降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 在细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞，肺、肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血清PCT水平会明显升高，且随感染进展或控制而持续在高水平或逐渐下降，不受机体免疫抑制状态的影响。 对于细菌感染/脓毒血症，目前PCT是最好的生物学指标。 产品介绍 降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... PliNOSa® K-1600测定试剂盒是一种新型体外诊断免疫测定，用于早期识别脓毒症。 PliNOSa®试验检测血浆中微囊上的诱导型一氧化氮合成酶（iNOS），这是败血症疾病病理学的一项创新。 PliNOSa®检验能帮助医生做出更好、更明智的选择，以改善病人管理。 iNOS特别与败血症、严重败血症和败血症休克有牵连。PliNOSa® K-1600检测试剂盒通过化学发光夹心EIA准确测量血浆样品中的循环iNOS浓度。每个试剂盒可用于96次测试。 包装尺寸。套装 典型的交货时间：从收到订单起约10个工作日。如果您有任何疑问，请联系我们的客户服务团队。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 96.6 % - 99.5 %
敏感度: 94.2 % - 99.7 %
... 用于检测人类全血、血清或血浆中布氏锥虫特异性抗体的免疫层析试验。 优势 安全 简单且可随时使用 有全套的采样装置 准确 易于解释 ...
... 组胺ELISA用于定量测定血浆和尿液中组胺的含量。 - 包含两个即用型对照品 - 标准范围广，无需预稀释即可方便测量病理样本。仅供研究使用。不用于诊断程序。 监管状态 仅供研究使用。不用于诊断程序。 产品分布 全球发售 范围 0.3 - 30 ng/mL 敏感度 见包装说明 尺寸 96孔 过夜时间 没有 增加时间见协议 没有 样品数量 25 其他信息 组胺属于生物胺，是由氨基酸组氨酸脱羧合成的。它由肥大细胞、嗜碱细胞、血小板、组胺能神经元和肠道绒毛细胞合成，在细胞内储存于囊泡中，并在受到刺激时释放。组胺通过与各种组织中的靶细胞上的4个受体（H1R、H2R、H3R和H4R）结合而发挥作用。它引起平滑肌细胞收缩、血管扩张、血管通透性和粘液分泌增加、心动过速、血压改变和心律失常。研究表明，在人类中，组胺是最重要的介质之一，并参与过敏反应（"立即型 ...
ALPCO
... 使用 5-甲基胞嘧啶抗体进行 MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 ...
转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 ...
Elisabeth Pharmacon spol
... 病毒DNA/RNA提取试剂盒是一种体外诊断产品，旨在使用EX-MATE 32 Plus自动化系统从血液（全血/血清/血浆）和拭子（人体）中提取和分离DNA/RNA。 EX-MATE 32 Plus系统和病毒DNA/RNA提取试剂盒仅用于专业用途。 ...
OSANG Healthcare/韩国OSANG Healthcare
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 96.6 %
敏感度: 90.6 %
... SARS-CoV-2中和抗体试验（胶体金）用于定性检测接种疫苗后或感染SARS-CoV-2后取样的人血清、血浆和全血中的SARS-CoV-2中和抗体。 该试剂盒的成分。 SARS-CoV-2中和抗体检测盒 样品稀释液缓冲液 单次使用的血流板 滴管 酒精垫 ...
Sansure Biotech
结果显示时间: 4 min - 10 min
样本容量: 0.25 ml
转异性: 97.7, 96.5 %
... 在mLabs® ImmunoMeter或智能分析仪上进行微流控免疫荧光检测 特点 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，可快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，覆盖从急性期到康复期的所有临床阶段。 登革热是一种蚊子传播的病毒性疾病，在整个热带地区广泛流行，当地的风险变化受气候参数以及社会和环境因素的影响。登革热引起的疾病范围很广。感染者可出现从亚临床疾病到类似流感的严重症状。虽然不太常见，但有些人发展成严重的登革热，这可能是任何与严重出血、器官损伤和/或血浆渗出有关的并发症。如果处理不当，重症登革热有较高的死亡风险。 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，用于快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，涵盖从急性期到疗养期的所有临床阶段。 ...
... 血栓性疾病是一种多因素疾病，揭示了几个易感的遗传和环境风险因素。 蛋白C缺乏和蛋白S缺乏属于先天性血栓形成的危险因素。 AESKU.DIAGNOSTICS开发了AESKULISA® HAEMOSTASIS系列，用于高度准确和可靠地测定人血浆中的蛋白C和蛋白S水平。 ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 90 min
转异性: 100 %
敏感度: 92.5 %
... 脊髓灰质炎是中枢神经系统的严重感染，主要影响脊髓神经元，可导致瘫痪和死亡。 这种感染由三种类型的脊髓灰质炎病毒（1、2和3）引起，属于肠道病毒属。 感染可通过粪口途径发生，摄入被污染的水或食物，或生病的人在咳嗽和打喷嚏时发出的唾液和飞沫。 在90%以上的感染中，病人没有任何症状；在其余情况下，症状是发烧、恶心、呕吐、腹泻和喉咙痛；极少数情况下会出现瘫痪。 该病没有治疗方法，只有对症治疗，可以部分减少感染的影响，以及通过接种疫苗进行预防。 在许多亚洲国家，脊髓灰质炎仍在流行，但世卫组织已开始实施雄心勃勃的项目，以消除该疾病。 脊髓灰质炎的诊断可以通过病毒的分离和检测，或通过中和试验和最近的ELISA技术测定血液中的抗体来进行。 在检测的样本中发现针对三种类型的脊髓灰质炎病毒的IgG类抗体，可能是由于以前的感染或通过接种疫苗进行免疫所致。 方法： 使用Chorus和Chorus ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 ...
NanoEntek
... Avioq HIV-1 Microelisa系统来源于纯化和灭活的HIV-1病毒裂解蛋白，是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定性检测以血清、血浆、干血点或用OraSure® HIV-1口腔标本采集器采集的人类标本中的HIV-1（美国艾滋病的主要致病因子）抗体。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是用来辅助诊断HIV-1感染的。它不打算用于筛选献血者。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是作为一种标准的两步间接微流控系统检测方法而开发的，它包含有涂布的96孔微孔板、彩色编码的液体校准物和阳性对照物，以及即用型液体底物。样品稀释液含有样品添加监测功能，可以观察到样品添加到微孔板时的颜色变化。 试剂盒配置和测试原理 该产品有三种试剂盒配置，即384、960和9600检测试剂盒。请参考 ...
Avioq
... AccuPower® HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型1、2、3、4、5和6可被高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...
Bioneer Corporation
... Biomerica Intact-PTH ELISA用于定量检测人血清中的Intact-PTH（甲状旁腺激素）。 该检测方法旨在用于体外诊断。 ...
BIOMERICA
... Bosphore HBV检测试剂盒v1可检测人血清或血浆中的乙肝病毒DNA，包括所有主要的HBV基因型（A-H）。S基因内的一个区域被扩增，并使用FAM过滤器完成荧光检测。 为了检查PCR抑制情况，试剂盒中集成了一个内部对照。根据所使用的实时PCR系统，内部对照的扩增数据用HEX滤光片进行检测。内部对照可以在DNA提取或PCR步骤中加入。 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... R1 - 1 x 20 mL R2 - 1 x 10 mL 用于定量检测血清或血浆样品中免疫球蛋白E（IgE）的GOALS系统。 自动化应用。 方法 免疫比浊法 线性范围：25 - 500 UI/mL。 波长：570 nm。 对于校准，我们表示使用Calibra IgE Ref. 364. ...
结果显示时间: 10 min
... COVID-19 S-RBD IgG抗体检测盒是一种荧光免疫分析法，用于定性检测人类全血、血清或血浆标本中的SARS-CoV-2穗状蛋白受体结合域（RBD）的IgG抗体。本品用于帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体。测试结果由荧光免疫分析仪计算。 产品特点 操作简单（不需要培训） 客观（由分析仪读取结果） 严格的质量控制，确保高准确度 用户友好 (简单的即插即用操作) 高效率（静态测试和批量测试）。 产品规格 储存温度5-30°C 证书 CE 包装 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml
... 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒是一种侧流免疫分析法，用于快速、定性检测人血清、血浆和全血中幽门螺杆菌的特异性抗体。本试验用于辅助诊断有胃肠道疾病临床症状和体征的患者的幽门螺杆菌感染。本试验旨在供医护人员使用 检测原理 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒由涂有重组幽门螺杆菌特异性抗原作为检测线、山羊抗幽门螺杆菌作为控制线的硝酸纤维素膜和含有重组幽门螺杆菌特异性抗原与胶体金结合的结合物垫组成。 在测试过程中，如果标本中存在幽门螺杆菌抗体，它们会迁移到共轭垫上，与共轭物结合。然后抗体结合物被固定在膜T线上的幽门螺杆菌抗原捕获，在测试区域（T）上形成一条彩色的线，表明结果为阳性。 如果检测程序正确，检测试剂有效，则应始终出现对照线。 储存和稳定性 1.幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒应储存在室温下（2~30℃）。 2.当保存在未开封的小袋中时，可稳定到小袋或试剂盒上标明的有效日期。 2~30°C。 3.请勿冷冻 测试的解释 阴性 在检测窗口内只有对照线（"C ...
结果显示时间: 4 min
样本容量: 0.008 ml
... spinit® CRP 一次性检测盘与 spinit® 仪器配合使用，可定量检测全血（静脉和毛细血管）、血清和血浆样本中的 C 反应蛋白浓度。 技术数据 检测范围：2 - 300 mg/L 储存室温 试剂盒：20 片测试片。独立包装的光盘。 临床用途： C 反应蛋白 (CRP) 检测试剂盒是医疗从业人员用来检测炎症的试剂盒。在 PoC 环境中，CRP 检测本身并不能提供诊断，但可与体征、症状和其他检测一起用于评估个人的急性或慢性炎症状况，或用于区分细菌和病毒感染。它可以确定是否需要使用抗生素，从而有助于减少不必要的抗生素处方量。 spinit® ...
敏感度: 96, 87.5 %
... 易于现场使用，几分钟内就能得到结果 易于操作 可在任何地方使用，无需特殊和昂贵的设备 在授精后的第28天之后仍然可靠 所有需要的物品都包含在测试套件中 储存在2-30 °C 更多信息 Fassisi Bovipreg妊娠试验可检测母体血液中妊娠特异性蛋白PAG的浓度。该蛋白可在授精后第28天开始检测，因此Fassisi BoviPreg测试可用于早期妊娠诊断。不需要实验室设备，该测试可以直接在农场使用。 这种早期可靠的妊娠诊断缩短了中间的产犊时间，优化了整个生育管理过程。此外，经过验证的蛋白质PAG只在怀孕动物体内产生。如果BoviPreg妊娠试验显示为阳性结果，很可能该动物已经怀孕。 ...
结果显示时间: 150 min
转异性: 87.8 %
敏感度: 82.6 %
... 可获得 DST 内部制造的 600 多种过敏原提取物 提供针对特定症状和区域的过敏原组合 可从大量过敏原中选择定制面板 微孔板预涂过敏原，便于处理 配套试剂盒中包含进行检测所需的所有试剂和标准品 DST GmbH 用于检测特异性 IgE（人）的 ELISA 试剂盒是一种用于过敏诊断的实验室酶联免疫测定。该试剂盒可定量检测针对 600 多种过敏原的特异性 IgE 抗体，用于患者 1 型过敏（即刻型）的血清学诊断。可提供灵活的定制面板。 检测原理 过敏原结合在微孔板的每个孔表面。检测时，将稀释后的样本（血清或血浆）加入孔中。在孵育过程中，样本中的特异性 ...
DST Diagnostische Systeme & Technologien GmbH
... Annexin V 凋亡检测试剂盒是一种方便、易于使用和安全的凋亡检测方法。附件素是一个钙依赖性磷脂结合蛋白家族，它与磷脂酰丝氨酸（PS）结合。 凋亡细胞外质膜上磷脂酰丝氨酸残基的外化可以通过附件素V进行检测。一旦凋亡细胞与标记的附件素V结合，就可以用荧光显微镜或细胞仪进行观察。 由于膜完整性的丧失是坏死细胞死亡的一个病理特征，坏死细胞会被特定的膜渗透性核酸染料（如碘化丙啶）染色，凋亡细胞的膜完整性可以通过排除这些染料而得到证明。 优点和特点 简单且一步到位的方案：只需很少的处理步骤就能得到结果。 检测方法。流式细胞仪（Ex ...
结果显示时间: 2, 30 h
样本容量: 0.2 ml
... EPO ELISA用于定量测定人血清中的促红细胞生成素（EPO）。该检测方法用于体外诊断，作为诊断贫血和多血症的辅助手段。随着重组红细胞生成素作为增加红细胞质量的生物疗法的出现，红细胞生成素测定也可用于帮助预测和监测贫血患者对重组红细胞生成素治疗的反应。促红细胞生成素（EPO）是一种重度糖基化的蛋白质，分子量约为30,000-34,000道尔顿。 人类EPO是一个由165个氨基酸组成的多肽，含有一条O型连接和三条N型连接的碳水化合物链[1]。 重组EPO可以很好地替代本地蛋白用于免疫测定[2]。 ...
DRG Instruments GmbH
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