... 世卫组织建议，急性 SARS-CoV-2 感染的标准确诊方法是通过核酸扩增检测（NAAT），如实时反转录聚合酶链反应（rRT-PCR），检测独特的病毒序列。PCR 检测可在窗口期检测 SAR-CoV-2 并尽早发现感染者。 荧光 PCR 黄金标准 上呼吸道标本： 1. 在窗口期检测 SAR-CoV-2，尽早发现感染者。 3 类产品对应 4 种不同的基因检测组合 *世卫组织推荐，NAAT(PCR)检测法在 SARS-CoV-2 基因组上至少有两个独立的靶点。 特异基因 ORF1ab、N ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒，用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些会导致人类疾病，有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
ADALTIS
... 预期用途：检测SARS-CoV-2特异性RNA。 测试原理：实时反转录聚合酶链反应和荧光探针引物 样品：鼻咽拭子（NPS）和痰液 储存温度：-25 °C至-15 °C 包装：48T / 96T ...
... 不同批号的组件不能一起使用 产品说明 本试剂盒用于体外核酸定性检测人血清、皮损渗出物样本和痂皮标本中的猴痘病毒和中非/西非支系。引物组和 FAM 标记探针用于特异性检测猴痘病毒，ROX 标记探针用于检测中非支系，CY5 标记探针用于检测西非支系。与检测样本同时提取的人类 RNase P 基因可作为内部对照，以验证核提取程序和试剂的完整性。针对人类 RNase P 基因的探针用 VIC 标记。 性能指标 1.灵敏度：200 拷贝/毫升。 2.特异性与肠道病毒（EV）、麻疹病毒（MV）、风疹病毒（RV）、水痘带状疱疹病毒（VZV）、登革热病毒（DenV）、人类副病毒 ...
样本容量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
... 本试剂盒采用 Real-Time PCR 荧光技术，用于定性检测 HPV 16+ 18 基因分型。它可用于医学实验室诊断和监测病毒感染状态，以了解宫颈癌的预测情况。检测结果仅供临床参考，不能用于病例确诊或排除。 检测原理： 针对 HPV 16+ 18 的保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。PCR 反应液，在荧光定量 PCR 仪上应用实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 HPV 16+ 18 的快速检测。检测系统中含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 储存和稳定性： 1.试剂盒应在-20±5℃条件下避光保存。有效期为 ...
Biokey Health
结果显示时间: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™ 比标准湿膜涂片或革兰氏染色显微镜检查更准确、更简便、更快捷。我们的双荧光染色剂可对阴道分泌物样本中细胞和微生物的 DNA 和 RNA 进行染色，然后在荧光显微镜下显示出不同的颜色。此外，我们还提供全自动玻片染色系统，以确保一致性，并使玻片制备快速简单。 在美国，生殖道感染占妇产科门诊量的 55% 以上，因阴道感染就诊的总人数达 1000 万。根据美国妇产科学院的临床管理指南，"阴道炎的鉴别诊断范围很广，成功的治疗往往取决于准确的诊断"。 功能与优点 Femi ...
... 检测MET基因第14外显子跳变的实时PCR检测方法 14号外显子的跳转导致并膜结构域的缺失，从而导致通过MET受体途径的信号传导增强。在3~4%的肺癌患者中发现了MET 14号外显子跳转突变，同时存在或不存在MET扩增的情况。 携带MET 14外显子跳变和/或MET扩增的肿瘤对MET抑制剂（如克唑替尼和卡博赞替尼）的敏感性增加。 检测亮点 反转录和实时PCR的一个步骤管 90分钟内得到结果 阳性和阴性对照 包括内部控制 CE-IVD 符合GMP标准的生产 通过ISO13485认证的实验室 灵敏度500份 特异性：100% 样品。FFPE组织 2个荧光通道。FAM, ...
... 非洲猪瘟病毒检测试剂盒 (荧光RCR法) 本试剂盒的反应包括非洲猪瘟（ASF）专用引物和荧光探针。通过体外PCR方法扩增非洲猪瘟病毒DNA，并通过实时PCR仪监测和收集反应过程中释放的荧光信号，从而快速判断结果。 ...
... 血栓性疾病（Thrombophilia）是一个术语，用于描述血液中凝血倾向增加，因此静脉血栓栓塞症（VTE）风险较高的情况。 获得性和遗传性因素在其病因中起着一定的作用。 后天性血栓性疾病的原因（年龄、肥胖、吸烟等）和/或对血管中血液流动性起作用的许多基因的变化会影响血栓形成系统。 血栓是世界上最常见的死亡原因之一。 INOGene-MTHFR677 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种单复式 PCR 诊断试剂盒，可在一个试管中扫描一个区域。 使用 MTHFR677 主混合物试管，可在 ...
INOVIALAB
... NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13~25%）、结直肠癌（1~6%）、肺癌（1%）、甲状腺癌（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果患者有NRAS突变，对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降，而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为2%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...
结果显示时间: 90 min
... 规格：24测试/盒。 适用仪器：Stratagene Mx3000P、ABI 7500、ABI 7300Plus、Roche LC480、Abbott m BioRad CFX-96 实时荧光定量PCR 仪、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测BRAF基因15号外显子第600位密码子V600E点突变，BRAF 变占BRAF基因突变类型的80-90% 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌、结直肠癌和甲状腺癌等癌症患者中BRAF基因V6 变，产品包含独家稳定剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳 结果可供医生在非小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼 纳（埃克替尼）；结直肠癌患者中选择适合爱必妥（西妥昔单抗）和维克替比（帕尼单 状腺癌鉴别诊断以及选择适合Zelboraf（威罗菲尼）等靶向药物治疗的人群时参考。检 可用于临床参考，不可作为诊治的唯一依据。仅可用于体外检测。 产品特点： 选择性高 ...
Beijing ACCB Biotech Ltd.
结果显示时间: 12 min
... 血清中出现升高的CK-MB水平对心肌细胞壁损伤具有高度的特异性和敏感性。由于它因人而异，其他生物标志物如肌钙蛋白I应与CK-MB测试一起考虑以评估心脏健康。它提供了在POC水平上测量血液CK-MB水平的解决方案。 关于使用试剂 检测范围 (3 - 100 ng/ml) (3 - 100 ng/ml) 适应症 (急性心肌梗死、原发性冠状动脉综合征 在您的医疗领域 CK-MB的水平，连同肌钙蛋白I和其他与心脏有关的生物标志物的水平，在评估AMI中起着重要作用。它可以在急诊室和同等设施中提供接近CK-MB的实时值，帮助临床医生制定治疗方案。 ...
样本容量: 0.2 ml
... Eagle Biosciences Muta...TE® Lactase (TAQ-Man) real-time PCR 试剂盒是一种分子生物学检测试剂盒，用于在开放式 real-time PCR 系统（如 RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifa）中分析乳糖酶-磷脂酰水解酶（LPH）基因调控区中的 -13910 T/C 多态性。与临床相关的 C/C - 基因型会引起原发性乳糖酶缺乏症，通常会导致（遗传性）乳糖不耐症。Eagle ...
... 人 SLCO1B1 和载脂蛋白基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于定性检测全血标本中 SLCO1B1*1b 388A>G 和 SLCO1B1*5 521T>C 基因位点以及 ApoE2 526C>T 和 ApoE4 388T>C 基因位点的多态性。 它可以帮助医生参考他汀类药物的应用剂量和毒性反应。本产品的检测结果仅代表人 SLCO1B1 和载脂蛋白基因的检测结果，为临床医生的个性化医疗提供参考。本试剂盒仅用于临床辅助诊断。在具体临床应用中，临床医生需要根据病例的实际情况进行判断，不能将本检测结果作为临床诊断的唯一依据。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
结果显示时间: 40 min
转异性: 100 %
... 该试剂盒用于检测猴痘病毒核酸以及猴痘的辅助诊断和流行病学监测。 主要特点 检测正痘病毒物种特异性 DNA（包括猴痘） 试剂系统包括内部对照和阳性对照 与各种实时 PCR 平台兼容 仅供研究使用（RUO）。不得用于诊断程序。 测试原理： 猴痘是由猴痘病毒引起的一种急性人畜共患传染病。人类感染猴痘后的临床症状与天花相似，但通常较轻。一般经过 12 天的潜伏期后，会出现发烧、头痛、肌肉疼痛和淋巴结肿大等症状。发烧后 1-3 天出现丘疹，通常先出现在面部。经过一段时间的发展后，丘疹结痂并脱落。病程持续 ...
... 该试剂盒已通过 CE 认证，仅供体外诊断使用。 原理 该多重检测法使用荧光探针和引物检测 SARS-CoV-2 核壳（N）基因和 ORF1ab 基因中的三个特定区域。β-球蛋白作为内部对照，用于监测标本和提取过程的质量。包括阳性和阴性对照。从患者样本中分离出的 RNA 可直接用于检测，进行反转录和定量扩增。用作阳性对照的假病毒颗粒可作为提取过程和 RT-PCR 的对照。 检测极限 SARS-CoV2 （2019-nCoV ） ： 400 拷贝/毫升。 甲型流感病毒 ： 1.5 TCID50/毫升。 乙型流感病毒 ...
... Voliron® SARS-CoV-2实时PCR试剂盒是一种多重qPCR试剂盒，使用设计为针对上呼吸道样品中SARS-CoV-2特异性RdRp和N基因的寡核苷酸，提供COVID-19的诊断。 检测目标： 除了通过FAM信号从RdRp和N基因中检测到SARS-CoV-2病原体外，HEX信号还告知存在人类 "核糖核酸酶P "作为反应抑制和样品对照。 兼容设备： Voliron®可以在所有带有FAM和HEX通道的RT-qPCR设备上运行。经检测，它可以在Biorad CFX96、Roche LightCycler ...
... Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19)多重qPCR检测试剂盒是一种基于实时聚合酶链反应技术的体外诊断试验。它可以检测是否存在SARS-CoV-2冠状病毒的核糖核酸（RNA），特别是在疑似COVID-19病毒感染的病人的下呼吸道和上呼吸道样本中。 Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2（COVID-19）多重qPCR检测试剂盒包括反应混合物内的引物-探针组，包含人类RNaseP和病毒N1和N2区域的引物和探针。内部对照（人类RNaseP基因的引物/探针组）用于识别可能的qPCR抑制，确认试剂的完整性，并验证从病人材料中提取RNA的质量。试剂盒中的RNaseP引物和探针可识别人类RNaseP基因。病毒N1和N2区域的引物和探针专门识别SARS-CoV-2病毒的核衣壳（N）基因上的两个不同区域。这些引物和探针不识别SARS-CoV病毒，后者的基因结构与SARS-CoV-2高度相似。 Sentebiolab ...