转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗器械 careGENETM STD-12 检测试剂盒是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本中与性传播感染有关的 12-病原体核酸，例如医疗服务提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 √ 采用 TaqMan 探针技术的高灵敏度诊断试剂 √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
WELLS BIO
转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 预期用途 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗设备 CareGENETM STD-4 A 套装是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本（如医疗保健提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本）核酸中与性传播感染相关的 4-病原体。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 √ 采用 TaqMan 探针技术的高灵敏度诊断试剂 √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
WELLS BIO
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，用于筛查人类乳头瘤病毒 (HPV)。 CareGENETM HPV 筛查试剂盒是用于筛查人类乳头瘤病毒（HPV）的检测试剂。它与 qPCR 联用，可从宫颈刮片粗片中识别高危 HPV 基因型 16 和 18，并可共同检测其他 12 种高危 HPV 基因型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66 和 68）。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 10 个拷贝/rxn √ 使用内源性内部对照验证样品提取和扩增效率 √ 分析灵敏度高 ...
WELLS BIO
... 免费 DNA 胎儿试剂盒 RhD® 用于对母体血液中的胎儿 RHD 基因进行基因分型的试剂盒，通过扩增第 5、7 和 10 号外显子，可进行 96 次检测，灵敏度达 100%。 由妇科医生和助产士开具处方，由经认证的实验室进行，政府或私人保险公司可将其作为公共卫生政策的一部分予以报销。 16 年来，该旗舰产品一直是欧洲的黄金标准。 我们的试剂盒基于早在妊娠 7 周时就存在于母体血液中的游离循环胎儿 DNA（"cff DNA"），可对 Rh 阳性孕妇的胎儿恒河猴进行早期诊断（妊娠 11 周）。 这种检测方法只需抽取母体血液样本，避免了不必要的抗 ...
... 在医生办公室一步到位，快速检测人型支原体和解脲支原体。AMA Venera 二合一试纸条具有专利的多层结构，可在 30 分钟内检测新鲜样本中的酶活性。 生物样本放置在检测条的反应元件上会引发尿素/精氨酸分解，碱性物质会增加指示剂层的 pH 值，使其颜色从黄色变为粉红色、红色或品红色。无需使用缓冲溶液。结果很容易目测，无需其他设备。 测试组件 AMA Venera（订货号 0502） 1）二合一测试信封，4 个/二合一测试信封，8 个 2) 使用说明 储存温度范围：+17 °С 至 +35 ...
... 采用 NGS 技术的全外显子组测序试剂盒。 产品信息 产品信息 下一代测序（NGS）使基因组中越来越大的区域能够以快速高效的方式同时进行检测，从而彻底改变了基因分析领域。在 NGS 的各种应用中，全外显子组测序（WES）侧重于研究基因组的编码区，因为与遗传性疾病相关的大多数基因变异（约占 80%）都在编码区。 人类外显子组约占基因组的 1-2%，但包含了大部分与遗传疾病有关的已知变异。全外显子组测序是确定孟德尔疾病、神经系统疾病、遗传性癌症和其他复杂遗传疾病中致病变异的有效策略。 在临床诊断中使用 ...
... 范围：2 至 60°F 测试次数40 保质期：2 年 滴管滴定法可使样品在等效点的颜色由红色变为蓝色。颜色改变所需的滴数代表硬度浓度。 水的总硬度 (TH) 以法国度 (°F)表示，其中 1°F 相当于 10 毫克 CaCO₃/L 优点 - 适用于所有类型的水 - 满足偶尔或家庭使用（在工业环境中进行频繁测试时，最好采用大试剂量的滴定管方法） - 可添加徽标 资产 - 无 CMR - 准确 - 快速、易用 - 小巧便携 - 经济实惠 ...
AQUALABO
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 10 ml
... 用于快速、简单地纯化血浆/血清样本中的无细胞循环DNA 从血浆和血清样本中分离所有大小的循环DNA 可分离病毒和细菌DNA 多用途的血浆和血清输入量 将循环DNA浓缩到一个灵活的洗脱体积中 分离无抑制剂的无细胞循环DNA 与Streck无细胞DNA BCT®管兼容 纯化基于自旋柱色谱法，使用Norgen专有的树脂分离基质 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣*。 血浆/血清无细胞循环DNA纯化试剂盒 这些试剂盒为从血浆/血清样本量中分离高质量、高纯度和无抑制剂的无细胞循环DNA（cfc-DNA）提供了一种快速、可靠和方便的旋转柱方法。纯化的血浆/血清cfc-DNA与所有下游应用完全兼容，包括PCR、qPCR、甲基化敏感PCR和Southern ...
Norgen Biotek
... pH-Fix试纸带有化学结合的指示剂，是用试纸进行pH测试的基准。这种固定方式可以防止出血，从而防止样品的污染。 平台 - 用于测定pH值的产品 品牌 - pH-Fix 参数 - pH值 分级 - pH值 - 7.5 - 7.9 - 8.2 - 8.4 - 8.6 - 8.8 - 9.1 - 9.5 可在反射仪上评估 - 否 CE认证 - 没有 保质期（从生产开始） - 4年(s) 储存温度 - 4-30 °C 交货范围 - 100条试纸，装在带色标的经典扁平盒子里 有害材料 - 没有 ...
样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
... DeNovix 荧光检测试剂盒 提供当今最高的灵敏度和最宽的动态范围。 DeNovix 提供高度特异性的 dsDNA 和 RNA 检测试剂盒。 DeNovix 试剂盒可在存在常见污染物（例如其他核酸或蛋白质）的情况下选择性且准确地进行定量。将荧光特异性与 DS-11 FX 或 DS-11 FX+ 上的吸光度纯度测量相结合，以实现最佳的样品 QC 程序。 最宽的动态范围：dsDNA 0.5 pg/μL - 4000 ng/μL 和 RNA 250 pg/μL - 1500 ng/μL） dsDNA ...
DeNovix
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen AB96-COVID-19 ...
... EHP（Enterocytozoon hepatopenaei）是一种细胞内寄生虫，主要感染对虾的肝胰腺组织，从而影响对虾吸收营养，导致对虾产量下降。 ...
BiOptic. Inc.
结果显示时间: 3 h
... MagCore® 基因组 DNA FFPE 一步法试剂盒专为使用 MagCore® 仪器从 FFPE 组织中纯化总 DNA 而设计。该试剂盒采用一步加热法，可同时融化石蜡和裂解组织样本，无需二甲苯等有害试剂。针对不同大小的组织设计并优化了两种方案：小样本 2 小时/大样本 16 小时。利用纤维素涂层磁珠技术，可以快速、经济地提取 DNA。 用于组织和法医样本（最多 40 毫克） 内容物：预填充试剂盒、恒温盖、蛋白酶 K、PK 储存缓冲液、移液器吸头和支架套装、Sula 油、洗脱管 保质期：18 ...
RBC Bioscience
样本容量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于定性检测鼻/咽拭子样品中的SARS-CoV-2的RNA。适用于疑似病例、疑似集群病例或其他需要对SARS-CoV-2感染进行诊断和鉴别诊断的病例，有助于对SARS-CoV-2感染的临床诊断。 - 参数 - 样品类型： 鼻腔/咽喉拭子。 产品包装： 32次/套；96次/套 完整的诊断方案 方案1：高通量核酸分离系统+PCR系统 ...
zybio Inc.
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 99.9 %
... 流感是一种高度传染性的急性呼吸道病毒感染。该疾病的病原体是免疫学上多样化的单链 RNA 病毒，称为流感病毒。流感病毒分为三种类型：A 型、B 型和 C 型。A 型病毒最为流行，与最严重的流行病有关。 流感是一种高度传染性的急性呼吸道病毒感染。该疾病的病原体是免疫学上多样化的单链 RNA 病毒，称为流感病毒。流感病毒分为三种类型：A 型、B 型和 C 型。A 型病毒最为流行，与最严重的流行病有关。B 型病毒引起的疾病通常比 A 型引起的疾病要温和。C 型病毒从未与人类疾病的大规模流行相关联。A ...
Safecare
结果显示时间: 10 min - 15 min
... Sensonics的气味识别测试™是宾夕法尼亚大学气味识别测试（UPSIT）的商业版本，是一个包含40个项目、一次性使用的气味测试。 嗅觉识别测试™[UPSIT]是我们全面的40项测试。它是目前最可靠（测试-复验r=0.94）和最准确的嗅觉测试。是嗅觉测试的全球标准。 提供嗅觉丧失的绝对指标（无嗅症；轻度、中度或重度微嗅症），以及基于年龄和性别相关百分比的相对指标。还提供了一个检测装病的指数。包括来自近4000名男性和女性的规范，涵盖了整个年龄段。 有30多种语言版本。 对于第一次购买的人，我们推荐使用SIT™管理手册，其中包括封面内侧的评分键。请与我们联系，了解有关这一额外产品的详情。 自我管理的 基于数千名受试者的百分位数规范性数据 在10-15分钟内完成评估 非侵入性的 高度的测试-复验可靠性 在数百项同行评审的研究中得到验证 有34种语言版本 有数百篇同行评议的论文支持 ...
结果显示时间: 50 min
... ...发现了一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2，命名为COVID-19），该病毒于2020年1月7日被分离出来。2020年1月11日，中国卫生部门在中国湖北省武汉市正在调查的肺炎疫情中初步确定了40多例人感染了一种新型冠状病毒。 GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp Kit是单步反转录实时PCR试剂盒，旨在通过反转录反应和实时聚合酶链反应定性检测新型冠状病毒（COVID-19）。 特点 反转录反应和实时聚合酶链反应 易于使用（单管）和解释 通过内部/阳性/阴性对照实现可靠的结果 CE-IVD MFDS许可证号：IVD-20-788（仅限出口）。 分析对象 - ...
OSANG Healthcare
... FOB Gold® 系统由一个独特的 "二合一 "试管（用于样本采集）和新一代免疫乳胶试剂（用于测定粪便隐血）组成。获得专利的 FOB Gold® 管为筛查提供了通用解决方案，有两种版本。 螺旋盖试管，可在所有临床化学分析仪和 SENTiFOB® 上直接分析。 从粪便样本采集到在所有临床化学分析仪和 SENTiFOB® 上直接分析 FOB Gold® 随附的采集棒浸泡在溶液中，确保采集后样品的稳定性。 样品采集 只需拧开附有采集棒的绿色瓶盖，即可采集样品。拧回盖子密封，并在指定温度下保存。 分析 只需拧开带白色盖子的辅助封口。将试管直接放在自动分析仪的样品盘上。 特点 该装置有两种功能：收集粪便和直接在所有临床化学系统上进行分析 标准化粪便采样 提取缓冲液中的血红蛋白在 ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... 体外定量测定人血清和/或血浆中 SARS-CoV-2 IgG 抗体的免疫测定法，临床上用于辅助诊断冠状病毒病 COVID-19。 ...
LINEAR CHEMICALS
结果显示时间: 30 s
... Clean Card PRO 用于监测清洁过程对可能受到蛋白质污染的表面的影响。Clean Card PRO 可帮助您确保高标准的卫生。 一般情况下 表面上的蛋白质残留表明清洁不充分，可能会对健康造成威胁，因为不清洁的表面可能会滋生病原体。每个 Clean Card PRO 设备都包含一个浸有试剂的试剂垫。将 Clean Card PRO 设备在湿润的表面上擦拭，如果存在蛋白质，就会出现可视的颜色变化。 食品制造商和餐饮业者必须采取一切预防措施，确保食品安全和良好的食品质量。为了防止食物中毒病原体和其他有害微生物在食物、表面和设备之间传播，充分的清洁是食品卫生实践的重要组成部分。 通过手接触部位传播的医疗保健相关感染是医疗保健领域的一大挑战。要防止感染扩散，就必须阻止从临床环境中的传播。这可以通过注重表面卫生和清洁质量来实现。 Clean ...
结果显示时间: 2 h
样本容量: 0.025 ml
... 试剂盒内交叉反应性：所有分析物的分析板内交叉反应小于 1 检测类型平面多重酶联免疫吸附 检测方法： 化学发光化学发光 多重格式：96 孔实心板 产品概述 Q-Plex 人类血管生成（9-Plex）是一种基于 ELISA 的完全定量化学发光检测法，可同时检测九种生物标记物或分析物。每孔只需 25 µL 样品，即可在 2.25 小时内检测多达 80 个样品的全部 9 个标记物。 Q-Plex 人类血管生成（9-Plex）为研究人员提供了一种简单易用、经济高效的方法来生成每个样本的细胞因子图谱。Q-Plex™ ...
Quansys Biosciences
结果显示时间: 52 min
... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
... 一步检测--我们最便捷的 ELISpot 检测方法。 成分 检测 mAb - 7-B6-1、ALP 底物 - BCIP/NBT-plus 板 - 预涂 ELISpot 板，白色 MSIP（mAb 1-D1K） 阳性对照 - 抗 CD3 mAb（CD3-2） 产品详细信息 应用 - ELISpot 分析物 - IFN-γ 反应性 - 人类 特异性 本试剂盒基于一对特异性人 IFN-γ 的匹配 mAbs。 性能 在无抗 CD3 单克隆抗体（可从 Mabtech 购买，代码 3605-1-50）或有抗 ...
Mabtech
结果显示时间: 105 min
... - 使用重组人甲状腺过氧化物酶（TPO） - 即用型（洗涤缓冲液除外）和条形码试剂 - 在常规实验室中进行有质量保证的处理 - 室温孵育 - 人 TPO IgG 抗体的定量测定 - 以国际标准制剂 NIBSC 代码 66/387 校准 - 结果以 IU/mL 为单位 - 卓越的诊断灵敏度和特异性 - 测量范围内精度高 - 通过 CE 认证 - 可自动化 预期用途 Medizym® anti-TPO是一种定量免疫测定法，用于检测人体血清中抗甲状腺过氧化物酶（TPO）的IgG抗体。Medizym® ...
MEDIPAN GmbH
结果显示时间: 45 min
转异性: 98, 92 %
敏感度: 97, 91 %
... 每年有 3000 多万人因使用皮质类固醇、化疗或其他免疫抑制剂而面临感染侵袭性曲霉菌病的风险，每年有 30 多万患者发病。1 及时诊断和开始治疗对疗效有很大影响。IMMY 的侧流检测法可在一小时内检测出曲霉菌生物标记物。 临床相关性2,3 曲霉菌侧流检测法发表的研究结果 IMMY sona 曲霉菌侧流检测法在采用 EORTC/MSG 标准分类为确诊/可能/慢性 IA/IFD 病例（32 人）和无 IFD 证据的对照组患者（100 人）血清样本中的临床表现。 2) Lewis W., et ...
... 猴痘病毒被列为 ACDP 危险类别 3 的病原体。猴痘病毒可通过与受感染的人或动物密切接触，或接触受病毒污染的物品传播给人类。猴痘病毒是一种有包膜的双链 OMA 病毒，属于痘科正痘病毒属。 聚合酶链反应（PCR）具有准确性和灵敏度高的特点，是首选的实验室检测方法。我们提供基于实时 PCR 的猴痘病毒 (D2361YH) 检测解决方案。 技术规格 检测通道 集成电路 Ct 值 认证 检出限 存储 运输 有效性 样本 规格 组件 交叉反应 FAM VIC 36 CE.DOC.MSDS lOOO份/毫升 -20°C ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES