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结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2, 100 %
敏感度: 94.3, 97.3 %
... 检测鼻拭子或唾液标本中的SARS-COV-2病毒 SARS-CoV-2抗原检测盒是一种快速色谱免疫分析方法，用于定性检测人的鼻拭子和唾液标本中的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）抗原。该试验旨在帮助对SARS-CoV-2病毒感染进行快速鉴别诊断。 该产品的特点是。 - 检测速度快，可在15分钟内得到检测结果。 - 本试验使用方便，不需要实验室设备。 - 成本效益高，可在医疗点进行。 - 允许分散检测或进入没有实验室检测的地区。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... Protonion™ 96病毒RNA试剂盒（K-4731）旨在使用ExiPrep™ 96 Lite（A-5250）从临床样本（如痰液、唾液鼻咽拭子和口咽拭子）中准确、快速地提取病毒RNA。Protonion™ 96病毒RNA试剂盒的提取时间为30分钟，不含EtOH以防止PCR抑制，提取速度快。 特点 预先填充的缓冲液盒 可在30分钟内从多达96个临床样本中同时提取病毒性RNA 不含EtOH：防止含有EtOH的洗脱液对PCR的抑制，并省略EtOH干燥步骤。 Protonion™的原理：改变缓冲溶液的pH值，在低pH值条件下收集RNA，在高pH值条件下回收RNA，从而提取病毒RNA。 ...
结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（运行时间：± 46 分钟） QuantStudio™ ...
... 基于 Atila 专利等温扩增技术的实时荧光 RT 等温检测法，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的鼻咽拭子、口咽拭子和唾液标本中的 SARS-CoV-2 核酸。 快速。简单。准确。 CE 认证 详细信息 结果用于鉴定 SARS-CoV-2 RNA。在感染的急性期，SARS-CoV-2 RNA 一般可在上呼吸道标本中检测到。阳性结果表明存在 SARS-CoV-2 RNA；要确定患者的感染状况，必须与患者病史和其他诊断信息进行临床关联。阳性结果不能排除细菌感染或合并感染其他病毒的可能性。阴性结果不能排除感染 ...
... 与 Lumipulse G 系统一起用于体外诊断 (IVD)，检测和定量测定人鼻咽拭子或唾液中的 SARS-CoV-2 核壳蛋白抗原。作为确诊 SARS-CoV-2 感染的诊断工具。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，35 分钟内即可得出结果。请注意，Lumipulse G 检测需要在临床实验室的 LUMIPULSE G600II 或 LUMIPULSE G1200 上进行。 CE 认证 详细信息 2019 年新型冠状病毒感染病（COVID-19）是由新型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
... 由SARS-CoV-2、流感和人类腺病毒引起的呼吸道病毒感染症状可能相似，难以区分。某一种疾病的检测结果呈阳性，并不意味着您未感染其他疾病。将多项检测整合为一项，既能提高实验室工作效率，也有助于快速、准确地诊断患者。 产品特点 简化实验室工作流程：A型流感/B型流感/人类腺病毒/新型冠状病毒四联检测试剂。 多种样本类型：鼻咽拭子、痰液和肺泡灌洗液 高精度：Ct值变异系数（CV%）≤5% 低样本浓度：检测限（Lod）=500拷贝/毫升 操作便捷：广泛适用于配备FAM、VIC（HEX）和ROX/TEXAS ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 概述
cobas® MTB-RIF/INH 用于 cobas® 5800/6800/8800 系统，是一种自动化定性体外诊断检测，采用实时 PCR 直接检测人体呼吸道样本中 Mycobacterium tuberculosis 的 rpoB 基因相关利福平抗性突变以及 katG 和 inhA 基因相关异烟肼抗性突变。该检测作为与 cobas® MTB 配合的反射检测，并结合培养和药敏试验，用于辅助多药耐药 M. tuberculosis（MDR‑TB）的诊断。
预期用途
用于对原始痰液、经消化/去污（N‑乙酰‑L‑半胱氨酸/NaOH）处理的痰液以及支气管肺泡灌洗液（BAL）样本进行检测，这些样本经 ...
结果显示时间: 100 min
... 简要说明
下呼吸道感染是全球重要的发病和致死原因。及时、准确地鉴定病原细菌可改善患者管理、减少不当抗生素使用并有助于感染控制。S3310E 6LRP试剂盒用于从痰液样本通过多重核酸扩增检测下呼吸道常见的6种细菌病原体。
特性
- 高效多重检测：一次反应同时检测6种常见下呼吸道细菌；批量检测：94份样本约100分钟完成。
- 高灵敏度与高特异性：对靶标微生物的检测限已验证；完整的内部质控监测以降低假阴性；采用UDG酶+
Sansure Biotech
结果显示时间: 2 min
样本容量: 0.2 ml
转异性: 98 %
... 结核病是一个重大的健康问题，通常由结核分枝杆菌引起，但诊断不足。由于大量使用利福平和异烟肼等一线抗生素，耐药结核杆菌不断增加，这尤其令人担忧，并导致大量治疗失败。快速可靠地检测出 MTB 感染者以及对利福平和异烟肼的耐药性，对于确定正确的治疗方法和限制使用不恰当的治疗方法至关重要。MDR/MTB ELITe MGB® 试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，设计用于同时检测结核分枝杆菌复合体 DNA 以及对利福平和异烟肼的耐药性。该检测试剂盒与 ELITe InGenius® 结合使用经过验证，ELITe ...
ELITech Group
... 旨在同时检测与α-1 抗胰蛋白酶缺乏症相关的 14 种最常见等位基因变异。 美国和欧洲胸腔/呼吸学会（ATS/ERS）建议对所有慢性阻塞性肺病（COPD）患者进行 AATD 检测，因为 AATD 的诊断率仍然很低。单孔同时多重反应检测。 主要优点 方便快捷 高通量检测，可对唾液、干血斑和全血样本进行多达 192 项检测验证。 创新技术 使用基于创新型 luminex 技术的试剂和软件组合进行检测，并获得自动报告。 检测 14 个等位基因变异 检测与 AATD 相关的 14 种最常见等位基因变异。 ...
结果显示时间: 90 min
... Is EBNA-1 IgM ELISA 检测试剂盒用于定性检测人血清中的爱泼斯坦-巴氏病毒（重组）核抗原-1（EBNA-1 IgM）IgM 抗体。 临床意义： 爱泼斯坦-巴氏病毒（EBV）是疱疹病毒家族的一员，可感染人类淋巴细胞。它可导致传染性单核细胞增多症（IM），主要通过唾液传播。与其他疱疹病毒一样，EBV 会引起持续的潜伏感染，并间歇性地重新激活。婴幼儿感染 EBV 通常没有症状。青少年和年轻人感染后通常会出现 IM。原发性 EVC 感染的体液反应似乎相当迅速。各种病毒蛋白都会产生 EBV ...
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.5 ml
... Capturem 细胞外囊泡 (EV) 分离试剂盒是一种完整的解决方案，可在 30 分钟内简单地分离出 EV。这些色谱柱使用基于凝集素的结合化合物，可选择性地从各种生物流体中分离出 EV。超速离心速度慢，会损伤 EV，并拉下污染物，从而影响结果。其他方法，如沉淀法，效果不稳定，产量和纯度都很低。我们的试剂盒能产生纯净、完整的 EV，用于下游分析，从而推动诊断研究和生物标记物的发现。 Capturem 细胞外囊泡分离试剂盒（迷你型）为从血浆和其他少量生物液体中简单、快速地分离细胞外囊泡（如外泌体）提供了完整的解决方案。该试剂盒包括 ...
结果显示时间: 3 h - 4 h
样本容量: 0.05 ml
... 用于 Luminex® 平台的基于磁珠的多重测定 格式 - 1 x 96 孔微孔板和磁性抗体包被珠 物种 - 人类 检测的分析物 - 请参阅下面化验定制工具中的分析物列表。 性能验证 - 我们的 Luminex 高性能检测板经过了最广泛的验证测试。所有 Luminex 高性能检测板均通过了血清和血浆样本的验证。某些高效检测试剂盒还针对细胞培养上清、牛奶、唾液或尿液进行了额外的验证，具体请参见各产品数据表。Luminex 高效检测试剂盒经过灵敏度（低标准的四分之三）、测定内精密度、测定间精密度测试，并确保有效样品类型的检测线性。此外，还测试验证样品类型中单个样品的回收率值。每种分析物的验证数据可在产品数据表中找到。 产品特点 Magnetic ...
R&D Systems
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.2 % - 99.7 %
... COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性检测人体唾液中的 2019 年新型冠状病毒抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果来确认。 包装格式 1 次/盒 20 次/盒 50 次/盒 100 次/盒 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源：无症状的感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.6 % - 99.9 %
... COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性检测人体唾液中的 2019 年新型冠状病毒抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果来确认。 包装格式 1 次/盒 20 次/盒 50 次/盒 100 次/盒 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源：无症状的感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
结果显示时间: 5 min
... 根据您的需要进行测试。结果一目了然。 护理点测试和筛选。用于对人体尿液和唾液中的药物及其代谢物进行定性评估。 - 根据您的需要进行测试。 - 瞬间出结果。 - 5分钟内得到准确的结果 - 定制组合，量身定做测试 - 简单的单步程序 - 得到欧洲权威机构的认可（CE标志）。 MP快速药物测试有多种形式，可识别单一药物或每组多达16种不同的药物（取决于格式）。可用的格式包括集成杯、浸渍卡、盒式和条式。 ...
结果显示时间: 120 min
转异性: 100 %
... 产品概述
virotype PEDV/TGEV RT-PCR 试剂盒是一种高灵敏度和特异性的解决方案，旨在同时检测猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 和传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 的 RNA，适用于猪的粪便、组织、口腔液和拭子样本。该试剂盒仅供美国和加拿大以外地区使用。
- 由于测试的高灵敏度，可以使用多达 5 个单独样本的混合样。
- 识别具有重要相关性的菌株。
- 含有内部对照（Triplex）的即用型单反应混合物。
- 在
... 产品概述
virotype PRRSV RT-PCR试剂盒旨在检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的RNA。由于PRRSV感染的普遍性和经济影响，该试剂盒对养猪业具有重要意义。
主要特点
- 同时检测猪样本中的北美（NA）和欧洲（EU）PRRSV基因型。
- 还检测新的丹麦杂交株。
- 区分NA基因型的HP株。
- 适用于最多5个个体样本的混合，包括猪的血液、血清、组织、支气管拭子、支气管灌洗液、唾液和精液样本。
- 也可用于细胞培养上清液和唾液的集合样本。
PRRSV背景
PRRSV是一种属于Nidovirales目、Arteriviridae科的RNA病毒。它被分为两个主要基因型：欧洲（EU/I）和北美（NA/II）。感染可导致仔猪的呼吸道疾病和妊娠母猪的繁殖失败。2006年出现了一种高致病性NA株（HP ...
... 产品概述
INDICAL的virotype PRRSV EU Vax RT-PCR试剂盒是第一个能够同时检测和区分所有主要减毒活PRRSV-1（EU基因型）疫苗的检测方法。PRRSV-1在欧洲占主导地位，但也出现在亚洲和美洲。该试剂盒旨在一次运行中同时检测和区分所有主要PRRSV-1（EU）疫苗的RNA。
节省时间和降低成本
- 在一次运行中检测所有主要PRRSV-1疫苗
- 与测序相比，快速且具有成本效益的疫苗区分
- 与virotype
结果显示时间: 15 min
... 简介
HWTAi® 非洲猪瘟病毒实时荧光PCR检测试剂盒（P72+CD2v+MGF+IC）采用实时荧光PCR技术，针对ASFV的P72、CD2v和MGF基因进行扩增与检测。该试剂盒用于检测全血、血清、血浆、淋巴结、脾脏、肌肉、肺、口腔分泌物及环境样本中的ASFV核酸。内含猪源DNA内部参比（IC），用于监控样本及扩增过程质量。四重检测（quadruplex）格式适用于常规监测、生物安全筛查及流行株与CD2v/ MGF缺失株的鉴别诊断。
优势
- 对全血、血清和血浆实现一步法检测，前处理要求低。
- 操作流程简便，适合经培训的兽医或场地人员现场使用。
- 检测速度快：结果约15分钟内显示；在高通量模式下单次检测时间≤10秒。
- 通量高：最高可达每小时270个样本。
- 检测设备紧凑便携，支持移动终端操作与云端质量控制。
- 分析灵敏度高，与酶标方法相当；内部参比（IC）确保阴性结果有效性。
原理
本试剂盒采用针对ASFV基因P72、CD2v和MGF的特异性引物与荧光探针，进行四重实时PCR检测。荧光信号采集可同时检测目标基因与猪源内部参比，并可区分流行野毒株与缺失CD2v和/或MGF的变异株。
组成
- 检测装置（实时PCR格式的试剂）
- 一次性滴管
- 单一缓冲液
- 使用说明书（IFU）
相关产品
相关兽用诊断产品：快速检测试剂盒、ELISA试剂盒以及猪类与反刍类病原体的PCR/RT‑PCR试剂盒（例如：口蹄疫病毒FMDV、牛病毒性腹泻病毒BVDV、布鲁氏菌Brucella、常见呼吸道与肠道病毒）。
结果判读
有关阈值、内部对照接受标准及扩增信号判读规则，请参阅随附IFU。确认检测应遵循实验室质量管理体系及当地法规要求。
技术参数
- 目标基因：P72、CD2v、MGF；猪源DNA内部参比（IC）。
- 检测技术：实时荧光PCR，四重检测。
- 样本类型：全血、血清、血浆、淋巴结、脾脏、肌肉、肺、口腔分泌物、环境样本。
- 适用范围：常规监测、生物安全筛查、缺失株的鉴别诊断。
- 结果显示时间：约15分钟（有文献记录）；高通量模式下单次检测时间≤10秒。
- 灵敏度：分析灵敏度高，与酶标试剂相当；性能参数详见IFU。
- 包装内容：检测装置、滴管、单一缓冲液、IFU。
... 一次性自检试剂盒，用于检测人体口腔液中的新型冠状病毒 Sars-CoV-2。使用唾液快速检测 COVID-19 抗原。仅供体外自我诊断使用。COVID-19 抗原快速拭子（口腔液）是一种一次性使用的检测试剂盒，用于检测人体口腔液中引起 COVID-19 的新型冠状病毒 SARS-CoV-2。该检测试剂盒设计用于国内自行采集疑似感染 COVID-19 病毒的有症状者的口腔液样本。COVID-19 抗原快速检测试剂盒（口腔液）仅提供初步结果，最终确认应基于临床诊断结果。 ...
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 12 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 √ 检测限 ≥ 2.5 个拷贝/rxn √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
结果显示时间: 83 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗器械，用于检测 COVID-19 careGENE™ COVID-19 RT PCR 试剂盒是一种体外诊断医疗器械，用于使用实时 RT-PCR 技术从鼻咽拭子、口咽拭子和痰中提取的 RNA 中定性检测冠状病毒病 (COVID-19) 主要特点和优势 √ 检测限：10 个拷贝/微升 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 8 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 √ 检测限 ≥ 2.5 拷贝/rxn √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.25 ml - 0.5 ml
... 用于从保存的和新鲜的唾液样本中快速纯化高质量的DNA 样品采集无创、无痛 采用快速旋转柱的形式进行快速而简便的处理 分离出高质量的基因组DNA 与使用Norgen的唾液DNA收集和保存设备收集的保存唾液样本以及新鲜唾液样本兼容 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣*。 唾液DNA分离试剂盒 本试剂盒提供了一种快速而简单的旋转柱程序，用于从使用Norgen公司的唾液DNA收集和保存设备收集和保存的唾液样品以及新鲜唾液样品中分离基因组DNA。 使用Norgen的试剂盒纯化的唾液DNA具有最高的质量，并与许多下游研究应用兼容，包括PCR、Southern ...
样本容量: 0.01 ml
... Molaccu COVID-19检测试剂盒设计用于定性检测鼻腔/咽喉拭子样品中的SARS-CoV-2关键基因，用于疑似病例、疑似集群病例或其他需要诊断和鉴别SARS-CoV-2感染的病例。这是一个RT-qPCR试剂盒，可以为SARS-CoV-2感染的临床诊断提供证据。 - 参数- 检测限： 100拷贝/毫升 - 目标基因： RdRP基因，N基因和E基因- 内部控制： 人GAPDH 抗污染： UNG-dUTP - 包装： 32个测试/套；96个测试/套 ...
结果显示时间: 90 min
... 결핵은 Mycobacterium tuberculosis의 감염에 의한 질병으로, 공기에 의해 강 한 전염성을 보이며, 오랜 기간 비활성 상태로 존재해 전이될 수 있습니다. Non-tuberculous mycobacteria (NTM)는 mycobacteria의 family에 속하는 종으로서 결핵을 일으키지는 않지만, 다른 질병의 원인이 될 수 있습니다. Mycobacterium은 배양이 어렵고, 진단을 위해서는 TB와 NTM이 구별 되어야 하기 ...
结果显示时间: 12 min
... SARS-CoV-2 抗原试剂盒（唾液）是一种侧流免疫测定，用于定性检测医疗保健提供者怀疑感染 COVID-19 的个人唾液标本中的 SARS-CoV-2 核头状抗原。 检测程序 1 打开纸袋，直接将唾液吐入其中 2 使用一次性吸管吸取唾液样本 3 拧下预装提取缓冲液的点火器 4 将唾液样本转移到提取管中 5 拧紧盖子并轻轻倒置几次 6 取下白色盖子 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
结果显示时间: 52 min
... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
... 猴痘病毒被列为 ACDP 危险类别 3 的病原体。猴痘病毒可通过与受感染的人或动物密切接触，或接触受病毒污染的物品传播给人类。猴痘病毒是一种有包膜的双链 OMA 病毒，属于痘科正痘病毒属。 聚合酶链反应（PCR）具有准确性和灵敏度高的特点，是首选的实验室检测方法。我们提供基于实时 PCR 的猴痘病毒 (D2361YH) 检测解决方案。 技术规格 检测通道 集成电路 Ct 值 认证 检出限 存储 运输 有效性 样本 规格 组件 交叉反应 FAM VIC 36 CE.DOC.MSDS lOOO份/毫升 -20°C ...
... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）。 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）：200拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）是一种无需RNA纯化的快速实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19患者的口咽拭子和鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸。 特点。 免提取制备。 卓越的速度：整个扩增过程约为65分钟。 减少操作。减少操作时间和污染的风险。 可扩展性。与基于封闭式试剂盒的系统相比，该试剂盒能够扩展到更高的测试能力。 - ...
Zhejiang Orient Gene
... 一些流行病学专家和疾病预防控制中心官员建议在流感季节使用呼吸道病原体多重 PCR 检测试剂盒。该试剂盒的阳性结果表明存在 SARS-CoV-2、甲型流感病毒（H1N1 / H3N2 / N7N9）、乙型流感病毒（Victoria / Yamagata）或呼吸道合胞病毒。 预期用途 呼吸道病原体组合检测试剂盒包含用于实时反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测的试剂和对照，可定性检测疑似 COVID19、流感或呼吸道合胞病毒肺炎患者的上呼吸道标本（包括咽拭子、唾液和支气管肺泡灌洗液）中 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒的核酸。 一般规格 精确度：95 LoD: ...
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene
结果显示时间: 10 min - 15 min
... SARS-CoV-2抗原一步法检测（胶体金）（唾液）是用于定性检测人类唾液样本中的SARS-CoV-2抗原。本试验用于疑似COVID-19的个人在发病的头七天内出现的症状；如头痛、发烧、咳嗽、喉咙痛、嗅觉或味觉丧失、呼吸急促、肌肉疼痛。同时，该测试也可以应用于没有症状的人。结果用于鉴定SARS-CoV-2抗原。 本试验用于自我检测。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用这个测试。 - ...
Getein Biotech Inc.
结果显示时间: 15 min
... 该设备用于体外定性检测人体肺泡灌洗液、痰液、鼻拭子、鼻咽拭子或口咽拭子中与呼吸道感染有关的 5 个项目，包括甲型流感（Flu A）、乙型流感（Flu B）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人类腺病毒（hAdV）和 SARS-CoV-2 的抗原。它只能用于专业用途，不能用于未经培训的个人自我检测，也不能用于近距离病人检测。 摘要 流感和下呼吸道感染是导致全球发病和死亡的重要原因。据估计，全球每年因流感病毒导致的感染人数超过 10 亿，死亡人数超过 50 万，其中婴幼儿、老年人和患有慢性肺病等基础疾病的人群感染率最高。甲型和乙型流感均可导致人类流行病；然而，在大多数人类流行病中，新型菌株的出现和更大的总体疾病负担都归咎于甲型流感。 呼吸道合胞病毒是导致婴儿和儿童下呼吸道感染和住院的主要原因，大多数儿童在两岁前都感染过 ...
转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 FAM ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.25, 0.1 ml
... (4 x 96预处理）自动化准备，预填充96孔板，用于快速和方便地从血液、唾液、培养细胞和磁处理器的拭子中提取DNA。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ预填充96套件包括96孔标准自动化格式的预填充板。该试剂盒的配置可在磁性处理器上无缝工作，如Thermo Fisher Scientific KingFisher® Flex、QIAGEN BioSprint®和Applied Biosystems MagMAX® Express-96。该试剂盒中包括所有塑料配件，包括提取运行后电解所需的尖端梳子。由于没有试剂设置和Mag-Bind®颗粒PF-HDQ的快速磁性反应，动手时间和整个处理时间都大大减少。纯化过程提供高质量的DNA，适合直接用于大多数下游应用，包括扩增、下一代测序（NGS）和酶促反应。 特点和优点 易用性 ...
结果显示时间: 3 min
... 准确、快速、经济的微流控平台 仪器：mLabs® ImmunoMeter和mLabs® Smart 样品类型：鼻腔/咽喉拭子，或唾液拭子 COVID-19是一种由SARS-CoV-2引起的急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。大多数COVID-19患者的症状较轻，包括发烧、疲劳和干咳，但有些人病情严重。COVID-19的早期诊断至关重要，因为它可以大大提高康复率并防止疾病的传播。 微点mLabs® COVID-19 Ag检测（仅适用于mLabs® Smart）是一种基于微流控技术的免疫荧光检测，用于快速定性检测SARS-CoV-2抗原。 亮点 - ...
结果显示时间: 90 min
... En-swer™ COVID-19 RT-PCR试剂盒通过实时反转录聚合酶链反应定性地检测SARS-CoV-2的E、N和RNaseP基因。它可用于COVID-19的快速检测和疫情控制。 主要特点和优点 - 约1小时30分钟 | 测试时间 - 1个试管反应 | 易于使用 - E基因、N基因（目标）、RNaseP（IPC） | 检测 - 高敏感度和特异性 - 基于WHO和CDC推荐的基因 COVID-19的整体解决方案 NanoEntek为COVID-19感染的检测和监测提供了一个整体解决方案。En-swer™ ...
结果显示时间: 3 min
... TODA DRUGDIAG 唾液 5 +® 系列包括针对唾液中各种毒素及其主要代谢物分子的创新型唾液检测试剂盒。这些检测试剂盒采用竞争法，可以识别特定的抗体。Toda Drugdiag 唾液系列使用方便，读数简单，是唾液药物筛查领域的真正创新。 测试特点 超简单的一步式检测 可拆卸的保密标签 功能强大的专业测试 - Toda Drugdiag 唾液系列检测试剂盒专为满足企业需求而设计，具有高特异性和高灵敏度，可为您提供可靠的检测结果。 - 我们的检测试剂盒以小袋为单位供应，因此您可以根据需要筛查的人数调整用量，避免浪费试剂盒。 - ...
TODA PHARMA
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于实时 PCR 的体外诊断医疗设备，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中的 2019-nCoV（后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 FAM、HEX、Texas ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 30, 60, 15 min
样本容量: 0.01 ml
... DRG唾液中的肝素酶联免疫法是一种酶联免疫法，用于定量检测唾液中的肝素。Hepcidin是一种铁平衡调节肽。生物活性肽hepcidin-25是由原hepcidin的C端25个氨基酸经蛋白酶裂解在肝脏中预先生成的（1）。 储存条件 2° C - 8° C FDA RUO CE N # 测试次数 96孔 范围 68.4 - 8,000 pg/mL ...
结果显示时间: 60 min
敏感度: 99 %
... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV，核酸检测试剂盒（PCR）--尺寸--60×60×65mm。 重量 ...
Bioteke Corporation
结果显示时间: 180 min
... cAMP ELISA 5板用于定量测定任何物种的培养上清液、血清和唾液中的cAMP。 监管状况 仅供研究使用。不用于诊断程序。 产品分布 全球供应 范围 见包装说明 敏感度 见包装内页 尺寸 5 x 96孔 ...
ALPCO
结果显示时间: 2 h
转异性: 99.52 % - 100 %
敏感度: 92.7 % - 99.5 %
... NeoPlex™ TB/NTM-5 检测试剂盒采用专有的 C-Tag™ 技术，在单管多重实时 PCR 中同时检测结核病和 5 种致病性非结核菌。 产品规格 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（Bio-Rad） 荧光团 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 易于使用 技术 单管多重实时 PCR (C-Tag™ ) / Taqman UDG 系统 是 内源对照 临床表现 再现性 100% ...
结果显示时间: 15, 30 min
... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前，每次进行测试时必须出现对照线。如果样本中存在SARS-CoV-2，则会出现检测线。高选择性的SARS-CoV-2抗体被用作检测中的捕获和检测器。这些抗体可以直接检测SARS-CoV-2抗原，并且具有很高的准确性。 KaiBiLiTM ...
结果显示时间: 4 h
... 乳腺癌的易感基因（包括 BRCA1 和 BRCA2）是重要的肿瘤抑制基因，在 DNA 损伤的同源重组修复（HRR）中发挥作用。BRCA1/2 基因突变可导致同源重组缺陷（HRD），从而导致基因组不稳定性显著增加。BRCA1/2 基因的变异状态对于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等相关肿瘤的遗传风险评估、治疗选择和预后判断具有重要意义。BRCA1/2 基因的序列相对较长，突变形式多样，突变位点散布在两个基因的整个长度上。因此，BRCA1/2 基因检测必须同时覆盖编码区和相邻边界区（最好在 ±20 bp ...