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... ChromoQuant Optima STaR和SuperSTaR QF-PCR试剂盒。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试验 检测非整倍体 十三、十八、二十一、X、Y染色体 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 IVD试剂盒用于快速、准确地诊断 唐氏综合症 爱德华综合征，18三体综合征 帕陶综合征，13三体综合征 克林费尔特综合征 特纳综合症(X0) 性别鉴定 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 用户的高度灵活性 许多X标记与特纳X0验证标记相结合 Turner ...
... ChromoQuant® Optima XY是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析X和Y染色体的非整倍体，包括Klinefelter和Turner X0综合征。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 该检测可用于验证以往检测的无信息结果，或用于验证和诊断NIPT筛查的阳性指征。 - 单管测试--在一次PCR反应中分析所有标记物。 - Chr.X和Y共13个标记。 - ...
... ChromoQuant QF-PCR试剂盒用于产前诊断。 用于诊断非整倍体的ChromoQuant Optima单条染色体QF-PCR检测有四种独立的产品。ChromoQuant®产品有CE标志，可用于IVD，并按照ISO13485标准生产。诊断程序是基于羊水或CVS（如果用于产前诊断）的侵入性测试。 ChromoQuant Optima 13，P/N 514.601-26，26次测试。 ChromoQuant® Optima 13是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析13号染色体三体的情况。 - ...
结果显示时间: 60 min
... SMN1和SMN2的拷贝数变异分别与脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的发病和严重程度有关，脊髓性肌肉萎缩症是一种中枢神经系统的衰弱性和危及生命的疾病。最近的研究表明，传播风险和疾病严重程度可能受到额外变异的影响，如SMN1基因复制事件和SMN2的疾病修饰剂。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus试剂盒*通过在不到四小时内提供全面的结果，对这两个基因的分析进行了革新。在AmplideX技术的支持下，该测定准确地量化了SMN1和SMN2第7外显子的拷贝数，还检测了SMN1基因复制和SMN2疾病修饰变体--所有这些都来自一个反应。该测定与AmplideX产品系列中的其他测定共享一个共同的工作流程，并为在广泛建立的实验室设备上使用而优化。 特点和优点 降低复杂度 与AmplideX ...
Asuragen
... AmplideX PCR/CE DMPK试剂盒*为DMPK基因内CTG三核苷酸重复序列的检测和测定引入了一种突破性的选择。该试剂盒在一个简单、精简、仅有PCR的工作流程中利用重复三聚氰胺（RP-PCR）设计，提供了一个取代Southern印迹技术的机会，使各地实验室都能进行DMPK分析。 特点和优点 AmplideX技术彻底改变了对FMR1、C9orf72和TOMM40基因内重复扩增的分析方式，大大加快了结果的产生时间，减少了对繁琐的Southern印迹分析的依赖。 ...
Asuragen
... AmplideX PCR/CE HTT试剂盒*使检测和确定HTT基因中的CAG三核苷酸重复数比以往更容易。 在短短的一个PCR反应中，该检测方法克服了相邻SNP和可变CCG重复的挑战，在一天内准确可靠地报告了重复的数量，只需10ng gDNA。 特点和优点 AmplideX PCR/CE HTT试剂盒包括对HTT CAG重复区进行双引物、锚定引物PCR的试剂，然后通过毛细管电泳进行片段测定。这种单管PCR反应提供了一个简化的工作流程，使用现成的实验室设备可以在大约6小时内完成样品到结果的检测。 降低复杂度 用于富含GC的扩增和检测的专有PCR解决方案 消除了对多种PCR的需求--一个结果，简单的分析 解决颧骨问题并检测大面积扩增的问题 优化的工作流程 完全配套的端到端解决方案，大大减少了操作时间 可在一个班次内完成样品到结果 与AmplideX ...
Asuragen
... GTDetector试剂盒是为了满足全球数据库搜索的要求而开发的，可用于大多数人群。该试剂盒由16个STR标记和作为性别鉴定标记的Amelogenin基因组成，其中13个STR标记是CODIS核心位点，11个STR标记是欧洲法医科学研究所网络（ENFSI）推荐的。最重要的是，客户可以通过扩增试剂盒中包含的大多数杂合基因位点SE33来实现高分辨能力。 GTDetector多重系统经过优化，可在一次反应中扩增17个标记（16个常染色体标记和阿梅罗宁），并利用毛细管电泳技术用5种染料系统对这些位点进行区分。该试剂盒与Applied ...
Genetek Biopharma
结果显示时间: 90 min
... GTYDetector 29复用系统的设计是为了使用5种染料系统实现高分辨力，而无需将检测系统升级到6种染料通道。该试剂盒经过优化，可在一个反应中扩增27个STR标记。此外，还使用了Amelogenin标记物，以消除女性样本污染或因女性样本混合而导致的PCR失败。该试剂盒可以检测女性样本中低浓度的男性DNA（对性侵犯案件很重要），也可以检测男性-男性DNA混合物。该试剂盒与Applied Biosystems™ 3500/3500xL和3130/3130xl毛细管电泳平台兼容，用于检测和分析。该试剂盒的性能已经在1000多个样品上进行了测试。 主要特点 易于使用的混合液 在5种染料系统中对30个位点进行多重分析 加入AMXY位点，检测混合样本来源（男女混合），排除性侵犯中的女性DNA污染。 适用于各种DNA来源--血液、毛发、骨骼、唾液等，或使用DNA银行卡（DBC™）或DBC ...
Genetek Biopharma
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