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... INNO-LiPA CFTR iage 是一种线探针检测法，用于体外同时检测和鉴定人体全血、干血斑或口腔刷中的 88 个人类囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因突变及其野生型序列。 这种定性基因分型测试可为育龄成人的携带者测试提供信息，也可用于新生儿筛查和确诊测试。 该检测使用的扩增试剂可在一个反应中对 CFTR 基因的 40 个区域（某些突变区域合并在一起）进行核酸多重扩增。 INNO-LiPA CFTR iage 方法提供了一种多参数的 CFTR 基因突变筛查检验，可区分健康的正常个体、健康的携带者和受影响的患者。 ...
... OncoCompassTM 靶癌突变分析液体试剂盒（24 项检测/盒） OncoCompassTM Target Cancer Mutation Profiling Liquid Kit 是一种基于新一代测序技术的体外定性诊断设备，它采用基于高通量杂交技术的靶向捕获技术，用于检测从各种癌症患者外周全血血浆中提取的无细胞 DNA 中 101 个基因的突变。突变包括 99 个基因的单核苷酸突变 (SNV) 和插入/缺失 (InDel)、10 个基因的重排（融合）、13 ...
... OncoScreenTM Plus 癌症突变分析组织试剂盒（48 个检测试剂盒/盒） 本试剂盒用于定性检测来自各种癌症患者的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织样本中涉及 518 个基因的多种突变，包括点突变、插入缺失突变、重排（融合）和拷贝数变异，以及确定微卫星不稳定性（MSI）状态和肿瘤突变负荷（TMB）（详见附表 1）。该试剂盒可用于检测与多种癌症治疗相关的基因和位点，并为医生提供 MSI 状态和 TMB 评估结果。检测结果仅供临床参考，不应作为患者个性化治疗的唯一依据。医生应结合患者的病情、其他分子和病理检测结果以及实验室检查结果对检测结果进行综合评估。 测序仪（型号：NextSeq ...
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...
... 通过 Real-Time PCR 检测人类凝血因子 II 编码基因 G20120A 突变并进行基因分型的试剂盒 试剂盒包括 用于 Real-Time PCR 的即用型试剂 阳性对照（基因型：野生型等位基因同型、突变等位基因同型、杂合子） 用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统 用于荧光归一化的被动参比染料 ...
AB Analitica
... 通过实时 PCR 检测人类凝血因子 V 编码基因中 G1691A 突变（莱登）并进行基因分型的试剂盒 试剂盒包括 用于 Real-Time PCR 的即用型试剂 阳性对照（基因型：野生型等位基因同型、突变等位基因同型、杂合子） 用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统 用于荧光归一化的被动参比染料 ...
AB Analitica
... 通过 Real-Time PCR 检测 HFE 基因 C282Y 突变并进行基因分型的试剂盒 试剂盒包括 用于 Real-Time PCR 的即用型试剂 阳性对照（基因型：野生型等位基因同型、突变等位基因同型、杂合子） 用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统 用于荧光归一化的被动参比染料 ...
AB Analitica
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒适用于体外检测人类痰液样本中的结核分枝杆菌DNA，以及导致结核分枝杆菌利福平抗性的rpoB基因507-533氨基酸密码子区域的同源突变。 流行病学 结核分枝杆菌，简称为结核杆菌，是引起结核病的致病菌。目前，常用的一线抗结核药物包括异烟肼、利福平和己唑醇等。二线抗结核药物包括氟喹诺酮类、阿米卡星和卡那霉素等。新开发的药物有利奈唑胺、贝达喹啉和德拉马尼等。但是，由于抗结核药物的不正确使用和结核分枝杆菌细胞壁结构的特点，结核分枝杆菌对抗结核药物产生了耐药性，这给结核病的预防和治疗带来了严峻的挑战。 自20世纪70年代末以来，利福平被广泛用于肺结核患者的治疗，并具有显著的效果。它一直是缩短肺结核患者化疗时间的首选。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本试剂盒用于体外定性检测人类非小细胞肺癌样本中14种ROS1融合基因的突变（表1）。检测结果仅作临床参考，不应作为患者个体化治疗的唯一依据。临床医生应根据患者的病情、药物适应症、治疗反应和其他实验室检测指标等因素，对检测结果进行综合判断。 ROS1是胰岛素受体家族的一种跨膜酪氨酸激酶。ROS1融合基因已被确认为另一个重要的非小细胞肺癌驱动基因。作为一种新的独特分子亚型的代表，ROS1融合基因在NSCLC中的发生率约为1%～2%[1,2]。ROS1主要在其32、34、35和36号外显子进行基因重排。它与CD74、EZR、SLC34A2和SDC4等基因融合后，将继续激活ROS1酪氨酸激酶区。异常激活的ROS1激酶可以激活RAS/MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR、JAK3/STAT3等下游信号通路，从而参与肿瘤细胞的增殖、分化和转移，引起癌症[2]。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本试剂盒用于体外定性检测人类石蜡包埋病理切片中提取的DNA中K-ras基因12和13号密码子的8个突变。 KRAS基因的点突变已在多种人类肿瘤类型中发现，在肿瘤中的突变率约为17%~25%，在肺癌患者中的突变率为15%~30%，在结直肠癌患者中的突变率为20%~50%。由于K-ras基因编码的P21蛋白位于EGFR信号通路的下游，K-ras基因突变后，下游信号通路始终被激活，不受上游靶向药物对EGFR的影响，导致细胞持续恶性增殖。K-ras基因的突变一般会使肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性，使结直肠癌患者对抗EGFR抗体药物产生耐药性[1, ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 兼容样本类型 - FFPE 组织 突变变体 - 107 储存温度 - -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 28 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD 兼容 突变变体 - 6 储存温度 - -20°C (+/-3°C) 3 次反应/测试（32 次测试/试剂盒） ...
Gencurix
... 1.在MPD、MDS（4%）、AML（1%）和其他疾病中都发现了20q的缺失。 它具有良好的预后。 2.在MPD和MDS中发现20q的12个微区的缺失。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.整个7号染色体或整个7q长臂的缺失是MDS的一种反复出现的异常现象。它发生在大约5-10%的急性髓系白血病（M4和M6），大约15%的成人MDS，40%的儿童MDS和50%的治疗相关的急性髓系白血病/MDS。大多数的缺失区是7q内的q11-22和Q31-36。 2.它的预后很差，经常容易发生感染和白细胞转化。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.5Q长臂缺失是AML和MDS中最常见的异常情况。5号染色体上的异常占治疗相关MDS的40%以上。 2.5Q内部缺失（5Q31-Q33）发生在10-15%的MDS患者中，其结果有良好的预后。 3.5Q缺失综合征是2000年世界卫生组织新增加的一个独立的分子类型。大多数女性患者的预后较好。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 产品名称：人类林奇综合征基因检测试剂盒 包装规格：16个/盒 32次/盒 经过验证的仪器。Ion Torrent ,Illumina 样品类型： 外周血，FFPE，新鲜组织 检测到的基因 基因： 覆盖外显子 MSH2,MSH6,PMS2,MLH1,EPCAM - 编码区，外显子内含子连接区 BRAF - V600E 检测意义 林奇综合征基因筛查可用于指导临床医生对患者的管理 同时，检测出BRAF基因的V600E突变，有助于对结直肠癌患者进行林奇综合征的筛查。 ...
SPACEGEN
... 产品名称。大肠癌相关基因突变检测试剂盒 包装规格：16次/盒 32次/套 验证仪器：Illumina 样品类型： 肿瘤组织、腹水 靶向药物和免疫疗法: kras,nras,braf,pik3ca,erbb2,msi 预后相关基因。 TP53 化学敏感性基因。 UGT1A1,DYPD NGS方法一次性检测出6个与靶向药物和免疫抑制剂相关的基因KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、TP53、ERBB2、34个MSI位点和2个化疗相关基因UGT1A1和DYPD，指导结直肠患者的个体用药方案。 检测意义 1.包含KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA和ERBB2基因，涵盖西妥昔单抗、曲妥珠单抗、培妥珠单抗、拉帕替尼、帕尼单抗等结直肠癌靶向药物的敏感和耐药相关位点。 2.它含有免疫抑制剂Pembrolizumab的标记MSI位点 3.含有与化疗相关的UGT1A1和DYPD基因，可以调整伊立替康、氟尿嘧啶、卡培他滨和福托拉福的用药。化疗基因的有效性证据级别可以参考PharmGKB数据库。 4.包括TP53抑癌基因的检测，为患者的预后评估和纳入AZD1775临床试验提供参考。 5.MSI位点采用单核苷酸位点，有效避免了多核苷酸多态性问题，可满足单样本MSI的检测。 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 90 min
肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤，发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。 RET蛋白是单跨膜酪氨酸激酶受体蛋白，归属于酪氨酸激酶受体超家族，能给促进细胞的增值、迁移和分化。RET基因发生融合后，将持续驱动细胞的增殖、迁移和分化等，进而引起肿瘤的发生。 适用人群及检测意义 非小细胞肺癌患者。 定性检测患者RET基因融合突变情况，辅助临床医生选择合适的靶向药物，如卡博替尼来进行治疗。 产品优势 准确可靠：采用分装闭管检测，有效避免交叉污染； 灵敏度高：强野生背景下可检测个位数拷贝突变RNA； 操作简单：流程化操作，实验过程简便。
SPACEGEN
... 同时检测 MTB、25 种与耐多药结核病 (MDR-TB) 相关的突变和 13 种与广泛耐药结核病 (XDR-TB) 相关的突变 Anyplex™ II MTB/MDR/XDR 检测试剂盒是一种多重实时 PCR 检测试剂盒，可同时检测具有 Ct 值的结核分枝杆菌（MTB）和鉴定 38 种与耐药性相关的突变。该检测基于 Seegene 专有的 DPO™ 和 TOCE™ 技术，可在多重实时 PCR 仪器上进行，为结核病控制提供及时诊断和适当的治疗指导。 主要特点和优势 标本范围广 适用标本范围广 多重实时 ...
... ChromoQuant Optima STaR和SuperSTaR QF-PCR试剂盒。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试验 检测非整倍体 十三、十八、二十一、X、Y染色体 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 IVD试剂盒用于快速、准确地诊断 唐氏综合症 爱德华综合征，18三体综合征 帕陶综合征，13三体综合征 克林费尔特综合征 特纳综合症(X0) 性别鉴定 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 用户的高度灵活性 许多X标记与特纳X0验证标记相结合 Turner ...
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 本产品将诊断与15、16、22号染色体三体相关的失孕（流产）原因。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 本品可与ChromoQuant STaR Optima结合使用，以平行诊断13、18、21和XY染色体的非整倍体。 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 包含Taq聚合酶，可随时使用 检测母体污染，消除误诊风险。 诊断程序是基于人类基因组DNA的。结果是 在6小时内，使 ...
... 检测遗传疾病的靶向方法。Instant NanoBiosensors 为您的定向测序项目提供量身定制的设计。轻松构建 iNA™ 定制 NGS 或测序面板，加速您的研究和检测开发。 左侧为预设计面板列表。 定制 NGS 面板的服务工作流程 我们提供准确且经济高效的定制 NGS 面板设计、优化、测序和生物信息学分析。从 DNA 到 NGS 文库只需 3 个小时，iNA™ 定制 NGS 多重 NGS 面板的工作流程只需 2 个步骤，动手步骤极少。 左侧概述了定制 ...
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子的点突变（G719S或G719C）约占5%；20号外显子的插入突变约占1%。而有些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 i本试剂盒用于对恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的石蜡包埋病理组织或切片、新鲜肿瘤组织进行体外定性检测，以及外周静脉血浆中表皮生长因子受体（EGFR）基因的19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子的29项突变。首个获得CFDA批准的血液EGFR检测试剂盒，采用Ultra-ARMS技术，可检测EGFR（表皮生长因子受体）基因突变，产品特异性强，灵敏度高，共涵盖29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 ...
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子点突变（G719S或G719C）约占5%。第20外显子上的插入突变约占总数的1%。而一些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 本试剂盒用于检测恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌症组织中的表皮生长因子受体（EGFR）基因。19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子中的29个突变。高特异性和敏感性，共涵盖了29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 [产品优势］ 可用于协助临床医生筛查可从易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃科替尼）等靶向药物中获益的非小细胞肺癌患者。 ...
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.5, 100 %
... 因子 V、因子 II 和亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 基因参与凝血系统。这些基因的单核苷酸多态性变异（SNP）与血栓形成和栓塞的高风险有关。通过基因检测发现变异对高凝状态患者提供适应性治疗非常重要。 凝血 ELITe MGB® 检测试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，用于检测与血栓形成和栓塞有关的主要变异基因，并进行等位基因鉴别：因子 V G1691A（莱登）、因子 II G20210A 和 MTHFR C677T。通过熔融曲线分析，可在一个反应中检测出这 ...
敏感度: 95 %
... 灵敏度高，可检测到 0.06% 的突变等位基因组分 以 95% 的置信度定量检测 6 个或更多突变分子 两天的快速周转时间 通过 IVD 认证软件进行便捷的数据分析和报告 ...sma-SeqSensei™ (PSS)测定利用新一代测序技术，能对乳腺癌患者血浆中循环肿瘤DNA (ctDNA)的突变进行高灵敏度的定量检测。PSS 的工作流程短且标准化，两天内即可出结果，包括使用笔记本电脑兼容的 ...sma-SeqSensei™ IVD 软件生成易读报告。 该试剂盒涵盖了AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA和TP53等关键基因突变，可检测乳腺癌中已确定和新出现的预测标记、耐药性突变和常见基因改变。 PSS ...
结果显示时间: 60, 30, 5 min
样本容量: 0.025 ml
... 用于定量检测血清或血浆（EDTA-、肝素-或柠檬酸盐血浆）中17-Alpha-OH孕酮（17-Alpha-OHP）的酶联免疫分析法。类固醇17-Alpha-羟基黄体酮（17-Alpha-OHP）由肾上腺皮质和性腺产生。尽管17-Alpha-OHP的孕激素活性相对较小，但由于它是11-去氧皮质醇（Cpd-S）的直接前体，因此具有强烈的临床意义。由于Cpd-S是由17-Alpha-OHP的21-羟化作用产生的，因此测量17-Alpha-OHP是21-羟化酶活性的一个有用的间接指标。在先天性21-羟化酶缺乏症，即最常见的先天性肾上腺增生症（CAH）中，17-Alpha-OHP的分泌大量过剩。在11-β-羟化酶缺乏症中，它也会适度升高。因此，17-Alpha-OHP的测定对CAH的初步诊断很有价值。DRG ...
... 确定抗性、反应和复发的来源 Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板是高度敏感和可定制的板块，能够在Tapestri平台上进行真正的多组学分析。无论是识别亚克隆中的共变模式和子代性，还是识别细胞身份和微妙的细胞状态，Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板都可以应用于广泛的发现和转化研究应用中。 唯一全面的单细胞DNA平台 从数以千计的单个细胞的DNA中识别SNVs、indels、CNVs、LOH和tranocations 唯一的单细胞DNA和蛋白质平台 结合蛋白质面板和简单的细胞染色协议，在单细胞中同时分析基因型和表型 灵活应对各种分析物和应用 专注于你感兴趣的区域，有针对性的内容，使实验设计和预算具有灵活性 选择适合您需求的板块类型 Tapestri单细胞DNA检测板有现成的或按订单生产的形式。从Tapestri单细胞DNA目录板中选择预先设计并经过湿式实验室测试的板块，使您的实验室以最少的时间和精力开始运行。有了新的Tapestri单细胞DNA目录板，血液学恶性肿瘤的研究人员现在可以轻松地开始使用由领先的研究人员设计的单细胞DNA目录板，并通过同行评议出版物验证其性能。 ...
检测样本DNA中是否有α-珠蛋白缺失，可同时检测3种常见的缺失型α-地贫（-α3.7、-α4.2、--SEA） 产品优势 准确率高：检测准确率在99％以上。 特异性强：采用优化的PCR系统，扩增产物无非特异性条带，检测结果稳定、可靠。 操作简便：扩增产物可直接电泳，使用专用maker，电泳结果判读直观、简便。 技术方法 跨跃断裂点PCR（gap-PCR）技术。 标本类型 抗凝全血样本；绒毛、羊水、脐血样本；血斑样本。 临床应用 对α-地贫患者进行基因确诊； 可广泛用于α-地贫的筛查，对α-地贫基因缺陷携带者进行鉴别，对于减少和防止重症地贫儿的出生及优生优育也有着重要的临床意义。
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 人类白细胞抗原B27核酸检测试剂盒 强直性脊柱炎的预测器 本产品用于体外检测人类全血样本中HLA-B27亚型B27*04和B27*05亚型的定性检测。 本试剂盒可用于强直性脊柱炎（AS）的临床辅助诊断。强直性脊柱炎是一种以侵犯脊柱为主，不同程度地影响骶髂关节和周围关节的慢性进行性炎症疾病。研究表明，强直性脊柱炎具有明显的家族聚集性，与HLA-B27密切相关。在人类中已经发现并确定了70多种HLA-B27的亚型。与疾病有关的最常见的亚型是HLA-B 27*02、HLA-B ...
... 血栓性疾病是一种多因素疾病，揭示了几个易感的遗传和环境风险因素。 蛋白C缺乏和蛋白S缺乏属于先天性血栓形成的危险因素。 AESKU.DIAGNOSTICS开发了AESKULISA® HAEMOSTASIS系列，用于高度准确和可靠地测定人血浆中的蛋白C和蛋白S水平。 ...
... Bosphore血栓病检测试剂盒v1可检测FII基因3'UTR区域的因子II突变；即G20210A（凝血酶原突变/鸟嘌呤变为腺嘌呤）和因子V莱顿突变；即G1691A（谷氨酸变为精氨酸），人类生物样本中的MTHFR C677T突变（在677位将胞嘧啶核苷酸变为胸腺嘧啶），以及MTHFR A1298C突变（在1298位将腺嘌呤核苷酸变为胞嘧啶）。 在装有PCR Master Mix 1的第一支PCR管中，野生型FII基因被扩增，使用Cy5滤光片进行荧光检测。FII突变基因被扩增，使用Texas ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 60 min
... SMN1和SMN2的拷贝数变异分别与脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的发病和严重程度有关，脊髓性肌肉萎缩症是一种中枢神经系统的衰弱性和危及生命的疾病。最近的研究表明，传播风险和疾病严重程度可能受到额外变异的影响，如SMN1基因复制事件和SMN2的疾病修饰剂。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus试剂盒*通过在不到四小时内提供全面的结果，对这两个基因的分析进行了革新。在AmplideX技术的支持下，该测定准确地量化了SMN1和SMN2第7外显子的拷贝数，还检测了SMN1基因复制和SMN2疾病修饰变体--所有这些都来自一个反应。该测定与AmplideX产品系列中的其他测定共享一个共同的工作流程，并为在广泛建立的实验室设备上使用而优化。 特点和优点 降低复杂度 与AmplideX ...
Asuragen
... 在MM中观察到包括6q21-22的染色体扩增，包括与CLL中相同的区域。在MM中也有包括15q22带的扩增的报道。15q22特异性FISH探针被优化以检测15q22的拷贝数。6q21特异性DNA区域被优化以检测6q21的拷贝数（Cremer等人，2005，Genes Chrom Cancer，44；194-203）。 ...
结果显示时间: 90 min
Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、ABI 7500、上海宏石SLAN-96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，全面覆盖EGFR基因18、19、20、21外显子45种药敏和耐药突 前市场上荧光定量PCR法检测位点最为全面的EGFR基因突变检测试剂盒之一。 本试剂盒用于定性检测非小细胞肺癌患者人表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，产品 稳定剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳性。检测结果可供 小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）和凯美纳（埃克 靶向药物治疗的人群时参考。检测结果仅可用于临床参考，不可作为诊治的唯一依据。 体外检测。 产品特点： 选择性高 ...
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