FREND™ COVID-19 Ag是一种用于FREND™系统的荧光免疫分析法(FIA)。它被设计用于直接从鼻咽拭子标本中定性检测SARS-CoV-2的核衣壳蛋白,这些标本是由医疗机构怀疑患有COVID-19的人直接提供的。
主要特点和好处
- 2个步骤 | 易于使用
- 94.12% & 100% | 阳性和阴性百分比一致
- 微流控定性免疫分析法
- LIS连接(数据管理)
微流控定性免疫测定
FREND™ COVID-19 Ag
FREND™ COVID-19 Ag是一种用于FREND™系统的荧光免疫分析法(FIA)。它被设计用于直接从鼻咽拭子标本中定性检测SARS-CoV-2的核衣壳蛋白,这些标本是由医疗机构怀疑患有COVID-19的人直接提供的。
性能评估
临床一致性研究
用FREND™ COVID-19 Ag检测了经RT-PCR确认的总共109份临床样本(34份阳性,75份阴性)。它显示了94.12%的PPA(阳性比例一致)和100%的NPA(阴性比例一致),如下图。
有效的数据管理
实验室信息系统连接
在发生大流行病时,管理大量的临床结果是非常重要的。然而,许多实验室面临着有效安排基本信息的挑战(1)。
与LIS兼容的FREND™系统具有以下特点:
无纸化
节约时间
自动数据传输和收集
方便的数据管理
可以帮助监测(血清监测)。
包装
20次测试
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