... Genoamp® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19/MERS-CoV ® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19 中 东呼吸综合征冠状病毒 实时分子试验，用于筛查和鉴别甲型和乙型流 感、COVID-19 和中东呼吸综合征冠状病毒产品代码：Gra2032 检测： 甲型流感CoV-2 中 东呼吸综合征冠状病毒样本：鼻咽拭子套件含量：反应混合引物-探针混合内控 ...
Medical Innovation Ventures
... 呼吸道病毒多重PCR检测试剂盒 特点 : - 进行呼吸道传染病的初步筛选、鉴定和疫情防控。 - 同时检测11种呼吸道感染病毒/典型病原体 - 单管反应可检测多种病毒 - 与一般PCR设备兼容 - 报告时间：2.5小时 - 特异性强，精度高 ...
... SARS-CoV-2（COVID-19）的S和N基因。本试剂盒适用于新型冠状病毒（COVID-19，又称SARS-CoV-2）的定性检测，适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、聚集性疑似病例、其他需要诊断的新型冠状病毒感染者或鉴别诊断。 原理 本试剂盒采用一步式 实时PCR和TaqMan-MGB荧光探针技术。引物和探针设计在COVID-19的S和N基因序列的高度保守区域，人类RNase P基因作为内部对照。本试剂盒已在从痰、鼻咽和咽拭子中提取的样品上得到验证。本试验中加入了三种荧光报告剂。FAM测量COVID-19 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
... 生殖器支原体（MG）DNA qPCR检测试剂盒 产品介绍 支原体感染是一种传染性疾病。它可以引起生殖道的慢性无症状感染，增加输卵管和卵巢组织恶变的风险。 本试剂盒可通过 qPCR方法精确有效地检测MG拐点。 包装规格 32个反应/套 适用仪器 ABI 7500 实时PCR系统, SLA96或Gentier96 样品 男性尿道分泌物和女性生殖道分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... HPV One qPCR 试剂盒设计用于快速初步筛查个人是否携带全部 14 种高危人乳头瘤病毒 (HPV) 亚型，以便医生识别宫颈癌高危人群。该体外诊断试剂盒可特异性检测和区分 HPV 16、HPV 18，并对其他 12 种高风险 HPV 亚型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV 66 和 HPV 68）进行非特异性联合检测。GeneNav™ HPV ...
GenomeMe Labs Inc
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
... "Molgen S1 样品验证试剂盒 "是一种通过 实时 PCR 对临床样本中的人类 DNA 进行定量评估的检测试剂盒。 简介 "谟尔基因样品验证 S1 检测试剂盒 "用于对临床样品（上皮刮片）中的人类 DNA 进行定量评估，以验证样品采集的质量，并通过荧光检测扩增产物的 实时聚合酶链反应（PCR）方法提高传染性病原体 DNA 鉴定结果的可靠性。 "谟尔根样本验证 S1 试剂盒 "包含 96 次测试（包括对照样本）所需的试剂。 "Molgen ...
ADALTIS
结果显示时间: 2 min
转异性: 99 %
敏感度: 100 %
... 本产品采用 实时 PCR 方法定性检测痰液和肺泡液样本中的真菌 DNA。它可用于疑似霉菌病重症患者和免疫力低下的住院病人的辅助诊断。 特点 灵活：样本类型可在痰液和 BALF 之间选择 准确 1.试剂以冻干粉末的形式储存在 PCR 管中，降低了污染的可能性 2.严格控制实验质量 3.动态监测结果反映感染程度 4.灵敏度和特异性高，结果定性 优势 稳定性 在 -20°C 温度条件下可稳定 12 个月 规格 每套 20 次测试 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
... 猴痘病毒检测试剂盒（ 实时PCR）是为定性检测从皮损处直接采集的皮肤、液体或结痂中提取的猴痘病毒（MPV）DNA而设计的。它基于 实时PCR技术，引物和探针针对MPV的特定序列，不与其他病原体的核酸反应。 ...
... 即用型检测化验 适用于任何 qPCR 系统 抗污染和高灵敏度 规格 96 次/盒 ...
... Pango系B.1.1.529和后代Pango系BA.1、BA.1.1、BA.2和BA.3 特点 通过同时检测ORF1ab和S基因的四个特定突变位点来识别Omicron变体 STC-96A和96A Plus*的自动结果解释插件 半自动解释工具可用于其他 实时PCR仪器 内源性内控（IC）确保整个过程的可靠性 参数 目标 - ORF1ab，S基因的突变E484A、N679K、L981F和H655Y 与内部阳性参照物的重合率 - 100% 与内部阴性参照物的吻合率--100%。 检测限 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... 自强不息、开拓进取、不断创新的精神，为提高中国民族诊断行业的水平贡献力量。 - 诊断可靠 灵敏度高，速度快 - 多重 实时 PCR 针对 2019-nCoV 的 ORFlab 和 N 基因的检测和鉴定 -内源性内对照 用于监测标本采集、RT-PCR 扩增过程，从而减少假阴性结果。 ► 样本类型 口咽拭子 目标基因 (2019-nCoV)ORF1ab" N 基因 - 每个试剂盒的反应次数 24 RXNS - 与 PCR 平台兼容 包含 FAM、HEXIVIC ...
... HPV 6/11/16/18检测试剂盒提供48种检测的试剂 技术资料 检测2种高危HPV和2种低危HPV的 实时PCR检测方法 人乳头瘤病毒（HPV）是一种性传播的DNA病毒，在人体内的鳞状上皮细胞中建立感染。有超过200种类型的HPV，根据其致癌潜力可分为高危型和低危型。高危型HPV也被称为致癌型HPV，已被证实可以致癌。低危型HPVs可引起生殖器疣和细胞的低级变化，但很少引起癌症。 最常见的感染人体的HPV类型是HPV6、11、16和18型。HPV6和HPV11最常与良性病变有关，如生殖器疣和宫颈的轻度发育不良 ...
LCM Genect srl
... 大规模临床验证，准确率 > 99.9%，通过上海临床检验中心质量评估 快速：2 小时出结果 抗污染：PCR 产物无需揭露 高通量：每批可检测 96 或 384 份标本 经济包含 DNA 提取试剂 仪器：与各种 实时 qPCR 仪器兼容 ...
结果显示时间: 15 min - 30 min
... 预期用途。 本检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的N基因和ORF1ab基因，检测对象为SARS-CoV-2感染的疑似肺炎病例和疑似集群病例以及其他需要诊断或鉴别诊断SARS-CoV-2感染的人员的鼻拭子样品。 检测原理 本检测试剂盒基于等温扩增技术和酶消化探针技术，在设计特异性探针和引物时，选择SARS-CoV-2 N基因和ORF1ab基因作为扩增靶区。在异温扩增过程中，反应体系中产生了大量的目标序列拷贝。当探针与互补序列杂交时，它被裂解并发出荧光。综合核酸检测设备自动检测和分析荧光信号，报告阴性、阳性或无效的结果。 ...
... 高效微生物 DNA 富集试剂盒（24 个反应） - 包括 Devin TO）分馏过滤器，用于去除宿主 DNA 并更快地鉴定病原体 - 快速、简单的方案（手动和自动均可） - 与下游应用兼容，包括所有平台上的新一代测序、 qPCR 和终点 PCR - 利用 PaRTI-Seq™，可在 24 小时内完成病原体鉴定和报告 每个试剂盒包含 - Devin ™ 过滤器 (DSF-01) x 24 件 - 微生物 DNA 富集试剂盒 (M6) x 3 架（8x Rxns） - ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 登革热由登革病毒（DENV）感染引起，是最流行的虫媒病毒传染病之一。其传播媒介包括埃及伊蚊和白纹伊蚊。登革热病毒主要流行于热带和亚热带地区。DENV 属于黄病毒科黄病毒属，根据表面抗原可分为 4 个血清型。感染 DENV 后的临床表现主要为头痛、发热、乏力、淋巴结肿大、白细胞减少等，严重者可出现出血、休克、肝损伤甚至死亡。近年来，气候变化、城市化进程、旅游业的快速发展等因素，为DF的传播和蔓延提供了更为迅速和便利的条件，导致DF流行区域不断扩大。 渠道 FAM - MP 核酸 ROX 内部控制 技术参数 储存 -18℃ 保质期 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 试剂盒允许研究人员通过 实时 PCR 分析检测 KRAS 和 BRAF 突变。 它可以区分 8 个 KRAS 突变和 1 个 BRAF 突变。 ...
... Vitassay qPCR试剂盒是即用型 实时PCR检测，旨在扩增和检测病原体。 Vitassay qPCR试剂盒在每个孔中都含有酶、缓冲液、引物和探针以及冻干形式的内部对照。 该试剂盒包括一个阳性和一个阴性对照。 病原体DNA或RNA的鉴定是通过使用目标特异性引物和荧光标记的水解探针进行的，这些探针与不同病原体的基因组中的保守区域杂交。 实时PCR试剂盒用于定性检测和区分甲型和乙型流感。 A（Flu ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
... 本试剂盒用于对猴痘和水痘-带状疱疹病毒的核酸进行定性检测和区分。本试剂盒用于辅助快速诊断人类血清和病灶渗出物标本中的猴痘和水痘-带状疱疹病毒。阳性结果表明存在猴痘和水痘-带状疱疹病毒；需要与患者病史和其他诊断信息进行临床关联，以确定患者的感染状况。阴性结果不能排除猴痘和水痘-带状疱疹病毒感染，不应作为诊断、治疗或其他病人管理决策的唯一依据。本试验仅提供初步的试验结果，最终确认应以临床诊断结果为依据。 关键优势 高灵敏度：200拷贝/毫升 高效：96个样本/30分钟 兼容性好：可检测中非支系和西非支系；对猴痘和水痘-带状疱疹病毒进行鉴别诊断 储存条件 -30~-15℃ ...
... 胰腺和其他器官的通道内的细胞产生异常的粘稠粘液。异常的粘液阻塞了呼吸道和腺体，导致呼吸系统、消化系统和生殖系统的并发症。 产品细节。 该检测是一种体外PCR反应检测，用于定性测定人全血等人体样本中的囊性纤维化（CFTR），基于Taqman检测方法的囊性纤维化（CFTR）高灵敏一步法 qPCR试剂盒。 Zena Max囊性纤维化（CFTR）PCR试剂盒非常敏感，在我们的验证方法和设备下，对8种最常见的囊性纤维化（CFTR）突变的特异性可达100%。 ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
结果显示时间: 2 h
... Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit 专用于接受过 real-time PCR 检测技术和体外诊断程序专门指导和培训的合格临床实验室人员。 内容 试剂盒组件 - SARS-CoV-2 和甲型/乙型流感 RT- qPCR 试剂 - 阳性对照 - PCRCAP ...
... COVIDsure多重 实时RT-PCR试剂盒，是基于Taqman化学的开放式平台、定性、RT-PCR检测，旨在用于体外检测SARS-CoV-2（COVID-19）疑似病例的呼吸道标本（鼻咽拭子、口咽拭子、口咽洗液、痰液、气管内吸液、支气管肺泡灌洗液等）。 ...
结果显示时间: 80 min
样本容量: 0.012 ml
... 覆盖的基因。2019-nCoV的ORF1ab基因和N基因，敏感的和保守的 荧光通道。FAM、ROX和VIC（HEX）。 适用设备。ABI7500、红石SLAN96、biorad等三色荧光或以上设备 包装规格。48次/盒 检测限：100份/毫升 样品处理方法：不提取 储存方式：冷链运输 220个测试/箱 尺寸：500*500*500mm（外径） 冰块重量：29.15kg/箱 ...
结果显示时间: 43 min
样本容量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 pcr检测的检测能力，产品应该在保持现有试剂的分析灵敏度的同时减少运行时间。STANDARD M SARS-CoV-2 实时检测试剂盒是一种 实时RT-PCR检测方法，用于体外定性检测人类鼻咽拭子和口咽拭子标本中严重急性呼吸道综合征冠状病毒2（SARSCoV-2）的RNA。它能以较短的运行时间提供高度敏感和特异的结果，是大规模机构现场检测的最佳产品。 预期用途 多重 实时RT-PCR检测，用于定性检测从疑似COVID-19的个体采集的上层标本中的SARS-CoV-2的核酸。 优势 TAT时间短 ...
SD BIOSENSOR. INC
结果显示时间: 55 min
样本容量: 0.005 ml
... 这种试验是即用型混合物，用户无需混合成分即可使用该试剂。将干珠溶解在稀释液中，然后加入预提取的DNA，就可以运行PCR来诊断COVID-19。该试剂盒与CFX96和ABI7500快速兼容。 关于使用试剂 样品类型 鼻咽拭子、口咽拭子、支气管肺泡灌洗液、痰液 适应症 SARS-CoV-2感染(COVID-19) ...
... REALQUALITY RQ-CMV 是一种 CE-IVD 诊断试剂盒，用于通过 实时 PCR 技术鉴定和定量人类巨细胞病毒 (CMV) 的 DNA。 特点 该试剂盒对从不同类型样本中提取的 DNA 进行了验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-CMV STANDARD 结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 REALQUALITY 感染性疾病试剂盒具有相同的热曲线 已在主要 Real time ...
AB Analitica
... 人类 CYP2C19 基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于定性检测全血样本中 CYP2C19 基因 CYP2C19*2、CYP2C19*3 和 CYP2C19*17 的多态性。 本产品的检测结果仅代表人类 CYP2C19 基因的检测结果，为临床医生个体化用药提供参考。本试剂盒仅用于临床辅助诊断。在具体临床应用中，临床医生需要根据病例的实际情况进行判断，本试剂盒的检测结果不能作为临床诊断的唯一依据。 CYP2C19 是 CYP450 家族中最重要的药物代谢酶之一。许多内源性底物和大约 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
结果显示时间: 40 min
转异性: 100 %
... 该试剂盒用于检测猴痘病毒核酸以及猴痘的辅助诊断和流行病学监测。 主要特点 检测正痘病毒物种特异性 DNA（包括猴痘） 试剂系统包括内部对照和阳性对照 与各种 实时 PCR 平台兼容 仅供研究使用（RUO）。不得用于诊断程序。 测试原理： 猴痘是由猴痘病毒引起的一种急性人畜共患传染病。人类感染猴痘后的临床症状与天花相似，但通常较轻。一般经过 12 天的潜伏期后，会出现发烧、头痛、肌肉疼痛和淋巴结肿大等症状。发烧后 1-3 天出现丘疹，通常先出现在面部。经过一段时间的发展后，丘疹结痂并脱落 ...
... Voliron® SARS-CoV-2 实时PCR试剂盒是一种多重 qPCR试剂盒，使用设计为针对上呼吸道样品中SARS-CoV-2特异性RdRp和N基因的寡核苷酸，提供COVID-19的诊断。 检测目标： 除了通过FAM信号从RdRp和N基因中检测到SARS-CoV-2病原体外，HEX信号还告知存在人类 "核糖核酸酶P "作为反应抑制和样品对照。 兼容设备： Voliron®可以在所有带有FAM和HEX通道的RT- qPCR设备上运行。经检测，它可以在Biorad ...
... 人AGTR1和CYP2C9*3基因分型检测试剂盒（荧光-PCR法）通过设计高度特异的野生型和突变型探针，利用荧光定量PCR仪对信号强度 实时监测，根据扩增曲线的荧光信号在特定阈值时的循环数（Ct值）判读基因型，以实现检测结果的定性分析。 ...
... 预期用途 猴痘病毒 实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II ...
结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...
... COVID-19)多重 qPCR检测试剂盒是一种基于 实时聚合酶链反应技术的体外诊断试验。它可以检测是否存在SARS-CoV-2冠状病毒的核糖核酸（RNA），特别是在疑似COVID-19病毒感染的病人的下呼吸道和上呼吸道样本中。 Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2（COVID-19）多重 qPCR检测试剂盒包括反应混合物内的引物-探针组，包含人类RNaseP和病毒N1和N2区域的引物和探针。内部对照（人类RNaseP基因的引物/探针组）用于识别可能的 qPCR抑制，确认试剂的完整性 ...