COVID-19新冠病毒快速诊断检测 FRCGFL 020
用于流感蛋白质SARS-COV-2

COVID-19新冠病毒快速诊断检测
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产品规格型号

应用
COVID-19新冠病毒, 用于流感
测试对象
蛋白质
微生物
SARS-COV-2, 甲型流感, 乙型流感
样本种类
临床, 鼻咽
分析种类
荧光免疫分析
结果显示时间

3 min

样本容量

0.035 ml
(0.00118 US fl oz)

转异性

95.6 %, 97.5 %, 100 %

敏感度

98.7 %, 99.7 %

产品介绍

FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&B是一种用于FREND™系统的荧光免疫测定(FIA)。它被设计用于定性和同时检测SARS-CoV-2和A&B流感病毒的核苷酸蛋白。它直接从鼻咽拭子标本中测量。 主要特点和好处 - 2个步骤 - 易于使用 - 微流控定性免疫测定 - LIS连接(数据管理) - COVID-19 Ag | 95.56% & 99.66% 百分比一致 - 甲型流感 | 100.00 % & 99.67 % 百分比一致 - 乙型流感 | 97.50 % & 98.66 % 吻合率 微流控定性免疫分析法 FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&B FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&B是一种用于FREND™系统的荧光免疫测定(FIA)。它是为定性和同时检测SARS-CoV-2和A&B流感病毒的核苷酸蛋白而设计的。它直接从鼻咽拭子标本中测量。 只需简单的操作步骤,FREND™系统支持快速决策。 性能评估 临床协议研究 [COVID-19 Ag] 共测试了338个经RT-PCR确认的临床样本(45个阳性,293个阴性)。 它显示了95.56%的PPA(阳性比例一致)和99.66%的NPA(阴性比例一致),如下所示。 [甲型流感] 经RT-PCR确认的338份临床样本(38份阳性,300份阴性)被检测。 它显示了100%的PPA(Positive Percent Agreement)和99.67%的NPA(Negative Percent Agreement),如下图所示。 [乙型流感] 经RT-PCR确认的338份临床样本(40份阳性,298份阴性)被检测。

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