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结果显示时间: 17 min
转异性: 83.9 % - 100 %
敏感度: 80 % - 94 %
... PATHFAST™ TB LAM Ag 检测试剂盒是用于体外诊断的产品，与 PATHFAST™ 自动分析仪配合使用，可定量检测人体痰液中的脂联素甘露聚糖 (LAM)。PATHFAST™ TB LAM Ag 检测试剂盒适用于： 作为结核病诊断的辅助工具 实验室技术人员、护士或医生 在医院或临床实验室环境中。 PATHFAST™ TB LAM Ag 检测程序基于化学发光酶免疫分析法和 MAGTRATION*。进行检测所需的所有组件都装在一个试剂盒中。 将 PATHFAST™ TB LAM Ag ...
转异性: 97.6, 99.2, 98.5, 98.9, 96.8 %
敏感度: 99.2, 91.3, 98.5, 96, 100 %
... 性传播感染呈上升趋势。衣原体（CT）和淋病（NG）可造成严重的长期后果，包括盆腔炎（PID）、宫外孕和不孕症。1 准确的检测和治疗对于保护性健康和生殖健康至关重要。Aptima Combo 2® 检测试剂盒可从多种类型的标本中得出可靠的结果，包括使用 Aptima® Multitest Swab 自取和临床医生采集的阴道拭子--这是美国疾病预防控制中心首选的 CT 和 NG 检测标本类型。 通用筛查 疾病预防控制中心继续建议对所有 15-24 岁的性活跃女性进行 CT/NG 筛查，但也认识到年轻女性可能对披露性活动犹豫不决。因此，疾病预防控制中心建议医疗服务提供者可以考虑对青少年和年轻成年女性进行选择性筛查或普遍筛查。 普遍筛查对实验室、医疗保健系统、保健医生和患者都有好处：1,3-4 在性传播感染检测和信息方面，加强实验室作为主治医生可信赖的合作伙伴的地位。 医疗保健系统将改善临床结果和质量指标。 医疗保健人员将减少不愉快的对话，识别和治疗更多感染，并提高质量指标。 保护患者的生殖健康/生育能力。 ...
... 根据美国心丝虫协会和伴侣动物寄生虫委员会的建议，每年进行一次心丝虫检测是实现有效预防不可或缺的一部分。 SNAP 检测提供参考实验室质量技术，可在护理点实现卓越的诊断准确性。 使用 SNAP Pro 分析仪自动激活 SNAP 检测，节省时间并改善工作流程。 疾病 筛查和检测心丝虫感染，即使是心丝虫负担较低的患者 美国 50 个州都发现过犬心丝虫病。虽然心丝虫病可以治疗和预防，但它是一种严重的致命疾病，早期可能没有任何临床症状。每年进行一次筛查，即使是虫体负担较低的患者也能更早更频繁地发现，并在最有效的时候开始治疗。 ...
结果显示时间: 20 min
敏感度: 50 % - 70 %
... 在所有年龄段的患者中，流感和 RSV 常常表现出相似的临床症状，因此很难区分这两种感染1。 快速 EIA 和抗原生产商都建议用 RT-PCR 或培养法确认阴性结果2 解决方案 可在 20 分钟内准确可靠地检测甲型流感、乙型流感和 RSV*，适用于所有年龄段的患者 提供 PCR 结果，以支持与患者管理和感染控制考虑相关的临床决策 事实证明，分子检测有助于提高综合医疗系统中实验室工作流程的效率。 影响 单次检测工作流程，支持按需随机检测的灵活性。将性能与在 GenXpert® 系统上运行其他 ...
Cepheid
结果显示时间: 5 min - 6 min
样本容量: 0.0035 ml
... 更简单，更高效。 本产品用于定量检测人尿中的白蛋白、肌酐及二者比值 (ACR) ，可用于早期发现糖尿病和/或高血压并发的肾脏疾病。 及时的治疗变更 Afinion™ ACR可检测人尿中的微量白蛋白。微量白蛋白尿是糖尿病，肾病和心血管疾病患者最早出现的临床征兆。简单的微量白蛋白尿检测对早期预警肾功能衰竭非常有效。 Afinion™ ACR 检测可根据您的需要，随时随地方便地提供可靠的结果。 自信应对患者诊疗。ACR 检测盒包含检测白蛋白、肌酐和白蛋白/肌酐之比所需的全部试剂。 规格与性能 ✓ ...
Abbott/雅培诊断
... Cologuard 基于扎实的科学依据，并结合与梅奥诊所（Mayo Clinic）合作开展的严谨临床研究，是一款针对 45 岁及以上普通风险人群的粪便 DNA 结直肠癌筛查检测。 Cologuard 采用生物标志物组合检测技术，通过分析受检者的粪便样本，检测 10 种 DNA 标志物以及粪便中的血液（血红蛋白）。这种多标志物检测方法是 Exact Sciences 科学平台的显著特点。 Cologuard 甚至能在结肠癌处于更易治疗的早期阶段时就将其检测出来。 1,2,3* Cologuard ...
... 在感染的急性期，通常可在呼吸道样本中检测到人类冠状病毒（MERS）。人类冠状病毒（MERS） 核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）可定性检测痰液、肺泡灌洗液和咽拭子中的HCoV-MERS，检测结果可用于辅助诊断HCoV-MERS感染患者，为MERS冠状病毒感染提供分子诊断依据。 本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不应作为临床诊断的唯一依据。建议结合患者的临床表现及其他实验室检查结果，对病情进行综合分析。 参数 技术平台 单管快速释放技术 先进磁珠技术 内参基因 RNase P 兼容仪器 ABI ...
结果显示时间: 2 h - 3 h
转异性: 94.9 %
敏感度: 99.3 %
... 多粘菌素 NP 快速检测试剂盒专为检测肠杆菌科细菌对多粘菌素（可乐定和多粘菌素 B）的敏感性和耐药性而设计，可检测琼脂平板上生长的菌落或直接从阳性血液培养物中提取的菌落。 无论耐药性分子机制（MCR1 和其他）如何，都是可靠的方法 操作简便，特异性强，灵敏度高 24 小时内与肉汤微量稀释参考方法具有极佳的相关性 优点 产生碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌是临床上最重要的多重耐药细菌之一。由于这些细菌通常对多粘菌素仍有敏感性，因此最近人们对这一古老的抗生素类别重新产生了兴趣。然而，随着可乐定使用量的增加，全球范围内对可乐定产生耐药性的肠杆菌菌株也越来越多。 目前可用的多粘菌素药敏方法要求严格、耗时（24 ...
ELITech Group
结果显示时间: 30 min
转异性: 99.1 %
敏感度: 97.1 %
... QuickVue TLI 弯曲状杆菌检测试剂盒是一种快速膜酶联免疫吸附试验，用于定性检测人体粪便标本中弯曲状杆菌特异性抗原。QuickVue TLI 弯曲状杆菌检测试剂盒可在 30 分钟内从有肠胃炎症状和体征的患者体内检测出空肠弯曲杆菌和大肠弯曲杆菌。此外，QuickVue TLI 弯曲状杆菌检验不依赖于细菌存活率，可在台式检验台上对暴露于空气中的样本进行检验。该检验适用于运输介质中保存的粪便标本和未保存的粪便标本。 特点和优点 灵活的样本选择便于处理，从而获得更准确的结果；培养基容易因严格的样本要求、样本运输或生长要求而出现假阴性结果。 可检测空肠杆菌、大肠杆菌、大肠杆菌和大肠杆菌。在临床和分析研究中已证明可与其他临床相关致病菌发生交叉反应，包括 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.002 ml
转异性: 97.06 %
... 使用说明 本产品已通过 CE-IVD 认证，符合欧洲体外诊断设备指令 (98/79/EC) 的规定，可用于专业用途。不在美国销售。 规格 组件 - 2019-nCov IgG/IgM 快速检测卡 x 25、样品缓冲液、毛细移液管和使用说明。 筛查疾病 - 2019年冠状病毒病（COVID-19） 包装规格 - 25 次测试 样本类型 - 血浆、血清、全血 物种反应性 - 人类 储存 - 将试剂盒及其成分储存于 2 °C - 30 °C。 使用说明 ...
... 表明大多数患者感染乙型肝炎病毒的时间长达 7-27 年。 (3) HBeAb 阳性者仍有一定的传染性。HBeAb 阳性孕妇所生的婴儿中有 20% 感染了乙型肝炎病毒。 规格 - 50 项 CIA 检测/套件 48 用于 POCT 的检测试剂盒 认证 - CE 和 ISO13485 需要但不提供的配件 - 基质 洗涤液 样品材料 - 血清 ...
... Covid-19 抗原快速检测试剂盒（口服液）是一种快速色谱免疫测定试剂盒，用于结合临床表现和其他实验室检测结果，定性检测疑似 SARS-CoV-2 感染者口服液样本中的 SARS-CoV-2 核壳蛋白抗原。这些结果是检测 SARS CoV-2 核壳蛋白抗原的结果。在感染的急性期，通常可在上呼吸道样本中检测到抗原。阳性结果表明存在病毒抗原，但需要与患者病史和其他诊断信息进行临床关联，以确定感染状况。阳性结果不能排除细菌感染或合并感染其他病毒的可能性。所确定的病原体可能不是疾病的明确病因。阴性结果不能排除感染 ...
样本容量: 0.05 ml
敏感度: 99.8 %
... 用于自我诊断的Insti Hiv检测试剂盒是一种一次性使用的垂直滚动定性免疫测定试剂盒，用于从静脉穿刺器中检测全血中的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）和2型（HIV-2）抗体。用于自我诊断的 Insti Hiv 检测试剂盒是一种检测试剂盒，可通过刺破手指采集一小滴血（50μL）来辅助诊断 HIV-1 和 HIV-2 感染。大量研究表明，只要操作正确，这种检测方法是非常准确的。经证实，它的灵敏度（衡量检测结果对艾滋病毒感染者呈阳性的可靠性）为 99.8%。INSTI HIV-1 / HIV-2 抗体检测试剂盒是一种定性、快速、一次性使用的体外检测试剂盒，用于检测用 ...
结果显示时间: 15 min
... 用于在鼻拭子、咽拭子或鼻腔吸液样本上定性检测甲型和乙型流感病毒的快速检测试剂盒。甲型和乙型流感快速检测试剂盒是一种快速免疫层析检测试剂盒，用于定性鉴定鼻、咽或鼻腔拭子样本中的甲型和乙型流感抗原。流感是一种急性、高度传染性的呼吸道病毒感染。它是一种通过咳嗽和打喷嚏从含有活病毒的悬浮飞沫中传播的高度传染性疾病。流感高峰期通常出现在每年的冬季和秋季。甲型病毒通常比乙型病毒更流行，与更严重的流感爆发有关，而乙型病毒感染通常较轻。实验室诊断的金标准是用能支持流感病毒生长的多种细胞系之一培养 14 天。细胞培养的临床实用性有限，因为在临床过程中获得结果为时已晚，无法对患者进行有效干预。逆转录酶聚合酶链反应（RT_PCR）是一种较新的培养方法，一般来说灵敏度更高，检测率比 ...
... li>适用于专业人员使用
产品规格
原理：色谱免疫测定法
形式：卡式
证书： CE
样本：全血 / 血清 / 血浆（W/S/P）
工作温度：2-30 ℃
有效期：24个月
订购信息
货号：PPCT-C43
产品：PCT半定量快速检测试剂盒
样本：WB/S/P
形式：卡式
包装：25 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 99.9 %
... COVID-19抗原快速检测试剂盒（拭子）适用于精通快速侧流检测的医疗专业人员或训练有素的操作人员使用。 优点 1.高准确度和高灵敏度 2.清晰的结果 3.易于阅读 4.易于使用 5.可提供OEM/ODM 6.质量保证 [摘要] Safecare COVID-19抗原快速检测是一种侧流免疫检测，用于定性检测直接鼻拭子或鼻咽拭子标本中的核衣壳蛋白抗原。 鼻咽拭子标本中定性检测核苷酸蛋白抗原，这些标本由疑似COVID-19患者的医疗机构在症状出现的头七天内提供。 结果是对SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原的鉴定。在感染的急性期，抗原在鼻腔拭子中一般是可以检测出来的。 阳性结果表明存在病毒抗原，但需要与病人的病史和其他诊断资料进行临床对比，以确定感染状况。 状态。阳性结果并不排除细菌感染或与其他病毒合并感染的可能性。检测到的病原体不一定是疾病的明确原因。 COVID-19抗原快速检测试剂盒（拭子）适用于精通快速乳流检测的专业医务人员或训练有素的操作人员使用。 独立包装的检测装置--每个装置包含一个条状物，上面预先在相应的区域铺上了彩色的结合物和反应性试剂 提取管-用于标本的制备 提取缓冲液--用于标本的提取 工作台--用于放置提取管 鼻拭子--用于标本采集 包装内页--用于操作说明 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.8 %
敏感度: 96 %
... 고위험성감염체면역검사시약 : 호흡기 감염 증상이 있는 환자의 비인두 도말 검체(Nasopharyngeal swab)에서 SARS-CoV-2의 항원(Nucleocapsid antigen)을 면역크로마토그래피법으로 정성하여 SARS-CoV-2 바이러스 감염 진단에 도움을 주기 위해 보조적으로 사용되는 체외진단의료기기 제품정보 상세보기 제품특징 국내 식약처 정식 허가 승인 (체외 제허 22-322호) 전문가용 / 비인두도말검체 & 수송배지검체 ...
OSANG Healthcare
结果显示时间: 2 min
样本容量: 0.01 ml
... QuikRead go easy CRP 是一种使用方便、性能可靠的床旁检测仪，可在 2 分钟内给出 CRP 定量检测结果。与 QuikRead go easy CRP 一起使用的独特的一步式样品采集器最大程度地减少了操作步骤，实现了快速、简便的 CRP 检测。 一般情况下 QuikRead go easy CRP 检测结果值得信赖 精确测量 C 反应蛋白 (CRP) 对于管理有感染症状的患者至关重要。测量 CRP 可提高医生诊断的准确性，指导医生开具适当的抗生素处方，并有助于排除严重的细菌感染1-2。 在开具抗生素处方前进行 ...
Aidian Oy
结果显示时间: 15 min
... SARS-CoV-2 /Flu A/Flu B Ag快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法，用于在同一时间内直接从鼻拭子中定性检测和区分SARS-CoV-2、A型流感和B型流感的核衣壳蛋白抗原。快速SARS-CoV-2 /甲型流感/乙型流感抗体检测试剂盒是结合临床表现和其他实验室检测结果对疑似SARS-CoV-2或流感感染患者进行诊断的一种辅助手段。SARS-CoV-2 /Flu A/Flu B Ag快速检测试剂盒的结果不应作为诊断的唯一依据。 SARS-CoV-2/Flu A/Flu B Ag快速检测试剂盒旨在帮助快速鉴别诊断A型和B型流感以及SARS-CoV-2病毒感染，但不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2，也不打算检测C型流感病毒。 SARS-CoV-2/Flu ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
结果显示时间: 10 min
... 钙黏蛋白快速检测试剂盒是一种定性免疫测定法，用于检测人体粪便样本中的钙黏蛋白。钙黏蛋白快速检测试剂盒可与其他临床和实验室检查结果相结合，辅助诊断炎症性肠病。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断相关性 炎症性肠病（IBD）可通过检测粪便钙蛋白来诊断。钙蛋白主要位于中性粒细胞的细胞质中，在中性粒细胞活化后释放出来，在免疫反应中发挥重要作用。释放出的钙蛋白是炎症的标志物，在血清、体液和粪便中的存在证明了这一点；因此，钙蛋白是中性粒细胞进入肠腔的替代标志物：通过这种方法，有机诱发的肠道疾病可与肠易激综合征等功能性肠道疾病有效区分开来。 适应症 ...
... SARS-CoV-2 抗原快速检测盒（自检）是一种胶体金 免疫层析检测法，用于定性检测医护人员怀疑感染 SARS-CoV-2 的人的唾液、鼻拭子和咽拭子中的 SARS-CoV-2 核壳抗原。 抗原的定性检测。 是一种胶体金免疫层析检测法，用于定性检测出现症状后 7 天内医疗保健提供者怀疑感染 COVID-19 的人的唾液、鼻拭子中的 SARS-CoV-2 核壳抗原。 沙士-CoV-2 抗原快速检测盒（自我检测）适用于接受过沙士-CoV-2 抗原快速检测盒（自我检测）专门指导和培训的临床实验室人员。 临床实验室人员。 感染控制方面受过专门指导和培训的临床实验室人员，以及在医疗点受过类似培训的人员。 ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
D-二聚体检测试纸是一种定性检测人全血或血浆中二聚体的快速免疫层析法。其是一种筛查试验，辅助诊断弥散性血管内凝血（DIC）、深静脉血栓形成（DVT）。使用D-二聚体检测试纸的任何反应样本（全血/血浆）必须利用替代检测方法和临床结果加以确认。
转异性: 78.4 %
敏感度: 96 %
... 宫颈癌p16/Ki-67细胞学双染检测是一种使用免疫细胞化学技术，同时检测p16和Ki-67的检测方法，解决目前宫颈癌筛查检测中存在的问题，如HPV检测特异性较差、细胞学检测灵敏度较低等，帮助临床医生更好做出诊疗决策。 产品优势 2、背景干净 制片机制作的液基细胞白片细胞分布均匀、重叠少、背景干净，不会对判读产生干扰。 技术方法 采用TCT和免疫细胞化学法相结合的染色技术。 临床应用 有效应用于宫颈癌筛查/分流检测； 对前期宫颈疾病进行检测和干预，避免不必要的阴道镜检查； 观察结果时客观性强，可有效减轻阅片医生负担。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 98 %
敏感度: 100 %
... ImmuView® S. pneumoniae 是一种快速尿抗原检测试剂盒，用于检测推测的肺炎球菌肺炎或脑膜炎。 简单如 123 只需 3 个简单步骤即可快速获得结果 1.介绍样本 将样品加入试管 2.加入缓冲液 加入运行缓冲液并轻轻旋转 为何如此匆忙？ 在临床环境中，时间至关重要 快速检测有可能改善患者的治疗效果 肺炎双球菌是社区获得性肺炎的主要病因 是否可以使用添加了硼酸的尿样？ 答：可以： 可以 这项测试的年龄限制是什么？ 这项测试的年龄限制是什么？ 答： ImmuView ...
结果显示时间: 10 min
... 该甲胎蛋白 FIA 快速检测试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆样本中的甲胎蛋白。仅供专业人士使用。 检测摘要 甲胎蛋白（AFP）是一种糖蛋白，属于白蛋白家族，主要由胎儿肝细胞和卵黄囊合成。甲胎蛋白在胎儿血液循环中浓度较高，出生后浓度会下降。出生后 2-3 个月，AFP 基本上会被白蛋白取代。在血液中很难检测到，因此在成人血清中的含量极低。AFP 具有许多重要的生理功能，包括转运功能、作为生长调节剂的双向调节功能、免疫抑制功能、诱导淋巴细胞凋亡功能等。 原理 AFP FIA 快速检测试剂盒采用微流控荧光免疫发光法，液体反应系统有助于在 ...
结果显示时间: 15 min
... GLINE-2019-nCoV NAb（中和抗体）检测试剂盒是一种胶体金免疫分析法（CGIA），用于定性检测全血、血清或血浆中的中和抗体。该检测试剂盒可检测 COVID-19 或疫苗接种后恢复期患者体内的中和抗体。 特点 使用简单、经济实惠、可自行操作 与血清、血浆、全血和指尖血兼容 可进行扩展，以便对个人健康和人口健康进行频繁筛查。 临床优势： 评估 COVID-19 疫苗的开发和功效 监测 COVID-19 患者和接种者的中和抗体滴度 分析群体免疫状况，为决策者提供指导 在康复血浆疗法或其他抗体相关治疗期间进行监测 ...
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.2 ml
... 我们的快速过敏测试涵盖了全球范围内一些最普遍的过敏症，包括吸入性和食物过敏。AESKUCARE® Allergy是医护人员在咨询时筛查病人过敏情况的理想选择。AESKUCARE® Allergy的结果是半定量的。可视化分类为5个级别，可将过敏结果分为各自的致敏等级。 AESKUCARE® Allergy也是理想的测试方法，可安全地替代可能导致过敏性休克且不适用的普通测试方法，例如孕妇、儿童、患有急性皮肤病或服用抗组胺药的患者。 预期用途： AESKUCARE® Allergy ONE是一种体外半定量的酶免疫测定法，用于平行测定肝素化或Na-EDTA血液、静脉或毛细血管血液、血浆或血清中针对20种过敏原和过敏原混合物的过敏原特异性人类IgE抗体。 该测试旨在成为一种护理点工具，与其他临床结果一起进行全面的一线体外过敏诊断，并由具有体外诊断方法使用经验的医护人员进行操作。 涂层抗原： 普通豚草（w1）、艾草（w6）、蟑螂-德国（i6）、屋尘（h1）、日本啤酒花（w22）、猫皮屑（e1）、狗皮屑（e5）、蛋白（f1）、牛奶（f199）、花生（f13）、大豆（f14）和总IgE（伊格尔）。 霉菌混合物（mx1） 青霉菌（m1），草履虫（m2），烟曲霉（m3），交替孢子菌（m6）。 树木混合 ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 98.8 %
... FREND™ COVID-19总抗体是一种荧光免疫测定（FIA），可用于帮助识别使用人血浆对SARS-CoV-2具有适应性免疫反应的个体。 主要特点和优点 - 美国FDA EUA批准 - 2个步骤 - 易于使用 - 微流控定性免疫测定 - LIS连接（数据管理） 微流控定性免疫测定 FREND™ COVID-19总抗体 FREND COVID-19中和抗体是一种护理点检测（POCT），可以用人血清或血浆（EDTA）检查病人是否对SARS-CoV-2产生免疫反应。FREND COVID-19中和抗体是一种使用FREND系统的荧光免疫测定（FIA），旨在对SARS-CoV-2的中和抗体进行定性检测。 FREND ...
NanoEntek
... INSTI HIV-1/HIV-2抗体检测是一种一次性使用的、快速的、目视读取的、流动的免疫测定，使用一滴人的指尖血检测人类免疫缺陷病毒（HIV）1型和2型的抗体。其他可以检测的样本类型有静脉全血、血浆和血清。 快速HIV检测是为医疗机构、临床实验室、紧急护理场所和医生办公室的训练有素的人员使用的，作为一种筛查方法，能够在短短60秒内提供检测结果。该测定以试剂盒形式包装，包含INSTI®膜单位、样品稀释剂、显色剂和澄清液，并有护理点包装。 优点 灵活 其快速的结果使其易于纳入各种工作流程模式中 兼容 INSTI适用于大多数测试算法 灵敏度高 检测IgM和IgG抗体 特点 独特的免疫过滤 ...
结果显示时间: 30 min
转异性: 99.5 %
敏感度: 94.7 %
... 血清/血浆样本中针对棘球蚴的总抗体。 操作简便 试剂盒中包含所有必要试剂 每个装置上都有产品控制线 基于特异性和高度纯化的抗原（共轭物和管路） 一般信息 超声波扫描或 X 光片等成像技术是诊断包虫病的常用工具。不过，水包虫囊肿的症状必须始终通过血清检测来确认，因为它可能与其他疾病（包括肿瘤）混淆。囊肿可以通过化疗来治疗，但治疗效果并不总是很好。有时需要进行手术。 目前还没有特定的标准化高灵敏度血清检测方法；因此，在临床实践中，血清检测结果取决于很多因素，如抗原的质量、采用的技术、受影响的器官、包虫囊肿的数量以及免疫反应的变化。由于不同检测方法的灵敏度不同，许多实验室通常至少采用两种不同的技术进行常规诊断。目前，血清学确认是通过几种技术的组合来进行的。最常用的检测方法是酶联免疫吸附试验（IgG-ELISA）、间接血凝试验（IHA）和乳胶凝集试验（LAT）。 VIRapid® ...
结果显示时间: 20 min
... 被批准用于口服液、血浆、指尖或静脉穿刺全血标本。是临床和非临床环境的理想选择。 准确 与确认性Western blot的一致性大于99%。 简单 口服液、指血和静脉穿刺全血不受CLIA限制，并能在非传统的测试环境中进行测试，如外展项目和移动测试诊所。随手可得的程序使提供者可以批量测试，使更多的人得到测试，减少间接成本并改善周转时间。 可靠 为病人提供准确的HIV检测，不需要血液或针头。用口服液进行无痛检测意味着更多的人得到筛查，更多的HIV阳性患者得到护理，更少的人被暴露。 目前美国疾病控制中心的指导方针敦促进行常规HIV筛查2 事实 美国有120多万人感染了HIV，CDC估计每7个人中就有一个不知道。 不知道自己被感染的人占到传播的40%左右。 在美国，只有不到40%的人曾做过HIV测试。 基于风险的检测并没有达到识别所有HIV+人群的目标。疾病预防控制中心的指导方针建议采取这些步骤来帮助阻止HIV的传播 在所有医疗机构中对所有13-64岁的人进行筛查。 识别所有HIV+人群。尽早将他们与护理联系起来。 教育人们了解风险因素，使他们能够保持健康。 ...
结果显示时间: 30 min
敏感度: 99 %
... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV，核酸检测试剂盒（PCR）--尺寸--60×60×65mm。 重量 ...
... 本试剂盒用于体外定性检测人鼻拭子样本中的 COVID-19、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒 (RSV)、腺病毒 (ADV)、肺炎双球菌 (MP)、副流感病毒 (PIV) 和 CP 抗原。 引言 急性呼吸道感染是全球常见的多发病。呼吸道病毒是急性呼吸道感染的重要病原体。其临床表现主要为鼻炎、咽炎、喉炎、扁桃体炎等症状。严重病例可引起气管炎、支气管炎和肺炎。它是冬春季幼儿、老弱病残和免疫功能低下者发病和死亡的主要原因。事实证明，80%的急性上呼吸道疾病和大多数下呼吸道疾病是由细菌以外的病原体引起的，其中最常见的是呼吸道病毒。 推荐使用 本试剂盒用于体外定性检测人鼻拭子样本中的 ...
转异性: 99.7 %
敏感度: 99.8 %
... 通过3个简单的步骤，Reveal HIV可以立即检测出全血、血清或血浆中HIV-1和HIV-2的抗体。 这种测试有三种形式，适用于从护理点到实验室的广泛的测试环境。 Reveal HIV的检测应用包括公共卫生项目、自愿检测和咨询中心（VCTs）、药房、医生办公室、移民筛查、职业暴露、便利护理诊所、惩教机构等。 经FDA批准的Reveal® G4是新一代HIV快速检测产品，采用MedMira专利的快速垂直流动（RVF）技术™。 现在，Reveal G4能够测试指痕和静脉穿刺全血，它帮助医疗服务提供者不仅在实验室和医院，而且在护理点也能测试病人。 Reveal ...
结果显示时间: 15, 30 min
转异性: 96.8 %
敏感度: 91.5 %
... KaiBiLiTM RSV抗原快速检测试剂盒是一种体外诊断试剂盒，采用快速免疫层析法定性检测鼻咽（NP）拭子和鼻吸液样品中的呼吸道合胞病毒（RSV）...白抗原。 RSV是儿科和老年人群中高度传染性的急性呼吸道病毒感染的病原体。呼吸道合胞病毒是一种单链的RNA病毒。近一半的儿童在出生后的第一年就感染了RSV。它也是已经因其他原因住院的儿童发生鼻腔疾病的主要病毒原因。据估计，在世界范围内，每年有超过3000万5岁以下儿童的LRI病例是由RSV引起的。 检测呼吸道病毒的诊断方法包括病毒细胞培养、直接荧光抗体（DFA）、快速免疫测定和核酸扩增测定，如聚合酶链反应（PCR）。每种方法都被证明对检测包括RSV在内的呼吸道病毒具有临床效用。 针对特定病毒（如A/B型流感和RSV）的快速免疫测定可以进行快速诊断，以便对病人进行适当的隔离和治疗，防止感染向心脏、呼吸系统或免疫功能受损的病人扩散。 检测 用于定性检测鼻咽拭子和鼻吸液样本中的呼吸道合胞病毒（RSV）...白抗原的诊断性检测。 检测限（LoD） 亚型 菌种 TCID50/mL A RSV（长） 32.5 B RSV（野生型） 4×102 试剂盒储存条件 2~30°C. ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
... 人类偏肺病毒（HMPV）是一种导致人类呼吸道感染的病毒。HMPV 于 2001 年首次被发现，属于副粘病毒科，会引发类似流感的症状。它可导致严重感染，尤其是儿童、老人和免疫系统较弱的人。HMPV 与感冒、支气管炎、肺炎和上呼吸道感染有关。病毒通过呼吸道飞沫传播，在冬春季节最为常见。由于目前还没有专门的抗病毒疗法，因此治疗重点在于控制症状。卫生习惯对预防病毒传播起着至关重要的作用。 Vision HMPV 快速抗原检测试剂盒是一种用于快速检测人类偏肺病毒（HMPV）感染的诊断工具。它采用先进的侧流技术，可在几分钟内提供准确结果。它非常适合临床使用，可实现早期诊断和有效管理，特别是对儿童和老人等弱势群体。 视野 Vision ...
转异性: 97.21 %
敏感度: 98.2 %
... 该产品是一种近距离免疫检验，用于定性检测指尖毛细血管血液、柠檬酸化血液和柠檬酸化血浆中的 D-二聚体。该检验可作为诊断辅助工具，用于排除深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）和弥散性血管内凝血疾病（DIC）。 该检测仅供受过医学培训的人员使用，不用于非处方（OTC）销售。该产品不得作为诊断决定的唯一依据。检测结果必须结合临床病史并通过实验室确认检测加以验证。 该产品是专为以病人为中心的诊断而开发的非自动化产品。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 95 %
敏感度: 100 %
... RIDA®QUICK 艰难梭菌GDH免疫层析快速检测试剂盒，用于定性检测粪便标本中艰难梭菌特异性谷氨酸脱氢酶（GDH）。 一般信息。 谷氨酸脱氢酶（GDH）是一种在许多生物体内以高拷贝数存在的酶，已被证明是艰难梭菌的敏感筛选标志。由于GDH存在于许多肠道细菌中，因此谷氨酸脱氢酶的检测系统对于检测艰难梭菌特异性GDH的准确性和高灵敏度至关重要。RIDA®QUICK艰难梭菌GDH免疫层析快速检测试剂盒在很大程度上满足了上述两个要求。尽管它并没有消除对艰难梭菌毒素A和B的检测，而这是诊断艰难梭菌感染的必经之路，但RIDA®QUICK艰难梭菌GDH快速检测在连续进行时，即在RIDA®QUICK艰难梭菌毒素A/B快速检测之前或平行进行时，可以提高对这种后果非常严重的鼻腔病原体的检测可靠性。对于疑似CDI的病例，具体的临床症状和体征以及艰难梭菌毒素A和B的阳性检测都是诊断和做出适当治疗决策所必需的。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.7 %
敏感度: 98.1 %
... 传染性胃肠炎的仔猪死亡率非常高，对种猪场造成严重的经济损失。传染性胃肠炎病毒（TGEV）的感染通过接触或气溶胶接触迅速发展，需要快速诊断。 RIDX TGEV Ag检测试剂盒是一种用于定性检测猪粪便中TGEV抗原的侧流色谱免疫分析法。本试剂盒在仪器表面显示两个字母，即检测线（T）和对照线（C）。如果样品中存在TGEV抗原，它将与金结合的TGEV单克隆抗体结合。抗原-抗体复合物通过毛细管力在膜上移动，并对测试线上的TGEV单克隆抗体产生反应，从而形成一条红线。对照线表示测试正确进行，并应在测试完成后出现。 本试剂盒中使用了高选择性和高灵敏度的两种TGEV单克隆抗体作为捕获和检测器。RIDX ...
SKYER, Inc.
结果显示时间: 5 min - 20 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.2 %
... 形状为 "K"，Ksmarts允许进行侧向流动测试。 自动阅读 - 嵌入的数据矩阵使测试的可追溯性无忧。 - 可靠的、不依赖操作员的读数。 提高产量 - 在线报告的连接。 采集和放置样品。 一旦收集并在需要时与稀释剂相关联，生物样本必须在插入Ksmart®前落入Ksmart®的落区。 第二步。 将Ksmart插入插入槽中。 根据设置中的Ksmart®测试配置，Ksmart®必须在丢弃样品后等待2分钟或在特定时间延迟后插入。 第3步。 非接触式Ksmart弹出。 要丢弃Ksmart，请拿起您的LabPad®，将其朝下转到生物垃圾箱或任何其他适当的生物样品接收装置上方的地板上，然后按下侧面的黑色按钮。 上述初始临床验证研究是在中国进行的。在法国进行的一项随机前瞻性研究中，其性能得到了确认，该研究是在实际生活条件下进行的。 ...
结果显示时间: 5 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra 检测试剂盒性能卓越，仅需 5 分钟即可出结果，让您能够准确、自信地检测更多患者，优化诊所工作流程，帮助及时分流患者。 检验优势 微流控免疫荧光测定 优化临床工作流程 易于在医疗点实施 无需冷藏储存：室温储存（2-30°C） 小巧便携 操作步骤最少 测试工作流程 仪器和试纸都集成了多项质量控制检查，以确保每次测试时仪器和试纸都能正常工作。 工作流程包括简单的样品预处理和仪器的逐步指导，从采集样品到报告病人结果只需不到 5 ...
LumiraDx
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.4 %
敏感度: 97.9 %
... 【产品名称】COVID-19新型冠状病毒抗原检测试剂盒 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存24个月。缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的2019-nCoV新型冠状病毒抗原。 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. 取样方便，可以实现鼻咽拭子样本检测 4. ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.