... 定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过 实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量 实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型 ...
Bioneer Corporation
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于 实时 PCR 的体外诊断医疗设备，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中的 2019-nCoV（后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... PRImeDETECT™ Salmonella Plus 检测试剂盒（沙门氏菌和李斯特菌）是通过 实时 PCR 方法（多重 PCR）快速、可靠地扩增和检测沙门氏菌和/或李斯特菌特定 DNA 片段的理想工具。 该试剂盒在即用型多重 PCR MasterMix 中包含了所需的全部试剂。优化的 MasterMix 含有缓冲液、dNTPs、热启动 DNA 聚合酶、无 DNA 水、MgCl2 和内部扩增对照 (IAC)，IAC 的检测表明不存在 PCR 抑制剂。 MasterMix ...
Canvax
结果显示时间: 30 min
敏感度: 99 %
... A.说明 本产品是基于Taqman® RT- qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV ...
Bioteke Corporation
... 宫颈癌是一种严重威胁妇女健康的恶性肿瘤。早期诊断和治疗是降低宫颈癌死亡率的关键。宫颈上皮内瘤变（CIN，原为 CIN1）可分为低级别鳞状上皮内病变（LSIL，原为 CIN2 和 CIN3）和高级别病变（HSIL）。HSIL 有可能发展为浸润性宫颈癌，及时发现和治疗 HSIL 是宫颈癌治疗的主要目标，目的是将浸润性宫颈癌发展的风险降至最低。 研究发现，基因异常变化是肿瘤发生的重要机制，DNA 甲基化可通过沉默关键抑癌基因诱发肿瘤的发生。PAX1 蛋白通过调节细胞增殖和诱导细胞定向迁移，在胚胎发育过程中发挥着重要作用，有助于重要器官的形成。高度甲基化的 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 45 min
... ，应尽快对该病毒进行快速检测，以便进行适当的药物和治疗。 更好的检测方法，提高您的检测效率 实时PCR是最知名的方法之一，在疾病诊断方面具有良好的敏感性和高准确性。然而，这种技术曾经有一些缺点，如周转时间长或工作流程复杂。Genesystem自豪地推出SMARTCHEK®新型冠状病毒（SARS-CoV-2）检测试剂盒，它基于生物芯片样本格式，提供相对较短的周转时间和简单的工作流程，同时它提供 实时PCR测试的关键优势。 ...
Genesystem Co., Ltd.
样本容量: 0.005 ml
... SC2 Real-Time PCR 检测试剂盒专为特异性定性检测疑似 SARS-CoV-2 的样本（如口咽拭子、鼻咽拭子或痰液）中的 SARS-CoV-2 RNA 而设计。 原理 引物和探针选自 RNase P、ORF1ab、N 基因和 E 基因区域。设计了三组引物/探针用于特异性检测 SARS-CoV-2。另外还有一套引物/探针用于检测人类 RNase P 基因（作为内部对照）。从呼吸道标本中提取的 RNA 在 Real-Time PCR 热循环仪（如 Applied Biosystems ...
样本容量: 0.1, 0.2 ml
... cry1Ac/Ab、ctp2-cp4-epsps 和 pat 序列的 qPCR 检测试剂盒，含抑制扩增对照组 ...
... 含量有助于诊断癌症和制定治疗计划。C-kit 是一种受体酪氨酸激酶，也是一种肿瘤标记物。 特点 01 即使检测少量 DNA 也具有高灵敏度和特异性（10 毫微克野生/突变型混合 DNA 的 LOD 为 2） 02 基于 实时 PCR 的即用型试剂盒 03 运行时间短（3 小时内） 程序 样品制备 提取总 DNA 实时 PCR 结果分析 兼容样本类型 - FFPE 组织 - 活检组织 ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.015 ml
... 集成反转录 (RT) / cDNA 合成和 qPCR 的单锅双联测定。与推荐的 GenePath Dx RNA 提取方案结合使用时，可通过国际标度（IS）报告的 BCR-ABL/ABL 比率确定极小残留病症 样本类型：EDTA 外周血或骨髓 反应体积： 15 μL 检测限：BCR-ABL 融合转录本的 0.0032%，以 ABL 转录本作为参考基因，BCR-ABL 和 ABL 之间的相对表达量对数减少 4.49（MR = 4.49）。 工作流程：使用 "UNG/dUTP ...
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY大便病毒检测试剂盒II是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重 实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征者未经处理的大便样品中的轮状病毒RNA、天疱疮病毒RNA和腺病毒40/41 DNA。 RIDA®UNITY病毒性粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠炎症状的患者的病毒性感染（轮状病毒、腺病毒40/41和星状病毒）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除感染轮状病毒、腺病毒40/41或天疱疮病毒的可能性，也不应作为诊断的唯一依据 ...
R-Biopharm AG
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 患者病史和其他实验室检测结果一起辅助诊断 COVID-19 感染。该产品供受过核酸扩增技术和体外诊断程序专门培训的医疗保健专业人员使用。 COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒为即用型。包括 DNA 聚合酶、逆转录酶、引物、探针和 dNTPs 在内的所有 实时 PCR 成分都稳定在每个反应孔中。此外，每个反应孔中还包含一个内部对照 (IC)，用于监测 PCR 反应抑制。 产品特点 CTK 的 Aridia COVID-19 Real-Time ...
... Genoamp® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19/MERS-CoV ® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19 中 东呼吸综合征冠状病毒 实时分子试验，用于筛查和鉴别甲型和乙型流 感、COVID-19 和中东呼吸综合征冠状病毒产品代码：Gra2032 检测： 甲型流感CoV-2 中 东呼吸综合征冠状病毒样本：鼻咽拭子套件含量：反应混合引物-探针混合内控 ...
Medical Innovation Ventures
... 呼吸道病毒多重PCR检测试剂盒 特点 : - 进行呼吸道传染病的初步筛选、鉴定和疫情防控。 - 同时检测11种呼吸道感染病毒/典型病原体 - 单管反应可检测多种病毒 - 与一般PCR设备兼容 - 报告时间：2.5小时 - 特异性强，精度高 ...
... SARS-CoV-2（COVID-19）的S和N基因。本试剂盒适用于新型冠状病毒（COVID-19，又称SARS-CoV-2）的定性检测，适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、聚集性疑似病例、其他需要诊断的新型冠状病毒感染者或鉴别诊断。 原理 本试剂盒采用一步式 实时PCR和TaqMan-MGB荧光探针技术。引物和探针设计在COVID-19的S和N基因序列的高度保守区域，人类RNase P基因作为内部对照。本试剂盒已在从痰、鼻咽和咽拭子中提取的样品上得到验证。本试验中加入了三种荧光报告剂。FAM测量COVID-19 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
... 生殖器支原体（MG）DNA qPCR检测试剂盒 产品介绍 支原体感染是一种传染性疾病。它可以引起生殖道的慢性无症状感染，增加输卵管和卵巢组织恶变的风险。 本试剂盒可通过 qPCR方法精确有效地检测MG拐点。 包装规格 32个反应/套 适用仪器 ABI 7500 实时PCR系统, SLA96或Gentier96 样品 男性尿道分泌物和女性生殖道分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... HPV One qPCR 试剂盒设计用于快速初步筛查个人是否携带全部 14 种高危人乳头瘤病毒 (HPV) 亚型，以便医生识别宫颈癌高危人群。该体外诊断试剂盒可特异性检测和区分 HPV 16、HPV 18，并对其他 12 种高风险 HPV 亚型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV 66 和 HPV 68）进行非特异性联合检测。GeneNav™ HPV ...
GenomeMe Labs Inc
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
... "Molgen S1 样品验证试剂盒 "是一种通过 实时 PCR 对临床样本中的人类 DNA 进行定量评估的检测试剂盒。 简介 "谟尔基因样品验证 S1 检测试剂盒 "用于对临床样品（上皮刮片）中的人类 DNA 进行定量评估，以验证样品采集的质量，并通过荧光检测扩增产物的 实时聚合酶链反应（PCR）方法提高传染性病原体 DNA 鉴定结果的可靠性。 "谟尔根样本验证 S1 试剂盒 "包含 96 次测试（包括对照样本）所需的试剂。 "Molgen ...
ADALTIS
结果显示时间: 2 min
转异性: 99 %
敏感度: 100 %
... 本产品采用 实时 PCR 方法定性检测痰液和肺泡液样本中的真菌 DNA。它可用于疑似霉菌病重症患者和免疫力低下的住院病人的辅助诊断。 特点 灵活：样本类型可在痰液和 BALF 之间选择 准确 1.试剂以冻干粉末的形式储存在 PCR 管中，降低了污染的可能性 2.严格控制实验质量 3.动态监测结果反映感染程度 4.灵敏度和特异性高，结果定性 优势 稳定性 在 -20°C 温度条件下可稳定 12 个月 规格 每套 20 次测试 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
... 猴痘病毒检测试剂盒（ 实时PCR）是为定性检测从皮损处直接采集的皮肤、液体或结痂中提取的猴痘病毒（MPV）DNA而设计的。它基于 实时PCR技术，引物和探针针对MPV的特定序列，不与其他病原体的核酸反应。 ...
... 即用型检测化验 适用于任何 qPCR 系统 抗污染和高灵敏度 规格 96 次/盒 ...
... Pango系B.1.1.529和后代Pango系BA.1、BA.1.1、BA.2和BA.3 特点 通过同时检测ORF1ab和S基因的四个特定突变位点来识别Omicron变体 STC-96A和96A Plus*的自动结果解释插件 半自动解释工具可用于其他 实时PCR仪器 内源性内控（IC）确保整个过程的可靠性 参数 目标 - ORF1ab，S基因的突变E484A、N679K、L981F和H655Y 与内部阳性参照物的重合率 - 100% 与内部阴性参照物的吻合率--100%。 检测限 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... 自强不息、开拓进取、不断创新的精神，为提高中国民族诊断行业的水平贡献力量。 - 诊断可靠 灵敏度高，速度快 - 多重 实时 PCR 针对 2019-nCoV 的 ORFlab 和 N 基因的检测和鉴定 -内源性内对照 用于监测标本采集、RT-PCR 扩增过程，从而减少假阴性结果。 ► 样本类型 口咽拭子 目标基因 (2019-nCoV)ORF1ab" N 基因 - 每个试剂盒的反应次数 24 RXNS - 与 PCR 平台兼容 包含 FAM、HEXIVIC ...
... HPV 6/11/16/18检测试剂盒提供48种检测的试剂 技术资料 检测2种高危HPV和2种低危HPV的 实时PCR检测方法 人乳头瘤病毒（HPV）是一种性传播的DNA病毒，在人体内的鳞状上皮细胞中建立感染。有超过200种类型的HPV，根据其致癌潜力可分为高危型和低危型。高危型HPV也被称为致癌型HPV，已被证实可以致癌。低危型HPVs可引起生殖器疣和细胞的低级变化，但很少引起癌症。 最常见的感染人体的HPV类型是HPV6、11、16和18型。HPV6和HPV11最常与良性病变有关，如生殖器疣和宫颈的轻度发育不良 ...
LCM Genect srl