唾液快速诊断套装

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唾液快速诊断套装 | 怎样选择合适的快速诊断检测
快速诊断检测用于分析样本并在几分钟内获得结果。快速检测专门设计用来获取特定样品中存在的一种或多种化合物(标记物)。当标记物对某种疾病具有特异性时,被称为快速诊断检测或快速筛选检测。快速检测的应用、检测的标记物和检测方法差别很大。进行检测的样本类型也有所不同(血液、尿液、唾液等)。快速检测易于运输,价格低廉,适合在现场或护理点(POC)检测中进行分析。快速诊断检测是传统实验室分析仪的替代品。
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
99-57004

... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试获得了美国FDA的紧急使用授权和CE标志,用于检测引起COVID-19的病毒。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试是基于实时反转录聚合酶链反应(RT-PCR),可以检测样品中的病毒RNA。该试验既可用于单个样本,也可用于由5个样本组成的池子进行筛选。它设计用于检测从鼻咽拭子、口咽拭子和其他上呼吸道样本类型中提取的SARS-CoV-2 RNA,这些样本来自任何个人,包括没有症状或其他理由怀疑COVID-19感染的个人。 一个完整的PCR检测方案 根据内部和外部验证,灵敏度高。 使用OPTI快速裂解缓冲液可实现免提取方案。 检出限低,可在不降低检出率的情况下进行汇集。 检测N编码区的两个不同目标,避免了最近变种中发现的S突变。 监测新的病毒株和变异,以确保测试能检测到所有新的病毒株。 在不确定的情况下保证供应。 将本试验与OPTI快速裂解缓冲液或OPTI ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 成人和儿童都能快速、方便地操作。两种干燥成分作为唾液拭子,不需要任何液体试剂进行测试,便于携带,准确率高达96%以上,是专利产品。 预期用途。 本产品用于对有症状或无症状的COVID-19的可疑人员的直接唾液样本进行SARS-CoV-2感染的定性检测。 检测原理。 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品,用于定性检测唾液标本中SARS-CoV-2病毒的N蛋白。在此检测中采用了抗体-抗体夹心一步法。 短时间检测。快速检测新型冠状病毒。 不需要仪器设备。不需要仪器设备,适合快速筛查。 适用于初筛。对疑似新型冠状病毒感染的患者进行筛查。 ...

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Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
流感快速诊断套装
流感快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 1.原包装应存放在 2~30℃ 的阴凉干燥处,有效期为 24 个月。 2.试剂卡从铝箔袋中取出后,必须在 1 小时内进行检测。样品提取液使用后应立即封盖并置于阴凉处。请在有效期内使用。 3.生产日期和有效期印在标签上 预计使用时间 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测,本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养,细胞培养鉴定周期约为 14 小时,严重影响临床上指导患者及时用药,临床应用受到限制。与细胞培养相比,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)的灵敏度更高,但 ...

SARS-COV-2快速诊断套装
SARS-COV-2快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 2019 年首次发现病毒性肺炎病例,并发现了引起该病的新型冠状病毒(COVID-19)。2020 年 1 月 12 日,新型病毒性肺炎被世界卫生组织命名为 "COVID-19",相应的病毒被命名为 "SARS-CoV-2"。该病毒被覆圆形或椭圆形颗粒,直径为60-140纳米,呈多态性。其基因特征与 SARSr-CoV 和 MERSr-CoV 有明显不同,与 β-SARS 样冠状病毒(β-SL-CoVZC45)的同源性超过 85%。病毒可通过呼吸道分泌物排出体外,并通过唾液、喷嚏、接触和气溶胶传播。通过柯萨奇抗原检测试剂盒进行有效的柯萨奇抗原检测是非常必要的。 SARS-CoV-2 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
VSPCR series

结果显示时间: 60 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... 本试剂盒用于体外定性检测医护人员怀疑感染 SARS-CoV-2 的个人上、下呼吸道标本(如口咽拭子、鼻咽拭子、痰液或支气管肺泡灌洗液 (BALF) 样本)中的 SARS-CoV-2 ORF1ab 和 N 基因。 特征 规格 25 次测试/套件,50 次测试/套件 稳定性 - 试剂盒在 <8°C 下可稳定 12 个月 运输条件:≤37°C,稳定期 2 个月 优点 精确 灵敏度和特异性高,结果定性 试剂储存在 PCR 管中,减少污染的可能性 通过阳性和阴性对照严格控制实验质量 经济性 试剂为冻干粉,降低了储存难度。 试剂盒可在室温下运输,将运输成本降至最低。 灵活 有两种规格可供选择。用户可在 ...

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Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
衣原体快速诊断套装
衣原体快速诊断套装

... 痰、咽拭子、呼吸道灌洗液 CP 主要通过飞沫或呼吸道分泌物传播 研究表明,成人 CAP 感染与 CP 感染相关的比例为 2%~43%。连续住院的 CAP 患者 CP 抗体阳性率高达 63.8%。 金德美 CP 核酸检测试剂盒的优势 时间短、特异性高、灵敏度高 无交叉反应或放射性污染 实时反映感染状况 a 在 CAP 中,MP 和 CP 分别约占 20% 和 7%,其中 MP 在普通 CAP 中占比最高。 肺炎支原体感染和肺炎衣原体感染以发热、咳嗽为主要症状,伴有头痛、胸痛、寒战等症状,不易与其他肺炎相鉴别。 建议采用 ...

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Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
XQX049

结果显示时间: 5 min - 10 min

猫杯状病毒是一种常见的猫上呼吸道感染疾病,发病率高,死亡率低。一般经直接接触传播,唾液、眼睑、鼻腔分泌物中可见,也可以经污染物传播。 详情介绍 猫杯状病毒是一种常见的猫上呼吸道感染疾病,发病率高,死亡率低。一般经直接接触传播,唾液、眼睑、鼻腔分泌物中可见,也可以经污染物传播。 本产品通过对猫眼睑及鼻咽等呼吸道分泌物样本的免疫层析实验,以快速检测猫是否感染猫杯状病毒。 检测原理 本产品采用快速免疫层析技术,用于检测FCV抗原。将稀释后的样本加入试纸卡加样孔后,若样本中存在FCV抗原,则该抗原会与胶体金标记的抗FCV单克隆抗体特异性结合,形成复合物沿层析膜移动,并被层析膜上预包被的FCV单克隆抗体捕获,在卡壳T位置形成一条酒红色的检测线。若样本中没有FCV抗原,则不会在T位置形成可见的线条。另外,该系统中也设计了一条用于验证实验有效性的C线。无论阴性或者阳性结果,该线条均应显色,否则判为无效结果。

药物滥用快速诊断套装
药物滥用快速诊断套装
Chemtrue® One-Step DOA

结果显示时间: 3 min - 8 min

... 药物滥用的定义范围很广,涉及服用精神药物或提高性能药物以达到非治疗或非医疗效果。 非治疗或非医疗作用而服用精神药物或提高性能药物。根据 药物滥用可能导致健康问题、社会问题、身体依赖或心理问题。 身体依赖或心理依赖。 一般信息 - Chemtrue® One-Step DOA 检测试剂盒是一种迟发型一步法免疫测定,用于定性检测人体尿液中药物及其代谢物的临界浓度。 - 所有检测项目均具有高灵敏度和高特异性 - 结构紧凑,使用方便。无需其他仪器。 - 保质期长:室温下可保存 24 个月 ...

药物检出快速诊断套装
药物检出快速诊断套装

结果显示时间: 10 min

... 我们获得专利的指纹药物筛查盒提供了一种快速、无创的药物筛查方法,比传统的尿液或唾液样本方法更方便。将指纹汗液样本采集到血盒上,然后将血盒插入便携式智能指纹识别 DSR-Plus,10 分钟内即可获得结果。 一分钟内快速简便地采集样本 方便、庄重 无创、卫生 DSC 5-Plus 可检测鸦片制剂、甲基苯丙胺、可卡因和大麻 DSC 8-Plus 可检测鸦片制剂、美沙酮、苯二氮卓和丁丙诺啡 卫生且易于使用 与其他检测方法相比,我们的药物筛查试剂盒采用无创、无生物危害的方法进行药物检测,更卫生、更易于使用。 快速安全 指纹样本采集只需几秒钟,而试剂盒则装在密封的铝箔袋中,并配有防伪锁盖,以保护样本不受干扰。 经济高效 使用药物筛查盒进行基于指纹的药物检测,无需进行专业处理和准备。不需要特定性别的样本采集器或临床废物处理,从而降低了总体成本,加快了流程。 小巧便携 传统的塑料尿杯检测器体积庞大,每个重量通常在 ...

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Intelligent Fingerprinting
药物滥用快速诊断套装
药物滥用快速诊断套装

结果显示时间: 10 min

... 多种药物 5 项检测试剂盒是一种诊断性定性侧流免疫层析尿液检测试剂盒,用于检测人体尿液中的滥用药物,其临界值由美国卫生与健康调查局(SAMHSA)规定,采用方便的一步法多试剂条形式。该 5 种药物检测试剂盒中的试纸包括大麻(THC)、可卡因(COC)、...(...)、苯丙胺(AMP)和海洛因(MOP)。本测试旨在获得直观的定性结果,仅供专业人员使用。它不用于得出定量结果,也不用于向非专业人士出售非处方(OTC)药物。该测试仅提供初步分析数据。必须使用更具体的替代方法才能获得 结果解释 阴性:出现两条色带,一条在对照区,一条在检测区。A 阴性反应表明没有游离药物或游离药物含量低于测试的检测水平。 阳性:对照区只出现一条色带,检测区无明显色带。 检测区无明显色带。阳性结果表明尿液中游离药物的含量达到或超过了检测水平。 其他信息 重量 ...

兽用快速诊断套装
兽用快速诊断套装
KE0011

结果显示时间: 60 min
转异性: 95 %

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Colloidal Gold

... 10 次测试/套件,250 次测试/纸箱 预期用途 COVID-19 抗原检测试剂盒用于定性检测疑似 COVID-19 患者的鼻腔/唾液拭子样本中 SARS-CoV-2 的核壳蛋白抗原。 主要成分 1.盒装试纸条的组成部分: 2.样品提取缓冲液 3.20 带滴管的提取管 4.鼻腔/唾液腺拭子 需要但未提供的材料 1.时钟或计时器 首次打开后的贮存和保质期 1.在密封袋中于 2℃ 至 30℃ 下保存,直至有效期(12 个月)。 2.远离阳光、湿气和热量。 3.切勿冷冻。 4.湿度低于 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
VivaDiag™

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.06 ml

... 快速 易于使用 室温储存 定性 专业 可靠 规格 工作温度 15-30℃ 储存温度 2-30℃ 保质期(未开封) 24 个月 ...

结核病快速诊断套装
结核病快速诊断套装
INCLIX™

结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.01, 0.1 ml
转异性: 94.2 %

... INCLIX™ Blood TB是一种免疫层析体外诊断医疗设备,使用INCLIX™分析仪对血清或血浆(Li-/Na-肝素,Na-柠檬酸盐)中的结核杆菌和牛海绵菌的抗原CFP10进行定性测定。 本试验可作为诊断结核杆菌或牛海绵状菌感染的辅助手段。 主要特点 功能 - 用血液检测结核病,而不是用难以收集的痰液。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 12 min

... 包装 软包装 用户手册 - 1份 试纸 - 1张 生物安全袋 - 1件 检验证书 1份 测试前,请加装计时功能装置。 洗净双手,取出测试盒中的附件。仔细阅读用户手册。 从密封袋中取出试纸,拉出试纸的盖子。 将试纸前端的棉片放入口中,停留在舌下,直到反应窗口中出现蓝色对照线。 不要吸吮。 最好是在早上测试。 如果你已经喝了一些东西,如含咖啡因或酒精的饮料,请用清水漱口。 将用过的试纸放入生物安全袋中,并根据当地法律和规定将试纸袋放入医疗废物容器中处理。 假设没有专门的生物垃圾桶,应使用生物安全袋密封,与生活垃圾一起丢弃。 对结果的解释 两条线的出现--蓝色对照线(C)和红色测试线(T)--都在复检窗口内 检验窗口内的两条线--蓝色对照线(C)和红色检验线(T)--表明检验结果为阳性。 测试线区域(T)的任何颜色模糊都应视为阳性。 注意:T线的颜色强度与样品中含有的SARS-CoV-2抗原的浓度有关。应根据T线是否有颜色来确定复检,而不考虑颜色的强度。 -怀疑有COVID-19的存在 -立即联系你的医生/全科医生或当地卫生部门 -进行PCR确认试验 -继续遵守关于与他人接触和保护措施的所有适用规则。 继续遵守关于与他人接触和保护措施的所有适用规则 ...

药物检出快速诊断套装
药物检出快速诊断套装
008BCXXX

... ulti med SalivaScreen口服液唾液杯S2是一种侧流色谱免疫分析法,用于定性检测口腔液中的多种药物或代谢物。 该检测方法只提供初步的分析测试结果。应使用更具体的替代化学方法来确认初步的阳性分析结果。气相色谱/质谱法(GC/MS)、气相色谱/串联质谱法(GC/MS/MS)、液相色谱/质谱法(LC/MS)或液相色谱/串联质谱法(LC/MS/MS)是首选确认方法。对任何滥用药物的筛查结果都应进行专业判断,特别是在显示初步阳性结果时。ulti med SalivaScreen口服液唾液杯S2是一种监测治疗措施的测试。 原理 ulti ...

对乙酰氨基酚快速诊断套装
对乙酰氨基酚快速诊断套装
132419

结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.01 ml

... 即用型试剂 高度敏感 多种基质 提供大量的测试菜单 对乙酰氨基酚ELISA(酶联免疫吸附法)试剂盒是一种定性的一步式试剂盒,设计用于检测对乙酰氨基酚和/或其代谢物的筛选试验。该试剂盒是为筛选目的而设计的,仅用于法医用途。 规格 - 预期用途 - 用于测定人体尿液、血液或口服液中微量的对乙酰氨基酚和/或其他代谢物。有关其他基质的信息,请联系Neogen代表。 结果类型 - 定性 微板尺寸 - 96孔微板 储存条件 - 检测试剂盒2-8°;储存对照品-20°C 波长 ...

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Neogen Corporation Inc.
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
RUO

... 2021年11月24日,变体B.1.1.529首次在南非被发现,仅两天后,世卫组织宣布B.1.1.529构成一个令人担忧的变体,被命名为 "Omicron"。变体B.1.1.529的S基因上有30多个突变位点。Omicron比原来的SARS-CoV-2病毒有更大的结合亲和力,其水平与我们看到的Delta变体更相近。一些突变已经在以前的变体中被检测到,如Alpha和Delta,并与增加传播性和免疫逃避有关。其他许多被确认的突变还没有被很好地描述,也没有在其他目前流通的变体中被确认。更多的调查正在进行中,以确定这些突变可能产生的影响。Omicron包括Pango系B.1.1.529和后代Pango系BA.1、BA.1.1、BA.2和BA.3 特点 通过同时检测ORF1ab和S基因的四个特定突变位点来识别Omicron变体 STC-96A和96A ...

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Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
埃-巴二氏病毒快速诊断套装
埃-巴二氏病毒快速诊断套装
KD889265- 100

转异性: 100 %

... Epstein-Barr病毒(EBV),是世界上最常见的人类病毒之一。它主要通过唾液传播。EBV可引起传染性单核细胞增多症,也称为单核细胞增多症,以及其他疾病。大多数人在一生中会感染EBV,但不会有任何症状。由EBV引起的单核细胞增多症在青少年和成年人中最为常见。 产品详细信息: 爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)PCR试剂盒 该检测是一种体外PCR反应检测,基于Taqman检测人类EBV的方法,用高灵敏度的一步QPCR试剂盒定量检测人类EBV的DNA,如全血和K2EDTA血浆。 质量:所有先进的分子诊断试剂盒都是在高质量的标准化方法和独特的精确和灵敏的技术研究下生产的,与大多数著名的和被认可的人类EBV商业诊断方法相比,先进的分子诊断试剂盒的质量更高。 灵敏性:在我们的验证方法和设备下,高级分子诊断公司的人类EBV试剂盒非常敏感,"试剂量25ul ...

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Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
DNA/RNA快速诊断套装
DNA/RNA快速诊断套装
RM401ME-01

样本容量: 0.1 ml - 0.4 ml

... 通用DNA/RNA提取试剂盒是基于磁珠的。该试剂盒用于从全血、血清、血浆、鼻咽拭子、口咽拭子、痰、支气管灌洗液和肺泡灌洗液中提取、浓缩、纯化DNA/RNA。提取的核酸是高度纯化的,数量很多。 关键优势 稳定性好: 性能稳定,可在室温下储存。 操作简单: 预先包装的试剂,不需要添加PK(蛋白酶K)。 储存 2~30℃ ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
mLabs®

结果显示时间: 3 min

... 准确、快速、经济的微流控平台 仪器:mLabs® ImmunoMeter和mLabs® Smart 样品类型:鼻腔/咽喉拭子,或唾液拭子 COVID-19是一种由SARS-CoV-2引起的急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。大多数COVID-19患者的症状较轻,包括发烧、疲劳和干咳,但有些人病情严重。COVID-19的早期诊断至关重要,因为它可以大大提高康复率并防止疾病的传播。 微点mLabs® COVID-19 Ag检测(仅适用于mLabs® Smart)是一种基于微流控技术的免疫荧光检测,用于快速定性检测SARS-CoV-2抗原。 亮点 - ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %

... 该产品用于体外定性检测人类唾液样品中的SARS-Cov-2 N-蛋白抗原。 本品可作为SARS-Cov 2核酸检测阴性的疑似病例的补充检测指标,或与核酸检测结合使用,用于疑似病例的诊断。 组成部分: 本试剂由检测卡、样品保存液、滴管和唾液收集器组成。 优点: 2.易于使用 3.方便,不需要分析器 4.有CE认证 5.可靠的,卓越的性能和高精确度。 规格: 包装尺寸 - 1/5/25 测试/套件 检测时间 标本 - 唾液 资质 - CE, BfArm, ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Ab/Ag

... Singclean COVID-19检测试剂盒(胶体金法)是一种固相免疫层析法,用于快速、定性检测人鼻拭子标本中的COVID-19抗原。 特点 -15分钟内出结果 -唾液/拭子版,单件装在一个袋子里。 -准确的活动性感染诊断工具。 -易于管理和阅读结果 -经济实惠,不需要仪器,高度便携。 -可进行大规模的测试 -仅供保健人员使用 -抗原和抗体版本的CE证书。 -列入德国铁道部的名单。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
SOBC-CoVR

... 1.操作简单、快速 2.高特异性 3.高灵敏度 4.内部参考基因质量控制 5.4~30℃储存 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)是一种新的冠状病毒,被确定为爆发呼吸道疾病的原因,其症状为发烧、虚弱、咳嗽、气短。严重的症状包括急性呼吸窘迫综合症(ARDS)、败血症、代谢性酸中毒和凝血功能障碍。这种病毒已被证明可以造成人与人之间的传播。 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)RNA检测试剂盒包含实时逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测的试剂和对照品,用于定性检测被医疗机构怀疑患有COVID-19的个人的鼻咽拭子、口咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液(BAL)标本中的SARS-CoV-2的核酸。 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)RNA检测试剂盒仅用于专业用途。 特征。 1.操作简单、快速。采用一步法RT-PCR反应体系,只需加入待测样品的提取产物即可 2.特异性高。选择病毒的特异区域进行引物设计,避免了其他同源性高的冠状病毒的影响 3.灵敏度高。灵敏度为500拷贝/次,可在感染的早期阶段检测到,实现早期诊断和早期治疗 4.内部参考基因质量控制。内标参与核酸提取、纯化、扩增的全过程,实现全过程监控,避免假阴性。 ...

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Shanghai Outdo Biotech Co., Ltd.
DNA/RNA快速诊断套装
DNA/RNA快速诊断套装

本试剂盒由吸瞧酸的超臟糊米微球和高效的提取试剂体系獅。通过裂解液迅速裂解 细胞并灭活细胞内核酸酶,然后核酸选择性吸附于磁珠》再通过_系列快速的漂洗-分离的步 擦,漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后用双蒸水或洗脱液即可将核酸从磁珠上洗 脱。操作步骤简便、快速,趋温条件下即可完成鮮提取过程。 本试剂盒也适用于快速核酸提取的磁珠自动化过程,在磁珠提取试剂的作用下,核酸可以 从自动提取仪上得到,加入核酸扩増体系后即可进行扩増反应。产品提供了一种大批量、核酸 自动提取的方法,适用于来源于分泌物的生物样品,如:鼻咽分泌物、唾液分泌物、阴道分泌 物、精液等》其处雖的Ptl用于临床体外翻使用,适用于聚合酶链反应扩増PCR、重组酶 聚合酶M广増RPA等核酸扩増技术。

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Boditai (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd
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