... 使用从出现 COVID-19 感染症状的患者鼻咽拭子采集的鼻咽拭子，采用一步免疫层析法定性检测 SARS-CoV-2 抗原。 ...
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
Bioeasy USA Inc.
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测，应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求，做好生物安全防护。 【检验方法】（点击查看操作视频） 使用前请仔细阅读本说明书，若试剂从冰箱取出，需放置恢复至室温方可进行检测，检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1)： 1. ...
hecin-scientific
结果显示时间: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒是一种微流控免疫荧光检测试剂盒，用于直接定性检测疑似 COVID-19 患者或无症状患者的鼻腔和鼻咽拭子标本中的核壳蛋白抗原。该检测与 LumiraDx 平台配合使用，可在医疗点快速出结果。 检验优势 在 LumiraDx 仪器上使用 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒可使医生迅速核实感染情况，开始适当的治疗，并启动隔离预防措施，防止感染进一步扩散。 易于在医疗点使用 临床性能 97.6% 的好评率 96.6% ...
... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试获得了美国FDA的紧急使用授权和CE标志，用于检测引起COVID-19的病毒。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试是基于实时反转录聚合酶链反应（RT-PCR），可以检测样品中的病毒RNA。该试验既可用于单个样本，也可用于由5个样本组成的池子进行筛选。它设计用于检测从鼻咽拭子、口咽拭子和其他上呼吸道样本类型中提取的SARS-CoV-2 RNA，这些样本来自任何个人，包括没有症状或其他理由怀疑COVID-19感染的个人。 一个完整的PCR检测方案 根据内部和外部验证，灵敏度高。 使用OPTI快速裂解缓冲液可实现免提取方案。 检出限低，可在不降低检出率的情况下进行汇集。 检测N编码区的两个不同目标，避免了最近变种中发现的S突变。 监测新的病毒株和变异，以确保测试能检测到所有新的病毒株。 在不确定的情况下保证供应。 将本试验与OPTI快速裂解缓冲液或OPTI ...
OPTI Medical Systems
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
... 结核病的辅助诊断方案 特异性好—只针对MTB敏感，与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗（BCG）无交叉反应 灵敏度高—基本不受免疫力低下影响 在肺外结核患者中有很高的检出率 当以细菌学诊断结核病为依据时，检测结核病的灵敏度为95.56% 快速简便—24小时出报告 临床应用： （1）SPOTest是涂阴、菌阴肺结核有价值的辅助检测方法 （2）SPOTest是肺外结核的一种有效检测方法 （3）SPOTest可用于结核感染的排查 （4）SPOTest可用于免疫抑制用药前结核感染的排查 ...
Guangzhou Deaou Bio-technology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人类鼻咽拭子中的A/B型流感或COVID-19抗原。 【包装类型】 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧。 10支/盒 20次/盒 50次/盒 原理 本试验有四条预涂线。"C "对照线和 "Tl "检测线，"T2 "检测线和 "T3 "检测线位于硝酸纤维素膜的表面。小鼠单克隆抗甲型流感抗体B涂在T1测试线区域，小鼠单克隆抗乙型流感抗体B涂在T2测试线区域，小鼠单克隆抗COVID-19抗体B涂在T3测试线区域。 抗体B涂在T3测试线区域，山羊抗小鼠抗体涂在控制线区域。小鼠单克隆抗甲型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作甲型流感抗原的检测器，小鼠单克隆抗乙型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作乙型流感的检测器。 抗原，小鼠单克隆抗COVID-19抗体A与彩色颗粒共轭被用作COVID-19抗原的检测器，。在测试过程中，样品中的抗原与单克隆抗体A结合的彩色颗粒发生作用，形成抗原-抗体彩色微粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到测试线上，然后在测试线上进行测试。 如果样品中存在抗原，在结果窗口中可以看到彩色的测试线。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2基因物质。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2的特定核苷酸序列 与Convergys® ...
Convergent Technologies
结果显示时间: 90 min
... ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0 测试是一种核酸测试，可使用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 识别从患者样本中分离出的病毒 RNA。被称为金标准方法，它提供了高灵敏度和特异性来检测低至 5 个病毒拷贝。该测试针对病毒上的多个基因，以确保在一次反应中准确和特异性地检测 SARS-CoV-2 病毒！ ProTect™ Covid-19 测试套件 2.0 已在多个主要市场获得监管批准。它已获得 CE 标志，可在欧洲大部分地区销售。它还获得了新加坡卫生科学局的临时授权。这些监管批准使该套件与其他竞争产品区分开来，为其提供了作为具有可靠性能的优质产品的认可印章。产品的质量得到保证，因为制造是在新加坡通过我们 ...
JN Medsys Pte. Ltd.
... 本试剂用于体外定量检测人血清中腺苷脱氨酶的活性。 临床适用症背景 用于肝脏和结核性等疾病的辅助诊断。升高：见于重症肝炎酶胆分离，急性肝炎，慢性肝炎，肝硬化等肝脏疾病。另外，常见于慢性溶血、先天性再生障碍性贫血、脑膜炎等疾病。CSF-ADA活性也可作为儿童结核性脑膜炎早期鉴别的简捷有用的诊断指标。 腺苷在腺苷脱氨酶作用下脱氨基形成次黄苷，次黄苷在PNP作用下生成次黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶（XOD）作用下转化为尿酸和过氧化氢（H2O2），H2O2与EHSPT和4-氨基安替比林（4-AA）反应生成醌色物，显色强度与ADA活性成正比。 腺苷 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 80 min
... 用于定性检测 SARS-CoV-2 病毒 IgG 抗体的 ELISA 试剂盒 特点 检测次数 - 96 有效期 - 12 个月 储存温度 - +2...+8°С ...
Equi
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
... Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit（呼吸道合胞病毒 IgM 检测试剂盒）用于体外定性检测医疗保健提供者怀疑感染呼吸道合胞病毒的个人血清、血浆或全血中的 IgM 抗体。抗体检测结果不应作为诊断或排除呼吸道合胞病毒感染或告知感染状况的唯一依据。应结合临床症状或其他常规检测方法进行确诊。 检测原理 本试剂盒采用胶体金免疫层析技术（GICA）： 1.胶体金标记抗原和质控抗体复合物。 2.硝酸纤维素膜上固定有一条检测线（T 线）和一条质控线（C ...
Jinan Babio Biotech
结果显示时间: 40 min
... COVID-19 IgG 抗体检测试剂盒（CLIA）是一种化学发光免疫测定，用于体外定量检测人血清样本中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG 抗体。它与我们的全自动化学发光免疫分析系统 (FACIS-I) 结合使用，可简化操作程序并获得定量结果。 特点 规格 每套 12 项测试 稳定性 试剂盒在 2-8°C下可稳定保存 1 年 优点 一体化 试剂和耗材一体化，更方便 独特的样品前处理系统 使用拥有发明专利的微米薄膜进行样品前处理，操作简便 自动 全自动执行实验过程和日期分析 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果，非常方便 室温下保存24个月，保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度：96.00%（88.75% - 99.17%）。 相对特异性：100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性：98.98% (97.06 - 99.79%) 将6滴提取缓冲液转移到一个试管中。 ②将棉签插入提取缓冲液管中。在挤压缓冲管的同时，搅拌拭子10秒以上。 ③ ...
结果显示时间: 15 min
... COVID-19综合诊断解决方案 ● 基于CLIA的COVID-19诊断方案 SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM诊断检测试剂盒 (微流控化学发光法) ▶优势 - 缩短检测的窗口期 - 提高阳性检出率 - 将感染风险降至最低 COVID-19快速诊断方案 SARS-CoV-2 IgG和IgM联合快速检测包 胶体金法）。 优势 - 10分钟 - 一滴指尖血 - 快速诊断COVID-19 ...
Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd.Sitemap
结果显示时间: 20 min
... Intelligent Fingerprinting 公司新推出的基于唾液的 VSS-GP COVID-19 侧流检测仪使所有年龄段的人都能更轻松地进行检测： 基于唾液的方法使样本采集更简单快捷 测试仅需 20 分钟，独立临床评估显示与常规准确参考 RT-PCR 的一致性为 100% 专为支持学校、工作场所、大学、护理院、医疗保健和公共活动中的 COVID-19 检测而设计 环保型试纸条设计无需塑料盒外壳和相关运输成本 完全由英国研发和制造 更简便的测试方法 智能指纹 VSS-GP ...
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 测试原理：侧流免疫分析法 操作温度：室温 包装：lT / 25T ...
Medicalsystem Biotechnology Co., Ltd.
... GenMark 的呼吸道病原体面板可以识别与上呼吸道感染有关的最常见病毒和细菌，包括导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒（在 RP2 面板上）。 呼吸道疾病季节病原体的共循环 在每年呼吸道疾病的高发季节（北半球为 10 月至次年 3 月，南半球为 4 月至 9 月），流感往往是人们首先想到的病毒。4 有些病毒，如呼吸道合胞病毒（RSV）和偏肺病毒，在一年中的某些时候更为流行，而其他病毒，如腺病毒和鼻病毒，则全年都很常见。目前尚未发现 SARS-CoV-2 的季节性，预计在呼吸道疾病流行季节，感染率仍会升高。 病原体全面覆盖影响患者护理 ePlex ...
GenMark Diagnostics
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 93.8 %
... SARS-CoV-2 IgM/IgG 抗体检测（胶体金色谱法） SARS-CoV-2 IgM/IgG 抗体检测试剂盒（乳胶层析法） 产品特点 >适用于多种样本 血清、血浆和全血样本类型 >方便快捷 无需仪器和设备，直接判读结果，15 分钟内得出结果 >适合大规模筛查 可同时检测 IgM 和 IgG >丰富的临床验证显示出卓越的诊断性能 检测新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体 当人体感染新型冠状病毒（2019-nCov）后，病毒的特异性蛋白会刺激免疫系统诱导抗体认可。IgM / ...
结果显示时间: 10, 3, 10, 30 min
样本容量: 0.1, 1, 1.5 ml
... 该试剂盒用于体外定性检测呼吸道感染患者的 SARS-CoV-2/ 甲型流感+乙型流感病毒。 检测。检测结果仅供临床参考，不能单独用作诊断或排除病例的依据。 检测原理： 试剂盒采用 TaqMan 荧光探针法。针对 SARS-CoV-2/Influenza A+B 的高度保守和特异性区域、 针对高度保守和特异的 SARS-CoV-2/Influenza A+B 区域，设计了用于荧光检测的引物探针和 RT-PCR 反应液，并用不同的荧光基团标记。 荧光基团。在荧光定量 PCR 仪上，采用实时荧光定量 ...
Biokey Health
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 推出一种无创口腔液/唾液检测试剂盒，用于检测 SARS-CoV-2 抗体，可在 10 至 15 分钟内得出定性结果。CovWipe-19 在美国生产，用于定性检测人体口腔液中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM。 CovWipe-19 Oral 已于 5 月初提交 EUA 申请。美国食品和药物管理局（FDA）已确认提交的申请，目前仍在审查中。 ...