血栓形成倾向快速诊断套装 Zena Max

左旋谷酰胺基因PSN

因子V莱顿（FVL）是一种遗传性血栓病，是静脉血栓最常见的遗传风险因素。FVL突变是因子V基因中一个G>A的单核苷酸多态性（SNP），导致精氨酸到谷氨酰胺（R506Q）的氨基酸变化。这导致蛋白质抵制降解，从而破坏了天然的抗凝血系统。 产品细节： 本试剂盒是一种体外实时PCR检测，用于定性检测人类全血样本中因子V莱顿G1691A突变。它是基于等位基因特异性PCR与水解探针检测，是一种高灵敏度的qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下，Zena Max人类因子V Leiden qPCR试剂盒的灵敏度可达每25uL反应200个拷贝。在我们的验证方法和设备下，AMD人类因子V莱顿qPCR试剂盒对人类因子V莱顿G1691A突变的特异性高达100%。