因子II凝血酶 "20210突变 "是一种遗传病,它增加了形成危险血凝块的可能性。
所有的人都制造有助于血液凝固的因子II凝血酶蛋白。然而,有一些人在用于制造凝血酶的基因中存在DNA突变(也称为凝血酶G20210A或因子II突变)。
这些人有一种叫做凝血酶G20210A的血栓性疾病(凝血障碍),导致他们制造过多的凝血酶蛋白。
产品详细信息:
该检测方法是基于Taqman检测方法对全血和K2EDTA血浆等人体样本中的因子II凝血酶20210突变的DNA进行定性检测的体外PCR反应检测,采用高灵敏度的一步式qPCR试剂盒。
在我们的验证方法和设备下,Zena Max COVID-19 PCR试剂盒的灵敏度为每 "rxn体积25ul "200拷贝。在我们的验证方法和设备下,AMD人类因子II凝血酶 "20210突变 "试剂盒对因子II凝血酶 "20210突变 "的特异性可达到100%。
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