结果显示时间: 110 min
样本容量: 0.1 ml
... Eagle Bioscience 的抗人 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 试剂盒用于定量检测人血清或血浆样本中的抗人 IgE 受体（FcεR1α）自身抗体水平。该检测试剂盒可用于检测已产生 IgE 受体自身抗体（主要是 IgG）的慢性自发性荨麻疹患者。仅供研究使用，不得用于诊断程序。 抗 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 试剂盒 抗 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 检测试剂盒在美国开发和生产。 尺寸：1×96 ...
Eagle Biosciences
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.02 ml
... D-Dimer Latex 是一种定性和半定量免疫测定法，用于检测人体血浆中交联纤维蛋白降解产物（XL-FDP，D-二聚体）的循环衍生物。D-Dimer Latex 可与其他临床和实验室结果相结合，辅助诊断栓塞或血栓事件。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断意义 纤溶是血凝块中纤维蛋白的催化分解，是凝血障碍的重要组成部分。在血液凝固过程中，凝血酶的激活会将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，纤维蛋白聚合后形成非交联的可溶性凝胶。凝血酶激活的因子 XIII 会将纤维蛋白凝胶转化为交联的纤维蛋白，从而形成不溶性的纤维蛋白凝块。纤溶酶（...smin）可将纤维蛋白原和纤维蛋白裂解为可降解产物；只有交联纤维蛋白的降解产物才含有 ...
MEDIPAN GmbH
结果显示时间: 3 h - 4 h
样本容量: 0.05 ml
... 经过验证，Luminex 检测试剂盒可用于细胞培养上清、血浆和血清。所有 Luminex 检测试剂盒均经过灵敏度、检测试剂盒内精密度、检测试剂盒间精密度测试，并确保检测试剂盒线性适用于经验证的样品类型。对抗体对进行选择和测试，以确认天然和重组标准蛋白的平行检测，并确保准确测定生物样本中的目标分析物。每种目标分析物的检测方法都要针对所有目标分析物进行筛选，以确认抗体交叉反应较低。 产品特点 磁性 Luminex 检测试剂盒是我们提供的最灵活的基于磁珠的多重检测试剂盒。它们允许使用细胞培养上清、血清或血浆样品同时分析多达 ...
R&D Systems
... 产品名称。乙型肝炎病毒检测试剂盒(荧光PCR) 样品类型。血浆（EDTA抗凝剂）或血清 检测目标：乙肝病毒DNA（基因型A-H）。 分析灵敏度（LoD）：20 IU/mL 规格。48次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 简介。 本试剂盒可用于定量检测血浆或血清中的乙肝病毒（HBV）DNA（基因型A-I）。 血浆或血清中。 ...
Zhejiang Orient Gene
... [预期用途】BRAF 基因位于第 7 号染色体上，是一种原癌基因，编码一种属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 raf/mil 家族的蛋白质。BRAF 基因突变发生在多种癌症中，包括非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌（10%）、恶性黑色素瘤（>60%）、甲状腺癌（90%）和非小细胞肺癌（1-4%）。 在具有 BRAF 基因突变的黑色素瘤患者中，维莫非尼和达拉菲尼的治疗效果与 BRAF 基因的突变状态密切相关。 本试剂盒可检测 BRAF 基因中 V600E 和 V600K 两种常见突变，总频率大于 ...
Genetic Biotek
转异性: 99 %
敏感度: 95 %
... 布鲁氏菌抗体竞争性 ELISA 检测试剂盒采用竞争性 ELISA 法检测血清、血浆样本中的布鲁氏菌抗体，快速、准确、操作简便。检测时间为 60 分钟。目标布鲁氏菌菌株包括流产布鲁氏菌、梅洛布鲁氏菌和猫布鲁氏菌等。 产品背景 布鲁氏菌病（Brucellosis），又称无菌热、地中海热，是一种人畜共患疾病，几乎无一例外地通过直接或间接接触受感染的动物或其产品而传播。畜牧业和城市化的扩张，以及畜牧业和食品处理卫生措施的缺乏，是布鲁氏菌病仍然危害公众健康的部分原因。国际旅行的扩大刺激了人们对异国奶制品（如可能受到污染的新鲜奶酪）的喜好，以及向无布鲁氏菌地区进口此类食品，也导致人们对人类布鲁氏菌病的担忧与日俱增。 布鲁氏菌抗体竞争性 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
... 疱疹病毒感染的检测方法是通过 ELISA 检测抗体滴度。通过监测 IgG 和 IM 类特异性抗体的动态，可以间接诊断由这种疱疹病毒引起或与之相关的疾病。 为了检测血清/血浆/脑脊液中的 IgG 和 IgM 型抗 HV-6 抗体，我们提供传统的 ELISA-VIDITEST 和 MONO-VIDITEST 免疫酶试剂盒以及 IF-VIDITEST 免疫荧光试剂盒。VIDITEST 试剂盒来自我们自己的研究和生产。 ELISA-VIDITEST 采用 96 孔微孔板，MONO-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
... 评估抗氧化防御的状况和/或特定抗氧化治疗的效果。 评估内容 测量血浆屏障的化学活性抗氧化能力（清除剂）。 具体来说，它包括外源性抗氧化剂（抗坏血酸和生育酚）和内源性抗氧化剂（尿酸、胆红素和白蛋白）。 基质： 新鲜或冷冻肝素血清或血浆 范围 人类和兽医 IVD/FRUO： 体外诊断 仪器： FREE 系统、手动光度计、自动分析仪、微孔板阅读器 ...
Diacron International S.r.l.
结果显示时间: 25 min
转异性: 100 %
敏感度: 97.4 %
... MegaELISA® FeLV Antigen 是一种酶联免疫反应，用于定性检测猫血浆或血清中的猫白血病病毒 (FeLV) 抗原。 产品 格式： - 1 个测试套件包含 96 个测定结果（12 个测试条，每个测试条 8 个测定结果，可拆分成单独的孔） 产品 格式： 1 个测试套件包含 48 个测定结果（6 个测试条，每个条含 8 个测定结果，可拆分成单个孔）。 猫白血病病毒（FeLV）是一种传染性极强的致癌 RNA 病毒，可在全球范围内引起猫的肿瘤性和非肿瘤性疾病。 猫白血病病毒主要通过分泌物（如唾液）、排泄物（如粪便、尿液）以及宫内输血和初乳传播。由于猫白血病病毒在环境中的存活时间只有几分钟，因此只有在与受感染的猫密切接触时才会成功感染。 FeLV ...
MEGACOR Diagnostik
... 酶联免疫吸附试验是检测 COVID-19 感染的一种有效而准确的方法，非常适合实验室使用。 ...
... 肝炎是肝组织的炎症。如果肝炎在六个月内缓解，则称为急性肝炎；如果持续时间超过六个月，则称为慢性肝炎。急性肝炎可能自行缓解，也可能发展为慢性肝炎，或（在极少数情况下）导致急性肝衰竭。慢性肝炎可能发展为肝脏瘢痕（肝硬化）、肝衰竭和肝癌。 病毒性肝炎给全球健康带来挑战，其死亡率已开始超过艾滋病毒/艾滋病。根据世界卫生组织（WHO）《2024 年全球肝炎报告》的数据，因病毒性肝炎死亡的人数已增至 130 万，其中 83% 由乙型肝炎（由乙型肝炎病毒 (HBV) 引起）引起，17% ...
结果显示时间: 35 min
... RADI CONCENT 96 通用 DNA/RNA 提取试剂盒是 RADI CONCENT 96 的提取试剂盒，可从各种样品中提取 DNA/RNA ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml
... 它是诊断急性心肌梗塞（AMI）和心肌损伤的辅助工具。 和心肌损伤的辅助诊断。 规格 测量范围 0.03-30 纳克/毫升 定量方法 测试/盒 10T、20T ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98.4 %
... 最快只需 15 分钟即可显示 Resuit。 同时检测 IgM 和 IgG 以提高灵敏度。 样本类型：全血/血清/血浆。 与 RT-PCR 检测结合使用可提高诊断效果。 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 铁蛋白是人体的铁储存蛋白，在铁的同源平衡中起着关键作用。不含铁的蛋白--低铁蛋白（分子量 450 kDa）由 24 个亚单位组成，分别为酸性重（H，分子量 21.0 kDa）和弱碱性轻（L，分子量 18.5 kDa）单体，形成一个外壳，以铁血黄铜的形式储存铁。碱性异铁蛋白具有长期储存铁的功能，主要可在人体肝脏、脾脏和骨髓中检测到。血清铁蛋白与体内可储存的铁有关。铁蛋白还可作为铁过载症和缺铁性贫血的标志物。 检测原理 Diazyme 铁蛋白检测试剂盒基于乳胶增强免疫比浊法。当样品中的铁蛋白与乳胶颗粒上的抗铁蛋白抗体发生抗原抗体反应时，就会产生凝集。这种凝集可通过吸光度变化（560 ...
... IgG 是血液/血浆中的主要免疫球蛋白，具有中和毒素、活性补体、固定病原体、诱导溶血和细胞介导的细胞毒性等功能。IgG 和 IgM 是对 SARS-CoV-2 的主要抗体反应。 内容变体 96 孔预涂 SARS-CoV-2 S1-RBD 板（E88-S1-RBD-PC），1 板 阳性对照：重组人抗 RBD IgG（即用型）（E-PC88-201）。1 瓶 -0.3 ml+V41 校准+V28r：重组人抗 RBD IgG 抗体（即用型）(ERC88-201), ...
样本容量: 0.025 ml
... 酶联免疫法测定人血清和血浆（利血平）中的 17a-羟基黄体酮 检验 - 96 孵育时间/条件 - 1 小时（RT/摇床），30 分钟（RT/黑暗） 标准范围 - 0.1 - 25 纳克/毫升 灵敏度分析 - 0.022 纳克/毫升 样品预处理 - - 同位素/底物/模式 - TMB 450 nm kBq - - 内部对照 - 2 监管状态 - CE ...
... 诊断 176 种过敏原，包括总 IgE、118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 10 种药物和化学过敏原）。 规格 多重筛查 176 种过敏原，包括 118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 10 种药物和化学过敏原 唯一可筛查 10 种药物和化学过敏原的过敏原样本 提供重组过敏原检测 订购信息 储存条件2~8℃ 包装单位：20 次/包 多功能过敏诊断试剂盒 多重检测可同时筛查多达 176 种过敏原，包括 118 种天然过敏原、58 种成分过敏原（包括 ...
结果显示时间: 45 min
... 蛋白-谷氨酰胺γ-谷氨酰转移酶 A 链 转谷氨酰胺酶 A 链 因子 XIII、FXIII、F XIII、因子 13 基因名称 : F13A1, F13A 用于定量检测因子 XIII 活性的比色微量检测法 更多信息 Principe F XIII-Covtest 使用生物素化 F11 肽（Biotin-pepF11）作为第一底物（胺受体/酰基供体），胺受体/酰基供体作为第二底物。在活化的 F XIII（怀疑样品中含有）存在的情况下，生物素-pepF11 的谷氨酰胺残基的 ...
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...
Bioeasy USA Inc.
... GenoAMP® 实时 RT-PCR 登革热试剂盒是用于筛选和分化临床样本中提取的登革热病毒血清型（DEN-1、DEN-2、DEN-3 和 DEN-4）的实时分子诊断试验。 产品代码：2006 年级 检测： DE N-1 DE N-2 DE N-4 标本： 血浆血清试 剂盒含量： 反应混合 引物-探针混合 内控 PCR 级水 阳性控制 兼容仪器： Bio-Rad (CFX96) 每套测试：100 快速：2.5 小时起样本到结果。 灵活：包括内部控制（IC），用于监测潜在的 ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。
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