FREND™ COVID-19总抗体是一种荧光免疫测定(FIA),可用于帮助识别使用人血浆对SARS-CoV-2具有适应性免疫反应的个体。
主要特点和优点
- 美国FDA EUA批准
- 2个步骤 - 易于使用
- 微流控定性免疫测定
- LIS连接(数据管理)
微流控定性免疫测定
FREND™ COVID-19总抗体
FREND COVID-19中和抗体是一种护理点检测(POCT),可以用人血清或血浆(EDTA)检查病人是否对SARS-CoV-2产生免疫反应。FREND COVID-19中和抗体是一种使用FREND系统的荧光免疫测定(FIA),旨在对SARS-CoV-2的中和抗体进行定性检测。
FREND COVID-19中和抗体是用来帮助识别接种疫苗后或以前感染过SARS-CoV-2的具有中和抗体的个体。
使用说明
快速而简单的测试步骤
使用少量的样品,FREND系统可提供准确的结果。
性能评价
临床表现评估
共有41份经PRNT50确认的临床样本(28份阳性,13份阴性)用
FREND COVID-19中和抗体,显示出92.9%的PPA*和100%的NPA*,如下所示。
有效的数据管理
实验室信息系统连接
在发生大流行的情况下,管理大量的临床结果是非常重要的。由于许多实验室在有效安排基本信息方面面临挑战,FREND系统具有以下优势:
无纸化
节省时间
自动数据传输和收集
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