转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒设计用于在口咽拭子、鼻咽拭子或痰标本中特异性定性检测新型冠状病毒 SARS-CoV-2（COVID-19 的致病病毒），与所有可用的临床和流行病学数据、患者病史和其他实验室检测结果一起辅助诊断 COVID-19 感染。该产品供受过核酸扩增技术和体外诊断程序专门培训的医疗保健专业人员使用。 COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒为即用型。包括 DNA 聚合酶、逆转录酶、引物、探针和 dNTPs 在内的所有实时 PCR 成分都稳定在每个反应孔中。此外，每个反应孔中还包含一个内部对照 ...
结果显示时间: 24 h - 48 h
... 直接从兽医标本中对泌尿生殖道支原体和念珠菌属/阴道毛滴虫进行计数、鉴定和药敏试验 直接微生物鉴定（显微镜观察） 念珠菌属 阴道毛滴虫 益处 彻底诊断 直接检测，省时省力 清晰明确的颜色变化 易于解释 可自动读取 ...
... 使用从出现 COVID-19 感染症状的患者鼻咽拭子采集的鼻咽拭子，采用一步免疫层析法定性检测 SARS-CoV-2 抗原。 ...
结果显示时间: 3 min - 5 min
... EASY-ONE 验孕试剂盒是一种体外诊断试剂，可通过免疫层析法测定尿液中的 hCG（人绒毛膜促性腺激素），从而轻松确定是否怀孕。 特点 - EASY-ONE 验孕试剂盒的检测限（LOD）为 10mIU/mL hCG，可在预产期月经来潮前 4 至 5 天进行检测。这样就能更快地确认是否怀孕。 - 名为 "AllCheck Scan - 验孕棒 "的手机应用程序可通过分析 hCG 的存在帮助解读结果。 如何使用 1.样本准备 - 建议使用新鲜的晨尿。 - 可使用流动尿液或收集在干燥清洁容器中的尿液。 2.测试前安装手机应用程序 ...
... 它可用于诊断 T3 甲状腺机能亢进症、甲状腺机能亢进症的早期诊断和假性甲状腺毒症的诊断。 ...
Sun Medical Products
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
... Redcell血型鉴定系统是柱状凝胶凝集试验，旨在方便使用，同时提供最高的准确性和预知性。各种凝胶卡的选择为每一个需求提供了合适的作用。Redcell生物技术公司还提供用于手动和全自动系统的设备、细胞筛选和用于血型鉴定的标准化细胞。 Forward AB Plus 可使用凝胶系统检测病人的ABO和Rh D组。 一张卡涉及2个测试 包括AB孔，而不是对照孔 包装：48张正向AB Plus卡 ...
Redcell Biotechnology
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 96.5 %
敏感度: 97.1 %
... 贾第虫是一种引起腹泻疾病的微小寄生虫。粪便中生物体浓度的变化会使贾第虫难以诊断。 RIDX Giardia Ag检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测犬类粪便或猫类粪便中的贾第虫囊肿抗原。本试剂盒在设备表面显示两个字母，分别是测试（T）线和对照（C）线。如果样品中存在贾第虫抗原，它将与金结合的贾第虫抗体结合。抗原-抗体复合物通过毛细管力在膜上移动，并对测试线上的贾第虫抗体产生反应，从而形成一条红线。对照线表示测试是正确进行的，当测试完成后应该出现。 高选择性和敏感性的十二指肠贾第虫单克隆抗体在试剂盒中被用作捕获和检测器。RIDX ...
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
Bioeasy USA Inc.
... GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒允许在单管中同时检测钩端螺旋体、假单胞菌、沙门氏菌和疟原虫感染，从人类全血中提取。 热带热感染是热带和亚热带地区流行的感染。 由于临床表现重叠，它会导致高发病率和死亡率。 在欠发达国家缺乏有效的疫苗和需要早期治疗的情况下，提供适当的诊断是一项挑战。 适当的实验室诊断至关重要，因为一旦检测得到确认，治疗通常是直接的。 GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒包含一个专门的即用系统，用于在实时 PCR 系统中检测钩端螺旋体病、流失性沙门氏菌病和疟疾疾病。 ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测，应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求，做好生物安全防护。 【检验方法】（点击查看操作视频） 使用前请仔细阅读本说明书，若试剂从冰箱取出，需放置恢复至室温方可进行检测，检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1)： 1. ...
hecin-scientific
结果显示时间: 10 s
... 本公司开发的 Beya Medical 是一种可在医院安全使用的指示器，用于确定消毒前清洗-消毒操作的有效性。医疗设备上的蛋白质残留物会滋生细菌，导致细菌数量增加，影响消毒效果。此外，这些医疗设备上的残留物是生命形式的标志，会造成感染风险。为了防止这类感染，必须对蛋白质残留物进行识别和清洁。 我们的产品采用最新技术开发，可检测低浓度的残留物。使用 Beya 蛋白质检测试剂盒，可以通过可见的颜色变化轻松识别蛋白质残留。该产品可使蛋白质（无论是保持其自然形态还是降解其三维结构）与有机分子和金属接触，从而使颜色从红色变为蓝色。这一过程无需任何其他操作，即可轻松识别设备上的蛋白质残留。它对医疗和食品中的蛋白质和肽残留物非常敏感，而对其他残留物则不会产生阳性反应。 规格 - ...
结果显示时间: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒是一种微流控免疫荧光检测试剂盒，用于直接定性检测疑似 COVID-19 患者或无症状患者的鼻腔和鼻咽拭子标本中的核壳蛋白抗原。该检测与 LumiraDx 平台配合使用，可在医疗点快速出结果。 检验优势 在 LumiraDx 仪器上使用 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒可使医生迅速核实感染情况，开始适当的治疗，并启动隔离预防措施，防止感染进一步扩散。 易于在医疗点使用 临床性能 97.6% 的好评率 96.6% ...
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 预期用途：本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 PCT 水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断、早期败血症和抗生素的用药指导。 KOFA PCT 的优势 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 PCT 水平 2.低成本、快速检测，15 分钟内即可获得定量、可靠的结果，缩短检测周转时间。 3.KOFA PCT 的检测结果与罗氏诊断仪的检测结果具有良好的相关性（与数千个病例进行了比较） 4.操作简单，检测迅速，可支持全样本检测，满足各部门的需求。 5.抗生素治疗指南的准确结果 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... SmileReader排卵测试套件是你掌控自己生育能力所需的一切。 建立你梦寐以求的家庭。 保证99%的准确性 我们的排卵和怀孕测试条组合套装有99%的准确性保证。经FDA和CE批准和注册。知道什么时候是孕育你未来家庭的正确时机。 一次性完成 - 组合套装 我们的排卵测试套装不仅仅包括怀孕测试，还包括排卵测试，这样你就可以知道你确切的生育周期，没有任何问题和顾虑了 免费的Smilereader应用程序 通过我们的应用程序进行测试并上传试纸的图像。Smilereader将帮助你找出怀孕的最佳时间。它可以在iOS和Android上使用。 时间和成本效益的方式 与其向医生支付数千美元来告诉你什么时候排卵，现在你可以通过Smilereader套件节省你的时间和金钱 Smilereader应用程序 主页 Smile ...
... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试获得了美国FDA的紧急使用授权和CE标志，用于检测引起COVID-19的病毒。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试是基于实时反转录聚合酶链反应（RT-PCR），可以检测样品中的病毒RNA。该试验既可用于单个样本，也可用于由5个样本组成的池子进行筛选。它设计用于检测从鼻咽拭子、口咽拭子和其他上呼吸道样本类型中提取的SARS-CoV-2 RNA，这些样本来自任何个人，包括没有症状或其他理由怀疑COVID-19感染的个人。 一个完整的PCR检测方案 根据内部和外部验证，灵敏度高。 使用OPTI快速裂解缓冲液可实现免提取方案。 检出限低，可在不降低检出率的情况下进行汇集。 检测N编码区的两个不同目标，避免了最近变种中发现的S突变。 监测新的病毒株和变异，以确保测试能检测到所有新的病毒株。 在不确定的情况下保证供应。 将本试验与OPTI快速裂解缓冲液或OPTI ...
OPTI Medical Systems
样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
... 1×dsDNA HS 检测试剂盒是一种快速、高灵敏度和高准确度的双链 DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒。该试剂盒对 dsDNA 具有高度选择性，在 0.2 ng-100 ng 范围内线性良好，定量范围为 10 pg/μL 至 100 ng/μL。该试剂盒操作简便，提供即用型工作解决方案，可在 Qubit 荧光仪或荧光微孔板阅读器上对 dsDNA 样品进行简单定量。它是 NGS 大规模 DNA 样品定量（如输入 DNA 定量、DNA 文库定量等）的理想选择。该试剂盒对蛋白质和盐类等常见污染物具有良好的耐受性。 特点 高灵敏度：可准确定量 ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
... 结核病的辅助诊断方案 特异性好—只针对MTB敏感，与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗（BCG）无交叉反应 灵敏度高—基本不受免疫力低下影响 在肺外结核患者中有很高的检出率 当以细菌学诊断结核病为依据时，检测结核病的灵敏度为95.56% 快速简便—24小时出报告 临床应用： （1）SPOTest是涂阴、菌阴肺结核有价值的辅助检测方法 （2）SPOTest是肺外结核的一种有效检测方法 （3）SPOTest可用于结核感染的排查 （4）SPOTest可用于免疫抑制用药前结核感染的排查 ...
Guangzhou Deaou Bio-technology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人类鼻咽拭子中的A/B型流感或COVID-19抗原。 【包装类型】 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧。 10支/盒 20次/盒 50次/盒 原理 本试验有四条预涂线。"C "对照线和 "Tl "检测线，"T2 "检测线和 "T3 "检测线位于硝酸纤维素膜的表面。小鼠单克隆抗甲型流感抗体B涂在T1测试线区域，小鼠单克隆抗乙型流感抗体B涂在T2测试线区域，小鼠单克隆抗COVID-19抗体B涂在T3测试线区域。 抗体B涂在T3测试线区域，山羊抗小鼠抗体涂在控制线区域。小鼠单克隆抗甲型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作甲型流感抗原的检测器，小鼠单克隆抗乙型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作乙型流感的检测器。 抗原，小鼠单克隆抗COVID-19抗体A与彩色颗粒共轭被用作COVID-19抗原的检测器，。在测试过程中，样品中的抗原与单克隆抗体A结合的彩色颗粒发生作用，形成抗原-抗体彩色微粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到测试线上，然后在测试线上进行测试。 如果样品中存在抗原，在结果窗口中可以看到彩色的测试线。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2基因物质。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2的特定核苷酸序列 与Convergys® ...
Convergent Technologies
结果显示时间: 90 min
... ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0 测试是一种核酸测试，可使用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 识别从患者样本中分离出的病毒 RNA。被称为金标准方法，它提供了高灵敏度和特异性来检测低至 5 个病毒拷贝。该测试针对病毒上的多个基因，以确保在一次反应中准确和特异性地检测 SARS-CoV-2 病毒！ ProTect™ Covid-19 测试套件 2.0 已在多个主要市场获得监管批准。它已获得 CE 标志，可在欧洲大部分地区销售。它还获得了新加坡卫生科学局的临时授权。这些监管批准使该套件与其他竞争产品区分开来，为其提供了作为具有可靠性能的优质产品的认可印章。产品的质量得到保证，因为制造是在新加坡通过我们 ...
JN Medsys Pte. Ltd.
... 生殖器支原体（MG）DNA qPCR检测试剂盒 产品介绍 支原体感染是一种传染性疾病。它可以引起生殖道的慢性无症状感染，增加输卵管和卵巢组织恶变的风险。 本试剂盒可通过qPCR方法精确有效地检测MG拐点。 包装规格 32个反应/套 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统, SLA96或Gentier96 样品 男性尿道分泌物和女性生殖道分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd