结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml
... 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构，由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1）含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体；2）含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条，包含一条测试线（T线）和一条对照线（C线）。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原，C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时，样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体，则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上，形成一条红色的T线，表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线，则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照（C线），无论T线的颜色如何变化，都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来，则测试结果无效，必须用另一种设备重新测试标本。 ...
Jinan Babio Biotech
结果显示时间: 360 s
... 本 H-FABP 检测试剂盒用于检测人体血清或血浆中心脏脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。 急性心肌梗死（AMI）是临床心血管疾病中常见的危重症之一。人心脏脂肪酸结合蛋白是心肌细胞胞浆中的一种低分子量（14~15KD）胞浆蛋白。它具有很强的心肌特异性，在血液中不会降解。心脏型脂肪酸结合蛋白是心肌损伤时最早释放到血液循环中的标志物之一。作为心肌损伤的早期标志物，H-FABP 在急性心肌梗死（尤其是 STAMI）早期，特别是 0-6 小时内具有很高的诊断价值，并且具有很高的敏感性和特异性。 人脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒的检测原理 将人类心脏脂肪酸结合蛋白的抗体包被在乳胶表面。 样品中的 ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98.4 %
... 最快只需 15 分钟即可显示 Resuit。 同时检测 IgM 和 IgG 以提高灵敏度。 样本类型：全血/血清/血浆。 与 RT-PCR 检测结合使用可提高诊断效果。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 2019-新型冠状病毒IgM/IgG快速检测盒是一种基于膜条的定性免疫测定，用于检测人类全血、血清和血浆中的2019-新型冠状病毒抗体（IgM/IgG）。该检测盒由以下部分组成。1）酒红色的共轭垫，含有与胶体金共轭的2019-新冠状病毒重组抗原（2019-新冠状病毒共轭物）；2）硝化纤维素膜条，含有两条检测线（IgM和IgG）和一条对照线（C线）。IgM线预先涂有小鼠抗人IgM抗体，IgG线涂有小鼠抗人IgG抗体。当在测试盒的样品孔中加入足量的测试标本时，标本通过毛细作用穿过预涂膜迁移。 如果标本中存在2019-新型冠状病毒IgM抗体，将与2019-新型冠状病毒结合物结合。然后免疫复合物被涂在IgM线上的试剂捕获，形成酒红色的IgM线，表明2019-新冠状病毒IgM检测结果为阳性，并提示有新的感染。如果标本中存在2019-新型冠状病毒IgG抗体，将与2019-新型冠状病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂在IgG条带上的试剂捕获，形成酒红色的IgG线，表示2019-新冠状病毒IgG阳性检测结果，并提示近期或重复感染。没有任何T线（IgM和IgG）表明是阴性结果。作为程序控制，在控制线区域将始终出现一条彩色的线，表明已经添加了适当体积的标本，并且已经发生了膜吸水。 ...
SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体检测试剂盒（ELISA）是一种间接酶联免疫分析（ELISA），用于定量测定血浆或血清中的COVID-19 Ncutralizing抗体。该套件用于辅助诊断。 产品特色 高特异性 高灵敏度 高稳定性 测定原理 SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体检测试剂盒（ELISA）用于快速筛选Nab（中和抗体），可以模拟病毒中和过程。该试剂盒包含两个关键成分：辣根过氧化物酶（HRP）偶联的重组SARS-CoV-2 ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
... lgG 抗体检测是一种定量检测，通过 lmmunofluorescent 分析仪上进行，检测 SARS-CoV-2 的 lgG 抗体。 lgG 抗体有助于筛查既往感染、非典型感染或疫苗疗效。 定量 荧光免疫层析法 高性能 检测范围5ug/mL~200ug/mL 应用 协助确定疫苗注射所需的辅助依据。 协助确定患者感染 SARS-Cov-2 后的免疫反应能力。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
猴痘病毒检测试剂盒(胶体金法)是一种快速色谱免疫分析法，用于定性检测全血、血清或血浆中的猴痘病毒抗原。
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 测试原理：侧流免疫分析法 操作温度：室温 包装：lT / 25T ...
结果显示时间: 10 min
... 多种药物 5 项检测试剂盒是一种诊断性定性侧流免疫层析尿液检测试剂盒，用于检测人体尿液中的滥用药物，其临界值由美国卫生与健康调查局（SAMHSA）规定，采用方便的一步法多试剂条形式。该 5 种药物检测试剂盒中的试纸包括大麻（THC）、可卡因（COC）、...（...）、苯丙胺（AMP）和海洛因（MOP）。本测试旨在获得直观的定性结果，仅供专业人员使用。它不用于得出定量结果，也不用于向非专业人士出售非处方（OTC）药物。该测试仅提供初步分析数据。必须使用更具体的替代方法才能获得 结果解释 阴性：出现两条色带，一条在对照区，一条在检测区。A 阴性反应表明没有游离药物或游离药物含量低于测试的检测水平。 阳性：对照区只出现一条色带，检测区无明显色带。 检测区无明显色带。阳性结果表明尿液中游离药物的含量达到或超过了检测水平。 其他信息 重量 ...
结果显示时间: 90 min
... 世界卫生组织估计，到 2019 年底，全球有 3800 万艾滋病毒感染者。1 只有不到 30% 的艾滋病毒感染者能够接受病毒载量检测，这表明市场存在严重缺陷，同时也为干预措施提供了大量机会。2 如今，使用基于核酸的分子诊断测定法测量血浆 HIV-1 RNA 浓度（称为艾滋病毒病毒载量）已被确定为评估艾滋病毒阳性患者预后和对抗逆病毒疗法反应的标准护理方法。 到 2030 年终结艾滋病的 HIV 连锁反应 由世卫组织发起的 "到 2030 年根除艾滋病的艾滋病毒级联 ...
Cepheid
... (前称 QIAamp cador 病原体迷你试剂盒）用于从所有起始材料中分离和纯化动物病原体核酸 IndiSpin 病原体试剂盒含有超净自旋柱，可高产、高质量地提取病毒和细菌 DNA 病毒 RNA 以及基因组 DNA 和 RNA，不含环境核酸。 该试剂盒适用于动物和环境样本，包括全血、血清、血浆、其他体液、拭子和洗液以及组织。 相同的 DNA 和 RNA 检测方案 有效去除抑制剂和污染物 易于在 QIAcube 上实现自动化，适用于中低处理量 离心方案 产品内容 ...
INDICAL BIOSCIENCE
样本容量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
... 该试剂盒采用 Real-Time PCR-Fluorescence 技术，用于检测 Epstein-Barr 病毒（EBV）。它可用于 EBV 感染的实验室诊断和监测。检测结果仅供临床参考，不能用于确诊或排除病例。 原理 针对 Epstein-Barr 病毒（EBV）的核酸保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。在荧光定量 PCR 仪上应用 PCR 反应液和实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 EBV 的快速检测。检测系统含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 标本要求： ...
结果显示时间: 60 min
样本容量: 10 ml
... 液体活检是一种非侵入性医疗检测，通过分析体液样本（通常是血液）来获取有关个人健康状况的信息。与通过外科手术提取组织样本的传统活检不同，液体活检通过分析存在于体液中的分子，为了解健康和疾病的各个方面提供有价值的信息。 本试剂盒用于液体活检，即从人体血浆、血清或尿液样本中（自动）纯化循环无细胞 DNA。制备 24 份样本的处理时间约为 60 分钟。 安全性 该试剂盒无需酚/氯仿提取或酒精沉淀，也无需反复离心、真空过滤或柱分离。它可以安全处理具有潜在传染性的样本。获得的 ...
magtivio B.V.
... 预期用途。 本检测试剂盒适用于体外定量检测人血清/浆液/全血样本中的胃泌素17（G-17），主要用于评价胃粘膜的功能，检测结果应与其他临床信息相结合进行分析。 临床应用。 指示胃前粘膜萎缩的风险 对胃酸调节有反应 与PGI/PGII联合用于胃癌的早期筛查 储存。室温 标本类型。血清/血浆/全血 保存期：24个月 -QR代码验证 -与胶体金和荧光兼容 -共有80个参数可供选择 ...
Shenzhen Afkmed
结果显示时间: 30 min
... 该检测方法测量血浆的铁还原能力（FRAP）。在低pH值下，当铁复合物被还原成亚铁形式（Fe2+）时，会出现强烈的蓝色，吸收最大值为593纳米。这个反应是非特异性的，在反应条件下，任何具有较低的正氧化电位的半反应，那么Fe3+/Fe2+复合物的半反应将推动Fe3+复合物的还原。酸性条件有利于复合物的还原，从而有利于颜色的发展，表明有抗氧化剂存在。 FRAP检测试剂盒被推荐用于水溶液中单一抗氧化剂的总抗氧化活性，并添加到血浆中。 其他信息 规格。100,200和400测试 有效期：1年 储存。室温 试剂。试剂A, ...
Bioquochem
... 该检测试剂盒（仅含引物和探针）设计用于检测血浆样本组织 DNA 和 cfDNA 中的 ALK（无性淋巴瘤激酶）G1269A 突变。 ALK 最初是在一种特殊亚型的无细胞大细胞淋巴瘤（ALCL）中被发现的，因此被称为无细胞淋巴瘤激酶（ALK）。随后，在非小细胞肺癌以及弥漫大 B 细胞淋巴瘤和炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）等其他疾病中也发现了 ALK 基因重排。这些发现表明，不同类型的肿瘤中存在各种 ALK 基因重排。ALK 是一种强大的致癌驱动基因，导致了这些恶性肿瘤的发生和发展。 ...
RainSure Scientific
... IgM/IgG快速抗体检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血中的病毒IgM和IgG抗体。它的目的是供医护人员作为诊断特定病毒感染的辅助手段。该试验是一种初步筛选，可作为核酸检测的补充。用病毒IgM/IgG抗体试验获得的结果不应作为诊断的唯一依据。它们必须与临床观察、病人病史和流行病学信息相结合。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
... 快速 易于使用 室温储存 样品量小 专业 可靠 ...
VivaChek Laboratories, Inc.
结果显示时间: 45 min
样本容量: 0.05 ml
转异性: 100, 93.8, 97.3 %
... 检测禽血清、血浆或蛋黄中甲型流感病毒抗体的竞争性 ELISA 试剂盒 适应症 - 禽流感病毒抗体检测 - 监测禽流感病毒携带者 - 用于候鸟监测的抗体检测 特殊功能 - 与其他禽流感病毒阳性血清无交叉反应 - 适用于各种物种 - 无需稀释样本 快速操作 1.准备 AIV NP 抗原涂布检测板 4.37°C 孵育 30 分钟 5.洗板 6 次 8.在 450nm 处测量光密度 (OD)，参考波长为 620nm 波长为 620nm 9.PI 值=[1-（ODsampie/平均 ...
Bionote
... 购买 AccuDx CQ PCT 快速检测试剂盒（免疫荧光检测法），用于检测血清、血浆或全血中的前降钙素原（PCT）。PCT 血液检测可辅助评估疑似细菌感染、创伤或休克患者。PCT 是降钙素荷尔蒙的多肽前体，后者参与钙平衡。它由 116 个氨基酸组成，由甲状腺滤泡旁细胞（C 细胞）以及肺和肠道的神经内分泌产生。降钙素原检测可测量血液中降钙素原的含量。成人降钙素原的正常范围小于 0.1 纳克/毫升。 AccuDx CQ PCT 快速检测试剂盒（免疫荧光测定）用于体外定量检测血清、血浆或全血中的前降钙素原（PCT）。该检测试剂盒用于辅助评估疑似细菌感染、创伤或休克患者。 PCT ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血或血清（血浆）样品中的幽门螺旋杆菌IgM/IgG抗体。 【产品特点】 ·血清、血浆或全血样本均无需处理； ·无需仪器和特殊环境； ·室温贮存，无需冷链运输. 【检测原理】 本试剂盒是采用胶体金免疫层析技术原理。 【主要组成】 检测卡：样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组成 样本稀释液：1瓶（pH7.4、20mM磷酸缓冲液） 说明书：1份
Beijing Zhongjian Antai Diagnosis Technology Co., Ltd.
... 该试剂盒用于定量检测人类精浆标本中的酸性磷酸酶活性以及评估前列腺的分泌功能。 特点 1）特异性强，灵敏度高，检测结果稳定。操作简便。 2）微孔板操作。操作简便快捷。 3) 可用于自动和半自动检测，有利于检测的标准化。 4) 即开即用，操作方便。 5) 每盒可检测40个项目，满足批量检测的需要。 精浆中的酸性磷酸酶是WHO推荐的评价分泌功能的敏感性指标之一。 前列腺分泌功能的敏感指标之一。慢性前列腺炎患者精浆中酸性磷酸酶水平降低，而慢性前列腺炎患者精浆中酸性磷酸酶水平升高。 而前列腺肥大或早期前列腺恶性肿瘤患者精浆中的酸性磷酸酶水平则升高。 贮藏条件和期限 1.储存条件 1) ...
Bred Life Science Technology Inc .
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
... Epithod 616 D-二聚体试剂盒是一种快速定量检测血浆中纤维蛋白降解产物D-二聚体的IVD检测试剂盒。 产品规格 检测原理 流式免疫测定 检测范围 200-10.000 纳克/毫升 参考分析仪 - STAR RMAX.STAGO 储存条件 - -R1-R3 : 2 ~ 10 °C - 血盒 : 2 ~ 10 °C ...
DxGen Corp
结果显示时间: 240 min
... 多重过敏原同时检测，分析过敏原特异性免疫球蛋白E 综述 SGTi-Allergy Screen是一种体外诊断医疗设备，通过酶免疫印迹法对血清或血浆中的过敏原特异性免疫球蛋白E进行半定量的诊断。 各种类型的过敏原以一定的间隔固定在膜上，与添加的溶液发生特异性抗原-抗体反应，并在过敏原带上形成一条紫色带子。 这个带子用光学检测系统进行分析。整个反应由S-Blot3自动完成。 关键特征 信息 - - 应用了新的体外诊断医疗器械法（第16433号法律）。 - ...
Sugentech, Inc.
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