... 检测 2019-nCoV 的多重 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种 Real-Time RT-PCR 检测试剂盒，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的口咽拭子、鼻咽拭子和痰中 2019-nCoV 的核酸。 本试剂盒仅用于 2019-nCoV 的 IVD 应急能力和新型冠状病毒感染相关病例的辅助诊断，不能作为临床常规 IVD 使用。 主要特点 ORF1ab 基因、N 基因和 E 基因 口咽拭子、鼻咽拭子和痰液 200 份/毫升 高灵敏度和特异性 与各种实时 ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... 一些流行病学专家和疾病预防控制中心官员建议在流感季节使用呼吸道病原体多重 PCR 检测试剂盒。该试剂盒的阳性结果表明存在 SARS-CoV-2、甲型流感病毒（H1N1 / H3N2 / N7N9）、乙型流感病毒（Victoria / Yamagata）或呼吸道合胞病毒。 预期用途 呼吸道病原体组合检测试剂盒包含用于实时反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测的试剂和对照，可定性检测疑似 COVID19、流感或呼吸道合胞病毒肺炎患者的上呼吸道标本（包括咽拭子、唾液和支气管肺泡灌洗液）中 ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene
结果显示时间: 10 min - 15 min
... SARS-CoV-2抗原一步法检测（胶体金）（唾液）是用于定性检测人类唾液样本中的SARS-CoV-2抗原。本试验用于疑似COVID-19的个人在发病的头七天内出现的症状；如头痛、发烧、咳嗽、喉咙痛、嗅觉或味觉丧失、呼吸急促、肌肉疼痛。同时，该测试也可以应用于没有症状的人。结果用于鉴定SARS-CoV-2抗原。 本试验用于自我检测。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用这个测试。 - ...
Getein Biotech Inc.
结果显示时间: 15 min
... 该设备用于体外定性检测人体肺泡灌洗液、痰液、鼻拭子、鼻咽拭子或口咽拭子中与呼吸道感染有关的 5 个项目，包括甲型流感（Flu A）、乙型流感（Flu B）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人类腺病毒（hAdV）和 SARS-CoV-2 的抗原。它只能用于专业用途，不能用于未经培训的个人自我检测，也不能用于近距离病人检测。 摘要 流感和下呼吸道感染是导致全球发病和死亡的重要原因。据估计，全球每年因流感病毒导致的感染人数超过 10 亿，死亡人数超过 50 万，其中婴幼儿、老年人和患有慢性肺病等基础疾病的人群感染率最高。甲型和乙型流感均可导致人类流行病；然而，在大多数人类流行病中，新型菌株的出现和更大的总体疾病负担都归咎于甲型流感。 呼吸道合胞病毒是导致婴儿和儿童下呼吸道感染和住院的主要原因，大多数儿童在两岁前都感染过 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 推出一种无创口腔液/唾液检测试剂盒，用于检测 SARS-CoV-2 抗体，可在 10 至 15 分钟内得出定性结果。CovWipe-19 在美国生产，用于定性检测人体口腔液中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM。 CovWipe-19 Oral 已于 5 月初提交 EUA 申请。美国食品和药物管理局（FDA）已确认提交的申请，目前仍在审查中。 ...
... 该covid-19 PCR检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒（2019-nCoV）的ORF1ab和N基因，检测对象为新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似集群病例患者以及其他需要进行covid 19诊断或鉴别诊断检测的患者。 双目标检测 ◆ ORF1ab和N基因 内源性内对照 ◆ 人类内控基因RNase P 可靠的检测 检测范围包括野生型2019-nCoV及其变体 TargetN基因，ORF1ab基因 LOD500拷贝/毫升 PCR反应体系25μL 储存和保质期，9个月 ...
DaAn Gene
呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 产品介绍 呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 临床应用 流感的潜伏期通常为1~7天，多为2~4天。 单纯性流感表现为畏寒高热，体温可达39℃～40℃，多伴头痛、全身肌肉关节酸痛、极度乏力、食欲减退等全身症状。 肺炎型流感表现为高热持续不退，剧烈咳嗽、咳血痰或脓性痰、呼吸急促、发绀，肺部可闻及湿啰音。 产品特点 全性好 操作简单 结果可靠 灵敏度 快速方便 适用机型多样
结果显示时间: 180 min
... cAMP完全ELISA是一种比色竞争免疫测定法，用于定量测定细胞裂解液、培养上清液、血清、唾液和组织中的细胞外cAMP。 试剂包括 灵敏度因乙酰化而提高10倍 吸收率在405纳米处读取 大的信号-背景比提供卓越的灵敏度 容易评估GPCRs对腺苷酸环化酶的激活作用 产品分布 全球供货 范围 见包装内页 敏感度 见包装内页 尺寸 96孔 其他信息 这是一个比色竞争免疫测定试剂盒，用于定量测定在缓冲液中稀释的细胞外cAMP或在0.1M HCl中裂解的细胞或组织中的细胞内cAMP。 ...
ALPCO
转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.25, 0.1 ml
... (4 x 96预处理）自动化准备，预填充96孔板，用于快速和方便地从血液、唾液、培养细胞和磁处理器的拭子中提取DNA。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ预填充96套件包括96孔标准自动化格式的预填充板。该试剂盒的配置可在磁性处理器上无缝工作，如Thermo Fisher Scientific KingFisher® Flex、QIAGEN BioSprint®和Applied Biosystems MagMAX® Express-96。该试剂盒中包括所有塑料配件，包括提取运行后电解所需的尖端梳子。由于没有试剂设置和Mag-Bind®颗粒PF-HDQ的快速磁性反应，动手时间和整个处理时间都大大减少。纯化过程提供高质量的DNA，适合直接用于大多数下游应用，包括扩增、下一代测序（NGS）和酶促反应。 特点和优点 易用性 ...
结果显示时间: 90 min
결핵은 Mycobacterium tuberculosis의 감염에 의한 질병으로, 공기에 의해 강 한 전염성을 보이며, 오랜 기간 비활성 상태로 존재해 전이될 수 있습니다. Non-tuberculous mycobacteria (NTM)는 mycobacteria의 family에 속하는 종으로서 결핵을 일으키지는 않지만, 다른 질병의 원인이 될 수 있습니다. Mycobacterium은 배양이 어렵고, 진단을 위해서는 ...
结果显示时间: 3 min
... 准确、快速、经济的微流控平台 仪器：mLabs® ImmunoMeter和mLabs® Smart 样品类型：鼻腔/咽喉拭子，或唾液拭子 COVID-19是一种由SARS-CoV-2引起的急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。大多数COVID-19患者的症状较轻，包括发烧、疲劳和干咳，但有些人病情严重。COVID-19的早期诊断至关重要，因为它可以大大提高康复率并防止疾病的传播。 微点mLabs® COVID-19 Ag检测（仅适用于mLabs® Smart）是一种基于微流控技术的免疫荧光检测，用于快速定性检测SARS-CoV-2抗原。 亮点 - ...
结果显示时间: 90 min
... En-swer™ COVID-19 RT-PCR试剂盒通过实时反转录聚合酶链反应定性地检测SARS-CoV-2的E、N和RNaseP基因。它可用于COVID-19的快速检测和疫情控制。 主要特点和优点 - 约1小时30分钟 | 测试时间 - 1个试管反应 | 易于使用 - E基因、N基因（目标）、RNaseP（IPC） | 检测 - 高敏感度和特异性 - 基于WHO和CDC推荐的基因 COVID-19的整体解决方案 NanoEntek为COVID-19感染的检测和监测提供了一个整体解决方案。En-swer™ ...
... Avioq HIV-1 Microelisa系统来源于纯化和灭活的HIV-1病毒裂解蛋白，是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定性检测以血清、血浆、干血点或用OraSure® HIV-1口腔标本采集器采集的人类标本中的HIV-1（美国艾滋病的主要致病因子）抗体。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是用来辅助诊断HIV-1感染的。它不打算用于筛选献血者。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是作为一种标准的两步间接微流控系统检测方法而开发的，它包含有涂布的96孔微孔板、彩色编码的液体校准物和阳性对照物，以及即用型液体底物。样品稀释液含有样品添加监测功能，可以观察到样品添加到微孔板时的颜色变化。 试剂盒配置和测试原理 该产品有三种试剂盒配置，即384、960和9600检测试剂盒。请参考 ...
Avioq
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于实时 PCR 的体外诊断医疗设备，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中的 2019-nCoV（后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 1 h
转异性: 99.1 %
敏感度: 100 %
... SARS-COV-2 RT qPCR检测是一种实时（rt）反转录酶（RT）聚合酶链反应（PCR）检测，用于定性检测医护人员从疑似COV-19患者的鼻咽（NP）拭子、口咽（OP）拭子和痰液标本中检测SARS CoV 2的ORF1ab和N基因。 产品特点 高准确度 检测限：200拷贝/毫升 准确度：99.3 方便的操作 在一个试管中进行三重检测（ORF1ab和N基因，人类RNAse P（RNP）基因） 引物和探针预混合的液体形式 可靠的 抗污染系统：UDG 内控：人类RNaseP（RNP）基因 阳性对照：伪病毒 适用仪器： 带有FAM、TEXAS ...
结果显示时间: 52 min
... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
... 倾听您的基因 -受基因和生活方式影响的疾病风 险-载体状态，儿童遗传性疾病的风险 -对维生素、营养素和面筋、乳糖、咖啡因和酒精不耐受倾 向的影响-运动对性能和损伤的倾向 -DNA 祖先, 起源和尼安德特人基因 -由基因确定独特的个人特征 所有你需要的是唾液 当你收到你的工具包, 只是吐在管和发送回原来的盒子, 其中已经包括预付邮资. 我们将做其余的事情，比如确保样本有效，检查 750,000 多态性（基因变异）并解释数据。 要查看您的结果，只需登录到您的个人帐户即可。 ...
... GTDetector试剂盒是为了满足全球数据库搜索的要求而开发的，可用于大多数人群。该试剂盒由16个STR标记和作为性别鉴定标记的Amelogenin基因组成，其中13个STR标记是CODIS核心位点，11个STR标记是欧洲法医科学研究所网络（ENFSI）推荐的。最重要的是，客户可以通过扩增试剂盒中包含的大多数杂合基因位点SE33来实现高分辨能力。 GTDetector多重系统经过优化，可在一次反应中扩增17个标记（16个常染色体标记和阿梅罗宁），并利用毛细管电泳技术用5种染料系统对这些位点进行区分。该试剂盒与Applied ...
Genetek Biopharma
结果显示时间: 30, 60, 15 min
样本容量: 0.01 ml
... DRG唾液中的肝素酶联免疫法是一种酶联免疫法，用于定量检测唾液中的肝素。Hepcidin是一种铁平衡调节肽。生物活性肽hepcidin-25是由原hepcidin的C端25个氨基酸经蛋白酶裂解在肝脏中预先生成的（1）。 储存条件 2° C - 8° C FDA RUO CE N # 测试次数 96孔 范围 68.4 - 8,000 pg/mL ...
DRG Instruments GmbH
... 本试剂盒可用于检测Delta变种毒株。SARS-CoV-2和Delta变异株检测试剂盒（荧光PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测呼吸道标本中SARS-CoV-2的ORF1ab基因（RdRp区）和N基因的核酸，Delta变异株的T478K突变和S基因的D950N突变，例如口咽（喉）拭子、鼻咽拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、洗鼻器、鼻吸液、痰和支气管肺泡灌洗液（BALF）等呼吸道标本，这些标本是由医疗机构怀疑为COVID-19的人提供的。 规格 48次/套，96次/套 ...
... 非侵入性的收集过程，几乎可以随时随地快速管理。 全面筛查 准确检测滥用药物，包括大麻、可卡因、五氯苯酚、鸦片制剂和安非他明--包括...（全部包含在标准检测项目中）。Intercept还可以用来筛查巴比妥类药物、苯二氮卓类药物和美沙酮。您的实验室可以根据您的检测项目设置药物组合。 减少篡改 在采集过程中可以直接观察，这大大减少了篡改和使用掺假产品的机会。 消除性别问题 提供非侵入性的口服液测试，可以在任何地方进行，消除了对私人浴室和同性测试管理员的需求。 实验室的信心 提供经证实的实验室可靠性和准确性，可与尿液测试相媲美。 ...
结果显示时间: 60 min
敏感度: 99 %
... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV，核酸检测试剂盒（PCR）--尺寸--60×60×65mm。 重量 ...
Bioteke Corporation
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