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... 屏风ifa黄体酮 犬用孕酮（PROG）快速检测 IFA REF:SCV-2245-10 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的犬类孕酮。本试剂盒用于通过免疫层析法定量检测血清或血浆样品中PROG的含量。将检测样品与稀释液混合，然后将混合后的样品加入样品孔中。样品中的PROG与荧光标记的PROG抗体结合，形成免疫复合物。复合物和未反应的荧光标记的抗体向前移动，未反应的荧光标记的抗体被固定在NC膜上的抗原捕获。样品中的分析物越多，荧光标记的抗体与分析物反应的复合物就越多，固定在硝酸纤维素膜上的抗原就越少被捕获。在某一波长的激发下，反应区产生荧光信号。该信号的强度与样品中PROG的含量成反比。荧光检测器可以定量检测样品中PROG的浓度。 ...
... screenvet ifa tiroxina 甲状腺素（T4）快速检测试剂盒 REF:SCV-2269-10 本试剂盒用于定量检测犬/猫血清中的甲状腺素。本试剂盒用于通过免疫层析法定量检测血清样品中T4的含量。将检测样品与稀释液混合，然后将混合后的样品加入样品孔中。样品中的T4与荧光标记的T4抗体结合，形成免疫复合物。复合物和未反应的荧光标记的抗体向前移动，未反应的荧光标记的抗体被固定在NC膜上的抗原捕获。样品中的分析物越多，荧光标记的抗体与分析物反应的复合物就越多，固定在硝酸纤维素膜上的抗原就越少被捕获。在某一波长的激发下，反应区产生了荧光信号。信号的强度与样品中T4的含量成反比。样品中T4的浓度可以通过荧光检测器进行定量检测。 ...
... 产品名称： EGFR基因突变检测试剂盒 包装规格：10次/套 验证仪器：Stratagene Mx3000P™、ABI7500、Biorad CFX96 样品类型：肿瘤组织，外周血，胸腔和腹水 检测到的基因 表皮生长因子（包括18、19、20和21号外显子，共29个与靶向药物相关的基因位点） 检测意义 本试剂盒旨在评估NSCLC患者的EGFR突变状态，并协助识别可能对EGFR-TKI治疗有反应的患者。 ...
SPACEGEN
... 产品名称：K-ras基因突变检测试剂盒 包装规格：10次/盒 验证仪器：Stratagene Mx3000P™，Biorad CFX96，ABI7500等。 样品类型：肿瘤组织，外周血，胸腔和腹水 检测到的基因 1.G12D 2.G12A 3.G12V 4.G12S 5.G12R 6.G12C 7.G13D 8.G13C,G13S,G13R,K117N,K117N 9.Q61L,Q61R,Q61H,Q61H 10.A59T,Q61K 11.A146T,A146V,A146P 检测意义 1.建议不可手术的III期和IV期NSCLC患者在系统治疗前检测KRAS基因状态，根据分子分类指导治疗。如果没有组织样本，可以考虑对循环肿瘤DNA进行检测。 2.建议在姑息治疗组的新辅助化疗或系统治疗前，对潜在可切除组的转移性结直肠癌检测KRAS基因状态。突变的患者对西妥昔单抗、帕尼单抗和抗HER-2疗法有抵抗力。 ...
SPACEGEN
... 产品名称。B-raf基因突变检测试剂盒 包装规格：20个/套 验证仪器：Stratagene Mx3000P™, ABI 7500, Biorad CFX96 样品类型：肿瘤组织，外周血，胸水和腹水 检测到的基因。 B-raf V600E 检测意义 ●疑似林奇综合征的患者可通过BRAF基因检测进行筛查。 ● 可用于甲状腺癌的鉴定诊断，评估恶性黑色素瘤和结直肠癌的预后。 ●对于使用B-RAF和EGFR抑制剂治疗的患者，检测B-RAF基因突变状态可用于调整诊断和治疗。 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.03 ml
转异性: 100 %
... VitaPCR™ SARS-CoV-2 Gen 2 检测试剂盒采用专有的 RT-PCR 技术，与其他实验室检测方法相比，检测速度明显更快，准确性也高于传统的快速检测方法。只需不到一分钟的操作时间，就能在 20 分钟内检测出 SARS-CoV-2 从样本到结果的全过程。此外，全面的结果信息，包括 Ct 值和荧光曲线，可以帮助医疗服务提供者做出准确的决定，并及时提供适当的治疗。 可用性 - 只需少量培训 - 无需额外设备 - 室温存储 性能 - 精度高 - 周转时间短 - ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.03 ml
... 流感是一种针对呼吸系统的高传染性病毒。不幸的是，由于症状相似，流感常常被误认为是感冒，因此患者很难及时得到正确的诊断和治疗。 随着流感季节的来临，快速准确的检测对于及时诊断和帮助医生当场做出准确的医疗决定至关重要。因此，在流感症状出现后的 48 小时内进行抗病毒治疗，可为患者带来最大益处。此外，早期诊断和治疗流感还能防止病毒传播给其他人。 VitaPCR™ - 准确诊断，随时随地。 VitaPCR™ 结合了简化的 1 分钟上机时间程序，确保无缝集成到从业人员的工作流程中；紧凑可靠的设计，无需额外的设备（如冷藏）；专有的 ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.03 ml
转异性: 100 %
... 在流感大流行后的时代，在流感季节区分流感和 COVID-19 已变得至关重要。然而，由于引起的症状相似，临床医生仅凭体征和症状进行鉴别实际上具有挑战性。此外，传统的分子检测耗时长，还可能为病毒传播提供窗口期。因此，同时检测流感病毒和严重急性呼吸系统综合症-CoV-2 的快速而准确的检测，对于提供及时诊断和帮助医生当场做出准确的医疗决定至关重要。 VitaPCR™ - 准确诊断，随时随地。 VitaPCR™ 结合了简化的 1 分钟操作程序，确保无缝融入医生的工作流程；紧凑可靠的设计，无需额外的设备（如冷藏）；专有的 ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
结果显示时间: 10 min
... 该甲胎蛋白 FIA 快速检测试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆样本中的甲胎蛋白。仅供专业人士使用。 检测摘要 甲胎蛋白（AFP）是一种糖蛋白，属于白蛋白家族，主要由胎儿肝细胞和卵黄囊合成。甲胎蛋白在胎儿血液循环中浓度较高，出生后浓度会下降。出生后 2-3 个月，AFP 基本上会被白蛋白取代。在血液中很难检测到，因此在成人血清中的含量极低。AFP 具有许多重要的生理功能，包括转运功能、作为生长调节剂的双向调节功能、免疫抑制功能、诱导淋巴细胞凋亡功能等。 原理 AFP ...
样本容量: 100 ml
测定 100 mL 样本量的异养生物体 无需高压灭菌、过滤，也不用琼脂平板 无需菌落计数或解释结果 概况 样品量为 100 mL，方便检测水源水、运输车辆用水、生产线用水和制成品。 操作步骤简单，无需特殊培训。 所使用的 Quanti-Tray 定量盘系统与 科立得、Enterolert、Pseudalert 检测相同，大大提高了工作效率。 可在 44～72 小时得到有效结果。 菌落总数定量盘法的工作原理 菌落总数定量盘法可被用来确定 100 ...
Idexx Laboratories/爱德士
结果显示时间: 10 min
... 结合临床表现和其他实验室检测结果，对疑似SARS-CoV-2感染者的鼻咽拭子标本进行定性检测。 产品特点 快速的结果 操作简单 分析师提供值得信赖的结果 严格的质量控制保证了高精确度 产品规格 储存温度4-30℃ 保质期2年 包装20T 证书 CE ...
... HBV是一种主要通过血液传播的嗜肝DNA病毒。HBV检测试剂盒用于检测和定量人血清和血浆中的HBV特异性DNA。 HBV检测试剂盒特点 宽衬范围：20 IU/mL-1.0×109 IU/mL。 内部控制：监控整个提取过程。 UNG酶，防止污染。 乙型肝炎检测试剂盒规格 检出限 10 IU/mL 精度 CV<5% PCR反应体系 25μL 储存和保质期 -20℃±5℃，9个月 包装 大包装，48次/盒 ...
DaAn Gene
结果显示时间: 15 min
样本容量: 3 ml - 5 ml
转异性: 95 % - 100 %
... 产品优势。 1.冠状病毒通用（N）基因检测+关键突变位点同步检测，可同时实现新冠状病毒感染筛选和突变体鉴定。 2.检测灵敏度高，最高可达500copies/mL；对于复合感染者，可检测到低至0.1%～0.01%的变异株。 3.特异性强，无交叉反应，如不同变异株之间的非特异性扩增。 4.与百特快速核酸提取技术、无核酸提取技术和快速荧光定量PCR仪兼容，45分钟内可得到检测结果。 新型冠状病毒2019-nCoV+S突变体核酸检测试剂盒 模型-检测突变位点-突变体 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.2 %
... 本试剂盒用于定性检测人的口咽拭子和鼻咽拭子中的SARS-CoV-2抗原。 增值功能： Ø 胶体金标记技术，不需任何仪器设备。 Ø 胶体金标记技术，无需设备； Ø 使用方便，包括所有必要的组件。 Ø 方便用户使用，试剂盒中包含所有必要的组件；Ø 操作简便。 1.旋转样品提取缓冲瓶的盖子。 2.将瓶中的提取缓冲液全部挤入提取管中。 3.将拭子标本放入提取管中，滚动拭子3-5次，将拭子留在提取管中1分钟。 4.用手指捏住提取管，尽可能地从拭子中取出溶液。 5.将喷嘴帽紧紧地安装在提取管上。 6.在测试卡的样品孔中加入3滴（约75μL）。 ...
结果显示时间: 8 min - 25 min
... 产品名称：猴痘病毒DNA快速检测试剂盒 规格：25文本/套；50文本/套 证书。CE 介绍。 猴痘病毒DNA快速检测是一种体外LAMP定性检测，用于检测疑似猴痘病毒感染者的鼻拭子、人类脓疱疹或水泡疹标本中的猴痘病毒核酸。 该产品基于环路介导的等温扩增（LAMP）技术，扩增过程可由荧光检测器实时监测，25分钟内即可完成检测。 规格。 检测限（LoD） :1000拷贝/毫升 样品类型。鼻拭子、人类脓疱或水泡皮疹标本 协议时间：25分钟 储存 ...
Zhejiang Orient Gene
结果显示时间: 5 min
... Fluoro-CheckTM iFOB检测是一种荧光免疫色谱检测系统，用Fluoro-CheckTM TRF读数器对人类粪便样品中的粪便隐血（FOB）进行定量检测。Fluoro-CheckTM iFOB是实验室和医生办公室在怀疑有胃肠道出血时用于常规体检的一种体外诊断试验。 需要的样品量：2滴样品(80μL) 测量范围：25纳克/毫升-1,000纳克/毫升 储存：室温（2-30℃）。 保质期：12个月 包装：20个测试盒/盒 盒内内容：20个测试盒，20个样品收集袋，20个样品收集瓶，1本说明书，1张QR卡 ...
... 万泰SARS-CoV-2 RT-PCR试剂盒是用于检测严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的核酸检测试剂盒（PCR-荧光探测）。 本试剂盒用于检测从疑似感染COVID-19患者的口咽拭子、鼻咽拭子、痰液、气管内吸液和支气管肺泡灌洗液样本中提取的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）RNA。 万泰SARS-CoV-2 RT-PCR是一种定性的实时荧光PCR，其中特定的引物和荧光探针被设计用来检测病毒的ORF1ab和N基因的高度保守区域。本试剂盒有综合质量控制（IC，人类管家基因），旨在监测测试运行。 LoD：50拷贝/毫升 Ct临界值：≤40 临床敏感性（50个阳性）：100%（95%CI：93 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... 目前，针对Covid-19的疫苗接种是武器库的核心，目的是实现群体免疫。感染或接种疫苗后对Covid-19的免疫力的临床研究显示出非常不同的结果。一些研究表明，抗体在感染或接种后持续6-8个月，而其他研究则表明，抗体在3-4个月后明显下降。然而，大多数研究倾向于表明，免疫力的持续时间与疾病的严重程度、年龄、性别、接种过疫苗或被感染的事实以及尚未列出的参数有关。面对这么多关于免疫力持续时间的不同因素，改变棱镜并选择逐案处理的方法似乎是明智的。 根据法国卫生部2021年8月3日公布的建议，如果完全接种后没有形成260BAU/ml的抗斯皮克抗体滴度，则认为患者是免疫抑制，不受疫苗接种保护。如果抗斯皮克抗体滴度低于30 ...
结果显示时间: 5 min
样本容量: 0.005 ml
... STANDARD F HbA1c FIA采用荧光免疫层析技术对全血样品中的糖化血红蛋白进行定量分析。由于STANDARD F分析仪通过使用荧光物质增强了其性能，使用该产品可以获得准确的定量测试结果。 预期用途 本产品可对全血样本中的糖化血红蛋白进行定量分析。 优势 能够利用荧光物质进行准确的定量分析 Hb S、Hb F、碳酰化血红蛋白无干扰现象 通过读取储存在二维条码中的信息进行自动条形识别 通过IFCC/NGSP认证 规格 CV% <3% 储存温度2-30℃/36-86℉ ...
结果显示时间: 15 min
... 泌乳素的诊断试剂盒（荧光免疫层析法 - 适用于血清、血浆和全血等多种样品类型 - 单一试剂的快速检测（15分钟 - 室温下方便储存和运输。 预期的用途。 本试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的降钙素（PCT）含量，临床上主要用于细菌性传染病的辅助诊断。 临床意义。 协助鉴别诊断严重的细菌感染、败血症和多器官衰竭 评价感染程度和预后 指导合理使用抗生素和监测疗效。 适用科室。 检验科、急诊科、儿科/新生儿科、感染科、呼吸科、神经科、外科、心脏科、消化科、肿瘤科、ICU、CCU等。 样品类型：血清、血浆、全血 报告时间：15分钟 参考范围。PCT ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 105 min
敏感度: 95 %
据估计，1.85亿人——占世界人口的3％——感染过HCV。1每年，有35万到50万人死于丙型肝炎相关的肝脏疾病。2 抗HCV治疗的主要目标是持续病毒学应答（SVR），定义为在治疗结束后12周或24周，用灵敏检测方法检测不到HCV RNA。3随着越来越多的患者在治疗后获得SVR， HCV清除问题被首次讨论。4 现有的HCV病毒载量检测操作繁杂，需要复杂的技术设备和训练有素的技术人员操作。 超灵敏、易于使用的HCV病毒载量检测灵活性好，适用于任何测试量，这对其作为制定新的给药方案而进行的配套检测尤为重要。 解决方案 Xpert ...
... 可靠的诊断 高灵敏度和特异性 多重实时 PCR 特异性检测和鉴定2019-nCoV的ORF1ab和N基因 内源性内部对照 用于监测标本采集、RT-PCR 扩增过程，从而减少假阴性结果。 检测说明 目标基因 (2019-nCoV)ORF1ab、N 基因 性能 每个试剂盒的反应次数 24 RXNS PCR 平台兼容性 包含 FAM、HEX / VIC 和 Cy5 荧光通道 特异性 本试剂盒与甲型流感病毒 H1N1(2009)、H1N1、H3N2、H7N9、H5N1；乙型流感病毒 ...
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19的个人的鼻咽拭子、口咽（喉）拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、鼻腔清洗液和鼻吸液中SARSCoV-2的核酸。测试仅限于根据1988年临床实验室改进修正案（CLIA）（42 U.S.C. §263a）认证的实验室，这些实验室符合进行高度复杂测试的要求。 检测结果用于鉴定SARS-CoV-2 RNA。SARS-CoV-2 RNA一般可在感染的急性期在呼吸道标本中检测到。阳性结果表明存在SARS-CoV-2 ...
Sansure Biotech
结果显示时间: 30 min
样本容量: 2 ml
转异性: 99.2 %
... Solana艰难梭菌检测试剂盒是一种体外诊断试剂，用于直接定性检测疑似艰难梭菌感染（CDI）患者的未成形粪便标本中的艰难梭菌毒素A基因（tcdA）。Solana艰难梭菌检测试剂盒旨在用于CDI的辅助诊断。该检测方法利用螺旋酶依赖性扩增法（HDA）扩增毒素A基因序列中的一个高度保守的片段。 Solana艰难梭菌检测法将简单的样品处理和Solana中的螺旋酶依赖性扩增（HDA）结合起来，直接从怀疑为CDI的腹泻标本中检测出有毒的艰难梭菌。 在Solana中，目标序列由特定引物扩增，并由反应管中的特定荧光探针检测。竞争过程控制（PRC）包含在裂解管中，用于监测样品处理、临床样品中的抑制性物质、试剂故障或设备故障。PRC由目标特异性引物扩增，由PRC特异性荧光探针检测。 结果显示在触摸屏上，可以保存在仪器上，打印出来，并能通过Solana的四个USB端口之一发送到LIS和导出。Solana艰难梭菌分析仪得到了Virena®的支持。 特点和优点 HDA技术 冻干的主混合物试剂 易于使用的形式，只需加入处理过的样品进行复水即可 小型、易于使用的仪器 CLIA适度复杂 保质期长 自生产日期起24个月 标本类型 原始粪便样本 产品规格 容量/瓶 2.0 ...
Quidel Eye Health
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