COVID-19新冠病毒快速诊断套装 iAMP

SARS-COV-2鼻咽唾液

基于 Atila 专利等温扩增技术的实时荧光 RT 等温检测法，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的鼻咽拭子、口咽拭子和唾液标本中的 SARS-CoV-2 核酸。 快速。简单。准确。 CE 认证 详细信息 结果用于鉴定 SARS-CoV-2 RNA。在感染的急性期，SARS-CoV-2 RNA 一般可在上呼吸道标本中检测到。阳性结果表明存在 SARS-CoV-2 RNA；要确定患者的感染状况，必须与患者病史和其他诊断信息进行临床关联。阳性结果不能排除细菌感染或合并感染其他病毒的可能性。阴性结果不能排除感染 SARS-CoV-2，也不应作为病人管理决策的唯一依据。阴性结果必须与临床观察、患者病史和流行病学信息相结合。 iAMP COVID-19 SANO 检测试剂盒供受过实时核酸扩增技术和体外诊断程序专门指导和培训的临床实验室人员使用。 * iAMP COVID-19 样品采集装置和 iAMP COVID-19 样品采集装置 NP 仅供研究使用，不得用于诊断程序。尚未提供 CE 标志产品。