QF-PC快速诊断套装

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QF-PC快速诊断套装 | 怎样选择合适的快速诊断检测
有几种分析方法可用于检测样品中特定标记物的存在。 主要有免疫学快速检测、分子检测和比色法快速检测。 免疫分析快速检测(免疫测定):这些试验将通过涉及免疫蛋白(抗体或抗原)的生化反应来确定某种标志物的存在。 有多种类型的根据所进行的反应,免疫测定。 酶联免疫分析法 ELISA(酶联免疫吸附试验)。 侧流检测(免疫色谱法)。 分子检测:在分子检测的情况下,反应是由所寻求的标记物的特定遗传物质的存在决定的。 有不同类型的分子检测,其使用的技术也不同。 主要有以下几种: PCR快速检测 RT-PCR检测 QF-PCR检测 比色快速检测对于比色检测,反应的结果是由所获得的颜色决定的。 一般来说,一类化合物产生的颜色是相同的。 然而需要注意的是,比色检测是表明样品中存在某种化合物或某类化合物,但必须用更具体的方法加以确认,特别是在法医学方面。
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QF-PC快速诊断套装
QF-PC快速诊断套装
ChromoQuant Optima STaR/SuperSTaR

... ChromoQuant Optima STaR和SuperSTaR QF-PCR试剂盒。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试验 检测非整倍体 十三、十八、二十一、X、Y染色体 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证,并按照ISO13485生产。 IVD试剂盒用于快速、准确地诊断 唐氏综合症 爱德华综合征,18三体综合征 帕陶综合征,13三体综合征 克林费尔特综合征 特纳综合症(X0) 性别鉴定 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 用户的高度灵活性 许多X标记与特纳 ...

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CyberGene AB
QF-PC快速诊断套装
QF-PC快速诊断套装
ChromoQuant Optima PLUS

... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 本产品将诊断与15、16、22号染色体三体相关的失孕(流产)原因。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证,并按照ISO13485生产。 本品可与ChromoQuant STaR Optima结合使用,以平行诊断13、18、21和XY染色体的非整倍体。 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 包含Taq聚合酶,可随时使用 检测母体污染,消除误诊风险。 诊断程序是基于人类基因组 ...

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ChromoQuant Optima XY

... ChromoQuant® Optima XY是一种单管QF-PCR试剂盒,用于分析X和Y染色体的非整倍体,包括Klinefelter和Turner X0综合征。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证,并按照ISO13485生产。 该检测可用于验证以往检测的无信息结果,或用于验证和诊断NIPT筛查的阳性指征。 - 单管测试--在一次PCR反应中分析所有标记物。 - ...

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QF-PC快速诊断套装
ChromoQuant Optima Single Chromosome

... ChromoQuant QF-PCR试剂盒用于产前诊断。 用于诊断非整倍体的ChromoQuant Optima单条染色体QF-PCR检测有四种独立的产品。ChromoQuant®产品有CE标志,可用于IVD,并按照ISO13485标准生产。诊断程序是基于羊水或CVS(如果用于产前诊断)的侵入性测试。 ChromoQuant Optima 13,P/N 514.601-26,26次测试。 ChromoQuant® ...

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PCR快速诊断套装
PCR快速诊断套装

结果显示时间: 30 min
敏感度: 99 %

... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器,确认提取成功,并识别整个检测系统可能的PCR抑制,以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒(2019-nCoV,核酸检测试剂盒(PCR)--尺寸--60×60×65mm。 重量 ...

非整倍体快速诊断套装
非整倍体快速诊断套装
Aneufast

... Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法,用于快速产前筛查和诊断21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华兹综合征)、13三体(帕陶综合征)和性染色体非整倍体。 兼容性 Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物,分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中,通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增(S1和S2)可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析,因此提高了样品的产量 ...

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NimaGen B.V.
非整倍体快速诊断套装
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Aneufast MLG-ANF-50

... Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法,用于快速产前筛查和诊断21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华兹综合征)、13三体(帕陶综合征)和性染色体非整倍体。 兼容性 Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物,分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中,通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增(S1和S2)可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析,因此提高了样品的产量 ...

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Aneufast

... Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法,用于快速产前筛查和诊断21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华兹综合征)、13三体(帕陶综合征)和性染色体非整倍体。 兼容性 Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物,分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中,通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增(S1和S2)可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析,因此提高了样品的产量 ...

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