂杯包含进行免疫反应所需的所有成分。ST AIA-PACK 试剂只需 10 分钟的孵育过程，因此周转时间更短。从一个系统无缝过渡到另一个系统，可确保实验室获得一致的结果和高效、经济的操作。丰富的测试菜单提供了广泛的免疫测定测试，包括甲状腺激素、心脏标志物、肿瘤标志物、生殖激素等。 完整的 ...
储存温度: 2 °C - 8 °C
... MYCO...SMA CONTROL 用于帮助实验室完成日常质量检验工作。MYCO...SMA CONTROL 菌株是从临床标本中分离出来的，按照标准方法进行鉴定，最后冻干。我们的试剂盒包含 6 株冻干的尿解支原体和人型支原体菌株（最多 12 次测试）。 液体培养基方法的质量控制 符合质量管理要求（符合 ISO 15189:2007 建议） 提供符合液体培养基 M.I.C.值（最低抑制浓度）的相关结果。 与不同的商业化方法兼容。 优点 预期用途 分析方法的质量控制对于保持良好的临床实验室操作非常重要。微生物实验室的内部质量控制要求使用已知菌株。这些微生物经常被冻干，以延长保质期。检测临床标本中的泌尿生殖道支原体是实验室的常规检测项目。从泌尿生殖道中分离出的主要支原体是解脲支原体（Urea...sma ...
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 一组阳性和一组阴性质控血清，用作监测临床样本定量的检测质控。 具有 CE 标志的质控品，用于临床决策点。 三瓶即用型血清。 一个由血清基质组成的阴性对照 两个阳性对照（血清基质中两种浓度的检测特异性分析物 与临床决定点相对应） ...
... sFlt-1 对照品用于检测质量控制，以监控 DELFIA® sFlt-1 检测的实验室测量程序的精确性和有效性。 概况 sFlt-1 对照品是冻干人血清对照品。其目的是用作检测质控物，以监控 DELFIA sFlt-1 检测的实验室测量程序的精确性和有效性。对照品分为两个等级，可用于临床范围内的性能监测。 产品可能不符合所有国家（如美国和加拿大）的法律规定。请向您当地的代表咨询产品供应情况。Revvity不认可研究、药物或治疗，也不提供相关建议。所有信息仅供参考，不作为医疗建议。有关各国的具体建议，请咨询当地的医疗保健专业人员。 产品规格 其他规格 紊乱 子痫前期 仪器兼容性 DELFIA ...
... SolutionsTecan 提供多种 QC 试剂盒溶液，96 孔规格的溶液容量范围为 100 nl 至 200 µl，384 孔规格的溶液容量范围为 30 nl 至 55 µl。质控试剂盒溶液由 Artel 使用参考分光光度计逐批鉴定，以实现结果与国际单位制 (SI) 的完全可追溯性。 产品 质控试剂盒基线溶液，220 毫升，用于验证测试前的基线测量。 QC 套件稀释染料溶液，500 毫升，验证测试所需 ...
... 利用浊度法和肾镜法制备尿液中微量白蛋白定量免疫化学测定的参考曲线。 包装信息： 产品名称 方法 包装规格 包装类型 产品代码 MAL CAL 经认证的人体校准物，用于 MAL R1：1 x 1 ml 校准物 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... 概述
本产品为C反应蛋白（CRP）参照物质，在人血清基质中制备并根据 JJF 2057-2023 赋予认证值。以冻干形式提供，供CRP检测系统的校准及方法性能验证使用。
标准与用途
- 标准：JJF 2057-2023（Calibration Specification for C‑Reactive Protein Analyzers）
- 预期用途：校准CRP检测系统并验证CRP检测方法的准确性与精密度
基质与制备
- 基质：人血清
- 制备方法：冻干（冻干参照物质）
- 分析物：加入纯化的C反应蛋白（CRP）并赋予认证值
应用
- CRP分析仪的校准
- CRP检测方法的性能验证与质量控制
- 方法验证与实验室间比对
关键词
- C反应蛋白（CRP）
- CRP
SICHUAN ZHONGCE INSTRUMENT TECHNOLOGY CO.,LTD
... 概述
本产品为预制并标定的亚硝酸钠 (NaNO2) 标准溶液，用作临床/医疗实验室定量生化分析的校准和质量控制试剂。按制备要求配制，并依据半自动生化分析仪相关规定 JJG 464-2011 进行标定。
类别
医疗生化标准品 / 质量控制材料
主要用途
- 半自动生化分析仪的校准
- 定量测定方法的验证
- 定量生化分析的质量控制
组成 / 形态
- 溶质：亚硝酸钠
SICHUAN ZHONGCE INSTRUMENT TECHNOLOGY CO.,LTD
... 概述
血细胞质控材料为血液学分析仪提供参考标准，配方用于模拟全血或特定血液成分。其提供稳定、可追溯的参数，如细胞计数、体积分布和血红蛋白浓度，以支持分析仪校准与性能验证。
特性
- 提供高值、中值、低值等级
- 配方用于模拟全血或目标成分（红细胞、白细胞、血小板）
- 为日常质控和外部验证提供一致参数
- 适用于校准、验证及日常质量控制流程
适用场景
适用于临床实验室、血库和诊断设备制造，用于校准、性能检测、方法验证和操作人员培训等场景。
类别
医疗生化标准/质量控制材料
技术规格
- 产品类型：血细胞质控材料
SICHUAN ZHONGCE INSTRUMENT TECHNOLOGY CO.,LTD
... 定量乳胶免疫测定法，用于测量作为肠道炎症标志物的粪便钙蛋白。CALiaGold® 溶液与自动分析仪 SENTiFIT® 270 和 SENTiFOB® 是一种特异性诊断系统，可用于区分 IBD（炎症性肠病）和 IBS（肠易激综合征）。 采样 提高了家庭采样的易用性： 新型内部稳定器提高了样本稳定性 在 2-8 °C条件下可保存长达 14 天 使用更安全、更方便 采用两种不同的盖子： 一个可旋紧，用于采样 另一个可穿刺 分析 简化方案： 即用型液体试剂 无离心阶段 无需其他步骤 完整的样品可追溯性 单管分析，无需转移样品 可选择同步分析：CAL ...
储存温度: 15 °C - 25 °C
... 产品
组织染色试剂 Alcian blue pH 2.5（UK NEQAS Approved）— 100 测试包装。
适用范围
适用于诊断性组织病理学中在组织切片上示踪酸性黏多糖/黏蛋白。
操作步骤（摘要）
- 1) 将切片置于蒸馏水中。
- 2) 在切片上滴加试剂A 10滴，作用30分钟。
- 3) 不洗涤，沥干载玻片并在切片上滴加试剂B 10滴，作用10分钟。
- 4)
储存温度: -15 °C
... 科华生物分子诊断试剂的生产工艺符合《药品生产质量管理规范》的要求，试剂设计过程中加入了内参、Rox校准、UNG-dUTP防污染体系，充分保证了产品的质量和稳定。 分子诊断试剂共分为采供血机构试剂和临床诊断类试剂两大类，为满足不同用户的需求，后者又分为血源性病原体核酸筛查试剂、肝炎类诊断试剂、妇幼健康类诊断试剂三大类。 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法） 血源性病原体核酸筛查试剂 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法） 核酸提取试剂（磁珠法） 肝炎类诊断试剂 ...
... 1.包括非牛顿流体控制、牛顿流体控制、清洁溶液。 2.通过中国国家 CFDA 认证的非牛顿流体控制可确保可追溯性。 3.Succeeder 血液流变学解决方案包括仪器、控制装置、耗材和应用支持。 产品详情 分析仪介绍 1.由非牛顿流体控制、牛顿流体控制、清洁溶液组成。 2.非牛顿流体控制具有中国国家 CFDA 认证，可确保可追溯性。 3.Succeeder 血液流变学解决方案包括仪器、控制装置、耗材和应用支持。 ...