结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.2 ml
... 我们的快速过敏测试涵盖了全球范围内一些最普遍的过敏症，包括吸入性和食物过敏。AESKUCARE® Allergy是医护人员在咨询时筛查病人过敏情况的理想选择。AESKUCARE® Allergy的结果是半定量的。可视化分类为5个级别，可将过敏结果分为各自的致敏等级。 AESKUCARE® Allergy也是理想的测试方法，可安全地替代可能导致过敏性休克且不适用的普通测试方法，例如孕妇、儿童、患有急性皮肤病或服用抗组胺药的患者。 预期用途： AESKUCARE® Allergy ONE是一种体外半定量的酶免疫测定法，用于平行测定肝素化或Na-EDTA血液、静脉或毛细血管血液、血浆或血清中针对20种过敏原和过敏原混合物的过敏原特异性人类IgE抗体。 该测试旨在成为一种护理点工具，与其他临床结果一起进行全面的一线体外过敏诊断，并由具有体外诊断方法使用经验的医护人员进行操作。 涂层抗原： 普通豚草（w1）、艾草（w6）、蟑螂-德国（i6）、屋尘（h1）、日本啤酒花（w22）、猫皮屑（e1）、狗皮屑（e5）、蛋白（f1）、牛奶（f199）、花生（f13）、大豆（f14）和总IgE（伊格尔）。 霉菌混合物（mx1） 青霉菌（m1），草履虫（m2），烟曲霉（m3），交替孢子菌（m6）。 树木混合 ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 98.8 %
... FREND™ COVID-19总抗体是一种荧光免疫测定（FIA），可用于帮助识别使用人血浆对SARS-CoV-2具有适应性免疫反应的个体。 主要特点和优点 - 美国FDA EUA批准 - 2个步骤 - 易于使用 - 微流控定性免疫测定 - LIS连接（数据管理） 微流控定性免疫测定 FREND™ COVID-19总抗体 FREND COVID-19中和抗体是一种护理点检测（POCT），可以用人血清或血浆（EDTA）检查病人是否对SARS-CoV-2产生免疫反应。FREND COVID-19中和抗体是一种使用FREND系统的荧光免疫测定（FIA），旨在对SARS-CoV-2的中和抗体进行定性检测。 FREND ...
NanoEntek
... INSTI HIV-1/HIV-2抗体检测是一种一次性使用的、快速的、目视读取的、流动的免疫测定，使用一滴人的指尖血检测人类免疫缺陷病毒（HIV）1型和2型的抗体。其他可以检测的样本类型有静脉全血、血浆和血清。 快速HIV检测是为医疗机构、临床实验室、紧急护理场所和医生办公室的训练有素的人员使用的，作为一种筛查方法，能够在短短60秒内提供检测结果。该测定以试剂盒形式包装，包含INSTI®膜单位、样品稀释剂、显色剂和澄清液，并有护理点包装。 优点 灵活 其快速的结果使其易于纳入各种工作流程模式中 兼容 INSTI适用于大多数测试算法 灵敏度高 检测IgM和IgG抗体 特点 独特的免疫过滤 ...
结果显示时间: 30 min
转异性: 99.5 %
敏感度: 94.7 %
... 血清/血浆样本中针对棘球蚴的总抗体。 操作简便 试剂盒中包含所有必要试剂 每个装置上都有产品控制线 基于特异性和高度纯化的抗原（共轭物和管路） 一般信息 超声波扫描或 X 光片等成像技术是诊断包虫病的常用工具。不过，水包虫囊肿的症状必须始终通过血清检测来确认，因为它可能与其他疾病（包括肿瘤）混淆。囊肿可以通过化疗来治疗，但治疗效果并不总是很好。有时需要进行手术。 目前还没有特定的标准化高灵敏度血清检测方法；因此，在临床实践中，血清检测结果取决于很多因素，如抗原的质量、采用的技术、受影响的器官、包虫囊肿的数量以及免疫反应的变化。由于不同检测方法的灵敏度不同，许多实验室通常至少采用两种不同的技术进行常规诊断。目前，血清学确认是通过几种技术的组合来进行的。最常用的检测方法是酶联免疫吸附试验（IgG-ELISA）、间接血凝试验（IHA）和乳胶凝集试验（LAT）。 VIRapid® ...
结果显示时间: 20 min
... 被批准用于口服液、血浆、指尖或静脉穿刺全血标本。是临床和非临床环境的理想选择。 准确 与确认性Western blot的一致性大于99%。 简单 口服液、指血和静脉穿刺全血不受CLIA限制，并能在非传统的测试环境中进行测试，如外展项目和移动测试诊所。随手可得的程序使提供者可以批量测试，使更多的人得到测试，减少间接成本并改善周转时间。 可靠 为病人提供准确的HIV检测，不需要血液或针头。用口服液进行无痛检测意味着更多的人得到筛查，更多的HIV阳性患者得到护理，更少的人被暴露。 目前美国疾病控制中心的指导方针敦促进行常规HIV筛查2 事实 美国有120多万人感染了HIV，CDC估计每7个人中就有一个不知道。 不知道自己被感染的人占到传播的40%左右。 在美国，只有不到40%的人曾做过HIV测试。 基于风险的检测并没有达到识别所有HIV+人群的目标。疾病预防控制中心的指导方针建议采取这些步骤来帮助阻止HIV的传播 在所有医疗机构中对所有13-64岁的人进行筛查。 识别所有HIV+人群。尽早将他们与护理联系起来。 教育人们了解风险因素，使他们能够保持健康。 ...
结果显示时间: 30 min
敏感度: 99 %
... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV，核酸检测试剂盒（PCR）--尺寸--60×60×65mm。 重量 ...
结果显示时间: 18 min
... 4 或 5 次检测，保质期长达 24 个月。 一目了然 规格 - 1、2、3、4 或 5 次测试 技术 - 侧流 结果读出 - 定量，彩色编码显示 范围 - 77-1500 毫克/千克 检测系统 - 移动应用程序 监管状态 - IVD， CE 标签 包装盒内有什么？ 包装盒（第 2、3、4、5 卷检测试剂盒）： 2、3、4 或 5 个侧流试剂盒 ...
Calpro AS
... 本试剂盒用于体外定性检测人鼻拭子样本中的 COVID-19、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒 (RSV)、腺病毒 (ADV)、肺炎双球菌 (MP)、副流感病毒 (PIV) 和 CP 抗原。 引言 急性呼吸道感染是全球常见的多发病。呼吸道病毒是急性呼吸道感染的重要病原体。其临床表现主要为鼻炎、咽炎、喉炎、扁桃体炎等症状。严重病例可引起气管炎、支气管炎和肺炎。它是冬春季幼儿、老弱病残和免疫功能低下者发病和死亡的主要原因。事实证明，80%的急性上呼吸道疾病和大多数下呼吸道疾病是由细菌以外的病原体引起的，其中最常见的是呼吸道病毒。 推荐使用 本试剂盒用于体外定性检测人鼻拭子样本中的 ...
转异性: 99.7 %
敏感度: 99.8 %
... 通过3个简单的步骤，Reveal HIV可以立即检测出全血、血清或血浆中HIV-1和HIV-2的抗体。 这种测试有三种形式，适用于从护理点到实验室的广泛的测试环境。 Reveal HIV的检测应用包括公共卫生项目、自愿检测和咨询中心（VCTs）、药房、医生办公室、移民筛查、职业暴露、便利护理诊所、惩教机构等。 经FDA批准的Reveal® G4是新一代HIV快速检测产品，采用MedMira专利的快速垂直流动（RVF）技术™。 现在，Reveal G4能够测试指痕和静脉穿刺全血，它帮助医疗服务提供者不仅在实验室和医院，而且在护理点也能测试病人。 Reveal ...
结果显示时间: 15, 30 min
转异性: 96.8 %
敏感度: 91.5 %
... KaiBiLiTM RSV抗原快速检测试剂盒是一种体外诊断试剂盒，采用快速免疫层析法定性检测鼻咽（NP）拭子和鼻吸液样品中的呼吸道合胞病毒（RSV）...白抗原。 RSV是儿科和老年人群中高度传染性的急性呼吸道病毒感染的病原体。呼吸道合胞病毒是一种单链的RNA病毒。近一半的儿童在出生后的第一年就感染了RSV。它也是已经因其他原因住院的儿童发生鼻腔疾病的主要病毒原因。据估计，在世界范围内，每年有超过3000万5岁以下儿童的LRI病例是由RSV引起的。 检测呼吸道病毒的诊断方法包括病毒细胞培养、直接荧光抗体（DFA）、快速免疫测定和核酸扩增测定，如聚合酶链反应（PCR）。每种方法都被证明对检测包括RSV在内的呼吸道病毒具有临床效用。 针对特定病毒（如A/B型流感和RSV）的快速免疫测定可以进行快速诊断，以便对病人进行适当的隔离和治疗，防止感染向心脏、呼吸系统或免疫功能受损的病人扩散。 检测 用于定性检测鼻咽拭子和鼻吸液样本中的呼吸道合胞病毒（RSV）...白抗原的诊断性检测。 检测限（LoD） 亚型 菌种 TCID50/mL A RSV（长） 32.5 B RSV（野生型） 4×102 试剂盒储存条件 2~30°C. ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
... 人类偏肺病毒（HMPV）是一种导致人类呼吸道感染的病毒。HMPV 于 2001 年首次被发现，属于副粘病毒科，会引发类似流感的症状。它可导致严重感染，尤其是儿童、老人和免疫系统较弱的人。HMPV 与感冒、支气管炎、肺炎和上呼吸道感染有关。病毒通过呼吸道飞沫传播，在冬春季节最为常见。由于目前还没有专门的抗病毒疗法，因此治疗重点在于控制症状。卫生习惯对预防病毒传播起着至关重要的作用。 Vision HMPV 快速抗原检测试剂盒是一种用于快速检测人类偏肺病毒（HMPV）感染的诊断工具。它采用先进的侧流技术，可在几分钟内提供准确结果。它非常适合临床使用，可实现早期诊断和有效管理，特别是对儿童和老人等弱势群体。 视野 Vision ...
转异性: 97.21 %
敏感度: 98.2 %
... 该产品是一种近距离免疫检验，用于定性检测指尖毛细血管血液、柠檬酸化血液和柠檬酸化血浆中的 D-二聚体。该检验可作为诊断辅助工具，用于排除深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）和弥散性血管内凝血疾病（DIC）。 该检测仅供受过医学培训的人员使用，不用于非处方（OTC）销售。该产品不得作为诊断决定的唯一依据。检测结果必须结合临床病史并通过实验室确认检测加以验证。 该产品是专为以病人为中心的诊断而开发的非自动化产品。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 95 %
敏感度: 100 %
... RIDA®QUICK 艰难梭菌GDH免疫层析快速检测试剂盒，用于定性检测粪便标本中艰难梭菌特异性谷氨酸脱氢酶（GDH）。 一般信息。 谷氨酸脱氢酶（GDH）是一种在许多生物体内以高拷贝数存在的酶，已被证明是艰难梭菌的敏感筛选标志。由于GDH存在于许多肠道细菌中，因此谷氨酸脱氢酶的检测系统对于检测艰难梭菌特异性GDH的准确性和高灵敏度至关重要。RIDA®QUICK艰难梭菌GDH免疫层析快速检测试剂盒在很大程度上满足了上述两个要求。尽管它并没有消除对艰难梭菌毒素A和B的检测，而这是诊断艰难梭菌感染的必经之路，但RIDA®QUICK艰难梭菌GDH快速检测在连续进行时，即在RIDA®QUICK艰难梭菌毒素A/B快速检测之前或平行进行时，可以提高对这种后果非常严重的鼻腔病原体的检测可靠性。对于疑似CDI的病例，具体的临床症状和体征以及艰难梭菌毒素A和B的阳性检测都是诊断和做出适当治疗决策所必需的。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.7 %
敏感度: 98.1 %
... 传染性胃肠炎的仔猪死亡率非常高，对种猪场造成严重的经济损失。传染性胃肠炎病毒（TGEV）的感染通过接触或气溶胶接触迅速发展，需要快速诊断。 RIDX TGEV Ag检测试剂盒是一种用于定性检测猪粪便中TGEV抗原的侧流色谱免疫分析法。本试剂盒在仪器表面显示两个字母，即检测线（T）和对照线（C）。如果样品中存在TGEV抗原，它将与金结合的TGEV单克隆抗体结合。抗原-抗体复合物通过毛细管力在膜上移动，并对测试线上的TGEV单克隆抗体产生反应，从而形成一条红线。对照线表示测试正确进行，并应在测试完成后出现。 本试剂盒中使用了高选择性和高灵敏度的两种TGEV单克隆抗体作为捕获和检测器。RIDX ...
SKYER, Inc.
结果显示时间: 5 min - 20 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.2 %
... 形状为 "K"，Ksmarts允许进行侧向流动测试。 自动阅读 - 嵌入的数据矩阵使测试的可追溯性无忧。 - 可靠的、不依赖操作员的读数。 提高产量 - 在线报告的连接。 采集和放置样品。 一旦收集并在需要时与稀释剂相关联，生物样本必须在插入Ksmart®前落入Ksmart®的落区。 第二步。 将Ksmart插入插入槽中。 根据设置中的Ksmart®测试配置，Ksmart®必须在丢弃样品后等待2分钟或在特定时间延迟后插入。 第3步。 非接触式Ksmart弹出。 要丢弃Ksmart，请拿起您的LabPad®，将其朝下转到生物垃圾箱或任何其他适当的生物样品接收装置上方的地板上，然后按下侧面的黑色按钮。 上述初始临床验证研究是在中国进行的。在法国进行的一项随机前瞻性研究中，其性能得到了确认，该研究是在实际生活条件下进行的。 ...
结果显示时间: 5 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra 检测试剂盒性能卓越，仅需 5 分钟即可出结果，让您能够准确、自信地检测更多患者，优化诊所工作流程，帮助及时分流患者。 检验优势 微流控免疫荧光测定 优化临床工作流程 易于在医疗点实施 无需冷藏储存：室温储存（2-30°C） 小巧便携 操作步骤最少 测试工作流程 仪器和试纸都集成了多项质量控制检查，以确保每次测试时仪器和试纸都能正常工作。 工作流程包括简单的样品预处理和仪器的逐步指导，从采集样品到报告病人结果只需不到 5 ...
LumiraDx
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.4 %
敏感度: 97.9 %
... 【产品名称】COVID-19新型冠状病毒抗原检测试剂盒 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存24个月。缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的2019-nCoV新型冠状病毒抗原。 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. 取样方便，可以实现鼻咽拭子样本检测 4. ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.5 ml
... SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧向流动免疫测定法，用于定性检测 SARS-CoV-2 鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清扫液中的...白。 产品说明 使用说明 SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧流免疫分析法，用于定性检测 SARS-CoV-2 鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清扫液中的...白。专业人员将其作为一种检测方法，并提供初步检测结果，以帮助诊断疑似感染 COVID-19 的个人。 该检测仅提供给临床实验室或医护人员用于护理点检测，不能用于家庭检测。 抗原检测结果不应作为诊断或排除 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01, 0.02 ml
... TT4 快速定量检测试剂盒（化学发光免疫分析法）用于体外定量检测人体血清、含肝素/EDTA 等抗凝剂的血浆和静脉全血样本中总甲状腺素 4（TT4）的浓度，主要用于甲状腺疾病的辅助诊断。 产品详情 应用范围 血液中总甲状腺素（TT4）水平的测定可用于甲状腺疾病的辅助诊断，也可用于监测相关患者的治疗效果。值得注意的是，游离甲状腺素（FT4）水平的测定通常被认为更具有临床意义，因为 FT4 代表了未与蛋白质结合的 T4 的生物活性部分。当甲状腺结合蛋白的变化影响总T4水平时，测定游离T4尤其有用。 特点 智能光敏发光微球 快速 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
敏感度: 99 %
... 由蚊埃及伊蚊和白纹伊蚊传播的登革热病毒。广泛分布于世界热带和亚热带地区。有四种已知的不同血清型（登革热病毒1、2、3和4）。在儿童中，感染通常是亚临床的或引起自发性发热性疾病，但是，如果患者第二次感染另一种血清型，则病情更严重疾病。登革热出血热或登革热休克综合症更可能发生。由于人类发病率和死亡率，登革热被认为是最重要的节肢动物传播的病毒性疾病，NS1是高度保守的糖蛋白，在人体中以高浓度存在临床早期阶段登革热感染患者的血清。在原发或继发登革热感染患者的样本中，从发烧的第一天到发烧后的第9天发现了NS1抗原。通常，在原发登革热感染和发病后5至10天才检测到IgM。直到继发感染再次发病后4至5天。在原发感染中，IgG出现在第14天并持续一生，继发感染表明IgG在1-2天之内升高会改变症状的发作并在感染20天后诱发IgM反应。 供应能力 供应能力： 每月1000000件/件 包装及运送 包装细节 在一个用于登革热测试套件的小袋中测试和干燥剂。 ...
Neo-nostics
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.075 ml - 0.1 ml
... 小巧 便捷 尺寸 - 9 × 5 × 1 cm 品牌 - 万成 材料 - 塑料 包装 - 1/盒或20/盒 ...
敏感度: 91 % - 99 %
... NTBIO 的 "一步式快速检测 "使用侧流技术诊断传染病。其中包括艾滋病毒、乙型/丙型肝炎、登革热、疟疾、TP 和幽门螺杆菌的快速检测。 最值得注意的是，我们的登革热快速检测组合最早可在登革热第一天检测出登革热 NS1。此外，它还能通过筛查登革热 IgG/IgM 来区分原发性和继发性感染。与其他登革热检测试剂盒不同，我们的检测试剂盒可在原发性感染发病后 3-5 天内检测出人体血清中的登革热 IgM 抗体。 在登革热感染的不同阶段，NS1 抗原和 IgG/IgM 抗体的水平会有所不同，这将影响病毒的检测。Dengue2 ...
结果显示时间: 5 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.6 %
... 藥物 檢測可以篩檢出濫用藥物者，幫助警方查緝毒品並減少藥物濫用所造成的社會問題，也可提供醫療院所用於追蹤監控藥物使用。聯華生技藥物濫用篩檢系列，利用免疫定性分析方法，檢驗尿液檢體中是否存在特定的藥物或代謝物，可檢測過去一到三天內是否使用藥物或吸食毒品。 普帕西芬 (Propoxyphene, PPX) 臨床上是作為局部麻醉藥使用，其效果沒有可待因 (codeine)強，結構與美沙酮 (Methadone)有相似性。普帕西芬一般為口服用，分成有鹽酸鹽類及磺酸鹽類兩種，並搭配阿司匹林或乙醯胺酚作為複合藥。過高劑量會引發麻痺、昏迷、痙攣、呼吸抑制、心律不整、血壓過低、肺水腫及循環衰竭。 ...
Firstep Bioresearch, Inc.
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 92.2 %
... BELTEST-IT AGS COV-2 抗原快速检测试剂盒是一种体外诊断侧流快速检测试剂盒，可利用痰液和唾液直接检测 SARS-CoV-2 病毒。它能够快速检测大量病人，而无需鼻腔或口腔拭子。 产品信息 方法 - 免疫层析检测法 样本类型 - 痰或唾液 样本大小 - 10-50 毫克痰液 保质期 - 12 个月 试剂盒内容 纸杯 样品采集管 移液管 使用说明（无插图） 临床结果 共使用 209 份样本（103 份阳性样本和 106 份健康样本）获得了数据。每个样本都同时使用检测试剂和金标准试剂（RT-PCR ...