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... 产品概述
SelecTech（Leica Biosystems）是一个标准化的苏木精‑伊红（H&E）染色系统，包含互补试剂：Hematoxylin 560、Blue Buffer 8、Define、Alcoholic Eosin Y 515 和 Eosin Trichrome 515。为病理与临床实验室的常规组织学流程设计，确保 H&E 染色结果可重复。
主要优势
- 标准化试剂组合，确保各批次与不同站点间的一致性
- 内置质量保证参数，提供可重复的对比度及细胞核/细胞质分界
- 兼容常用
Leica Biosystems/徕卡显微镜系统
... 描述
4 Slide Jar 预灌装20 mL 95% 试剂级乙醇。容器由硬质聚丙烯制成，配有螺旋盖。独特的凹槽设计可容纳最多四张显微镜载玻片。标准包装为装在泡沫托盘上的50个一组。
变体 / 包装选项
- SKU 3801832 — 4 SLIDE JAR W/95% & TRAY
- SKU 3802705 — 4 SLIDE JARS 25/BAG
- SKU 3802705C — SLIDE
Leica Biosystems/徕卡显微镜系统
... 高碘酸是一种0.5%的水溶液，用于在用希夫试剂处理前将反应性组织元素氧化成醛类。 该溶液在下单后立即制备。 ...
Leica Biosystems/徕卡显微镜系统
... 无效测试结果会带来巨大麻烦。放行产品时，每一分钟都很重要，而长时间等待获得传统动态鲎实验结果可能阻碍生产，使您不得不冒险放行产品，因此长时间等待已不再是客户的选择。虽然鲎试剂是进行细菌内毒素检测的最灵敏、最可靠的方法，但当今的技术进步已经改善了它的使用方式。 传统的内毒素检测一直存在若干不足，包括周转时间长、需要进行大量培训以及多步骤分析准备。更糟糕的是，无效检测结果可能会影响您的生产时间表。 Endosafe® 卡片技术是我们的创新解决方案，满足客户对更高灵敏度和更快定量结果的需求。该卡片技术旨在优化和完善我们对鲎试剂的使用，消除传统鲎实验方法所需的大量原材料和附件，同时减少耗时的制备工作和技术人员的差异。 我们所有高度灵活的快速检测平台均使用 ...
... 无动物 Endosafe® Trillium™ rCR 试剂盒由我们优化的动力学显色试剂制成，可模拟自然 LAL 反应，充分体现了可持续发展的意义，同时通过我们可扩展的快速自动测试平台套件加快了测试时间。 简单可持续的内毒素测试 我们紧跟以渐进式变革为特征的行业步伐，不断挑战传统思维和测试的极限。二十年前，我们的科学家就提出了一个愿景：通过设计我们的微流控 Endosafe® LAL 盒技术，简化和优化检测产生热原的革兰氏阴性细菌内毒素的劳动密集型过程。这项旗舰专有技术将所有重要组件融合到一个一次性试剂盒中，提供高精度、实时、定量的内毒素分析，从而节省了大量时间、培训、原材料和配件，改变了世界各地的工作台和实验室。 时至今日，Endosafe ...
... Celsis AMPiScreen® 试剂技术与我们的 Celsis® 快速微生物检测仪器相结合，对于确认是否存在超低含量的微生物污染，其检测速度比传统的三磷酸腺苷 (ATP) 生物发光技术快 50%。人工计数或观察确认增长具有内在的主观性，用基于数据的确凿无疑的“是/否”结果取代，可以加快放行产品的决定。 ATP 生物发光是一种黄金标准快速检测方法，可以有效地检测样品中是否存在微生物污染。但是，这种技术依靠微生物生长来获得足够水平的 ATP 以便检测。Celsis AMPiScreen® ...
... S100 是一种 10 kDa 蛋白，属于 S100/钙调蛋白/托蛋白 C 超家族的 EF 手钙结合蛋白。S100 最初是从牛脑中分离出来的，被认为是一种神经胶质细胞特异性蛋白1。如今，基于结构和功能上的相似性，S100 家族的 20 个单体已被确认2,3。大多数 S100 蛋白以二聚体形式存在，并以细胞特异性方式表达。其中两种 S100 单体，即 S100A1 和 S100B4，在物种间高度保守，并以同源二聚体（BB）和异源二聚体（A1B）的形式存在于中枢神经系统神经胶质细胞和某些外周细胞中，如许旺细胞、黑色素细胞、脂肪细胞和软骨细胞（5）。S100A1B ...
Fujirebio
... 这些对照品可作为检测质控品，用于监控实验室检测程序的精密度和准确度，以便在自动 LUMIPULSE G 系统上分析血浆中的 pTau 181。本产品不适用于诊断程序。 ...
Fujirebio
... AMH 对照品可作为化验对照材料，用于监测实验室化验程序的精确度，以便使用 LUMIPULSE G 系统分析抗缪勒氏管激素 (AMH)。 ...
Fujirebio
... STG-ThromboScreen：对可能患有血栓性疾病的患者进行凝血酶生成评估。 STG-BleedScreen*：对有出血风险的患者（如血友病患者）进行凝血酶生成评估。 STG-DrugScreen*：评估抗凝剂对接受治疗的患者的影响，这对有药物蓄积风险的人（肾功能受损者、75 岁以上者等）非常有用。 ST Genesia 已在 ISTH、SSC、Club IIa、ST Genesia 专家活动和研讨会上展示。Stago展台的高出席率、大量的演示请求以及Stago活动的大量参与者都表明了科学界和医学界对该系统的浓厚兴趣。 ST ...
... 自动化并简化急症护理诊断的质量控制程序，支持合规性 QUALICHECK+ QC安瓿专为雷度血气分析仪设计。每个 QUALICHECK+ 系统包括四个或五个质控级别。QUALICHECK+ 产品组合提供多个 QC 系统，涵盖不同的参数特征。 请选择与您的血气分析仪参数设置相匹配的 QUALICHECK+ 系统。 血气 血氧 电解质 代谢物 一旦 QUALICHECK+ 各级分配值通过条形码传输到雷度分析仪，分析仪就会自动检测所测 QUALICHECK+ 安瓿的级别。这样就无需手动输入分配值了。 质控程序自动化 雷度分析仪的质控功能--包括可定制的质控测量计划--可帮助您确保符合当地监管要求。 此外，我们的软件解决方案可让您从任何连接的计算机上访问质控数据。 AQURE ...
... 有助于确保准确的测试结果和分析仪性能 AQT90 FLEX 分析仪 配备多重检查功能的液体质量控制 (LQC) AQT90 FLEX 分析仪的质量控制系统由三部分组成：内置质量控制、系统质量检查和液体质量控制 (LQC)。 LQC Multi-CHECK - 方便、精确 Multi-CHECK 是 Technopath 临床诊断公司推出的独立第三方 LQC 解决方案，可为液体质控测试提供便利和准确性。 即用型试管无需手工准备。每支试管都有一个分配值和两个条形码，便于在 AQT90 FLEX ...
储存温度: 2 °C - 25 °C
... 人基质质控品设计用来日常监测准确度和精密度。本产品可适用于绝大多数临床化学分析仪。 特征和优点 • 冻干粉，稳定性佳 • 2℃-8℃储存，可稳定至有效期末 • 复溶稳定期：2℃-8℃储存，可稳定2天；在15℃-25℃储存，可稳定12小时 ...
Randox Laboratories/朗道
储存温度: 2 °C - 25 °C
... 用于常规监测临床化学分析仪上的 Randox 总抗氧化状态测定的专用对照品 功能与优点 冻干，提高稳定性 牛血清 ...
Randox Laboratories/朗道
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 朗道Acusera血气质控品涵盖包括电解质和乳酸盐在内的10种分析物，可满足当今血气分析仪的需求。方便、易于打开的安瓿瓶，液体即用型形式，最低限度的准备程序使得此质控品非常适于POCT检测。作为真正的第三方质控品，提供了分析物的靶值，确保无偏倚的性能评估。 特征和优点 • 液体即用型 • 水溶液材料 • 2℃-8℃储存，可稳定至有效期末 • 开瓶后，pH值和血气分析物应在1分钟内进行分析; 对于电解液测量，应在开瓶后1小时内进行分析 ...
Randox Laboratories/朗道
... 借助ACQUITY超高效聚合物色谱(APC)校准标准品，用户无需手动制备自定义标准校准品混合物，该标准品可为目标分子量(MW)范围提供正确数量的数据点。ACQUITY APC校准标准品专为匹配ACQUITY APC色谱柱的分子量范围而设计。 ACQUITY APC聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯标准品可配置到低、中和高分子量校准套件中，还可以配置到简便的方法开发套件中，其中涵盖了上述三种套件组合的完整分离范围。这些色谱标准品经过精心设计，可为特定的色谱柱组或摩尔质量数范围提供最大范围的窄分布标准样数据点。 使用ACQUITY ...
Waters Ges.m.b.H /沃特世
... 多用途氢氧化钠溶液，用于调节 pH 值。50 毫升自带滴瓶 用于调节 pH 值的多用途氢氧化钠溶液。1 升瓶 规格 浓度：5.0 N 测试次数：50 平台：溶液 容量：50 毫升 技术属性 浓度 - 5.0 N 测试次数 - 100 平台 - 溶液 数量 - 1 体积 - 1 升 ...
... RNeasy 试剂盒用于分子生物学应用。这些产品不用于诊断、预防或治疗疾病。 产品特点 快速程序，几分钟内即可获得高质量的总 RNA 即用型 RNA 可在任何下游应用中实现高性能 从少量起始材料到大量起始材料，均可获得稳定的 RNA 产量 无需酚/氯仿提取，无需铯梯度，无需氯化锂或乙醇沉淀 96 孔格式的高通量处理和自动化方案 产品详情 RNeasy 试剂盒是总 RNA 分离的黄金标准。它们使用硅胶膜 RNeasy 旋转柱或 96 孔板从少量到大量的细胞、组织和酵母中快速纯化出高质量的 ...
QIAGEN/凯杰
储存温度: 2 °C - 30 °C
... 化验（精馏）：≥ 99.5 化验（精衡法；按干燥物质计算）： 99.0 - 100.5 % 特性：通过测试 溶液外观：通过测试 酸度或碱度：通过测试 pH 值（5%；水）： 5.0 - 8.0 不溶物： ≤ 0.005 溴化物 (Br)： ≤ 0.005 % 氯酸盐和硝酸盐（以 NO₃ 计）： ≤ 0.003 % 六氰合铁 II：≤ 0.0001 铁氰化物：通过测试 碘化物 (I)： ≤ 0.001 % ：通过测试 亚硝酸盐 (NO₂)：通过测试 磷酸盐 (PO₄)： ...
Merck/默克
... HI5710-11PS 通用校准包非常适合重视现场校准，更重要的是重视新鲜缓冲液的客户。该捆绑包的附加价值在于，每次校准时都能确保缓冲液新鲜，从而获得准确的结果（缓冲液自生产后 5 年才过期）。 7.01 和 10.01 pH 缓冲溶液小袋（各 25 个） 电极储存液（500 mL） 通用清洁液小袋（25 x 25 mL） 经认证的优质结果。 我们的标准缓冲溶液是根据精确的配方配制的，并用 pH 计和电极按照 NIST 标准进行校准。可根据需要提供分析证书 (COA)，以确保最终的可追溯性。 标有批号和有效期，符合良好实验室规范。 汉纳 ...
HANNA Instruments
储存温度: -10 °C
... L-Glutamine 200mM 溶液是一种可直接用作细胞培养补充剂的储备溶液。细胞培养应用中的推荐使用浓度为 2-8 mM。 ...
FUJIFILM Healthcare/富士
... BD MAX™ 系统将提取和热循环整合到一个平台中并使之自动化，既能运行 FDA 批准的检测，也能运行开放系统检测，从而为您提供了一条提高临床结果的有效途径。灵活性和标准化使您能够满足广泛的检测需求。 ...
... 作为尿液分析领域的领导者，西门子医疗致力于提供值得信赖的优质解决方案。医疗保健和实验室专业人员依靠西门子医疗集团确保一致、准确的结果，并帮助简化操作。西门子医疗以其领先地位和值得信赖的传统为基础，自豪地推出了尿液分析产品组合中的最新创新产品--Chek-Stix® 液体质量控制解决方案。 液体就绪解决方案 减少准备质控溶液的时间，将更多时间用于病人样本的检测。 支持条形码 快速、准确的数据输入。 广泛的测试参数 支持我们广泛的尿化学和沉淀物参数菜单。经过验证，可与西门子医疗集团的所有尿液分析设备和试剂配合使用。 延长保质期 自生产日期起，保质期长达 ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics/西门子医疗诊断
... 我们提供质谱性能校准物和标准试剂盒，以确保质谱仪达到最佳性能并提供可重复的结果。 专为 SCIEX 仪器优化 确保数据一致性--避免影响工作流程的完整性 节省时间和资源 保持最佳性能 - 在几分钟内排除质谱仪故障 随时随地对仪器进行 IQ/OQ/PQ 鉴定 仪器概述 质谱校准试剂盒包含用于校准、调整和优化所有 LC-MS/MS 仪器和 SCIEX Triple Quad、QTRAP、TripleTOF、QTOF 和 ZenoTOF 系统的试剂。 用于 Triple Quad 仪器的 ...
SCIEX
储存温度: 2 °C - 37 °C
... 更易于使用的家庭采样 简化实验室工作流程 从样品采集到分析只需一步 实验室内无污染风险 快速、全自动的定量免疫测定 钙黏蛋白是一种主要存在于中性粒细胞胞浆中的蛋白质。在胃肠道（GI）炎症情况下，中性粒细胞会穿过肠壁迁移，钙蛋白会因脱粒而释放出来。它在粪便中积聚并排出体外。钙黏蛋白的浓度与肠腔内中性粒细胞的数量直接相关，因此是消化道炎症的理想生物标志物。 测定粪便钙蛋白（fCal）是评估局部炎症的一种非侵入性方法。它对胃肠道炎症的检测高度敏感，有助于对炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）进行鉴别诊断。生物标记物 ...
... AmpliSeq for Illumina BRCA Panel 是一种靶向重测序测定，用于研究 BRCA1 和 BRCA2 基因的体细胞和种系变异。 主要特点 相关基因内容 靶向 BRCA1 和 BRCA2 的所有外显子区域和侧翼内含子序列 快速、简化的工作流程 只需 1 纳克高质量样本或 10 纳克福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 输入样本，即可在一天内制备出测序就绪的文库 准确的数据 使用本地或云端分析，检测低至 5%变异等位基因频率的体细胞突变 BRCA Panel 是集成工作流程的一部分，该流程包括基于 ...
Illumina/因美纳
... YSI 提供采用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物微珠的浊度校准二级标准溶液。这些溶液是一级标准物质福马津的稳定替代品，因为基于共聚物微珠的溶液不会随时间推移而沉降，且使用前无需搅拌。 不同的浊度传感器对二级标准的读数存在差异。这主要是由于各传感器类型所采用的光学元件尺寸和结构不同所致。 YSI 6136 传感器内置的光学元件尺寸较大，且配置与 EXO 传感器略有不同。因此，在相同的二级标准溶液中，6136 传感器校准出的浊度值与 EXO 传感器不同。 技术规格 适用设备——EXO 智能浊度传感器 (599101-01)、ProDSS ...
YSI Inc./赛莱默分析仪器
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 室温RNA提取试剂升级，高兼容高产量，低毒更安心 RNA提取，产物可用于RT-PCR、qRT-PCR、Northern Blot、Dot Blot、体外翻译和高通量测序等分子生物学实验 1）安全低毒：无需使用氯仿等有毒试剂 2）操作简便：全程室温操作，无需使用冷冻离心机 3）高质量RNA：从各类细胞和动物组织中提取的RNA产量、纯度高 FreeZol Reagent 广泛适用于从培养细胞、动物组织、简单植物组织等样本中提取 Total RNA。与传统 Trizol 法相比，本产品使用方法简单，全程常温操作，且无需使用氯仿进行分层。此外，本产品将蛋白质、DNA、多糖等杂质沉淀至管底，RNA ...
Vazyme
... Tosoh Bioscience 是色谱柱、介质和精密诊断系统的领先供应商。通过完整的内部生物分离和诊断产品组合，为客户提供最优质的产品和服务。 产品概述：AIA-PACK 测试杯格式适用于所有 Tosoh 自动 免疫测定系统。这种干试剂形式可确保大多数分析物的校准稳定性长达 90 天。这些试剂杯包含进行免疫反应所需的所有成分。ST AIA-PACK 试剂只需 10 分钟的孵育过程，因此周转时间更短。从一个系统无缝过渡到另一个系统，可确保实验室获得一致的结果和高效、经济的操作。丰富的测试菜单提供了广泛的免疫测定测试，包括甲状腺激素、心脏标志物、肿瘤标志物、生殖激素等。 完整的 ...
... 支原体是导致非淋菌性尿道炎（NGU）、宫颈炎、盆腔炎、睾丸炎、附睾炎等疾病的主要病原体之一，可导致男性和女性不育1。这些病原体可攻击和破坏泌尿生殖道上皮细胞，引起艾滋病和其他性传播疾病的感染。支原体（主要是 UU 和 MH）可引起临床性传播疾病。其发病率呈上升趋势。由于抗菌药物的滥用，抗生素耐药性日益严重，严重危害人类健康2。 临床应用 研究表明，UU 与 NGU、男性精子质量、女性盆腔炎有关，但 UP 在这些患者中被视为正常菌群。 及时准确的诊断是治疗和预防支原体传播的关键。目前，支原体培养仍被认为是诊断支原体感染的可靠方法。 注：UP（Urea...sma ...
储存温度: 2 °C - 8 °C
... MYCO...SMA CONTROL 用于帮助实验室完成日常质量检验工作。MYCO...SMA CONTROL 菌株是从临床标本中分离出来的，按照标准方法进行鉴定，最后冻干。我们的试剂盒包含 6 株冻干的尿解支原体和人型支原体菌株（最多 12 次测试）。 液体培养基方法的质量控制 符合质量管理要求（符合 ISO 15189:2007 建议） 提供符合液体培养基 M.I.C.值（最低抑制浓度）的相关结果。 与不同的商业化方法兼容。 优点 预期用途 分析方法的质量控制对于保持良好的临床实验室操作非常重要。微生物实验室的内部质量控制要求使用已知菌株。这些微生物经常被冻干，以延长保质期。检测临床标本中的泌尿生殖道支原体是实验室的常规检测项目。从泌尿生殖道中分离出的主要支原体是解脲支原体（Urea...sma ...
... 无论您是在寻找匹配的血小板捐献者、预测血清学无法解决的表型、对弱D型病人进行亚型鉴定，还是在克服药物干扰，Grifols BLOODchip® 血型基因分型（BGG）都能使您的安全和效率更上一层楼。 BLOODchip® ID 为您的实验室提供简单、用户友好的简化工作流程。使用 BLOODchip ID 只需 30 分钟的操作时间，4 小时内即可获得血型基因分型结果。 即用型试剂无需清洗步骤，BLOODchip® ID 可方便各级实验室技术人员使用。BLOODchip® ID 减少了人为错误，只需 ...
Grifols/基立福
... 我们广泛的测试菜单使您能够实现实验室操作的标准化并提高效率，包括试剂菜单内的操作。 灵活满足您的所有检测需求 我们广泛的试剂菜单包括手动试剂和自动试剂的组合，使您能够通过一个合作伙伴满足所有检测需求。无论是自动化、柱凝集技术（CAT）还是传统的试管检测，您都可以放心地使用日常使用的免疫血液学试剂组合。 全面、灵活的解决方案 我们的输血前检测解决方案包括 类型和筛选 抗体鉴定 选定的红细胞 Rh 表型鉴定 用于扩展表型的 ORTHO SERA™ 试剂 直接抗球蛋白检测（DATs） 洗脱液 即时自旋交叉配血 ...
... sFlt-1 对照品用于检测质量控制，以监控 DELFIA® sFlt-1 检测的实验室测量程序的精确性和有效性。 概况 sFlt-1 对照品是冻干人血清对照品。其目的是用作检测质控物，以监控 DELFIA sFlt-1 检测的实验室测量程序的精确性和有效性。对照品分为两个等级，可用于临床范围内的性能监测。 产品可能不符合所有国家（如美国和加拿大）的法律规定。请向您当地的代表咨询产品供应情况。Revvity不认可研究、药物或治疗，也不提供相关建议。所有信息仅供参考，不作为医疗建议。有关各国的具体建议，请咨询当地的医疗保健专业人员。 产品规格 其他规格 紊乱 子痫前期 仪器兼容性 DELFIA ...
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