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癌症快速诊断套装 PreCursor-M+
用于提取DNAHPV临床

癌症快速诊断套装
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产品规格型号

应用
用于癌症, 用于提取DNA
微生物
HPV
样本种类
临床
敏感度

最多: 100 %

最少: 95 %

产品介绍

定性检测 2 个宫颈癌相关肿瘤抑制基因(FAM19A4 和 hsa-miR124-2)的启动子过度甲基化水平。 识别 HPV 阳性、短期内发展为癌症(前)的妇女。 特殊功能: 样本类型: - 从医生采集的宫颈标本或自行采集的阴道标本中分离出的亚硫酸氢盐转化 DNA 临床表现 - 长期数据: - 经过评估和验证的最有效甲基化检测方法,可用于识别HPV阳性、宫颈疾病进展并直接需要进行阴道镜检查或其他随访程序的妇女1,2 - 在 HPV 阳性宫颈样本中显示出极高的宫颈癌检测灵敏度(95.0%)。 - 纵向数据:PreCursor-M+ 阴性的长期癌症风险低于细胞学阴性结果;CIN3 的长期风险与细胞学结果相似3,4 灵活: - 适用于不同的样本类型,包括自取样本和常见的液基细胞学培养基类型 - 与标准 DNA 提取方法兼容 可靠: - 内置样本质量检查,确保结果可靠 Precursor-M+ 是合法制造商荷兰 Self-screen B.V. 的注册商标,由富士生物欧洲公司经销。

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* 显示价格为参考价,此价格不含税、不含运费、不含关税,也不包含因安装或投入使用所产生的其他额外费用。参考价格可能因国家、原材料价格和汇率的不同而产生变化。