呼吸道疾病快速诊断套装

结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2 % - 100 %
敏感度: 86.6 % - 97.3 %

... 本检测试剂盒用于体外定性检测鼻腔拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。本检测试剂盒用于对15岁或以上的疑似COVID-19的个人自行采集的前鼻腔（鼻腔）拭子样品或15岁以下的疑似COVID-19的成人采集的鼻腔拭子样品进行非处方的家庭使用的自我检测。 流行病学 2019年冠状病毒病（COVID-19），是由一种名为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）的新型冠状病毒感染引起的肺炎。SARS-CoV-2是一种β属的新型冠状病毒，包膜粒子呈圆形或椭圆形，直径为60纳米至140纳米。人类对SARS-CoV-2一般是易感的。主要的感染源是确诊的COVID-19患者和无症状的SARSCoV-2携带者。 技术参数 储存温度 ...

结果显示时间: 60 min - 90 min

... 本试剂盒适用于对疑似感染SARS-CoV-2、A型流感和B型流感者的鼻咽拭子和口咽拭子样品进行体外定性检测。 流行病学 2019年冠状病毒病（COVID-19）是由SARS-CoV-2引起的，它属于β冠状病毒属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前，SARS-CoV-2感染者是主要传染源，无症状患者也可能成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1-14天，多为3-7天。主要表现为发热、干咳和乏力。少数患者有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 流感是一种由流感病毒引起的急性呼吸道感染。它具有高度传染性，主要通过咳嗽和打喷嚏传播。它通常在春季和冬季爆发。流感有三种类型：甲型流感（IFV ...

... 本试剂盒用于体外定性检测有结核病相关体征/症状或经X线检查证实为结核分枝杆菌感染的患者以及需要诊断或鉴别诊断结核分枝杆菌感染的患者的痰液标本。 流行病学 结核分枝杆菌（Tubercle bacillus，TB）是一种专性需氧细菌，酸-快染色阳性。结核上有纤毛，但没有鞭毛。虽然TB有微囊，但不形成孢子。结核病的细胞壁既没有革兰氏阳性菌的藻酸，也没有革兰氏阴性菌的脂多糖。对人类有致病性的结核分枝杆菌一般分为人类型、牛型和非洲型。结核病的致病性可能与细菌在组织细胞内增殖引起的炎症、细菌成分和代谢产物的毒性以及细菌成分的免疫损伤有关。致病物质与胶囊、脂类和蛋白质有关。结核分枝杆菌可通过呼吸道、消化道或皮肤损伤侵入易感人群，引起各种组织和器官的结核病，其中以呼吸道引起的结核病为多。多发生在儿童身上，症状为低热、盗汗、少量咯血等。继发感染主要表现为低热、盗汗、咯血等症状；慢性起病，少数急性发作。 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.5 % - 99.6 %

... CE 1434 [预期用途]。 COVID-19检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫色谱法，用于快速、定性检测人类鼻腔内的2019年新型冠状病毒的抗原。本试验仅提供自我检测的初步结果。因此，用COVID-19检测试剂盒（胶体金法）检测的任何反应性标本必须用其他检测方法和临床结果来证实。 [优势］ 精确 快速 敏感 适用于家庭检测 用于早期检测 能够在所有欧盟成员国销售 [特点］ 用于自我检测 15分钟内可得到结果 准确的活动性感染诊断工具 易于管理和读取结果。 负担得起，不需要仪器，高度便携 能够进行大规模的测试 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 96.7 % - 99.7 %

... [优点]。 精确 快速 敏感 用于大规模的测试 用于早期检测 对COVID-19和甲/乙型流感进行可靠和准确的鉴别诊断 [介绍］ COVID-19和A/B型流感病毒（Flu A/B）都能引起急性呼吸道感染，人们普遍容易感染。这三种病毒传染性强，传播迅速，潜伏期短，发病率高。COVID-19和流感的症状可能看起来相似，主要症状包括 通过这种组合测试，医护人员可以为病人提供准确的诊断，并采取适当的措施进行治疗。 [预期用途]。 COVID-19 & FLU A/B抗原检测试剂盒（胶体金）用于体外定性检测人类鼻咽拭子样品中的2019年新型冠状病毒抗原和流感A/B抗原。 [特点] -15分钟内可得出结果 -准确的活性感染诊断工具 -易于管理和阅读结果 -负担得起，不需要仪器，高度便携 -可进行大规模的测试 -仅供医护人员使用 ...

结果显示时间: 15 min

... [应用] 用于流感患者的初步筛查，但最后的确认应基于严格的观察和专业医生的决定。 观察和专业医生的决定为基础。 [用途]用于检测 Singclean流感A/B抗原检测试剂盒是一种体外定性检测，使用胶体金 免疫层析法检测鼻咽拭子样本中的流感A/B抗原。 该试剂盒采用胶体金免疫层析技术，在短短15分钟内对有呼吸道感染症状的病人的鼻咽拭子样本进行检测。 它的设计是在没有任何实验室设备的情况下当场给出快速和可靠的测试结果。这样就可以尽早开始治疗，这有助于减少疾病的持续时间和严重程度。此外，对流感的检测减少了对抗生素的不必要使用，有助于限制感染的传播。 [证书] CE认证 [优势] a.易于操作：所有部件都包含在套件中，不需要额外的设备或实验室资源； b.快速检测：采集标本后15分钟即可解读结果； c.联合检测：甲型流感和乙型流感都可以用一种试剂检测； e.准确、快速、灵敏 高质量的CE标志，并被批准在欧洲销售 ...

... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒，用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些会导致人类疾病，有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...

... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒用于从鼻咽拭子、口咽拭子和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 简介 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些可导致人类疾病，有些则可在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...

... SARS-CoV-2 (COVID-19) IgA 酶联免疫吸附试验用于定性检测人血清或血浆（柠檬酸盐、肝素）中针对 SARS-CoV-2 的 IgA 类抗体，以支持 COVID-19 疾病的诊断，是直接病原体检测的补充。 人体血清或血浆中针对 SARS-CoV-2 的 IgA 类抗体定性测定（枸橼酸盐、肝素）。 每包检测次数：96 次 ...

结果显示时间: 15 min - 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 94.7 %

... 新冠状病毒感染性肺炎是由新冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的肺部炎症，以发热、疲乏和干咳为特征。通过呼吸道飞沫传播是主要的传播途径，也可以通过接触传播。本试剂盒用于体外定性检测人类鼻/口咽拭子和唾液样品中的SARS-CoV-2抗原。 产品说明 新型冠状病毒感染性肺炎是由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的肺部炎症，以发热、乏力和干咳为特征。通过呼吸道飞沫传播是主要的传播途径，也可以通过接触传播。本试剂盒用于体外定性检测人类鼻/口咽拭子和唾液样品中的SARS-CoV-2抗原。 适用范围：本产品针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初筛。 检测原理及方法 本试剂盒用于人体鼻/咽拭子和唾液样品中SARS-CoV-2抗原的体外定性检测。 临床应用 本产品主要针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初步筛查。 产品特点 灵敏度高 准确的检测结果 使用简单，无需任何设备 取样后10-15分钟内读取结果 ...

呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 产品介绍 呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 临床应用 流感的潜伏期通常为1~7天，多为2~4天。 单纯性流感表现为畏寒高热，体温可达39℃～40℃，多伴头痛、全身肌肉关节酸痛、极度乏力、食欲减退等全身症状。 肺炎型流感表现为高热持续不退，剧烈咳嗽、咳血痰或脓性痰、呼吸急促、发绀，肺部可闻及湿啰音。 产品特点 全性好 操作简单 结果可靠 灵敏度 快速方便 适用机型多样

流感病毒会引起人们上下呼吸道的急性感染。经过1-2 日的潜伏期后，接着就发烧（38-39℃），同时经常发生头痛、腰痛、关节酸痛、肌肉酸痛、全身无力、消化功能不良等并发症。 本试剂盒为甲型和乙型流感病毒感染的辅助诊断。 产品介绍 流感病毒会引起人们上下呼吸道的急性感染。经过1-2 日的潜伏期后，接着就发烧（38-39℃），同时经常发生头痛、腰痛、关节酸痛、肌肉酸痛、全身无力、消化功能不良等并发症。 本试剂盒为甲型和乙型流感病毒感染的辅助诊断。 适用于：急诊科、呼吸内科、儿科、门诊...... 临床应用 本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子样本中的甲型流感和乙型流感病毒抗原。 产品特点 方便快捷 灵敏度高 特异性强

结果显示时间: 15 min

结果显示时间: 70 min

运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在， 可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 （提示：此产品尚未获得国家药监局医疗器械注册证）

结果显示时间: 70 min

运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在，可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %

采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.002 ml
转异性: 97.1 %

... QuickProfile™ 2019-nCoV IgG/IgM 检测卡是一种立式流动免疫分析仪，设计用于 快速定性检测和区分2019年新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG和IgM抗体。 冠状病毒（SARS-CoV-2） ...

结果显示时间: 0 min - 20 min

... 目的 多种呼吸道抗原联合检测试剂盒仅用于从鼻拭子标本中定性检测SARS-CoV-2/呼吸道合胞病毒/流感病毒/乙型流感病毒/腺病毒等多种呼吸道多病原体抗原，根据上述信息，生成一篇关于多种呼吸道抗原联合检测试剂盒的推广文章。 优势 1.20 分钟内快速检测甲型和乙型流感、RSv 和 SARS-CoV-2 抗原。 2.有助于迅速做出治疗决定。 3.操作简单、省时，无需设备。 4.无交叉反应。 5.灵敏度和特异性高。 组成 1.检测设备 2.说明书 3.带提取试剂的抗原提取管 4.采集袋 5.消毒拭子 6.计时器（需要材料，但不提供） ...

... 解释】 本产品是一种快速检测人体血清中结核杆菌抗体（IgG）的免疫层析试剂盒，主要用于临床上对结核病的辅助诊断。 本试剂盒是根据结核病感染者体内的结核菌抗体水平高于正常水平而制作的，因此，作为临床辅助诊断，检测人血清中的IgG水平是非常重要的。 原理 本试剂盒将免疫学测定方法与免疫层析法整合在一起。将血清样品滴入盒内的样品孔后，可以看到血清向上移动，首先与结合了特异性抗原的胶体金结合，形成 "抗体-抗原-胶体金 "复合物，然后复合物横向流动，最后被重组结核抗原蛋白捕获，涂在硝酸纤维膜的测试孔（T）上，形成一条红线，肉眼可见。颜色的深浅取决于血清样品中结核菌抗体（IgG）的浓度。同时，无论样品中是否有结核抗体（IgG），胶体金复合物一旦通过对照孔（C），一定会被涂在上面的蛋白A捕获，形成另一条红线，说明试剂盒工作良好。 实验结果】A. A.定制设计的盒子。 B.可提供未切割的板材 C.可提供标签 D.如果您有任何关于人类和兽医诊断测试的想法，我们可以帮助您研究并将其投入生产。 ...

结果显示时间: 5 min - 10 min

... 【引言】 犬细小病毒（CPV）、犬冠状病毒（CCV）和贾第虫（GIA）都是犬肠炎的致病因素，由于症状相似，不能单纯通过临床症状进行区分，本品通过对粪便或呕吐物样本进行免疫层析，可以快速区分诊断犬是否感染了犬细小病毒、犬冠状病毒或贾第虫，为后续治疗提供有效依据。 原理 CDV GIA CCV CPV抗原组合检测是基于三明治侧流免疫层析法。侧流免疫层析法的特点。 犬瘟热（CDV）是一种高度传染性的传染病，死亡率超过80%。病原体是犬瘟热病毒，它是一种单链RNA病毒。该病毒的自然宿主是犬科和鼬科，主要通过空气和飞沫传播。患病的狗是重要的传染源，可以通过尿液长期排毒，污染周围环境。 【OEM ...

... 筛选测试Covid-19+Flu A/B Sars-Cov-2抗原+流感A/B快速检测 REF：SC-1262-20 Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (nasophyngeal Swab) 是一种快速免疫层析试验，用于定性检测存在于人类鼻咽部的Sars-CoV-2、A型流感和B型流感病毒的抗原。仅供专业体外诊断使用。单独的结果表明可以检测到Sars-CoV-2和A+B型流感的抗原。在感染的急性期，上呼吸道样本中一般可检测到该抗原。阳性结果表明存在病毒抗原，但需要与病人的病史和其他诊断信息进行临床关联以确定感染状态。阳性结果并不排除细菌感染或与其他病毒合并感染。所确定的病原体可能不是疾病的决定性原因。对于Covid-19、A型流感和B型流感，其结果是分开的。 ...

结果显示时间: 10 min - 20 min

... 筛选测试covid-19 nt Sars-Cov-2中和抗体快速检测 REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体快速检测盒（全血/血清/血浆）是一种快速免疫层析检测，用于定性检测人血清、血浆或全血中针对SARS-CoV-2的中和抗体，该抗体可阻断结合病毒尖峰糖蛋白受体（RBD）的结构域与细胞表面受体ACE2的相互作用。它的目的是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体。本试验不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。结果表明检测到了中和SARS-CoV-2抗体。阳性结果表明存在中和SARS-CoV-2抗体。 ...

... 筛选测试Covid-19唾液 Sars-Cov-2抗原口服液快速检测 REF：982735728 一次性自我检测，用于检测人类口腔液中的新型冠状病毒Sars-CoV-2。利用唾液对COVID-19抗原进行快速检测。仅供体外自我诊断使用。COVID-19抗原快速拭子（口腔液）是一种一次性检测，用于检测人类口腔液中引起COVID-19的新型冠状病毒SARS-CoV-2。该试验设计用于国内自行收集疑似感染COVID-19病毒的有症状的人的口腔液样本。COVID-19抗原快速检测盒（口腔液）只提供初步结果，最终确认应以临床诊断结果为准。 ...

结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %

... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果，非常方便 室温下保存24个月，保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度：96.00%（88.75% - 99.17%）。 相对特异性：100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性：98.98% ...

结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml

... 该产品经过精心设计，用于精确定量人体全血中的脂蛋白（a），可与 iProtin 阅读器一起使用。在临床应用中，脂蛋白（a）评估值是冠状动脉疾病发展过程中一个高度敏感的指标。在评估动脉粥样硬化的综合风险时，脂蛋白（a）测量值应与胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和总胆固醇的评估值相辅相成。 此外，建议对患有脂蛋白血症、糖尿病、肾功能衰竭、心脑血管疾病和早期动脉粥样硬化的人进行脂蛋白（a）值测量。鉴于脂蛋白（a）水平是由基因决定的，而且不受饮食或生活方式调整的影响，因此筛查诊断势在必行。通过筛查发现高危人群为采取积极措施及时消除或控制其他风险因素提供了一个重要窗口。 产品性能特性 (1) ...

结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.02 ml
转异性: 100 %

... N 基因、ORF1ab（NSP2）基因、S 基因 内部对照基因 - 内源对照（人类 RNaseP） 内部对照基因 - 人鼻咽或口咽拭子 样本 - 定性检测 化验类型 - 实时聚合酶链反应 检测技术 - ABI 7500Fast：3~11 个拷贝/脯，CFX96：4~11 个拷贝/脯 检测限 - 除 SARS-CoV-2 外，不扩增 36 种病原体 分析特异性 - 临床灵敏度：100%，临床特异性：100%，（n=15） TAT 时间 - -25℃ ...

结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.02 ml

... 内源对照（人类 RNaseP） 样本 痰液 支气管刷或清洗 化验类型 - 定性检测 检测技术 - 实时聚合酶链反应 检测限 - ABI 7500Fast：1.2~6.4 拷贝/脯 CFX96: 1.2~7.8 个拷贝/幅 分析特异性 - 除 MTB 和 NTM 外，不扩增 21 种病原体 临床表现 储存 - -25℃ ~ -15℃ 保质期 - 12 个月 兼容仪器 - ABI 7500 快速 Real-time PCR 系统（赛默飞世尔科技公司） CFX96™ ...

结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.02 ml

... 内部对照基因 - 内源对照（人类 RNaseP） 样本 - 痰、支气管刷或洗液 检测类型 - 定性检测 检测技术 - 实时聚合酶链反应 检测限 - ABI 7500Fast：0.95 个拷贝/㎕ CFX96: 1.2 个拷贝/幢 分析特异性 - 不扩增 21 种病原体，MTB 除外 临床表现 储存 - -25℃ ~ -15℃ 保质期 - 12 个月 兼容仪器 - ABI 7500 快速 Real-time PCR 系统（赛默飞世尔科技公司） CFX96™ ...

... 产品名称：2019年新型冠状病毒RNA检测试剂盒(多重荧光聚合酶链反应) 包装规格：48次/盒 预期用途 本试剂盒用于体外检测患者咽拭子、痰液标本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）RNA，以协助临床诊断疑似感染新型冠状病毒的患者，2019-nCov不应作为临床诊断的唯一标准。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 适用仪器 ： Stratagene Mx3000P™, ABI7500, ABI7300. ...

结果显示时间: 150 min

... 微印迹-阵列检测法用于使用普通人群血清、血浆或干血斑中的 IgM 抗体诊断、监测和筛查 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染。该自动定性、半定量和定量测定专为实验室专业人员使用而设计。 说明： - 所用抗原：SARS-CoV-2 的特异性抗原（NCP、RBD、Spike S2、E、ACE2、PLPro 蛋白）和用于排除与其他流行性冠状病毒（MERS-CoV、SARS-CoV、HCoV 229E Np、HCoV NL63 Np）交叉反应的抗原的选定部分的组合。 - ...

结果显示时间: 90 min

... 该免疫酶联免疫测定用于使用普通人群人血清或血浆中的 IgA 抗体诊断、监测和筛查 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染。半定量和定量手工测定专为实验室专业人员设计。 说明 COVID-19 核壳重组抗原（NP）与微孔板的孔表面结合。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 ...

结果显示时间: 90 min

... 该免疫酶联免疫测定用于使用普通人群人血清、血浆或干血斑中的 IgG 抗体诊断、监测和筛查 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染。半定量和定量手工测定专为实验室专业人员设计。 说明 COVID-19 核壳重组抗原（NP）与微孔板的孔表面结合。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 ...

结果显示时间: 2 h
样本容量: 0.05 ml

... 抗 SARS-CoV-2 (S1, S2, N) IgG 酶联免疫吸附试剂盒是一种基于模块的酶联免疫吸附试剂盒，用于在初筛中确认抗 SARS 冠状病毒 2（SARS-CoV-2）的 IgG 抗体阳性。抗 SARS-CoV-2 (S1, S2, N) IgG ELISA 检测试剂盒可确定人血清或血浆中针对 SARS-CoV-2 主要免疫优势抗原（尖峰糖蛋白 1、尖峰糖蛋白 2 和核壳）的抗体的特异性。 抗 SARS-CoV-2（S1、S2、N）IgG ELISA ...

结果显示时间: 3 h
样本容量: 0.1 ml

... SARS-CoV-2 (Covid-19) Beta 中和抗体（B.1.351, B.1.351.2,B.1.351.3 ）ELISA 检测试剂盒是用于定性和定量检测血清或血浆中各种类型的 SARS-CoV-2 RBD (K417N, E484K, N501Y) 中和抗体的分析工具。SARS-CoV-2 (Covid-19) Beta 中和抗体 (B.1.351, B.1.351.2,B.1.351.3) ELISA 检测试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断程序。 规格： ...

... 小鼠抗 SARS-CoV-2 (Covid-19) IgG 整穗蛋白抗体定量滴定 ELISA 试剂盒是用于定量检测小鼠血清中抗 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) 整穗蛋白抗体的分析工具。 规格： 1×96 孔 标准范围0 纳克/毫升 - 1000 纳克/毫升 反应性小鼠，尖峰蛋白 检测方法：比色法比色法，吸光度读数为 450nm 检测原理 小鼠抗 SARS-CoV-2 IgG 整穗蛋白抗体 ELISA 采用间接夹心 ELISA 技术。SARS-CoV-2 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 95, 96, 94.6, 97 %
敏感度: 90, 97.1, 89 %

... Sofia 2 流感 + SARS 抗原荧光免疫分析 (FIA) 采用先进的基于免疫荧光的横向流动技术，采用夹心设计，用于定性检测甲型流感、乙型流感和 SARS-CoV-2 的核壳蛋白。Sofia 2 流感 + SARS 抗原 FIA 与 Sofia 2 分析仪配合使用，可在 15 分钟内自动得出客观结果，从而可在医疗点对甲型流感、乙型流感和 COVID-19/2019-nCoV 疑似患者进行检测。 医疗保健专业人员可通过指定授权经销商购买 Sofia® 2 流感和非典抗原 ...

结果显示时间: 10 min

... QuickVue SARS 抗原检测试剂盒可直接从前鼻拭子标本中检测 SARS-CoV-2 抗原。QuickVue SARS 抗原检测试剂盒可在 10 分钟内提供准确可靠的检测结果，从而可在出现症状的头五天内对有症状的病人进行 COVID-19 检测，在连续检测时也可对无症状的病人进行 COVID-19 检测。 医疗保健专业人员可通过选定的授权经销商购买 QuickVue SARS 抗原检测试剂盒。 特点和优点 浸量尺检测形式，无需仪器。 双色结果易于读取和解释。 规格 试剂盒储存条件 ...

结果显示时间: 15 min

... 索非亚 SARS 抗原荧光免疫分析 (FIA) 采用先进的基于免疫荧光的横向流动技术，采用夹心设计，用于定性检测 SARS-CoV-2 的核壳蛋白。Sofia SARS 抗原荧光免疫分析仪与 Sofia 2 和 Sofia 分析仪配合使用，可在 15 分钟内自动得出客观结果，从而可在出现症状的头五天内对有症状的病人进行 COVID-19 检测，在连续检测时也可对无症状的病人进行 COVID-19 检测。 医疗保健专业人员可通过选定的授权经销商购买 Sofia SARS ...

结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.005 ml

... 环境性肠道功能紊乱（EED）的特点是粘膜部位发炎、肠道屏障完整性降低和营养吸收不良。EED 常见于生活在肠道病原体流行率高、卫生条件差的低资源环境中的人群。与 EED 相关的并发症包括生长发育迟缓、对疫苗的反应性降低和认知发展受损。因此，儿童面临的风险尤其大，因为这些严重的并发症会增加对肺炎、急性腹泻和疟疾等其他儿童疾病的易感性。 Q-Plex 人类环境肠道功能紊乱（11-Plex）是与 PATH 合作开发的，旨在作为一种工具，帮助识别肠道功能紊乱高危人群。该阵列为研究人员提供了一种易于使用且具有成本效益的方法，用于生成每个样本的营养和炎症生物标志物图谱。 处理 所有 ...

结果显示时间: 1 h
样本容量: 0.00025 ml

... Q-Plex™ 人肺炎球菌 IgG（14-Plex）板检测的抗体可识别个人接种的 14 种常见血清型，而第二个试剂盒 Q-Plex™ 人肺炎球菌 IgG（9-Plex）检测的抗体可识别另外 9 种常用的疫苗接种目标血清型。这些检测的限值是使用 007sp 人抗肺炎球菌胶囊参考血清设定的。 检测原理 Q-Plex™ 人肺炎球菌 IgG（9-Plex）是一种在 96 孔板上运行的化学发光多重 ELISA。该肺炎球菌血清型检测试剂盒可定量检测与纯多糖疫苗（如 Pneumovax®23 ...

结果显示时间: 2 h
样本容量: 0.002 ml

... Q-Plex SARS-CoV-2 人 IgG（4-Plex）ELISA 检测 SARS-CoV-2 S1 蛋白或 SARS-CoV-2 S2 蛋白的 IgG 抗体。我们的验证研究发现，如果同时考虑 S1 和 S2 检测的结果，而不是单一检测的结果，临床效果会有明显改善（见下面的检测验证数据）。Quansys 建议，只有同时检测到 S1 和 S2 反应性抗体时，才可将样本视为 SARS-CoV-2 反应性 IgG 阳性。 2019 年 8 月之前采集的阴性样本，以及在采集样本前至少 ...

结果显示时间: 15 min

... Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR试剂盒旨在检测迄今为止已知的SARS-CoV-2的所有变体，在Chronos™ Dx平台上不到15分钟即可提供准确的结果，并尽可能地减少假阳性。 该试剂盒有CE-IVD标志，包含进行25个单位检测的试剂（裂解缓冲液和RT-PCR混合物）。 它可以在远程实验室进行应急或分析，也可以对测试板上检测到的可疑结果进行单独验证。 准备方案分4个简单步骤进行： 裂解 第1步：细胞裂解 将收集的样品在裂解管中混合，以释放遗传物质。 包装 第2步：反应混合物 取之前的混合物，加入到含有PCR试剂的试管中。 芯片 第3步：填充Chronos™芯片 将反应混合物注入Chronos™芯片中。 反应类型 RT-PCR：反转录后进行聚合酶链反应（扩增SARS-CoV-2 ...

... ELISA-VIDITEST 抗肺炎支原体试剂盒用于诊断肺炎支原体相关疾病。这些试剂盒用于辅助诊断急性或慢性呼吸道疾病，包括心包炎、脑膜炎、耳炎、结节性红斑等并发症。建议通过分析相隔 1-2 周采集的配对血清来估计抗体滴度的变化。 第一份样本在疾病急性期采集，第二份样本是确证样本，应在第一份样本采集后 10-15 天内采集。抗体滴度应在此期间上升。免疫球蛋白类别的抗体动力学特征存在差异，因此我们强烈建议对所有三种可用的 Ig 类别（IgG/IgM/IgA）进行平行检测。 ...

结果显示时间: 20 min

... Gmate COVID-19 Ag 试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析技术定性检测患者鼻咽涂片中的 COVID-19 抗原。 规格 样本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...

结果显示时间: 30 min

... Gmate COVID-19 Ag 唾液试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析定性检测患者唾液中的 COVID-19 抗原。 规格 样本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...

结果显示时间: 20 min

... Gmate COVID-19 中和抗体试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析定性检测患者血液中的 COVID-19 中和抗体。 产品规格 标本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...

该产品用于2019新型冠状病毒SARS-CoV-2 病毒疑似患者的核酸筛查。 适用仪器 产品配套金属浴 保存条件及有效期 试剂盒冻干粉组分应-20℃以下保存，其它组分常温避光保存，有效期为12个月