感染快速诊断检测

COVID-19新冠病毒抗原鼻部

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra 检测试剂盒性能卓越，仅需 5 分钟即可出结果，让您能够准确、自信地检测更多患者，优化诊所工作流程，帮助及时分流患者。 检验优势 微流控免疫荧光测定 优化临床工作流程 易于在医疗点实施 无需冷藏储存：室温储存（2-30°C） 小巧便携 操作步骤最少 测试工作流程 仪器和试纸都集成了多项质量控制检查，以确保每次测试时仪器和试纸都能正常工作。 工作流程包括简单的样品预处理和仪器的逐步指导，从采集样品到报告病人结果只需不到 5 分钟的时间。 测试性能 在临床研究中，LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra 检测试剂盒与有症状者的 RT-PCR 检测试剂盒的阳性一致率为 97.4%*。 对症状出现 12 天内 Ct 值小于 34 的患者具有高灵敏度 - 快速识别潜在的传染性传播者。 下表显示了按 Ct 值分组的检测结果，说明 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra 检测试剂盒对 Ct 值小于 34 的患者具有高灵敏度。 Ct 值高于 33-34 的样本一般被视为非传染性样本1 ，这表明 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra 检测试剂盒能快速识别潜在的传染性传播者。