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... 预期用途。 本试剂盒用于定性检测人类痰液和咽拭子样品中的肺炎支原体核酸。 肺炎支原体通常引起轻微的上呼吸道感染，如咽喉炎、喉炎、气管炎，占非细菌性肺炎的50%。它是一种介于细菌和病毒之间的微生物，没有细胞壁结构，属于兼性厌氧菌，可以独立生活。 肺炎支原体的实验室检查包括。 1）肺炎支原体的分离和培养。 2）血清学方法。 3）核酸扩增试验。 天龙公司开发的试剂盒适用于肺炎支原体的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 产品订购信息。 产品名称。肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P109H 规格：32T/盒（非灌装）。 标本：痰液和咽拭子样本 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...
... 预期用途。 本试剂盒用于定性检测人类痰液和咽拭子样品中的肺炎支原体核酸。 肺炎支原体通常引起轻微的上呼吸道感染，如咽喉炎、喉炎、气管炎，占非细菌性肺炎的50%。它是一种介于细菌和病毒之间的微生物，没有细胞壁结构，属于兼性厌氧菌，可以独立生活。 肺炎支原体的实验室检查包括。 1）肺炎支原体的分离和培养。 2）血清学方法。 3）核酸扩增试验。 天龙公司开发的试剂盒适用于肺炎支原体的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 产品订购信息。 产品名称。肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P181H 规格：96T/盒（非预装）。 标本：痰液和咽拭子样本 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...
... 预期用途。 天龙呼吸道7种病原体多重核酸检测试剂盒是一种多重核酸检测，用于与Panall 8000 MD系统配合使用，对从疑似呼吸道感染者获得的口咽拭子中的7种常见呼吸道病原体核酸进行同步定性检测和鉴定。 使用该试剂盒可以鉴定以下病原体。甲型流感（Flu A）、乙型流感（Flu B）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人类鼻病毒（HRV）、腺病毒（ADV）、人类副流感病毒（HPIV）、肺炎支原体（MP）。 产品订购信息..: 产品名称。呼吸道7种病原体多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法；冻干）。 Cat.编号：P763H 规格：24T/盒 标本：口咽拭子 目标病原体 甲型流感（Flu ...
转异性: 88, 95 %
敏感度: 100, 96 %
... Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒是固相酶联免疫反应，分别用于检测人血清或血浆中的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM 抗体。 Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 EIA 检测试剂盒 肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒采用高度特异性抗原，可提供准确的检测结果： P1 蛋白 这些试剂盒配有即用型、充足的试剂和可断开的编码条。 ...
... 它采用化学发光免疫分析法（CLIA）对血清或血浆中的 SARS-COV-2 抗体进行定性检测。 特点 全面的解决方案：同时检测 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM 的试剂盒可为检测 COVID-19 提供全面的解决方案。 专利设计：凭借强大的社会责任感和专业的研发团队，我们实现了原材料的自主研发，并在 1 个月内实现新检测试剂的稳定供应。 特异性强：抗...团菌肺炎球菌、支原体肺炎、衣原体肺炎、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感、乙型流感、副流感病毒 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 产品名称 HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A/influenza B 核酸联合检测试剂盒（荧光 PCR） 预期用途 本试剂盒适用于体外定性检测 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感疑似感染者的鼻咽拭子和口咽拭子样本中的 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感核酸。它还可用于疑似肺炎和疑似聚集性病例，以及在其他情况下对新型冠状病毒感染者的鼻咽拭子和口咽拭子样本中的 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感核酸进行定性检测和鉴定。 关键词 SARS-CoV-2/甲型流感/乙型流感，呼吸道病毒，呼吸道病毒检测，呼吸道病毒检测试剂盒，呼吸道病毒 ...
... 本试剂盒用于对疑似HCMV感染患者的血清或血浆等样品中的核酸进行定性检测，以帮助诊断HCMV感染。 流行病学 人类巨细胞病毒（HCMV）是疱疹病毒家族中基因组最大的成员，可编码200多种蛋白质。HCMV的宿主范围仅限于人类，目前还没有关于其感染的动物模型。HCMV具有缓慢而漫长的复制周期，形成核内包涵体，并引发核周和胞质包涵体的产生和细胞肿胀（巨细胞），因此而得名。根据其基因组和表型的异质性，HCMV可分为多种品系，其中有某些抗原变异，不过，这些变异没有临床意义。 HCMV感染是一种全身性感染，临床上涉及多个器官，症状复杂多样，大多无明显症状，少数患者可出现视网膜炎、肝炎、肺炎、脑炎、结肠炎、单核细胞增多症和血小板减少性紫癜等多器官病变。HCMV感染是非常常见的，而且似乎在全世界范围内传播。它在人群中高度流行，在发达国家和发展中国家的发病率分别为45-50%和90%以上。HCMV可以在体内潜伏很长时间。一旦身体免疫力下降，病毒就会被激活引发疾病，特别是白血病患者和移植患者的反复感染，严重时可引起移植器官坏死，危及患者生命。 ...
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒，用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些会导致人类疾病，有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒用于从鼻咽拭子、口咽拭子和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 简介 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些可导致人类疾病，有些则可在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
结果显示时间: 15 min - 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 94.7 %
... 新冠状病毒感染性肺炎是由新冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的肺部炎症，以发热、疲乏和干咳为特征。通过呼吸道飞沫传播是主要的传播途径，也可以通过接触传播。本试剂盒用于体外定性检测人类鼻/口咽拭子和唾液样品中的SARS-CoV-2抗原。 产品说明 新型冠状病毒感染性肺炎是由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的肺部炎症，以发热、乏力和干咳为特征。通过呼吸道飞沫传播是主要的传播途径，也可以通过接触传播。本试剂盒用于体外定性检测人类鼻/口咽拭子和唾液样品中的SARS-CoV-2抗原。 适用范围：本产品针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初筛。 检测原理及方法 本试剂盒用于人体鼻/咽拭子和唾液样品中SARS-CoV-2抗原的体外定性检测。 临床应用 本产品主要针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初步筛查。 产品特点 灵敏度高 准确的检测结果 使用简单，无需任何设备 取样后10-15分钟内读取结果 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE流感及SARS-CoV-2检测试剂盒，在LightCycler®480II实时PCR仪上进行，是一种多重实时RT-PCR，用于直接定性检测和区分有呼吸道感染症状的人的鼻/咽拭子中的流感A/Flu B和冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA。 RIDA®GENE流感及SARS-CoV-2检测试剂盒旨在支持对有呼吸道感染症状的患者进行流感A/流感B和SARS-CoV-2感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相结合。 阴性结果不能排除感染甲型流感/乙型流感或SARS-CoV-2的可能性，而且不应作为诊断的唯一依据。本产品供在医院实验室、参考实验室、私人实验室或公共实验室工作的专业人员使用。 一般信息。 2019年12月底，在中国的大都市武汉，发生了大量不明原因的肺炎病例。2020年1月初，...确定一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）是这些疾病的原因。由SARS-CoV-2引起的疾病被正式命名为 COVID-19（"2019年冠状病毒病"），并在人与人之间传播。由于这种病原体的新颖性，该流行病迅速演变为大流行。 全世界已经有66,422,058个病例记录（截至20年12月8日）。在2020年1月底，德国也确认了第一批病例。到目前为止，德国已经有1,197,709个病例（截至20年12月8日）。世卫组织于2020-01-31宣布进入国际关注的公共卫生紧急情况。 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®GENE SARS-CoV-2检测将在罗氏LightCycler® 480II上进行，是一种多重实时RT-PCR，用于直接定性检测有呼吸道感染症状的人的鼻腔/咽喉拭子中的冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA。 RIDA®GENE SARS-CoV-2检测试剂盒是为了支持对有呼吸道感染症状的患者的SARS-CoV-2感染的鉴别诊断，同时结合其他临床和实验室检查结果。 阴性结果并不能排除感染SARS-CoV-2的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供医院实验室、参考实验室、私人实验室或国家实验室的专业用户使用。 RIDA®GENE ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。在LightCycler® 480 II实时PCR仪上进行的RIDA®GENE冠状病毒检测是一种多重实时RT-PCR，可从有呼吸道感染症状和体征的人的未经处理的鼻/咽拭子中直接定性检测和区分冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS-CoV。 RIDA®GENE冠状病毒检测试剂盒是为了支持对有呼吸道感染症状的患者的冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS CoV感染的鉴别诊断，并结合其他临床表现和实验室结果。 阴性结果不能排除感染冠状病毒（HKU1、NL63、229E、OC43）和MERS的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 冠状病毒属于冠状病毒科，是单链（ss）RNA病毒。由于其高度的遗传变异性，单个病毒物种可以克服物种屏障，感染不同的宿主物种。这些跨物种传播的例子包括感染SARS-CoV（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒），它是2002/2003年SARS大流行的罪魁祸首，以及2012年出现的MERS-CoV（中东呼吸系统综合症冠状病毒）。 SARS-CoV导致非典型肺炎的症状，并在2002/2003年大流行期间造成超过1000人死亡。 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.005 ml
... 环境性肠道功能紊乱（EED）的特点是粘膜部位发炎、肠道屏障完整性降低和营养吸收不良。EED 常见于生活在肠道病原体流行率高、卫生条件差的低资源环境中的人群。与 EED 相关的并发症包括生长发育迟缓、对疫苗的反应性降低和认知发展受损。因此，儿童面临的风险尤其大，因为这些严重的并发症会增加对肺炎、急性腹泻和疟疾等其他儿童疾病的易感性。 Q-Plex 人类环境肠道功能紊乱（11-Plex）是与 PATH 合作开发的，旨在作为一种工具，帮助识别肠道功能紊乱高危人群。该阵列为研究人员提供了一种易于使用且具有成本效益的方法，用于生成每个样本的营养和炎症生物标志物图谱。 处理 所有 ...
结果显示时间: 1 h
样本容量: 0.00025 ml
... Q-Plex™ 人肺炎球菌 IgG（14-Plex）板检测的抗体可识别个人接种的 14 种常见血清型，而第二个试剂盒 Q-Plex™ 人肺炎球菌 IgG（9-Plex）检测的抗体可识别另外 9 种常用的疫苗接种目标血清型。这些检测的限值是使用 007sp 人抗肺炎球菌胶囊参考血清设定的。 检测原理 Q-Plex™ 人肺炎球菌 IgG（9-Plex）是一种在 96 孔板上运行的化学发光多重 ELISA。该肺炎球菌血清型检测试剂盒可定量检测与纯多糖疫苗（如 Pneumovax®23 ...
... 利用实时 PCR 同时检测和鉴定与肺炎有关的 7 种呼吸道细菌 Allplex™ PneumoBacter 检测试剂盒是一种多重实时 PCR 检测试剂盒，用于检测和鉴定与肺炎相关的 7 种呼吸道细菌。基于 Seegene 专有的 MuDT™ 技术，该检测方法可在单通道中报告每种病原体的多个 Ct 值。 主要特点和优点 多重实时 PCR 同时检测与肺炎相关的 7 种呼吸道细菌 用户友好型工作流程 使用 Seegene 自动化平台的便捷工作流程 适当的病人护理 准确的检测结果有助于快速、正确的治疗 单通道多Ct 实时 ...
结果显示时间: 10 min
... 本 IgE（过敏）检测试剂盒用于定量检测人体全血、血清或血浆中的总 IgE。它只能用于体外诊断，不能用于未经训练的个人自我检测，也不能用于就近病人检测。 摘要 免疫球蛋白 E（IgE）是由鼻咽、扁桃体、支气管和胃肠道粘膜固有层中的浆细胞产生的一种分泌型免疫球蛋白。它是引起 I 型过敏反应的主要抗体。它对热不稳定，正常人血清中的含量较低。过敏性体质或超敏反应患者血清中的 IgE 明显高于正常人，外源性哮喘患者的 IgE 比正常人高数倍。 为什么要检测 IgE？ 滴一滴血检测体内的 ...
样本容量: 0.05, 0.025 ml
... 炎症标志物在临床上常用于诊断和监测炎症状况，包括C反应蛋白（CRP）、PCT、IL6等。此外，这些炎症标志物还经常用于动脉粥样硬化、心力衰竭、类风湿、慢性阻塞性肺炎、肿瘤预后等领域。临床医生经常同时检测多种炎症标志物，这对提高疾病诊断的准确性有很大帮助。 临床意义 定量测定人血清和血浆中的hs-CRP（高敏C反应蛋白）（EDTA、肝素或柠檬酸钠）。 CRP是一种在血浆中发现的环状（环形）五聚体蛋白，其水平随着炎症的发生而上升。60.7%的COVID-19患者的CRP升高了。 定量测定人血清和血浆中的PCT（Procalcitonin）（肝素，EDTA）。 丙种球蛋白（PCT）是参与钙平衡的激素降钙素的前体，由甲状腺的C细胞产生。降钙素的水平在对促炎症刺激的反应中上升，特别是严重的感染。降钙素值增加与严重感染的风险高出近5倍有关。 人血清和血浆中白细胞介素-6（IL-6）的定量测定（EDTA） ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 99 %
敏感度: 98 %
... SARS-CoV-2抗原检测试剂盒是一种金免疫层析检测法（GICA），用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的个人的前鼻拭子标本中的SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原，无论是否有COV-19的体征和症状。 产品介绍 本快速抗原检测试剂盒用于对疑似感染新型冠状病毒引起的肺炎者进行早期分诊和快速处理，可为新型冠状病毒的诊断提供参考。在鼻拭子或鼻咽拭子样本中进行新型冠状病毒N抗原检测，抗原检测的阳性结果可用于进入可疑人群。 检测原理 本产品采用双抗体夹心免疫层析技术。如果样品中含有新型冠状病毒，检测线会呈现彩色，代表阳性结果。如果样品中不含新型冠状病毒，检测线不显色，代表结果为阴性。 产品特点 (1) ...
... 退伍...人病症是一种严重的水传播疾病，会导致 10%的人患上致命的肺炎。Bio Lp-1 是检测水中嗜肺...团菌的新型检测解决方案。它是一种快速、高灵敏度的 qPCR 检测方法，可在单一样本中检测并区分...团菌属、嗜肺...团菌（1-16 血清群）和嗜肺...团菌 sg1。这项突破性技术荣获了 2020 年欧盟快速创新奖，有能力改变全球环境检测人类病原体...团菌的格局。 2 小时内完成...团菌检测 从单一水样中同时检测和鉴定...团菌属、嗜肺...团菌和 ...
... 该covid-19 PCR检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒（2019-nCoV）的ORF1ab和N基因，检测对象为新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似集群病例患者以及其他需要进行covid 19诊断或鉴别诊断检测的患者。 双目标检测 ◆ ORF1ab和N基因 内源性内对照 ◆ 人类内控基因RNase P 可靠的检测 检测范围包括野生型2019-nCoV及其变体 TargetN基因，ORF1ab基因 LOD500拷贝/毫升 PCR反应体系25μL 储存和保质期，9个月 ...
DaAn Gene
结果显示时间: 45, 20 min
样本容量: 0.005 ml
... 一种用于定量测定血清中C-反应蛋白（CRP）浓度的高灵敏度酶联免疫法。C-反应蛋白（CRP）由Tilet和Francis（1930）在肺炎患者的血浆中发现，因其能结合和沉淀肺炎球菌的C-多糖而得名。 CRP在肝脏中合成，通常作为血清或血浆中的微量成分存在，含量低于0.3mg/dl.2,4,5,6它的生理作用很多，也很多样，但CRP有几个功能与免疫球蛋白相似，似乎在宿主防御中发挥作用。1 CRP是急性期蛋白之一，其血清或血浆水平在对各种疾病的一般性、非特异性反应中上升。这包括革兰氏阳性和革兰氏阴性生物体的感染、类风湿性关节炎的急性期、腹部脓肿和胆管炎症。 在吉兰巴雷综合征和多发性硬化症患者、某些病毒感染、结核病、急性传染性肝炎、许多其他坏死和炎症性疾病、烧伤患者和手术创伤后也可能发现CRP。 ...
... 肺炎支原体病毒检测试剂盒（荧光PCR）是一种定性的体外实时PCR检测，用于检测肺炎支原体病毒的核酸。 包括通用试剂和冻干试剂 规格。 分析灵敏度（LoD）：1×103copies/mL 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 协议时间。100分钟 储存。101A0207EY：-25℃至-15℃。 101A0207ED（冻干）。0°C至35°C 保质期：101A0207EY自生产日期起12个月。 101A0207ED（冻干）。自生产日期起18个月 ...
... 一些流行病学专家和疾病预防控制中心官员建议在流感季节使用呼吸道病原体多重 PCR 检测试剂盒。该试剂盒的阳性结果表明存在 SARS-CoV-2、甲型流感病毒（H1N1 / H3N2 / N7N9）、乙型流感病毒（Victoria / Yamagata）或呼吸道合胞病毒。 预期用途 呼吸道病原体组合检测试剂盒包含用于实时反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测的试剂和对照，可定性检测疑似 COVID19、流感或呼吸道合胞病毒肺炎患者的上呼吸道标本（包括咽拭子、唾液和支气管肺泡灌洗液）中 ...
结果显示时间: 15 min
敏感度: 96, 67 %
... ImmuView® 嗜肺...团菌和长须鲸...团菌是唯一能够一次性检测两种...团菌菌株的抗原检测方法。 使用 ImmuView®，您可以检测疑似感染嗜肺...团菌或龙须...团菌的退伍...人病症患者体内的...团菌。事实上，ImmuView® 是第一种也是目前唯一一种快速检测长须鲸...团菌的方法。因此，您可以清楚地了解如何开始正确的治疗，以获得最佳治疗效果。 易如反掌 只需 3 个简单步骤即可快速获得结果 1.介绍样本 将样品加入试管 2.加入缓冲液 加入运行缓冲液并轻轻旋转 为什么要一次检测两种疾病？ 检测两种最常见的...团菌 正确的诊断和治疗将改善患者的预后 广泛检测...团菌菌种和亚种（血清 ...
... 2019-新型冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒-呼吸道传染病的预测者 本试剂盒用于定性检测口咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液等标本中的2019-Novel冠状病毒（2019-nCoV，SARS-COV-2）的ORF1ab基因，流感病毒的M1基因或NS1基因，以及RSV的F基因。 目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要的传染源；无症状的感染者也会被传染。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力、干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 流感是一种由流感病毒感染引起的高度急性呼吸道传染病，可突然发病并在短期内迅速蔓延，造成不同程度的流行，具有较高的发病率和一定的死亡率。甲型和乙型流感病毒引起的症状相似。最明显的特征是急性高烧和咳嗽。其他症状包括寒战、头痛、肌肉酸痛、疲劳、鼻塞、流鼻涕等。 人类呼吸道合胞病毒（RSV）是一种单链、负链、RNA病毒，属于副黏液病毒科，属于肺病毒属。RSV是世界范围内感染儿童的最常见病毒之一，并且越来越多地被认为是成年人，特别是老年人的重要病原体。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
样本容量: 10 ml
... 肺炎支原体的推定鉴定和抗生素敏感性测试系统 10个鉴定板 ...
产品名称 副流感病毒1型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 货号 HS009 注册证号 国械注准 20183400585 包装规格 48人份/盒 临床意义 副流感1、2两型病毒感染是60～75%哮吼病例的主要致病因素。哮吼在1～2岁幼儿群体中发病率较高，可因炎症所致气道阻塞发生呼吸困难、缺氧、烦躁不安甚至窒息。对小于5岁的婴幼儿，PIV-1、2型感染也可发展至下呼吸道。副流感3型通常引起毛细支气管炎、支气管炎和肺炎，其肺炎在儿童和成人均可发病，以发热、咳嗽、气促、呼吸困难以及肺部固定湿啰音为共同临床表现。毛细支气管炎是1岁以下婴幼儿常见呼吸道感染急症，以呼吸急促和下胸壁吸气性凹陷为典型症状，炎症反应引起的小气道阻塞可致呼吸衰竭和死亡。对哮喘和COPD患者，副流感病毒感染会引发慢性呼吸道疾病的急性发作。
hecin-scientific
... Genoamp® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19/MERS-CoV ® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19 中 东呼吸综合征冠状病毒实时分子试验，用于筛查和鉴别甲型和乙型流 感、COVID-19 和中东呼吸综合征冠状病毒产品代码：Gra2032 检测： 甲型流感CoV-2 中 东呼吸综合征冠状病毒样本：鼻咽拭子套件含量：反应混合引物-探针混合内控 PCR 级水阳性控制兼容仪器：Bio-Rad (CFX96) ...
Medical Innovation Ventures
... 本产品用于定性检测咽拭子和痰液中的SARS-CoV-2（COVID-19）的S和N基因。本试剂盒适用于新型冠状病毒（COVID-19，又称SARS-CoV-2）的定性检测，适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、聚集性疑似病例、其他需要诊断的新型冠状病毒感染者或鉴别诊断。 原理 本试剂盒采用一步式实时PCR和TaqMan-MGB荧光探针技术。引物和探针设计在COVID-19的S和N基因序列的高度保守区域，人类RNase P基因作为内部对照。本试剂盒已在从痰、鼻咽和咽拭子中提取的样品上得到验证。本试验中加入了三种荧光报告剂。FAM测量COVID-19 ...
结果显示时间: 15 min
【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. ...
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