结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 铁蛋白是人体的铁储存蛋白，在铁的同源平衡中起着关键作用。不含铁的蛋白--低铁蛋白（分子量 450 kDa）由 24 个亚单位组成，分别为酸性重（H，分子量 21.0 kDa）和弱碱性轻（L，分子量 18.5 kDa）单体，形成一个外壳，以铁血黄铜的形式储存铁。碱性异铁蛋白具有长期储存铁的功能，主要可在人体肝脏、脾脏和骨髓中检测到。血清铁蛋白与体内可储存的铁有关。铁蛋白还可作为铁过载症和缺铁性贫血的标志物。 检测原理 Diazyme 铁蛋白检测试剂盒基于乳胶增强免疫比浊法。当样品中的铁蛋白与乳胶颗粒上的抗铁蛋白抗体发生抗原抗体反应时，就会产生凝集。这种凝集可通过吸光度变化（560 ...
... IgG 是血液/血浆中的主要免疫球蛋白，具有中和毒素、活性补体、固定病原体、诱导溶血和细胞介导的细胞毒性等功能。IgG 和 IgM 是对 SARS-CoV-2 的主要抗体反应。 内容变体 96 孔预涂 SARS-CoV-2 S1-RBD 板（E88-S1-RBD-PC），1 板 阳性对照：重组人抗 RBD IgG（即用型）（E-PC88-201）。1 瓶 -0.3 ml+V41 校准+V28r：重组人抗 RBD IgG 抗体（即用型）(ERC88-201), 1 瓶 - 0.3 ml 阴性对照：稀释的正常人血清（即用型）(E-NC88-201) ...
结果显示时间: 110 min
... 用于体外诊断。本试验是在硝酸纤维素膜上进行的酶免疫测定（免疫印迹），用于定量检测人血清和血浆（柠檬酸盐）中的过敏原特异性IgE抗体。 一般信息。 免疫系统的任务是保护机体免受致病细菌、病毒和其他微生物的侵害。防御反应在第一次接触病原体时保护机体，但也为反复接触提供免疫。所有的过敏反应之前都有一个无症状的第一次接触，其中已经形成了特定的E类抗体（IgE抗体）。在反复接触诱发过敏原时，这些IgE抗体与过敏原发生反应，并导致介质（通常来自肥大细胞）的释放，如组胺、白三烯、前列腺素等，从而导致过敏症状。通过检测血清中的特异性IgE抗体，可以确定触发过敏原，如果有过敏反应。但在这里也可以检测到已经存在的没有症状的致敏现象。 优点。 经济性：含有多达20种过敏原的过敏原检测板可进行有效筛选 定量：每条检测条上都有真实的标准曲线（根据国际参考制剂 ...
R-Biopharm AG
... 诊断 176 种过敏原，包括总 IgE、118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 10 种药物和化学过敏原）。 规格 多重筛查 176 种过敏原，包括 118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 10 种药物和化学过敏原 唯一可筛查 10 种药物和化学过敏原的过敏原样本 提供重组过敏原检测 订购信息 储存条件2~8℃ 包装单位：20 次/包 多功能过敏诊断试剂盒 多重检测可同时筛查多达 176 种过敏原，包括 118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 10 种药物和化学过敏原 唯一一款可筛查 ...
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...
Bioeasy USA Inc.
... GenoAMP® 实时 RT-PCR 登革热试剂盒是用于筛选和分化临床样本中提取的登革热病毒血清型（DEN-1、DEN-2、DEN-3 和 DEN-4）的实时分子诊断试验。 产品代码：2006 年级 检测： DE N-1 DE N-2 DE N-4 标本： 血浆血清试 剂盒含量： 反应混合 引物-探针混合 内控 PCR 级水 阳性控制 兼容仪器： Bio-Rad (CFX96) 每套测试：100 快速：2.5 小时起样本到结果。 灵活：包括内部控制（IC），用于监测潜在的 PCR 抑制。 ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。 ...
hecin-scientific
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 预期用途：本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 PCT 水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断、早期败血症和抗生素的用药指导。 KOFA PCT 的优势 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 PCT 水平 2.低成本、快速检测，15 分钟内即可获得定量、可靠的结果，缩短检测周转时间。 3.KOFA PCT 的检测结果与罗氏诊断仪的检测结果具有良好的相关性（与数千个病例进行了比较） 4.操作简单，检测迅速，可支持全样本检测，满足各部门的需求。 5.抗生素治疗指南的准确结果 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
结果显示时间: 90 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 100 %
... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2总抗体测试获得了CE认证，用于检测SARS-CoV-2的总抗体。 OPTI SARS-CoV-2总抗体检测是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），可检测人血清和血浆样品中针对SARS-CoV-2尖峰（S）蛋白受体结合域（RBD）的总抗体（IgG、IgM和IgA）。鉴于目前的疫苗已经被开发出来以激发针对尖峰蛋白受体结合域的抗体，该测试是评估疫苗激发的抗体摄取的一个很好的工具。 一个完整的基于血清学的检测方案 检测总的抗体，具有广泛的敏感性。 适用于评估疫苗激发的抗体摄取。 由于有广泛的验证数据报告，限制了验证的需要。 由经验丰富的技术团队支持。 当ELISA读数器和清洗器被用于完整的测试方案时，使实验室设置变得简单。 性能表现 一项内部研究表明，OPTI ...
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品，用于定性测定人血清、血浆、全血或指尖血中针对新型冠状病毒（COVID-19）的IgM和IgG抗体。本检测中采用了抗体-抗原夹心一步法。对于检测线（M线和G线），用胶体金共轭的COVID-19抗原作为检测器，涂在共轭垫上，用小鼠抗人IgM抗体和小鼠抗人IgG抗体作为两个捕获物，分别涂在硝酸纤维素膜上。对于质量控制线（C线），胶体金共轭的兔IgG被用作检测器并涂在共轭垫上，山羊抗兔IgG抗体被用作捕获并涂在硝酸纤维素膜上。当样品加载到共轭垫上时，样品中针对病毒抗原的IgM或IgG抗体与被金标记的病毒抗原特异性结合，形成IgM或IgG抗体-抗原金复合物，然后复合物在硝酸纤维素膜上迁移，被小鼠抗人IgM或IgG抗体捕获并固定在硝酸纤维素膜上，然后在检测线（M线和G线）上出现红色带。金标记的兔IgG被山羊抗兔IgG抗体捕获，同时在硝酸纤维素膜上形成红色质控线（C线）。 样品要求 1.样品可以是全血或血清、血浆。采集血浆时使用的抗凝剂可以是柠檬酸钠、EDTA.2Na或肝素。静脉血或指尖血应在无菌条件下采集。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. IgM和IgG联合检测，灵敏度高 4. ...
... 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的胱抑素C的含量。 临床适用症背景 用于肾小球滤过率功能损伤等疾病的辅助诊断诊断，早期肾功能不全最佳内源性标志物，准确可靠地反应肾小球的滤过功能；在轻、中度肾损伤时，胱抑素C的阳性检出率高于血清肌酐，甚至在肌酐清除率处于参考范围底限时，就可观察到胱抑素C的改变；用于糖尿病、肾脏滤过功能早期损失的评价，评估血液透析患者肾功能的改变以及疾病化疗中肾功能的监测。 检验原理 样本中的胱抑素C与试剂中羊抗人胱抑素C抗体胶乳致敏颗粒反应，出现凝集反应，在600nm波长检测其吸光度的变化，其变化程度与样本中的胱抑素C含量成正比。 ...
... lgG 抗体检测是一种定量检测，通过 lmmunofluorescent 分析仪上进行，检测 SARS-CoV-2 的 lgG 抗体。 lgG 抗体有助于筛查既往感染、非典型感染或疫苗疗效。 定量 荧光免疫层析法 高性能 检测范围5ug/mL~200ug/mL 应用 协助确定疫苗注射所需的辅助依据。 协助确定患者感染 SARS-Cov-2 后的免疫反应能力。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.05 ml
... 与传统的酶联免疫吸附试剂盒相比，该试剂盒可获得更灵敏、更精确的结果，至少可节省 1-2 小时。本公司开发的新技术将帮助您以更高效的方式加速科学研究。 检测原理 本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被了人 IL-6 的特异性抗体。将样品（或标准品）和与人 IL-6 特异性抗体相连的辣根过氧化物酶 (HRP) 加入微量 ELISA 板孔中。样品（或标准品）中的人 IL-6 与包被抗体和 HRP 连接的 IL-6 特异性检测抗体结合。多余的共轭物和未结合的样品或标准品会从板上洗去。在每个孔中加入底物溶液。加入终止液终止酶-底物反应，颜色变黄。在 ...
Elabscience Biotechnology Inc.
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml
... 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构，由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1）含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体；2）含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条，包含一条测试线（T线）和一条对照线（C线）。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原，C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时，样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体，则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上，形成一条红色的T线，表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线，则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照（C线），无论T线的颜色如何变化，都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来，则测试结果无效，必须用另一种设备重新测试标本。 ...
Jinan Babio Biotech
... 编码为 ENTERORNA.CE 的肠道病毒 RNA Real-Time PCR 试剂盒用于定性检测人体血浆和 CSF（脑脊液）样本中的肠道病毒 RNA，并通过内部对照 (IC) 同时控制扩增反应。 ...
... 适用于凝固法测定人血浆样本的活化部分凝血活酶时间（APTT）。 APTT测定是内源性凝血系统较敏感和常用的筛选试验，也可作为内源性途径凝血因子的定量试验，可检测除Ⅶ因子外的其他血浆凝血因子。同时，APTT测定可用于肝素治疗监控。 产品特点： 适用性广，可适配多款主流型号凝血测试仪； 试剂配置条码，使用快捷、方便； 检测结果精准。 *图片仅供参考，产品以实物为准 ...
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 突变变体 - 107 储存温度 - -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...
ADALTIS
... 简介。 本品用于检测血清或血浆中的肌酸激酶MB（CK-MB）的浓度。肌酸激酶（CK）是一种由两个亚单位M和/或B组成的酶，三对不同的亚单位结合后产生三种不同的同工酶CK-MB、CK-BB和CK-MM。这些异构酶通常存在于细胞膜中，取决于组织：CK-MB在心肌中表达，而CK-MM在肉瘤肌（包括骨骼肌和心肌）中表达，CK-BB在平滑肌和大多数非肌肉组织中表达。身体受伤后，它们会被释放到血液中，导致血清或血浆中的浓度异常升高。 作为一种心脏特异性同工酶，CK-MB可用于协助诊断急性心肌梗死。急性心肌梗死后第4小时至第6小时，血液中CK-MB的水平升高，并在第18-24小时达到峰值。 除急性心肌梗死外，其他疾病也可能引起血液中CK-MB的升高。应进行其他检查或诊断以进行综合评估[1-3]。 优势。 1.质量检查，避免了因酶倒置造成的假阴性和假阳性 2.活性增加较快，浓度变化较大，更有利于临床辅助治疗（与生化相比）。 临床意义。 1.非ST段抬高型AMI的最有价值的指标 2.评估心肌梗塞的大小，监测心肌梗塞的发生情况 预期用途。 重症监护室、呼吸科、急诊科、心脏科、实验室、急救车 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.01 ml
... 过氧化物是氧化应激的公认标志物，主要来自脂质氧化（Cur Med Chem.）一些用作标志物的经典分子，如 MDA 或异前列腺素，只能确定已发生的损伤，因为它们是氧化过程的最后产物。另一方面，过氧化物是氧化过程的最初产物，除其他外，其本身还具有一定的促氧化能力，因此对其进行定量分析可及早确定氧化应激的发生，从而确保及早干预的可能性。 d-ROMs FAST 检验是一种光度检验，可在门诊、药房的专用系统（FRAS5 或 FRAS BRAVO）或任何配备光度计的实验室中使用。只需 10 µl 的肝素化血浆或血清，2.5 ...
H&D srl
结果显示时间: 5 min
样本容量: 0.01 ml
... fSAA 检测试剂盒用于测量猫血液中的 SAA 水平，帮助评估炎症性疾病的活动性、感染程度以及创伤或手术后的恢复情况。 特点 fSAA 检测试剂盒采用荧光标记抗体夹心法进行定量检测，快速准确地测定 fSAA 水平，效率高、准确性高。 该检测试剂盒操作简单，提供了详细的操作说明，使用户能够方便地进行检测。 应用场景 小型连锁宠物医院、个体宠物医院等 中型连锁宠物医院 大型连锁宠物医院 ...
Getein Animal Medical Technology