快速诊断套装

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COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
TC1002

结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %

... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体,但TAT长、操作繁琐是其不足之处,而抗原检测则TAT短、操作简单,但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点,但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长,但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短,操作简单。 4.无需专业技术人员和设备,15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡,样品滴管,滴管。 样品提取管,唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡,样品双联体。 取样管,取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡,样品双份。 取样管,取样棉签 ...

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Bioteke Corporation
血清学快速诊断套装
血清学快速诊断套装
PVG096

结果显示时间: 120 min

... 免疫酶联免疫测定法是利用普通人群血清或血浆中的 IgG 抗体来诊断副病毒 B19 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 抗原为 VP2 重组蛋白。 如果存在特异性抗体,它们会与抗原结合,在接下来的步骤中被共轭物标记,并通过与单组分底物(TMB-Complete)的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测,包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 小时。 检测灵敏度和特异性高。 ...

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TestLine Clinical Diagnostics
药物检出快速诊断套装
药物检出快速诊断套装

... 产品概述
家庭用尿液药物检测系统为在家采集尿样并进行药物筛查提供完整流程。该套件支持8项尿液药物筛查,包含用于采集、保护和寄送样本至 CLIA‑waived 实验室的材料,并通过在线方式机密提供检测结果。

主要优势

  • 使用简便:套件组件和说明简化了样本采集与寄送流程。
  • 结果及时:实验室处理与在线访问支持快速查看结果。
  • 保密处理:样本标识与安全报告保障匿名性。
  • 在家操作:可在家完成采样和初步筛查,无需临床就诊。
  • 实验室确认:可在
...

肺癌快速诊断套装
肺癌快速诊断套装
KL-6

结果显示时间: 5 min

... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆中克雷布斯-冯登肺素 6 的含量。该检测试剂盒可用于间质性肺炎疾病活动性的辅助诊断。仅供体外诊断使用。 保质期: 18 个月 储存: 2 - 30℃,避免阳光照射 * 无冷链 产品详情 规格 25 次/盒 适用仪器 化学发光免疫分析仪(C5000) 保质期 18 个月 认证 CE、NMPA ...

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Poclight
ELISA试剂盒
ELISA试剂盒

... IgE抗体在过敏反应中是一个非常重要的因素:它们与嗜碱性白细胞的表面结合,并通过其Fab片段与过敏原发生反应。这种结合过程会刺激嗜碱者释放一些血管活性物质,从而导致过敏症状的出现。 在过敏性疾病的研究中,过敏原特异性IgE的检测和定量对于诊断和治疗都相当重要。特异性IgE的定量测定方法--捕获-ELISA在特异性IgE试剂盒中实现。该试剂盒的一个好处是应用液体生物素化的过敏原与固定在孔内表面的人类IgE的单克隆抗体结合。这种技术避免了抗IgE抗体与免疫球蛋白A、G、M和D的交叉反应。 ...

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DIA LAB Services Srl
性传播疾病快速诊断套装
性传播疾病快速诊断套装
NeoPlex™ STI-14

结果显示时间: 2 h
转异性: 100 %
敏感度: 98.6 % - 100 %

... NeoPlex™ STI-14 检测试剂盒采用专有的 C-Tag™ 技术,在单管多重实时 PCR 中同时检测 14 种导致性传播疾病的病原体。 产品规格 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统(Bio-Rad) 荧光团 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 / Quasar 705 易用性 技术 单管多重实时 PCR (C-Tag™) UDG 系统 是 内部对照 内源性 临床表现 再现性 100% ...

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Genematrix Inc.
食品不耐受快速诊断套装
食品不耐受快速诊断套装
AAV8

... AAV8 滴定 ELISA 检测试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应,用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 产品描述 REAGEN AAV8 滴定酶联免疫试剂盒是一种竞争性酶联免疫反应,用于定量检测细胞培养上清液和纯化病毒制剂中的 AAV 血清型 8 颗粒。 腺相关病毒(AAV)是一种非致病性 ssDNA 病毒,作为基因治疗的病毒载体受到广泛研究。 这种病毒可转导各种分裂细胞和非分裂细胞,表现出长期基因表达和低细胞免疫反应。AAV 已被用于多项临床试验(如 FIX、CFTR、帕金森病、卡纳文病),结果显示没有出现与载体相关的严重不良反应。目前表征 ...

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Reagen
AIDS快速诊断套装
AIDS快速诊断套装
09013025

... RTA HIV-1 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种体外核酸扩增检测试剂盒,用于定量检测人体血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒 RNA。该诊断试剂盒采用反转录聚合酶链反应 (RT-PCR)。 RTA HIV-1 Real-Time PCR 检测试剂盒已通过 RTA 病毒核酸分离试剂盒的验证,可与下列仪器一起使用进行扩增。 RTA Real-Time PCR 试剂盒经德国斯图加特的 "MDC 医疗器械认证 "指定机构 (0483) 认证并标有 CE-IVD 标志,同时还获得了德国保罗-埃利希研究所 ...

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RTA Laboratories
NGS测序快速诊断套装
NGS测序快速诊断套装
NGS on!®

... 采用 NGS 技术的全外显子组测序试剂盒。 产品信息 产品信息 下一代测序(NGS)使基因组中越来越大的区域能够以快速高效的方式同时进行检测,从而彻底改变了基因分析领域。在 NGS 的各种应用中,全外显子组测序(WES)侧重于研究基因组的编码区,因为与遗传性疾病相关的大多数基因变异(约占 80%)都在编码区。 人类外显子组约占基因组的 1-2%,但包含了大部分与遗传疾病有关的已知变异。全外显子组测序是确定孟德尔疾病、神经系统疾病、遗传性癌症和其他复杂遗传疾病中致病变异的有效策略。 在临床诊断中使用 ...

凝血快速诊断套装
凝血快速诊断套装
Xprecia™

... PT/INR 液体质控试剂盒,用于 Xprecia™ Stride 和 Xprecia™ Prime 凝血分析仪。Xprecia™ Systems PT 质控试剂盒包含用于评估凝血酶原时间(PT)在正常(液体质控 PT1)和治疗(液体质控 PT2)范围内的精密度和准确度的检测质控。它们必须与分析仪上相应的 Xprecia™ PT/INR 试纸条一起使用。 请注意:Xprecia™ Prime 4U 分析仪不需要 LQCs。 ...

药物检出快速诊断套装
药物检出快速诊断套装
TR201

结果显示时间: 5 min

... 卡片上的定性测试 - 反应时间:5分钟 - 截止值:500 mg/dl - 包装:25次测试 - 类别:职业医学 - 子类别:尿液中的单一药物 - 产品代码:TR201 ...

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DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY
基因型快速诊断套装
基因型快速诊断套装
FREE DNA FETAL RHD

... 免费 DNA 胎儿试剂盒 RhD® 用于对母体血液中的胎儿 RHD 基因进行基因分型的试剂盒,通过扩增第 5、7 和 10 号外显子,可进行 96 次检测,灵敏度达 100%。 由妇科医生和助产士开具处方,由经认证的实验室进行,政府或私人保险公司可将其作为公共卫生政策的一部分予以报销。 16 年来,该旗舰产品一直是欧洲的黄金标准。 我们的试剂盒基于早在妊娠 7 周时就存在于母体血液中的游离循环胎儿 DNA("cff DNA"),可对 Rh 阳性孕妇的胎儿恒河猴进行早期诊断(妊娠 11 周)。 这种检测方法只需抽取母体血液样本,避免了不必要的抗 ...

先兆子痫快速诊断套装
先兆子痫快速诊断套装

... 50 次测试/盒;100 次测试/盒;校准品:2×1.0 毫升;质控品:2×1.0 毫升 预期用途: 用于体外定量检测人血清中胎盘生长因子的浓度。 主要成分 试剂 1、试剂 3、试剂 4、质控品、校准品、ID 卡、对照卡、校准卡(仅供 Shine i1910 使用)。 储存条件和有效期: 请勿反复冻融,只能冻融一次。 适用仪器: 奥谢公司的 iMAGIN 1800、Shine i1910 化学发光免疫分析仪。 ...

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AUCHEER BIOTECHNOLOGY
QF-PC快速诊断套装
QF-PC快速诊断套装
ChromoQuant Optima STaR

... 试剂盒 ChromoQuant Optima STaR 和 SuperSTaR QF-PCR ChromoQuant QF-PCR 试剂盒用于产前诊断 检测染色体 13、18、21、X 和 Y 的非整倍体 ChromoQuant® 已获得 CE 认证,可用于 IVD,并按照 ISO13485 标准生产 IVD 试剂盒,用于快速准确地诊断 唐氏综合症 21 三体 爱德华综合症,18 三体 帕陶综合症,13 三体 克氏综合症(XXY) 特纳综合症(X0) 性别鉴定 主要优势 更高数量的标记物 优化的性能 用户高度灵活性 许多 ...

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CyberGene AB
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
Miriad RVF Toolkit

... 我们的Miriad产品系列是以研究人员为中心设计的,它开辟了一个充满可能性的世界。 它利用我们的专利快速垂直流技术平台,大大改善了从研究实验室概念到商业产品的开发流程。 Miriad RVF工具包促进了快速诊断技术的开发和商业化。 采用MedMira快速垂直流技术,该工具包包含创建快速测试的组件。 研究人员只需提供感兴趣的捕获抗原和含有抗体的标本。该工具包是一套现成的组件,经证明可以一起使用,使研究人员能够专注于开发工作而不是采购组件。 如何工作 > 1) 发现你的抗原 2) 让它干燥 3) ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Bfast™

结果显示时间: 15 min

... BforCure 首创了一系列超快速 (RT-)qPCR 试剂盒,专为各种临床诊断应用中的紧急使用而设计。我们通过 CE-IVD 认证的 qPCR 试剂盒组合包括 Bfast [SARS-CoV-2] 直接 RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2]直接 RT-qPCR Bfast [VRE 小组] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR 试剂盒设计用于检测迄今已知的 SARS-CoV-2 的所有变体,在 Chronos™ Dx ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
KaiBiLi™

结果显示时间: 15, 30 min

... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的,用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测,用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前,每次进行测试时必须出现对照线。如果样本中存在SARS-CoV-2,则会出现检测线。高选择性的SARS-CoV-2抗体被用作检测中的捕获和检测器。这些抗体可以直接检测SARS-CoV-2抗原,并且具有很高的准确性。 KaiBiLiTM ...

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Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
肿瘤科快速诊断套装
肿瘤科快速诊断套装
Lunybo®

结果显示时间: 4 h

... 肿瘤是正常组织的新生物,其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变(包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等)可导致正常细胞的分裂和生长失控,最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗,从而最大限度地提高药物疗效,减少副作用。因此,检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明,87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变,其中81%有明确的靶向抑制剂,因此66%的患者可以接受个性化靶向治疗。 检测意义 个性化治疗:根据基因检测信息为患者选择合适的靶向药物,提高药物疗效,实现个性化治疗。 监测药效和耐药性: ...

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SPACEGEN
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
BR-HX series

结果显示时间: 45 min

... 快速SARS-CoV-2、Delta和Omicron变体检测试剂盒结合了Maverick超便携实时聚合酶链反应(qPCR)仪器和 "一步式 "反转录qPCR(RT-qPCR *)试剂,用于检测SARS-CoV-2、Omicron和Delta变体。这种 "交钥匙 "解决方案省去了将病人样本打包并运送到中心实验室的繁琐过程,以及在运行RT-PCR前进行繁琐的样本准备的额外步骤。Anitoa快速SARS-CoV-2, Delta & Omicron变种检测试剂盒为快速筛查而优化。筛查后可能仍需进行临床确认测试。 * ...

研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
ELSP50 series

... EliSpot技术被广泛用于在单细胞水平上对抗原特异性细胞免疫进行量化。 针对特定抗原的T细胞反应是细胞免疫反应的核心部分。根据与激活的T细胞数量相关的变异性,可以详细监测个体免疫力,分别是分泌的细胞因子的类型。 EliSpot检测是一种很好的标准化方法,对于不同的问题和疑问很容易实现自动化,因此被用于研究以及诊断实验室。 特征 与类似的系统如ELISA相比,灵敏度高 通过对功能性T细胞的检测,结果更有意义 通用平台,可结合不同的可用抗原和多方面的问题 ...

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AID , Autoimmun Diagnostika
临床化学快速诊断套装
临床化学快速诊断套装
AL-286

... AnshLite 卵泡刺激素(FSH)化学发光测定(CLIA)试剂盒提供了用于定量检测人血清和血浆中二聚体卵泡刺激素(FSH)的材料。 ...

弓形体病快速诊断套装
弓形体病快速诊断套装
13225-300A

... 第三代 AutoPlex 酶联免疫吸附和 CLIA 分析仪 - 两板 IL-6 AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 毒素 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 Toxo IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV IgM AccuBind ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
SMARTCHEK®

结果显示时间: 45 min

... 基于实时PCR,但与快速检测一样快 特点 简单的工作流程,最大限度地减少用户操作 检测SARS-CoV-2的RdRP基因和N基因 结构紧凑、价格合理的解决方案,适合任何应用 01 为什么2019-nCoV会成为全世界的问题? 2019年12月31日首次从中国武汉报道,2019-nCoV是2019年冠状病毒病(COVID-19)的病因,一般通过人与人的接触或咳嗽和喷嚏的呼吸道飞沫感染传播,它被认为有人畜共患的渊源。COVID-19的症状包括呼吸道症状、发烧、咳嗽、气短和呼吸困难。在严重的情况下,它可以导致肺炎、严重的呼吸道急性综合症、肾衰竭甚至死亡。由于其高度的传染性和严重性,应尽快对该病毒进行快速检测,以便进行适当的药物和治疗。 ...

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Genesystem Co., Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Palm PCR™

结果显示时间: 50 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... COVID-19的诊断技术现状 PCR仪器 ➢ 两个目标测试:E基因和RdRP基因(每管一个目标)。 ➢ 高通量:每8小时超过368个病人(768次检测)。 ➢ 超过200%的RT-PCR通量增强 超快的RT-PCR检测,具有极高的灵敏度 最短的RT-PCR时间:在Bio-Rad CFX96和ABI QuantStudio 5上≤50分钟。 QuantStudio 5上为50分钟,ABI 7500 Fast为58分钟(反转录3分钟,热启动1分钟)。 转录3分钟,热启动1分钟,每个循环1分钟) ➢ ...

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Ahram Biosystems, Inc.
炎性疾病快速诊断套装
炎性疾病快速诊断套装

结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml

... C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質,其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關,故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外,CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應,測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品,使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻,全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應,形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣,就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度,分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化,利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化,即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...

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tst Biomedical Electronics
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
FastPlex™

... PreciGenome FastPlex Triplex SARS-CoV-2 检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断解决方案。它包括检测 SARS-CoV-2 病毒实时 PCR RNA 所需的检测试剂盒和对照品。它是一种多重 RT-PCR 诊断试剂盒,可快速准确地诊断由 SARS-CoV-2 感染引起的 COVID-19。 一步式 SARS-CoV-2 检测试剂盒基于 PCR 方法,使用荧光探针和特异性引物检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核壳蛋白 N 基因中的两个特异性区域。该分子板有助于检测 ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
CRISPincette™

结果显示时间: 30 min
转异性: 97.4, 96.9 %
敏感度: 100, 81.8 %

... 检测主要癌症相关突变的 NGS 诊断试剂盒 诊断方便 利用血液中的 cfDNA 提高诊断便利性 CRISPR/Cas9 系统 切割野生型 DNA 后扩增突变型 DNA 高灵敏度 使用 gcCas9 提高检测限 合理的成本 与传统的 NGS 诊断试剂盒相比,一次运行可分析的样本数量更多 一体化平台 从诊断到分析的一体化系统 ...

基因型快速诊断套装
基因型快速诊断套装
PaxView® 10/20/30 MPCR-ULFA Kit

结果显示时间: 90 min

... 描述--宫颈癌是女性第四大常见癌症,其主要病因是人乳头瘤病毒感染。持续的 HPV 感染可在 10-15 年内发展为癌症。通过 HPV 检测进行早期诊断至关重要。PaxView® HPV 基因分型 MPCR-ULFA 检测试剂盒可同时检测 10/20/30 种 HPV 基因型,包括高危型、可能高危型和低危型。 ...

CRP快速诊断套装
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CRP-100

... C 反应蛋白(CRP)乳胶载玻片检测试剂盒用于定性和半定量检测人体血清中的 C 反应蛋白(CRP)。 检测次数: 100 次检测 测试程序 手动 灵敏度 >0.8 毫克/分升 线性度 25 毫克/分升 预期值 健康人 0.02-1.35 毫克/分升 成人平均值 0.047 毫克/分升 程序限制: 反应时间至关重要。如果反应时间超过三分钟,反应混合物的干燥 如果反应时间超过三分钟,反应混合物的干燥可能会导致假阳性结果。 冷冻 CRP 乳胶试剂会导致自发凝集。 凝集的强度并不一定表示 ...

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Teco Diagnostics
妊娠快速诊断套装
妊娠快速诊断套装
FG-FD51701

结果显示时间: 3 min

... Abingdon Simply Test - 怀孕早期检测试剂盒可在月经没来的前几天检测出 hCG,这是一种确认怀孕的激素。 在停经前 6 天检测是否怀孕 精确的尿液检测,3 分钟出结果 在家谨慎检测 ...

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Abingdon Health
传染病快速诊断套装
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DUETTO

... Duetto 专用于测试需要缓冲溶液进行混合的样本,如粪便或拭子。 其垂直流动技术优化了试纸上的毛细作用,同时最大限度地减少了操作步骤。 一拧即可同时激活 5 项检测。 特点 用于 5 种免疫层析试纸的多重装置。 流线型设计,带有平窗。 自足式系统,所有组件均可安装在一起。 一次性使用。 优点 高效: 一份样本可同时检测 5 种病原体。 平窗便于读取结果。 最佳易用性:只需轻轻一扭即可激活所有检测项目。 清洁方法,避免在测试过程中接触到传染性样本。 所有组件合二为一,统一处理。 多功能平台可使用缓冲溶液检测各种生物样本,包括粪便、拭子、唾液、全血和食物。 ...

研究快速诊断套装
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Mmiso®

... Mmiso® FMDV pan 检测试剂盒设计用于扩增七种血清型:在等温条件下结合反转录技术,可扩增口蹄疫病毒的 O、A、Asia1、C、SAT1、SAT2 和 SAT3 七种血清型。 样本 囊液、瘢痕或上皮组织、喉咽液、probang 样品、血液或血清、唾液 内容 FMDV LAMP 预混合液/对照模板/对照引物/蒸馏水 特点 - 环介导等温扩增技术 - 储存条件 -25°C ~ -15°C(冷冻储存) - 有效期 6 个月(从生产日期算起) 检测结果 只需通过颜色变化即可确认检测结果(无需其他设备) ...

泌尿疾病快速诊断套装
泌尿疾病快速诊断套装
BXC0661 series

... 质量控制和校准材料的使用是对使用中的方法和技术的精确性进行客观评估,是实验室良好操作规范的组成部分。 Fortress Diagnostics 尿液检测对照(1 级和 2 级)试剂盒用于体外诊断,对临床化学系统中的尿液进行质量控制。 ...

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Fortress Diagnostics Limited
医学研究快速诊断套装
医学研究快速诊断套装
SC2

样本容量: 0.005 ml

... SC2 Real-Time PCR 检测试剂盒专为特异性定性检测疑似 SARS-CoV-2 的样本(如口咽拭子、鼻咽拭子或痰液)中的 SARS-CoV-2 RNA 而设计。 原理 引物和探针选自 RNase P、ORF1ab、N 基因和 E 基因区域。设计了三组引物/探针用于特异性检测 SARS-CoV-2。另外还有一套引物/探针用于检测人类 RNase P 基因(作为内部对照)。从呼吸道标本中提取的 RNA 在 Real-Time PCR 热循环仪(如 Applied Biosystems ...

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Biomiga, Inc.
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
AICON-BIO™

... AICON-BIO TM 猫冠状病毒 (FCoV) 实时 PCR 试剂盒采用实时 PCR 技术和预混冻干法,可准确、特异性地检测猫体内的猫冠状病毒 (FCoV) 核酸。FCoV 是一种影响猫的病毒病原体,可引起一系列临床表现,从轻微的胃肠道症状到更严重的疾病,如猫传染性腹膜炎 (FIP)。试剂盒 qPCR 混合物(冻干)在一个管中包含引物、探针、酶和 dNTP。 特殊功能 便于使用。 非常适合测试大量样品。 使用 Taqman 探针进行一步 qPCR。 包括阳性对照。 结果可靠:灵敏度高、特异性强 冻干试剂:在温度变化和长距离运输过程中保持稳定。 ...

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Aiconbiotech, Inc.
AIDS快速诊断套装
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Bosphore

... 肝炎是肝组织的炎症。如果肝炎在六个月内缓解,则称为急性肝炎;如果持续时间超过六个月,则称为慢性肝炎。急性肝炎可能自行缓解,也可能发展为慢性肝炎,或(在极少数情况下)导致急性肝衰竭。慢性肝炎可能发展为肝脏瘢痕(肝硬化)、肝衰竭和肝癌。 病毒性肝炎给全球健康带来挑战,其死亡率已开始超过艾滋病毒/艾滋病。根据世界卫生组织(WHO)《2024 年全球肝炎报告》的数据,因病毒性肝炎死亡的人数已增至 130 万,其中 83% 由乙型肝炎(由乙型肝炎病毒 (HBV) 引起)引起,17% 由丙型肝炎(由丙型肝炎病毒 ...

食品不耐受快速诊断套装
食品不耐受快速诊断套装
qualyfast® GMO 2

样本容量: 0.1, 0.2 ml

... cry1Ac/Ab、ctp2-cp4-epsps 和 pat 序列的 qPCR 检测试剂盒,含抑制扩增对照组 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 利用家用实验室技术获取 COVID-19 和流感检测结果 使用辉瑞的 LUCIRA® 在家中进行检测,只需 3 个步骤。 选择一个可以静置 30 分钟的地点。 准备进行测试时,打开装有测试装置的小袋 1 并插入电池(2 节 AA 电池)。准备就绪指示灯应亮起 打开装有样品瓶的小袋 2。取下样品瓶密封圈,将样品瓶轻轻放入测试装置中(不要向下推)。 1.拭子 您必须擦拭两个鼻孔,测试才能正常进行。必须由成人为 2 至 13 岁的儿童擦拭鼻腔 取下棉签,用手握住柄端(不要放下),然后将头向后仰,将棉签尖端完全插入鼻孔,直到感觉到阻力为止 在鼻孔内侧滚动棉签 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
800062-1

结果显示时间: 10 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 99.3 %

... 人体免疫缺陷病毒(HIV)是一种病原体,它通过专门影响白细胞来攻击和抑制免疫系统。 更多信息 这项检测适用于哪些人? HIV 1/2 SEL-TEST适用于任何曾经或怀疑接触过病毒的人、有 HIV 症状的人或想要检查是否有持续感染的人。 最常见的 HIV 症状包括:发烧、皮疹、喉咙痛和/或口腔念珠菌病、腺体肿大、头痛、关节和/或肌肉疼痛。 技术参数 HIV 1/2 SEL-TEST 是一种免疫层析检测法,能够检测人体血液样本中的抗 HIV 抗体。 内容 1 个试剂盒 1 个装有稀释液的带滴管小瓶 2 ...

提取DNA快速诊断套装
提取DNA快速诊断套装
RADI

结果显示时间: 35 min

... RADI CONCENT 96 通用 DNA/RNA 提取试剂盒是 RADI CONCENT 96 的提取试剂盒,可从各种样品中提取 DNA/RNA ...

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KH Medical Co., Ltd.
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