... SmartChek™是一个多功能的滥用药物（DOA）测试系列，供专业人员和家庭使用。这些高度敏感和准确的测试提供了不同的配置，适用于广泛的应用。 SmartChek™产品系列有单板和多板浸渍卡以及杯装形式，是快速、一步到位的高度准确的测试，用于检测尿液中的多种药物和药物代谢物。该免疫分析法用于获得对多种非法药物和处方药的直观、同步和定性的筛查，准确率超过98%。 SmartChek™ DOA测试通过了FDA认证、510(k)批准和CLIA豁免，可供家庭和OTC使用。这与医生、实验室和诊所使用的测试方法相同。SmartChek™ ...
Diagnox Health
... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法，用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量，这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血）中的COVID-19抗体（IgG/IgM）以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本，以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...
Amazing Biotech Co., Ltd
... 用于人类抗胰蛋白酶抗原ELISA的捕获和检测抗体。 预期用途 提供完整的步骤说明，用于进行夹心酶联免疫吸附试验。仅供研究使用。 ...
... REALQUALITY RQ-CMV 是一种 CE-IVD 诊断试剂盒，用于通过实时 PCR 技术鉴定和定量人类巨细胞病毒 (CMV) 的 DNA。 特点 该试剂盒对从不同类型样本中提取的 DNA 进行了验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-CMV STANDARD 结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 REALQUALITY 感染性疾病试剂盒具有相同的热曲线 已在主要 Real time PCR 仪器上验证 该检测包括用于防止携带污染的 ...
AB Analitica
转异性: 90 %
... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来RA的发展。 传统上，抗CCP检测是使用ELISA检测或在封闭式免疫分析仪上进行。 现在，首次可以使用新的Axis-Shield临床化学抗CCP试剂盒在开放式化学系统上进行抗CCP检测。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过CE认证 低总不精确性 预定用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量的检测方法，用于检测人血清或血浆标本中的环瓜氨酸肽（CCP）特异性自身抗体。抗CCP抗体的检测可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 ...
Axis-Shield PLC
结果显示时间: 30, 15 min
... 本检测试剂盒是基于直接竞争性酶联免疫法检测样品中的氯霉素。样品中的氯霉素和预涂在微孔条上的偶联抗原对抗氯霉素抗体产生竞争。在加入酶结合物后，加入TMB底物进行着色。样品的光密度（OD）值与其中的氯霉素有负相关关系。该值与标准曲线相比较，随后得到氯霉素浓度。 2.技术规格 灵敏度：15 ppt 孵化温度：25摄氏度 检测极限。 组织（方法1）7.5ppt 组织(方法2) 15ppt 鸡蛋 15ppt 回收率 组织，鸡蛋95±25%。 交叉反应率。 氯霉素100% 硫霉素< 0.1 氟苯尼考< ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
... 本试剂盒用于定性检测人的口咽拭子和鼻咽拭子中的SARS-CoV-2抗原。 增值功能： Ø 胶体金标记技术，不需任何仪器设备。 Ø 胶体金标记技术，无需设备； Ø 使用方便，包括所有必要的组件。 Ø 方便用户使用，试剂盒中包含所有必要的部件；Ø 标本要求： 将棉签的整个柔软尖端轻轻插入一个鼻孔1.5厘米，直到感觉到一点阻力。使用中等压力，以圆周运动的方式在鼻孔内壁缓慢摩擦拭子4次，总时间为15秒。用同样的棉签在另一个鼻孔重复同样的过程。 操作简便。 1.旋转样品提取缓冲液瓶的盖子。 2.将瓶中的提取缓冲液全部挤到提取管中。 3.将拭子标本放入提取管，滚动拭子3-5次，将拭子留在提取管中1分钟。 4.用手指捏住提取管，尽可能地从拭子中取出溶液。 5.将喷嘴帽紧紧地安装在提取管上。 6.在测试卡的样品孔中加入3滴（约75μL）。 ...
... HTG EdgeEQ AlkPlus 测定 EU 是一种基于体外诊断 (IVD)、下一代测序 (NGS) 的测定，旨在测量和分析先前诊断为非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的福尔马林固定、石蜡嵌入 (FFPE) 肺肿瘤标本中 mRNA ALK 基因融合事件。 HTG EdgeEQ AlkPlus 欧盟测定采用了我们的自动化 HTG EdgeEQ 系统，以及基于下 一代序列检测的灵敏度和动态范围，可以在您的实验室使用 HTG EdgeEQ 系统或在合格的服务提供商 (QSP) 站点进行。 性能 测定与 ...
结果显示时间: 110 min
样本容量: 0.1 ml
... Eagle Bioscience 的抗人 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 试剂盒用于定量检测人血清或血浆样本中的抗人 IgE 受体（FcεR1α）自身抗体水平。该检测试剂盒可用于检测已产生 IgE 受体自身抗体（主要是 IgG）的慢性自发性荨麻疹患者。仅供研究使用，不得用于诊断程序。 抗 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 试剂盒 抗 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 检测试剂盒在美国开发和生产。 尺寸：1×96 孔 动态范围0 - 100 U/mL 灵敏度： ...
Eagle Biosciences
... 人类 MTHFR 基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于体外检测从静脉全血样本中提取的基因组 DNA 中 MTHFR 677C>T 的多态性。 叶酸是一种具有相对生物活性的水溶性 B 族维生素。它在体内的活性形式是 5-甲基-四氢叶酸，是细胞生长和繁殖所必需的物质，参与体内许多重要的代谢反应。叶酸作为体内一碳单位的传递者，参与嘌呤、胸腺嘧啶、核苷酸等多种物质的合成和转化。叶酸还影响磷脂、肌酸和神经介质的生成，促进神经细胞和脑细胞的发育，叶酸缺乏会导致高同型半胱氨酸血症。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
... 产品 - 类别 - 检测试剂盒 组胺 - 过敏 - 96 次检测 人 IgG 食物过敏 - ALLERGY - 96 检测试剂盒 人类 IgG4 食物过敏 - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 检测试剂盒 铁蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 叶酸 - 贫血 - 96 次测试 肝淀粉样蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 sTfR（可溶性转铁蛋白） - ANEMIA - 96 检测试剂盒 维生素 B12（可溶性转移因子） ...
结果显示时间: 40 min
转异性: 100 %
... 该试剂盒用于检测猴痘病毒核酸以及猴痘的辅助诊断和流行病学监测。 主要特点 检测正痘病毒物种特异性 DNA（包括猴痘） 试剂系统包括内部对照和阳性对照 与各种实时 PCR 平台兼容 仅供研究使用（RUO）。不得用于诊断程序。 测试原理： 猴痘是由猴痘病毒引起的一种急性人畜共患传染病。人类感染猴痘后的临床症状与天花相似，但通常较轻。一般经过 12 天的潜伏期后，会出现发烧、头痛、肌肉疼痛和淋巴结肿大等症状。发烧后 1-3 天出现丘疹，通常先出现在面部。经过一段时间的发展后，丘疹结痂并脱落。病程持续 ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
... 蛋白酶检测试剂盒采用染料标记的蛋白质底物，用于定量检测蛋白质样品中存在的蛋白酶。 相关样品中的蛋白酶会消化蛋白质底物，并释放出染料标记的肽。在 570nm 波长处测量染料标记肽的吸光度，以确定蛋白酶的活性。 化学稳定胰蛋白酶（MSG-Trypsin™）作为通用蛋白酶标准品随试剂盒提供，但也可使用其他特定蛋白酶标准品。MSG-Trypsin™ 是一种来自牛胰腺的超纯胰蛋白酶，经甲基化修饰后再经过 TPCK 处理，具有极强的抗自溶能力。 试剂盒中的成分足够在微孔板或 0.5 毫升检测管中进行 50 ...
G-BIOSCIENCES
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 产品介绍： 本产品用于体外定性检测人口咽拭子、鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本产品仅限医疗机构使用。 新型冠状病毒属于β属的冠状病毒。新型冠状病毒肺炎是急性呼吸道传染病，人群普遍易感。目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源。基于目前的流行病学调查，潜伏期1-14天，多为3-7天。以发热、干咳、乏力为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。 检验原理： 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）利用免疫层析技术，采用双抗体夹心法原理进行检测。层析过程中，样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原与胶体金标记的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体1反应形成复合物，在层析作用下沿着硝酸纤维膜向前移动至检测区域，与硝酸纤维膜上包被的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体2结合形成夹心复合物沉积在检测线（T线）形成紫红色的条带；反之样本中不含新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，则在检测线（T线）不会形成紫红色的条带。无论样本中是否含有新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，在检测线（C线）位置都会形成一条紫红色的条带。 ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
... 该试剂盒已通过 CE 认证，仅供体外诊断使用。 原理 该多重检测法使用荧光探针和引物检测 SARS-CoV-2 核壳（N）基因和 ORF1ab 基因中的三个特定区域。β-球蛋白作为内部对照，用于监测标本和提取过程的质量。包括阳性和阴性对照。从患者样本中分离出的 RNA 可直接用于检测，进行反转录和定量扩增。用作阳性对照的假病毒颗粒可作为提取过程和 RT-PCR 的对照。 检测极限 SARS-CoV2 （2019-nCoV ） ： 400 拷贝/毫升。 甲型流感病毒 ： 1.5 TCID50/毫升。 乙型流感病毒 ...
Aurora Instruments
... Voliron® SARS-CoV-2实时PCR试剂盒是一种多重qPCR试剂盒，使用设计为针对上呼吸道样品中SARS-CoV-2特异性RdRp和N基因的寡核苷酸，提供COVID-19的诊断。 检测目标： 除了通过FAM信号从RdRp和N基因中检测到SARS-CoV-2病原体外，HEX信号还告知存在人类 "核糖核酸酶P "作为反应抑制和样品对照。 兼容设备： Voliron®可以在所有带有FAM和HEX通道的RT-qPCR设备上运行。经检测，它可以在Biorad CFX96、Roche LightCycler ...
Synbiotik Biotechnology
... 人ACE基因分型检测试剂盒 （荧光-PCR法） 光信号在特定阈值时的循环数（Ct值）判读基因型，以实现检测结果的定 ...
HangZhou KBM Life Sciences Co., Ltd.
... Singclean COVID-19检测试剂盒(胶体金法)是一种固相免疫层析法，用于快速、定性检测人鼻拭子标本中的COVID-19抗原。 特点 -15分钟内出结果 -唾液/拭子版，单件装在一个袋子里。 -准确的活动性感染诊断工具。 -易于管理和阅读结果 -经济实惠，不需要仪器，高度便携。 -可进行大规模的测试 -仅供保健人员使用 -抗原和抗体版本的CE证书。 -列入德国铁道部的名单。 ...
ZHENJIANG LANDFAST
... 本检测试剂盒基于竞争性酶联免疫法，用于检测金刚烷胺。偶联抗原被预涂在微孔条上。样品中的金刚烷胺和预涂在微孔条上的偶联抗原对抗金刚烷胺抗体产生竞争。在加入酶结合物后，加入TMB底物进行着色。样品的光密度（OD）值与样品中的金刚烷胺有负相关关系。该值与标准曲线相比较，随后得到金刚烷胺的残留量。 ...
ROC Biotech Inc.
... 分类 测试和疫苗 品牌 gyf 型号 COVID-19-抗原家用自检包 规格 50个/盒 认证ce FDA认证 认证 cfda 准确率98 储存方式 室温 单价 US $ 1.5-2 /件 FOB港口 全国所有港口 付款条件 L/C, D/A, D/P, 西联汇款 新型冠状病毒基因编码多种结构蛋白，如N蛋白、E蛋白和S蛋白。这些蛋白包括多个表位。利用抗原和抗体的特异性结合原理，通过抗体检测抗原的存在，可以直接证明样品中含有新型冠状病毒。抗原检测试剂的适用样本类型一般是来自感染部位的样本，如咽拭子。 检测的抗体主要分为两种类型。IgM和IgG。目前，对这两种类型的抗体的产生和持续时间还没有系统的研究，对新型冠状病毒的抗体也没有系统的研究。在正常情况下，IgM抗体的产生较早。一旦被感染，它们会迅速产生，维持很短的时间，并迅速消失。血液测试的阳性可以作为早期感染的指标。IgG抗体产生较晚，维持时间较长，并且消失较慢。血液中的阳性检测可作为感染和过去感染的指标。 ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
... TPS® 是一种肿瘤活性标志物检测，用于支持各种上皮癌的预后、治疗监测和患者随访，包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌和前列腺癌。 TPS® 测量细胞角蛋白 18 的可溶性片段，该片段在上皮细胞中过量表达，特别是在许多类型的癌症。 这些信息对于早期发现癌症复发和快速评估治疗效果至关重要。 细胞角质素 大多数真核细胞具有称为中间细丝的细胞质细胞骨骼结构。 细胞骨骼网络负责细胞的机械完整性，在细胞分裂、活力和细胞与细胞接触等细胞过程中至关重要。 目前已确定超过 20 种不同的细胞角蛋白，其中细胞角蛋白 ...
IDL Biotech
... 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 【预期用途】 本试剂采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。供在白色卡片上进行试验，以检测血清或血浆中反应素用。可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。 ...
Shanghai Rongsheng Biotech Co., Ltd.
... 为了保证消毒结果更加有效和更加可控，这项测试是必不可少的。保证了高压灭菌器对多孔工具的可追溯性。 简洁性和符合性。 当空气完全消失和蒸汽进入包装中心时，指示灯会通过改变颜色警告（防止）你。 这个复杂的测试伴随着你的所有多孔器械的消毒，同时保持与标准一致。 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.15 ml
转异性: 94.5 %
... Synovasure® α-防御素侧流检测 当您需要立即知晓结果时 作为同类产品中的首款，Synovasure α-防御素侧流检测专为辅助诊断假体周围关节感染（PJI）而设计。该检测能够快速、准确地提供当日结果。 感染管理 假体周围关节感染（PJI）是全关节置换术后最常见的并发症之一。² Synovasure α-防御素侧流检测可提供快速且准确的阳性/阴性结果，以辅助PJI的诊断。 产品特点 概述 Synovasure α-防御素侧流检测试剂盒是一款用于检测滑液中α-防御素的独立式快速检测设备。该检测试剂盒于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）授权，被列为CLIA中等复杂度检测项目。 数据支持的性能 此外，临床研究证实，检测结果不受以下因素影响： 先前抗生素的使用 与炎症相关的合并症 病原体的种类和/或毒力 结果一致性 Synovasure ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100, 99 %
... COVID-19 IgM/IgG 抗体检测试剂盒用于定性检测人血清/血浆或全血中的 COVID-19 IgM 和 IgG 抗体。 1.样本：10μL指尖血 2.节省时间：10-15分钟即可出结果 3.高准确度：IgM敏感性：90%，特异性：100%，准确率96.7% IgG 敏感度：91%，特异性：99%，准确率：96.3% IgM/IgG 总敏感度：95%，特异性：99%，准确率：97.7% 4. 便捷：无需额外设备，一套试剂盒即可完成所有检测 ...
Beijing Aeonmed
... 134-137°C，3.5 分钟，用于预真空蒸汽灭菌器的鲍伊-迪克试验。 ...
... 产品介绍
B-D测试包（Bowie‑Dick测试包）用于评估脉动真空蒸汽灭菌器的冷气清除效率和蒸汽渗透性。通过观察包内指示纸的显色变化判断是否合格，可用于灭菌器的日常控制和验证流程。
包含产品
- B-D测试包（KC2159）
- B-D早期预警测试包（KC2159-5）
要点说明
- 保质期：12个月
- 用于协助湿热灭菌的验证与日常监测
特性（表）
类型 ...
... 在下列情况下必须使用 VERISURE Bowie-Dick 检验包： → 第一个灭菌周期前的每一天 → 灭菌器安装或搬迁后 → 灭菌器发生故障后 → 灭菌过程失败后 → 灭菌器重大维修后 有什么内容？ 它由一个即用型包装组成。 包装正面包含一个 1 型化学指示器 符合标准：符合 ISO 11140-1 和 ISO 11140-4 标准（蒸汽渗透 MDR CE 认证 I 级 数量： 20 个/箱 VERISURE™ 鲍伊-迪克测试包 - 欧盟 专为测试真空辅助蒸汽灭菌器的漏气、排气不足和蒸汽渗透水平而设计 适用于 ...
... 它可以检测和测量残留在难以清洁的工具或表面上的蛋白质。 盒内有 50 支试管、50 个标签、50 根棒和 4 支保湿管。 将棒涂抹在待测表面后，将其浸入试管中并摇动试管。 如果有蛋白质残留，试管中的液体会变色。 无需培养。 ...
Axis
... 分类 - 2型 工艺 - 蒸汽 终点条件 - 134 °C 3.5 分钟 / 121 °C 15 分钟 规格 - 1 张测试片置于透气阻隔层之间，用皱纹纸包裹 变色 - 粉红色变为棕色 保质期 - 5年 应用领域 - 牙科、医疗保健/医院、制药、实验室 法规 - ISO 13485、ISO 9001、ISO 11140-1、ISO 11140-3、ISO 11140-4 及 ISO 11140-5。生产过程中不含铅及其他重金属。 ...
Axis
... 分类 - 2型 工艺 - 蒸汽 终点条件 - 134 °C 3.5 分钟 / 121 °C 15 分钟 规格 - 1 张测试片置于透气屏障之间，用皱纹纸包裹 变色 - 粉红色变为棕色 保质期 - 5年 应用领域 - 牙科、医疗保健/医院、制药、实验室 法规 - ISO 13485、ISO 9001、ISO 11140-1、ISO 11140-3、ISO 11140-4 及 ISO 11140-5。生产过程中不含铅及其他重金属。 ...
Axis
结果显示时间: 3 min
... 这款数字妊娠试纸专为尿液中人绒毛膜促性腺激素（hCG）的定性检测而设计。该试纸可在预期月经来潮前6天（即预期月经来潮前5天）检测出怀孕。 - 高度可靠 - 灵敏度：10 mlU/ml 或更高 - 自预计月经来潮日起检测，准确率超过99% 两种检测方法： - 中段尿检测法：将吸水端朝下直接置于尿流中5-10秒 - 尿液样本法：将吸水端浸入收集好的尿液样本中5-10秒 多语言说明书及包装盒：GB、FR、IT、ES、PT、DE、PL、SE。 保质期：24个月。（我们的库存保质期可能在10至22个月之间） 尺寸：154×27×17毫米。 显示区域尺寸：22.5×12.5毫米。 ...
GIMA
结果显示时间: 15 min
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
... SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒 德国OTG公司 证书。CE, Bfarm 专业用途和私人用途均可。 1个测试/套，5个测试/套，25个测试/套 【用途】本品用于定性检测人鼻咽拭子或口腔咽喉部的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品用于定性检测人鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 拭子。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品仅用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。 【主要部件】 (1) 测试卡。由塑料卡和测试条组成。试纸条由硝酸纤维素膜制成（检测区涂有新型冠状病毒单克隆抗体2号，质控区涂有 检测区涂有新冠状病毒单克隆抗体2，质控区涂有山羊抗鼠IgG抗体），金 垫（胶体金标记的新冠状病毒单克隆抗体1）、样品垫、吸水纸、PVC板。 2）样品提取液：与试剂盒规格相对应的含磷酸盐的缓冲溶液（pH6.5-8.0）。 各500μl。 (3) ...
... 符合EN ISO 11140-4标准经过独立验证，反映了原始毛巾包的性能诊断能力： - 去除空气 - 湿蒸汽 - 过度加热的蒸汽或存在不凝结的气体 清晰而准确的颜色变化 易于解释 - 易于记录 无毒，一次使用，一次性的 不含铅 在每个真空辅助蒸汽灭菌器的每个工作班开始时使用这个测试，以确保蒸汽快速和均匀地渗透到小的多孔负载。这种无毒测试不是对无菌性的测试，而是对灭菌器的机械功能的测试，以确保蒸汽快速而均匀地渗透到小的多孔负载中。Valisafe B&D试验包符合EN 285和EN ISO 17665的要求。 ...
Medisafe International
转异性: 79 %
敏感度: 80 %
... Geratherm® ovu 控件为所有想要孩子的女性提供了排卵期内每天受孕日的可靠信息。在微型显微镜的帮助下，您可以检查自己的干唾液，检测自己的受孕期。如果您看到 "蜂巢 "图案，这就表明排卵即将来临。此时，您受孕的几率会特别高。最新研究结果表明，从排卵前三天开始，该程序的灵敏度超过 98%。 可持续性 与传统的排卵试纸不同，这种试纸每次清洗后都可以重复使用，因此不会产生任何垃圾。 经过科学测试 与传统排卵试纸相比，该试纸的工作原理和灵敏度在一项临床研究中得到了证实。 谨慎 排卵试纸采用口红形状，非常隐蔽 节约成本 只需购买一次，即可长期使用，省去了昂贵的排卵试纸。 基于唾液的测定是如何进行的？ 在月经周期中，女性体内的荷尔蒙会发生变化。这些变化也会对唾液产生影响，也可以通过唾液进行识别。在受孕期间，唾液中的盐分会增加。唾液成分发生变化的原因是排卵前雌激素水平急剧上升。在干燥的唾液中，产生的盐结晶在微型显微镜下呈现出栅格状。在排卵前夕，这种栅格状图案最为明显。在受孕率较低的日子里，会出现所谓的砾石结构，其图案类似于圆点或水泡。 ...
... 用于精子样本评估的双透明质酸涂层室诊断工具 HBA™ 分析仪是一种带有双透明质酸涂层室的诊断工具，用于精子样本分析。它能区分质膜上表达透明质酸受体的成熟精子和缺乏透明质酸受体的未成熟精子。 受体的存在和精子与透明质酸结合的能力与精子的成熟度、染色质完整性的提高、非整倍体几率的降低、精子 DNA 碎片的减少和精子 DNA 包装的改善有关。 能与透明质酸结合的运动精子比例称为透明质酸结合指数或HBA指数。HBA指数与ICSI治疗效果之间存在相关性。 评估具有透明质酸受体的成熟精子比例可用于确定患者的最佳治疗方案。 易于实施，操作简单 精子样本评估只需几分钟 获得更多有关精子质量的数据，以便明智地选择治疗策略 ...
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II、罗氏LightCycler96、Bio-rad ...
... 测试的目的是确保高压灭菌器工作正常，并且物品已被正确消毒。必须按照诊所的内部协议系统地进行测试。建议测试的频率如下： .每一天：真空测试。 .每一天：螺旋测试（中空物品的蒸汽渗透测试）。 .每一天：Bowie & Dick测试（多孔物品的蒸汽渗透测试）必须只在多孔物品消毒时进行，并始终进行。 .每个周期：操作参数 循环测试。 .每个月：Euroseal®检查测试。 .每三个月：微生物测试或孢子测试。 .每袋：每袋上的检测器显示它已被处理，现在是无菌的。 对B级高压灭菌器进行测试，评估多孔负载的渗透效率。 包装 单一包装 一箱10件 ...
结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...
... 这是一种方便的尿素酶快速检测，旨在提供幽门螺杆菌存在的快速结果。 彩色编码的结果清晰且易于解释。 单次使用 是 ...