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结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ CK-MB是一种用于体外诊断的产品，与体外诊断系统PATHFAST™一起用于定量测量肝素化全血和血浆中的CK-MB。该测定获得的结果用于协助诊断急性心肌梗死。肌酸激酶（CK）是肌肉中能量代谢的一种关键酶，催化肌酸的可逆性磷酸化。这种二聚体酶有两个亚基，即M和B，它们联合起来形成三种异构酶，即CK-MM、CK-MB和CK-BB。CK-MM和CK-BB分别主要分布在骨骼肌和大脑中。CK-MB主要存在于心肌中，约占心肌CK的10-40%。心肌的损伤导致CK-MB瞬时并逐渐释放到血液循环中。CK-MB浓度在胸痛发生后2.5-5小时增加，在12-24小时达到峰值，然后在48-72小时内恢复到正常水平。这种特征性的时间模式可诊断为AMI。CK-MB在健康人血清和非心脏组织中的低浓度有助于其被广泛接受为诊断和监测心肌损伤的辅助手段。 ...
PHC Europe
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ D-二聚体是一种化学发光酶免疫测定法，用于定量测量全血或血浆中的D-二聚体浓度。PATHFAST™ D-二聚体可用于辅助诊断凝血系统的激活过程，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。浆蛋白诱导的交联纤维蛋白的裂解会形成含有纤维蛋白降解片段（XDP）的D-二聚体。D-二聚体是XIIIa因子交联的纤维蛋白降解的特异性标志物，也是凝血功能激活和血块形成的间接早期标志物。在与凝血系统激活过程有关的临床情况下，包括深静脉血栓、PE和DIC，D-二聚体的血浆浓度会升高。如果D-二聚体浓度低于许多临床研究确定的临界值，就可以排除可疑的静脉血栓栓塞症患者的深静脉血栓或PE。D-二聚体测量也可作为诊断和监测DIC的一种辅助手段。 ...
PHC Europe
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hs-cTnI是一种免疫测定，用于在PATHFAST™分析仪上体外定量测定人类抗凝全血和血浆中的心肌肌钙蛋白I（cTnI）。PATHFAST™ hs-cTnI可用于辅助诊断急性心肌梗死和对出现急性冠状动脉综合征的患者进行风险分层。除了诊断AMI外，检测到低浓度的心肌肌钙蛋白可能会使预测患者短期和长期死亡率的信息（风险分层）成为可能。低浓度的cTnI可以通过使用符合IFCC和ESC规定的标准的高灵敏度心肌肌钙蛋白（hs-cTnI）测定来进行分析。PATHFAST™提供类似于中心实验室分析仪的高准确度和精确度的测试结果，同时还具有POCT测定的灵活性，在17分钟内完成全血和血浆的分析，所有这些都在一个试剂盒中。新的PATHFAST™ ...
PHC Europe
... INNO-LiPA HCV 2.0 基因分型检测试剂盒是一种线性探针检测试剂盒，用于体外诊断，可定性检测和鉴定人血清或 EDTA 血浆样本中的丙型肝炎病毒（HCV）基因型 1 至 6 以及基因型 1 的 a 和 b 亚型。大多数情况下还可提供其他亚型信息。 体外诊断用 INNO-LiPA HCV 2.0 Amp 试剂盒设计用于反转录和扩增从人血清或 EDTA 血浆中提取的丙型肝炎病毒（HCV）基因组的 5' 非翻译区 (5'UTR) 和核心区。 ...
Fujirebio
... 与自动 LUMIPULSE G 系统配套使用的免疫反应盒，用于定量检测人 K2EDTA 血浆中苏氨酸磷酸化的 Tau 217 (pTau 217)。本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究使用"。 ...
Fujirebio
... 与自动 LUMIPULSE G 系统一起用于研究，定量检测血清或血浆中的高分子量脂肪连通素（HMW Adiponectin）。 本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究使用"。本产品仅供专业人员使用。 ...
Fujirebio
... Artus CMV RGQ MDx 试剂盒用于体外诊断。 特点 定量结果低至 159 IU/ml 在宽广的线性范围内精确定量 采用第一个世界卫生组织 CMV 国际标准进行标准化 直接检测 CMV MIE 基因的目标区域 产品详情 Artus CMV RGQ MDx 检测试剂盒是经 FDA 批准的唯一一款基于 PCR 的检测试剂盒，优化了 CMV DNA 的中低通量检测，可用于正在接受抗 CMV 治疗的实体器官移植患者的辅助管理。 原理 Artus CMV RGQ MDx试剂盒是一种即用型系统，可在Rotor-Gene ...
结果显示时间: 160 min
转异性: 99.7 %
... 巨细胞病毒（CMV）感染是影响器官移植患者的常见并发症。CMV 是疱疹病毒家族中的一员，可终身潜伏感染，一般无症状。然而，在免疫力低下的患者（如器官移植受者）中，潜伏 CMV 的再次激活往往会危及生命。指南建议定期监测 CMV 病毒载量，以帮助诊断 CMV 感染和监测治疗反应。 Aptima CMV Quant 检测试剂盒的预期用途是： 监测病毒载量 评估病毒对以下药物治疗的反应 对接受 抗 CMV 治疗。 告知护理 协助管理实体器官移植患者和造血干细胞移植患者。 性能卓越，结果优质 利用我们经过广泛验证的 ...
Hologic
敏感度: 95 %
... 高灵敏度，低至 0.06% 突变等位基因组分 以 95% 的置信度定量检测 6 个或更多突变分子 两天的快速周转时间 通过 IVD 认证软件进行便捷的数据分析和报告 ...sma-SeqSensei™ (PSS)测定利用新一代测序技术，可对乳腺癌患者血浆中循环肿瘤DNA (ctDNA)的突变进行高灵敏度的定量检测。PSS 的工作流程短且标准化，两天内即可出结果，包括使用笔记本电脑兼容的 ...sma-SeqSensei™ IVD 软件生成易读报告。 该试剂盒涵盖了AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA和TP53等关键基因突变，可检测乳腺癌中已确定和新出现的预测标记、耐药性突变和常见基因改变。 PSS ...
Sysmex Europe
结果显示时间: 90 min
... 使用 PCR 测量血浆 HIV-1 RNA 已被确定为评估 HIV 阳性患者预后和对抗逆病毒疗法反应的标准方法。 据估计，全球仅有 75% 的艾滋病毒感染者能够接受病毒载量检测。在中低收入国家，这一比例低于 50%1。 要扩大标准护理的覆盖面，就需要在中央实验室之外部署艾滋病毒病毒载量检测。 解决方案 Xpert HIV-1 病毒载量 XC 检测试剂盒是一种按需定量 PCR 检测试剂盒，采用双目标检测，扩大了菌株覆盖范围 Xpert HIV-1 Viral Load XC 检测试剂盒采用 ...
Cepheid
结果显示时间: 9, 7 min
... 用一种自动化、经济高效且易于使用的检测方法监测 TNF α 抑制剂阿达木单抗、英夫利昔单抗和依那西普的有效性 用于 Atellica® NEPH 630、1 BN™ II 和 BN ProSpec® 系统的 N Latex aTNFα 检测试剂盒1 设计用于定量检测人血清中的阿达木单抗、英夫利昔单抗和依那西普。它是一种自动化、经济高效的检测方法，可帮助医生做出优化抗炎治疗方案有效性的决策。 功能与优点 灵活的检测方法。步骤少。结果快速 西门子医疗集团的 N Latex aTNFα 检测试剂盒1 ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
结果显示时间: 3 h
... 利用涵盖所有主要变异类别的大型泛癌症面板以及来自 FFPE 组织的基因特征（TMB、MSI 和 HRD）启用 CGP。 以 523 个基因为目标，评估所有 DNA 和 RNA 变异类型（SNV、CNV、indels、融合），以及 MSI、TMB 和同源重组缺陷（HRD）†。 利用混合捕获化学和复杂的生物信息学提供准确的结果 利用可选的自动化试剂盒和方法*，减少动手时间 还提供高通量配置 全面的结果 根据指南和临床试验评估 > 500 个泛癌症生物标记物，提高单次检测发现阳性生物标记物的几率。使用可选的附加 ...
结果显示时间: 270 min - 300 min
样本容量: 0.96 ml
... A–H li>< li>HCV 基因型 1–6 li>< li>HIV-1 群 M/N/O li>< li>HIV-2 覆盖 li> li>< li> 一次检测，多重结果
-
<
li>一次反应检测
Sansure Biotech
样本容量: 0.025, 0.01 ml
... 唐氏综合征（Down's Syndrome，DS）又称 21 三体综合征，是新生儿中一种较为常见的染色体异常疾病。其主要症状包括严重的先天性智力障碍和特殊的异常面部特征。该病严重影响孩子的学习、生活和成长。产前诊断是发现 DS 和预防 DS 婴儿出生的有效方法。绒毛取样、羊膜腔穿刺、脐带血染色体检查与临床症状分析相结合是国际上诊断DS的黄金标准，但这些检查对孕妇有一定的创伤性，且需要医护人员进行复杂的操作，因此难以广泛应用。目前，最常见的产前DS筛查是血清筛查，即抽取孕妇血清，检测α-胎儿蛋白（AFP）、非结合雌三醇（uE3）、妊娠相关血浆蛋白A（...P-A）和β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的水平，以筛查和检测DS。 临床意义 HCG ...
Autobio Diagnostics
结果显示时间: 2 min
样本容量: 0.6 ml
转异性: 99.5 %
... 艾滋病毒是一种攻击免疫系统的病毒，会导致潜伏期较长的终生重病。艾滋病可以通过由三种或三种以上抗逆转录病毒（ARV）药物组合而成的治疗方案来控制。该产品与患者的临床数据和其他实验室检测结果一起，用于辅助管理正在接受抗病毒治疗的 HIV1 感染者。HIV1 ELITe MGB® 试剂盒是一种定量检测试剂盒，用于检测和定量从临床标本中提取的 RNA 样品中的人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV1）RNA。该试剂盒可检测 M 组（A、B、C、D、F、G、H、J、K、L 亚型）、O 组、N 组和主要 CRF 亚型 ...
ELITech Group
结果显示时间: 5 min
转异性: 95 % - 100 %
敏感度: 95, 50 %
... 单管、高灵敏度检测献血和血浆中的 HEV RNA、HIV-1 RNA、HIV-2 RNA、HCV RNA 和 HBV DNA 检测特点 平台 - Procleix Panther 系统 化验化学 定性、转录介导扩增（TMA） 指标 血液筛查、源血浆、尸体（非心脏跳动）捐献者 采集管 在 K2EDTA、K3EDTA 或凝胶分离管中收集的血清或血浆 池子大小 IDT-NAT，4、8、16 或 96 个试剂池 检测试剂盒规格 1000 或 5000 次测试 检测病毒 HIV-1 ...
Grifols
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.5 ml
... Capturem 细胞外囊泡 (EV) 分离试剂盒是一种完整的解决方案，可在 30 分钟内简单地分离出 EV。这些色谱柱使用基于凝集素的结合化合物，可选择性地从各种生物流体中分离出 EV。超速离心速度慢，会损伤 EV，并拉下污染物，从而影响结果。其他方法，如沉淀法，效果不稳定，产量和纯度都很低。我们的试剂盒能产生纯净、完整的 EV，用于下游分析，从而推动诊断研究和生物标记物的发现。 Capturem 细胞外囊泡分离试剂盒（迷你型）为从血浆和其他少量生物液体中简单、快速地分离细胞外囊泡（如外泌体）提供了完整的解决方案。该试剂盒包括 ...
... 预期用途。 天龙汉坦病毒/首尔病毒核酸检测试剂盒用于通过实时逆转录聚合酶链反应（Real-time RT- PCR）方法定性检测汉坦病毒/首尔病毒核酸。 该试验旨在检测根据临床和/或流行病学标准从个体人员收集的血清、血浆、尿液和唾液等标本中的Hantaan/Seoul病毒的RNA。测试结果用于鉴定测试样本中存在的Hantaan/Seoul病毒RNA。 汉坦病毒属于布尼亚病毒科汉坦病毒属，是分段的单股准绳RNA病毒。在中国引起肾综合征出血热的病毒是汉坦病毒和首尔病毒。 产品信息。: 产品名称：汉坦病毒/首尔病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.No ...
Xian Tianlong Science and Technology
结果显示时间: 3 h - 4 h
样本容量: 0.05 ml
... 经过验证，Luminex 检测试剂盒可用于细胞培养上清、血浆和血清。所有 Luminex 检测试剂盒均经过灵敏度、检测试剂盒内精密度、检测试剂盒间精密度测试，并确保检测试剂盒线性适用于经验证的样品类型。对抗体对进行选择和测试，以确认天然和重组标准蛋白的平行检测，并确保准确测定生物样本中的目标分析物。每种目标分析物的检测方法都要针对所有目标分析物进行筛选，以确认抗体交叉反应较低。 产品特点 磁性 Luminex 检测试剂盒是我们提供的最灵活的基于磁珠的多重检测试剂盒。它们允许使用细胞培养上清、血清或血浆样品同时分析多达 ...
R&D Systems
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... HBsAg 检测试剂盒（胶体金）用于定性检测人体血清或血浆样本中的乙型肝炎表面抗原。乙型肝炎表面抗原（HBsAg）是乙型肝炎病毒的衣壳蛋白。它没有传染性，只有抗原性。但它通常伴随着乙型肝炎病毒的存在，因此是乙型肝炎病毒感染的标志。 [测试原理］ HBsAg 检测试剂盒（胶体金）采用胶体金免疫层析技术对人体血清或血浆样本中的乙肝表面抗原进行定性检测。 将样品滴入样品孔中，在毛细作用下进行层析。如果样品中含有 HBsAg，样品中的 HBsAg 就会与金标记的 HBsAg 重组抗体结合，形成金标记的复合物。如果样品中没有 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.2 ml
... COVID-19 中和抗体检测试剂盒（胶体金）是一种固相免疫层析试剂盒，用于快速、定性检测人体全血/血清/血浆中的 COVID-19 中和抗体。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。 包装格式 1 次/盒，20 次/盒，50 次/盒，100 次/盒 简介 COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。 感染 COVID-19 后会产生免疫反应，包括在血液中产生抗体。分泌的抗体可保护人体免受未来的病毒感染，因为它们会在感染后数月至数年内留在循环系统中，并迅速与病原体紧密结合，阻止细胞浸润和复制。这些抗体被命名为中和抗体。 原理 COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 96 %
... COVID-19 IgG/IgM 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性和鉴别检测人体全血、血清或血浆中新型冠状病毒的 IgG 和 IgM 抗体。本检测仅提供初步检测结果。因此，用 COVID-19 IgG/IgM 检测试剂盒（胶体金法）检测任何有反应的标本时必须用其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒、20 次/盒、50 次/盒、100 次/盒 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min - 25 min
样本容量: 0.04 ml
转异性: 99.4 % - 100 %
... 科华生物酶免和胶体金抗-HIV试剂在2018年中国CDC质量评估中双双获100%。 该产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
... 采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 胶体金产品用于急诊术前、出入境检验检疫局、健康体检、侵入式检查前，使用方便快捷。 科华生物抗-HIV胶体金产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。 乙型肝炎五项检测试剂盒 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测试剂盒 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测试剂盒 人免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）检测试剂盒 便隐血（FOB）检测试剂盒 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075, 0.1 ml
... CK-MB 诊断试剂盒通过检测人体全血、血清或血浆中的肌酸激酶 MB (CK-MB)，诊断肌酸激酶 MB (CK-MB)。 供专业体外诊断使用 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围： 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0.990 产品描述 CK-MB 检测盒（全血/血清/血浆）是一种色谱免疫分析法，用于定量检测人体全血、血清或血浆中的人 CK-MB，辅助诊断心肌梗死（MI）。该检测试剂盒包括抗 CK-MB 抗体共轭荧光团和涂布在膜上的 CK-MB 抗体。 样本通过条带从样本垫移动到吸收垫。如果检测样本中含有 ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
... 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒用于体外定量检测全血、血清或血浆中的人心肌肌钙蛋白 I (cTnI)。 供专业体外诊断使用 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪兼容 线性工作范围1 - 40 纳克/毫升，R ≥ 0.990 用于心肌梗塞 (MI) 的辅助诊断 产品描述 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 检测盒包括涂有荧光团的抗肌钙蛋白 I 抗体和涂在膜上的抗肌钙蛋白 I 抗体。 样本通过条带从样本垫移动到吸收垫。如果样本中含有 cTnI，它就会附着在结合了抗 CTnI ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 3 min
... C 反应蛋白诊断试剂盒（免疫荧光测定法）用于体外定量检测人体全血、血清或血浆中的 C 反应蛋白 (CRP)。该试剂盒可用于辅助评估感染、组织损伤和炎症性疾病，还可用于测量高灵敏度 CRP (hs-CRP)，以评估急性冠状动脉综合征 (ACS)。 供专业体外诊断使用 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪兼容 线性工作范围：5 - 100 mg/L，R ≥ 0.990 C 反应蛋白检测试剂盒采用荧光免疫测定技术。 试剂盒包括涂有荧光团的抗 C 反应蛋白抗体和涂在膜上的抗 C 反应蛋白抗体。 样本通过条带从样本垫移动到吸收垫。如果样本中含有 ...
MP Biomedicals
... 大鼠 IL-17A 酶联免疫吸附试剂盒用于体外定量检测大鼠血清、血浆、缓冲溶液或细胞培养基中的 IL-17A。该试剂盒可识别天然和重组大鼠 IL-17A 。 本试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断或治疗程序。 样品 大鼠血清、血浆、缓冲溶液或细胞培养基 标准曲线范围 15.6-1000 皮克/毫升 灵敏度 10 pg/mL 重现性 测定内 CV：≤10%；测定间 CV：≤15 平板 预涂布 ELISA 条形板 储存 将未开封的试剂盒保存在 2-8℃ 的环境中，试剂盒可稳定保存 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... 大鼠 IL-4 酶联免疫吸附试剂盒用于体外定量检测大鼠血清、血浆、缓冲溶液或细胞培养基中的 IL-4。该试剂盒可识别天然和重组大鼠 IL-4。 本试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断或治疗程序。 标准曲线范围 25-1600 皮克/毫升 灵敏度 10 pg/mL 重现性 测定内 CV：≤10%；测定间 CV：≤15 试剂盒内容 试剂数量 重配 细胞因子标准品 2 瓶 冻干，按试剂瓶上标明的试剂量重新配制 生物素化抗体 2 瓶 用稀释缓冲液（1×）稀释 100 倍 链霉亲和素-HRP ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... 大鼠 IFN-γ 酶联免疫吸附试剂盒用于体外定量检测大鼠血清、血浆、缓冲溶液或细胞培养基中的 IFN-γ。本试剂盒可识别天然和重组大鼠 IFN-γ。 本试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断或治疗程序。 标准曲线范围 31.3-2000 皮克/毫升 灵敏度 8 pg/mL 重现性 测定内 CV：≤10%；测定间 CV：≤15 平板 预涂布 ELISA 条形板 储存 将未开封的试剂盒保存在 2-8℃ 的环境中，试剂盒可稳定保存 12 个月。过期不得使用。开封后保持无菌。 试剂盒内容 试剂 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... 作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的筛选检测及辅助用于交叉配血实验等血库工作。 【检验原理】 红细胞表面带有大量的负电荷，以避免其产生自发性聚集，当红细胞悬浮在电解质时，阳离子会被红细胞的负电荷所吸引，此时红细胞则被扩散的双层离子云所围绕，而形成Zeta电位，Zeta电位决定红细胞之间的排斥作用。 凝聚胺技术首先利用低离子溶液(LIM)，降低介质的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，以促进红细胞和血清(血浆)中的抗体结合。 其后，加入凝聚胺(Po1ybrene)溶液，它是一种高价阳离子多聚物、肝素中和剂，溶解后能产生很多正电荷，可以中和红细胞表面带有的负电荷，使红细胞Zeta电位降低，缩短红细胞之间的距离，使红细胞产生非特异性的凝聚。最后，加入悬浮液(Resuspending)，Resuspending具有中和凝聚胺(Polybrene)阳离子的作用，使正常的红细胞非特异性凝集散开，试验结果为阴性；但如果红细胞被相应的抗体致敏，则会被凝聚胺凝结，凝集就不会散开，试验结果为阳性。 【主要组成成份】 试剂由低离子溶液(Low ...
结果显示时间: 30 min
... 96 平台上使用。仪器运行文件和上传说明可在产品网页的资源部分获得。
li>
特性 / 技术规格
-
<
li>目录号：SP947457
li><
li>旧名称：MagAttract 96 cador Pathogen Kit
li><
li>格式：384 次反应
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li>包括试剂和塑料制品
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li>用于从广泛的动物样本中快速自动化纯化核酸
li><
li>基于磁珠技术
li>
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... (前称 QIAamp cador 病原体迷你试剂盒）用于从所有起始材料中分离和纯化动物病原体核酸 IndiSpin 病原体试剂盒含有超净自旋柱，可高产、高质量地提取病毒和细菌 DNA 病毒 RNA 以及基因组 DNA 和 RNA，但不含环境核酸。 该试剂盒适用于动物和环境样本，包括全血、血清、血浆、其他体液、拭子和洗液以及组织。 相同的 DNA 和 RNA 检测方案 有效去除抑制剂和污染物 易于在 QIAcube 上实现自动化，适用于中低通量 离心方案 规格 产品内容 - 迷你色谱柱、收集管、缓冲液 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
转异性: 99.5 % - 100 %
敏感度: 99.5 % - 100 %
... 技术特性
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li>病原体类型：细菌
li><
li>产品类型：即用型检测
li><
li>物种：反刍动物
li><
li>调查的病原体：布鲁氏菌spec.
li><
li>技术：ELISA
li><
li>样本类型：血清、血浆、牛奶（单个和混合）
li><
li>预期用途：检测牛、羊、山羊和猪样本中的布鲁氏菌抗体
li><
li>分销：美国和加拿大以外
li><
li>高灵敏度和特异性（99.5%–100%）
li><
li>OIE规定用于国际贸易
li>
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... NGAL（中性粒细胞明胶酶相关脂钙素）是一种与明胶酶共价结合的25 kDa糖蛋白，由近端和远端肾小管上皮细胞合成并分泌。在健康肾脏中，其血浆和尿液中的含量几乎无法检测到。 然而，在急性肾小管损伤的情况下，NGAL会发生快速且显著的上调，其尿液和血浆中的浓度均大幅升高。与肌酐等传统功能标志物不同，这种快速反应使NGAL能够比以往更早地识别受损的肾脏。 灵敏度 定量限（即变异系数（CV）小于20%目标值的最低浓度）为13.28 ng/ml。 相关性 某知名品牌（X）与 Gcell（y）之间的相关性为 ...
... 低密度脂蛋白（LDL）是在肝脏中，由各种脂肪分解酶作用于富含甘油三酯的极低密度脂蛋白（VLDL）而合成的。 存在特异性的LDL受体，以促进肝实质细胞将LDL从血浆中清除。研究表明，动脉粥样硬化斑块中储存的大部分胆固醇源自LDL。 因此，在所有单一参数中，LDL-胆固醇浓度被认为是冠心病最重要的临床预测指标。 准确测定LDL-胆固醇对于以降低血脂为重点的治疗至关重要，此类治疗旨在预防动脉粥样硬化、减缓其进展并避免斑块破裂。本诊断试剂盒提供了一种无需样本预处理的低密度脂蛋白胆固醇测定法，其结果与沉淀法和超速离心法具有良好的相关性。 线性范围 该方法的线性范围可达 ...
样本容量: 0.0025, 0.005 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测全血、血清/血浆中 cCRP 的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，在 T 线上涂上特异性识别 cCRP 抗原的抗体 a。在结合垫上喷涂另一种可特异性识别 cCRP 的荧光纳米材料标记抗体 b。样品中的 cCRP 首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后向上层析。复合物与 T 线抗体 a 结合形成夹层结构，在激发光照射下，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 cCRP 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的犬 C 反应蛋白（cCRP）是犬的一种急性期反应蛋白。它可作为犬全身炎症的敏感指标。在犬发生炎症时，血液中的 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 该产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬血清/血浆中的 EHR、ANA、LYM 抗体含量。硝酸纤维素膜上分别有 T 线和 C 线。结合垫含有一种能特异性识别所有犬 IgG 的标记物。当样本中含有 EHR、ANA、LYM 抗体时，EHR、ANA、LYM 抗体会与含有 EHR、ANA、LYM 抗原的 T 线结合。当激发光照射时，纳米材料会发出荧光信号，信号强度与样品中 EHR、ANA 和 LYM 抗体的浓度呈正相关。 详细内容 检测目的犬被蜱虫叮咬后易感染埃希氏菌病、无形体病和莱姆病。该犬埃希氏菌（EHR）、无形体（ANA）和莱姆病（LYM）抗体检测试剂盒可同时检测犬感染后血液中由这三种病原体产生的 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 15 min
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li>测试装置（预包被抗原的微孔板）
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li>滴管
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li>单一缓冲液
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li>IFU（使用说明书）
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其他
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li>结果判读：在450
HWTAi
结果显示时间: 15 min
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li>目标基因：P72、CD2v、MGF；猪源DNA内部参比（IC）。
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li>检测技术：实时荧光PCR，四重检测。
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li>样本类型：全血、血清、血浆、淋巴结、脾脏、肌肉、肺、口腔分泌物、环境样本。
li><
li>适用范围：常规监测、生物安全筛查、缺失株的鉴别诊断。
li><
li>结果显示时间：约15分钟（有文献记录）；高通量模式下单次检测时间≤10秒。
li><
li>灵敏度：分析灵敏度高，与酶标试剂相当；性能参数详见IFU。
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li>包装内容：检测装置
HWTAi
... 1671078067969428.jpg
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li>产品页面包含包装/运输图片
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用途/应用
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li>在 Test Kit Consumables 类别和 OEM 与 ODM 服务的语境中展示 — 作为与快速诊断试剂盒及其组装流程相关的组件/耗材
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技术参数
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li>产品名称
HWTAi
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... 心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒（CLIA）（以下简称试剂盒）用于体外定量检测人体血清中 H-FABP 的含量。它可用于急性心肌梗死的早期诊断。 产品说明 预期用途： 本试剂盒用于定量检测人血清中的心脂肪酸结合蛋白。 该方法适用于 2.5-100.0 纳克/毫升的样品。 心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）是一种新的心脏细胞质小蛋白。它具有高度的心脏特异性（即主要在心脏组织中表达），但在心脏以外的组织中也可发现少量。当心肌缺血损伤发生时，H-FABP 早在胸痛发生后 1-3 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
样本容量: 0.2 ml
... 该试剂盒专为定量检测人血清中的甲胎蛋白（AFP）而设计。 该方法可用于 0.5-1200.0 IU/mL 范围内的样本。 台州泽泉生物科技有限公司 CIA 600、CIA 600Plus 和 CIA 600Plus 型检测试剂盒。 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA 2800 和 POClia 8、POClia minus、POClia plus、POClia auto。 自动化学发光分析仪。深圳市增凯生物技术有限公司 Shine i1900、 Shine i1900 型号 Shine ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd