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结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2, 100 %
敏感度: 94.3, 97.3 %
... 检测鼻拭子或唾液标本中的SARS-COV-2病毒 SARS-CoV-2抗原检测盒是一种快速色谱免疫分析方法，用于定性检测人的鼻拭子和唾液标本中的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）抗原。该试验旨在帮助对SARS-CoV-2病毒感染进行快速鉴别诊断。 该产品的特点是。 - 检测速度快，可在15分钟内得到检测结果。 - 本试验使用方便，不需要实验室设备。 - 成本效益高，可在医疗点进行。 - 允许分散检测或进入没有实验室检测的地区。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
结果显示时间: 60 min
... COVID-19是一种由新发现的冠状病毒SARS-CoV2引起的传染性疾病。 大多数感染了COVID-19病毒的人将会出现轻度到中度的呼吸道疾病，并在不需要特殊治疗的情况下康复。老年人，以及有心血管疾病、糖尿病、慢性呼吸道疾病和癌症等潜在医疗问题的人更有可能出现严重疾病。 SARS-CoV-2多重核酸诊断试剂盒（PCR-荧光探针）用于定性检测SARS-CoV-2患者的鼻咽拭子、口咽拭子、肺泡灌洗液、唾液和痰液中的SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因，以及其他需要诊断或鉴别诊断SARS-CoV-2感染的患者。 性能表现 性能升级：ORF ...
Sansure Biotech
... Protonion™ 96病毒RNA试剂盒（K-4731）旨在使用ExiPrep™ 96 Lite（A-5250）从临床样本（如痰液、唾液鼻咽拭子和口咽拭子）中准确、快速地提取病毒RNA。Protonion™ 96病毒RNA试剂盒的提取时间为30分钟，不含EtOH以防止PCR抑制，提取速度快。 特点 预先填充的缓冲液盒 可在30分钟内从多达96个临床样本中同时提取病毒性RNA 不含EtOH：防止含有EtOH的洗脱液对PCR的抑制，并省略EtOH干燥步骤。 Protonion™的原理：改变缓冲溶液的pH值，在低pH值条件下收集RNA，在高pH值条件下回收RNA，从而提取病毒RNA。 ...
结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（运行时间：± ...
... 基于 Atila 专利等温扩增技术的实时荧光 RT 等温检测法，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的鼻咽拭子、口咽拭子和唾液标本中的 SARS-CoV-2 核酸。 快速。简单。准确。 CE 认证 详细信息 结果用于鉴定 SARS-CoV-2 RNA。在感染的急性期，SARS-CoV-2 RNA 一般可在上呼吸道标本中检测到。阳性结果表明存在 SARS-CoV-2 RNA；要确定患者的感染状况，必须与患者病史和其他诊断信息进行临床关联。阳性结果不能排除细菌感染或合并感染其他病毒的可能性。阴性结果不能排除感染 ...
... 与 Lumipulse G 系统一起用于体外诊断 (IVD)，检测和定量测定人鼻咽拭子或唾液中的 SARS-CoV-2 核壳蛋白抗原。作为确诊 SARS-CoV-2 感染的诊断工具。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，35 分钟内即可得出结果。请注意，Lumipulse G 检测需要在临床实验室的 LUMIPULSE G600II 或 LUMIPULSE G1200 上进行。 CE 认证 详细信息 2019 年新型冠状病毒感染病（COVID-19）是由新型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
... 针对 SARS-CoV-2 基因组中的 ORF1a、ORF1b、ORF3a、ORF7a、N1 和 N2 与鼻咽和口咽拭子、棒棒糖拭子、漱口水和唾液兼容 通过三个颜色通道（FAM、ROX 和 Cy5）检测六种不同的目标物 不能检测 SARS-CoV-1 或其他沙棘病毒物种 即用型检测混合物（一体化试管） 产品详情 为确保未来能检测到 SARS-CoV-2 病毒，我们开发了一种新型检测试剂盒，涵盖病毒四个基因组区域（ORF1ab、ORF3a、ORF7a 和 ...
... Geratherm® ovu 控件为所有想要孩子的女性提供了排卵期内每天受孕日的可靠信息。在微型显微镜的帮助下，您可以检查自己的干唾液，检测自己的受孕期。如果您看到 "蜂窝 "图案，这就表明排卵即将来临。此时，您受孕的几率会特别高。最新研究结果表明，从排卵前三天开始，该程序的灵敏度超过 98%。 使用 Geratherm® ovu 控制器 进行测试时，从微型显微镜中取出蓝色小镜片，将其翻转过来，滴一滴唾液在镜片中心，让其充分干燥。重要的是要在起床后立即进行测试，或在收集唾液前至少 ...
... 呼吸道12型病毒核酸多重检测试剂盒（荧光PCR法） 预期用途： 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时（逆转录）聚合酶链反应（Real-time RT-PCR/PCR）方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断，大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 本试剂盒用于定性检测人类痰液和咽拭子样品中的肺炎支原体核酸。 肺炎支原体通常引起轻微的上呼吸道感染，如咽喉炎、喉炎、气管炎，占非细菌性肺炎的50%。它是一种介于细菌和病毒之间的微生物，没有细胞壁结构，属于兼性厌氧菌，可以独立生活。 肺炎支原体的实验室检查包括。 1）肺炎支原体的分离和培养。 2）血清学方法。 3）核酸扩增试验。 天龙公司开发的试剂盒适用于肺炎支原体的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 产品订购信息。 产品名称。肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P109H 规格：32T/盒（非灌装）。 标本：痰液和咽拭子样本 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 本试剂盒用于定性检测人类痰液和咽拭子样品中的肺炎支原体核酸。 肺炎支原体通常引起轻微的上呼吸道感染，如咽喉炎、喉炎、气管炎，占非细菌性肺炎的50%。它是一种介于细菌和病毒之间的微生物，没有细胞壁结构，属于兼性厌氧菌，可以独立生活。 肺炎支原体的实验室检查包括。 1）肺炎支原体的分离和培养。 2）血清学方法。 3）核酸扩增试验。 天龙公司开发的试剂盒适用于肺炎支原体的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 产品订购信息。 产品名称。肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P181H 规格：96T/盒（非预装）。 标本：痰液和咽拭子样本 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...
Xian Tianlong Science and Technology
结果显示时间: 12 min
... SARS-CoV-2 抗原试剂盒（唾液）是一种侧流免疫测定，用于定性检测医疗保健提供者怀疑感染 COVID-19 的个人唾液标本中的 SARS-CoV-2 核头状抗原。 检测程序 1 打开纸袋，直接将唾液吐入其中 2 使用一次性吸管吸取唾液样本 3 拧下预装提取缓冲液的点火器 4 将唾液样本转移到提取管中 5 拧紧盖子并轻轻倒置几次 6 取下白色盖子 ...
结果显示时间: 15 min - 30 min
... 升级版唾液笔。无创、无痛 唾液样本易于采集，适用于学龄儿童等特殊场景的检测 快速 - 准确 - 创新 - 舒适 - 棒棒糖式 - 一体化 SARS-CoV-2 抗原试剂盒（唾液笔）是一种侧流免疫测定法，用于定性检测疑似 COVID-19 患者唾液标本中的 SARS-CoV-2 核头状抗原。 最适合非实验室环境下的非处方（OTC）家庭使用。 应用最广泛的检测场景，如学童检测。 最整体的设计，简单易用的棒棒糖样式。 测试程序 1.取下唾液笔的盖子 2.将唾液笔的吸头放入口中（吸头全部压在舌下）2-5 ...
呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 产品介绍 呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 临床应用 流感的潜伏期通常为1~7天，多为2~4天。 单纯性流感表现为畏寒高热，体温可达39℃～40℃，多伴头痛、全身肌肉关节酸痛、极度乏力、食欲减退等全身症状。 肺炎型流感表现为高热持续不退，剧烈咳嗽、咳血痰或脓性痰、呼吸急促、发绀，肺部可闻及湿啰音。 产品特点 全性好 操作简单 结果可靠 灵敏度 快速方便 适用机型多样
结果显示时间: 5 min
敏感度: 99 %
... Wondfo T-Square提供了一种简单而方便的药物筛查方法。采集过程中的全面观察使测试可以随时随地进行，这大大减少了对标本被破坏的担忧。由于药物代谢和通过身体需要时间，口服液也被认为是药物筛查的最佳方法。工作场所测试的药物配置也是可用的。Wondfo T-Square还可以提供E&I豁免测试板，可以合法地用于非联邦就业和保险。 特点 - 最多可测试12种药物。 - 便于现场测试。 - 唾液饱和度指标（可选）。 - 可进行酒精测试 ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.25 ml - 0.5 ml
... 用于从保存的和新鲜的唾液样本中快速纯化高质量的DNA 样品采集无创、无痛 采用快速旋转柱的形式进行快速而简便的处理 分离出高质量的基因组DNA 与使用Norgen的唾液DNA收集和保存设备收集的保存唾液样本以及新鲜唾液样本兼容 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣*。 唾液DNA分离试剂盒 本试剂盒提供了一种快速而简单的旋转柱程序，用于从使用Norgen公司的唾液DNA收集和保存设备收集和保存的唾液样品以及新鲜唾液样品中分离基因组DNA。 使用Norgen的试剂盒纯化的唾液DNA具有最高的质量，并与许多下游研究应用兼容，包括PCR、Southern ...
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 12 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 √ 检测限 ≥ 2.5 个拷贝/rxn √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 8 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 √ 检测限 ≥ 2.5 拷贝/rxn √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
... 尿液分析试剂条（尿液）是一种坚固的塑料条，上面贴有多个独立的试剂区。该试剂条用于定性和半定量检测尿液中的以下一种或多种分析物：抗坏血酸、葡萄糖、胆红素、酮（乙酰乙酸）、比重、血液、pH 值、蛋白质、尿蛋白原、亚硝酸盐和白细胞。 解 释 ： 白细胞 尿液分析试剂条（尿液）是一种坚固的塑料条，上面贴有几个独立的试剂区。该试剂条用于定性和半定量检测尿液中的以下一种或多种分析物：抗坏血酸、葡萄糖、胆红素、酮（乙酰乙酸）、比重、血液、pH 值、蛋白质、尿蛋白原、亚硝酸盐和白细胞。 检测参数 波长 558 ...
结果显示时间: 15 min
... 非洲猪瘟病毒荧光 PCR 检测试剂盒（P72+CD2v+MGF+IC）采用实时荧光 PCR 技术扩增非洲猪瘟病毒的 P72 基因、CD2v 基因和 MGF 基因，用于检测血液、淋巴结、脾脏、肌肉和肺等样品中的非洲猪瘟病毒核酸、口腔液和环境样品。同时，还设计了猪源 DNA 内参，以控制整个检测过程的质量。该试剂盒为四重实时荧光 PCR，适用于非洲猪瘟病毒的常规监测和生物安全防护应用。它还可用于流行株与 CD2v 基因和 MGF 基因缺失株之间感染的鉴别诊断。 简介 HWTAi® ...
结果显示时间: 5 min
... 根据您的需要进行测试。结果一目了然。 护理点测试和筛选。用于对人体尿液和唾液中的药物及其代谢物进行定性评估。 - 根据您的需要进行测试。 - 瞬间出结果。 - 5分钟内得到准确的结果 - 定制组合，量身定做测试 - 简单的单步程序 - 得到欧洲权威机构的认可（CE标志）。 MP快速药物测试有多种形式，可识别单一药物或每组多达16种不同的药物（取决于格式）。可用的格式包括集成杯、浸渍卡、盒式和条式。 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE ...团菌检测试剂盒是一种多重实时 PCR 检测试剂盒，用于从人体气管分泌物、痰液和支气管肺泡灌洗液（BAL）中直接定性检测和区分嗜肺...团菌和...团菌属。 RIDA®GENE ...团菌多重实时 PCR 可用于...团菌引起的呼吸道感染的辅助诊断。 一般信息： ...团菌属属于革兰氏菌科，可分为 40 多个种，70 多个血清群。...团菌是细胞内革兰氏阴性菌，其感染高峰期在夏季和初秋。...团菌分为社区获得性感染、旅行相关疾病和医院获得性感染。在美国，医院感染...团菌的死亡率在 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®GENE CAP Bac 是一种多重实时 PCR，用于直接定性检测和区分人体支气管肺泡灌洗液（BAL）中的肺炎衣原体、嗜肺...团菌和肺炎支原体。 RIDA®GENE CAP Bac 多路实时 PCR 可用于辅助诊断由肺炎衣原体、嗜肺...团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎 (CAP)。 一般信息： 社区获得性肺炎（CAP）是全球最常见的传染病，也是西方国家最常导致死亡的传染病。在德国，每年有多达 60 万例 CAP 病例，死亡率在 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®GENE Adenovirus 是一种多重实时 PCR，用于直接定性检测人体粪便样本、咽喉冲洗液、痰液和支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的腺病毒。 RIDA®GENE Adenovirus real-time PCR 可用于辅助诊断由腺病毒引起的呼吸道感染。 一般信息： 腺病毒是一种非包膜 ikosaedric 双链 DNA (dsDNA) 病毒，属于腺病毒科。它们是从人的咽扁桃体（腺样体）中分离出来的，腺病毒的名称就来源于此。 人类腺病毒有 ...
R-Biopharm AG
... 筛选测试Covid-19唾液 Sars-Cov-2抗原口服液快速检测 REF：982735728 一次性自我检测，用于检测人类口腔液中的新型冠状病毒Sars-CoV-2。利用唾液对COVID-19抗原进行快速检测。仅供体外自我诊断使用。COVID-19抗原快速拭子（口腔液）是一种一次性检测，用于检测人类口腔液中引起COVID-19的新型冠状病毒SARS-CoV-2。该试验设计用于国内自行收集疑似感染COVID-19病毒的有症状的人的口腔液样本。COVID-19抗原快速检测盒（口腔液）只提供初步结果，最终确认应以临床诊断结果为准。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.2 % - 99.7 %
... COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性检测人体唾液中的 2019 年新型冠状病毒抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果来确认。 包装格式 1 次/盒 20 次/盒 50 次/盒 100 次/盒 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源：无症状的感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.6 % - 99.9 %
... COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性检测人体唾液中的 2019 年新型冠状病毒抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果来确认。 包装格式 1 次/盒 20 次/盒 50 次/盒 100 次/盒 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源：无症状的感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
样本容量: 0.01 ml
... Molaccu COVID-19检测试剂盒设计用于定性检测鼻腔/咽喉拭子样品中的SARS-CoV-2关键基因，用于疑似病例、疑似集群病例或其他需要诊断和鉴别SARS-CoV-2感染的病例。这是一个RT-qPCR试剂盒，可以为SARS-CoV-2感染的临床诊断提供证据。 - 参数- 检测限： 100拷贝/毫升 - 目标基因： RdRP基因，N基因和E基因- 内部控制： 人GAPDH 抗污染： UNG-dUTP - 包装： 32个测试/套；96个测试/套 ...
结果显示时间: 90 min
... Is EBNA-1 IgM ELISA 检测试剂盒用于定性检测人血清中的爱泼斯坦-巴氏病毒（重组）核抗原-1（EBNA-1 IgM）IgM 抗体。 临床意义： 爱泼斯坦-巴氏病毒（EBV）是疱疹病毒家族的一员，可感染人类淋巴细胞。它可导致传染性单核细胞增多症（IM），主要通过唾液传播。与其他疱疹病毒一样，EBV 会引起持续的潜伏感染，并间歇性地重新激活。婴幼儿感染 EBV 通常没有症状。青少年和年轻人感染后通常会出现 IM。原发性 EVC 感染的体液反应似乎相当迅速。各种病毒蛋白都会产生 ...
结果显示时间: 2 min
转异性: 98 %
敏感度: 100 %
... 结核病是一个重大的健康问题，通常由结核分枝杆菌引起，但诊断不足。由于大量使用利福平和异烟肼等一线抗生素，耐药结核杆菌不断增加，这尤其令人担忧，并导致大量治疗失败。快速可靠地检测出 MTB 感染者以及对利福平和异烟肼的耐药性，对于确定正确的治疗方法和限制使用不恰当的治疗方法至关重要。MDR/MTB ELITe MGB® 试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，设计用于同时检测结核分枝杆菌复合体 DNA 以及对利福平和异烟肼的耐药性。该检测试剂盒与 ELITe InGenius® ...
ELITech Group /法国ELITechGroup
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.5 ml
... Capturem 细胞外囊泡 (EV) 分离试剂盒是一种完整的解决方案，可在 30 分钟内简单地分离出 EV。这些色谱柱使用基于凝集素的结合化合物，可选择性地从各种生物流体中分离出 EV。超速离心速度慢，会损伤 EV，并拉下污染物，从而影响结果。其他方法，如沉淀法，效果不稳定，产量和纯度都很低。我们的试剂盒能产生纯净、完整的 EV，用于下游分析，从而推动诊断研究和生物标记物的发现。 Capturem 细胞外囊泡分离试剂盒（迷你型）为从血浆和其他少量生物液体中简单、快速地分离细胞外囊泡（如外泌体）提供了完整的解决方案。该试剂盒包括 ...
... 旨在同时检测与α-1 抗胰蛋白酶缺乏症相关的 14 种最常见等位基因变异。 美国和欧洲胸腔/呼吸学会（ATS/ERS）建议对所有慢性阻塞性肺病（COPD）患者进行 AATD 检测，因为 AATD 的诊断率仍然很低。单孔同时多重反应检测。 主要优点 方便快捷 高通量检测，可对唾液、干血斑和全血样本进行多达 192 项检测验证。 创新技术 使用基于创新型 luminex 技术的试剂和软件组合进行检测，并获得自动报告。 检测 14 个等位基因变异 检测与 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 99.1, 99.5 %
... 它可直接用于唾液和鼻/咽样本，因此非常适合任何护理点环境。 单步缓冲液和混合管 包含所有样本采集和检测材料 可选配质量控制材料 基于胶体金免疫测定技术 供专业人员使用 更多详情 可靠、经济高效的 SARS CoV-2 抗原快速检测试剂盒 该检测试剂盒使用标准侧流试剂盒检测 SARS-CoV-2 病毒抗原，操作简便，10 分钟后即可获得可靠的肉眼结果。该检测试剂盒采用胶体金免疫测定技术。 对于发病时间在 0-7 天之间的患者，它是快速获得定性结果的理想解决方案。 标本采集非常简单，只需使用鼻腔/咽部样本或唾液拭子即可。 ...
... 一些流行病学专家和疾病预防控制中心官员建议在流感季节使用呼吸道病原体多重 PCR 检测试剂盒。该试剂盒的阳性结果表明存在 SARS-CoV-2、甲型流感病毒（H1N1 / H3N2 / N7N9）、乙型流感病毒（Victoria / Yamagata）或呼吸道合胞病毒。 预期用途 呼吸道病原体组合检测试剂盒包含用于实时反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测的试剂和对照，可定性检测疑似 COVID19、流感或呼吸道合胞病毒肺炎患者的上呼吸道标本（包括咽拭子、唾液和支气管肺泡灌洗液）中 ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene
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