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结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ CK-MB是一种用于体外诊断的产品，与体外诊断系统PATHFAST™一起用于定量测量肝素化全血和血浆中的CK-MB。该测定获得的结果用于协助诊断急性心肌梗死。肌酸激酶（CK）是肌肉中能量代谢的一种关键酶，催化肌酸的可逆性磷酸化。这种二聚体酶有两个亚基，即M和B，它们联合起来形成三种异构酶，即CK-MM、CK-MB和CK-BB。CK-MM和CK-BB分别主要分布在骨骼肌和大脑中。CK-MB主要存在于心肌中，约占心肌CK的10-40%。心肌的损伤导致CK-MB瞬时并逐渐释放到血液循环中。CK-MB浓度在胸痛发生后2.5-5小时增加，在12-24小时达到峰值，然后在48-72小时内恢复到正常水平。这种特征性的时间模式可诊断为AMI。CK-MB在健康人血清和非心脏组织中的低浓度有助于其被广泛接受为诊断和监测心肌损伤的辅助手段。 ...
PHC Europe
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ D-二聚体是一种化学发光酶免疫测定法，用于定量测量全血或血浆中的D-二聚体浓度。PATHFAST™ D-二聚体可用于辅助诊断凝血系统的激活过程，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。浆蛋白诱导的交联纤维蛋白的裂解会形成含有纤维蛋白降解片段（XDP）的D-二聚体。D-二聚体是XIIIa因子交联的纤维蛋白降解的特异性标志物，也是凝血功能激活和血块形成的间接早期标志物。在与凝血系统激活过程有关的临床情况下，包括深静脉血栓、PE和DIC，D-二聚体的血浆浓度会升高。如果D-二聚体浓度低于许多临床研究确定的临界值，就可以排除可疑的静脉血栓栓塞症患者的深静脉血栓或PE。D-二聚体测量也可作为诊断和监测DIC的一种辅助手段。 ...
PHC Europe
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hs-cTnI是一种免疫测定，用于在PATHFAST™分析仪上体外定量测定人类抗凝全血和血浆中的心肌肌钙蛋白I（cTnI）。PATHFAST™ hs-cTnI可用于辅助诊断急性心肌梗死和对出现急性冠状动脉综合征的患者进行风险分层。除了诊断AMI外，检测到低浓度的心肌肌钙蛋白可能会使预测患者短期和长期死亡率的信息（风险分层）成为可能。低浓度的cTnI可以通过使用符合IFCC和ESC规定的标准的高灵敏度心肌肌钙蛋白（hs-cTnI）测定来进行分析。PATHFAST™提供类似于中心实验室分析仪的高准确度和精确度的测试结果，同时还具有POCT测定的灵活性，在17分钟内完成全血和血浆的分析，所有这些都在一个试剂盒中。新的PATHFAST™ ...
PHC Europe
... INNO-LiPA CFTR iage 是一种线探针检测法，用于体外同时检测和鉴定人体全血、干血斑或口腔刷中的 88 个人类囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因突变及其野生型序列。 这种定性基因分型测试可为育龄成人的携带者测试提供信息，也可用于新生儿筛查和确诊测试。 该检测使用的扩增试剂可在一个反应中对 CFTR 基因的 40 个区域（某些突变区域合并在一起）进行核酸多重扩增。 INNO-LiPA CFTR iage 方法提供了一种多参数的 CFTR 基因突变筛查检验，可区分健康的正常个体、健康的携带者和受影响的患者。 ...
结果显示时间: 5 min
转异性: 95 % - 100 %
敏感度: 95, 50 %
... 单管高灵敏度检测全血标本中疟原虫的 18S 核糖体 RNA。 化验性能特点 平台 - Procleix Panther 系统 化验化学 转录介导的定性扩增（TMA） 指标 全血和血液成分筛查 采血管 来自 K2EDTA、K3EDTA、柠檬酸钠和柠檬酸磷酸葡萄糖腺嘌呤溶液（CPDA）抗凝样本的全血 样本池大小 id-nat, 4, 8, 16 检测试剂盒大小 1000 或 5000 次测试 ...
Grifols/基立福
结果显示时间: 2 min
... 分秒必争，快速提供实验室质量的结果。 试剂盒包含电解质、化学成分、血气、血细胞比容和血红蛋白检测项目 规格 描述 样品大小： 65μL 样本类型动脉、静脉或毛细血管全血 ...
Abbott/雅培诊断
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.5, 100 %
... 因子 V、因子 II 和亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 基因参与凝血系统。这些基因的单核苷酸多态性变异（SNP）与血栓形成和栓塞的高风险有关。通过基因检测发现变异对高凝患者提供适应性治疗非常重要。凝血 ELITe MGB® 检测试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，用于检测与血栓形成和栓塞有关的主要变异基因，并进行等位基因鉴别：因子 V G1691A（莱登）、因子 II G20210A 和 MTHFR C677T。通过熔融曲线分析，可在一个反应中检测出这 3 种变异体。该检测方法与全自动样本到结果解决方案 ...
ELITech Group /法国ELITechGroup
... Real-Time PCR 检测试剂盒，用于利什曼病的特异性诊断。利什曼病在许多国家流行，并在地中海地区重新抬头。快速、准确的诊断有助于及早治疗疾病，缩短感染时间，预防可能出现的并发症。 STAT-NAT® 利什曼原虫试剂盒包含实时 PCR 分析所需的全部试剂。 STAT-NAT® 包含所有反应成分。 已包含酶（热启动聚合酶）。 STAT-NAT® 是冻干的，可在室温下长期保存。 STAT-NAT® 是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变量。 适用于对提取的 DNA 进行检测 检测。 扩增和提取内部对照。 STAT-NAT® ...
结果显示时间: 15 min - 25 min
样本容量: 0.04 ml
转异性: 99.4 % - 100 %
... 科华生物酶免和胶体金抗-HIV试剂在2018年中国CDC质量评估中双双获100%。 该产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
... 采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。 ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 胶体金产品用于急诊术前、出入境检验检疫局、健康体检、侵入式检查前，使用方便快捷。 科华生物抗-HIV胶体金产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。 乙型肝炎五项检测试剂盒 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测试剂盒 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测试剂盒 人免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）检测试剂盒 便隐血（FOB）检测试剂盒 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.2 ml
... COVID-19 中和抗体检测试剂盒（胶体金）是一种固相免疫层析试剂盒，用于快速、定性检测人体全血/血清/血浆中的 COVID-19 中和抗体。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。 包装格式 1 次/盒，20 次/盒，50 次/盒，100 次/盒 简介 COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。 感染 COVID-19 后会产生免疫反应，包括在血液中产生抗体。分泌的抗体可保护人体免受未来的病毒感染，因为它们会在感染后数月至数年内留在循环系统中，并迅速与病原体紧密结合，阻止细胞浸润和复制。这些抗体被命名为中和抗体。 原理 COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 96 %
... COVID-19 IgG/IgM 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性和鉴别检测人体全血、血清或血浆中新型冠状病毒的 IgG 和 IgM 抗体。本检测仅提供初步检测结果。因此，用 COVID-19 IgG/IgM 检测试剂盒（胶体金法）检测任何有反应的标本时必须用其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒、20 次/盒、50 次/盒、100 次/盒 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
样本容量: 0.07 ml
... 该检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的降钙素原（PCT）。 降钙素原（PCT）是降钙素（CT）的前激素，健康人血液中的降钙素原含量一般低于 0.1 ng/mL，在受到促炎反应刺激后，尤其是细菌感染后，其分泌量会增加。前降钙素原是一种重要的标志物，可特异性区分细菌感染和其他原因引起的炎症反应。病毒感染、过敏、自身免疫性疾病和移植排斥反应不会导致降钙素原显著升高，而局部细菌感染会导致降钙素原浓度中度升高。在某些情况下（新生儿、多处创伤、烧伤、大手术、长期或严重的心源性休克），降钙素原的升高可能与感染无关，通常会很快恢复到正常值。 PCT ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... INDICAL公司的病毒型BTV pan/4 RT-PCR试剂盒可以安全地鉴定所有29种已知蓝舌病病毒血清型的RNA，另外还可以单独检测BTV血清型4（BTV-4）。该试剂盒包含用于多重实时RT-PCR的所有试剂，是一个即用型反应混合物。 单独检测欧洲BTV血清型4（BTV-4）。 适用于牛、绵羊和山羊的反刍动物全血和组织样品 可用于多达10个单独的血样池以及脾脏和淋巴结的组织样本 易于使用的单一反应混合物，包含对照品 RT-PCR运行时间不超过2小时 可与其他病毒型RT-PCR检测在一个循环器运行中进行 蓝舌病和蓝舌病病毒 蓝舌病是一种反刍动物的传染性非感染性疾病。病原体是蓝舌病病毒（BTV），是Reoviridae科Orbivirus属的一种双链RNA病毒，包括至少27个已知血清型。BTV广泛分布于世界各地。绵羊、牛和山羊主要受该病影响。明显的临床症状通常只见于绵羊。在严重的情况下，舌头可能会出现强烈的高血症，并变得发绀（蓝舌病）。 用于鉴定所有29个已知蓝舌病病毒血清型的RNA，并在一次PCR中单独检测BTV血清型4（BTV-4）。 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
结果显示时间: 30 min
... 产品详情
IndiMag 病原体试剂盒简化了在 KingFisher 和同类磁性颗粒处理器上自动提取病毒 RNA/DNA 和细菌 DNA。使用磁珠技术，去除污染物和抑制剂，以获得可用于下游应用（如实时 PCR 和 RT-PCR）的病原体核酸。
- 为广泛的兽医样本基质（例如全血、血清、血浆、其他体液、拭子、洗液和组织）开发和验证
- 30 分钟内快速简便地提取（加上准备时间）
- 一盒搞定：试剂和塑料制品
获得美国农业部 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... (前称 QIAamp cador 病原体迷你试剂盒）用于从所有起始材料中分离和纯化动物病原体核酸 IndiSpin 病原体试剂盒含有超净自旋柱，可高产、高质量地提取病毒和细菌 DNA 病毒 RNA 以及基因组 DNA 和 RNA，但不含环境核酸。 该试剂盒适用于动物和环境样本，包括全血、血清、血浆、其他体液、拭子和洗液以及组织。 相同的 DNA 和 RNA 检测方案 有效去除抑制剂和污染物 易于在 QIAcube 上实现自动化，适用于中低通量 离心方案 规格 产品内容 - 迷你色谱柱、收集管、缓冲液 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
结果显示时间: 1 h
样本容量: 0.6 ml
... 心血管疾病（如心力衰竭）是导致死亡的主要原因。通过识别新型生物标志物对患者进行分层，可以改善对病因复杂的心血管疾病的管理。长非编码 RNA（lncRNA）具有高度的组织特异性，已成为人类疾病的重要生物标志物。 FIMICS 是由 Firalis 设计和开发的专有创新体外诊断 (IVD) 测试，用于心脏病患者的诊断应用。FIMICs 是一种靶向测序 (TS) - 下一代测序 (NGS) 检测方法，用于定量检测人体血液中的长非编码 RNA。FIMICs 的心脏富集 lncRNAs 面板可与临床发现和其他诊断工具结合使用，帮助受试者识别经皮冠状动脉介入（PCI）治疗急性心肌梗死（AMI）后出现射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）或射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）的风险。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075, 0.1 ml
... CK-MB 诊断试剂盒通过检测人体全血、血清或血浆中的肌酸激酶 MB (CK-MB)，诊断肌酸激酶 MB (CK-MB)。 供专业体外诊断使用 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围： 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0.990 产品描述 CK-MB 检测盒（全血/血清/血浆）是一种色谱免疫分析法，用于定量检测人体全血、血清或血浆中的人 CK-MB，辅助诊断心肌梗死（MI）。该检测试剂盒包括抗 CK-MB 抗体共轭荧光团和涂布在膜上的 CK-MB 抗体。 样本通过条带从样本垫移动到吸收垫。如果检测样本中含有 ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
... 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒用于体外定量检测全血、血清或血浆中的人心肌肌钙蛋白 I (cTnI)。 供专业体外诊断使用 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪兼容 线性工作范围1 - 40 纳克/毫升，R ≥ 0.990 用于心肌梗塞 (MI) 的辅助诊断 产品描述 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 检测盒包括涂有荧光团的抗肌钙蛋白 I 抗体和涂在膜上的抗肌钙蛋白 I 抗体。 样本通过条带从样本垫移动到吸收垫。如果样本中含有 cTnI，它就会附着在结合了抗 CTnI ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 3 min
... C 反应蛋白诊断试剂盒（免疫荧光测定法）用于体外定量检测人体全血、血清或血浆中的 C 反应蛋白 (CRP)。该试剂盒可用于辅助评估感染、组织损伤和炎症性疾病，还可用于测量高灵敏度 CRP (hs-CRP)，以评估急性冠状动脉综合征 (ACS)。 供专业体外诊断使用 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪兼容 线性工作范围：5 - 100 mg/L，R ≥ 0.990 C 反应蛋白检测试剂盒采用荧光免疫测定技术。 试剂盒包括涂有荧光团的抗 C 反应蛋白抗体和涂在膜上的抗 C 反应蛋白抗体。 样本通过条带从样本垫移动到吸收垫。如果样本中含有 ...
MP Biomedicals
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
样本容量: 0.0025, 0.005 ml
... 荧光免疫层析法定量测定全血、血清/血浆中 fSAA 的含量。基本原理：硝酸纤维膜上标有 T 线和 C 线，T 线上涂有识别 fSAA 抗原的特异性抗体。结合特异性喷垫可识别fSAA的另一荧光标记抗体b，纳米材料标记的fSAA先与样品中的抗体b形成复合物，再到上层分析，复合物与T线抗体结合，形成夹层结构，当激发光照射时，纳米材料发射荧光信号，且信号强度与样品中fSAA浓度成正相关。 详细内容 猫血清淀粉样蛋白 A（feline Serum amyloid A，fSAA）是猫的一种急性时相反应蛋白，可作为猫全身炎症和组织损伤的敏感指标标志物，当猫的炎症发作时，血液中的 ...
JZ Biotech
样本容量: 0.0025, 0.005 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测全血、血清/血浆中 cCRP 的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，在 T 线上涂上特异性识别 cCRP 抗原的抗体 a。在结合垫上喷涂另一种可特异性识别 cCRP 的荧光纳米材料标记抗体 b。样品中的 cCRP 首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后向上层析。复合物与 T 线抗体 a 结合形成夹层结构，在激发光照射下，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 cCRP 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的犬 C 反应蛋白（cCRP）是犬的一种急性期反应蛋白。它可作为犬全身炎症的敏感指标。在犬发生炎症时，血液中的 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测全血和血清/血浆中的 Cys C。基本原理：硝酸纤维素膜上分别标记 T 线和 C 线，T 线上涂有特异性识别 Cys C 抗原的抗体 a。样品中的 Cys C 首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后向上层析。抗体 a 与之结合形成夹层结构。当激发光照射时，纳米材料发出荧光信号，该信号的强度与样品中 Cys C 的浓度呈正相关。 详细内容 检测目的胱抑素 C 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白。胱抑素C是一种内源性物质，基本符合目前理想的内源性GFR标志物的要求。它是一种新开发的指标，具有良好的灵敏度和较高的特异性，可用于评估猫和狗的肾功能。 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 3 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆和全血中的 C 反应蛋白。该检测试剂盒用于辅助诊断感染和炎症。仅供体外诊断使用。 冻干微珠： 独立包装 保质期 最长 36 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 36 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 3 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆和全血中的血清淀粉样蛋白 A。该检测试剂盒用于辅助诊断感染和炎症。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的黄体酮。该试剂盒用于辅助检测排卵。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，有助于诊断严重发热伴血小板减少综合征 (SFTS) 一种体外诊断医疗设备，可通过实时反转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 检测人体全血（经 K3-EDTA 处理）标本中的病毒 S 段，帮助诊断严重发热伴血小板减少综合征 (SFTS)。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 25 个拷贝/rxn √ TaqMan 探针技术具有高灵敏度和特异性 √ 将 S 基因区域作为 SFTS 的特异性基因靶标 √ 检测时间：100 分钟内 ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗器械，用于定性检测恙虫病（O. tsutsugamushi）基因 CareGENETM Scrub Typhus Real-time PCR 检测试剂盒是一种体外诊断医疗器械，用于使用实时聚合酶链反应（real-time PCR）从疑似恙虫病患者的全血样本（经 K3-EDTA 处理）中定性检测恙虫病（O. tsutsugamushi）基因（16s rRNA）。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 10 个拷贝/rxn √ TaqMan 探针技术具有高灵敏度和特异性 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 5 ml
... 丝虫病 IgG/IgM 复合快速检测试剂盒是一种横向流动免疫测定法，用于同时检测和区分人血清、血浆或全血中的抗淋巴丝虫（班克罗夫蒂丝虫和马来丝虫）IgG 和 IgM。该检测用于筛查和辅助诊断淋巴丝虫感染。任何与丝虫 IgG/IgM 复合快速检测试剂盒反应的标本都必须用其它检测方法进行确证。 方法 - 胶体金免疫层析检测法 准确度 - 约 98 认证 - ISO9001/ ISO13485 保质期 - 24 个月 包装 - 25 次测试/盒 打算使用 丝虫病 IgG/IgM 复合快速检测试剂盒是一种侧流免疫测定，用于同时检测和区分人血清、血浆或全血中的抗淋巴丝虫（W. ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 5 ml
... HIV HCV HbsAg 组合检测装置（全血、血清和血浆）是一种快速色谱免疫分析法，用于定量检测全血、血清和血浆中的 HIV、HCV 和 HbsAg 抗体。 用途 HIV HCV HbsAg 检测试剂盒（全血、血清和血浆）是一种快速色谱免疫分析仪，用于定量检测全血、血清和血浆中的 HIV、HCV、HbsAg 抗体。 操作步骤 检测前，让检测设备、标本、缓冲液和/或对照品平衡至室温（15-30°C）。 1. 从铝箔袋中取出检测设备并尽快使用。若在一小时内进行检测，则可获得最佳结果。 2. ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml
... ToRCH IgM 抗体组合检测试剂盒是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测血清或血浆中的弓形虫（Toxo）、风疹病毒（Rubella）、巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒 1/2（HSV 1/2）的 IgM 抗体，以帮助诊断 ToRCH。 方法 - 胶体金免疫层析检测法 准确度 - 约 98 认证 - ISO9001/ ISO13485 保质期 - 24 个月 包装 - 25 次测试/盒 ToRCH IgM抗体组合检测试剂盒是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测血清或血浆中的弓形虫（Toxo）、风疹病毒（Rubella）、巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒1/2（HSV ...
HWTAi
... 采用 NGS 技术的全外显子组测序试剂盒。 产品信息 产品信息 下一代测序（NGS）使基因组中越来越大的区域能够以快速高效的方式同时进行检测，从而彻底改变了基因分析领域。在 NGS 的各种应用中，全外显子组测序（WES）侧重于研究基因组的编码区，因为与遗传性疾病相关的大多数基因变异（约占 80%）都在编码区。 人类外显子组约占基因组的 1-2%，但包含了大部分与遗传疾病有关的已知变异。全外显子组测序是确定孟德尔疾病、神经系统疾病、遗传性癌症和其他复杂遗传疾病中致病变异的有效策略。 在临床诊断中使用 ...
... 对于培养细胞样品（多达1×106个细胞） 组成成份：预填充Cartridge试剂条、RB缓冲液、一次性吸头/吸头套套装、样品管、收集管 有效期：18个月 ...
RBC Bioscience
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒用于定性检测人体标本（血清、血浆、全血）中针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的特异性IgM抗体和IgG抗体。 参数- 包装： 25次/试剂盒；50次/试剂盒 - 简单：3步操作 直观：测试结果肉眼可见，不需要专业设备。 ...
... COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）旨在供精通快速侧向流检测的医疗专业人员或训练有素的操作员使用。 【有可能的使用】 COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）是一种侧流免疫测定法，用于定性检测疑似 COVID-19 个体从感染中恢复或接种疫苗的全血/血清/血浆样本中的中和抗体.结果用于鉴定 COVID-19 中和抗体。在恢复的急性期或接种疫苗后，通常可在全血/血清/血浆中检测到抗体。阳性结果表明存在中和抗体。 COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆） COVID-19 ...
结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.015 ml
... Q-Plex 人类疟疾阵列（5-plex）是一种稳健、完全定量的化学发光测定，可同时监测四种疟疾生物标志物。该测定可同时检测 HRP2、LDH-Pan、LDH-Pv、LDH-Pf 和一种宿主生物标志物 CRP。通过将灵敏度最高的商用 HPR2 检测与 LDH 检测相结合，可监测亚临床疟疾感染和 HRP2 缺失的流行情况。全血、血浆和血清样本的验证方案已经到位，干血斑的方案正在开发中。 每个试剂盒都在我们的 ISO13485 注册工厂生产，包含一个 96 孔板和进行检测所需的所有其他试剂。平板上的每个孔都精确、可重复地排列着五种生物标记物中的每一种，以获得准确的结果。 每个试剂盒可在 ...
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml
... 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒是一种侧流免疫分析法，用于快速、定性检测人血清、血浆和全血中幽门螺杆菌的特异性抗体。本试验用于辅助诊断有胃肠道疾病临床症状和体征的患者的幽门螺杆菌感染。本试验旨在供医护人员使用 检测原理 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒由涂有重组幽门螺杆菌特异性抗原作为检测线、山羊抗幽门螺杆菌作为控制线的硝酸纤维素膜和含有重组幽门螺杆菌特异性抗原与胶体金结合的结合物垫组成。 在测试过程中，如果标本中存在幽门螺杆菌抗体，它们会迁移到共轭垫上，与共轭物结合。然后抗体结合物被固定在膜T线上的幽门螺杆菌抗原捕获，在测试区域（T）上形成一条彩色的线，表明结果为阳性。 如果检测程序正确，检测试剂有效，则应始终出现对照线。 储存和稳定性 1.幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒应储存在室温下（2~30℃）。 2.当保存在未开封的小袋中时，可稳定到小袋或试剂盒上标明的有效日期。 2~30°C。 3.请勿冷冻 测试的解释 阴性 在检测窗口内只有对照线（"C ...
丙型肝炎抗体快速检测是一种定性检测人血清、血浆或全血中抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体（IgG、IgM和IgA）的夹心侧流免疫层析法。其是一种筛查试验，辅助诊断是否感染HCV。
Zhejiang Orient Gene
... 检测样本DNA中是否有α-珠蛋白缺失，可同时检测3种常见的缺失型α-地贫（-α3.7、-α4.2、--SEA） 产品优势 准确率高：检测准确率在99％以上。 特异性强：采用优化的PCR系统，扩增产物无非特异性条带，检测结果稳定、可靠。 操作简便：扩增产物可直接电泳，使用专用maker，电泳结果判读直观、简便。 技术方法 跨跃断裂点PCR（gap-PCR）技术。 标本类型 抗凝全血样本；绒毛、羊水、脐血样本；血斑样本。 临床应用 对α-地贫患者进行基因确诊； 可广泛用于α-地贫的筛查，对α-地贫基因缺陷携带者进行鉴别，对于减少和防止重症地贫儿的出生及优生优育也有着重要的临床意义。 ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.