样本容量: 2 ml
... 该试剂盒适用于检测咽拭子、牛奶和全血样本中的禽流感病毒（AIV）RNA，检测结果可用于禽流感病毒（AIV）感染的辅助诊断。 包装规格】 1. 50 次/盒 预期用途 本试剂盒适用于检测咽拭子、牛奶和全血样本中的禽流感病毒（AIV）RNA，检测结果可用于禽流感病毒（AIV）感染的辅助诊断。 检验原理 本试剂盒采用聚合酶链式反应结合 Taqman 技术，对特异性基因进行荧光 PCR 检测。 荧光 PCR 检测禽流感病毒（AIV）的特异性核酸片段。 贮藏条件和有效期 试剂贮存于 -30 ...
结果显示时间: 90 min
... 2'-7'二氯荧光素二乙酸酯（DCFH-DA）是一种细胞渗透试剂型荧光染料，可测量细胞中的羟基、过氧化氢和其他 ROS 活性。细胞吸收后，DCFH-DA 会被细胞酯酶脱乙酰化为无荧光化合物，然后被 ROS 氧化为 2'-7'dichlorofluorescein (DCF)。然后，DCF 可通过荧光测定法、流式细胞仪或荧光显微镜进行检测，其最大激发光谱和发射光谱分别为 495 纳米和 529 纳米。 DCFH-DA 探针是一种即用型探针，适用于以下用途 流式细胞仪 显微镜 荧光计 其他信息 规格：250、500 ...
Bioquochem
... 乳腺癌是女性最常见的癌症，也是女性死于癌症的主要原因之一。乳腺癌 21 基因检测是对与乳腺癌相关的 21 个基因的 mRNA 表达水平进行定量检测。使用特定算法将基因表达水平转换成复发评分（RS），并根据评分确定乳腺癌患者是否需要辅助化疗。这项检测的结果可以提供预后、复发方面的信息，并指导治疗。 在更新的《NCCN乳腺癌临床实践指南》（2018年第3版）中，参考了TAILORx研究和之前的研究，21基因检测现在被强烈考虑用于浸润性乳腺癌。RS分级系统可以识别复发风险较低的患者，使其免于化疗，避免过度治疗。 特点和优势 1.简单高效：使用高效逆转录酶，可在 ...
SPACEGEN
样本容量: 0.005 ml
... SC2 Real-Time PCR 检测试剂盒专为特异性定性检测疑似 SARS-CoV-2 的样本（如口咽拭子、鼻咽拭子或痰液）中的 SARS-CoV-2 RNA 而设计。 原理 引物和探针选自 RNase P、ORF1ab、N 基因和 E 基因区域。设计了三组引物/探针用于特异性检测 SARS-CoV-2。另外还有一套引物/探针用于检测人类 RNase P 基因（作为内部对照）。从呼吸道标本中提取的 RNA 在 Real-Time PCR 热循环仪（如 Applied Biosystems ...
... 肝炎是肝组织的炎症。如果肝炎在六个月内缓解，则称为急性肝炎；如果持续时间超过六个月，则称为慢性肝炎。急性肝炎可能自行缓解，也可能发展为慢性肝炎，或（在极少数情况下）导致急性肝衰竭。慢性肝炎可能发展为肝脏瘢痕（肝硬化）、肝衰竭和肝癌。 病毒性肝炎给全球健康带来挑战，其死亡率已开始超过艾滋病毒/艾滋病。根据世界卫生组织（WHO）《2024 年全球肝炎报告》的数据，因病毒性肝炎死亡的人数已增至 130 万，其中 83% 由乙型肝炎（由乙型肝炎病毒 (HBV) 引起）引起，17% 由丙型肝炎（由丙型肝炎病毒 ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
结果显示时间: 10 min
... 高敏C反应蛋白诊断试剂盒（荧光免疫层析法 - 适用于血清、血浆和全血等多种样品类型 - 单一试剂的快速检测（10分钟 - 室温下储存和运输方便。 预期的用途。 本试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的C反应蛋白（CRP）含量。C-反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。 临床意义。 心血管疾病的评价和预测 新生儿感染评价指标。 适用部门。 儿科/新生儿科、心内科、胸痛中心、卒中中心、急诊科、ICU、心内科、神经科、呼吸科等。 样本类型：血清、血浆、全血 报告时间：10分钟 参考范围：hs-CRP ...
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法 本试剂盒为实时RT-PCR检测，用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中2019-nCoV、甲型流感病毒（IAV）、乙型流感病毒（IBV）的RNA。 ...
hecin-scientific
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 CPR 和 CRP ...
样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
... 1×dsDNA HS 检测试剂盒是一种快速、高灵敏度和高准确度的双链 DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒。该试剂盒对 dsDNA 具有高度选择性，在 0.2 ng-100 ng 范围内线性良好，定量范围为 10 pg/μL 至 100 ng/μL。该试剂盒操作简便，提供即用型工作解决方案，可在 Qubit 荧光仪或荧光微孔板阅读器上对 dsDNA 样品进行简单定量。它是 NGS 大规模 DNA 样品定量（如输入 DNA 定量、DNA 文库定量等）的理想选择。该试剂盒对蛋白质和盐类等常见污染物具有良好的耐受性。 特点 高灵敏度：可准确定量 ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
样本容量: 0.05 ml
... 本品用于定性检测人血清、血浆、全血或拭子中的猴痘病毒DNA。 样品。 [原理］ 本试验采用实时PCR和TaqMan荧光探针技术，通过荧光PCR检测猴痘病毒的特定DN...段。 储存和有效性 储存于-20±5℃。有效期为12个月。反复的 应避免重复解冻和冷冻（>10倍）。请查看标签上的生产日期和有效期。 [样品要求］ (1)新鲜采集或冷冻的血乳、血浆或全血。 (2)皮疹渗出物：用无菌棉签将皮疹渗出物浸泡在无菌试管中，放入病毒运输容器中。 在病毒运输介质中的无菌试管中，折断拭子头，然后密封进行检测。该样本应尽快使用 3.样品装载 取混合制剂36ul，加入PCR反应管中，然后加入上清液、阳性对照和H20各4ul。 管，然后加入上清液、阳性对照和H20各4ul，盖上盖子，开始PCR反应。 4.PCR扩增 1 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTech 的 COVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit（IVD）提供全套试剂和探针，可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2 和/或流感基因组。相比之下，甲型流感和乙型流感病毒则分别通过扩增 M1 和 NS2 基因中的靶标来检测。NZYTech 的 COVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVD 具有最广泛的检测范围，同时对 SARS-CoV-2 和甲型、乙型流感基因组具有特异性。 NZYTech ...
... lgG 抗体检测是一种定量检测，通过 lmmunofluorescent 分析仪上进行，检测 SARS-CoV-2 的 lgG 抗体。 lgG 抗体有助于筛查既往感染、非典型感染或疫苗疗效。 定量 荧光免疫层析法 高性能 检测范围5ug/mL~200ug/mL 应用 协助确定疫苗注射所需的辅助依据。 协助确定患者感染 SARS-Cov-2 后的免疫反应能力。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
结果显示时间: 50 min
... 在过氧化物酶的作用下，过氧化氢与荧光探针发生反应，在激发波长 535 nm 和发射波长 587 nm 处的荧光强度与过氧化氢浓度成正比。 性能特点 灵敏度 - 0.02 μmol/L 检测范围 - 0.02-10 μmol/L 检测类型 - 定量 精度 - 平均测定间 CV：3.600%平均测定内 CV：1.100 所需的其他仪器 - 微量移液器、培养箱、漩涡混合器、离心机 储存 - 试剂 5 和试剂 6，2-8℃；其他，-20℃ 有效期 - 12 个月 样品稀释 建议在正式实验前取 ...
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒，用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些会导致人类疾病，有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
ADALTIS
... 简介。 本品用于检测血清或血浆中的肌酸激酶MB（CK-MB）的浓度。肌酸激酶（CK）是一种由两个亚单位M和/或B组成的酶，三对不同的亚单位结合后产生三种不同的同工酶CK-MB、CK-BB和CK-MM。这些异构酶通常存在于细胞膜中，取决于组织：CK-MB在心肌中表达，而CK-MM在肉瘤肌（包括骨骼肌和心肌）中表达，CK-BB在平滑肌和大多数非肌肉组织中表达。身体受伤后，它们会被释放到血液中，导致血清或血浆中的浓度异常升高。 作为一种心脏特异性同工酶，CK-MB可用于协助诊断急性心肌梗死。急性心肌梗死后第4小时至第6小时，血液中CK-MB的水平升高，并在第18-24小时达到峰值。 除急性心肌梗死外，其他疾病也可能引起血液中CK-MB的升高。应进行其他检查或诊断以进行综合评估[1-3]。 优势。 1.质量检查，避免了因酶倒置造成的假阴性和假阳性 2.活性增加较快，浓度变化较大，更有利于临床辅助治疗（与生化相比）。 临床意义。 1.非ST段抬高型AMI的最有价值的指标 2.评估心肌梗塞的大小，监测心肌梗塞的发生情况 预期用途。 重症监护室、呼吸科、急诊科、心脏科、实验室、急救车 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
样本容量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
... 本试剂盒采用 Real-Time PCR 荧光技术，用于定性检测 HPV 16+ 18 基因分型。它可用于医学实验室诊断和监测病毒感染状态，以了解宫颈癌的预测情况。检测结果仅供临床参考，不能用于病例确诊或排除。 检测原理： 针对 HPV 16+ 18 的保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。PCR 反应液，在荧光定量 PCR 仪上应用实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 HPV 16+ 18 的快速检测。检测系统中含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 储存和稳定性： 1.试剂盒应在-20±5℃条件下避光保存。有效期为 ...
Biokey Health
结果显示时间: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™ 比标准湿膜涂片或革兰氏染色显微镜检查更准确、更简便、更快捷。我们的双荧光染色剂可对阴道分泌物样本中细胞和微生物的 DNA 和 RNA 进行染色，然后在荧光显微镜下显示出不同的颜色。此外，我们还提供全自动玻片染色系统，以确保一致性，并使玻片制备快速简单。 在美国，生殖道感染占妇产科门诊量的 55% 以上，因阴道感染就诊的总人数达 1000 万。根据美国妇产科学院的临床管理指南，"阴道炎的鉴别诊断范围很广，成功的治疗往往取决于准确的诊断"。 功能与优点 Femi ...
... 流感病毒会引起人们上下呼吸道的急性感染。经过1-2 日的潜伏期后，接着就发烧（38-39℃），同时经常发生头痛、腰痛、关节酸痛、肌肉酸痛、全身无力、消化功能不良等并发症。 本试剂盒为甲型和乙型流感病毒感染的辅助诊断。 产品介绍 流感病毒会引起人们上下呼吸道的急性感染。经过1-2 日的潜伏期后，接着就发烧（38-39℃），同时经常发生头痛、腰痛、关节酸痛、肌肉酸痛、全身无力、消化功能不良等并发症。 本试剂盒为甲型和乙型流感病毒感染的辅助诊断。 适用于：急诊科、呼吸内科、儿科、门诊...... 临床应用 本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子样本中的甲型流感和乙型流感病毒抗原。 产品特点 方便快捷 灵敏度高 特异性强 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 检测方法荧光免疫层析 主要成分 1.游离甲状腺素（FT4）快速定量检测卡 2.样品混合缓冲液、 3.一次性安全柳叶刀 4.酒精擦拭布 5.生物危险样本袋、 6.滴管（根据客户要求提供）； 7.SD 卡 测试卡：测试卡：测试卡由测试条和塑料盒组成；测试条由硝酸纤维素膜、样品垫、绑定垫、吸水纸、PvC 板和其他支撑物组成。 贮存】试剂盒贮存温度为 2-30℃，保质期为 12 个月。 ...
... 自强不息、开拓进取、不断创新的精神，为提高中国民族诊断行业的水平贡献力量。 - 诊断可靠 灵敏度高，速度快 - 多重实时 PCR 针对 2019-nCoV 的 ORFlab 和 N 基因的检测和鉴定 -内源性内对照 用于监测标本采集、RT-PCR 扩增过程，从而减少假阴性结果。 ► 样本类型 口咽拭子 目标基因 (2019-nCoV)ORF1ab" N 基因 - 每个试剂盒的反应次数 24 RXNS - 与 PCR 平台兼容 包含 FAM、HEXIVIC 和 Cy5 荧光通道 检测限（Lod）：250 ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子的点突变（G719S或G719C）约占5%；20号外显子的插入突变约占1%。而有些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 i本试剂盒用于对恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的石蜡包埋病理组织或切片、新鲜肿瘤组织进行体外定性检测，以及外周静脉血浆中表皮生长因子受体（EGFR）基因的19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子的29项突变。首个获得CFDA批准的血液EGFR检测试剂盒，采用Ultra-ARMS技术，可检测EGFR（表皮生长因子受体）基因突变，产品特异性强，灵敏度高，共涵盖29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... HPV 6/11/16/18检测试剂盒提供48种检测的试剂 技术资料 检测2种高危HPV和2种低危HPV的实时PCR检测方法 人乳头瘤病毒（HPV）是一种性传播的DNA病毒，在人体内的鳞状上皮细胞中建立感染。有超过200种类型的HPV，根据其致癌潜力可分为高危型和低危型。高危型HPV也被称为致癌型HPV，已被证实可以致癌。低危型HPVs可引起生殖器疣和细胞的低级变化，但很少引起癌症。 最常见的感染人体的HPV类型是HPV6、11、16和18型。HPV6和HPV11最常与良性病变有关，如生殖器疣和宫颈的轻度发育不良。HPV16和HPV18已知会导致大约70%的宫颈癌病例。目前，有一种HPV四价疫苗可以预防HPV6、11、16和18型，并主要推荐给那些尚未接触过HPV的妇女。 预期用途。 该试剂盒用于定性检测两种高危HPV类型16/18和两种低危HPV类型6/11。 技术原理。 该试剂盒是为HPV ...
LCM Genect srl
... MTHFR 检测试剂盒 (5,10-亚甲基四氢-foIate 还原酶基因 677C / T 多态性检测试剂盒） 简介 MTHFR：5,10-亚乙基四氢叶酸还原酶 叶酸和同型半胱氨酸代谢过程中的一种关键酶 编码 MTHFR 的基因在 677 位点上存在多态性，包括 CC、CT 和 TT 基因型。 突变位点越多，酶的活性就越低。 优点 准确性：多人群临床验证，准确率>99.9%。 快速：无需常规核酸提取。 无污染：封闭式 PCR 产物，避免污染。 多种规格：24/48/96 个样本/包，高通量 特异性高：PCR ...