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COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
EliGene®

转异性: 100 %

... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术(FAM 和 ® ®HEX 探针),可在 LightCycler 480(罗氏)、RotorGene-Q(Qiagen)、CFX96(Bio-Rad)、QuantStudio(Life Technologies)等可使用 ...

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Elisabeth Pharmacon spol
污染快速诊断套装
污染快速诊断套装
Z3BRB2

... 监测细菌或真菌污染 检测肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌和真菌 Bacticount 玻片用于检测工作表面和液体是否受到细菌或真菌污染。还可以检测食品的表面污染。 Bacticount 是一种双面涂有微生物培养基的塑料载玻片,装在自己的无菌管中。载玻片采用铰链设计,使用方便。 此外,我们还提供 Cultura 培养箱,这是一种设计精良的不易破碎装置,由防酸合成材料制成,前开透明有机玻璃门。它最多可同时容纳 20 张幻灯片,温度预设为 35°C,并可在环境温度至 40°C 之间调节。 ...

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TCS Biosciences Ltd
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
One-Step

... 该试剂盒已通过 CE 认证,仅供体外诊断使用。 原理 该多重检测法使用荧光探针和引物检测 SARS-CoV-2 核壳(N)基因和 ORF1ab 基因中的三个特定区域。β-球蛋白作为内部对照,用于监测标本和提取过程的质量。包括阳性和阴性对照。从患者样本中分离出的 RNA 可直接用于检测,进行反转录和定量扩增。用作阳性对照的假病毒颗粒可作为提取过程和 RT-PCR 的对照。 检测极限 SARS-CoV2 (2019-nCoV ) : 400 拷贝/毫升。 甲型流感病毒 ...

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Aurora Instruments
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
Mag-Bind®

结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.25, 0.1 ml

... (4 x 96预处理)自动化准备,预填充96孔板,用于快速和方便地从血液、唾液、培养细胞和磁处理器的拭子中提取DNA。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ预填充96套件包括96孔标准自动化格式的预填充板。该试剂盒的配置可在磁性处理器上无缝工作,如Thermo Fisher Scientific KingFisher® Flex、QIAGEN BioSprint®和Applied Biosystems MagMAX® Express-96。该试剂盒中包括所有塑料配件,包括提取运行后电解所需的尖端梳子。由于没有试剂设置和Mag-Bind®颗粒PF-HDQ的快速磁性反应,动手时间和整个处理时间都大大减少。纯化过程提供高质量的DNA,适合直接用于大多数下游应用,包括扩增、下一代测序(NGS)和酶促反应。 特点和优点 易用性 ...

水硬度快速诊断套装
水硬度快速诊断套装

... 水硬度检测试剂盒是一种简单而准确的方法,可用于测量医疗机构内窥镜检查和消毒部门供水的总硬度。如表 8.1 所示,需要对水质进行常规监测:AS/NZS4187:2014。Whiteley 提供有关如何在您的设施中进行水硬度测试的教育资源。价格信息以澳元为单位。有关水测试的更多信息,请联系您的 Whiteley 代表。 ...

滴虫病快速诊断套装
滴虫病快速诊断套装
InPouch™ TV

... InPouch® TV是一种独立的肉汤培养基装置,用于从女性阴道样本或男性尿道/尿液样本中回收和检测阴道毛滴虫。这种选择性营养培养基可在接种标本后立即在显微镜下检测出一个或多个活的毛滴虫,从而得出推定阳性结果,同时抑制其他微生物的生长,以免干扰可靠的诊断。 人类滴虫病是一种由阴道毛滴虫引起的性传播感染(STI)。它被认为是全球最流行的性传播感染之一,男性和女性均可感染。据美国疾病预防控制中心(CDC)估计,美国每年新增500万病例。 InPouch是专为早期培养确认检测阴道毛滴虫而设计的,它由高阻隔、耐氧塑料制成,两个V型腔由狭窄通道连接,具有多种优点--用户可轻松接种标本,立即观察(湿装)标本,储存和/或运输(可选)标本,然后转移到实验室进行培养和记录。 InPouch设计实现了采集、培养和显微观察。 ...

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Biomed Diagnostics, Inc.
免疫快速诊断套装
免疫快速诊断套装
CELLSEARCH®

... CELLSEARCH CTC试剂盒用于免疫磁选、鉴定和计数全血中上皮来源的循环肿瘤细胞(CTCs)。 该试剂盒包含一种基于铁流体的试剂,用于捕获血液中的EpCAM阳性细胞,以及免疫荧光染色试剂,用于鉴定和计数循环上皮细胞。抗CK-PE对细胞内蛋白细胞角蛋白具有特异性(对上皮细胞具有特异性),DAPI对细胞核进行染色,而抗CD45-APC对白细胞具有特异性 该试剂盒与CELLSEARCH循环肿瘤细胞对照试剂盒一起使用。 Cellsearch® 循环肿瘤细胞控制试剂盒-IVD 该试剂盒包含一个一次性瓶子,里面有两个SKBR-3人类乳腺癌细胞群。这两个细胞群通过使用对每个细胞群具有特异性的荧光染料而相互区分。 ...

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Menarini Silicon Biosystems
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
17-HISHU-E01

... 组胺ELISA用于定量测定血浆和尿液中组胺的含量。 - 包含两个即用型对照品 - 标准范围广,无需预稀释即可方便测量病理样本。仅供研究使用。不用于诊断程序。 监管状态 仅供研究使用。不用于诊断程序。 产品分布 全球发售 范围 0.3 - 30 ng/mL 敏感度 见包装说明 尺寸 96孔 过夜时间 没有 增加时间见协议 没有 样品数量 25 其他信息 组胺属于生物胺,是由氨基酸组氨酸脱羧合成的。它由肥大细胞、嗜碱细胞、血小板、组胺能神经元和肠道绒毛细胞合成,在细胞内储存于囊泡中,并在受到刺激时释放。组胺通过与各种组织中的靶细胞上的4个受体(H1R、H2R、H3R和H4R)结合而发挥作用。它引起平滑肌细胞收缩、血管扩张、血管通透性和粘液分泌增加、心动过速、血压改变和心律失常。研究表明,在人类中,组胺是最重要的介质之一,并参与过敏反应("立即型 ...

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ALPCO
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
GeneFinder™

结果显示时间: 50 min

... ...发现了一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2,命名为COVID-19),该病毒于2020年1月7日被分离出来。2020年1月11日,中国卫生部门在中国湖北省武汉市正在调查的肺炎疫情中初步确定了40多例人感染了一种新型冠状病毒。 GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp Kit是单步反转录实时PCR试剂盒,旨在通过反转录反应和实时聚合酶链反应定性检测新型冠状病毒(COVID-19)。 特点 反转录反应和实时聚合酶链反应 易于使用(单管)和解释 通过内部/阳性/阴性对照实现可靠的结果 CE-IVD MFDS许可证号:IVD-20-788(仅限出口)。 分析对象 - ...

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OSANG Healthcare/韩国OSANG Healthcare
提取DNA快速诊断套装
提取DNA快速诊断套装
Extracta Plus

... 从培养的细胞或组织中快速提取和纯化高质量的总DNA 特点和优点 高产量 - 获得大量高质量的DNA,不含PCR抑制剂 样品类型多样 - 快速纯化新鲜或冷冻组织、细胞、血液或细菌 实验室友好 - 硅胶柱消除了有毒的有机化学品,如苯酚/氯仿 下游兼容性--是敏感应用的理想选择,如端点PCR、qPCR和下一代测序。 Extracta Plus DNA试剂盒旨在用于分子生物学应用。本产品不打算用于诊断、预防或治疗疾病。 描述 Extracta Plus DNA试剂盒可从各种样品来源中快速纯化总DNA。基因组、线粒体和病原体DNA可以从新鲜/冷冻动物细胞、组织、血液和细菌中收集。Extracta ...

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QuantaBio
红细胞生成素快速诊断套装
红细胞生成素快速诊断套装
EPO

... Biomerica EPO ELISA用于定量测定人血清中的促红细胞生成素(EPO)。 本检测方法用于体外诊断。 ...

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BIOMERICA
提取DNA快速诊断套装
提取DNA快速诊断套装
RNAGEM V

结果显示时间: 15 min

... 不费吹灰之力,同时从DNA和RNA病毒中提取核酸......只需几分钟,而不是几小时。 RNAGEM V使用MicroGEM的新型嗜热蛋白酶和缓冲系统,在15分钟内从病毒中提取核酸,无需纯化。 样品类型:生理盐水中的鼻咽拭子、鼻腔拭子、口腔拭子和痰/唾液 关键优势: 同时提取DNA和RNA病毒 单管提取 不使用离子型洗涤剂或混沌盐 无磁珠 - 无旋转柱 核酸回收率高 - 萃取过程中核酸损失最小化 灵活性 - 适用于从低通量到高通量的提取,只需一个方案 易于使用标准液体处理方案实现自动化 所需塑料器皿最少 ...

感染快速诊断套装
感染快速诊断套装
AccuPower®

... AccuPower® HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒,旨在通过实时PCR定量检测人类样本(如血清和EDTA-血浆)中的丙肝病毒(HCV)RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状,约85%的人成为慢性感染者。然而,大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下,急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长,因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在,如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测:HCV基因型1、2、3、4、5和6可被高灵敏度检测。 签名方便:单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性:Bioneer专有的Dual ...

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Bioneer Corporation
NGS测序快速诊断套装
NGS测序快速诊断套装
BunnyPure

结果显示时间: 30 min

... 本产品在核酸提取过程中,在mNGS(Metagenomic Next-generation Sequencing)过程中用于去除人类样品中的宿主DNA,包括肺泡灌洗液、痰液和胸腹水。同时,本产品用于提高病原体序列的比例,实现对测序数据有限的病原体微生物(细菌、真菌、DNA病毒、衣原体、支原体等)的有效富集,从而提高检测的灵敏度。 产品优势: 高效率:实现10-100倍的病原体序列份额,提高检测灵敏度 ...

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BunnyTeeth Technology Inc.
提取DNA快速诊断套装
提取DNA快速诊断套装
ARIES® UDP App

... ARIES®提取套件使用户能够利用ARIES®系统提供的自动化优势。 设计用于核酸提取和纯化,ARIES®提取试剂盒提供: 用一个盒子从各种类型的样品中普遍提取DNA和RNA目标物 内部样品处理控制,以验证样品裂解、核酸提取以及适当的系统和试剂性能 一旦标本被添加到样品室,就能进行随用随取的处理 ...

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Luminex Corporation
脓毒病快速诊断套装
脓毒病快速诊断套装
RAMP

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml

... 丙种球蛋白是一种小肽生物标志物,在病人经历细菌性败血症时经常出现在血液中。 Response Biomedical公司提供全血定量免疫测定Procalcitonin测试,采用我们专有的RAMP技术,在大约15分钟内评估世界各地病人的PCT水平。阅读更多关于该产品将如何帮助实验室和医生应对败血症患者所面临的挑战,找到适合您需求的测试。 当败血症的早期识别是关键时 败血症是一个全球性的健康危机,全世界每年有超过3000万例败血症患者 败血症的早期检测和治疗已被证明可以改善病人的预后并减少医疗费用 三分之一的ICU脓毒症患者在离开医院前就已死亡 败血症是最昂贵的疾病之一,仅在美国每年的费用就超过200亿美元。 坡道降钙素试验 降钙素(PCT)是败血症患者血液中升高的一种敏感的生物标志物。医生用PCT来区分细菌性败血症和其他引起类似症状的原因。 当速度、精度和准确性至关重要时,RAMP ...

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Response Biomedical Corporation
呼吸道疾病快速诊断套装
呼吸道疾病快速诊断套装
RP2.1

结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %

... BioFire RP2.1小组采用综合症的方法,准确地检测和识别与呼吸道感染最常见的病原体。快速而全面,BioFire RP2.1小组的运行时间约为45分钟,在BioFire® FilmArray® 2.0和BioFire® FilmArray® Torch系统上实现了高效率和高产量。快速的呼吸道PCR检测结果可使患者得到更明智的诊断和治疗。对各种病原体的快速周转也可帮助临床医生做出有关入院、隔离、分组和额外诊断测试的重要决定。 COVID-19和症候群方法的价值 研究结果表明,SARS-CoV-2和其他呼吸道病原体之间的合并感染率比以前的报告要高。在某些情况下,多达20%的COVID-19患者同时感染了另一种呼吸道病毒。3由于呼吸道症状相似且相互重叠,综合征小组可以提供快速、全面的答案,并在选择检测哪些病原体时免去猜测。 改善临床结果 事实证明,BioFire® ...

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BioFire Diagnostics/生物梅里埃
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
StrepAlert

结果显示时间: 5 min
转异性: 97.3 %
敏感度: 97.9 %

... 每套试剂盒有30次测试(浸膏)。 易于阅读 快速、简便、可靠 说明 加入试剂A和B各3滴,以及标本拭子。 将量筒放入试管; 规格 产品特点:检测链球菌群 保质期:18个月 ...

免疫球蛋白M快速诊断套装
免疫球蛋白M快速诊断套装
81010

结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 98 %

... 巨细胞病毒是一种通过人类密切接触传播的疱疹病毒。在大多数情况下没有明显的感染症状。然而,该病毒非常危险,在免疫功能低下的病人中可能是致命的。 血清阴性的女性患者在怀孕期间被感染,可能将疾病传染给胎儿。在95%的病例中,这种情况发生时没有症状,但一些新生儿可能出现黄疸、肝脾肿大和精神运动发育迟缓。由于这个原因,确定病人的免疫状态和检查血清转换是非常重要的。抗巨细胞病毒IgG滴度的显著增加表明最近的感染或潜伏感染的再激活。有时检测IgM抗体是不够的,因为该类抗体的存在可能是由于IgM的持续存在或无症状的巨细胞病毒再感染,对胎儿没有危险。由于这个原因,检测IgG抗体的热度是有用的,因为已经证明热度在感染的急性期是低的,在一段时间内会增加。因此,低热度抗体的存在是近期或当前感染的一个标志。 方法 使用Chorus和Chorus ...

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Diesse Diagnostica Senese
炎性疾病快速诊断套装
炎性疾病快速诊断套装
IF 1003

结果显示时间: 3 min

全量程C反应蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法) 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号 基本信息 【产品名称】 中文名称:全量程C反应蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法) 英文名称:hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) 【包装规格】 Getein1100配套包装:25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒 Getein1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒 【预期用途】 全量程C反应蛋白检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白(hs-CRP)与常规C反应蛋白(常规CRP)的含量。 【适用仪器】 基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。 【储存条件及有效期】 全量程C反应蛋白检测试剂盒于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为1小时;Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存,最长不超过7天。

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Getein Biotech
自身免疫性疾病快速诊断套装
自身免疫性疾病快速诊断套装
FIDIS™

... 血管炎(ANCA-PR3,ANCA-MPO,GM)。 监管状态(美国):510(k)认证 学科:自身免疫性疾病 脉管炎(散装) 监管状态(美国):510(k)批准 学科:自身免疫性疾病 ...

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Gold Standard Diagnostics
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Bosphore® v1

... Bosphore SARS-CoV-2 / 呼吸道病原体检测试剂盒 v1 可检测和鉴别 2019-nCoV(后被世卫组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2))、RSV A&B 、流感 A&B 、肠道病毒、偏肺病毒、腺病毒、人副流感病毒 1/2/3/4、鼻病毒、肺炎支原体和嗜肺...团菌、在人类呼吸道样本(包括鼻咽、口咽拭子和唾液)中,2019-nCoV(后被世卫组织正式命名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2(SARS-CoV-2))、RSV ...

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Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S. 
污染快速诊断套装
污染快速诊断套装
EZ-PCR™

结果显示时间: 10 min

... 高灵敏度 PCR 检测法,特异性更强,可检测细胞培养物中的 90 多种支原体、阿科勒普拉斯原体和螺原体,检测限为 10 CFU/mL。包含可进行 20 个反应的即用试剂,每个反应都有一个内部对照。 产品概述: EZ-PCR™ 支原体检测试剂盒是一种高灵敏度和特异性的 PCR 检测试剂盒,用于检测细胞培养物中是否存在超过 90 种支原体、阿霍勒原体和螺原体,检测限为 10 CFU/mL。该试剂盒包含即用型 PCR 反应混合物、高度优化的支原体特异性引物、阳性对照和内部对照,所有这些都能简单有效地发现支原体污染。样品制备只需 ...

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Biological Industries/以色列生物科技
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Bfast™

结果显示时间: 15 min

... Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR试剂盒旨在检测迄今为止已知的SARS-CoV-2的所有变体,在Chronos™ Dx平台上不到15分钟即可提供准确的结果,并尽可能地减少假阳性。 该试剂盒有CE-IVD标志,包含进行25个单位检测的试剂(裂解缓冲液和RT-PCR混合物)。 它可以在远程实验室进行应急或分析,也可以对测试板上检测到的可疑结果进行单独验证。 准备方案分4个简单步骤进行: 裂解 第1步:细胞裂解 将收集的样品在裂解管中混合,以释放遗传物质。 包装 第2步:反应混合物 取之前的混合物,加入到含有PCR试剂的试管中。 芯片 第3步:填充Chronos™芯片 将反应混合物注入Chronos™芯片中。 反应类型 RT-PCR:反转录后进行聚合酶链反应(扩增SARS-CoV-2 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
BR-HX series

结果显示时间: 45 min

... 快速SARS-CoV-2、Delta和Omicron变体检测试剂盒结合了Maverick超便携实时聚合酶链反应(qPCR)仪器和 "一步式 "反转录qPCR(RT-qPCR *)试剂,用于检测SARS-CoV-2、Omicron和Delta变体。这种 "交钥匙 "解决方案省去了将病人样本打包并运送到中心实验室的繁琐过程,以及在运行RT-PCR前进行繁琐的样本准备的额外步骤。Anitoa快速SARS-CoV-2, Delta & Omicron变种检测试剂盒为快速筛查而优化。筛查后可能仍需进行临床确认测试。 * ...

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