GeneNav™ HPV One qPCR 试剂盒设计用于快速初步筛查个人是否携带全部 14 种高危人乳头瘤病毒 (HPV) 亚型,以便医生识别宫颈癌高危人群。该体外诊断试剂盒可特异性检测和区分 HPV 16、HPV 18,并对其他 12 种高风险 HPV 亚型(HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV 66 和 HPV 68)进行非特异性联合检测。GeneNav™ HPV One qPCR 检测试剂盒中还使用了人β-Actin 内对照,以评估标本质量并确保 HPV 检测结果的可靠性。
检测:
特异性检测和区分 HPV 16、18,以及非特异性集中检测 HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68。
内部对照
β-肌动蛋白
标本采集:
宫颈拭子
套件类型
基于荧光探针的 qPCR
设备兼容性:
与目前所有的 qPCR 设备兼容
分析灵敏度
130 个拷贝/反应
分析特异性
与 14 种 HPV 类型或女性生殖道中常见的细菌、真菌或病毒无交叉反应。测试结果详见数据表。
监管状态:
CE-IVD
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