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结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01, 0.02 ml
... 准确。高纯度的抗体，精确度高 高效。15分钟内即可得到测试结果 方便。适用于指血 [样品类型] 全血/血浆/血清 [包装尺寸] 每盒20个测试 [储存条件] 4℃~30℃ [保质期] 12个月 ...
Lepu Medical Technology
... 2019-nCoV抗体检测试剂盒中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATRAPHY）用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体。 荧光免疫层析法是一种将荧光微球标记与免疫层析法相结合的快速分析方法。 产品特点 - 精确 - 可靠 - 高效 - 便捷 原则。 该检测试剂盒包含荧光标记的2019-nCoV穗状蛋白（RBD），测试区（T）固定了ACE2蛋白，质控区（C）固定了相应的抗体。 操作步骤。 - 步骤1 将两滴（约20µl）全血样品/一滴（约10µl）血清或血浆样品加入A孔。 - ...
Lepu Medical Technology
结果显示时间: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒采用胶体金免疫层析技术，用于测定COVID-19的功能性中和抗体。它是一种快速的COVID-19中和抗体检测。 什么是胶体金，它对身体有伤害吗？ 免疫胶体金技术是一种使用胶体金作为标记的技术。这种特殊的金属颗粒是金的水溶体形式，它能迅速而稳定地与蛋白质结合。此外，胶体金对天然蛋白质的生物活性影响很小。胶体金经常被用作临床样品（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体，用于定性检测。 胶体金抗体检测试剂盒特点 - ...
Lepu Medical Technology
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ D-二聚体是一种化学发光酶免疫测定法，用于定量测量全血或血浆中的D-二聚体浓度。PATHFAST™ D-二聚体可用于辅助诊断凝血系统的激活过程，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。浆蛋白诱导的交联纤维蛋白的裂解会形成含有纤维蛋白降解片段（XDP）的D-二聚体。D-二聚体是XIIIa因子交联的纤维蛋白降解的特异性标志物，也是凝血功能激活和血块形成的间接早期标志物。在与凝血系统激活过程有关的临床情况下，包括深静脉血栓、PE和DIC，D-二聚体的血浆浓度会升高。如果D-二聚体浓度低于许多临床研究确定的临界值，就可以排除可疑的静脉血栓栓塞症患者的深静脉血栓或PE。D-二聚体测量也可作为诊断和监测DIC的一种辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hs-cTnI是一种免疫测定，用于在PATHFAST™分析仪上体外定量测定人类抗凝全血和血浆中的心肌肌钙蛋白I（cTnI）。PATHFAST™ hs-cTnI可用于辅助诊断急性心肌梗死和对出现急性冠状动脉综合征的患者进行风险分层。除了诊断AMI外，检测到低浓度的心肌肌钙蛋白可能会使预测患者短期和长期死亡率的信息（风险分层）成为可能。低浓度的cTnI可以通过使用符合IFCC和ESC规定的标准的高灵敏度心肌肌钙蛋白（hs-cTnI）测定来进行分析。PATHFAST™提供类似于中心实验室分析仪的高准确度和精确度的测试结果，同时还具有POCT测定的灵活性，在17分钟内完成全血和血浆的分析，所有这些都在一个试剂盒中。新的PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™可从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hsCRP是用于体外诊断的产品，与体外诊断系统PATHFAST™配合使用，可定量测量人血清、肝素化或EDTA全血和血浆中的C反应蛋白（CRP），也可在低浓度下进行测量。C-反应蛋白（CRP）是一种急性期球蛋白，分子质量约为118,000道尔顿。CRP是高度保守的，由五个相同的环状球状亚单位组成，并被归类为五联蛋白超家族的成员。由于CRP值的升高总是与病理变化有关，因此CRP测定为诊断、治疗和监测炎症状况及相关疾病提供了有用的信息。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... INNO-LiPA CFTR iage 是一种线探针检测法，用于体外同时检测和鉴定人体全血、干血斑或口腔刷中的 88 个人类囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因突变及其野生型序列。 这种定性基因分型测试可为育龄成人的携带者测试提供信息，也可用于新生儿筛查和确诊测试。 该检测使用的扩增试剂可在一个反应中对 CFTR 基因的 40 个区域（某些突变区域合并在一起）进行核酸多重扩增。 INNO-LiPA CFTR iage 方法提供了一种多参数的 CFTR 基因突变筛查检验，可区分健康的正常个体、健康的携带者和受影响的患者。 ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.001 ml
更简单，更高效。 即时 HbA1c 检测结果，适合高效监测血糖控制。 定量检测人体全血中的糖化血红蛋白 (HbA1c) 的 Afinion™ HbA1c 测定，用于监测糖尿病患者的代谢控制水平。本产品可为您提供改善代谢控制、优化患者体验和增强临床效率所需的即时检测结果。 3 分钟内即可完成检测 获得 CLIA 豁免认证的 Afinion™ HbA1c 检测可根据您的需要， 随时随地提供可靠的高质量结果 及时的治疗变更 糖尿病可通过健康饮食、有规律的身体活动和降血糖药物进行治疗和控制。现已证明降低 ...
... 有助于诊断急性心肌梗死的托品蛋白I的替代品 Acute Care™ CK-MB测定是一种体外诊断试验，用于测量肝素化全血/血浆中肌酸激酶的MB异酶。CK-MB测定可作为诊断急性心肌梗塞的辅助手段。 一个样本，一次运行，一台仪器；提高了对胸痛病人的分流效率 快速的周转时间--最短14分钟（使用机载离心）。 肝素化的全血样本 特点和优点 一个样本，一次运行，一台仪器；提高了对胸痛患者的分流效率 快速的周转时间--仅需14分钟（带机载离心）。 单一的、可随时使用的TestPak™试剂盒 无需重组 无需加热到室温 减少试剂浪费 减少污染 肝素化全血样本 电子质控（系统检查）满足日常的质控要求，允许液体质控的灵活性 ...
Siemens Diagnostics/西门子医疗诊断
... VeraSTAT MxA试剂盒是一种体外近似病人诊断试验，用于定量测定全血中的肌病毒抗性蛋白A（MxA）。MxA试剂盒用于检测有症状的病人的急性呼吸道病毒感染。VeraSTAT MxA试剂盒可由专业医护人员配合半自动VeraSTAT分析仪使用。 ...
... VeraSTAT CRP试剂盒是一种体外近似病人诊断试验，用于定量测定全血中的C反应蛋白（CRP），以评估身体的炎症状况。VeraSTAT CPR试剂盒是由医护人员配合半自动的VeraSTAT分析仪使用的。 ...
结果显示时间: 6 min
... VeraSTAT-V Foal IgG试剂盒是一种定量测定马全血中IgG水平的诊断性试验。马驹IgG试剂盒用于确定母马出生后数小时内是否从初乳中获得了足够的抗体转移。VeraSTAT-V马驹IgG试剂盒与半自动VeraSTAT-V分析仪一起由兽医/卫生保健专业人员使用。 ...
... 多种临床应用 测量中和抗体的效力预计将 构建防止SARS-CoV-2传播的防御体系，补充 疫苗和非药物干预措施。 对于疫苗疗效的监测 了解人体的免疫反应对 引起COVID-19的病毒--SARS-CoV-2的免疫反应，是开发该病毒的关键。 有效的治疗和持久的疫苗的关键。 对于指导的治疗方案 能更有效地中和病毒的强效nAbs有 更好的临床结果。早期使用nAbs对以下方面至关重要 识别严重风险的病人，作为治疗的辅助手段。 特点 成本效益高，可重复性强，节省时间 只需10分钟即可得到结果。适合于大规模的测试，以 评估社区内的群体免疫力 高敏感度和特异性 与黄金标准VNT的阳性率高达100%。 ...
结果显示时间: 4 min
样本容量: 0.008 ml
... spinit® CRP 一次性检测盘与 spinit® 仪器配合使用，可定量检测全血（静脉和毛细血管）、血清和血浆样本中的 C 反应蛋白浓度。 技术数据 检测范围：2 - 300 mg/L 储存室温 试剂盒：20 片测试片。独立包装的光盘。 临床用途： C 反应蛋白 (CRP) 检测试剂盒是医疗从业人员用来检测炎症的试剂盒。在 PoC 环境中，CRP 检测本身并不能提供诊断，但可与体征、症状和其他检测一起用于评估个人的急性或慢性炎症状况，或用于区分细菌和病毒感染。它可以确定是否需要使用抗生素，从而有助于减少不必要的抗生素处方量。 spinit® ...
... OncoCompassTM 靶癌突变分析液体试剂盒（24 项检测/盒） OncoCompassTM Target Cancer Mutation Profiling Liquid Kit 是一种基于新一代测序技术的体外定性诊断设备，它采用基于高通量杂交技术的靶向捕获技术，用于检测从各种癌症患者外周全血血浆中提取的无细胞 DNA 中 101 个基因的突变。突变包括 99 个基因的单核苷酸突变 (SNV) 和插入/缺失 (InDel)、10 个基因的重排（融合）、13 ...
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 预期用途。 本试剂盒用于体外定量检测人类全血样本中的人类白细胞抗原B27基因（包括B2702、B2704和B2705亚型）。 强直性脊柱炎（AS）是一种风湿病，其特点是中轴和外周关节受累，并有慢性炎症和新骨形成。该病在青少年中更为常见。发病后10年内可出现严重的关节功能障碍。当脊柱、骶髂关节和髋关节发生病变时，病变是不可逆转的。其中，人类白细胞抗原-B27（HLA-B27）被认为与强直性脊柱炎有密切关系，即强直性脊柱炎患者HLA-B27的阳性率高达90%。我们公司开发的试剂盒可以检测与AS相关的B2702、B2704和B2705亚型，但不能区分不同的基因型。本试剂盒的检测结果是用于AS的辅助诊断。检测结果不得作为患者病情评价的唯一指标。必须结合患者的临床表现和其他检测方法，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。人白细胞抗原B27核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P118H 规格：32T/盒（非补液）。 标本：人类全血样本。 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用设备。 ABI7500实时PCR系统、TL988-IV实时PCR系统、Gentier ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 预期用途。 本试剂盒用于体外定量检测人类全血样本中的EB病毒核酸。EBV属于疱疹病毒γ亚科淋巴细胞病毒属，也被称为人类疱疹病毒4型。 由EB病毒引起的疾病包括：传染性单核细胞增多症、非洲儿童淋巴瘤（伯基特淋巴瘤）和鼻咽癌。 EBV的实验室检查包括。 1）病毒分离和培养。 2）血清学检测。 3）实时荧光定量聚合酶链反应等。 天龙公司开发的试剂盒适用于EBV感染的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 产品订购信息。 产品名称。EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P110H 规格：32T/盒（非灌装）。 标本：人类全血样本。 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min
... 兽用皮质醇快速定量检测是一种荧光免疫分析法，用于定量检测动物血清、血浆或全血中的皮质醇。该试验可作为肾上腺功能障碍的筛查和治疗效果评估的辅助手段。 一步法检测 使用方便 操作简便 无需专业培训，可在任何时间、任何地点进行测试 室温储存 不需要冷藏，实验启动更快 阿狄森氏病筛查 试剂盒储存条件 - 4°C至30°C (39°F to 86°F) ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
... STAT-NAT® 疟疾筛查和分型，对疟疾感染进行准确、快速和简单的分子诊断。 用于STAT-NAT®疟疾筛查的多重终点PCR技术 和STAT-NAT®疟疾分型。 定性检测，可识别从全血样本中提取的DNA中是否存在感染人类的4种疟原虫之一，即疟原虫属（P. spp）。同时，该测试可以识别出致命物种（恶性疟原虫）的存在。该试验还包括内部对照（人类β-球蛋白）的扩增。 定性检测可以识别从全血样本中提取的DNA中存在的4种感染人类的疟原虫中的3种（恶性疟原虫、卵形疟原虫或间日疟原虫）。恶性疟原虫，即致命的物种，被排除在外。该试验还包括一个内部对照（人类β-球蛋白）的扩增。 STAT-NAT®包含所有的反应成分。 酶（热启动聚合酶）已经包括在内。 适用于检测从全血样本中提取的DNA 全血样本中提取的DNA。 STAT-NAT®是冻干的，可保证在室温下长期保存。 温度下长期保存。 扩增和提取内部控制。 STAT-NAT®是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变数。 即使是低浓度的DNA样品，STAT-NAT®也能提高检测灵敏度。 STAT-NAT® ...
... 实时PCR试剂盒，用于特异性和简易的利什曼病诊断。利什曼原虫病在许多国家流行，并在地中海地区重新出现。快速而准确的诊断可使疾病得到早期治疗，并可缩短感染时间和预防可能的并发症。 STAT-NAT®Leishmania spp.试剂盒包含所有用于实时PCR分析的必要试剂。 STAT-NAT®包含所有的反应成分。 酶（热启动聚合酶）已经包括在内。 STAT-NAT®是冻干的，可保证在室温下长期保存。 STAT-NAT®是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变数。 适用于检测从全血中提取的DNA 全血样品中提取的DNA。 扩增和提取内部控制。 STAT-NAT®不需要繁琐的包装 也不需要温控运输。 STAT-NAT® ...
... 用于检测和鉴定90多种引起败血症的病原体的综合检测方法 Magicplex™败血症实时检测试剂盒可筛查90多种病原体，涵盖了全血样本中90%以上的败血症致病原体。 主要特点和优点 全血标本 从全血中直接检测 无需额外扩增 在30分钟内进一步鉴定出27种病原体，无需额外扩增 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和鉴别，快速做出治疗决定 多重实时PCR 筛查90多种病原体以及3种抗药性标志物 合并感染的分析 准确识别合并感染，灵敏度高 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 定制的个人护理 通过准确识别，可以快速提供适当的专利治疗 自动信息分析器 自动数据解释和LIS与Seegene ...
Seegene
... 同时检测因子 II、因子 V 和 MTHFR 基因中的 6 个 SNPs Anyplex™ II 血栓 SNP Panel 检测试剂盒可同时检测和区分 6 个 SNPs（1 个因子 II、3 个因子 V 和 2 个 MTHFR），这些 SNPs 是静脉血栓最重要的遗传风险因素。这种检测方法基于 mTOCE™ 技术，使用实时 PCR 单通道检测和区分多个 SNP，而不会影响性能。 主要特点和优势 多重实时 PCR 单管可检测因子 II、因子 V 和 MTHFR ...
Seegene
... 检测 6 种载脂蛋白 E (ApoE) 基因型 Seeplex® ApoE ACE 基因分型用于检测已知与心血管疾病和阿尔茨海默病发病风险相关的 6 种载脂蛋白 E (ApoE) 基因型。这种多重检测 PCR 基于 DPO 技术，一次反应即可准确鉴定载脂蛋白 E 的基因分型，灵敏度和特异性都很高。 主要特点和优势 多重 PCR 单反应检测 6 种载脂蛋白 E (ApoE) 基因型 经过验证的过程控制 包括内部控制的精确结果解释系统 降低污染风险 单轮 PCR ...
Seegene
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25 次测试/盒，40 次测试/盒，100 次测试/盒 认证：CE、SGS ISO13485、ISO9001 配套设备广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 试剂盒简介本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 cTnI 水平的定量快速检测，而 cTnI 是急性心肌梗死（AMI）的敏感标志物。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 5 次测试/盒，25 次测试/盒，40 次测试/盒，100 次测试/盒 认证：CE、SGS ISO13485、ISO9001 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 预期用途：本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血浆中 D-二聚体水平的定量快速检测。D-Dimer 是诊断深静脉血栓（DVT）和弥散性血管内凝血（DIC）的敏感和最佳标志物。 KOFA D-二聚体的优势 1.先进的荧光免疫测定定量检测平台，可准确定量快速检测 D-Dimer ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... SARS-CoV-2 中和抗体检测试剂盒用于定性检测人体血清、血浆或全血样本中的 SARS-CoV-2 中和抗体。 SARS-CoV-2 的中和抗体是由 SARS-CoV-2 的免疫原（或病原体）刺激人体浆细胞分泌能与免疫原（或病原体）结合的免疫球蛋白（抗体）而产生的。其中一些免疫球蛋白（抗体）可与病原体的表面受体结合，从而阻断病原体的入侵。这是一种针对 SARS-CoV-2 的中和抗体。针对 SARS-CoV-2 的中和抗体可以抵抗人体免疫 SARS-CoV-2 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.9 %
敏感度: 94.1 %
... 快速诊断破伤风免疫状态的测试 TODA TETANUSDIAG ®采用免疫层析技术检测血浆或全血中的抗破伤风毒素抗体，以确定病人的破伤风免疫状态。它采用膜结合的纯化破伤风类毒素和乳胶标记的破伤风类毒素的组合。 方便的测试，带有病人追踪标签 装有20个测试的盒子 20个盒装的测试结果 20个一次性使用的吸管 20支一次性使用的长柄针 20个病人监测标签 1瓶稀释剂 详细说明 用于全血检测 第1步：用酒精棉球对穿刺部位进行消毒。取下针头盖。 第2步：调整并将长柄针紧贴在穿刺部位。用拇指按下彩色按钮。 第3步：滴上几滴血，用吸管取样。准确地将一滴血倒入井中。将3滴稀释液滴入孔中，垂直拿着小瓶。 10分钟后读取结果。 用于检测血浆或血清 第1步：用吸管将两到三滴样品倒入孔中。将3滴稀释液滴入孔中，垂直拿着小瓶。10分钟后读取结果。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99.9, 98.2 %
... 4种疟疾的快速筛查试验--单一试剂盒 Toda Malariadiag V2®是一种单一的试剂盒，包括快速免疫层析试验，可以检测血液中的恶性疟原虫和其他三种疟原虫--间日疟、卵形疟和恶性疟。该试验使用一对抗体，从全血样本中检测疟原虫抗原。 完整的试剂盒--单一格式--包括创新的儿童-青少年-成人三合一针头 测试特点 技术特点 一旦出现疟疾症状，即可进行检测 取样：全血 在(C)区的水平上有一条彩色的带子，可以对程序进行内部控制。如果只有(C)区的线出现，则试验为阴性。 如果出现两条线，则试验为阳性。 如果没有线出现或只有测试线出现，则测试是不明显的。 在区域（C）的水平上有一条彩色的带子，可以对程序进行内部控制。如果只有区域（C）的线出现，则测试为阴性。 如果出现两条线，则测试为阳性。 如果没有线出现或只有测试线出现，则测试是不明显的。 ...
结果显示时间: 20 min
... astroPanel®快速检测NT是独特的Biohit GastroPanel检查的进一步发展。GastroPanel快速检测NT可以快速诊断和筛查幽门螺旋杆菌、萎缩性胃炎及相关风险，以及有症状和无症状病人的高胃酸输出。 GastroPanel 快速检测NT加速了转诊到进一步检查的速度。 GastroPanel® 发现： 幽门螺旋杆菌感染 萎缩性胃炎或 高酸输出是胃镜检查和活检的指征。 GastroPanel快速检测NT是基于免疫分析方法，从EDTA-血浆或指尖全血样本中检测GastroPanel生物标志物。GastroPanel ...
... 本试剂盒用于定性检测严重急性呼吸道综合征SARS-CoV-2的中和抗体。主要用于鉴别获得性免疫缺陷的个体。 对SARS-CoV-2的反应，并评估疫苗临床试验和大规模接种的效果。 特点 3个步骤取得成果 零交叉反应 20分钟内获得结果 规格 测试原则 竞争性抑制法 样品类型 人血清、血浆或全血样本 样品体积 全血80~100ul 血清或血浆 60~80ul 总体同意率 97.22% 包装规格 1T/套件，5T/套件，10T/套件。 20T/套件，25T/套件，40T/套件。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒用于定性检测人体标本（血清、血浆、全血）中针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的特异性IgM抗体和IgG抗体。 参数- 包装： 25次/试剂盒；50次/试剂盒 - 简单：3步操作 直观：测试结果肉眼可见，不需要专业设备。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
... 在与COVID-19的斗争中，诊断法是识别感染的有力工具。自大流行病爆发以来，YHLO努力开发、制造和捐赠可靠的SARS-COV-2 IgG/IgM检测试剂盒到世界各地，获得了各方的高度评价。 GLINE -2019-nCoV IgM/IgG快速定性检测（胶体金检测）是一种POCT试剂盒，用于定性检测人体全血、血清或血浆中的2019-nCoV IgM和IgG抗体。 特点是： 20T/盒 支持指尖血/全血/血清/血浆 自产原料 操作环境：10-30°C 储存环境：2-30°C ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 简要说明： 该试剂盒用于定性检测人类白细胞抗原亚型 HLA-B*2702、HLA-B*2704 和 HLA-B*2705 中的 DNA。 流行病学 强直性脊柱炎（AS）是一种慢性进行性炎症性疾病，主要侵犯脊柱，可不同程度地累及骶髂关节和周围关节。研究发现，强直性脊柱炎具有明显的家族聚集性，与人类白细胞抗原HLA-B27密切相关。在人类中，已发现并鉴定出70多种HLA-B27亚型，其中HLA-B*2702、HLA-B*2704和HLA-B*2705是最常见的相关亚型。在中国、新加坡、日本和中国台湾地区，最常见的 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本品适用于体外定性检测患者全血中的鲍氏不动杆菌核酸，为鲍氏不动杆菌患者的诊断提供辅助手段。检测结果仅作为临床参考，最终诊断应与其他临床指标紧密结合，综合考虑。莱姆病是由Borrelia burgdorferi感染引起的，主要在动物宿主之间、宿主动物和人类之间通过硬蜱传播。病原体Borrelia burgdorferi可引起人类慢性迁延性红斑，以及涉及心脏、神经、关节等多个系统的疾病，临床表现多样。根据病程的发展，可分为早期局部感染、中期播散感染和晚期持续感染，对人群健康危害严重。因此，在包虫病的临床诊断中，建立一种简单、特异、快速的包虫病病原学诊断方法具有重要意义。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 15 min - 25 min
样本容量: 0.04 ml
转异性: 100 %
科华生物酶免和胶体金抗-HIV试剂在2018年中国CDC质量评估中双双获100%。 该产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
胶体金产品用于急诊术前、出入境检验检疫局、健康体检、侵入式检查前，使用方便快捷。 科华生物抗-HIV胶体金产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。 乙型肝炎五项检测试剂盒 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测试剂盒 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测试剂盒 人免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）检测试剂盒 便隐血（FOB）检测试剂盒
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
样本容量: 0.07 ml
... 该检测试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样品中的降钙素（PCT）。 降钙素（PCT）是降钙素（CT）的原激素，在健康人的血液中一般小于0.1纳克/毫升，在受到促炎症反应的刺激后，尤其是细菌感染后，其分泌量增加。丙种球蛋白是一个重要的标志物，可以专门区分细菌感染和其他原因引起的炎症反应。病毒感染、过敏、自身免疫性疾病和移植排斥不会引起降钙素的明显升高，而局部细菌感染可导致降钙素浓度的中度升高。在某些情况下（新生儿、多发创伤、烧伤、大手术、长时间或严重的心源性休克），降钙素原的升高可能与感染无关，通常很快恢复到正常值。 ...
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... 本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样品中的肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）。 肌酸激酶（CK）有四种同工酶形式：肌肉型（MM）、脑型（BB）、混合型（MB）和线粒体型（MiMi），其中MB型主要存在于心肌细胞。心肌梗死时，肌酸激酶在发病后6小时内增加，24小时达到高峰，3~4天内恢复正常。其中，肌酸激酶同工酶MB MB具有较高的诊断特异性，因此成为心肌梗塞的标志物之一。 ...
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样本容量: 0.075 ml
... 白细胞介素-6主要由Th2细胞产生，由T淋巴细胞、B淋巴细胞、成纤维细胞、内皮细胞、角质细胞、肝细胞和骨髓细胞分泌。其相对分子量为26kDa。它是一种由212个氨基酸残基组成的糖蛋白。白细胞介素-6是炎症反应后出现的第一个生物标志物。在不同的炎症性疾病中，白细胞介素-6的含量明显不同。细菌感染引起的白细胞介素-6的增加水平明显高于非细菌感染引起的，白细胞介素-6的水平与炎症和感染的严重程度成正比。白细胞介素-6也是一个敏感的脓毒症预警指标，与脓毒症的严重程度和预后有很好的相关性。作为一种炎症因子，白细胞介素-6的水平也与心脑血管疾病如动脉硬化和急性心肌梗死（AMI）密切相关。 ...
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... "MOLgen DNA HSV-1 / HSV-2 S1 检测试剂盒 "是一种检测试剂盒，可通过 Real-Time PCR 法对单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 DNA 进行鉴别检测。 试剂盒简介 "MOLgen DNA HSV-1 / HSV-2 S1 检测试剂盒 "设计用于使用提取试剂盒对从临床标本中分离的单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 DNA 进行鉴别检测："MOLgen 通用提取试剂盒"。该试剂盒采用实时聚合酶链反应（PCR）方法，对扩增产物进行荧光检测。 该试剂盒包含 ...
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... "MOLgen DNA Borrelia burgdorferi s.l. S1 检测试剂盒 "是一种通过 Real-Time PCR 检测包柔氏包柔氏菌复合体 DNA 的检测试剂盒。 试剂盒简介 "MOLgen DNA Borrelia burgdorferi s.l. S1 检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法，对扩增产物进行荧光检测，用于检测对人类致病的包柔氏菌（Borrelia burgdorferi sensu lato complex, ...
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... 通过 Real-Time PCR 检测宫本氏包柔氏病的试剂盒。 简介 "MOLgen DNA Borrelia miyamotoi S1 检测试剂盒 "用于采用实时聚合酶链反应（PCR）方法检测临床标本（全血、血清和血浆、尿液、活检材料、滑膜液、脑脊液）和蜱悬浮液中的 Borrelia miyamotoi DNA，并对扩增产物进行荧光检测。 从临床标本中提取 DNA 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒"。在使用其他厂家生产的 NA 提取试剂盒时，强烈建议使用阿达迪斯公司生产的内部对照样本 ...
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