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结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ CK-MB是一种用于体外诊断的产品，与体外诊断系统PATHFAST™一起用于定量测量肝素化全血和血浆中的CK-MB。该测定获得的结果用于协助诊断急性心肌梗死。肌酸激酶（CK）是肌肉中能量代谢的一种关键酶，催化肌酸的可逆性磷酸化。这种二聚体酶有两个亚基，即M和B，它们联合起来形成三种异构酶，即CK-MM、CK-MB和CK-BB。CK-MM和CK-BB分别主要分布在骨骼肌和大脑中。CK-MB主要存在于心肌中，约占心肌CK的10-40%。心肌的损伤导致CK-MB瞬时并逐渐释放到血液循环中。CK-MB浓度在胸痛发生后2.5-5小时增加，在12-24小时达到峰值，然后在48-72小时内恢复到正常水平。这种特征性的时间模式可诊断为AMI。CK-MB在健康人血清和非心脏组织中的低浓度有助于其被广泛接受为诊断和监测心肌损伤的辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ D-二聚体是一种化学发光酶免疫测定法，用于定量测量全血或血浆中的D-二聚体浓度。PATHFAST™ D-二聚体可用于辅助诊断凝血系统的激活过程，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。浆蛋白诱导的交联纤维蛋白的裂解会形成含有纤维蛋白降解片段（XDP）的D-二聚体。D-二聚体是XIIIa因子交联的纤维蛋白降解的特异性标志物，也是凝血功能激活和血块形成的间接早期标志物。在与凝血系统激活过程有关的临床情况下，包括深静脉血栓、PE和DIC，D-二聚体的血浆浓度会升高。如果D-二聚体浓度低于许多临床研究确定的临界值，就可以排除可疑的静脉血栓栓塞症患者的深静脉血栓或PE。D-二聚体测量也可作为诊断和监测DIC的一种辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hs-cTnI是一种免疫测定，用于在PATHFAST™分析仪上体外定量测定人类抗凝全血和血浆中的心肌肌钙蛋白I（cTnI）。PATHFAST™ hs-cTnI可用于辅助诊断急性心肌梗死和对出现急性冠状动脉综合征的患者进行风险分层。除了诊断AMI外，检测到低浓度的心肌肌钙蛋白可能会使预测患者短期和长期死亡率的信息（风险分层）成为可能。低浓度的cTnI可以通过使用符合IFCC和ESC规定的标准的高灵敏度心肌肌钙蛋白（hs-cTnI）测定来进行分析。PATHFAST™提供类似于中心实验室分析仪的高准确度和精确度的测试结果，同时还具有POCT测定的灵活性，在17分钟内完成全血和血浆的分析，所有这些都在一个试剂盒中。新的PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... INNO-LiPA CFTR iage 是一种线探针检测法，用于体外同时检测和鉴定人体全血、干血斑或口腔刷中的 88 个人类囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因突变及其野生型序列。 这种定性基因分型测试可为育龄成人的携带者测试提供信息，也可用于新生儿筛查和确诊测试。 该检测使用的扩增试剂可在一个反应中对 CFTR 基因的 40 个区域（某些突变区域合并在一起）进行核酸多重扩增。 INNO-LiPA CFTR iage 方法提供了一种多参数的 CFTR 基因突变筛查检验，可区分健康的正常个体、健康的携带者和受影响的患者。 ...
... 2019-nCoV抗体检测试剂盒中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATRAPHY）用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体。 荧光免疫层析法是一种将荧光微球标记与免疫层析法相结合的快速分析方法。 产品特点 - 精确 - 可靠 - 高效 - 便捷 原则。 该检测试剂盒包含荧光标记的2019-nCoV穗状蛋白（RBD），测试区（T）固定了ACE2蛋白，质控区（C）固定了相应的抗体。 操作步骤。 - 步骤1 将两滴（约20µl）全血样品/一滴（约10µl）血清或血浆样品加入A孔。 - ...
Lepu Medical
结果显示时间: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒采用胶体金免疫层析技术，用于测定COVID-19的功能性中和抗体。它是一种快速的COVID-19中和抗体检测。 什么是胶体金，它对身体有伤害吗？ 免疫胶体金技术是一种使用胶体金作为标记的技术。这种特殊的金属颗粒是金的水溶体形式，它能迅速而稳定地与蛋白质结合。此外，胶体金对天然蛋白质的生物活性影响很小。胶体金经常被用作临床样品（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体，用于定性检测。 胶体金抗体检测试剂盒特点 - ...
Lepu Medical
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒（ELISA）旨在测量COVID-19的中和抗体浓度。它用于检测中和抗体。 用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中对2019-nCoV的中和抗体。 产品特点 高灵敏度（98.61%）。 高特异性（99.11%）。 快速的结果 方法。 酶联免疫吸附分析法。 结果解释。 2019-nCoV中和抗体的阴性/阳性临界值由抑制率来判断。抑制率=（1-样品OD值/阴性质控OD值）×100%。 抑制率≥20%为阳性，说明检测到2019-nCoV中和抗体。 抑制率<20为负，表示未检测到2019-nCoV中和抗体。 ...
Lepu Medical
... VeraSTAT MxA试剂盒是一种体外近似病人诊断试验，用于定量测定全血中的肌病毒抗性蛋白A（MxA）。MxA试剂盒用于检测有症状的病人的急性呼吸道病毒感染。VeraSTAT MxA试剂盒可由专业医护人员配合半自动VeraSTAT分析仪使用。 ...
... VeraSTAT CRP试剂盒是一种体外近似病人诊断试验，用于定量测定全血中的C反应蛋白（CRP），以评估身体的炎症状况。VeraSTAT CPR试剂盒是由医护人员配合半自动的VeraSTAT分析仪使用的。 ...
结果显示时间: 6 min
... VeraSTAT-V Foal IgG试剂盒是一种定量测定马全血中IgG水平的诊断性试验。马驹IgG试剂盒用于确定母马出生后数小时内是否从初乳中获得了足够的抗体转移。VeraSTAT-V马驹IgG试剂盒与半自动VeraSTAT-V分析仪一起由兽医/卫生保健专业人员使用。 ...
结果显示时间: 2 min
... 分秒必争，快速提供实验室质量的结果。 试剂盒包含电解质、化学成分、血气、血细胞比容和血红蛋白检测项目 规格 描述 样品大小： 65μL 样本类型动脉、静脉或毛细血管全血 ...
Abbott/雅培诊断
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 本试剂盒用于体外定量检测人类全血样本中的人类白细胞抗原B27基因（包括B2702、B2704和B2705亚型）。 强直性脊柱炎（AS）是一种风湿病，其特点是中轴和外周关节受累，并有慢性炎症和新骨形成。该病在青少年中更为常见。发病后10年内可出现严重的关节功能障碍。当脊柱、骶髂关节和髋关节发生病变时，病变是不可逆转的。其中，人类白细胞抗原-B27（HLA-B27）被认为与强直性脊柱炎有密切关系，即强直性脊柱炎患者HLA-B27的阳性率高达90%。我们公司开发的试剂盒可以检测与AS相关的B2702、B2704和B2705亚型，但不能区分不同的基因型。本试剂盒的检测结果是用于AS的辅助诊断。检测结果不得作为患者病情评价的唯一指标。必须结合患者的临床表现和其他检测方法，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。人白细胞抗原B27核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P118H 规格：32T/盒（非补液）。 标本：人类全血样本。 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用设备。 ABI7500实时PCR系统、TL988-IV实时PCR系统、Gentier ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 本试剂盒用于体外定量检测人类全血样本中的EB病毒核酸。EBV属于疱疹病毒γ亚科淋巴细胞病毒属，也被称为人类疱疹病毒4型。 由EB病毒引起的疾病包括：传染性单核细胞增多症、非洲儿童淋巴瘤（伯基特淋巴瘤）和鼻咽癌。 EBV的实验室检查包括。 1）病毒分离和培养。 2）血清学检测。 3）实时荧光定量聚合酶链反应等。 天龙公司开发的试剂盒适用于EBV感染的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 产品订购信息。 产品名称。EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P110H 规格：32T/盒（非灌装）。 标本：人类全血样本。 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25 次测试/盒，40 次测试/盒，100 次测试/盒 认证：CE、SGS ISO13485、ISO9001 配套设备广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 试剂盒简介本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 cTnI 水平的定量快速检测，而 cTnI 是急性心肌梗死（AMI）的敏感标志物。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 5 次测试/盒，25 次测试/盒，40 次测试/盒，100 次测试/盒 认证：CE、SGS ISO13485、ISO9001 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 预期用途：本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血浆中 D-二聚体水平的定量快速检测。D-Dimer 是诊断深静脉血栓（DVT）和弥散性血管内凝血（DIC）的敏感和最佳标志物。 KOFA D-二聚体的优势 1.先进的荧光免疫测定定量检测平台，可准确定量快速检测 D-Dimer ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
结果显示时间: 15 min - 25 min
样本容量: 0.04 ml
转异性: 99.4 % - 100 %
科华生物酶免和胶体金抗-HIV试剂在2018年中国CDC质量评估中双双获100%。 该产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
胶体金产品用于急诊术前、出入境检验检疫局、健康体检、侵入式检查前，使用方便快捷。 科华生物抗-HIV胶体金产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。 乙型肝炎五项检测试剂盒 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测试剂盒 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测试剂盒 人免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）检测试剂盒 便隐血（FOB）检测试剂盒
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... 用于评估 COVID-19 疫苗的效力。Goldsite Diagnostics 可提供 SARS-CoV-2 中和抗体的定性和定量检测解决方案。 多种临床应用 测量中和抗体的效力有望建立起抵御 SARS-CoV-2 传播的防御体系，对疫苗和非药物干预措施起到补充作用。 用于疫苗疗效监测 了解人体对导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒的免疫反应是开发有效治疗方法和长效疫苗的关键。 用于指导治疗方案 更有效中和病毒的强效 nAbs 具有更好的临床效果。 及早使用 ...
... 多种临床应用 测量中和抗体的效力预计将 构建防止SARS-CoV-2传播的防御体系，补充 疫苗和非药物干预措施。 对于疫苗疗效的监测 了解人体的免疫反应对 引起COVID-19的病毒--SARS-CoV-2的免疫反应，是开发该病毒的关键。 有效的治疗和持久的疫苗的关键。 对于指导的治疗方案 能更有效地中和病毒的强效nAbs有 更好的临床结果。早期使用nAbs对以下方面至关重要 识别严重风险的病人，作为治疗的辅助手段。 特点 成本效益高，可重复性强，节省时间 只需10分钟即可得到结果。适合于大规模的测试，以 评估社区内的群体免疫力 高敏感度和特异性 与黄金标准VNT的阳性率高达100%。 ...
... Real-Time PCR 检测试剂盒，用于利什曼病的特异性诊断。利什曼病在许多国家流行，并在地中海地区重新抬头。快速、准确的诊断有助于及早治疗疾病，缩短感染时间，预防可能出现的并发症。 STAT-NAT® 利什曼原虫试剂盒包含实时 PCR 分析所需的全部试剂。 STAT-NAT® 包含所有反应成分。 已包含酶（热启动聚合酶）。 STAT-NAT® 是冻干的，可在室温下长期保存。 STAT-NAT® 是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变量。 适用于对提取的 ...
降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 在细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞，肺、肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血清PCT水平会明显升高，且随感染进展或控制而持续在高水平或逐渐下降，不受机体免疫抑制状态的影响。 对于细菌感染/脓毒血症，目前PCT是最好的生物学指标。 产品介绍 降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
血清淀粉样蛋白A（SAA)是淀粉样沉积的前体物质，由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 血清淀粉样蛋白A（SAA)是淀粉样沉积的前体物质，由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 适用于：急诊科、呼吸科、儿、ICU、妇产科、外科、肿瘤科、血液科...... 临床应用 某些疾病,如病毒感染、移植排斥反应、冠心病等,SAA的敏感性高于CRP,作为一个新的检测指标,SAA对临床相关疾病的诊断以及监测 疾病的发展和指导临床治疗提供有价值的信息。 产品特点 采用时间分辨免疫荧光层析法测定，灵敏度高，特异性强。 反应时间短，批量处理速度快。 仪器判读，全定量检测，准确可靠。 操作简单，两步检测即可完成。
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
产品名称： 登革热病毒NS1抗原、IgG/IgM抗体检测试剂 （胶体金法） 登革热病毒NS1抗原检测试剂 （荧光免疫层析法） 产品用途：登革热病毒抗原、抗体联检试剂，可以早期检测登革热病毒，区分原发感染和继发感染。 产品名称： 疟疾（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原检测试剂 （胶体金法） 产品用途：用于定性检测全血样本中的特异性恶性疟原虫乳酸脱氢酶（pfLDH）和疟原虫乳酸脱氢酶（panLDH），适用于疟疾疑似患者的辅助诊断或疟区病例的筛选检查。 产品介绍 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 兽用皮质醇快速定量检测是一种荧光免疫分析法，用于定量检测动物血清、血浆或全血中的皮质醇。该试验可作为肾上腺功能障碍的筛查和治疗效果评估的辅助手段。 一步法检测 使用方便 操作简便 无需专业培训，可在任何时间、任何地点进行测试 室温储存 不需要冷藏，实验启动更快 阿狄森氏病筛查 试剂盒储存条件 - 4°C至30°C (39°F to 86°F) ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
结果显示时间: 20 min
... astroPanel®快速检测NT是独特的Biohit GastroPanel检查的进一步发展。GastroPanel快速检测NT可以快速诊断和筛查幽门螺旋杆菌、萎缩性胃炎及相关风险，以及有症状和无症状病人的高胃酸输出。 GastroPanel 快速检测NT加速了转诊到进一步检查的速度。 GastroPanel® 发现： 幽门螺旋杆菌感染 萎缩性胃炎或 高酸输出是胃镜检查和活检的指征。 GastroPanel快速检测NT是基于免疫分析方法，从EDTA-血浆或指尖全血样本中检测GastroPanel生物标志物。GastroPanel ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，有助于诊断严重发热伴血小板减少综合征 (SFTS) 一种体外诊断医疗设备，可通过实时反转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 检测人体全血（经 K3-EDTA 处理）标本中的病毒 S 段，帮助诊断严重发热伴血小板减少综合征 (SFTS)。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 25 个拷贝/rxn √ TaqMan 探针技术具有高灵敏度和特异性 √ 将 S 基因区域作为 SFTS 的特异性基因靶标 √ 检测时间：100 分钟内 ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗器械，用于定性检测恙虫病（O. tsutsugamushi）基因 CareGENETM Scrub Typhus Real-time PCR 检测试剂盒是一种体外诊断医疗器械，用于使用实时聚合酶链反应（real-time PCR）从疑似恙虫病患者的全血样本（经 K3-EDTA 处理）中定性检测恙虫病（O. tsutsugamushi）基因（16s rRNA）。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 10 个拷贝/rxn √ TaqMan ...
样本容量: 0.0025, 0.005 ml
... 荧光免疫层析法定量测定全血、血清/血浆中 fSAA 的含量。基本原理：硝酸纤维膜上标有 T 线和 C 线，T 线上涂有识别 fSAA 抗原的特异性抗体。结合特异性喷垫可识别fSAA的另一荧光标记抗体b，纳米材料标记的fSAA先与样品中的抗体b形成复合物，再到上层分析，复合物与T线抗体结合，形成夹层结构，当激发光照射时，纳米材料发射荧光信号，且信号强度与样品中fSAA浓度成正相关。 详细内容 猫血清淀粉样蛋白 A（feline Serum amyloid A，fSAA）是猫的一种急性时相反应蛋白，可作为猫全身炎症和组织损伤的敏感指标标志物，当猫的炎症发作时，血液中的 ...
JZ Biotech
样本容量: 0.0025, 0.005 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测全血、血清/血浆中 cCRP 的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，在 T 线上涂上特异性识别 cCRP 抗原的抗体 a。在结合垫上喷涂另一种可特异性识别 cCRP 的荧光纳米材料标记抗体 b。样品中的 cCRP 首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后向上层析。复合物与 T 线抗体 a 结合形成夹层结构，在激发光照射下，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 cCRP 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的犬 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测全血和血清/血浆中的 Cys C。基本原理：硝酸纤维素膜上分别标记 T 线和 C 线，T 线上涂有特异性识别 Cys C 抗原的抗体 a。样品中的 Cys C 首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后向上层析。抗体 a 与之结合形成夹层结构。当激发光照射时，纳米材料发出荧光信号，该信号的强度与样品中 Cys C 的浓度呈正相关。 详细内容 检测目的胱抑素 C 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白。胱抑素C是一种内源性物质，基本符合目前理想的内源性GFR标志物的要求。它是一种新开发的指标，具有良好的灵敏度和较高的特异性，可用于评估猫和狗的肾功能。 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 3 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆和全血中的 C 反应蛋白。该检测试剂盒用于辅助诊断感染和炎症。仅供体外诊断使用。 冻干微珠： 独立包装 保质期 最长 36 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 36 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 3 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆和全血中的血清淀粉样蛋白 A。该检测试剂盒用于辅助诊断感染和炎症。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的黄体酮。该试剂盒用于辅助检测排卵。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 5 ml
... 丝虫病 IgG/IgM 复合快速检测试剂盒是一种横向流动免疫测定法，用于同时检测和区分人血清、血浆或全血中的抗淋巴丝虫（班克罗夫蒂丝虫和马来丝虫）IgG 和 IgM。该检测用于筛查和辅助诊断淋巴丝虫感染。任何与丝虫 IgG/IgM 复合快速检测试剂盒反应的标本都必须用其它检测方法进行确证。 方法 - 胶体金免疫层析检测法 准确度 - 约 98 认证 - ISO9001/ ISO13485 保质期 - 24 个月 包装 - 25 次测试/盒 打算使用 丝虫病 ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 5 ml
... HIV HCV HbsAg 组合检测装置（全血、血清和血浆）是一种快速色谱免疫分析法，用于定量检测全血、血清和血浆中的 HIV、HCV 和 HbsAg 抗体。 用途 HIV HCV HbsAg 检测试剂盒（全血、血清和血浆）是一种快速色谱免疫分析仪，用于定量检测全血、血清和血浆中的 HIV、HCV、HbsAg 抗体。 操作步骤 检测前，让检测设备、标本、缓冲液和/或对照品平衡至室温（15-30°C）。 1. 从铝箔袋中取出检测设备并尽快使用。若在一小时内进行检测，则可获得最佳结果。 2. ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml
... ToRCH IgM 抗体组合检测试剂盒是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测血清或血浆中的弓形虫（Toxo）、风疹病毒（Rubella）、巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒 1/2（HSV 1/2）的 IgM 抗体，以帮助诊断 ToRCH。 方法 - 胶体金免疫层析检测法 准确度 - 约 98 认证 - ISO9001/ ISO13485 保质期 - 24 个月 包装 - 25 次测试/盒 ToRCH IgM抗体组合检测试剂盒是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测血清或血浆中的弓形虫（Toxo）、风疹病毒（Rubella）、巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒1/2（HSV ...
HWTAi
... CK-MB 诊断试剂盒通过检测人体全血、血清或血浆中的肌酸激酶 MB (CK-MB)，诊断肌酸激酶 MB (CK-MB)。 获得 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围： 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 CK-MB 检测盒（全血/血清/血浆）是一种色谱免疫分析法，用于定量检测人体全血、血清或血浆中的人 CK-MB，辅助诊断心肌梗死（MI）。该检测试剂盒包括抗 CK-MB ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 3 min
... C 反应蛋白（免疫荧光测定法）诊断试剂盒用于体外定量检测人体全血、血清或血浆中的 C 反应蛋白 (CRP)，以帮助评估感染、组织损伤和炎症性疾病，同时测定高灵敏度 CRP (hs-CRP)，以评估急性冠状动脉综合征 (ACS)。 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：5 -100毫克/升，R≥0.990 测试结果应在 3 分钟内判读 产品描述 C 反应蛋白诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 试剂盒包括涂有荧光团的抗 ...
MP Biomedicals
... 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒用于体外定量检测全血、血清或血浆中的人心肌肌钙蛋白 I (cTnI)。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：1 ̴40 纳克/毫升，R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 用于辅助诊断心肌梗塞（MI） 产品描述 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 检测盒包括涂有荧光团的抗肌钙蛋白 I 抗体和涂在膜上的抗肌钙蛋白 ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 20 min
... QuickProfile™ 登革热检测试剂盒是一种快速免疫层析检测试剂盒，可同时检测人体全血、血清或血浆中的登革热病毒 IgG 和 IgM 抗体。 该检测试剂盒可用作登革热病毒感染的筛查试剂盒，也可与其他标准结合用于原发性和继发性感染的鉴别诊断。 样本：全血/血清/血浆 准确度：IgM =98.0%，IgG = 97.7 储存：4 至 30ºC 保质期：生产后 18 个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.05 ml
转异性: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo检测试剂盒是一种体外定性免疫层析法，用于快速检测人类粪便或全血/血浆/血清标本中的S. typhi和/或paratyphi抗原。检测结果旨在帮助诊断伤寒杆菌和/或副伤寒杆菌感染，并监测治疗的有效性。 储存。4至30º C 保质期：生产后18个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
结果显示时间: 15 min
... QuickProfile™ ChikV IgG/IgM Combo 检测试剂盒是一种快速免疫层析检测试剂盒，用于同时检测人体全血、血清或血浆中的基孔肯雅病毒 IgG 和 IgM 抗体。该试剂盒可作为基孔肯雅病毒感染的筛查试剂盒。 储存：4 至 30º C 保质期：生产后 18 个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
结果显示时间: 1 h
样本容量: 0.6 ml
... 心血管疾病（如心力衰竭）是导致死亡的主要原因。通过识别新型生物标志物对患者进行分层，可以改善对病因复杂的心血管疾病的管理。长非编码 RNA（lncRNA）具有高度的组织特异性，已成为人类疾病的重要生物标志物。 FIMICS 是由 Firalis 设计和开发的专有创新体外诊断 (IVD) 测试，用于心脏病患者的诊断应用。FIMICs 是一种靶向测序 (TS) - 下一代测序 (NGS) 检测方法，用于定量检测人体血液中的长非编码 RNA。FIMICs 的心脏富集 lncRNAs ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.2 ml
... COVID-19 中和抗体检测试剂盒（胶体金）是一种固相免疫层析试剂盒，用于快速、定性检测人体全血/血清/血浆中的 COVID-19 中和抗体。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。 包装格式 1 次/盒，20 次/盒，50 次/盒，100 次/盒 简介 COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。 感染 COVID-19 后会产生免疫反应，包括在血液中产生抗体。分泌的抗体可保护人体免受未来的病毒感染，因为它们会在感染后数月至数年内留在循环系统中，并迅速与病原体紧密结合，阻止细胞浸润和复制。这些抗体被命名为中和抗体。 原理 COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 96 %
... COVID-19 IgG/IgM 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性和鉴别检测人体全血、血清或血浆中新型冠状病毒的 IgG 和 IgM 抗体。本检测仅提供初步检测结果。因此，用 COVID-19 IgG/IgM 检测试剂盒（胶体金法）检测任何有反应的标本时必须用其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒、20 次/盒、50 次/盒、100 次/盒 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
样本容量: 0.07 ml
... 该检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的降钙素原（PCT）。 降钙素原（PCT）是降钙素（CT）的前激素，健康人血液中的降钙素原含量一般低于 0.1 ng/mL，在受到促炎反应刺激后，尤其是细菌感染后，其分泌量会增加。前降钙素原是一种重要的标志物，可特异性区分细菌感染和其他原因引起的炎症反应。病毒感染、过敏、自身免疫性疾病和移植排斥反应不会导致降钙素原显著升高，而局部细菌感染会导致降钙素原浓度中度升高。在某些情况下（新生儿、多处创伤、烧伤、大手术、长期或严重的心源性休克），降钙素原的升高可能与感染无关，通常会很快恢复到正常值。 PCT ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
结果显示时间: 40 s
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
对于培养细胞样品（多达1×106个细胞） 组成成份：预填充Cartridge试剂条、RB缓冲液、一次性吸头/吸头套套装、样品管、收集管 有效期：18个月
RBC Bioscience
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒用于定性检测人体标本（血清、血浆、全血）中针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的特异性IgM抗体和IgG抗体。 参数- 包装： 25次/试剂盒；50次/试剂盒 - 简单：3步操作 直观：测试结果肉眼可见，不需要专业设备。 ...
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