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结果显示时间: 75 min
... 用于鼻咽拭子中甲型/乙型流感病毒 HA 基因和 SARS-CoV-2 的 N 和 ORF1a 基因定性检测的实时 RT-PCR 试验。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标：HA（甲型/乙型流感）、N 和 ORF1a 基因（SARS-CoV-2） 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 快速检测：75 分钟扩增 样本类型鼻咽拭子 兼容仪器 应用生物系统 (Applied ...
Fujirebio
结果显示时间: 75 min
... 用于定性检测各类样本中 SARS-CoV-2 核酸的实时 RT-PCR 试验。 详细信息 特点 热启动 PCR：高特异性 检测目标N 和 ORF1a 基因 一步式 PCR：在一个反应中检测多个目标 可靠的系统：内部对照 RNase P 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 样本类型：口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 Applied Biosystems™ 7500 快速实时 PCR 系统 Applied Biosystems™ 7500 ...
Fujirebio
结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（运行时间：± 46 分钟） QuantStudio™ ...
Fujirebio
... Randox Discovery是一种令人兴奋的、颠覆性的分子和免疫诊断分析仪，能够将多个实验室的正常工作量整合到一个紧凑的台式平台上。Randox专利的生物芯片技术允许从一个病人的样本中同时检测数百个目标。 以这种方式进行多路复用的好处是无穷的；可以进行完整的病人特征分析，减少单个测试的时间，识别合并感染，区分表现出类似症状的病原体，并消除运行多种耗时和样品密集型检测的需要。生物芯片检测系统以化学发光信号为基础，这是化学反应的结果，在没有热量的情况下发出光。 ...
结果显示时间: 3 h
... 对SARS-CoV-2的检测需求变化很快。Hologic®为SARS-CoV-2检测提供了一个可扩展的全自动平台，并附带了广泛的呼吸道检测菜单。Aptima® SARS-CoV-2 检测试剂盒使实验室能够通过随机和连续访问的高通量独立 SARS 检测满足检测需求。可根据检测量的变化轻松扩大或缩小规模。 SARS-CoV-2（又称 COVID）最常见的症状包括发热、乏力和干咳。1 此外，一些患者可能会出现疼痛、鼻塞、流鼻涕、咽喉痛、味觉或嗅觉减退或腹泻。 简化采集 鼻腔和鼻咽 (NP) 样本可通过 ...
Hologic
... 冻干引物和探针混合物、标准曲线阳性对照、内部提取对照DNA、内源性对照以及无RNA酶/DNA酶的水。 主要特点 无需冷藏——所有内容物均经冻干处理，便于运输和储存 拷贝数阳性标准曲线可提供准确的定量结果 每套试剂盒可进行150次检测，性价比极高 关于本产品的更多信息 这些检测试剂盒利用qPCR的灵敏度和速度，以最快速度获得最准确的数据。 每套试剂盒均由我们的生物信息学团队专门设计，以确保尽可能广泛的检测范围，并能检测所有相关菌株和亚型。所有检测试剂盒均在内部通过多种qPCR平台进行验证，以确保跨平台兼容性。试剂盒附带充足的对照，以降低误判的可能性。 ...
... 使用 TruSight 囊性纤维化检测试剂盒，您可以选择运行 TruSight 囊性纤维化 139 变体检测试剂盒或 TruSight 囊性纤维化临床测序检测试剂盒，所有这些检测试剂盒只需一次文库制备。 TruSight 囊性纤维化文库制备可在 MiSeqDx 仪器上提供完全集成的囊性纤维化分子检测解决方案。只需从 250 ng gDNA 中制备多达 96 个文库，然后装载到 MiSeqDx 仪器上进行测序。板载本地运行管理器软件提供测试分析和报告生成。 TruSight 囊性纤维化 139 ...
... 产品概述
cobas® SARS‑COV‑2 为定性实时 RT‑PCR 检测试剂，针对 cobas® 6800 和 cobas® 8800 系统的全自动化处理设计。该检测实现自动化的提取、纯化、扩增与检测，并集成数据管理，适用于高通量临床实验室。
预期用途
用于在医护人员指导下现场自采的前鼻腔拭子，以及由医护人员采集的鼻拭子、鼻咽拭子和咽拭子中定性检测 SARS‑CoV‑2 RNA。支持在允许的情况下对最多6份样本进行合并（pool）检测；合并检测呈阴性应作为初步结果，出现临床不一致时应对各样本单独复测。
主要特性与流程
- 检测类型：定性实时逆转录
Roche Sequencing Solutions
样本容量: 0.05, 0.025 ml
... 炎症标志物在临床上常用于诊断和监测炎症状况，包括C反应蛋白（CRP）、PCT、IL6等。此外，这些炎症标志物还经常用于动脉粥样硬化、心力衰竭、类风湿、慢性阻塞性肺炎、肿瘤预后等领域。临床医生经常同时检测多种炎症标志物，这对提高疾病诊断的准确性有很大帮助。 临床意义 定量测定人血清和血浆中的hs-CRP（高敏C反应蛋白）（EDTA、肝素或柠檬酸钠）。 CRP是一种在血浆中发现的环状（环形）五聚体蛋白，其水平随着炎症的发生而上升。60.7%的COVID-19患者的CRP升高了。 定量测定人血清和血浆中的PCT（Procalcitonin）（肝素，EDTA）。 丙种球蛋白（PCT）是参与钙平衡的激素降钙素的前体，由甲状腺的C细胞产生。降钙素的水平在对促炎症刺激的反应中上升，特别是严重的感染。降钙素值增加与严重感染的风险高出近5倍有关。 人血清和血浆中白细胞介素-6（IL-6）的定量测定（EDTA） ...
Autobio Diagnostics
结果显示时间: 90 min
... 利用 10 色 GeneXpert® 技术提高复用能力，简化结核病药敏试验 需求 2022 年，在估计的耐多药结核病（MDR-TB）发病病例总数中，只有 43% 得到诊断并接受治疗1。 在所有通报的 MDR-TB 病例中，只有 47% 的病例接受了氟喹诺酮类药物耐药性检测1 增加对所有结核病阳性病例进行快速和扩展耐药性分析的机会，以排除 MDR/pre-XDR^ 结核病2 解决方案 Xpert MTB/XDR 检测可实现快速分子 DST 检测。当与前线 Xpert MTB/RIF Ultra ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 95, 96, 94.6, 97 %
敏感度: 90, 97.1, 89 %
... Sofia 2 流感 + SARS 抗原荧光免疫分析 (FIA) 采用先进的基于免疫荧光的横向流动技术，采用夹心设计，用于定性检测甲型流感、乙型流感和 SARS-CoV-2 的核壳蛋白。Sofia 2 流感 + SARS 抗原 FIA 与 Sofia 2 分析仪配合使用，可在 15 分钟内自动得出客观结果，从而可在医疗点对甲型流感、乙型流感和 COVID-19/2019-nCoV 疑似患者进行检测。 医疗保健专业人员可通过指定授权经销商购买 Sofia® 2 流感和非典抗原 FIA。 特点和优点 一个样本，三个结果，节省时间，节省材料，让患者更舒适。 结果客观、准确、可靠，不会与季节性冠状病毒产生交叉反应。 规格 产品规格 试剂盒储存条件 ...
Quidel
... 一种体外诊断检测，用于检测被结核分枝杆菌（MTB）抗原特异性活化的效应T细胞，旨在作为结核病（TB）感染诊断的辅助手段。 概述 T-SPOT.TB检测是一种体外诊断检测方法，用于检测对结核分枝杆菌抗原刺激产生反应的效应T细胞，旨在辅助诊断结核病（TB）感染。 T-SPOT.TB 检测采用简化的酶联免疫斑点（ELISPOT）方法，可对单个结核病特异性活化效应 T 细胞进行计数。 试剂盒包含： 1 个 T-SPOT 检测板 2 支 Panel A 试剂瓶 2 瓶 Panel B 2 瓶 ...
结果显示时间: 100 min
... 简要说明
下呼吸道感染是全球重要的发病和致死原因。及时、准确地鉴定病原细菌可改善患者管理、减少不当抗生素使用并有助于感染控制。S3310E 6LRP试剂盒用于从痰液样本通过多重核酸扩增检测下呼吸道常见的6种细菌病原体。
特性
- 高效多重检测：一次反应同时检测6种常见下呼吸道细菌；批量检测：94份样本约100分钟完成。
- 高灵敏度与高特异性：对靶标微生物的检测限已验证；完整的内部质控监测以降低假阴性；采用UDG酶+
Sansure Biotech
结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... PCR 与 COVID-19 密不可分，但后者已不再是当前流行的主要上呼吸道感染（URTI）。借助 BIOFIRE RP2.1 检测面板，协助区分呼吸道疾病诊断， 呼吸道检测，更上一层楼 BIOFIRE RP2.1检测面板作为一线检测工具，可帮助临床医生更快速地诊断上呼吸道感染（URTI），包括COVID-19、流感、呼吸道合胞病毒（RSV）等众多病原体。该多重PCR检测面板能在短时间内检测22种病原体靶标，有助于为患者的诊断和治疗提供更充分的信息依据。 BIOFIRE RP2.1 检测面板将速度、准确性和全面性完美结合，能够快速、确切地鉴定病原体。 全面 同时检测 ...
结果显示时间: 2 min
样本容量: 0.2 ml
转异性: 98 %
... 结核病是一个重大的健康问题，通常由结核分枝杆菌引起，但诊断不足。由于大量使用利福平和异烟肼等一线抗生素，耐药结核杆菌不断增加，这尤其令人担忧，并导致大量治疗失败。快速可靠地检测出 MTB 感染者以及对利福平和异烟肼的耐药性，对于确定正确的治疗方法和限制使用不恰当的治疗方法至关重要。MDR/MTB ELITe MGB® 试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，设计用于同时检测结核分枝杆菌复合体 DNA 以及对利福平和异烟肼的耐药性。该检测试剂盒与 ELITe InGenius® 结合使用经过验证，ELITe ...
... SARS-CoV-2核酸检测试剂盒（直接实时RT-PCR法） 预期用途 天龙SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于通过直接实时逆转录聚合酶链式反应（直接实时RT-PCR）法定性检测SARS-CoV-2核酸。 该检测试剂盒旨在直接检测标本中的SARS-CoV-2的RNA（无需核酸提取步骤），如根据临床和/或流行病学标准从个别人员身上采集的鼻咽或口咽拭子。 产品优势。 直接扩增，无需提取RNA ; 快速检测，45分钟内完成报告。 产品参数。 产品名称。SARS-CoV-2核酸检测试剂盒(直接实时RT-PCR法) 产品编号：P761H 规格。50T/盒 标本。鼻咽部或口咽部拭子 灵敏度：1000拷贝/毫升 目标基因：RdRP，N 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用设备：带有FAM、VIC（HEX）、Cy5荧光通道的仪器，如天龙健特实时PCR系统 ...
Xian Tianlong Science and Technology
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测法，用于快速、定性检测人鼻腔中 2019 年新型冠状病毒的抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒 20 次测试/盒 简介 新型冠状病毒属于β属，COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 1 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 96.7 % - 99.7 %
... COVID-19 和 FLU A/B 抗原检测试剂盒（胶体金）用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的 2019 年新型冠状病毒抗原和甲型/乙型流感抗原。 包装格式 1 个/盒 20 次测试/盒 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病，人群普遍易感，目前新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源，根据目前流行病学调查，潜伏期为1～14天，多数为3～7天，主要表现为发热、乏力、干咳，少数病例可出现鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻。 这两种病毒传染性强、传播快、潜伏期短、发病率高，主要症状为发热、干咳、乏力等。因此，检测 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
... FLU A/B 抗原检测试剂盒（胶体金）用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的甲型/乙型流感抗原。 包装格式 1 次/盒 10 次测试/盒 20 次/盒 50 次/盒 简介 流感病毒（Flu）是导致流感的病原体。流感是由甲型、乙型和丙型流感病毒引起的急性呼吸道传染病。它具有传染性强、传播速度快、潜伏期短、发病率高等特点。甲型流感病毒常以流行病形式出现，可引起世界性流感大流行。它广泛分布于动物体内，也可引起动物流感流行，造成大量动物死亡。乙型流感病毒通常在局部地区爆发，不会引起全球性流感大流行。因此，检测甲型和乙型流感病毒的临床效果相对较好。 原理 该试剂盒采用胶体金免疫层析技术检测甲型/乙型流感病毒抗原。试剂将甲型流感病毒单克隆抗体（检测线 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
... 采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。 ...
结果显示时间: 70 min
... 运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在， 可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 （提示：此产品尚未获得国家药监局医疗器械注册证） ...
结果显示时间: 70 min
... 运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在，可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 ...
转异性: 90 % - 96 %
敏感度: 69, 73 %
... SCC 主要用于肿瘤的动态监测，辅助诊断疾病的进展或疗效，但其浓度与肿瘤大小、生长情况、恶性程度和分级/分期并不直接相关。对于一些良性疾病，如肝炎、肝硬化、肺炎和肺结核等，SCC 也会升高。它不能用于普通人群的癌症筛查，尤其是早期明确诊断。 产品介绍 SCC 是一组丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族的糖蛋白，分子量为 45,000 道尔顿。SCC 最初是由 Kato 等人从鳞状细胞癌中分离出来的。它至少由 10 个等电点的不同亚基组成。 在宫颈癌的诊断中：SCC对原发性宫颈鳞状细胞癌的敏感性为44%-69%，对复发性癌的敏感性为67%-100%，特异性为90%-96%；其血清水平与肿瘤的发展、侵犯范围和转移有关。宫颈癌根治术后，SCC明显下降；SCC可提示早期复发，50%的患者SCC水平升高早于临床诊断2-5个月，可作为独立的危险因素。SCC有助于肺鳞状细胞癌的诊断。 它与 ...
... CA50 是一种以唾液酸脂质和糖蛋白唾液酸为主要成分的碳水化合物抗原。它是一种非器官特异性的广谱肿瘤标志物，广泛存在于胰腺、胆囊、肝脏、胃、结肠直肠、膀胱和子宫中。它不存在于正常组织中。当细胞发生恶性转化时，糖基化转化酶失活，部分转化酶被激活，导致细胞表面糖基化结构发生变化，形成 CA50。 [预期用途］ 本试剂盒用于定量检测人血清中的碳水化合物抗原 50（CA50）。 该方法适用于 1.0~140.0 U/mL范围内的样品。 癌症抗原 50（CA50）是一种糖脂，与肿瘤标志物 CA19-9 ...
... Covid-19 抗原快速拭子和甲型流感 + 乙型流感（鼻咽拭子）是一种快速免疫层析检测试剂盒，用于定性检测人鼻咽部存在的 Sars-CoV-2、甲型流感和乙型流感病毒抗原。仅供专业体外诊断使用。单独的结果显示可检测到 Sars-CoV-2 和甲型流感 + 乙型流感抗原。抗原一般可在感染急性期的上呼吸道样本中检测到。阳性结果表明存在病毒抗原，但需要与患者的病史和其他诊断信息进行临床关联，以确定感染状态。阳性结果并不排除细菌感染或与其他病毒合并感染。确定的病原体不一定是疾病的决定性原因。COVID-19 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
... SARS-CoV-2 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）是一种快速免疫层析检测试剂盒，用于定性检测人血清、血浆或全血中阻断病毒尖峰糖蛋白受体（RBD）与细胞表面受体 ACE2 之间相互作用的 SARS-CoV-2 中和抗体。该试剂用于辅助鉴定对 SARS-CoV-2 有适应性免疫反应的个体。该检测不能用于诊断急性 SARS-CoV-2 感染。结果表明检测到了中和 SARS-CoV-2 的抗体。阳性结果表明存在中和 SARS-CoV-2 抗体。新的冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。它主要影响人类。目前，感染新型冠状病毒的患者是主要的传染源，即使无症状的感染者也可能成为传染源。根据最新的流行病学研究，潜伏期为 ...
... 一次性自检试剂盒，用于检测人体口腔液中的新型冠状病毒 Sars-CoV-2。使用唾液快速检测 COVID-19 抗原。仅供体外自我诊断使用。COVID-19 抗原快速拭子（口腔液）是一种一次性使用的检测试剂盒，用于检测人体口腔液中引起 COVID-19 的新型冠状病毒 SARS-CoV-2。该检测试剂盒设计用于国内自行采集疑似感染 COVID-19 病毒的有症状者的口腔液样本。COVID-19 抗原快速检测试剂盒（口腔液）仅提供初步结果，最终确认应基于临床诊断结果。 ...
... 用于在 60 分钟内对烧伤柯西氏菌的 DNA 进行定性鉴定和定量（供应/分配：美国和加拿大境外） INDICAL 的烧伤克氏菌菌型 PCR 检测试剂盒是一种高灵敏度、高特异性的检测试剂盒，用于检测和定量反刍动物奶类样品（四分之一奶样品、集合奶或散装奶）、单个或集合拭子（阴道拭子、宫颈拭子、胎盘拭子）、粪便、胎儿组织以及牛、绵羊和山羊阴道粘液中的烧伤克氏菌（C. burnetii）DNA。 功能和规格 双重实时 PCR (qPCR)，用于高灵敏度和特异性检测烧伤梭菌 DNA，包括提取对照；可在 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... 产品概述
virotype PRRSV RT-PCR试剂盒旨在检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的RNA。由于PRRSV感染的普遍性和经济影响，该试剂盒对养猪业具有重要意义。
主要特点
- 同时检测猪样本中的北美（NA）和欧洲（EU）PRRSV基因型。
- 还检测新的丹麦杂交株。
- 区分NA基因型的HP株。
- 适用于最多5个个体样本的混合，包括猪的血液、血清、组织、支气管拭子、支气管灌洗液、唾液和精液样本。
- 也可用于细胞培养上清液和唾液的集合样本。
PRRSV背景
PRRSV是一种属于Nidovirales目、Arteriviridae科的RNA病毒。它被分为两个主要基因型：欧洲（EU/I）和北美（NA/II）。感染可导致仔猪的呼吸道疾病和妊娠母猪的繁殖失败。2006年出现了一种高致病性NA株（HP ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... 产品概述 SVANOVIR BRSV-Ab是一种间接ELISA，旨在检测牛血清、血浆和牛奶（包括个体和散装牛奶样本）中针对牛呼吸道合胞病毒（BRSV）的特异性抗体。该检测提供准确的结果，这对于在疫苗接种前评估小牛的母体免疫力、识别暴露于BRSV的奶牛以及确认无感染的牛群至关重要。
- 高特异性 – 控制BRSV传播的可靠结果
- 有效筛查散装罐装牛奶
- 在管理常规中实现知情决策
- 小牛筛查 – 在母体抗体下降后确定疫苗接种的最佳时间
法规和可用性信息
有关最新的许可信息和产品特定免责声明，请参阅相应的手册或用户手册。仅供兽医使用的检测。法规要求因国家而异；产品可能在您的地理区域不可用。PCR和ELISA试剂盒的可用性/分销：美国和加拿大以外。
规格
病原体类型：病毒
产品类型：即用型检测
物种：反刍动物
调查的病原体：牛呼吸道合胞病毒（BRSV）
技术：ELISA
主要特点
- 间接ELISA格式
- 适用于血清、血浆和牛奶样本
- 支持群体水平和个体动物筛查
特性 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
结果显示时间: 10 min
... 本产品采用荧光免疫层析法定量检测犬眼、鼻、口腔分泌物中 CDV 的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，T 线上涂有特异性识别 CDV 抗原的抗体 A。在结合垫上喷涂另一种能特异性识别 CDV 的荧光纳米材料标记抗体 B。样品中的 CDV 首先与纳米材料标记的抗体 B 结合形成复合物，然后向上层析，复合物与 T 线抗体 A 结合形成夹层结构，当激发光照射时，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 CDV 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的犬瘟热病毒（CDV）属于副黏液病毒科麻疹病毒属，可引起犬传染病（犬瘟热）的传播，导致犬出现结膜炎、肺炎、肠胃炎等临床症状。死亡率高、传染性强、病程短，尤其是幼犬感染率和死亡率较高。因此，可靠有效的检测对预防和诊断治疗具有积极的指导作用。 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.0025 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬血液中 CDV IgG 抗体的含量。基本原理：硝酸纤维膜上有 T 线和 C 线。组合垫可喷涂具有特异性识别 CDV IgG 抗体的荧光标记物，纳米材料先与样品中的 CDV IgG 抗体结合形成化合物纳米材料标记物，然后再进行上述分析，该化合物具有 T 线，当激发光照射时，纳米材料发射荧光信号，且信号的强弱与样品中 CDV IgG 抗体的浓度密切相关。 详细说明 检测目的犬瘟热病毒（CDV）属于副黏膜病毒科麻疹病毒属，可引起犬的严重传染病。检测犬的 CDV IgG ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测猫血液中 FHV IgG 抗体的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线。在结合垫上喷涂能特异性识别 FHV IgG 抗体的荧光纳米材料标记。样品中的 FHV IgG 抗体首先与纳米材料标记物结合形成复合物，然后向上层析。复合物与 T 线结合。当光线照射时，纳米材料会发出荧光信号，信号的强弱与样品中 FHV IgG 抗体的浓度成正相关。 详细内容 检测目的猫疱疹病毒I型（FHV-1）是猫传染性鼻支气管炎的病原体，属于疱疹病学系疱疹病毒A亚科。一般临床表现：上呼吸道感染症状是发病初期的主要症状。病猫出现精神萎靡、厌食、体温升高、咳嗽、打喷嚏、流泪、眼鼻有分泌物，分泌物开始呈浆液性。随着病情恶化，分泌物会变成脓性。有些病猫会出现口腔溃疡、肺炎和阴道炎，有些还会出现皮肤溃疡。该病对幼猫危害严重，如不及时治疗，死亡率可达 ...
... 产品概述
Uncut Sheet 以未裁切的薄膜/片材形式提供，作为快速诊断试剂盒生产与组装中的耗材组件。适用于需要原始膜基材的制造商和 OEM/ODM 合作伙伴。
产品详情
- 产品名称：Uncut Sheet
- 页面简短描述：“Uncut Sheet”（产品页面显示的标题和简要描述）
- 品牌：HWTAI
- 分类（面包屑）：Test Kit Consumables > OEM and
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 12 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 √ 检测限 ≥ 2.5 个拷贝/rxn √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
结果显示时间: 83 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗器械，用于检测 COVID-19 careGENE™ COVID-19 RT PCR 试剂盒是一种体外诊断医疗器械，用于使用实时 RT-PCR 技术从鼻咽拭子、口咽拭子和痰中提取的 RNA 中定性检测冠状病毒病 (COVID-19) 主要特点和优势 √ 检测限：10 个拷贝/微升 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 8 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 √ 检测限 ≥ 2.5 拷贝/rxn √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
... 多重RT-PCR系统在一个单一步骤的RT-PCR反应中检测两个SARS-CoV-2特异性基因（N基因和ORF1ab）。 引物和探针混合物包含所有的N基因、ORF1ab和人类RP检测项目 阳性对照包含三个与SARS相关的目标基因：N基因、ORF1ab基因以及人类RP（内部对照）。 方便的即用型2X单步RT-PCR母液 根据ISO 13485:2016生产，仅供研究使用 还提供有CE-IVD标志的版本 了解更多关于我们完整的COVID-19工作流程的信息 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购选择（在线、电子邮件或电话） 大批量订单可享受批量折扣 Norgen的COVID-19 ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen AB96-COVID-19 ...
样本容量: 0.01 ml
... Molaccu COVID-19检测试剂盒设计用于定性检测鼻腔/咽喉拭子样品中的SARS-CoV-2关键基因，用于疑似病例、疑似集群病例或其他需要诊断和鉴别SARS-CoV-2感染的病例。这是一个RT-qPCR试剂盒，可以为SARS-CoV-2感染的临床诊断提供证据。 - 参数- 检测限： 100拷贝/毫升 - 目标基因： RdRP基因，N基因和E基因- 内部控制： 人GAPDH 抗污染： UNG-dUTP - 包装： 32个测试/套；96个测试/套 ...
... Genoamp® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19/MERS-CoV ® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19 中 东呼吸综合征冠状病毒实时分子试验，用于筛查和鉴别甲型和乙型流 感、COVID-19 和中东呼吸综合征冠状病毒产品代码：Gra2032 检测： 甲型流感CoV-2 中 东呼吸综合征冠状病毒样本：鼻咽拭子套件含量：反应混合引物-探针混合内控 PCR 级水阳性控制兼容仪器：Bio-Rad (CFX96) 线基因 9600 系列量子工作室® ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2, 100 %
敏感度: 94.3, 97.3 %
... 检测鼻拭子或唾液标本中的SARS-COV-2病毒 SARS-CoV-2抗原检测盒是一种快速色谱免疫分析方法，用于定性检测人的鼻拭子和唾液标本中的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）抗原。该试验旨在帮助对SARS-CoV-2病毒感染进行快速鉴别诊断。 该产品的特点是。 - 检测速度快，可在15分钟内得到检测结果。 - 本试验使用方便，不需要实验室设备。 - 成本效益高，可在医疗点进行。 - 允许分散检测或进入没有实验室检测的地区。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
结果显示时间: 120 min
... GeneFinder™ COVID-19/Flu A&B RealAmp Kit是单步反转录实时PCR试剂盒，旨在通过反转录反应和实时聚合酶链反应定性检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2，COVID-19）和A&B流感病毒。 特点 易于使用（单管）和解释 通过内部/阳性/阴性对照获得可靠的结果 CE-IVD MFDS许可证号：IVD-20-986（仅限出口）。 分析物 - COVID-19和A&B型流感 兼容的仪器 -应用生物系统7500/7500快速型(赛默飞世尔科技) - CFX96(Bio-Rad公司) - ...
OSANG Healthcare
结果显示时间: 10 min
... 这两种疾病都被认为是高度传染性的呼吸道疾病，但由不同的病毒引发：分别是 SARS-CoV-2 和甲型及乙型流感。GOLDSITE SARS-CoV-2 和甲型/乙型流感抗原试剂盒（胶体金）可帮助医护人员在护理点快速诊断和区分这三种呼吸道病毒中的任何一种，并帮助采取适当的行动。 特点 可靠的检测性能 仅需 10 分钟即可快速得出结果 结果清晰易读，操作步骤简单，无需设备 适用于大规模快速筛查 一个拭子可得出 3 项结果 快速区分 SARS -CoV-2 和甲型/乙型流感感染 提供材料 1.测试盒 2.取样拭子 3.提取管 4.提取缓冲液小袋 5.使用说明 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 99 %
敏感度: 98 %
... SARS-CoV-2抗原检测试剂盒是一种金免疫层析检测法（GICA），用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的个人的前鼻拭子标本中的SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原，无论是否有COV-19的体征和症状。 产品介绍 本快速抗原检测试剂盒用于对疑似感染新型冠状病毒引起的肺炎者进行早期分诊和快速处理，可为新型冠状病毒的诊断提供参考。在鼻拭子或鼻咽拭子样本中进行新型冠状病毒N抗原检测，抗原检测的阳性结果可用于进入可疑人群。 检测原理 本产品采用双抗体夹心免疫层析技术。如果样品中含有新型冠状病毒，检测线会呈现彩色，代表阳性结果。如果样品中不含新型冠状病毒，检测线不显色，代表结果为阴性。 产品特点 (1) ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
... 用于体外诊断。RIDA®GENE流感及SARS-CoV-2检测试剂盒，在LightCycler®480II实时PCR仪上进行，是一种多重实时RT-PCR，用于直接定性检测和区分有呼吸道感染症状的人的鼻/咽拭子中的流感A/Flu B和冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA。 RIDA®GENE流感及SARS-CoV-2检测试剂盒旨在支持对有呼吸道感染症状的患者进行流感A/流感B和SARS-CoV-2感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相结合。 阴性结果不能排除感染甲型流感/乙型流感或SARS-CoV-2的可能性，而且不应作为诊断的唯一依据。本产品供在医院实验室、参考实验室、私人实验室或公共实验室工作的专业人员使用。 一般信息。 2019年12月底，在中国的大都市武汉，发生了大量不明原因的肺炎病例。2020年1月初，...确定一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）是这些疾病的原因。由SARS-CoV-2引起的疾病被正式命名为 COVID-19（"2019年冠状病毒病"），并在人与人之间传播。由于这种病原体的新颖性，该流行病迅速演变为大流行。 全世界已经有66,422,058个病例记录（截至20年12月8日）。在2020年1月底，德国也确认了第一批病例。到目前为止，德国已经有1,197,709个病例（截至20年12月8日）。世卫组织于2020-01-31宣布进入国际关注的公共卫生紧急情况。 ...
R-Biopharm AG
... 一些流行病学专家和疾病预防控制中心官员建议在流感季节使用呼吸道病原体多重 PCR 检测试剂盒。该试剂盒的阳性结果表明存在 SARS-CoV-2、甲型流感病毒（H1N1 / H3N2 / N7N9）、乙型流感病毒（Victoria / Yamagata）或呼吸道合胞病毒。 预期用途 呼吸道病原体组合检测试剂盒包含用于实时反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测的试剂和对照，可定性检测疑似 COVID19、流感或呼吸道合胞病毒肺炎患者的上呼吸道标本（包括咽拭子、唾液和支气管肺泡灌洗液）中 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒的核酸。 一般规格 精确度：95 LoD: ...
... 结果可靠：高灵敏度和高特异性 高通量：高达 300 T/h 全自动化：自动化工作流程减少了人工操作，避免了交叉感染，保证了操作人员的安全。 声誉：iFlash CLIA 解决方案已在一百多项公开发表的学术研究中得到应用和评估。 世界卫生组织建议的应用场景： 1.在无法立即使用核酸扩增检验（NAATs）的地区识别疑似 COVID-19 的爆发 2.在疫情爆发期间筛查高危人群并优先选择阳性样本进行进一步的 NAAT 确认 3.在医疗机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、前线和医护人员中及早发现和隔离阳性病例 4.检测阳性病例的无症状接触者 临床效益： 1.检测是否存在 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 一种新型冠状病毒（目前称为 COVID-19（2019-nCoV 或 SARS-CoV-2））被宣布为中国武汉市正在爆发的肺炎病例的病原体。本试剂盒介绍了使用实时 RT-PCR 技术体外检测呼吸道标本（痰；鼻咽、口咽抽吸物、洗液或拭子；气管抽吸物）中的 SARS-CoV-2 的方法。 qMAXSen™ Coronavirus (SARS-CoV-2) RT-qPCR 检测试剂盒[基于 N 和 RNAse P 基因的检测]可在单管中高效合成 cDNA 并进行实时 PCR 检测。该试剂盒包括一个 4x ...
结果显示时间: 45, 20 min
样本容量: 0.005 ml
... 一种用于定量测定血清中C-反应蛋白（CRP）浓度的高灵敏度酶联免疫法。C-反应蛋白（CRP）由Tilet和Francis（1930）在肺炎患者的血浆中发现，因其能结合和沉淀肺炎球菌的C-多糖而得名。 CRP在肝脏中合成，通常作为血清或血浆中的微量成分存在，含量低于0.3mg/dl.2,4,5,6它的生理作用很多，也很多样，但CRP有几个功能与免疫球蛋白相似，似乎在宿主防御中发挥作用。1 CRP是急性期蛋白之一，其血清或血浆水平在对各种疾病的一般性、非特异性反应中上升。这包括革兰氏阳性和革兰氏阴性生物体的感染、类风湿性关节炎的急性期、腹部脓肿和胆管炎症。 在吉兰巴雷综合征和多发性硬化症患者、某些病毒感染、结核病、急性传染性肝炎、许多其他坏死和炎症性疾病、烧伤患者和手术创伤后也可能发现CRP。 ...
结果显示时间: 15 min
... 新的变异体表明，任何人都有可能受到COVID-19的影响，即使他们已经接种疫苗或很年轻。通过iHealth COVID-19抗原快速检测，您可以在外出后对自己进行检测。早期和定期检测有助于您更好地照顾自己，并保护您的朋友、家人和社区成员免受潜在的暴露。 4个步骤。15分钟。无不适感。 iHealth COVID-19抗原快速检测是检测SARS-CoV-2核衣壳蛋白抗原的最简单方法。它只需要4个步骤和15分钟就可以完成测试。该测试也是非侵入性的。你不需要从你的鼻腔深处采集样本，就可以得到准确的结果。 流感或COVID，15分钟即可获得安心。 如果出现身体不适，如发烧、打喷嚏、咳嗽或疲劳，您可以通过iHealth ...
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.02 ml
... OxisResearch™ SARS-CoV-2 中和抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒旨在定量测定人血清或血浆中针对 SARS-CoV-2 的中和抗体。 操作简便——一步法孵育 定量检测——线性范围高达 800 BAU/mL，以 WHO 标准 20/136 为校准基准 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... STAT-NAT® Covid-19 MULTI是一种冻干的一步式多重实时RT-PCR混合物，用于检测人类呼吸道标本中新型冠状病毒SARS-CoV-2 RNA。 一体化试管方案 -即开即用 -易于使用 -包括PCR管 -最少的手动操作时间 -错误最小化 -中小规模的常规实验室 该试剂盒包含。 -冻干在PCR管中的反应混合物（试验品 -重组缓冲液 -阳性对照和内部对照 高通量解决方案 -易于使用 -高通量的常规实验室 -重组后的溶液可以冷冻以备后用 -与液体处理机兼容 -提升了实验室的生产力 -最少的动手操作时间 该试剂盒包含。 -琥珀色玻璃瓶中的冻干混合液（每瓶48次）。 -重组缓冲液管 -内部对照 STAT-NAT® ...
... 体外定量测定人血清和/或血浆中 SARS-CoV-2 IgM 抗体的免疫测定法，临床上用于辅助诊断冠状病毒病 COVID-19。 ...
结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.005 ml
... 环境性肠道功能紊乱（EED）的特点是粘膜部位发炎、肠道屏障完整性降低和营养吸收不良。EED 常见于生活在肠道病原体流行率高、卫生条件差的低资源环境中的人群。与 EED 相关的并发症包括生长发育迟缓、对疫苗的反应性降低和认知发展受损。因此，儿童面临的风险尤其大，因为这些严重的并发症会增加对肺炎、急性腹泻和疟疾等其他儿童疾病的易感性。 Q-Plex 人类环境肠道功能紊乱（11-Plex）是与 PATH 合作开发的，旨在作为一种工具，帮助识别肠道功能紊乱高危人群。该阵列为研究人员提供了一种易于使用且具有成本效益的方法，用于生成每个样本的营养和炎症生物标志物图谱。 处理 所有 ...
Quansys Biosciences