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结果显示时间: 4 h
... 乳腺癌的易感基因（包括 BRCA1 和 BRCA2）是重要的肿瘤抑制基因，在 DNA 损伤的同源重组修复（HRR）中发挥作用。BRCA1/2 基因突变可导致同源重组缺陷（HRD），从而导致基因组不稳定性显著增加。BRCA1/2 基因的变异状态对于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等相关肿瘤的遗传风险评估、治疗选择和预后判断具有重要意义。BRCA1/2 基因的序列相对较长，突变形式多样，突变位点散布在两个基因的整个长度上。因此，BRCA1/2 基因检测必须同时覆盖编码区和相邻边界区（最好在 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 4 h
... 遗传因素在各种癌症的发病风险中起着至关重要的作用。研究表明，遗传性癌症约占所有癌症的 10%，这些癌症通常呈现家族遗传模式[1] 。目前已发现 100 多个具有遗传易感性的基因，其中大多数是抑癌基因[2] 。遗传性癌症主要通过常染色体显性遗传，致病基因突变有 50%的概率会代代相传。因此，遗传性癌症往往呈现家族聚集模式。检测遗传性癌症基因以确定个人是否携带相关致病基因突变，有助于为癌症患者选择有针对性的治疗方案，并评估罹患其他癌症的风险。对于高危人群，可以评估癌症风险，制定可行的风险管理战略，实现癌症的早期筛查、早期发现、早期干预和早期治疗。 常见遗传性癌症 常见的遗传性癌症包括乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、甲状腺癌、肾癌和前列腺癌等各种癌症。例如，MMR ...
SPACEGEN
... 乳腺癌是女性最常见的癌症，也是女性死于癌症的主要原因之一。乳腺癌 21 基因检测是对与乳腺癌相关的 21 个基因的 mRNA 表达水平进行定量检测。使用特定算法将基因表达水平转换成复发评分（RS），并根据评分确定乳腺癌患者是否需要辅助化疗。这项检测的结果可以提供预后、复发方面的信息，并指导治疗。 在更新的《NCCN乳腺癌临床实践指南》（2018年第3版）中，参考了TAILORx研究和之前的研究，21基因检测现在被强烈考虑用于浸润性乳腺癌。RS分级系统可以识别复发风险较低的患者，使其免于化疗，避免过度治疗。 特点和优势 1.简单高效：使用高效逆转录酶，可在 ...
SPACEGEN
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 11 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD 突变变体 - 16（CE-IVD）、19（RUO） 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 2 孔反应/检测（24 检测/试剂盒） ...
... 女性乳腺癌现已超过肺癌，成为 2020 年全球癌症发病率的主要原因。人类发展指数较高的国家发病率较高，这反映了生殖和荷尔蒙风险因素（初潮年龄早、绝经年龄晚、初产年龄大、子女少、母乳喂养少、绝经期荷尔蒙治疗、口服避孕药）和生活方式风险因素（酒精摄入量、体重超标、缺乏运动）长期以来较高的流行率，以及通过有组织的或机会性的乳腺 X 线照相筛查发现率的提高。 据报道，一些乳腺癌患者的血清肿瘤标志物（包括 CA15-3 和 CEA）会升高。 临床意义 建议将 CA15-3 ...
敏感度: 95 %
... 灵敏度高，可检测到 0.06% 的突变等位基因组分 以 95% 的置信度定量检测 6 个或更多突变分子 两天的快速周转时间 通过 IVD 认证软件进行便捷的数据分析和报告 ...sma-SeqSensei™ (PSS)测定利用新一代测序技术，能对乳腺癌患者血浆中循环肿瘤DNA (ctDNA)的突变进行高灵敏度的定量检测。PSS 的工作流程短且标准化，两天内即可出结果，包括使用笔记本电脑兼容的 ...sma-SeqSensei™ IVD 软件生成易读报告。 该试剂盒涵盖了AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA和TP53等关键基因突变，可检测乳腺癌中已确定和新出现的预测标记、耐药性突变和常见基因改变。 PSS ...
... 人类 PIK3CA 基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于从石蜡包埋切片的肿瘤 DNA 标本中定性检测外显子 9 和 20 中的 5 种人类 PIK3CA 基因突变。 PIK3CA 基因突变直接或间接影响结直肠癌、乳腺癌和肺癌等癌症的用药和预后。研究发现，曲妥珠单抗对 PI3K/AKT 通路中的 PIK3CA 基因突变者的疗效较差。其他研究表明，PIK3CA 基因突变的结直肠癌患者对西妥昔单抗耐药。此外，2%的肺癌患者伴有PIK3CA突变，突变患者与TKI耐药有关。因此，检测PIK3CA基因突变可有效指导乳腺癌、结直肠癌和其他癌症患者的个性化用药。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
... ESR1（雌激素受体 1），又称雌激素受体α（ERα）或 NR3A1（核受体亚家族 3，A 组，成员 1），是两种主要的雌激素受体之一。雌激素受体是由性激素雌激素激活的核受体。在人体中，ERα 由 ESR1 基因（雌激素受体 1）编码。 激素受体（HR）阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的 70%。内分泌治疗是这些患者的主要治疗方法，但其疗效受到耐药性的影响。ESR1 基因突变导致配体依赖性途径被激活，是 ER 阳性乳腺癌产生内分泌耐药性的一个重要原因。 ...
样本容量: min 18.0 ml
... 液基细胞学是传统巴氏涂片检验法的演变，这种方法自 1943 年以来一直用于宫颈癌的筛查和跟踪。液基细胞学方法是 20 世纪 90 年代发展起来的一种技术，它能使宫颈阴道肿瘤细胞病理学诊断更加精确，因为它能为病理学家提供背景更干净、无伪影、细胞层更薄的载玻片。液基细胞学的优点是灵敏度更高，这与在液体培养基中制备的细胞代表性高有关。不满意的细胞学结果和假阴性结果的比率明显降低。切片质量的提高也提高了实验室的生产率。 CellPreserv 溶液以甲醇为基础（UN1992）。室温下可保存细胞形态、DNA ...
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