样本容量: 2 ml
... 该试剂盒适用于检测咽拭子、牛奶和全血样本中的禽流感病毒（AIV）RNA，检测结果可用于禽流感病毒（AIV）感染的辅助诊断。 包装规格】 1. 50 次/盒 预期用途 本试剂盒适用于检测咽拭子、牛奶和全血样本中的禽流感病毒（AIV）RNA，检测结果可用于禽流感病毒（AIV）感染的辅助诊断。 检验原理 本试剂盒采用聚合酶链式反应结合 Taqman 技术，对特异性基因进行荧光 PCR 检测。 荧光 PCR 检测禽流感病毒（AIV）的特异性核酸片段。 贮藏条件和有效期 试剂贮存于 -30 ...
... 采用 NGS 技术的全外显子组测序试剂盒。 产品信息 产品信息 下一代测序（NGS）使基因组中越来越大的区域能够以快速高效的方式同时进行检测，从而彻底改变了基因分析领域。在 NGS 的各种应用中，全外显子组测序（WES）侧重于研究基因组的编码区，因为与遗传性疾病相关的大多数基因变异（约占 80%）都在编码区。 人类外显子组约占基因组的 1-2%，但包含了大部分与遗传疾病有关的已知变异。全外显子组测序是确定孟德尔疾病、神经系统疾病、遗传性癌症和其他复杂遗传疾病中致病变异的有效策略。 在临床诊断中使用 ...
... 代码: TR462 类别: 定量快速检测 子类别: 心脏病学 包装: 10次检测 测试数量: 10次检测 - 用户手册 (ITA) 可用PDF - CE符合性声明 可用PDF - 安全数据表 可用PDF - 安全数据表 - 缓冲液 可用PDF 特点 / 技术规格: - 产品代码: TR462 - 类别: 定量快速检测 - 子类别: 心脏病学 - 包装: 10次检测 - 测试数量: 10次检测 ...
DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY
... 同源重组缺陷（HRD）通常是指细胞水平的同源重组修复（HRR）功能受损。这种情况可由多种因素导致，包括 HRR 相关基因的种系突变、体细胞突变和表观遗传失活 [1]。TCGA 研究表明，约有一半的高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）可能表现出 HRD，但只有约 20% 的患者携带致病性 BRCA1/2 基因突变。其他因素也可能导致 HRD，如 BRCA1 甲基化和其他 HRR 基因突变 [2]。 HRD 可导致特定、可量化和稳定的基因组改变。异质性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）和大规模状态转换（LST）被用作基因组疤痕的指标。这些标记的非加权和被用作 ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
... C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
tst Biomedical Electronics
... Duetto 专用于测试需要缓冲溶液进行混合的样本，如粪便或拭子。 其垂直流动技术优化了试纸上的毛细作用，同时最大限度地减少了操作步骤。 一拧即可同时激活 5 项检测。 特点 用于 5 种免疫层析试纸的多重装置。 流线型设计，带有平窗。 自足式系统，所有组件均可安装在一起。 一次性使用。 优点 高效： 一份样本可同时检测 5 种病原体。 平窗便于读取结果。 最佳易用性：只需轻轻一扭即可激活所有检测项目。 清洁方法，避免在测试过程中接触到传染性样本。 所有组件合二为一，统一处理。 多功能平台可使用缓冲溶液检测各种生物样本，包括粪便、拭子、唾液、全血和食物。 ...
结果显示时间: 35 min
... RADI CONCENT 96 通用 DNA/RNA 提取试剂盒是 RADI CONCENT 96 的提取试剂盒，可从各种样品中提取 DNA/RNA ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml
... 它是诊断急性心肌梗塞（AMI）和心肌损伤的辅助工具。 和心肌损伤的辅助诊断。 规格 测量范围 0.03-30 纳克/毫升 定量方法 测试/盒 10T、20T ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
... HEALTH MATE Malaria P.f.（HRP-II）是一种基于免疫层析法的抗原检测试剂盒，用于检测血液中的恶性疟原虫和 pLDH。 产品描述 该检测试剂盒包含疟疾抗原检测装置、标本采集杯和缓冲液。 准确度：98 储存条件：1 ~ 30 ℃ 保质期：自生产日期起 24 个月。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98.4 %
... 最快只需 15 分钟即可显示 Resuit。 同时检测 IgM 和 IgG 以提高灵敏度。 样本类型：全血/血清/血浆。 与 RT-PCR 检测结合使用可提高诊断效果。 ...
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...
Bioeasy USA Inc.
... GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒允许在单管中同时检测钩端螺旋体、假单胞菌、沙门氏菌和疟原虫感染，从人类全血中提取。 热带热感染是热带和亚热带地区流行的感染。 由于临床表现重叠，它会导致高发病率和死亡率。 在欠发达国家缺乏有效的疫苗和需要早期治疗的情况下，提供适当的诊断是一项挑战。 适当的实验室诊断至关重要，因为一旦检测得到确认，治疗通常是直接的。 GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒包含一个专门的即用系统，用于在实时 PCR 系统中检测钩端螺旋体病、流失性沙门氏菌病和疟疾疾病。 ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 CPR 和 CRP ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品，用于定性测定人血清、血浆、全血或指尖血中针对新型冠状病毒（COVID-19）的IgM和IgG抗体。本检测中采用了抗体-抗原夹心一步法。对于检测线（M线和G线），用胶体金共轭的COVID-19抗原作为检测器，涂在共轭垫上，用小鼠抗人IgM抗体和小鼠抗人IgG抗体作为两个捕获物，分别涂在硝酸纤维素膜上。对于质量控制线（C线），胶体金共轭的兔IgG被用作检测器并涂在共轭垫上，山羊抗兔IgG抗体被用作捕获并涂在硝酸纤维素膜上。当样品加载到共轭垫上时，样品中针对病毒抗原的IgM或IgG抗体与被金标记的病毒抗原特异性结合，形成IgM或IgG抗体-抗原金复合物，然后复合物在硝酸纤维素膜上迁移，被小鼠抗人IgM或IgG抗体捕获并固定在硝酸纤维素膜上，然后在检测线（M线和G线）上出现红色带。金标记的兔IgG被山羊抗兔IgG抗体捕获，同时在硝酸纤维素膜上形成红色质控线（C线）。 样品要求 1.样品可以是全血或血清、血浆。采集血浆时使用的抗凝剂可以是柠檬酸钠、EDTA.2Na或肝素。静脉血或指尖血应在无菌条件下采集。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
... Y染色体DNA微缺失qPCR检测Ki Y染色体微缺失是一种由基因问题导致的疾病。当Y染色体上存在无精子症时，它将影响精子的产生。然而，基因灶太小，无法用常规方法检测。 本试剂盒可用于诊断无精子症和少精子症男性的Y染色体微缺失AZFa（sY84和sY86）、AZFb（sY127和sY134）和AZFc（sY254和sY255）区的情况。 32个反应/试剂盒 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统 样品 人EDTA抗凝全血，人柠檬酸钠抗凝全血，或人口腔脱落细胞。 病原体 检测Y染色体微缺失的检测方法 方法 多重qPCR方法，Taqman荧光探针技术 检测项目 AZFa（sY84和sY85）、AZFb（sY127和sY134）和AZFc（sY254和sY255）的Y染色体微缺失 适应症 ICSi治疗辅助诊断男性少精子症和无精子症患者 精子密度正常的男性感染性疾病 患有隐睾症和精索静脉曲张的男性不育症患者 不明原因的习惯性流产患者的妻子精子库筛选 检测方法 两种PCR反应液 结果 自动数据报告 效率 实时性 高准确度 指数 重合率:100% 变异系数:小于5 无交叉反应 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
... 【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. IgM和IgG联合检测，灵敏度高 4. ...
... 本试剂盒用于体外定量检测人全血中糖化血红蛋白的含量。 临床适用症背景 用于糖尿病等疾病的辅助诊断。能反应糖尿病患者2个月以内的糖代谢状况。可作为糖尿病的病情监测指标，和轻症、Ⅱ型、“隐性”糖尿病的早期诊断指标；能估价糖尿病慢性并发症的发生与发展情况等。 检验原理 样品中总Hb和HbA1c与胶乳有相同的非特异性吸附而固相化，当加入HbA1c的特异性单克隆抗体后形成胶乳- HbA1c-鼠抗人HbA1c单克隆抗体的复合物，此复合物由于羊抗鼠IgG抗体而形成凝集，凝集量因胶乳表面固相化的HbA1c量的不同而不同。通过测定其吸光度并与HbA1c百分浓度的标准曲线比较后，可求出样品的HbA1c占总Hb的百分含量。 ...
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.15, 0.1 ml
转异性: 95, 98 %
... cTnI/CK-MB/Myo 检测试剂盒采用胶体金免疫层析法检测 cTnI/CK-MB/Myo 检测试剂盒采用胶体金免疫层析法检测人血清、血浆或全血中的心肌肌钙蛋白 l、CK-MB 和肌红蛋白，用于诊断急性心肌梗死（AMI）。 检测方法：胶体金，定性 储存温度4-25℃ 有效期：15 个月15 个月 无需设备 截止日期 cTnl: 0.5ng/mL CK-MB:3.5ng/mL Myo:50 ng/mL 应用 cTnl 4-8 小时后升高，8-16 小时后达到峰值，5-10 天后恢复到正常水平。 AMI ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml
... 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构，由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1）含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体；2）含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条，包含一条测试线（T线）和一条对照线（C线）。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原，C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时，样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体，则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上，形成一条红色的T线，表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线，则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照（C线），无论T线的颜色如何变化，都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来，则测试结果无效，必须用另一种设备重新测试标本。 ...
Jinan Babio Biotech
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 第 14 跳越外显子 储存温度 - -20°C (+/-3°C) 2 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
... "MOLgen DNA HSV-1 / HSV-2 S1 检测试剂盒 "是一种检测试剂盒，可通过 Real-Time PCR 法对单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 DNA 进行鉴别检测。 试剂盒简介 "MOLgen DNA HSV-1 / HSV-2 S1 检测试剂盒 "设计用于使用提取试剂盒对从临床标本中分离的单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 DNA 进行鉴别检测："MOLgen 通用提取试剂盒"。该试剂盒采用实时聚合酶链反应（PCR）方法，对扩增产物进行荧光检测。 该试剂盒包含 96 项检测（包括对照样本）所需的试剂。 该试剂盒设计用于 ...
ADALTIS
... 简介：D-二聚体是一种纤维蛋白降解产物（或称FDP），是血栓经纤维蛋白溶解后存在于血液中的一种小的蛋白质片段。 D-二聚体是一种纤维蛋白降解产物（或FDP），是血凝块被纤维蛋白溶解降解后存在于血液中的一种小蛋白片段。D-二聚体通常不存在于人类血浆中，除非凝血系统被激活，例如因为血栓形成或弥散性血管内凝血的存在。它被认为是一种特殊的纤维蛋白溶解过程标志物。D-二聚体浓度被用来怀疑血栓性疾病。阴性结果实际上排除了血栓形成，而阳性结果可表明有血栓形成，但不排除其他潜在原因。因此，其主要用途是排除概率较低的血栓栓塞性疾病。此外，它还可用于诊断血液疾病播散性血管内凝血。心肌梗塞、脑梗塞、肺栓塞、静脉血栓、手术、癌症、弥散性血管内凝血、感染和组织坏死可能导致D-二聚体浓度升高。D-二聚体的浓度升高也可能出现在老年人和因菌血症引起的凝血功能异常的住院病人身上[1-3]。 优势。 1.配备专用滴管耗材，操作简便，更适合于临床使用 2.样品要求低：无需离心即可处理全血 临床意义。 1.用于深静脉血栓（DVT）、肺栓塞的排除和弥漫性血管内凝血（DIC）的辅助诊断 2.监测溶栓治疗 预期用途。 ICU、呼吸科、急诊科、实验室 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 5 min
样本容量: 0.01 ml
... fSAA 检测试剂盒用于测量猫血液中的 SAA 水平，帮助评估炎症性疾病的活动性、感染程度以及创伤或手术后的恢复情况。 特点 fSAA 检测试剂盒采用荧光标记抗体夹心法进行定量检测，快速准确地测定 fSAA 水平，效率高、准确性高。 该检测试剂盒操作简单，提供了详细的操作说明，使用户能够方便地进行检测。 应用场景 小型连锁宠物医院、个体宠物医院等 中型连锁宠物医院 大型连锁宠物医院 ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 10 min
... CHW Ag 检测试剂盒是一种色谱免疫测定法，用于快速定性检测犬全血、血清或血浆中的犬水蚤抗原。 储存温度 2-30℃ / 35.6-86℉ 包装 10 次/盒 保质期 18 个月 ...
IMEDICOM
... 氟嘧啶类药物被广泛用于治疗各种实体瘤。根据欧洲药品管理局 2020 年 4 月的建议，PGX-5FU XL StripAssay® 可检测二氢嘧啶脱氢酶 (DPYD) 基因中与氟嘧啶类药物治疗相关的四种最具临床意义的变体。 氟嘧啶类药物（5-氟尿嘧啶、卡培他滨和替加氟）常用于癌症治疗。然而，一些患者会出现严重的治疗相关毒性。 部分氟嘧啶相关毒性是由于 DPYD 基因的遗传变异导致关键代谢酶二氢嘧啶脱氢酶（DPD）的活性受损所致。 CPIC 指南建议在 DPYD 基因型指导下使用氟嘧啶类药物，以提高患者的安全性。 ...
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 测试原理：侧流免疫分析法 操作温度：室温 包装：lT / 25T ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 寨卡病毒主要通过热带和亚热带地区受感染的伊蚊属蚊子（主要是埃及伊蚊）叮咬传播。据报道，寨卡病毒可导致新生儿小头畸形甚至死亡。寨卡感染的临床表现包括发热、结膜炎、一过性关节炎/关节痛和黄斑丘疹（通常先出现在面部，然后扩散到全身）。寨卡病毒感染的潜伏期（从接触寨卡病毒到出现症状的时间）估计为 3-14 天。大多数寨卡病毒感染者没有任何症状。目前还没有特效治疗方法，在寨卡病毒感染传播地区和/或有伊蚊存在的地区，可根据有症状患者的生活史或探访史怀疑是否感染了寨卡病毒。 ...
Neo-nostics
结果显示时间: 10 min
... 多种药物 5 项检测试剂盒是一种诊断性定性侧流免疫层析尿液检测试剂盒，用于检测人体尿液中的滥用药物，其临界值由美国卫生与健康调查局（SAMHSA）规定，采用方便的一步法多试剂条形式。该 5 种药物检测试剂盒中的试纸包括大麻（THC）、可卡因（COC）、...（...）、苯丙胺（AMP）和海洛因（MOP）。本测试旨在获得直观的定性结果，仅供专业人员使用。它不用于得出定量结果，也不用于向非专业人士出售非处方（OTC）药物。该测试仅提供初步分析数据。必须使用更具体的替代方法才能获得 结果解释 阴性：出现两条色带，一条在对照区，一条在检测区。A 阴性反应表明没有游离药物或游离药物含量低于测试的检测水平。 阳性：对照区只出现一条色带，检测区无明显色带。 检测区无明显色带。阳性结果表明尿液中游离药物的含量达到或超过了检测水平。 其他信息 重量 ...
样本容量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
... 该试剂盒采用 Real-Time PCR-Fluorescence 技术，用于检测 Epstein-Barr 病毒（EBV）。它可用于 EBV 感染的实验室诊断和监测。检测结果仅供临床参考，不能用于确诊或排除病例。 原理 针对 Epstein-Barr 病毒（EBV）的核酸保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。在荧光定量 PCR 仪上应用 PCR 反应液和实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 EBV 的快速检测。检测系统含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 标本要求： 1.标本类型 ...
Biokey Health
... 本试剂采用ADP（二磷酸腺苷）作为激活剂，体外检测人全血样本的凝固参数DI，并通过计算得到血小板抑制率，用于评价患者服用噻吩并吡啶类药物后的血小板功能。本试剂适用于全自动血栓弹力图分析仪。 【包装规格】250人份/盒、500人份/盒 ...
Zircon Biotech Co., Ltd
... 降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 在细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞，肺、肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血清PCT水平会明显升高，且随感染进展或控制而持续在高水平或逐渐下降，不受机体免疫抑制状态的影响。 对于细菌感染/脓毒血症，目前PCT是最好的生物学指标。 产品介绍 降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
转异性: 96.6 % - 99.5 %
敏感度: 94.2 % - 99.7 %
... 用于检测人类全血、血清或血浆中布氏锥虫特异性抗体的免疫层析试验。 优势 安全 简单且可随时使用 有全套的采样装置 准确 易于解释 ...
结果显示时间: 10 s - 15 s
转异性: 98.4, 97.1, 96.5 %
敏感度: 80.8, 90.8, 90 %
... Bioperfectus的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM/IgG快速检测试剂盒是用于检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM和IgG抗体的体外诊断试验。 该产品是基于免疫色谱技术的。检测条的检测区域有一条IgM检测线（T2线）、一条IgG检测线（T1线）和一条对照线（C线）。 优点 10-15分钟内快速出结果 易于使用。3个步骤即可完成测试 质量控制：确保结果的可靠性 多种抗体检测可确定感染的阶段 保质期：18个月 参数 储存温度 - 4~30℃ 运输温度 - 20~45℃ ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... 预期用途。 本检测试剂盒适用于体外定量检测人血清/浆液/全血样本中的胃泌素17（G-17），主要用于评价胃粘膜的功能，检测结果应与其他临床信息相结合进行分析。 临床应用。 指示胃前粘膜萎缩的风险 对胃酸调节有反应 与PGI/PGII联合用于胃癌的早期筛查 储存。室温 标本类型。血清/血浆/全血 保存期：24个月 -QR代码验证 -与胶体金和荧光兼容 -共有80个参数可供选择 ...
Shenzhen Afkmed
结果显示时间: 15 min
... 什么是中和抗体？与其他抗体有什么区别？ 首先了解什么是抗体：它是指机体在抗原刺激下产生的一种保护性蛋白质。可分为 5 类，包括 IgM、IgD、IgG、IgA 和 IgE。其中，IgG 和 IgM 是重要的保护性抗体。它们的产生时间和作用各不相同。IgM 是人体抗感染免疫的 "先锋"，而 IgG 则是人体抗感染的 "主力"。利用这一特点，IgG IgM 和 IgM 常被用作诊断感染的重要血清学指标。 中和抗体是免疫系统产生的一种保护性抗体，能识别并阻止病原体与宿主细胞结合，发挥保护作用。对于皇冠新2网址来说，皇冠新2网址中和抗体是一种能与病毒表面的S蛋白竞争结合，阻断S蛋白，阻止病毒入侵细胞的抗体。中和抗体作为具有抗病毒活性的抗体，只占抗病毒抗体的一小部分。 为了评估疫苗效果，监测感染率、群体免疫和保护性免疫，以及在临床试验期间和大规模接种后评估疫苗功效，有必要确定新的冠状病毒中和抗体。 检测线区域（T）的颜色强度与样本中抗 ...
... 购买 AccuDx CQ PCT 快速检测试剂盒（免疫荧光检测法），用于检测血清、血浆或全血中的前降钙素原（PCT）。PCT 血液检测可辅助评估疑似细菌感染、创伤或休克患者。PCT 是降钙素荷尔蒙的多肽前体，后者参与钙平衡。它由 116 个氨基酸组成，由甲状腺滤泡旁细胞（C 细胞）以及肺和肠道的神经内分泌产生。降钙素原检测可测量血液中降钙素原的含量。成人降钙素原的正常范围小于 0.1 纳克/毫升。 AccuDx CQ PCT 快速检测试剂盒（免疫荧光测定）用于体外定量检测血清、血浆或全血中的前降钙素原（PCT）。该检测试剂盒用于辅助评估疑似细菌感染、创伤或休克患者。 PCT ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.01 ml
... C 反应蛋白（CRP）是一种由肝脏产生的急性反应蛋白，在感染或炎症发生后几小时内分泌到血液中。在炎症严重的情况下，CRP 会升高，因此需要根据患者的临床症状或手术后有急性炎症风险的患者进行检测。 CRP 检测可用于类风湿性关节炎和红斑狼疮等疾病的辅助治疗，通常会重复检测以确定治疗效果。CRP 也是炎症反应的有效检测指标，可用于早期检测伤口愈合、手术切除、器官移植和烧伤患者的潜在感染。快速诊断和治疗对急性炎症反应至关重要。 规格 工作范围 0.1 - 200.0 毫克/升 参考范围 < 10 ...
OptiBio Co., Ltd.