... 这款荧光斑点试剂盒可通过多种方式进行设置，专为 B 细胞图谱分析而设计。 预期用途 本 FluoroSpot Flex 试剂盒用于使用 FluoroSpot 检测法枚举分泌小鼠 IgM、IgG 和 IgA 的 B 细胞。使用本试剂盒可检测分泌抗原特异性抗体的 B 细胞以及分泌抗体的 B 细胞（无论抗原特异性如何）。仅供研究使用。不适用于诊断程序。 如需分析记忆 B 细胞，可能需要用 R848 和重组小鼠 IL-2（均包括在内）预激活细胞。 性能 在 IgM/IgG/IgA FluoroSpot ...
Mabtech
... 产品名称。乙型肝炎病毒检测试剂盒(荧光PCR) 样品类型。血浆（EDTA抗凝剂）或血清 检测目标：乙肝病毒DNA（基因型A-H）。 分析灵敏度（LoD）：20 IU/mL 规格。48次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 简介。 本试剂盒可用于定量检测血浆或血清中的乙肝病毒（HBV）DNA（基因型A-I）。 血浆或血清中。 ...
Zhejiang Orient Gene
转异性: 88, 95 %
敏感度: 100, 96 %
... Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒是固相酶联免疫反应，分别用于检测人血清或血浆中的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM 抗体。 Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 EIA 检测试剂盒 肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒采用高度特异性抗原，可提供准确的检测结果： P1 蛋白 这些试剂盒配有即用型、充足的试剂和可断开的编码条。 IgG 和 IgA 试剂盒包括校准物，可提供半定量结果，并可对配对样本进行比较。 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 二合一套件，用于两种猫科动物病毒感染的基本治疗 易于使用 只需两步即可完成简单测量。 安全 室温保存，保质期 24 个月。 名称 - thinka 猫免疫缺陷病毒抗体/抗原 猫白血病病毒抗体检测组合试剂盒 FIV/FeLV 发布日期 - 2016 年 9 月 23 日 规格 目标动物 - 猫 测量原理 - 免疫层析法 样品量 - 每个项目约 10μL 储存 - 2-30℃ 保质期 - 生产后 24 个月 包装单位 - 测试盒 x 10，稀释剂 x 1，样本管（EDTA）x ...
Arkray
结果显示时间: 3 min
... 全量程C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光法） 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号 基本信息 【产品名称】 中文名称：全量程C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光法） 英文名称：hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) 【包装规格】 Getein1100配套包装：25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 Getein1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒 【预期用途】 全量程C反应蛋白检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白（hs-CRP）与常规C反应蛋白（常规CRP）的含量。 【适用仪器】 基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。 【储存条件及有效期】 全量程C反应蛋白检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，暴露在空气中的累计时长不超过24小时，未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存，最长不超过7天。 ...
Getein Biotech Inc.
... 荧光免疫测定 MPO POCT 试剂盒用于定量检测人体血浆中髓过氧化物酶（MPO）的浓度。适用于冠心病的筛查和辅助诊断。 产品摘要 MPO POCT 检测试剂盒提供了一种简单直接的方法来检测各种样本中的 MPO 活性。 髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）又称过氧化物酶，是血红素修复基的血红素蛋白酶，是血红素过氧化物酶超家族的成员之一。它存在于髓系细胞（主要是中性粒细胞和单核细胞）的嗜氮蓝色颗粒中，是髓系细胞的特异性标志物。随着 MPO 研究的深入，人们发现 MPO 基因多态性会导致个体对某些疾病的易感性差异，与人类各种疾病的发生和发展密切相关。也有研究认为，MPO ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... 生殖系统是人体中最脆弱的系统之一。在我们的一生中，它都需要得到培育和保护。怀孕和生育是生殖健康的主要因素。YHLO 重点关注几个优先领域，如加强孕前、孕期和产后感染和慢性病的筛查、预防和治疗。目前，YHLO 提供生物标志物整体解决方案，包括 AMH、抑制素 B、生育激素、APS、TORCH、感染筛查、孕期甲状腺监测等。 孕前妇女 一般生殖健康 自身免疫性疾病筛查 多囊卵巢综合征筛查 试管婴儿中心 针对怀孕后妇女 孕妇甲状腺监测仪 感染筛查 营养状况 妊娠糖尿病 婴儿和儿童 感染 儿童性发育障碍 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... SARS-CoV-2中和抗体快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测人类全血、血清或血浆标本中严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）的中和抗体。 该产品的特点是。 检测COVID-19感染史。 确认某人在感染后是否产生了免疫反应。 验证疫苗的有效性和中和抗体的持续时间。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... PliNOSa® K-1600测定试剂盒是一种新型体外诊断免疫测定，用于早期识别脓毒症。 PliNOSa®试验检测血浆中微囊上的诱导型一氧化氮合成酶（iNOS），这是败血症疾病病理学的一项创新。 PliNOSa®检验能帮助医生做出更好、更明智的选择，以改善病人管理。 iNOS特别与败血症、严重败血症和败血症休克有牵连。PliNOSa® K-1600检测试剂盒通过化学发光夹心EIA准确测量血浆样品中的循环iNOS浓度。每个试剂盒可用于96次测试。 包装尺寸。套装 典型的交货时间：从收到订单起约10个工作日。如果您有任何疑问，请联系我们的客户服务团队。 ...
... 使用 5-甲基胞嘧啶抗体进行 MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 MagMeDIP ...
转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 FAM ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 4 min - 10 min
样本容量: 0.25 ml
转异性: 97.7, 96.5 %
... 在mLabs® ImmunoMeter或智能分析仪上进行微流控免疫荧光检测 特点 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，可快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，覆盖从急性期到康复期的所有临床阶段。 登革热是一种蚊子传播的病毒性疾病，在整个热带地区广泛流行，当地的风险变化受气候参数以及社会和环境因素的影响。登革热引起的疾病范围很广。感染者可出现从亚临床疾病到类似流感的严重症状。虽然不太常见，但有些人发展成严重的登革热，这可能是任何与严重出血、器官损伤和/或血浆渗出有关的并发症。如果处理不当，重症登革热有较高的死亡风险。 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，用于快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，涵盖从急性期到疗养期的所有临床阶段。 ...
... 血栓性疾病是一种多因素疾病，揭示了几个易感的遗传和环境风险因素。 蛋白C缺乏和蛋白S缺乏属于先天性血栓形成的危险因素。 AESKU.DIAGNOSTICS开发了AESKULISA® HAEMOSTASIS系列，用于高度准确和可靠地测定人血浆中的蛋白C和蛋白S水平。 ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 90 min
转异性: 100 %
敏感度: 92.5 %
... 脊髓灰质炎是中枢神经系统的严重感染，主要影响脊髓神经元，可导致瘫痪和死亡。 这种感染由三种类型的脊髓灰质炎病毒（1、2和3）引起，属于肠道病毒属。 感染可通过粪口途径发生，摄入被污染的水或食物，或生病的人在咳嗽和打喷嚏时发出的唾液和飞沫。 在90%以上的感染中，病人没有任何症状；在其余情况下，症状是发烧、恶心、呕吐、腹泻和喉咙痛；极少数情况下会出现瘫痪。 该病没有治疗方法，只有对症治疗，可以部分减少感染的影响，以及通过接种疫苗进行预防。 在许多亚洲国家，脊髓灰质炎仍在流行，但世卫组织已开始实施雄心勃勃的项目，以消除该疾病。 脊髓灰质炎的诊断可以通过病毒的分离和检测，或通过中和试验和最近的ELISA技术测定血液中的抗体来进行。 在检测的样本中发现针对三种类型的脊髓灰质炎病毒的IgG类抗体，可能是由于以前的感染或通过接种疫苗进行免疫所致。 方法： 使用Chorus和Chorus ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（ Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - ...
NanoEntek
... AccuPower® HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型1、2、3、4、5和6可被高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...
Bioneer Corporation
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.9 %
敏感度: 94.1 %
... 破伤风免疫状况快速诊断试验 TODA TETANUSDIAG ® 采用免疫层析技术检测血浆或全血中的抗破伤风毒素抗体，以确定患者的破伤风免疫状态。它结合使用了膜结合纯化破伤风类毒素和乳胶标记的破伤风类毒素。 检测方便，带有患者追踪标签 盒装 20 次测试 盒装 20 次测试 20 支一次性移液管 20 支一次性使用柳叶刀 20 个病人监测标签 1 瓶稀释剂 详细说明 用于全血检测 步骤 1：用酒精棉签消毒穿刺部位。取下柳叶刀盖。 步骤 2： 调整并将柳叶刀紧贴穿刺部位。用拇指按下彩色按钮。 第 ...
... Bosphore HBV检测试剂盒v1可检测人血清或血浆中的乙肝病毒DNA，包括所有主要的HBV基因型（A-H）。S基因内的一个区域被扩增，并使用FAM过滤器完成荧光检测。 为了检查PCR抑制情况，试剂盒中集成了一个内部对照。根据所使用的实时PCR系统，内部对照的扩增数据用HEX滤光片进行检测。内部对照可以在DNA提取或PCR步骤中加入。 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... R1 - 1 x 20 mL R2 - 1 x 10 mL 用于定量检测血清或血浆样品中免疫球蛋白E（IgE）的GOALS系统。 自动化应用。 方法 免疫比浊法 线性范围：25 - 500 UI/mL。 波长：570 nm。 对于校准，我们表示使用Calibra IgE Ref. 364. ...
... Annexin V 凋亡检测试剂盒是一种方便、易于使用和安全的凋亡检测方法。附件素是一个钙依赖性磷脂结合蛋白家族，它与磷脂酰丝氨酸（PS）结合。 凋亡细胞外质膜上磷脂酰丝氨酸残基的外化可以通过附件素V进行检测。一旦凋亡细胞与标记的附件素V结合，就可以用荧光显微镜或细胞仪进行观察。 由于膜完整性的丧失是坏死细胞死亡的一个病理特征，坏死细胞会被特定的膜渗透性核酸染料（如碘化丙啶）染色，凋亡细胞的膜完整性可以通过排除这些染料而得到证明。 优点和特点 简单且一步到位的方案：只需很少的处理步骤就能得到结果。 检测方法。流式细胞仪（Ex ...
结果显示时间: 2, 30 h
样本容量: 0.2 ml
... EPO ELISA用于定量测定人血清中的促红细胞生成素（EPO）。该检测方法用于体外诊断，作为诊断贫血和多血症的辅助手段。随着重组红细胞生成素作为增加红细胞质量的生物疗法的出现，红细胞生成素测定也可用于帮助预测和监测贫血患者对重组红细胞生成素治疗的反应。促红细胞生成素（EPO）是一种重度糖基化的蛋白质，分子量约为30,000-34,000道尔顿。 人类EPO是一个由165个氨基酸组成的多肽，含有一条O型连接和三条N型连接的碳水化合物链[1]。 重组EPO可以很好地替代本地蛋白用于免疫测定[2]。 ...
DRG Instruments GmbH
... 间接免疫酶法检测人血清/血浆中的腺病毒抗体。 G/M 表型允许进行所有可能的 IgG 和 IgM 组合测定 无需样品预稀释，直接在孔中进行血清稀释和吸附剂处理（IgM 检测）。 适用于自动 ELISA 系统 一般信息 ELISA 方法基于被测样品中的抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗原的反应。未结合的免疫球蛋白会被洗掉。第二步，酶标记的抗人球蛋白与抗原抗体复合物结合。经过新的洗涤步骤后，结合的共轭物在底物溶液（TMB）的帮助下显影，生成蓝色的可溶性产物，在加入酸性终止液后变成黄色。 - 必要时可使用冻干结合物，性能优越，稳定性有保障。 - ...
结果显示时间: 30 min
敏感度: 99 %
... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV，核酸检测试剂盒（PCR）--尺寸--60×60×65mm。 重量 ...
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定法是利用普通人群血清或血浆中的 IgG 抗体来诊断副病毒 B19 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 抗原为 VP2 重组蛋白。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 小时。 检测灵敏度和特异性高。 ...
TestLine Clinical Diagnostics
结果显示时间: 120 min
... 牛胰岛素ELISA是用于定量测定牛血清和血浆中的胰岛素。 样品量少，只有25微升 动态范围为0.25-6.0纳克/毫升 灵敏度高达0.1纳克/毫升 监管状况 仅供研究使用。不用于诊断程序。 产品分布 全球发售 范围 0.25 - 6.0 ng/mL 敏感度 0.10纳克/毫升 尺寸 96孔 品种 牛 ...
ALPCO
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆中克雷布斯-冯登肺素 6 的含量。该检测试剂盒可用于间质性肺炎疾病活动性的辅助诊断。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 产品详情 规格 25 次/盒 适用仪器 化学发光免疫分析仪（C5000） 保质期 18 个月 认证 CE、NMPA ...
Poclight
... RTA HIV-1 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种体外核酸扩增检测试剂盒，用于定量检测人体血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒 RNA。该诊断试剂盒采用反转录聚合酶链反应 (RT-PCR)。 RTA HIV-1 Real-Time PCR 检测试剂盒已通过 RTA 病毒核酸分离试剂盒的验证，可与下列仪器一起使用进行扩增。 RTA Real-Time PCR 试剂盒经德国斯图加特的 "MDC 医疗器械认证 "指定机构 (0483) 认证并标有 CE-IVD 标志，同时还获得了德国保罗-埃利希研究所 ...
RTA Laboratories
... 代码: TR462 类别: 定量快速检测 子类别: 心脏病学 包装: 10次检测 测试数量: 10次检测 - 用户手册 (ITA) 可用PDF - CE符合性声明 可用PDF - 安全数据表 可用PDF - 安全数据表 - 缓冲液 可用PDF 特点 / 技术规格: - 产品代码: TR462 - 类别: 定量快速检测 - 子类别: 心脏病学 - 包装: 10次检测 - 测试数量: 10次检测 ...
DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY
... 20 次测试/盒；质量控制产品：2×1.5 毫升（可选） 预期用途： 本试剂盒采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清、血浆或全血中胎盘生长因子（PlGF）的含量。 主要成分 每铝袋 1 个试剂条，供一人检测使用；1 张 ID 卡；质控品。 储存条件和有效期： 检测试剂铝袋打开后，2 小时内有效。建议在 1 小时内使用。 打开瓶盖后，建议在 1 个月内用完。 适用仪器： 奥谢公司的 iRaTe 300 和 iRaTe 1600 干式荧光免疫分析仪。 ...
结果显示时间: 90 min
... Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因（K-ras）是美国/欧洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者中最常见的突变基因，也是东亚非小细胞肺癌患者中第二常见的突变基因，突变频率为 9.8%；其中约 30% 为 G12C 突变[1]。K-ras 突变与预后不良有关（与野生型相比，HR=1.5，P=0.002）[1]。2021 年 5 月，FDA 批准 AMGEN 公司的 KRAS G12C 抑制剂 Sotorasib 用于治疗 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成年患者，这些患者之前至少接受过一次系统治疗。 结直肠癌中的 ...
SPACEGEN
... AnshLite 卵泡刺激素（FSH）化学发光测定（CLIA）试剂盒提供了用于定量检测人血清和血浆中二聚体卵泡刺激素（FSH）的材料。 ...
... 酶联免疫吸附试验是检测 COVID-19 感染的一种有效而准确的方法，非常适合实验室使用。 ...
... 肝炎是肝组织的炎症。如果肝炎在六个月内缓解，则称为急性肝炎；如果持续时间超过六个月，则称为慢性肝炎。急性肝炎可能自行缓解，也可能发展为慢性肝炎，或（在极少数情况下）导致急性肝衰竭。慢性肝炎可能发展为肝脏瘢痕（肝硬化）、肝衰竭和肝癌。 病毒性肝炎给全球健康带来挑战，其死亡率已开始超过艾滋病毒/艾滋病。根据世界卫生组织（WHO）《2024 年全球肝炎报告》的数据，因病毒性肝炎死亡的人数已增至 130 万，其中 83% 由乙型肝炎（由乙型肝炎病毒 (HBV) 引起）引起，17% 由丙型肝炎（由丙型肝炎病毒 ...
结果显示时间: 35 min
... RADI CONCENT 96 通用 DNA/RNA 提取试剂盒是 RADI CONCENT 96 的提取试剂盒，可从各种样品中提取 DNA/RNA ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml
... 它是诊断急性心肌梗塞（AMI）和心肌损伤的辅助工具。 和心肌损伤的辅助诊断。 规格 测量范围 0.03-30 纳克/毫升 定量方法 测试/盒 10T、20T ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98.4 %
... 最快只需 15 分钟即可显示 Resuit。 同时检测 IgM 和 IgG 以提高灵敏度。 样本类型：全血/血清/血浆。 与 RT-PCR 检测结合使用可提高诊断效果。 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 铁蛋白是人体的铁储存蛋白，在铁的同源平衡中起着关键作用。不含铁的蛋白--低铁蛋白（分子量 450 kDa）由 24 个亚单位组成，分别为酸性重（H，分子量 21.0 kDa）和弱碱性轻（L，分子量 18.5 kDa）单体，形成一个外壳，以铁血黄铜的形式储存铁。碱性异铁蛋白具有长期储存铁的功能，主要可在人体肝脏、脾脏和骨髓中检测到。血清铁蛋白与体内可储存的铁有关。铁蛋白还可作为铁过载症和缺铁性贫血的标志物。 检测原理 Diazyme 铁蛋白检测试剂盒基于乳胶增强免疫比浊法。当样品中的铁蛋白与乳胶颗粒上的抗铁蛋白抗体发生抗原抗体反应时，就会产生凝集。这种凝集可通过吸光度变化（560 ...
... IgG 是血液/血浆中的主要免疫球蛋白，具有中和毒素、活性补体、固定病原体、诱导溶血和细胞介导的细胞毒性等功能。IgG 和 IgM 是对 SARS-CoV-2 的主要抗体反应。 内容变体 96 孔预涂 SARS-CoV-2 S1-RBD 板（E88-S1-RBD-PC），1 板 阳性对照：重组人抗 RBD IgG（即用型）（E-PC88-201）。1 瓶 -0.3 ml+V41 校准+V28r：重组人抗 RBD IgG 抗体（即用型）(ERC88-201), 1 瓶 - 0.3 ml 阴性对照：稀释的正常人血清（即用型）(E-NC88-201) ...
结果显示时间: 110 min
... 用于体外诊断。本试验是在硝酸纤维素膜上进行的酶免疫测定（免疫印迹），用于定量检测人血清和血浆（柠檬酸盐）中的过敏原特异性IgE抗体。 一般信息。 免疫系统的任务是保护机体免受致病细菌、病毒和其他微生物的侵害。防御反应在第一次接触病原体时保护机体，但也为反复接触提供免疫。所有的过敏反应之前都有一个无症状的第一次接触，其中已经形成了特定的E类抗体（IgE抗体）。在反复接触诱发过敏原时，这些IgE抗体与过敏原发生反应，并导致介质（通常来自肥大细胞）的释放，如组胺、白三烯、前列腺素等，从而导致过敏症状。通过检测血清中的特异性IgE抗体，可以确定触发过敏原，如果有过敏反应。但在这里也可以检测到已经存在的没有症状的致敏现象。 优点。 经济性：含有多达20种过敏原的过敏原检测板可进行有效筛选 定量：每条检测条上都有真实的标准曲线（根据国际参考制剂 ...
R-Biopharm AG
... 诊断 176 种过敏原，包括总 IgE、118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 10 种药物和化学过敏原）。 规格 多重筛查 176 种过敏原，包括 118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 10 种药物和化学过敏原 唯一可筛查 10 种药物和化学过敏原的过敏原样本 提供重组过敏原检测 订购信息 储存条件2~8℃ 包装单位：20 次/包 多功能过敏诊断试剂盒 多重检测可同时筛查多达 176 种过敏原，包括 118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 10 种药物和化学过敏原 唯一一款可筛查 ...