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基因突变快速诊断套装 CF1128
伤寒用于研究用于癌症

基因突变快速诊断套装 - CF1128 - Celnovte Biotechnology Co., Ltd. - 伤寒 / 用于研究 / 用于癌症
基因突变快速诊断套装 - CF1128 - Celnovte Biotechnology Co., Ltd. - 伤寒 / 用于研究 / 用于癌症
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产品规格型号

应用
伤寒, 用于研究, 传染病
测试标记
基因, 用于DNA, BRAF基因
样本类型
临床, 实验室, 组织
分析模式
FISH
其他特性
定制

产品介绍

1.整个7号染色体或整个7q长臂的缺失是MDS的一种反复出现的异常现象。它发生在大约5-10%的急性髓系白血病(M4和M6),大约15%的成人MDS,40%的儿童MDS和50%的治疗相关的急性髓系白血病/MDS。大多数的缺失区是7q内的q11-22和Q31-36。 2.它的预后很差,经常容易发生感染和白细胞转化。

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